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En el país no hay una educación sobre discapacidad .orientación .atención.medicamentos y rehabilitación y mucho menos empatía hacia las personas con discapacidad hay discriminación.siendo q todos estamos expuestos a padecer una discapacidad en cualquier momento de la vida.

Gracias estimado amigo por ka claridad de tu relato. Acá en Argentina no se ocupan para nada de la enfermedad y ni siquiera te entienden y te terminan diciendo que son síntomas de estress!!! Da mucho dolor e impotencia. Gracias infinitas 🙏

Hola soy d Argentina y no conocía esa enfermedad hasta q mi hermana desarrollo hace 6 días q está en coma y hoy le hicieron una tractotomía ,gracias por la información

Aur aapko clinic kahan hai

Sar humko 2 sal pahle GbS hua tha abhi bhi hath pair mein problem hai aur kamar mein bhi problem hai 30% baki hai

Hola a todos Yo esto con esta condición desde agosto/1/2023 Perdi movilidad casi al 90% Sin caminar Sin fuerzas en mis manos Muy deprimido tanto k llegue a pensar en terminar con esto tomando esas famosas gotas Pero en un momento puede ver la luz al final del túnel como se dicen Y así me fui empoderando Fui a hacer Luz infrarroja Cuarto frío Bolsas de presión Complejo B Hongos Pesas Ahora estoy mucho mejor Y más fuerte si se puede

Te felicito

Saludos asi me paso ami nunca me lo dianosticaron pero es la misma síntomas que medio donde se hubica esta fundación gracias y saludos

Y donde se ubican esta fundación para saber srta, y un gran saludo

Mi hermano Falleció hace 23 años de esta enfermedad desafortunadamente los médicos tanto del seguro social y del hospital metropolitano nunca le hicieron la prueba de luxación lumbar solo le decian que era estrés le dieron un muchos medicamentos pero solo fue inútil hasta que hubo un neurólogo le hizo la prueba pero fue demasiado tarde es por ello que le hago y exijo a los médicos que le realizen la prueba de lumbar no den medicamento a lo estúpido cuando si ya saben los síntomas envíen a sus pacientes que presentan los síntomas realicen la prueba de lumbar.

A mi esposo caminando se desvanecio y lleva 4 años sin caminar segun estudios que le hicieron tuvo un infarto medular y le diagnosticaron infarto medular se le i nflamo la medula quisiera saber si hay alguna persona con esta enfermedad

Como puedo contactar a esta fundación?, necesito ayuda para una niña de 4 años??

Mi mamá fue diagnosticada con este sindrome y en efecto es algo muy difícil para ambas partes , nos la dieron de alta despues de una semana de tratamiento y tenemos miedo que empeore 😢😢😢😭😭😭 solo queda tener fé en Dios y que obre de la mejor manera posible 😢

😢💙😇🙏🙏🙏👌

Yo padecí de está enfermedad,a la edad de 9años en la actualidad tengo 37 estoy bien pero quedé con secuela,😢no puedo usar zapatos bajos y no tengo equilibrio 😢y falceo al caminar,esto es duro 😢

Hola cómo puedo pedir ayuda ?

Tengo un sobrino de cinco años y hace 20 días está en terapia intensiva,ya salió de la entubacion después le hicieron traqueotomía y aún está delicado,le han dado paros cardiacos y mi terror es que un día ya no soporte😭😭😭😭😭no se si esté síndrome sea así de agresivo, pero seguimos confiando en que saldrá adelante, quisiera saber si su fundación ayuda a gente sin recursos ya que mi hermana vive en una ranchería y no cuenta con ningun sueldo semanal. De antemano muchas gracias por la información. Dios nos tenga bajo su amparo 🙏🙏☦️🛐

Hola lamentable perdi a mi esposo en marzo del 2022 y si efectivamente el IMSS no tiene a personal capasitado para esa enfermedad y digo en general medicos y enfermeras es triste que se confia en ellos y con gran molestia el hospital de la raza no fue lo mejor por todo esto economicamemte no tengo oportunidad economica pero si me guataria ayudar a apoyar con terapia a estas personitas que tanto apoyo necesitan les mando mil bendiciones y que pronto puedan retomar sus vida normal

Me encantaría que me ayudarán la verdad no me han diagnosticado pero creo que lo tengo me dijeron que es siatica pero llevo once años sin caminar y la verdad no podría costar el tratamiento😊 gracias

Yo no he Sido diagnosticada pero viendo la información creo que la tengo en el seguro social me dijeron que era ciática pero ya tengo dose años de no caminar gracias a Dios no me han entubado ni nada solo tengo debilidad en ambas piernas y un poco en brazos pero no tengo dinero para ir aún neurólogo y no se cómo tratarme y si me pudieran ayudar les agradecería muchisimo

Hola, mi hijo fue diagnosticado con SGB, el tiene 8 años y lleva 3 semanas hospitalizado en el hospital H Oran de merida Yucatán, busco ayudarlo en lo mas que pueda pero hay momentos que me siento impotente ante lo que padece! Hay alguna manera que puedan apoyarme?

quiero saber si hay fundación en venezuela. por favor.

Como empezó todo , cual es el nivel de tu condición antes y ahora tienes terapia??

Yo quede 22 meses paralítico solo movía los ojos y me quedaron secuelas no tengo fuerzas en brazos ni pies y ya empezaba a caminar un por un año un. Poco mejor y volví a sentir fatiga cansancio y falta de aire pensé me regresaba la enfermedad y no era esto se me hicieron cuagulos en los pulmones y salí hace 4 meses

Un si me puede recomendar un tratamiento para recuperar mi motricidad de las extremidades inferiores, ya que desde hace más de 11años que estoy en cama, en un principio quedé totalmente invobilizado, por su atenta consideración mil gracias.

Díganme cómo empieza en mi caso creo tenerlo

Yo estoy en recuperación tengo 6 meses gracias a Dios no he dejado de caminar me apoyo con andadera y estoy haciendo todo x recuperarme gracias a Dios tengo el apoyo de toda mi familia

Que tal buenas noches, en donde se encuentra la fundación y que medicina puedo tomar. Se habla de una globolina en capsulas alguien sabe como se llama cotrectamente

Hola amigos yo estoy en California us ya yebo 3 años y medio con mi recuperación y todavía no camino bien estoy en el proceso yo me quite el dolor con curcuma y genjibre no nos rindemos bamos pa delante que si se puede

Muchas gracias Noemí por compartir. Yo también me enferme de Síndrome de Guillén Barre. Es una enfermedad que deja secuelas y hay que salir adelante 🙏🏼🙏🏼

Es muy cierto ah y que tener muchas ganas en todo yo lo tuve estoy todavía recuperando mente positiva y Gracias a Dios en todo momento a seguir adelante..

Muchas gracias por esta información que yo no sabia que existía esta fundación. Yo me enferme de Guillén Barre el 13 de agosto del 2013. Tengo ya 10 años echándole ganas con la rehabilitación y no he mejorado al 100 pero si al 75 . Si la verdad es muy costoso los tratamientos pero gracias a Dios y el apoyo de la familia y uno mismo sale adelante. Gracias por la fundación de Valentina Treviño hay personas que se recuperaron pronto. Muchas gracias 🙏🏼🙏🏼

Hola hoy 10/12/23 Tengo 3 meses con GBS !! En 4/10-8/20-1/21-12/22 fallecieron mi familia hermanos y padres en 2023 pensando que pasaría este año Bueno me tocó a mi GBS 8/1 Ni siquiera esas 4 pérdidas se comparan a lo k me pasa hoy en día . Porque lo estoy viviendo encarne propia! Al escuchar a Armando puedo decir k es lo mismo k estoy viviendo saber k No soy el único me hace sentir con unas ganas de seguir adelante Cómo quisiera hablar con un compañero de batalla ! K entiende cómo me siento ahora 🙏

Es verdad que está enfermedad te puede dar varias veces?

Mi yerno de 31 años acaba de ser diagnosticado así. Adónde podría solicitar ayuda el solo tiene 21 años

Mi nombre es Yolanda Pardiñas Cuevas yo vengo saliendo de esta enfermedad de Guilliain-Barre estoy ahora mismo en recuperación gracias a Dios voy recuperando pronto

Mi esposo necesita ayuda tiene la enfermedad y el seguro social m da largo tiempo y cada día empiora mas

Quiero comunicarme con ustedes desde Argentina... Desde hace casi 2 años que vengo enferma despues de la vacuna faizer. Me han hecho muchos tratamientos y terapias. Y yo sigo empeorando hoy. No me dieron el diagnostico correcto.. .Mis piernas se paralizan. Cada vez mas.

Estoy en recuperación de esta enfermedad el hormigueo en manos y pies no termina tengo 3 meses con esto alguien me puede dar un consejo sobre esto?

Hace 30 años a mi hijo en ese entonces de 4 años le dió esta enfermedad, sin embargo lo diagnosticaron como meningitis aguda y no tuvo ningún tratamiento, avanzando su deterioro. Quisiera saber si puedo ayudar en algo?

Mi familia no tiene dinero y me han llevado de aqui para alla hemos gastado hasta lo que no... Es horrible esta enfermedad

Dónde están situados... Porque tengo síndrome de Guillén Barre... Mi familia no entiende mi enfermedad.

Mi nombre es Nelson de colombia lo que quiero a todas las personas que han sufrido este síndrome mucha fuerza

Yo.tuve.esa.enfermedad.y.grscias.a.los.doctores.y.mi.dios.padre.celestial.que.puso.su.mano.poderosa.en.mi.cuerpo..y.para.la.onrra.y.la.gloria.de.señor.awui.estoy.amen.les.digo.los.que.esten.pasando.por.esta.enfermedad.ban.a.salir.adelante.con.en.poder.de.nuestro.señor.jesus.y.nuestros.doctores.bendiciones

Nos podrían decir en esta fundación, si estadísticamente se han incrementado a partir de las inoculaciones experimentales del cobicho? Perdón por escribir de esta forma, pero, sabemos que la IA hace censura. Pero, es necesario conocer la verdad. Por favor hablen de las estadísticas de los últimos 10 años, para conocer la tendencia. 📈 Yo creo que 2021, 2022,y lo que va del año va creciendo.

Guillain-Barré es causado por eso que denominamos como damos un PINCHAZO para tener inmunidad ante una enfermedad. ESO ES TODO

Desgraciadamente por el volumen de pacientes no se tiene la atención qué se necesita.

Por favor, mi mamá está totalmete paralizada, con ventilación asistida, no responde ya le dieron 5 días de inmunoglobulina y parece que darán 5 más. Estoy muy asustada. Necesito ayuda

La explicación ha sido extraordinaria, mi madre tuvo esta enfermedad, su recuperación duro un año y medio, pero la fuerza de voluntad la perseverancia son los aliados perfectos para la recuperación. Para la familia tambien es duro, como dices mucha paciencia, amor, comprension y al final todo estará bien. Muchas gracias. Y mucho ánimo❤❤

dicea muchas cosas que pasan con esa enfermedad , es muy frustrante todo lo que se vive y siempre la pregunta como voy a quedar si quedo ,pero pocos te lo entienden