Генна терапія проти ВІЛ. Як технологія CRISPR/CAS-9 допомагає боротись з невиліковними хворобами?

Поділитися
Вставка
  • Опубліковано 20 січ 2025

КОМЕНТАРІ • 8

  • @akiruaUazammetra
    @akiruaUazammetra 19 днів тому +1

    Перегляд, вподобайка і відгук. Підтримуйте та поширюйте український контент.

  • @YouTube_is_bad
    @YouTube_is_bad 18 днів тому +1

    Чекаю з нетерпінням цих дивних часів

  • @МихайлоДуда-и9ъ
    @МихайлоДуда-и9ъ 19 днів тому +1

    Дякую Вам за працю та цікаве відео.

  • @wassallizk8850
    @wassallizk8850 16 днів тому +1

    Єдине питання тут до доставки, оскільки якщо "недолікувати" частину клітин, то ВІЛ можливо повернеться. А більшість клітин, які уражує ВІЛ досить мобільні і можуть знаходитися поза кровотоком, що ускладнить доставку

  • @Renatrans
    @Renatrans 18 днів тому +1

    Можливо масштабування клітин із модифікованою ДНК відбувається так само, як із Car T технологією, а саме: невелика кількість стовбурових клітин модифікується і засаджується пацієнту назад, попередньо повністю пригнічується (знищується) кровотворна система, модифіковані клітини "перезавантажують" систему.

  • @Jec-man
    @Jec-man 16 днів тому

    Коли будуть редагувати дітей, всі діти будуть однаково ідеальними 😂

  • @андрейдубин-э4с
    @андрейдубин-э4с 18 днів тому

    Цікаво,чи виживе людина після майже одночасного вирізання з днк вілу