Jejku, dziękuję Panu bardzo za to, co Pan dla nas robi.💗💗💗 Tyle wiedzy wyłożonej w tak przystępny sposób i to w dodatku bezpłatnie 😮 Lece nadrabiać zaległe materiały i z niecierpliwością czekam na więcej 🤩💪
A w otrzymywaniu amin w 33:00 nie będzie to po prostu reakcja alkilowania że za atom wodoru w aminie wchodzi ch3? Taka substytucja po prostu? I powstałby jeszcze hcl
Zapis z Cl(-) jest w porządku, gdy mówimy o cząsteczkowym lub jonowym pełnym. W tym przypadku polecenie prosi o formę jonową skróconą, co oznacza, że skracasz powtarzające się jony po obydwu stronach. Zarówno sól amoniowa jak i chlorek powstały w połączeniu z kationem mocnej zasady będzie dysocjował w pełni, więc po obydwu stronach zapisujesz go jako osobną drobinę - z tego powodu skracasz je w zapisie jonowym skróconym.
@@adamarczewska5034 Proszę bardzo. Każdemu może się zdarzyć przeoczyć. Polecam zanim będziesz czytać obszerne info przeczytać polecenie - to jest zawsze pogrubiony tekst tuż przed miejscem na odpowiedź. Wtedy włącza się filtr na to co musisz faktycznie zrobić żeby był punkt 💙
czy im dluzszy lancuch weglowy w aminach alifatycznych tym wieksza zasadowosc? pare razy juz slyszalam ze sa slabiej zasadowe a w internecie jest ze Kb etyloaminy > metyloaminy
Warto też się zastanowić nad tym jak sam fakt wprowadzenia grupy metylowej zmienia zasadowość i dlaczego. Możesz porównać amoniak z metyloaminą oraz metylo- dimetylo- i trimetyloaminę.
I- i II-rzędowe tak. Trzeciorzędowym brakuje atomu wodoru zdolnego do tworzenia (donora wiązania wodorowego) choć potencjalnie, niechętnie ale nadal mogą być akceptorem wiązania wodorowego (np. po wymieszaniu z wodą).
Jejku, dziękuję Panu bardzo za to, co Pan dla nas robi.💗💗💗 Tyle wiedzy wyłożonej w tak przystępny sposób i to w dodatku bezpłatnie 😮 Lece nadrabiać zaległe materiały i z niecierpliwością czekam na więcej 🤩💪
Cieszę się, że mogę wspierać Twoją naukę. Zapraszam serdecznie do nadrabiania zaległości z Kruczkami 💙
Super lekcje
Super Tomasz, pozdrawiam Cię przeserdecznie!
A w otrzymywaniu amin w 33:00 nie będzie to po prostu reakcja alkilowania że za atom wodoru w aminie wchodzi ch3? Taka substytucja po prostu? I powstałby jeszcze hcl
1:25:23 a dlaczego do tego C6H5NH3(+) nie dopisuje się Cl(-) - tak jak jest to na schemacie?
Zapis z Cl(-) jest w porządku, gdy mówimy o cząsteczkowym lub jonowym pełnym. W tym przypadku polecenie prosi o formę jonową skróconą, co oznacza, że skracasz powtarzające się jony po obydwu stronach. Zarówno sól amoniowa jak i chlorek powstały w połączeniu z kationem mocnej zasady będzie dysocjował w pełni, więc po obydwu stronach zapisujesz go jako osobną drobinę - z tego powodu skracasz je w zapisie jonowym skróconym.
Jasne, rozumiem. Musiałam przeoczyć, że w poleceniu piszą o zapisie jonowym skróconym. Dziękuję za wyjaśnienie!
@@adamarczewska5034 Proszę bardzo. Każdemu może się zdarzyć przeoczyć. Polecam zanim będziesz czytać obszerne info przeczytać polecenie - to jest zawsze pogrubiony tekst tuż przed miejscem na odpowiedź. Wtedy włącza się filtr na to co musisz faktycznie zrobić żeby był punkt 💙
czy im dluzszy lancuch weglowy w aminach alifatycznych tym wieksza zasadowosc? pare razy juz slyszalam ze sa slabiej zasadowe a w internecie jest ze Kb etyloaminy > metyloaminy
Warto też się zastanowić nad tym jak sam fakt wprowadzenia grupy metylowej zmienia zasadowość i dlaczego. Możesz porównać amoniak z metyloaminą oraz metylo- dimetylo- i trimetyloaminę.
super film, mam pytanie: czy cząsteczki amin (I i II rzędowe) tworzą wiązania wodorowe miedzy sobą?
I- i II-rzędowe tak. Trzeciorzędowym brakuje atomu wodoru zdolnego do tworzenia (donora wiązania wodorowego) choć potencjalnie, niechętnie ale nadal mogą być akceptorem wiązania wodorowego (np. po wymieszaniu z wodą).
1:03:10 ciekawe czy ktoś widział easter egga'a :D
jutro test, lecę z tym materiałem, 2 tygodniowa nieobecnosc w maturalnej to dramat. Damy radę
Pewnie że damy, lecimy 💙
miesiac do matury a my działamy aminki i amidy