MERCI À Lady Gaga ... oui ?..ENFIN .... parce que déjà qu'on souffre physiquement et mentalement, car notre vie bascule drastique ment ! Et en plus on ne nous crois pas ! C'est horrible .... cette pathologie est handicapante, alors que je vivais à du 200 à l'heure ! Et lorsqu'on s'écroule physiquement et après mentalement car on ne comprend pas ce qu'il nous arrivent. ... après avoir vécue et brûler la vie par les 2 bouts ! Il faut accepter tout ça ! Aujourd'hui j'essaye de m'écouter le plus possible et de ne pas écouter les personnes négatives et désobligeantes ! MOI JE SAIS ! ... après une dépression sévère parce que je n'aceptais pas cette maladie ! Je vais mieux ! Je me suis réouverte à la vie ... différemment et grâce à mon psychiatre et ma psychologue. .. Pour terminer j'aimerais laisser un MESSAGE À VOUS qui souffrez comme moi ÉCOUTER VOUS , ÉCOUTER VOTRE CORPS , VIVEZ À VOTRE RYTHME N'en DÉPLAISE À C VOTRE ENTOURAGE ET/OU AUTRES , NE REGARDEZ PAS CE QUE VOUS AVEZ PERDU , REGARDEZ CE QUE VOUS AVEZ GAGNÉ , AVANCEZ À VOTRE RYTHME, RELAXEZ VOUS LE PLUS POSSIBLE , ÉLOIGNEZ VOUS DES PERSONNES QUI BOUFFENT VOTRE ÉNERGIE, ÉLOIGNEZ VOUS DES PERSONNES NÉGATIVES , ET PROFITEZ DES PETITS VOIR DES GRAND PLAISIR ET BONHEURS DELÀ VIE ! COURAGE À VOUS TOUS ET TOUTES .... FIBROMYALGIQUE DEPUIS 10 ANS ..... ANNA
Anna Yavana merci Anna! Je vie exactement la même chose!de plus je suis malade depuis 11 ans mais diagnostic tombé en2015!apres une dépression sévère qui m a mené jusqu'à la tentative de suicide! Je me suis mise à ne plus m approcher de gens toxique,car c est une maladie orpheline et invisible au 100 maux!je suis adulte handicapé et pension d invalidité ! C est très difficile car les gens ne comprennent pas du tout !merci pour votre témoignage! Je me reconstruis grâce à ma psychologue et ma psychiatre ! Merci encore
@@veroniquerosedessables2573 je vous comprend , j'ai vécu la même chose et c'est grâce à ma psychologue et psychiatre qui m' a également sauvée ! Pour les personnes qui ne comprennent pas ! N'essayez pas de les convaincre ! C est inutile, comment pourraient ils comprendre nis douleurs ! C'est impossible ! Apprenez à vous écoutez ! A vous accepter telle que vous êtes ! Je sais ce que vous pensez ! Et si nous valons encore bien plus qu'avant ! Prouver aux autres ne sert à rien ! Commencer par apprécier les petits bonheurs de la vie ! Il y à des choses qu'on ne peut ou ne sait plus faire ! Mais on découvre d'autres choses à laquelles on aurait jamais pensé ! Essayez de prendre le moins de médicaments possible ! Et faites du yoga, de la médiation, de la sophrologie.... moi ça m 'aide beaucoup ! Recentrez-vous physiquement et psychologiquement ! .... je vous souhaite bon courage est restée positive , le positif amène le positif... 🙏😉😊🧡
Merci Lady Gaga grâce à vous enfin le monde entier va comprendre ou mieux comprendre ce qu'est la FIBROMYALGIE cette maladie que l'on a souvent ignorée et qui a été a été longtemps décrite comme une maladie imaginaire . C'est dans votre tête que que m'a dit mon médecin il y a 29 ans ! J'ai 49 ans et je suis atteinte de cette maladie depuis l'âge de 20 ans.
Il y a de quoi !!!! J'ai malheureusement cette maladie depuis 26 ans je peux vous dire malheureusement qu'elle est terrible ! Et surtout elle s'aggrave considérablement à partir de la ménopause ! Pour ma part j'ai tout essayé en 26 ans de maladie et rien n'a marché pour me soulager, Car je fais partie malheureusement des fibromyalgique que rien ne soulage.
Il suffit que ce soit une artiste connue qui en parle pour être crédible! ça fait plus de 10ans que je souffre,, la plupart des médecins n'y croient pas et la famille.....ah ah.... L'hygiene de vie est très importante , pour moi, c'est le soutien qui me manque.
J'ai 38 ans et j'en souffre depuis plus de 10ans... Pas besoin de vous rappeler les symptômes, vous les connaissez par cœur... Ce que je déplore plus que tout, c'est L'EXTREME SOLITUDE que vit un Fibromyalgique: Seul face à ses douleurs, seul face à leurs intensités, seul quand la plupart pense qu'il "exagère"..., seul quand ceux qui essayaient de le comprendre estiment par moment qu'il saoule à la fin un tout petit peu quand même et que bah chacun a ses problèmes, seul face à cette garce qui te bouffe intérieurement toute ton énergie vive pendant qu'a l'exterieur on loue des fois ton physique en superbe forme... LA SOLITUDE DU FIBROMYALGIQUE... Courage à vous... COURAGE À NOUS. 🙏
Merci beaucoup à lady gaga moi aussi je n'en peux plus car j'ai 75 ans et diagnostiqué depuis 25 ans et je suis épuisée car je paraît 10 ans de moins pas de rides rigolote tout me passionne j'aime tous les arts musique peinture théâtre ... et grâce à cela j'ai tenu mais alors qu'on se dépasse en permanence on est critiqué et jalousé parce qu'on se plaint ensuite souvent et traité de fainéants alors qu'on travaille trop jusqu'à épuisement quand on va mieux !!! C'est horrible et la recherche ????? On est des malades imaginaires !!! Je fais de gros gros câlins à tous ceux qui ont cette saleté et demandons tous à l'Univers de trouver une plante peut-être qui nous soulage 😢😓😇😅😍❤️🙏🙏🙏🙏🍀🍀🍀🦄⭐️😝🎉🎉🎉🎉🎉🎉🗽🗽🗽🕊🕊🌈🌈💑💑💑bisous et prions tous ensemble les êtres de Lumière chacun avec ses convictions on peut y arriver j'en suis persuadée !!! Chaque soir à 20 h 30 une priere pour les belles étoiles qui n'en peuvent plus 👍😍🕊🕊🕊⭐️⭐️⭐️⭐️💑💑💑🙏🙏🗽🗽❤️😇😇d'accord
Bonjour Joycy! Je découvre un certain nombre de partages en ce moment sur la fibromyalgie,dont le tien et j'en suis très touchée, J'espère que tu vas mieux et que c'est le cas de tous les autres.
Je fais de la fibromyalgie depuis 14 ans (je précise que je ne suis pas médecin). Je demeure malgré tout actif même si ce n'est pas toujours évident. J'avoue ne pas avoir une vie très saine, je me couche tard, dors peu, ne fait pas toujours attention à mon alimentation, et là c'est la crise qui m'oblique à dormir 12h en ligne (car je dors alors très mal, j'ai des épisodes ou je suis à moitié éveillé), je ne mange alors plus de produits laitier, de sucre, de farine, que des fruits et légumes, un peu de poisson, chocolat noir, etc. et cela durant des semaines, des mois. Je prend des Probiotiques pour refaire ma flore intestinale. Je me force aussi à faire du vélo stationnaire et croyez-moi si je vous dit que c'est difficile, mais ça libère ensuite le corp de cette "emprise" et je me sent mieux. Et je vous le dit, je finis par m'en sortir, tranquillement jour après jour (durant des mois, faut être patient !), mes douleurs et ma fatigue disparaissent alors à 98% environ, je peux alors vivre normalement durant des mois. Mais c'est quand on redevient normal qu'on reprend aussi notre vie normale et nos vieilles habitudes, et je retombe alors stupidement sans trop le voir venir dans une autre crise. Des chercheurs canadiens viennent d'établir le fait que les gens atteint de fibromyalgie on un microbiote différent. Je pense que certaines bactéries passent au travers du bouclier de l'estomac, je ne sais trop comment, et qu'on serait ainsi "intoxiqué" se qui expliquerait le fais d'avoir mal partout et d'avoir une multitude de problèmes en même temps. La fatigue générale associé à cette intoxication doivent certainement affecter les émonctoires, surtout le foie qui doit alors fonctionner à 100% et qui finit par se fatiguer à la tâche, ce qui ne nous aide pas à nous en sortir. Selon mon expérience la seule manière d'en prendre soin et de lui donner une chance c'est de dormir énormément, surtout de ne pas manger n'importe quoi ni en trop grande quantité, être toujours bien hydraté et très important procéder à quelques exercices à chaque jour. en espérant que mon témoignage puisse en aider quelques un. Lâchez-pas !
Moi aussi je suis fibromyalgique et ma vie à tout à fait changé d'une femme hyperdynamique à une femme extrêmement fatiguée qui a des douleurs partout au corps...... 😢
Moi je suis déjà guéri définitivement grâce mon docteur j'ai fait toutes mes enfants avec plaisir je suis en joie je vous donne le numéro de WhatsApp du docteur voici
@@JaneEscrieut-kl7hton ne guérit pas de la fibromyalgie, il y a sûrement des moments où la fibromyalgie se met en silence pendant parfois plusieurs années mais actuellement il n'y a pas de traitement qui guérit.
Moi aussi je soufre de fybromialgie depuis 2002 et malheureusement notre entourage ne nous comprend pas ......😩 Et par contre j'aimerai bien savoir quand la sécurité sociale prendra en charge l'es soins 100%l L'hypnose, le magnétisme, le riki Et les autres soins qui nous apporte un bien être dans la vie cotitienne. .....bon courage à celle qui souffres de cette maladie. 😩
J'ai 37 ans j'en souffre depuis 4 ans et c'est pénible car oui mal partout et souvent on pense que l'on en fait "trop" alors que personne ne peut comprendre ce que l'on ressent sauf une personne qui souffre aussi comme vous, il y a en plus des effets qui s'ajoutent comme la perte de mémoire, avoir l'esprit dans le brouillard, oublier un mot ou avoir du mal à s'exprimer... etc bref c'est une souffrance 24/24...
@@patriciaquatannens1031 Merci à vous aussi, vous faites des étirements ? Prenez-vous des médicaments ? Moi non et depuis que je vis en Loire-Atlantique dans le 44 j'avoue que le climat est plus doux et dès qu'il y a du soleil je me sens mieux...
Cela fait plus de 20 ans que je suis fibromyalgique plus le temps avance plus c'est compliqué je prends sur moi pour pouvoir aller travailler Je ne souhaite qu'une chose c'est qu'il y ait de plus en plus de témoignages afin de pouvoir être remboursé de certains soins qui deviennent onéreux
Moi cela fait 18 ans et je me rend compte que cette maladie ne s'améliore pas avec le tps j'ai beau tout donné surtout physiquement je deviens de plus en plus limité
@@wiechel8210 @ cc kiscool vous n'avez pas pensé, à essayer autre chose ? Je vous invite à visionner ma vidéo ua-cam.com/video/tK2gD889Ew4/v-deo.html J'en suis qu'au début de la chaîne, mon objectif, est de donner les informations et conseils que les Fibro ou leur entourage pourraient avoir besoin ! 😉
Bonjour. Je suis fibromyalgique. Je trouve honteux que nous ne soyons pas aidés et surtout compris. Comment ose t on parler d'humanité quand nous souffrons l'horreur jours et nuits et cela à longueur de semaines, mois et années. Comment la France, si beau pays peine à entendre la douleur insupportable d'un être humain. Comment la France continue à faire l'aveugle sur une telle maladie, c'est le mot que j'emploie, "maladie" alors qu'il y a nombres de suicides parmi les fibromyalgiques. Je souffre, j'ai mal et j'ai de la peine de cette non reconnaissance. Nous sommes malheureux, dans la douleur et pourtant si courageux de tenir chaque jour dans nos douleurs. Abondonnés et désespérés. Et pour conclure, je tiens à signaler que je vous embrasse tous.
Malgré le fait qu'elle en ai parlé il y a des années, peu de choses ont changé ! On continue à nous prendre pour des malades imaginaires, c'est rageant !
le fait que lady gaga soit atteint de fibromyalgie va peut- ètre rendre l" entourage plus compréhensif mais aprés à chacun ses méthodes de soins trés difficile de trouver les bonnes personnes bon courage pour ceux qui doutent///
@@daniellebourgade8701 vs avez lu sur le karma, vs avez eu des expériences? non, réponse obsolète , lisez vs verrez ;) il y a des maladies karmiques, celles qu on ne sait diagnostiquer , qui ne sont pas genetiques ect ;) les psy se servent d hypnose, sophrologue ect pr remonter aux blessures et savoir les soigners, des fois on est bien saisis des reponses, c est scientifique, tin de bonne blague hein? mdrrr^^
Thank you lady gaga to have had the courage to talk with the americans medias about your illness , your testimony we give more hope beign treated like nothing because in France , we weren't believed by the doctors , but also by the french fact like another illness the spirits closed doesn't change , perhaps a Day to have again great hopes Thank you, take care yourself and god bless in you my respect madame
Je suis atteinte fibromyalgie de plus de 12ans je souffre le martyr les médecins ne me croyez pas c'est dans la tête alors que la douleur m'aneanti de jour en jour on me donne un traitement qui me fait rien je fais de la kiné il y a un très léger mieux mais des que j'arrête les douleurs redoutables redouble d'intensité
Le fait que ce soit une personne connue mais surtout qui est aussi connue pour son dynamisme, sa volonté. Il y a également l'acteur Morgan Freeman. Qui ne passe pas non plus pour un fragile. Ces exemples connus mais lointain de nos vies, font bizarrement comprendre à nos proches, entourage familial, professionnel ou amicale de la véracité de notre mal-être.
Bonjour, fibromyalgique diagnostiquée depuis 2014 au centre anti douleur de ma ville et par un deuxième diagnostique chez un rhumatologue.pas simple de se faire comprendre par les autres, j'ai eu le droit aussi à toutes ces réflexions de m....😠,. Aors comme beaucoup j'ai essayé beaucoup de choses,surtout médicamenteuses, ainsi que les choses moins conventionnelles(yoga... Alimentation...) et puis dernièrement l'alimentation sans glucides (depuis 2017) appelé alimentation LCHF ou plus précisément cétogène en France, si j'ai choisi cette alimentation au départ cela n'était pas pour cette maladie mais pour perdre du poids, et lors des premiers mois j'ai ressenti moins de douleurs périphériques (mains pieds...) certaines sont restées( celles du dos, des cotes, du bassin et des intestins...) avec plus ou moins d'intensités, et suites à un burn out l'année dernière j'ai moins suivi cette alimentation, j'avais d'autres préoccupations et les douleurs sont revenues, intolérables.puis dernièrement après beaucoup de souffrance intestinale, sûrement du a un intestin irritable (pas diagnostiqué, je prend rdv bientôt) je me suis remise à l'ami cétogène tres sérieusement et ce cote si j'ai en plus ajouté les fodmaps, alors c'est vraiment que c'est strict (les deux alimentation combinées) mais sincèrement j'ai des résultats plus que positifs, alors évidemment il y a autant de fibromyalgie que de malades, pour moi cela fonctionne bien alors je partage 😉.
Un fibrome utérin est une tumeur bénigne, non cancéreuse, qui se développe à partir du muscle utérin et du tissu fibreux de l'utérus. Le fibrome, également appelé "myome" ou "fibromyome", est très fréquent puisqu'il touche dans le monde 20 à 40% des femmes en âge de procréer.La cause exacte des fibromes est inconnue, mais les hormones et les facteurs de croissance semblent jouer un rôle. La croissance des fibromes dépend de la présence de l'oestrogène et de progestérone. Pour plus d'informations veuillez contacter 0022990660242 ou 0022545844260 Appel ou WhatsApp
Bonjour je suis une personne qui a la fibromyalgie j ai perdu mon emploi je ne peux vivre comme avant je fais avec tout traitement ne peux arrêter la douleur j arrive à à prendre sur moi pour la douleur je souhaite toute personne ayant cette maladie à avoir du courage à bientôt
Bonjour , je viens d etre diagnostiquée fybromialgique apres 11 ans d errance medicales est ce que vous pensez que je peux faire une demande a l aah ? ( je vis actuellement du rsa)
@@Damiaait tu ne peut même pas demander les cartes handicap et de toutes façon il faut avoir plus de 80% ce qui n'est pas le cas des fibromyalgique désolé
J'ai travaillé 42 ans alors que j'en souffre depuis des décennies, à coup d'anti-douleurs et kiné. Les toutes dernières années je me suis mise en CPA ( Cessation Progressive d'Activité) A MES FRAIS. En fait de paresse , je ne dois rien à personne.
Par ce que on a besoin de Lady gaga , désolée mais en France toujours pas reconnue j’en souffre depuis 22 ans , vertèbres et bassin qui a se jour se déplace constamment et j’ai arrêté le centre anti douleurs qui es loin de chez moi et je ne conduit presque plus , bref pour dire je suis plus reconnu pour dépression que fibromyalgique
La marche nordique c est beaucoup trop dur pour nous nous n avons pas la résistance pour faire de la marche nordique on n a même pas la résiste ne pour faire de la marche normal même en étant entraîner je suis bien loin de pouvoir faire de la marche nordique
Je me disais exactement la même chose. Personnellement rien qu'avec la marche normale j'ai des douleurs, les excaliers n'en parlons pas mais alors là marche nordique, ce n'est pas tellement envisageable malheureusement.. Il faut trouver une activité "physique" accessible au cas par cas...
@Petite herbe Sauge Exactement, mais certaines personnes font l’exception ! Je reconnais que finalement, elle n'est pas représentatif de la majorité des Fibro, qui eux ne peuvent marcher ! 😂😁 Mais elle parle de la Fibro ... Je viens de créer une chaîne UA-cam, j'invite les personnes à venir pour vous partager des infos ou conseils pour ceux qui voudront ! 😉 ua-cam.com/video/tK2gD889Ew4/v-deo.html
C'est quand même malheureux qu'il faille qu'un artiste parle de sa maladie pour qu'on prenne conscience qu'il y quand même 3 millions de personnes qui en souffrent.. C'est vraiment désespérant ce système..
Il faudrait qu'une association face un travail à long terme... Il permetterai de se rendre compte du nombres de personnes toucher par cette maladie... Ces personnes ( les fibros) doivent pouvoir aussi raconter leurs histoire et comment certains médecin les ont maltreter.... ( nous sommes fole bonne à enfermer en psychcratrie, ont ne nous croit absolument pas il vous proposeent de vous enfermé pour vous sevrage de tout car vous n'avez rien..... Et ainsi de suite faite témoigner ces gens c'est capital........ Ensuite déposer une plainte en collectifs.....
Quand on arrive a 76 ans, on ne peut pas faire tout vous que vous dites, la kiné, on peut, la balno, la psychothérapie, mais la marche nordique (c'est non ) et a l'âge que j'ai ça ne va pas s'arranger
C'est déjà bien si vous faites certaines choses chacun fait ce qu'il peut et puis oui à 76 ans ça se comprend j'ai 57 ans je fais de la marche toute simple et de la kine avec des exercices
Voir , sur UA-cam, le très bon reportage allemand de ARTE d'une très bonne qualité scientifique et journalistique sur la maladie immunitaire et neurologique EM/SFC ( Encéphalomyélite Myalgique /Syndrome de Fatigue Chronique ) , diffusé en juillet 2021. C est traduit en Français. 40 % des malades de l Encéphalomyélite Myalgique ont la maladie Fibromyalgie.
Bonjour Je suis fibromyalgique et je me pose des questions concernant l encéphalomyelite myalgique.. Pouvez vous m'en dire plus ? Vers quel praticien s'orienter ? Merci à vous
bonjour a tous moi aussi atteinte de la maladie jen et mare de pas trouver le sommeil même avec les traitements la douleurs chronique et la bon courage a tous et j'espère un jours il trouverons un médicament qui marche vraiment
Diagnostiquée en janvier 2023 j'en ai marre douleurs tous les jours aujourd'hui nettoyage des vitres je suis hs ce ko et pourtant je n 'arrive pas à dormir je m'oblige à bouger ,marcher à effectuer des tâches de la vie quotidienne ça devient difficile et en plus syndrome des jambes sans repos. Oui maladie du mal partout.
Tant qu one pourra pas démonter qu on l a avec des examen on aura des problème de ce genre quand je vois des personnes diagnostiquées fibro qui font du sport intensif un travail très physique plein d activité je me dit qu il y a une erreur de diagnostique et il y a ceux qui se proclame fibro pour un mal de dos Par exemple en gros n importe qui peut dire qu il a
Bonjour Daniel , il existe différents niveaux d'atteinte de fibromyalgie ! Certains peuvent encore travailler, d'autres quittent leurs emploi, et certains se déplacent à l'aide de béquille(s) ou de fauteuil roulant ! En tant que fibromyalgique, je ne me permets pas de juger les autres ! Ce n'est pas parce-qu' une personne à une fibro, qu'elle doit s'arrêter de vivre, surtout si elle à une passion qu'elle peut encore assouvir ! Nous sommes malades, mais cela ne veut pas dire être toujours alité, ou ne pas sortir, chacun fait comme il peut avec ce qu'il a ! :-)
Je suis d'accord avec vous et encourage ceux qui le peuvent à continuer une activité même modérée pour garder le moral. Je me bats tous les jours pour ne pas rouiller mais je ne peux plus aller travailler, mes pieds ne me portent plus. J'ai un pincement au cœur en voyant mes copines et anciennes collègues porter des chaussures à talons pour aller au travail... Snif
Bouger faire de l exercice il n y a que ça de vrai pour nous il n y a rien qui soulage durablement la fibro ni cure ni cachet d près les chercheur américain il s agirait d'une hypoxie des entheses mais il ne savent pas pourquoi on n'a cette hypoxie une chose est sûre c est ça nous rend intolerent a le fort physique la fibro ce n est pas qu un problème de douleur c est aussi un manque de force physique
Et toujours pas reconnue par la Sécu comme Affection Longue Durée ALD en France Donc zéro aide, que dalle, aucun remboursement ni reconnaissance handicap. Il faut attendre d'être totalement hors-circuit pour commencer à recevoir des aides. Le réseau Lutter Contre les Douleurs LCD sur Paris est vraiment bien.
Quand je vois ma femme souffrir autant de cette maladie , ne plus pouvoir porter ses enfants , ne plus pouvoir travailler , hurlé de douleurs quand un médecin de la secu mesure l inclinaison de son bras avec un double décimètre , ce heurter a cette médecine qui ne veux pas évoluée , c est l lamentable d être a ce point ignorant
Bonjour je voudrais dire que nous étant malade cette maladie il faut que notre entourage soit la car moi je vie avec toute seule je gère car mais proches ne comprends pas j'ai beau leur expliquer ils ne veulent pas comprendre je ne leur dit pure rien j'ai mal au fond de moi merci
Florence Bouchemal je vous comprends :j en suis atteinte avec en prime :2 autres pathologies lourdes et aussi la solitude car tout cela vous des sociabilise . Dieu merci, de la solitude je m'en suis fait une amie :je médite. j écris et quand les douleurs sont à hurler :nul ne le sait !Je re apparaît quand je suis valide !courage à vous !
Bonjour Florence, évitez de vous isoler. c'est un piège car cette maladie nous isole de tout et de tous! j'ai des périodes sombres quand la douleurs perdure, durant un temps, j'ai voulu à tout prix que mon entourage, mon conjoint et mes enfants comprennent ce que j'endurait hors seul un fibromyalgique peux comprendre un autre. Les douleurs vont et viennent selon le temps et notre état d'âme. Pensez à vous et faite vous tout le bien possible en espérant que cette maladie soit bientôt mieux traitée pour notre bien être à tous. Courage
Je suis constipée sévère depuis un mois et j’ai des douleurs musculaires dans les jambes apparu en même temps que la constipation et comme un genre de sciatique dans la jambe gauche , j’ai des douleurs aux bras et poignet (articulaire) ca part et ça vient , j’ai peur que cela soit un début de fibromyalgie , j’ai eu aussi une cervicalgie, il y a deux ans (mal au cervical, céphalées de tension et cou ) que je soigne avec du laxoxyl, ça m’aide bcp … quand pensez vous ?
Il y a plusieurs maladies qui ressemblent à la fybromialgie, pour moi une chose est sûr, les émonctoires de notre corp, tel que le foie par exemple ne suffisent plus à désintoxiquer notre corp de tout ce qu'on mange (pensons au sucre), ils sont affaiblit par notre manque de sommeil, etc. C'est une accumulation et ces organes qui n'arrivent plus à éliminer vont stocker ailleurs dans le corps, dans les muscles, articulations, etc. On se met à avoir mal partout, à avoir des organes qui fonctionnent mal, etc. On peut améliorer notre sort en mangeant mieux et moins, en s'accordant des heures de sommeil adéquate. Mais quand ces problèmes commencent, on est fragilisé; il faut être discipliné sans quoi les problèmes reviennent en force rapidement, et il est long et difficile de les faire disparaître par la suite.
Le plus dure dans cette maladie invisible. C'est qu'on se sent juger par l'apparence. Je me sens imcomprise, autour de moi, j'essaie relativiser dans mon quotidien. Sans vouloir je m'isole, dans le milieu social.
Je souffre de douleurs permanentes dues à un zona avec des prises de morphinique pour me soulager depuis 5 ans personne ne prend au sérieux cette maladie qui me coupe de mes relations et de mes activités que faire .
Pas un mot sur les soucis digestifs et du mocrobiot cest pourtant la base pour une meilleure qualité de vie et diminuer les dégâts et douleurs. Gluten et lactose pour beaucoup empire les crises et la fatigue.
a ce jour cela n'a pas changer. toujours pas vraiment reconnu. maladie tabou. soin honereux. on en meurt pas serte mais cela est handicapant, surtout si vous etiez actif avant. on a l'impression d'etre mis a l'ecart.
Il faut penser à la maladie de Lyme première cause de la fibromyalgie. Elle toucherait énormément de personnes en France mais étant difficile à diagnostiquer (tests peu fiables) et à soigner (pas encore de médicament dédié) le système médical et l'Etat passent cette maladie sous silence. Certains médecins sont formés à cette maladie n'hésitez pas à insister et à chercher des médecins qui vous écouterons. Cette maladie peut avoir de très graves conséquences et mener à la mort alors ayez confiance en vous et continuez votre combat.
Un fibrome utérin est une tumeur bénigne, non cancéreuse, qui se développe à partir du muscle utérin et du tissu fibreux de l'utérus. Le fibrome, également appelé "myome" ou "fibromyome", est très fréquent puisqu'il touche dans le monde 20 à 40% des femmes en âge de procréer.La cause exacte des fibromes est inconnue, mais les hormones et les facteurs de croissance semblent jouer un rôle. La croissance des fibromes dépend de la présence de l'oestrogène et de progestérone. Pour plus d'informations veuillez contacter 0022990660242 ou 0022545844260 Appel ou WhatsApp
TOUT LE MONDE S EN FOU ON PREFERE PARLER DE LA JOURNEE DU CHIEN QUE LA JOURNEE DE LA FIBROMYALGIE ON EN PARLE MAIS C EST TOUT MALADIE PAS RECONNUE SANS AUCUNES RESSOURCES POUR VIVRE
bonjour, je suis guérie depuis 6 ans, car oui! on peut s'en sortir! pour venir en aide à tous ceux qui souffrent, j'ai écrit mon témoignage de guérison, vous pouvez me trouver sur Amazon en format numérique "témoignage de guérison Anne Clement", bon courage à tous!!
Moi je ne sais toujours pas si j'ai la fibromyalgie ou si c'est la maladie de lyme pour laquelle j'ai été testé positif et qui peut aussi entraîner des symptômes similaires, voir même une forme chronique. Mais l'un ou l'autre, j'ai vraiment du mal entre les douleurs et l'épuisement, ça attaque le moral et ça diminue les performances au travail, ce qui mène à du stress supplémentaire lorsqu'on n'arrive pas à suivre la cadence "normale" et par effet de domino ça amène à de l'anxiété sur la question à savoir si on va tenir le coup ou si on sera licencié, le stress et l'anxiété aggravent souvent les symptômes -> la boucle est bouclée. Franchement j'espère que cette maladie sera vite mieux reconnue car, en tout cas en Suisse, il ne me semble pas que ce soit considéré comme une maladie suffisamment invalidante pour pouvoir bénéficier d'aides de l'assurance invalidité.
La balnéo ces pri a 100%100, les fauteuils roulant jusqu'à 600euro ces pri a 100%100,faut juste demander à votre médecin, si plus de renseignements j'ai ma chaîne UA-cam avec plusieurs vidéos fibromyalgie et je réponds à vos demandes, dsl pour la pub mes si je peux aider à mon tour
Pétales De Roses une très bonne question 😁😁 elle atteinte de cette maladie mais après cela agis differament d'une personne a une autre , je suis atteint de cette maladie depuis environ 2 ans s'est un combats au quotidien mais faut essayer de rester positif au mieux 🙂🙂 vous êtes atteinte aussi de la fibromyalgie ?
@@sidycamara5991 oui depuis 2 ans suite au deces de mes parents 3 mois apres j ai commencé a avoir d brûlures non visible genre de la lave dans le cuir chevelu puis cervicale oreille machoire puis bras genoux... G des courbatures et tendinites mal poignet coudes j ai un traitement pregabaline 400mg par jour et du alprazolam 0,75mg le soir je me dis waw avc tt ca j arrive encore a etre robocop. J atds tjrs d etre reconnu fibromyalgique car rien aux examens irm...et deux ans sans 1 seul jour de douleurs ca fatigue ! Et depuis je fais un travail sur moi mon corps m accepte pas on dirais car moi je fais un tas d efforts et de changements mais bon ca paye pas enfn par pour l unstant je comprends pas prk au centre anti douleurs ils me diagnostique pas qu ils admettent ils savent pas ou veulent pas parce que la secu va chipoter je c pas c pffff Et vous comment gerez vous ?
Pétales De Roses bonjour je suis tombé malade suite à dépression , la fatigue accumulée au travail , j'ai eu plusieurs traitements au départ comme Lyrica est tant d'autres mais mon corps ne supporte pas les traitements à cause des effets secondaires , je perdais du poids et j'ai pris 20 kg depuis ils ont décidé que j'arrête les traitements , ce qui m'a soulager ce sont hospitalisation au centre anti douleur injections de la ketamine et Lyrica pendant 4 jours mais j'ai vu les effets que plusieurs mois après , sinon la kinésithérapie ostéopathie , et la baleneotherapie aujourd'hui j'ai moi de douleur j'essaie aussi de sortir raisonnablement est passé du temps avec des amies m'occuper surtout au mieux car après je suis game over 😅😅 obligé de recharger les batteries , j'ai commencé aussi à voir un psychologue , mais il ya aussi des moments où s'est pas facile à cause des douleur mais s'est mieux que avant . Sinon de votre côtes vous pouvez faire un dossier à la MDPH avec le médecin traitant pour avoir droit à aah allocations handicapés , j'ai fait le dossier avec le médecin traitant . Pour avoir de quoi subvenir à vos besoins au quotidien . J'espère qu'il essayerons de soulager vos douleur courage à vous , j'essayerai de prendre de vos nouvelles de temps en temps .🙂🙂🙂
Pétales De Roses je vois que vous avez de l'humour s'est bien 😉😉 sinon vous avez quelqu'un à vos côtes pour vous soutenir ou aider de temps en temps comme des véritables amis par exemple ? Désolé je pose trop de questions 😂😂 s'est ma maladie je plaisante .
Je suis fibromyalgique et en ce moment je quitte mon jeune médecin qui me prend pour une malade imaginaire, il m’ a traité de « Malade psychiatrique « il dit que je cherche absolument à être malade . Ma fibromyalgie m’ a été diagnostiquée par mon ancien médecin qui a pris sa retraite et confirmé par une femme Professeur en Médecine spécialisée dans les douleurs à l’ hôpital et qui a pris aussi sa retraite. Et ce jeune CON ! Me dit que je suis malade imaginaire ! . Elles ont de la chance ces femmes qui peuvent consulter des sofrologues , des psychologues et autres car tout cela n’ est pas remboursé et moi j’ ai pas les moyens financiers, je vie sans pension et seulement avec le salaire de mon mari, donc c’ est pas facile tout les jours. J’ ai en plus le souci qu’ il lui arrive quelque chose tout les jours , j’ irais où, certainement sous les ponts. Paix à tous 🙏🏼❤️
Nathalie Navarre bonjour je suis atteint de cette maladie depuis 2 ans environ , vous avez la possibilité de faire une demande de cmu ou ALD 31 hors liste pour bénéficier de certains soins par contre pour la psychologue il faut avoir une mutuelle pour être rembourse . Bon courage à vous 🙂🙂
Sidy Camara Non non il suffit qu'elle se rendre dans un centre de CMP il y en a un dans toutes les villes là elle ne paiera rien.. C'est mon seul moyen pour me faire soigner parce que moi je suis en CMU et je n'ai que l'AAH comme revenu. Par le biais du centre antidouleur j'ai de la balnéothérapie, de la sophrologie, de la relaxation et j'ai accès à une cure thermale.
Oui, il existe des lieux pour se faire soigner gratuitement, les CMP ( il suffit juste de téléphoner à sa mairie et on a une adresse) Dans la plupart de CHU on trouve des centres anti douleurs voir des spécialistes de fibromyalgie, il faut du courage pour chercher tout ça mais ne baissée pas les bras, vous finirez par trouver de l'aide. Je vous souhaite d'aller mieux, courage 🙏🍀
Un fibrome utérin est une tumeur bénigne, non cancéreuse, qui se développe à partir du muscle utérin et du tissu fibreux de l'utérus. Le fibrome, également appelé "myome" ou "fibromyome", est très fréquent puisqu'il touche dans le monde 20 à 40% des femmes en âge de procréer.La cause exacte des fibromes est inconnue, mais les hormones et les facteurs de croissance semblent jouer un rôle. La croissance des fibromes dépend de la présence de l'oestrogène et de progestérone. Pour plus d'informations veuillez contacter 0022990660242 ou 0022545844260 Appel ou WhatsApp
Un fibrome utérin est une tumeur bénigne, non cancéreuse, qui se développe à partir du muscle utérin et du tissu fibreux de l'utérus. Le fibrome, également appelé "myome" ou "fibromyome", est très fréquent puisqu'il touche dans le monde 20 à 40% des femmes en âge de procréer.La cause exacte des fibromes est inconnue, mais les hormones et les facteurs de croissance semblent jouer un rôle. La croissance des fibromes dépend de la présence de l'oestrogène et de progestérone. Pour plus d'informations veuillez contacter 0022990660242 ou 0022545844260 Appel ou WhatsApp
Bah exactement c'est du foutage de gueule . Mais bon c'est des crises hein pendant ces concerts etc elle laisse la fibromyalgie en loge et la reprend ensuite c'est pas mal ce truc mdrr
Plus vous allez vous forcé à bouger mieux ça ira. Croyez moi !! Le fauteuil jai connu ... il faut avoir une hygiène de vie irréprochable. Prendre du curcumin gélule m'a bezucoup aidé. Je ne suis pas sur guéris mais ça va beaucoup mieux !!
C'est comme le.pervers narcissique tous le monde en a un chez soit hein .. effet de mode pour beaucoup . C'est normal qu'on croient plus personne a force bref.
🍃Il faut être fort mentalement, sincèrement❣️🍃 Personnellement sans l'aide de Dieu je ne sais pas dans quel état je serai, car ça dure depuis des années... 💭Un petit extrait, j'ai prise le courage de témoigner ainsi depuis début 2020 de prendre soin de moi à ma manière, 🍃vivre en accord avec mon âme: ua-cam.com/play/PL7dKay_wpw8XScgoKG7j4CSunYLlWFkZg.html
@@blackoosgood7170 Je vous deconseille de perdre votre temps a debattre avec des inconnus sur internet par rapport a la fibro. Economisez votre energie qui est precieuse laissez les gens parlez si ça peut leur faire du bien ce n'est pas grave.
Quand on sait pas on ne se permet pas de parler pour dire des conneries. Ce n'est ni plus ni moins qu'une insulte, vos propos sont à vomir ! 💩 Allez vous faire voir !
Je ne vous souhaite pas d'avoir à prendre sur vous tellement durement et solidement dans la vie qu'un jour, SUBITEMENT, votre corps vous lâche malgré tous vos efforts ! Vous parlez sans connaître. Je suis fibromyalgique et je fais beaucoup d'efforts physiques pour me remettre des blocages physiques et des douleurs atroces que j'ai enduré ! Je peux vous dire que si les tensions et le mal être que nous ressentons et si fort ancrés en nous c'est parce que nous avons été bien plus forts que la plupart des gens et que.nous ne sommes, pour beaucoup, JAMAIS plaint de quoi que.se soit justement, un.jour le.corps lâche. Et là votre cerveau ... il n'a plus la force... de supporter la douleur. Je ne.vous souhaite jamais d'avoir mal partout «sans raison» comme nous en.avons tous bien conscience car cela s'ajoute à la douleur physique. Et pour aller dans votre sens, l'état d'être, quand il a été malmené et que l'on vieillit, il ne reste pas aussi arrogant et présomptueux, il devient sage et trouve des remèdes au lieu de critiquer bêtement ! Courage à ceux qui sont enfermés, bougez bougez et ayez une hygiène de vie irréprochable, ça va aller !
MERCI À Lady Gaga ... oui ?..ENFIN .... parce que déjà qu'on souffre physiquement et mentalement, car notre vie bascule drastique ment ! Et en plus on ne nous crois pas ! C'est horrible .... cette pathologie est handicapante, alors que je vivais à du 200 à l'heure ! Et lorsqu'on s'écroule physiquement et après mentalement car on ne comprend pas ce qu'il nous arrivent. ... après avoir vécue et brûler la vie par les 2 bouts ! Il faut accepter tout ça ! Aujourd'hui j'essaye de m'écouter le plus possible et de ne pas écouter les personnes négatives et désobligeantes ! MOI JE SAIS ! ... après une dépression sévère parce que je n'aceptais pas cette maladie ! Je vais mieux ! Je me suis réouverte à la vie ... différemment et grâce à mon psychiatre et ma psychologue. .. Pour terminer j'aimerais laisser un MESSAGE À VOUS qui souffrez comme moi ÉCOUTER VOUS , ÉCOUTER VOTRE CORPS , VIVEZ À VOTRE RYTHME N'en DÉPLAISE À C VOTRE ENTOURAGE ET/OU AUTRES , NE REGARDEZ PAS CE QUE VOUS AVEZ PERDU , REGARDEZ CE QUE VOUS AVEZ GAGNÉ , AVANCEZ À VOTRE RYTHME, RELAXEZ VOUS LE PLUS POSSIBLE , ÉLOIGNEZ VOUS DES PERSONNES QUI BOUFFENT VOTRE ÉNERGIE, ÉLOIGNEZ VOUS DES PERSONNES NÉGATIVES , ET PROFITEZ DES PETITS VOIR DES GRAND PLAISIR ET BONHEURS DELÀ VIE ! COURAGE À VOUS TOUS ET TOUTES .... FIBROMYALGIQUE DEPUIS 10 ANS ..... ANNA
Merci beaucoup namaste
Anna Yavana merci Anna! Je vie exactement la même chose!de plus je suis malade depuis 11 ans mais diagnostic tombé en2015!apres une dépression sévère qui m a mené jusqu'à la tentative de suicide! Je me suis mise à ne plus m approcher de gens toxique,car c est une maladie orpheline et invisible au 100 maux!je suis adulte handicapé et pension d invalidité ! C est très difficile car les gens ne comprennent pas du tout !merci pour votre témoignage! Je me reconstruis grâce à ma psychologue et ma psychiatre ! Merci encore
je te souhaite une bonne vie beaucoup de courage et de bonheur. jt'envoi tout plein d'amour ❤ je te comprend tellement
Anna Yavana
MERCI ANNA......💛💚💙💜❤🙏🙏🙏
@@veroniquerosedessables2573 je vous comprend , j'ai vécu la même chose et c'est grâce à ma psychologue et psychiatre qui m' a également sauvée ! Pour les personnes qui ne comprennent pas ! N'essayez pas de les convaincre ! C est inutile, comment pourraient ils comprendre nis douleurs ! C'est impossible ! Apprenez à vous écoutez ! A vous accepter telle que vous êtes ! Je sais ce que vous pensez ! Et si nous valons encore bien plus qu'avant ! Prouver aux autres ne sert à rien ! Commencer par apprécier les petits bonheurs de la vie ! Il y à des choses qu'on ne peut ou ne sait plus faire ! Mais on découvre d'autres choses à laquelles on aurait jamais pensé ! Essayez de prendre le moins de médicaments possible ! Et faites du yoga, de la médiation, de la sophrologie.... moi ça m 'aide beaucoup ! Recentrez-vous physiquement et psychologiquement ! .... je vous souhaite bon courage est restée positive , le positif amène le positif... 🙏😉😊🧡
Merci Lady Gaga grâce à vous enfin le monde entier va comprendre ou mieux comprendre ce qu'est la FIBROMYALGIE cette maladie que l'on a souvent ignorée et qui a été a été longtemps décrite comme une maladie imaginaire . C'est dans votre tête que que m'a dit mon médecin il y a 29 ans !
J'ai 49 ans et je suis atteinte de cette maladie depuis l'âge de 20 ans.
Bonjour !
J'ai la vingtaine et je pense être atteinte de ce handicap.
Avez-vous réussi à vous soigner ? À diminuer les douleurs ?
Je suis inquiète.
Il y a de quoi !!!! J'ai malheureusement cette maladie depuis 26 ans je peux vous dire malheureusement qu'elle est terrible ! Et surtout elle s'aggrave considérablement à partir de la ménopause ! Pour ma part j'ai tout essayé en 26 ans de maladie et rien n'a marché pour me soulager, Car je fais partie malheureusement des fibromyalgique que rien ne soulage.
Il suffit que ce soit une artiste connue qui en parle pour être crédible!
ça fait plus de 10ans que je souffre,, la plupart des médecins n'y croient pas et la famille.....ah ah....
L'hygiene de vie est très importante , pour moi, c'est le soutien qui me manque.
J'ai 38 ans et j'en souffre depuis plus de 10ans...
Pas besoin de vous rappeler les symptômes, vous les connaissez par cœur...
Ce que je déplore plus que tout, c'est L'EXTREME SOLITUDE que vit un Fibromyalgique: Seul face à ses douleurs, seul face à leurs intensités, seul quand la plupart pense qu'il "exagère"..., seul quand ceux qui essayaient de le comprendre estiment par moment qu'il saoule à la fin un tout petit peu quand même et que bah chacun a ses problèmes, seul face à cette garce qui te bouffe intérieurement toute ton énergie vive pendant qu'a l'exterieur on loue des fois ton physique en superbe forme...
LA SOLITUDE DU FIBROMYALGIQUE...
Courage à vous...
COURAGE À NOUS. 🙏
Grâce à la pharmacopée il est possible de guérir totalement le fibromyalgie pour d'informations
WhatsApp / +221771807677
Merci beaucoup à lady gaga moi aussi je n'en peux plus car j'ai 75 ans et diagnostiqué depuis 25 ans et je suis épuisée car je paraît 10 ans de moins pas de rides rigolote tout me passionne j'aime tous les arts musique peinture théâtre ... et grâce à cela j'ai tenu mais alors qu'on se dépasse en permanence on est critiqué et jalousé parce qu'on se plaint ensuite souvent et traité de fainéants alors qu'on travaille trop jusqu'à épuisement quand on va mieux !!! C'est horrible et la recherche ????? On est des malades imaginaires !!! Je fais de gros gros câlins à tous ceux qui ont cette saleté et demandons tous à l'Univers de trouver une plante peut-être qui nous soulage 😢😓😇😅😍❤️🙏🙏🙏🙏🍀🍀🍀🦄⭐️😝🎉🎉🎉🎉🎉🎉🗽🗽🗽🕊🕊🌈🌈💑💑💑bisous et prions tous ensemble les êtres de Lumière chacun avec ses convictions on peut y arriver j'en suis persuadée !!! Chaque soir à 20 h 30 une priere pour les belles étoiles qui n'en peuvent plus 👍😍🕊🕊🕊⭐️⭐️⭐️⭐️💑💑💑🙏🙏🗽🗽❤️😇😇d'accord
Lougan Loumwnba merci
Merci beaucoup 😊
Bonjour Joycy! Je découvre un certain nombre de partages en ce moment sur la fibromyalgie,dont le tien et j'en suis très touchée, J'espère que tu vas mieux et que c'est le cas de tous les autres.
Il faut toujours qu'une artiste en parle ,merci car personne ne comprends
Non personne n'entend c'est pas pareil...
Ces impressionnant toujours pareil
Je fais de la fibromyalgie depuis 14 ans (je précise que je ne suis pas médecin). Je demeure malgré tout actif même si ce n'est pas toujours évident. J'avoue ne pas avoir une vie très saine, je me couche tard, dors peu, ne fait pas toujours attention à mon alimentation, et là c'est la crise qui m'oblique à dormir 12h en ligne (car je dors alors très mal, j'ai des épisodes ou je suis à moitié éveillé), je ne mange alors plus de produits laitier, de sucre, de farine, que des fruits et légumes, un peu de poisson, chocolat noir, etc. et cela durant des semaines, des mois. Je prend des Probiotiques pour refaire ma flore intestinale. Je me force aussi à faire du vélo stationnaire et croyez-moi si je vous dit que c'est difficile, mais ça libère ensuite le corp de cette "emprise" et je me sent mieux. Et je vous le dit, je finis par m'en sortir, tranquillement jour après jour (durant des mois, faut être patient !), mes douleurs et ma fatigue disparaissent alors à 98% environ, je peux alors vivre normalement durant des mois. Mais c'est quand on redevient normal qu'on reprend aussi notre vie normale et nos vieilles habitudes, et je retombe alors stupidement sans trop le voir venir dans une autre crise. Des chercheurs canadiens viennent d'établir le fait que les gens atteint de fibromyalgie on un microbiote différent. Je pense que certaines bactéries passent au travers du bouclier de l'estomac, je ne sais trop comment, et qu'on serait ainsi "intoxiqué" se qui expliquerait le fais d'avoir mal partout et d'avoir une multitude de problèmes en même temps. La fatigue générale associé à cette intoxication doivent certainement affecter les émonctoires, surtout le foie qui doit alors fonctionner à 100% et qui finit par se fatiguer à la tâche, ce qui ne nous aide pas à nous en sortir. Selon mon expérience la seule manière d'en prendre soin et de lui donner une chance c'est de dormir énormément, surtout de ne pas manger n'importe quoi ni en trop grande quantité, être toujours bien hydraté et très important procéder à quelques exercices à chaque jour. en espérant que mon témoignage puisse en aider quelques un. Lâchez-pas !
OUI TOUT A FAIT CA...EXACTEMENT...IDEM...BON COURAGE A VOUS...
Moi aussi je suis comme vous 😢
Moi aussi je suis fibromyalgique et ma vie à tout à fait changé d'une femme hyperdynamique à une femme extrêmement fatiguée qui a des douleurs partout au corps...... 😢
Pareil pour moi.. Grr
Idem pour moi, courage à vous car je sais combien c'est difficile. Accepter c'est un petit pas ( paroles de psychiatre qui me suit).
Idem pour moi depuis 5 ans
Moi je suis déjà guéri définitivement grâce mon docteur j'ai fait toutes mes enfants avec plaisir je suis en joie je vous donne le numéro de WhatsApp du docteur voici
@@JaneEscrieut-kl7hton ne guérit pas de la fibromyalgie, il y a sûrement des moments où la fibromyalgie se met en silence pendant parfois plusieurs années mais actuellement il n'y a pas de traitement qui guérit.
Moi aussi je soufre de fybromialgie depuis 2002 et malheureusement notre entourage ne nous comprend pas ......😩
Et par contre j'aimerai bien savoir quand la sécurité sociale prendra en charge l'es soins 100%l
L'hypnose, le magnétisme, le riki Et les autres soins qui nous apporte un bien être dans la vie cotitienne. .....bon courage à celle qui souffres de cette maladie. 😩
J'ai 37 ans j'en souffre depuis 4 ans et c'est pénible car oui mal partout et souvent on pense que l'on en fait "trop" alors que personne ne peut comprendre ce que l'on ressent sauf une personne qui souffre aussi comme vous, il y a en plus des effets qui s'ajoutent comme la perte de mémoire, avoir l'esprit dans le brouillard, oublier un mot ou avoir du mal à s'exprimer... etc bref c'est une souffrance 24/24...
Je vis exactement la même chose.
facebook.com/groups/1361248693982766/
Un groupe pour les plus jeunes et positifs si vous voulez
OUI MOI AUSSI IDEM..BON COURAGE A VOUS
@@auroremanguis3937 Que faites-vous pour améliorer votre vie quotidienne ?
@@patriciaquatannens1031 Merci à vous aussi, vous faites des étirements ? Prenez-vous des médicaments ? Moi non et depuis que je vis en Loire-Atlantique dans le 44 j'avoue que le climat est plus doux et dès qu'il y a du soleil je me sens mieux...
Merci de parler de cette horrible maladie si douloureuse et si HANDICAPANTE
OH OUI HANTICAPANTE tout a fait CA..🥺😏
Cela fait plus de 20 ans que je suis fibromyalgique plus le temps avance plus c'est compliqué je prends sur moi pour pouvoir aller travailler
Je ne souhaite qu'une chose c'est qu'il y ait de plus en plus de témoignages afin de pouvoir être remboursé de certains soins qui deviennent onéreux
Moi cela fait 18 ans et je me rend compte que cette maladie ne s'améliore pas avec le tps j'ai beau tout donné surtout physiquement je deviens de plus en plus limité
@@wiechel8210 @ cc kiscool vous n'avez pas pensé, à essayer autre chose ? Je vous invite à visionner ma vidéo ua-cam.com/video/tK2gD889Ew4/v-deo.html
J'en suis qu'au début de la chaîne, mon objectif, est de donner les informations et conseils que les Fibro ou leur entourage pourraient avoir besoin ! 😉
Bonjour.
Je suis fibromyalgique. Je trouve honteux que nous ne soyons pas aidés et surtout compris. Comment ose t on parler d'humanité quand nous souffrons l'horreur jours et nuits et cela à longueur de semaines, mois et années. Comment la France, si beau pays peine à entendre la douleur insupportable d'un être humain. Comment la France continue à faire l'aveugle sur une telle maladie, c'est le mot que j'emploie, "maladie" alors qu'il y a nombres de suicides parmi les fibromyalgiques. Je souffre, j'ai mal et j'ai de la peine de cette non reconnaissance. Nous sommes malheureux, dans la douleur et pourtant si courageux de tenir chaque jour dans nos douleurs. Abondonnés et désespérés. Et pour conclure, je tiens à signaler que je vous embrasse tous.
Malgré le fait qu'elle en ai parlé il y a des années, peu de choses ont changé ! On continue à nous prendre pour des malades imaginaires, c'est rageant !
Grâce à la pharmacopée il est possible de guérir totalement le fibromyalgie pour d'informations
WhatsApp / +221771807677
le fait que lady gaga soit atteint de fibromyalgie va peut- ètre rendre l" entourage plus compréhensif mais aprés à chacun ses méthodes de soins trés difficile de trouver les bonnes personnes bon courage pour ceux qui doutent///
je me demande souvent pourquoi certaines personnes souffrent dans cette vie, alors que d'autres tout va bien pour eux .....
c est le karma
@@girlslyblue
La bonne blague. ...
@@daniellebourgade8701 vs avez lu sur le karma, vs avez eu des expériences? non, réponse obsolète , lisez vs verrez ;) il y a des maladies karmiques, celles qu on ne sait diagnostiquer , qui ne sont pas genetiques ect ;) les psy se servent d hypnose, sophrologue ect pr remonter aux blessures et savoir les soigners, des fois on est bien saisis des reponses, c est scientifique, tin de bonne blague hein? mdrrr^^
@FUCK SHIT ben allez voir un bon hypnotiseur, un psy de preference, pas n importe qui, il n y a que les psychologues qui savent le faire
Souvent suite à un événement à un choc
Thank you lady gaga to have had the courage to talk with the americans medias about your illness , your testimony we give more hope beign treated like nothing because in France , we weren't believed by the doctors , but also by the french fact like another illness the spirits closed doesn't change , perhaps a Day to have again great hopes Thank you, take care yourself and god bless in you my respect madame
Je suis la Maman impuissante auprès de son Enfant ! C'est ATROCE pour tous les Malades. Bises Vi
Je suis atteinte fibromyalgie de plus de 12ans je souffre le martyr les médecins ne me croyez pas c'est dans la tête alors que la douleur m'aneanti de jour en jour on me donne un traitement qui me fait rien je fais de la kiné il y a un très léger mieux mais des que j'arrête les douleurs redoutables redouble d'intensité
facebook.com/groups/1361248693982766/
Passez nous voir sur le groupe des jeunes fibro
😘
Le fait que ce soit une personne connue mais surtout qui est aussi connue pour son dynamisme, sa volonté.
Il y a également l'acteur Morgan Freeman.
Qui ne passe pas non plus pour un fragile.
Ces exemples connus mais lointain de nos vies, font bizarrement comprendre à nos proches, entourage familial, professionnel ou amicale de la véracité de notre mal-être.
Bonjour, fibromyalgique diagnostiquée depuis 2014 au centre anti douleur de ma ville et par un deuxième diagnostique chez un rhumatologue.pas simple de se faire comprendre par les autres, j'ai eu le droit aussi à toutes ces réflexions de m....😠,. Aors comme beaucoup j'ai essayé beaucoup de choses,surtout médicamenteuses, ainsi que les choses moins conventionnelles(yoga... Alimentation...) et puis dernièrement l'alimentation sans glucides (depuis 2017) appelé alimentation LCHF ou plus précisément cétogène en France, si j'ai choisi cette alimentation au départ cela n'était pas pour cette maladie mais pour perdre du poids, et lors des premiers mois j'ai ressenti moins de douleurs périphériques (mains pieds...) certaines sont restées( celles du dos, des cotes, du bassin et des intestins...) avec plus ou moins d'intensités, et suites à un burn out l'année dernière j'ai moins suivi cette alimentation, j'avais d'autres préoccupations et les douleurs sont revenues, intolérables.puis dernièrement après beaucoup de souffrance intestinale, sûrement du a un intestin irritable (pas diagnostiqué, je prend rdv bientôt) je me suis remise à l'ami cétogène tres sérieusement et ce cote si j'ai en plus ajouté les fodmaps, alors c'est vraiment que c'est strict (les deux alimentation combinées) mais sincèrement j'ai des résultats plus que positifs, alors évidemment il y a autant de fibromyalgie que de malades, pour moi cela fonctionne bien alors je partage 😉.
Et ? Il faut s'appeler Lady Gaga pour être pris en considération ?
Oui, c'est lamentable et le pire c'est que son témoignage n'a pas fait vraiment avancer les choses, rageant !
Un fibrome utérin est une tumeur bénigne, non cancéreuse, qui se développe à partir du muscle utérin et du tissu fibreux de l'utérus. Le fibrome, également appelé "myome" ou "fibromyome", est très fréquent puisqu'il touche dans le monde 20 à 40% des femmes en âge de procréer.La cause exacte des fibromes est inconnue, mais les hormones et les facteurs de croissance semblent jouer un rôle. La croissance des fibromes dépend de la présence de l'oestrogène et de progestérone.
Pour plus d'informations veuillez contacter 0022990660242 ou 0022545844260 Appel ou WhatsApp
Enfin, on en parle .....
Bonjour je suis une personne qui a la fibromyalgie j ai perdu mon emploi je ne peux vivre comme avant je fais avec tout traitement ne peux arrêter la douleur j arrive à à prendre sur moi pour la douleur je souhaite toute personne ayant cette maladie à avoir du courage à bientôt
Florence Bouchemal merci courage a vous aussi ne perdez pas espoir
Bonjour , je viens d etre diagnostiquée fybromialgique apres 11 ans d errance medicales est ce que vous pensez que je peux faire une demande a l aah ? ( je vis actuellement du rsa)
@@Damiaait tu ne peut même pas demander les cartes handicap et de toutes façon il faut avoir plus de 80% ce qui n'est pas le cas des fibromyalgique désolé
@@_clarrinnette_9218 merci pour l info en tout cas 🙂 au moin je le sais maintenant 😞
@@Damiaait la fibromyalgie n'est pas reconnue comme maladie en France............
J'ai travaillé 42 ans alors que j'en souffre depuis des décennies, à coup d'anti-douleurs et kiné.
Les toutes dernières années je me suis mise en CPA ( Cessation Progressive d'Activité) A MES FRAIS.
En fait de paresse , je ne dois rien à personne.
Par ce que on a besoin de Lady gaga , désolée mais en France toujours pas reconnue j’en souffre depuis 22 ans , vertèbres et bassin qui a se jour se déplace constamment et j’ai arrêté le centre anti douleurs qui es loin de chez moi et je ne conduit presque plus , bref pour dire je suis plus reconnu pour dépression que fibromyalgique
La marche nordique c est beaucoup trop dur pour nous nous n avons pas la résistance pour faire de la marche nordique on n a même pas la résiste ne pour faire de la marche normal même en étant entraîner je suis bien loin de pouvoir faire de la marche nordique
Ils se rendent pas compte de ce qu’on subit malheureusement ... en espérant qu’un jour cela change..
Sa fait 2 ans que mon bas du Corp a lâcher et je le Di marcher ces trop dur et on souffre trop
Je me disais exactement la même chose. Personnellement rien qu'avec la marche normale j'ai des douleurs, les excaliers n'en parlons pas mais alors là marche nordique, ce n'est pas tellement envisageable malheureusement.. Il faut trouver une activité "physique" accessible au cas par cas...
@Petite herbe Sauge Exactement, mais certaines personnes font l’exception ! Je reconnais que finalement, elle n'est pas représentatif de la majorité des Fibro, qui eux ne peuvent marcher ! 😂😁 Mais elle parle de la Fibro ... Je viens de créer une chaîne UA-cam, j'invite les personnes à venir pour vous partager des infos ou conseils pour ceux qui voudront ! 😉 ua-cam.com/video/tK2gD889Ew4/v-deo.html
C'est quand même malheureux qu'il faille qu'un artiste parle de sa maladie pour qu'on prenne conscience qu'il y quand même 3 millions de personnes qui en souffrent.. C'est vraiment désespérant ce système..
Il faudrait qu'une association face un travail à long terme... Il permetterai de se rendre compte du nombres de personnes toucher par cette maladie... Ces personnes ( les fibros) doivent pouvoir aussi raconter leurs histoire et comment certains médecin les ont maltreter.... ( nous sommes fole bonne à enfermer en psychcratrie, ont ne nous croit absolument pas il vous proposeent de vous enfermé pour vous sevrage de tout car vous n'avez rien..... Et ainsi de suite faite témoigner ces gens c'est capital........ Ensuite déposer une plainte en collectifs.....
Vive la bioresonance et les cartes harmonisateur d'onde environnent énormément de témoignages surprenant 😊
Quand on arrive a 76 ans, on ne peut pas faire tout vous que vous dites, la kiné, on peut, la balno, la psychothérapie, mais la marche nordique (c'est non ) et a l'âge que j'ai ça ne va pas s'arranger
C'est déjà bien si vous faites certaines choses chacun fait ce qu'il peut et puis oui à 76 ans ça se comprend j'ai 57 ans je fais de la marche toute simple et de la kine avec des exercices
A 50 ans, je ne suis plus en état de faire grand chose ... Et ça dure !!!!
Je vous jure moi je suis guérie définitivement de cette fibromyalgie grâce à mon docteur je suis en joie maintenant
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J'espère tellement que les choses vont changer pour nous 🙏 avoir une meilleure reconnaissance ♥️
Voir , sur UA-cam, le très bon reportage allemand de ARTE d'une très bonne qualité scientifique et journalistique sur la maladie immunitaire et neurologique EM/SFC ( Encéphalomyélite Myalgique /Syndrome de Fatigue Chronique ) , diffusé en juillet 2021. C est traduit en Français.
40 % des malades de l Encéphalomyélite Myalgique ont la maladie Fibromyalgie.
Bonjour
Je suis fibromyalgique et je me pose des questions concernant l encéphalomyelite myalgique..
Pouvez vous m'en dire plus ?
Vers quel praticien s'orienter ?
Merci à vous
bonjour a tous moi aussi atteinte de la maladie jen et mare de pas trouver le sommeil même avec les traitements la douleurs chronique et la bon courage a tous et j'espère un jours il trouverons un médicament qui marche vraiment
Diagnostiquée en janvier 2023 j'en ai marre douleurs tous les jours aujourd'hui nettoyage des vitres je suis hs ce ko et pourtant je n 'arrive pas à dormir je m'oblige à bouger ,marcher à effectuer des tâches de la vie quotidienne ça devient difficile et en plus syndrome des jambes sans repos. Oui maladie du mal partout.
Je vais te donner le numéro de WhatsApp du docteur qui m'a guérir définitivement avec plaisir grâce à lui j'ai fait toutes mes enfants
Voici le numéro de WhatsApp du docteur
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Et le mec qui parle de marche nordique.. Lol 😢 ça se sent qu'il n'est pas malade pour donner de tels conseils.. 😢😩😞🤧🤢
Tant qu one pourra pas démonter qu on l a avec des examen on aura des problème de ce genre quand je vois des personnes diagnostiquées fibro qui font du sport intensif un travail très physique plein d activité je me dit qu il y a une erreur de diagnostique et il y a ceux qui se proclame fibro pour un mal de dos Par exemple en gros n importe qui peut dire qu il a
Bonjour Daniel , il existe différents niveaux d'atteinte de fibromyalgie ! Certains peuvent encore travailler, d'autres quittent leurs emploi, et certains se déplacent à l'aide de béquille(s) ou de fauteuil roulant ! En tant que fibromyalgique, je ne me permets pas de juger les autres ! Ce n'est pas parce-qu' une personne à une fibro, qu'elle doit s'arrêter de vivre, surtout si elle à une passion qu'elle peut encore assouvir ! Nous sommes malades, mais cela ne veut pas dire être toujours alité, ou ne pas sortir, chacun fait comme il peut avec ce qu'il a ! :-)
Je suis d'accord avec vous et encourage ceux qui le peuvent à continuer une activité même modérée pour garder le moral. Je me bats tous les jours pour ne pas rouiller mais je ne peux plus aller travailler, mes pieds ne me portent plus. J'ai un pincement au cœur en voyant mes copines et anciennes collègues porter des chaussures à talons pour aller au travail... Snif
Bouger faire de l exercice il n y a que ça de vrai pour nous il n y a rien qui soulage durablement la fibro ni cure ni cachet d près les chercheur américain il s agirait d'une hypoxie des entheses mais il ne savent pas pourquoi on n'a cette hypoxie une chose est sûre c est ça nous rend intolerent a le fort physique la fibro ce n est pas qu un problème de douleur c est aussi un manque de force physique
Et toujours pas reconnue par la Sécu comme Affection Longue Durée ALD en France
Donc zéro aide, que dalle, aucun remboursement ni reconnaissance handicap.
Il faut attendre d'être totalement hors-circuit pour commencer à recevoir des aides.
Le réseau Lutter Contre les Douleurs LCD sur Paris est vraiment bien.
Quand je vois ma femme souffrir autant de cette maladie , ne plus pouvoir porter ses enfants , ne plus pouvoir travailler , hurlé de douleurs quand un médecin de la secu mesure l inclinaison de son bras avec un double décimètre , ce heurter a cette médecine qui ne veux pas évoluée , c est l lamentable d être a ce point ignorant
Bonjour je voudrais dire que nous étant malade cette maladie il faut que notre entourage soit la car moi je vie avec toute seule je gère car mais proches ne comprends pas j'ai beau leur expliquer ils ne veulent pas comprendre je ne leur dit pure rien j'ai mal au fond de moi merci
Florence Bouchemal je vous comprends :j en suis atteinte avec en prime :2 autres pathologies lourdes et aussi la solitude car tout cela vous des sociabilise . Dieu merci, de la solitude je m'en suis fait une amie :je médite. j écris et quand les douleurs sont à hurler :nul ne le sait !Je re apparaît quand je suis valide !courage à vous !
Bonjour Florence, évitez de vous isoler. c'est un piège car cette maladie nous isole de tout et de tous! j'ai des périodes sombres quand la douleurs perdure, durant un temps, j'ai voulu à tout prix que mon entourage, mon conjoint et mes enfants comprennent ce que j'endurait hors seul un fibromyalgique peux comprendre un autre. Les douleurs vont et viennent selon le temps et notre état d'âme. Pensez à vous et faite vous tout le bien possible en espérant que cette maladie soit bientôt mieux traitée pour notre bien être à tous.
Courage
Je suis d "accord avec vous , c, ', est honteux
Oh!!!!!!!!!! Merci. Votre mot est juste et fort. L e Déni.
Je savais que Lady Gaga est fibromyalgique, mais il y a aussi un acteur noir américain, dont j'ai oublié le nom 😢. Courage à tous ❤😊
On propose des remèdes non médicamenteux mais non pris en charge.... Alors on fait comment si on n a pas les moyens ?
Bravo moi je suis guérie maintenant viens je vais te donner le numéro de WhatsApp du docteur qui m'a guérir
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Je suis constipée sévère depuis un mois et j’ai des douleurs musculaires dans les jambes apparu en même temps que la constipation et comme un genre de sciatique dans la jambe gauche , j’ai des douleurs aux bras et poignet (articulaire) ca part et ça vient , j’ai peur que cela soit un début de fibromyalgie , j’ai eu aussi une cervicalgie, il y a deux ans (mal au cervical, céphalées de tension et cou ) que je soigne avec du laxoxyl, ça m’aide bcp … quand pensez vous ?
Il y a plusieurs maladies qui ressemblent à la fybromialgie, pour moi une chose est sûr, les émonctoires de notre corp, tel que le foie par exemple ne suffisent plus à désintoxiquer notre corp de tout ce qu'on mange (pensons au sucre), ils sont affaiblit par notre manque de sommeil, etc. C'est une accumulation et ces organes qui n'arrivent plus à éliminer vont stocker ailleurs dans le corps, dans les muscles, articulations, etc. On se met à avoir mal partout, à avoir des organes qui fonctionnent mal, etc. On peut améliorer notre sort en mangeant mieux et moins, en s'accordant des heures de sommeil adéquate. Mais quand ces problèmes commencent, on est fragilisé; il faut être discipliné sans quoi les problèmes reviennent en force rapidement, et il est long et difficile de les faire disparaître par la suite.
Essayez de trouver un centre spécialisé dans les douleurs chroniques névralgiques proche de chez vous
Le plus dure dans cette maladie invisible. C'est qu'on se sent juger par l'apparence. Je me sens imcomprise, autour de moi, j'essaie relativiser dans mon quotidien. Sans vouloir je m'isole, dans le milieu social.
Je souffre de douleurs permanentes dues à un zona avec des prises de morphinique pour me soulager depuis 5 ans personne ne prend au sérieux cette maladie qui me coupe de mes relations et de mes activités que faire .
Voici le numéro de WhatsApp du docteur
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6 ans après...On en est loiiiiiiin de leurs promesses!
Pas un mot sur les soucis digestifs et du mocrobiot cest pourtant la base pour une meilleure qualité de vie et diminuer les dégâts et douleurs. Gluten et lactose pour beaucoup empire les crises et la fatigue.
C bien pour ceux qu'on les moyens de se soigner 😡😡😡😡
a ce jour cela n'a pas changer. toujours pas vraiment reconnu. maladie tabou. soin honereux. on en meurt pas serte mais cela est handicapant, surtout si vous etiez actif avant. on a l'impression d'etre mis a l'ecart.
Il faut penser à la maladie de Lyme première cause de la fibromyalgie. Elle toucherait énormément de personnes en France mais étant difficile à diagnostiquer (tests peu fiables) et à soigner (pas encore de médicament dédié) le système médical et l'Etat passent cette maladie sous silence.
Certains médecins sont formés à cette maladie n'hésitez pas à insister et à chercher des médecins qui vous écouterons. Cette maladie peut avoir de très graves conséquences et mener à la mort alors ayez confiance en vous et continuez votre combat.
Effectivement....je n en parle plus ayant été " ejectee" par le corps medical
Grâce à la pharmacopée il est possible de guérir totalement le fibromyalgie pour d'informations
WhatsApp / +221771807677
Un fibrome utérin est une tumeur bénigne, non cancéreuse, qui se développe à partir du muscle utérin et du tissu fibreux de l'utérus. Le fibrome, également appelé "myome" ou "fibromyome", est très fréquent puisqu'il touche dans le monde 20 à 40% des femmes en âge de procréer.La cause exacte des fibromes est inconnue, mais les hormones et les facteurs de croissance semblent jouer un rôle. La croissance des fibromes dépend de la présence de l'oestrogène et de progestérone.
Pour plus d'informations veuillez contacter 0022990660242 ou 0022545844260 Appel ou WhatsApp
TOUT LE MONDE S EN FOU ON PREFERE PARLER DE LA JOURNEE DU CHIEN QUE LA JOURNEE DE LA FIBROMYALGIE ON EN PARLE MAIS C EST TOUT MALADIE PAS RECONNUE SANS AUCUNES RESSOURCES POUR VIVRE
Et pourtant mon médecin de la douleur crie encore quelle n’est pas reconnue malheureusement
bonjour, je suis guérie depuis 6 ans, car oui! on peut s'en sortir! pour venir en aide à tous ceux qui souffrent, j'ai écrit mon témoignage de guérison, vous pouvez me trouver sur Amazon en format numérique "témoignage de guérison Anne Clement", bon courage à tous!!
Tant mieux pour vous. Peu importe la méthode que vous avez utilisé, elle n'aura pas nécessairement le même effet d'une personne à une autre.
Moi je ne sais toujours pas si j'ai la fibromyalgie ou si c'est la maladie de lyme pour laquelle j'ai été testé positif et qui peut aussi entraîner des symptômes similaires, voir même une forme chronique.
Mais l'un ou l'autre, j'ai vraiment du mal entre les douleurs et l'épuisement, ça attaque le moral et ça diminue les performances au travail, ce qui mène à du stress supplémentaire lorsqu'on n'arrive pas à suivre la cadence "normale" et par effet de domino ça amène à de l'anxiété sur la question à savoir si on va tenir le coup ou si on sera licencié, le stress et l'anxiété aggravent souvent les symptômes -> la boucle est bouclée.
Franchement j'espère que cette maladie sera vite mieux reconnue car, en tout cas en Suisse, il ne me semble pas que ce soit considéré comme une maladie suffisamment invalidante pour pouvoir bénéficier d'aides de l'assurance invalidité.
La balnéo ces pri a 100%100, les fauteuils roulant jusqu'à 600euro ces pri a 100%100,faut juste demander à votre médecin, si plus de renseignements j'ai ma chaîne UA-cam avec plusieurs vidéos fibromyalgie et je réponds à vos demandes, dsl pour la pub mes si je peux aider à mon tour
Patlogie présente essentiellement en France chez les agents de la fonction publique 😅😂
J aime énormément cette femme mais comment fait elle pour bouger autant ??????
Pétales De Roses une très bonne question 😁😁 elle atteinte de cette maladie mais après cela agis differament d'une personne a une autre , je suis atteint de cette maladie depuis environ 2 ans s'est un combats au quotidien mais faut essayer de rester positif au mieux 🙂🙂 vous êtes atteinte aussi de la fibromyalgie ?
@@sidycamara5991 oui depuis 2 ans suite au deces de mes parents 3 mois apres j ai commencé a avoir d brûlures non visible genre de la lave dans le cuir chevelu puis cervicale oreille machoire puis bras genoux... G des courbatures et tendinites mal poignet coudes j ai un traitement pregabaline 400mg par jour et du alprazolam 0,75mg le soir je me dis waw avc tt ca j arrive encore a etre robocop. J atds tjrs d etre reconnu fibromyalgique car rien aux examens irm...et deux ans sans 1 seul jour de douleurs ca fatigue ! Et depuis je fais un travail sur moi mon corps m accepte pas on dirais car moi je fais un tas d efforts et de changements mais bon ca paye pas enfn par pour l unstant je comprends pas prk au centre anti douleurs ils me diagnostique pas qu ils admettent ils savent pas ou veulent pas parce que la secu va chipoter je c pas c pffff
Et vous comment gerez vous ?
@@sidycamara5991 cela dit lady gaga on en entend pu parler de sa maladie elle pourrait partager ses traitements.... 😉
Pétales De Roses bonjour je suis tombé malade suite à dépression , la fatigue accumulée au travail , j'ai eu plusieurs traitements au départ comme Lyrica est tant d'autres mais mon corps ne supporte pas les traitements à cause des effets secondaires , je perdais du poids et j'ai pris 20 kg depuis ils ont décidé que j'arrête les traitements , ce qui m'a soulager ce sont hospitalisation au centre anti douleur injections de la ketamine et Lyrica pendant 4 jours mais j'ai vu les effets que plusieurs mois après , sinon la kinésithérapie ostéopathie , et la baleneotherapie aujourd'hui j'ai moi de douleur j'essaie aussi de sortir raisonnablement est passé du temps avec des amies m'occuper surtout au mieux car après je suis game over 😅😅 obligé de recharger les batteries , j'ai commencé aussi à voir un psychologue , mais il ya aussi des moments où s'est pas facile à cause des douleur mais s'est mieux que avant .
Sinon de votre côtes vous pouvez faire un dossier à la MDPH avec le médecin traitant pour avoir droit à aah allocations handicapés , j'ai fait le dossier avec le médecin traitant . Pour avoir de quoi subvenir à vos besoins au quotidien .
J'espère qu'il essayerons de soulager vos douleur courage à vous , j'essayerai de prendre de vos nouvelles de temps en temps .🙂🙂🙂
Pétales De Roses je vois que vous avez de l'humour s'est bien 😉😉 sinon vous avez quelqu'un à vos côtes pour vous soutenir ou aider de temps en temps comme des véritables amis par exemple ? Désolé je pose trop de questions 😂😂 s'est ma maladie je plaisante .
Moi aussi je vie avec la fydronagie
Encore un docteur qui parle sans réellement connaître cette maladie. C'est désespérant...
Si je fais de la marche nordique je fais pas finir ma journée. Je serai en mode marche de canard et alitée. Dure la fibromyalgie
Morgan Freeman aussi
L'intoxication aux métaux lourds en est la cause, les systèmes de santé doivent financer les chélations en France
Bertoni Stéphane c'est quoi les chelations?
Faux, les pistes amènent à penser que c'est génétique, en grande partie en tout cas !
@@ysa7194 genetique oui 1/3 de la population francaise, ceux qui ne peuvent naturellement pas évacuer les toxines et plus particulierement les Ml...
@@ysa7194 faites beaucoup de sport pour compenser ou ail des ours chlorella bio
Je suis fibromyalgique et en ce moment je quitte mon jeune médecin qui me prend pour une malade imaginaire, il m’ a traité de « Malade psychiatrique « il dit que je cherche absolument à être malade . Ma fibromyalgie m’ a été diagnostiquée par mon ancien médecin qui a pris sa retraite et confirmé par une femme Professeur en Médecine spécialisée dans les douleurs à l’ hôpital et qui a pris aussi sa retraite. Et ce jeune CON ! Me dit que je suis malade imaginaire ! .
Elles ont de la chance ces femmes qui peuvent consulter des sofrologues , des psychologues et autres car tout cela n’ est pas remboursé et moi j’ ai pas les moyens financiers, je vie sans pension et seulement avec le salaire de mon mari, donc c’ est pas facile tout les jours. J’ ai en plus le souci qu’ il lui arrive quelque chose tout les jours , j’ irais où, certainement sous les ponts.
Paix à tous 🙏🏼❤️
Nathalie Navarre bonjour je suis atteint de cette maladie depuis 2 ans environ , vous avez la possibilité de faire une demande de cmu ou ALD 31 hors liste pour bénéficier de certains soins par contre pour la psychologue il faut avoir une mutuelle pour être rembourse . Bon courage à vous 🙂🙂
Sidy Camara
Non non il suffit qu'elle se rendre dans un centre de CMP il y en a un dans toutes les villes là elle ne paiera rien..
C'est mon seul moyen pour me faire soigner parce que moi je suis en CMU et je n'ai que l'AAH comme revenu.
Par le biais du centre antidouleur j'ai de la balnéothérapie, de la sophrologie, de la relaxation et j'ai accès à une cure thermale.
Oui, il existe des lieux pour se faire soigner gratuitement, les CMP ( il suffit juste de téléphoner à sa mairie et on a une adresse) Dans la plupart de CHU on trouve des centres anti douleurs voir des spécialistes de fibromyalgie, il faut du courage pour chercher tout ça mais ne baissée pas les bras, vous finirez par trouver de l'aide. Je vous souhaite d'aller mieux, courage 🙏🍀
personne ni meme l argents empeche d avoir cette maladie..maintenant j en rie et je fais de l humour avec mes petits problemes!!!
Un fibrome utérin est une tumeur bénigne, non cancéreuse, qui se développe à partir du muscle utérin et du tissu fibreux de l'utérus. Le fibrome, également appelé "myome" ou "fibromyome", est très fréquent puisqu'il touche dans le monde 20 à 40% des femmes en âge de procréer.La cause exacte des fibromes est inconnue, mais les hormones et les facteurs de croissance semblent jouer un rôle. La croissance des fibromes dépend de la présence de l'oestrogène et de progestérone.
Pour plus d'informations veuillez contacter 0022990660242 ou 0022545844260 Appel ou WhatsApp
Un fibrome utérin est une tumeur bénigne, non cancéreuse, qui se développe à partir du muscle utérin et du tissu fibreux de l'utérus. Le fibrome, également appelé "myome" ou "fibromyome", est très fréquent puisqu'il touche dans le monde 20 à 40% des femmes en âge de procréer.La cause exacte des fibromes est inconnue, mais les hormones et les facteurs de croissance semblent jouer un rôle. La croissance des fibromes dépend de la présence de l'oestrogène et de progestérone.
Pour plus d'informations veuillez contacter 0022990660242 ou 0022545844260 Appel ou WhatsApp
lady Gaga décrédibilise ceux qui ont vraiment la fibromyalgie.danser comme elle le fait impossible !
Bah exactement c'est du foutage de gueule . Mais bon c'est des crises hein pendant ces concerts etc elle laisse la fibromyalgie en loge et la reprend ensuite c'est pas mal ce truc mdrr
Le pire quand on vous dis on n'a tous mal
en fauteuil a cause de cette maladie....
Enterre vivant
Plus vous allez vous forcé à bouger mieux ça ira. Croyez moi !! Le fauteuil jai connu ... il faut avoir une hygiène de vie irréprochable. Prendre du curcumin gélule m'a bezucoup aidé. Je ne suis pas sur guéris mais ça va beaucoup mieux !!
@@clairecherry3276 forcer ouais...merci du conseil...
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C'est comme le.pervers narcissique tous le monde en a un chez soit hein .. effet de mode pour beaucoup . C'est normal qu'on croient plus personne a force bref.
🍃Il faut être fort mentalement, sincèrement❣️🍃 Personnellement sans l'aide de Dieu je ne sais pas dans quel état je serai, car ça dure depuis des années...
💭Un petit extrait, j'ai prise le courage de témoigner ainsi depuis début 2020 de prendre soin de moi à ma manière, 🍃vivre en accord avec mon âme: ua-cam.com/play/PL7dKay_wpw8XScgoKG7j4CSunYLlWFkZg.html
La fibromyalgie n'est pas une maladie , c'est un état d'être !
Encore quelqu'un qui n'en est pas atteint et qui parle sans savoir :')
@@blackoosgood7170 Je vous deconseille de perdre votre temps a debattre avec des inconnus sur internet par rapport a la fibro. Economisez votre energie qui est precieuse laissez les gens parlez si ça peut leur faire du bien ce n'est pas grave.
@@Namiko.3 Merci pour le conseille vous avez raison 🙂🙂🙂 bonne journée à vous
Quand on sait pas on ne se permet pas de parler pour dire des conneries. Ce n'est ni plus ni moins qu'une insulte, vos propos sont à vomir ! 💩 Allez vous faire voir !
Je ne vous souhaite pas d'avoir à prendre sur vous tellement durement et solidement dans la vie qu'un jour, SUBITEMENT, votre corps vous lâche malgré tous vos efforts ! Vous parlez sans connaître. Je suis fibromyalgique et je fais beaucoup d'efforts physiques pour me remettre des blocages physiques et des douleurs atroces que j'ai enduré ! Je peux vous dire que si les tensions et le mal être que nous ressentons et si fort ancrés en nous c'est parce que nous avons été bien plus forts que la plupart des gens et que.nous ne sommes, pour beaucoup, JAMAIS plaint de quoi que.se soit justement, un.jour le.corps lâche. Et là votre cerveau ... il n'a plus la force... de supporter la douleur. Je ne.vous souhaite jamais d'avoir mal partout «sans raison» comme nous en.avons tous bien conscience car cela s'ajoute à la douleur physique. Et pour aller dans votre sens, l'état d'être, quand il a été malmené et que l'on vieillit, il ne reste pas aussi arrogant et présomptueux, il devient sage et trouve des remèdes au lieu de critiquer bêtement ! Courage à ceux qui sont enfermés, bougez bougez et ayez une hygiène de vie irréprochable, ça va aller !