Już jest 💙- zerknij sobie na 1) Wszechnica Chemii Nieorganicznej 2) Wszechnica Substancji Chemicznych 3) Wszechnica Amfoteryczności i Roztworów Wodnych 4) Wielka Chemiczna Wszechnica Maturalna. ~16h contentu - wszystko na tej playliście ua-cam.com/play/PLAMkJOgOLnEIiVE5ANSvYtPFue27v5P52.html
Na prezentacji w części dot. estrów kwasów nieorganicznych, przy SLS chyba jest błąd. Zamiast kwasu laurylosiarkowego powinien być siarczan(VI) laurylu? Mam nadzieję, że dobrze nazwałam ten ester. Super stream tak wgl😁
Chciałabym się zapytać odnośnie dekarboksylacji kwasów karboksylowych - 1:06:47. Na prezentacji podał Pan przykład dekarboksylacji soli kwasu karboksylowego, a ja mam pytanie odnośnie dekarboksylacji samego kwasu. A więc, w wyniku jej głównie wydziela się dw. węgla (IV) np. CH3CH2CH3 --T---> CH3CH3 + CO2, a kwas mrówkowy jest tutaj wyjątkiem i dekarboksylacja zachodzi następująco: HCOOH --T---> CO + H2O, tak? Pozdrawiam :)))
Dużo zależy od warunków. Dekarboksylacja to odłączenie CO2 z kwasu karboksylowego. Mówi się też o odłączeniu grupy karboksylowej, ale ten atom wodoru z tej grupy zostaje i łączy się z pozostałym łancuchem. W przypadku kwasu mrówkowego atom wodoru w grupy karboksylowej połączy się z drugim atomem wodoru, dlatego: HCOOH -> CO2 + H2 to będzie dekarboksylacja Natomiast równanie reakcji HCOOH -> CO + H2O to będzie dehydratacja, bo odpada nam z kwasu mrówkowego cząsteczka wody.
Mam pytanie co do właściwości redukujących kwasu mrówkowego. Czy mimo faktu, że próby nie zachodzą to jak często na potrzeby zadania jest założenie, że te reakcje zachodzą to wtedy trzeba zapomnieć całą wiedzę i stosować się do tekstu zadania?
Dobre pytanie. Gdyby tak było to nadrzędnie tekst zadania, ale tak nie będzie. Dlaczego? A no dlatego, że to przykład zagadnienia kontrowersyjnego. Różne źródła baardzo różnie to podają, często też błędnie, więc takich zagadnień CKE wystrzega się, aby uniknąć fali odwołań
powinna powstać sól kwasu karboksylowego, bo masz środowisko zasadowe. reakcja gdzie powstaje kwas karboksylowy jest dla starej podstawy bądź jest uproszczona
![Kwasy karboksylowe. Nazwy systematyczne/zwyczajowe. Otrzymywanie + Moc [s. podstawowa + średnia]](http://i.ytimg.com/vi/rU1LMVP1KJA/mqdefault.jpg)
Robisz mega robotę. Widać, że dydaktyk z powołania :)
Bardzo mi miło, cieszę się że Ci służy ta robota 💙
@@KruczkiChemiczne b
@@KruczkiChemiczne 0
@@KruczkiChemiczne b
@@KruczkiChemiczne b
Świetnie wytłumaczone, bardzo mi to pomogło
A więc moje zadanie zostało wykonane 💪 Dzięki za miłe słowa 💙
mega dobry materiał, bardzo pomógł. Liczę na podobną serię odcinków, ale pod tytułem "lecimy z chemią nieorganiczną" :)
Już jest 💙- zerknij sobie na
1) Wszechnica Chemii Nieorganicznej
2) Wszechnica Substancji Chemicznych
3) Wszechnica Amfoteryczności i Roztworów Wodnych
4) Wielka Chemiczna Wszechnica Maturalna.
~16h contentu - wszystko na tej playliście
ua-cam.com/play/PLAMkJOgOLnEIiVE5ANSvYtPFue27v5P52.html
Na prezentacji w części dot. estrów kwasów nieorganicznych, przy SLS chyba jest błąd. Zamiast kwasu laurylosiarkowego powinien być siarczan(VI) laurylu? Mam nadzieję, że dobrze nazwałam ten ester. Super stream tak wgl😁
Chciałabym się zapytać odnośnie dekarboksylacji kwasów karboksylowych - 1:06:47. Na prezentacji podał Pan przykład dekarboksylacji soli kwasu karboksylowego, a ja mam pytanie odnośnie dekarboksylacji samego kwasu. A więc, w wyniku jej głównie wydziela się dw. węgla (IV) np. CH3CH2CH3 --T---> CH3CH3 + CO2, a kwas mrówkowy jest tutaj wyjątkiem i dekarboksylacja zachodzi następująco: HCOOH --T---> CO + H2O, tak?
Pozdrawiam :)))
Dużo zależy od warunków.
Dekarboksylacja to odłączenie CO2 z kwasu karboksylowego. Mówi się też o odłączeniu grupy karboksylowej, ale ten atom wodoru z tej grupy zostaje i łączy się z pozostałym łancuchem. W przypadku kwasu mrówkowego atom wodoru w grupy karboksylowej połączy się z drugim atomem wodoru, dlatego:
HCOOH -> CO2 + H2 to będzie dekarboksylacja
Natomiast równanie reakcji
HCOOH -> CO + H2O to będzie dehydratacja, bo odpada nam z kwasu mrówkowego cząsteczka wody.
@@KruczkiChemiczne Dziękuję bardzo!
dzieki za pomoc
Zawsze do usług 💙 Jak Ci idą przygotowania?
@@KruczkiChemiczne dzieki tobie chłopie ten test to przemiał dostanie taki że sie nie pozbiera
powal go na łopatki 💪
2:12:36 Czy jeśli to nie ester to nie powinno być pomiędzy B a grupą etylową atomu tlenu???
Powinien być hehe
szerszen na posterunku
Mam pytanie co do właściwości redukujących kwasu mrówkowego. Czy mimo faktu, że próby nie zachodzą to jak często na potrzeby zadania jest założenie, że te reakcje zachodzą to wtedy trzeba zapomnieć całą wiedzę i stosować się do tekstu zadania?
Dobre pytanie. Gdyby tak było to nadrzędnie tekst zadania, ale tak nie będzie. Dlaczego? A no dlatego, że to przykład zagadnienia kontrowersyjnego. Różne źródła baardzo różnie to podają, często też błędnie, więc takich zagadnień CKE wystrzega się, aby uniknąć fali odwołań
Mogę się zapisać jeszcze do "kruków"?
Pewnie Gigant. Zapisz się na rozmowę poprzez kalendarz na stronie tomaszkruk.pl/
2:30:50 powinny być 2 mole h2o?
1:10:00
Wszędzie w podręcznikach z utleniania aldehydów powstają kwasy karboksylowe (próby Tollensa i Trommera też) czyli do matury jest to poprawne czy nie?
powinna powstać sól kwasu karboksylowego, bo masz środowisko zasadowe. reakcja gdzie powstaje kwas karboksylowy jest dla starej podstawy bądź jest uproszczona
nitrogliceryna to nieprawidlowa nazwa
hmm mam wrażenie, że już Ci odpowiadałem na ten komentarz, a on zniknął. TL;DR niestety mylisz się.