Pembelajaran yang bagus bu, mungkin bisa ditambahkan dalam penuangan agar MHA ke cawan petri perlu ditambahkan kontrol untuk mengetahui sterility media supaya tidak menimbulkan hasil positive/negative false
Permisi kak izin nanya. Untuk larutan mcfarland yang digunakan pada video, itu membuat sendiri atau bagaimana kak? Sama untuk NaCl 0.85 butuh berapa tabung ya?
permisi kak selamat malam, izin bertanya, untuk membuat suspensi bakteri dengan cara mengkultur bakteri ke media cair yang sebelumnya bakteri tersebut ada di media padat itu bagaimana ya kak caranya? semoga berkenan untuk menjawab. Terimakasih kak:)
Bisa diambil 1-2 ose ke medium cair kak..atau sm seperti di video disamakan dulu dengan mc farland utk diketahui kepadatan nya kemudian di pipet 1-2ml kak k medium cair
terimakasih kak tanggapannya, jadi kan di inokulasi ke medium cair ya kak dengan ose, lalu bisa langsung diinkubasi pada rotary shaker tidak ya kak? kemudian suspensi bakteri selanjutnya diencerkan pada akuades steril hingga konsentrasi 1x107-- 1x108CFU/ml atau setara dengan 1 Mc-farland.@@lab.mikrobiologipanganunpad
Video nya sangat membantu sekali untuk skripsi saya☺️. Ijin bertanya Bu, untuk absorbansi dikatakan 0.1 didapat dari litelatur buku ataukah jurnal ya Bu?. Terimakasih
Selamat malam bu, saya ingin menggunakan disk gentamycin untuk kontrol positif, lalu cara membuat larutan antibiotik yg digunakan untuk merendam disk kosongnya bagaimana hitungannya ya bu?
Coba dibaca di handbook mikrobiologi kak..judulnya microbiology majual pengarangnya capuccino and sherman..maaf br merespon kak..semoga yg dicari ada ya kak
Mohon maaf isin bertanya jika pengunian anti bakteri ini,, apabila bakteri sudah tumbuh di media dan kita baru menerapkan antibiotik dengan kertas cakram apakah zona bening akan terbentuk ya,, terima kasihh,, mohon jawabanya ya kk 🙏🙏🙏
Kak pengujian antibiotik dilakukan bersamaan dengan menumbuhkan bakteri uji..kalau bakterinya sudah tumbuh duluan berarti aktivitas penghambatan menjadi tidak optimum..karna kita melakukan uji antimikroba dengan bakteri uji..sesuai dengan suhu optimum pertumbuhannya
Izin bertanya ka larutan blanko Mc Farland cara buatnya bagaimana ya? Boleh tidak diganti menggunakan garam fisiologis yang tadi digunakan sebagai pengencer?
Kak Mc Farland 0.5 untuk formulasi dan cara pembuatanya banyak dijurnal jurnal ya kak. Larutan tersebut gabungan dari larutan BaCl2 dan H2SO4 ya kak..tidak bisa digantikan dengan larutan pengencer kak 🙏
haloo kak video ini sangat bermanfaat untuk tugas akhir saya, saya berencana ingin melakukan eksperimen yang mirip dengan membandingkan konsentrasi rimpang kunyit, nah ada beberapa pertanyaan yang ingin saya tanyakan: 1. apakah penggunaan NaCl sebagai media inokulum? apabila sudah menggunakan Nutrient Broth apakah perlu ditambahkan NaCl lagi? 2. apakah saya perlu menggunakan kontrol positive dan negative untuk kertas cakramnya, apabila iya kontrol positif/negatif apa yang perlu digunakan? terima kasih sebelumnya kak 🙏
Maaf baru merespon ya kak 1. Nacl bukan medium inokulum..berfungsi untuk meluruhkan bakteri uji ya kak..kalau sudah pakai NB tdk usah pakai NaCl..hanya klo pakai medium NB yg mempunyau warna kekuningan..ketika dilakukan uji spektro..apakah warna dr NB tdk akan menjadi bias?
2. Iya kak kontrol sangat penting untuk melihat apakah pengujian yg kita lakukan sudah benar. Positif kontrol antibiotik..negatif aquadest steril aja kak
karna antibiotik mempunyai kemampuan penghambatan yang jauh lebih besar daripada bahan yang di video akk,,sehingga mengahsilkan penghambatan sempurna/lebih bening
Kak izin bertanya, utk bakteri yg digunakan itu harus fresh atau boleh pakai bakteri hasil inkubasi yg 2-3 hari sudah di kulkas ya? Lalu utk inkubasi cawan berisi kertas cakram, itu tetap dibalik atau tidak? Terimakasih... videonya sangat bermanfaat❤
Nanti pertumbuhan tidak subur kak..biasanya klo subur dia tumbuh nge krim atau tebal..sehingga kalau ada penghambatan bisa dengan mudah dibedakan zona bening yg trhambat dg yg tumbuh tebal..kalau ga fresh tumbuhnya lebih tipis..ketika ada zona bening hasilnya bias kak
Paper disc direndam dalam larutan ekstrak bisa 10 menit atau lebih..sebelum diletakan dipermukaan agar..paper disc di ketuk2 di atas cawan kosong agar ekstrak nya turun..sehingga ketika terjadinya penghambatan diharapkan zona hambatnya bulat merata seperti kontrol positif
Thank youu videonya bermanfaat sekali 😊😊😊 Kak, saya ingin tanya rujukan yang mengatakan bahwa ekstrak tersebut resisten, intermediet dan sensitif bisa dicari dimana ya kak? Terima kasih
Ada di jurnal dan handbook ka..kalau handbook yang pengarangnya capuccino and sherman kak..judulnya microbiology laboratory manual..mohon maaf baru merespon ya kak
Biasanya setiap perlakuan kami duplo kak..saran saya setiap kali mengerjakan 1 ulangan..jd 3 kali mengerjakan di waktu yg berbeda..kalau 3 replikasi langsung takutnya human error atau yg lainnya sehingga hasil pengujian yg dihasilkan bs sesuai harapan
Izin tanya kak kalau ekstraknya pake pelarut metanol (sudah di evap tp masih ada aroma alkoholnnya) apa g ngaruh ke pertumbuhan bakterinya? Takutnya bakterinya g tumbuh karna metanolnya
mohon maaf baru merespon kak, betul kak peneliti harus yakin bahwa sudah tidak ada residu dari pelarut misal metanol. selain bisa mempengaruhi pertumbuhan bakteri uji, kondisi yang paling dihawatirkan yaitu bakteri uji tetap tumbuh dengan hasil penghambatan atau zona bening yang lumayan besar dari suatu ekstrak, hasilnya nanti akan bias,,apakah bakteri uji terhambat karna komponen aktif dari sampel ataukah terhambat dari sisa pelarut alkohol?karna seperti diketahui alkohol mempunya aktivitas daya hambat terhadap bakteri
kak mau tanya, sampel saya susu yang difermentasikan (yogurt drink) menggunakan isolat bakteri asam laktat. misalnya saya mau uji antibakteri, lebih baik kontrol positifnya apa ya? antibiotik atau isolat BAL yg digunakan untuk fermentasi? lalu saya juga mau tanya kalau tidak ada larutan standar mc farland apa bisa menggunakan larutan lain? misal menggunakan NB sebagai blanko lalu menentukan absorbansi suspensi bakteri patogen hingga 0,1? terima kasih.
Sebaiknya kontrol positif nya antibiotik kak..karena kontrol positif adalah zat atau bahan yang sudah terbukti mempunyai aktivitas penghambatan bakteri kak..untuk penggunaan NB jika dibuat menjadi blanko..akan mempengaruhi pada saat pengukuran spektro, karena medium NB memiliki warna kekuningan tidak seperti larutan mc farland yg cenderung bening..dihawatirkan pengukuran menjadi bias kak 🙏
mohon maaf baru merespon kak, jika lebih keruh berarti jumlah bakterinya lebih banyak kak,,komponen ekstrak harus mempunyai kemampuan lebih besar untuk menghambat bakteri dengan konsentrasi lebih keruh
bu izin bertanya saya menggunakan kontrol positif antibiotik fungi sedangkankan kontrol negatif menggunakan aquades, antibiotiknya di cairkan dgn pelarut apa ya bu
Maaf nanya kk Kalau blank disk steril sudah dibuka dan masih bersisa apa disterilkan dulu untuk dipakai lagi?Oia untuk disk antibiotik nya juga sdh dibuka dan masih bersisa apa harus disterilkan dulu untuk dipakai sisanya ? Terimakasih
Ijin nanya kak kalo semisalnya untuk uji antimikroba terhadap bakteri staphylococcus aureus sebagai antioksidan gimana ya kak? Sebaiknya pakai larutan apa kak?
harus di lakukan studi literature kak, ekstrak atau bahan apa yang mempunyai komponen aktif yang bisa menghambat s.aureus,,serta bahan ekstrak tersebut bisa juga berfungsi sebagai antioksidan kak
izin bertanya kak, untuk proses destruksi suspensi bakterinya itu bagaimana, apakah didiamkan saja atau dipanaskan? dan jika tidak ada paper disc apakah bisa diganti dengan kertas whatman? jika bisa maka menggunakan kertas whatman nomor berapa ya?
Dekstruksi dilakukan pemanasan kak..sma seperti proses setrilisasi..hanha ini menggunakan autoklaf khusus dekstruksi..suhu 121 selama 15 menit ka..sepertinya spek antibiotic disc dengan whatman beda kak..jadi kami tidak pernah pakai whatman..
Masukan paper disc sesuai jumlah yang dibutuhkan ke dalam cawan petri kak..bungkud dengan kertas..kemudian sterilisasi dengan oven suhu 180C selama 2 jam kak
Hallo kak..koloni tunggal berarti pertumbuhan tidak menyebar ya kak?mungkin bakterinya belum subur kak..coba bakteri uji di tumbuhkan di NB kak 24 jam..lalu ambil 1 ose streak ke medium NA agar miring dan NA di cawan..agar terlihat pertumbuhannya 😃
Mc farland tidak ada satuannya kak setau saya, hanya nanti mengukur kekeruhan nya menggunakan spektro yang telah di set panjang gelombangnya..nanti diukur absorbansinya kak
@@lab.mikrobiologipanganunpad izin bertanya kak, fungsi ulangan nya itu apa ya? dan apakah perhitungan nya jadi rata rata panjang zona hambat setiap cawan??
Ijin nanya kak kalo semisalnya untuk uji antimikroba terhadap bakteri staphylococcus aureus sebagai antioksidan gimana ya kak? Sebaiknya pakai larutan apa kak?
Sangat bermanfaat,, Muantull 👍👍👍
Terimakasih banyak kak..nonton video lainnya ya kak 😃
@@lab.mikrobiologipanganunpad Assiiaaaaappp :)
Pembelajaran yang bagus bu, mungkin bisa ditambahkan dalam penuangan agar MHA ke cawan petri perlu ditambahkan kontrol untuk mengetahui sterility media supaya tidak menimbulkan hasil positive/negative false
Makasi banyak kak saran nya. Sangat bermanfaat 🙂
Teh Vivi panutanku..
makasi ya kak :)
Info yang sangat bermanfaat, izin bertanya jika disesuaikan dengan CLSI apakah saat zona hambat itu perlu dikurangi oleh diameter paper disc nya?
Betul ka..dikurangi diameter paper disc 6mm
Pengen balik kuliah lagi...
Balik kuliah lagi gua sumpah kangen banget melakukan ini lagi.... Tapi malah salah jalur
nanti kami upload video yang lainnya ya kak,,nonton terus ya kaak
Permisi kak izin nanya. Untuk larutan mcfarland yang digunakan pada video, itu membuat sendiri atau bagaimana kak? Sama untuk NaCl 0.85 butuh berapa tabung ya?
Bisa buat sendiri bisa beli kak..gabungan bacl2 dan h2so4 ka..detailnya ada di jurnal jurnal ya ka..untuk NaCl jaga2 sediakan 20 tabung boleh ka
permisi kak selamat malam, izin bertanya, untuk membuat suspensi bakteri dengan cara mengkultur bakteri ke media cair yang sebelumnya bakteri tersebut ada di media padat itu bagaimana ya kak caranya?
semoga berkenan untuk menjawab. Terimakasih kak:)
Bisa diambil 1-2 ose ke medium cair kak..atau sm seperti di video disamakan dulu dengan mc farland utk diketahui kepadatan nya kemudian di pipet 1-2ml kak k medium cair
terimakasih kak tanggapannya, jadi kan di inokulasi ke medium cair ya kak dengan ose, lalu bisa langsung diinkubasi pada rotary shaker tidak ya kak? kemudian suspensi bakteri selanjutnya diencerkan pada akuades steril hingga konsentrasi 1x107-- 1x108CFU/ml atau setara dengan 1 Mc-farland.@@lab.mikrobiologipanganunpad
Bu bahan aktif apa yang paling bagus zona hambat pada sepora pytoptora?
Kak..kalau ini harus studi literatur ka 🙏
Video nya sangat membantu sekali untuk skripsi saya☺️. Ijin bertanya Bu, untuk absorbansi dikatakan 0.1 didapat dari litelatur buku ataukah jurnal ya Bu?. Terimakasih
Ada di buku dan jurnal juga kak..bukunya laboratory manual microbiology..pengarang cappucino and sherman 2014 kak..semoga membantu ya kak
Selamat malam bu, saya ingin menggunakan disk gentamycin untuk kontrol positif, lalu cara membuat larutan antibiotik yg digunakan untuk merendam disk kosongnya bagaimana hitungannya ya bu?
Coba dibaca di handbook mikrobiologi kak..judulnya microbiology majual pengarangnya capuccino and sherman..maaf br merespon kak..semoga yg dicari ada ya kak
Selamat siang bu, Adakah jurnal referensi jurnal absorbansi hasil pada spektrofotometer ?🙏🏻
Bisa di cari di google ka..dengan metode absorbansi mc farland 420nm
Izin bertanya ini acuan standar dari apa iya ibu?
Ini metodenya modifikasi dari handbook microbiology..pengarang cappuccino and sherman tahun 2014 ya
Mohon maaf isin bertanya jika pengunian anti bakteri ini,, apabila bakteri sudah tumbuh di media dan kita baru menerapkan antibiotik dengan kertas cakram apakah zona bening akan terbentuk ya,, terima kasihh,, mohon jawabanya ya kk 🙏🙏🙏
Kak pengujian antibiotik dilakukan bersamaan dengan menumbuhkan bakteri uji..kalau bakterinya sudah tumbuh duluan berarti aktivitas penghambatan menjadi tidak optimum..karna kita melakukan uji antimikroba dengan bakteri uji..sesuai dengan suhu optimum pertumbuhannya
Ijin nanya kak kalo semisalnya untuk uji antimikroba sebagai antioksidan gimana ya kak?
Izin bertanya ka larutan blanko Mc Farland cara buatnya bagaimana ya? Boleh tidak diganti menggunakan garam fisiologis yang tadi digunakan sebagai pengencer?
Kak Mc Farland 0.5 untuk formulasi dan cara pembuatanya banyak dijurnal jurnal ya kak. Larutan tersebut gabungan dari larutan BaCl2 dan H2SO4 ya kak..tidak bisa digantikan dengan larutan pengencer kak 🙏
Itu untuk larutan blanko pakai larutan standar Mc Farland 0,5 kah ka trus di setting blank jadi 0 di spektrofotometernya?
haloo kak video ini sangat bermanfaat untuk tugas akhir saya, saya berencana ingin melakukan eksperimen yang mirip dengan membandingkan konsentrasi rimpang kunyit, nah ada beberapa pertanyaan yang ingin saya tanyakan:
1. apakah penggunaan NaCl sebagai media inokulum? apabila sudah menggunakan Nutrient Broth apakah perlu ditambahkan NaCl lagi?
2. apakah saya perlu menggunakan kontrol positive dan negative untuk kertas cakramnya, apabila iya kontrol positif/negatif apa yang perlu digunakan?
terima kasih sebelumnya kak 🙏
Maaf baru merespon ya kak
1. Nacl bukan medium inokulum..berfungsi untuk meluruhkan bakteri uji ya kak..kalau sudah pakai NB tdk usah pakai NaCl..hanya klo pakai medium NB yg mempunyau warna kekuningan..ketika dilakukan uji spektro..apakah warna dr NB tdk akan menjadi bias?
2. Iya kak kontrol sangat penting untuk melihat apakah pengujian yg kita lakukan sudah benar. Positif kontrol antibiotik..negatif aquadest steril aja kak
Mau tanya kak, cara buat kontrol positif antibiotiknya bagaimana ya? lalu larutan nacl 0,85% itu apakah juga di sterilisasi menggunakan autoklaf?
dilarutkan dengan aquades steril kak, larutan NaCl betul di autoklaf juga kak
Kak suspensi bakteri yg telah dibuat apakah harus didiamkan terlebih dahulu sebelum digunakan untuk pengujian??
Bisa langsung digunakan..
Halo bu... Saya ingin bertanya. Knp warna diameter zona hambat dari antibiotik ebih bening dari pada diameter zona hambat dari ekstrak nya ?
karna antibiotik mempunyai kemampuan penghambatan yang jauh lebih besar daripada bahan yang di video akk,,sehingga mengahsilkan penghambatan sempurna/lebih bening
Kak izin bertanya, utk bakteri yg digunakan itu harus fresh atau boleh pakai bakteri hasil inkubasi yg 2-3 hari sudah di kulkas ya?
Lalu utk inkubasi cawan berisi kertas cakram, itu tetap dibalik atau tidak?
Terimakasih... videonya sangat bermanfaat❤
Diusahakan fresh kak..agar hasilnya lebih baik..inkubasi tidak dibalik kak
Oh bgtu.. kalau tidak fresh nanti pengaruhnya bgm ya kak?
Nanti pertumbuhan tidak subur kak..biasanya klo subur dia tumbuh nge krim atau tebal..sehingga kalau ada penghambatan bisa dengan mudah dibedakan zona bening yg trhambat dg yg tumbuh tebal..kalau ga fresh tumbuhnya lebih tipis..ketika ada zona bening hasilnya bias kak
Wahhh... terimakasih banyak informasinya kak.. ❤❤❤
Sama sama kak..memang uji antimikroba agak susah di awal..kalau udah beberapa kali insyaallah lebih mudah..sukses kak..semoga ujinya berhasil ya kak
Maaf kak izin nanya, paper disc yang setelah dicelup itu diletakkan kedalam cawan yang telah didiamkan selama 5 menit itu kah? atau bagaimana
Paper disc direndam dalam larutan ekstrak bisa 10 menit atau lebih..sebelum diletakan dipermukaan agar..paper disc di ketuk2 di atas cawan kosong agar ekstrak nya turun..sehingga ketika terjadinya penghambatan diharapkan zona hambatnya bulat merata seperti kontrol positif
Referensi untuk metode ini Manual Laboratorium Mikrobiologi ya kak? atau referensi lain?
betul kak,,cappuccino and sherman pengarangnya yang tenth edition
Thank youu videonya bermanfaat sekali 😊😊😊 Kak, saya ingin tanya rujukan yang mengatakan bahwa ekstrak tersebut resisten, intermediet dan sensitif bisa dicari dimana ya kak? Terima kasih
Ada di jurnal dan handbook ka..kalau handbook yang pengarangnya capuccino and sherman kak..judulnya microbiology laboratory manual..mohon maaf baru merespon ya kak
Izin nnya kk, kalau ekstrak/sampelnya digunakan langsung replikasi 3 kali apakah boleh?, apakah tidak mengurangi konsentrasi dr ekstrak/sampelnya?🙏
Biasanya setiap perlakuan kami duplo kak..saran saya setiap kali mengerjakan 1 ulangan..jd 3 kali mengerjakan di waktu yg berbeda..kalau 3 replikasi langsung takutnya human error atau yg lainnya sehingga hasil pengujian yg dihasilkan bs sesuai harapan
Terimakasih kk penjelasannya😊
Izin tanya kak kalau ekstraknya pake pelarut metanol (sudah di evap tp masih ada aroma alkoholnnya) apa g ngaruh ke pertumbuhan bakterinya? Takutnya bakterinya g tumbuh karna metanolnya
mohon maaf baru merespon kak, betul kak peneliti harus yakin bahwa sudah tidak ada residu dari pelarut misal metanol. selain bisa mempengaruhi pertumbuhan bakteri uji, kondisi yang paling dihawatirkan yaitu bakteri uji tetap tumbuh dengan hasil penghambatan atau zona bening yang lumayan besar dari suatu ekstrak, hasilnya nanti akan bias,,apakah bakteri uji terhambat karna komponen aktif dari sampel ataukah terhambat dari sisa pelarut alkohol?karna seperti diketahui alkohol mempunya aktivitas daya hambat terhadap bakteri
Kak mau nanya kalau kenpa yah zonq bening konsentrasi 10% lebih besar dari zona bening konsentrasi 20%
Selamat pagi, saya izin menggunakan sebagian video dari Kakak untuk keperluan tugas, apakah diizinkan? Terima kasih
Silahkan..boleh disertakan sumber video nya..
kak mau tanya, sampel saya susu yang difermentasikan (yogurt drink) menggunakan isolat bakteri asam laktat. misalnya saya mau uji antibakteri, lebih baik kontrol positifnya apa ya? antibiotik atau isolat BAL yg digunakan untuk fermentasi? lalu saya juga mau tanya kalau tidak ada larutan standar mc farland apa bisa menggunakan larutan lain? misal menggunakan NB sebagai blanko lalu menentukan absorbansi suspensi bakteri patogen hingga 0,1? terima kasih.
Sebaiknya kontrol positif nya antibiotik kak..karena kontrol positif adalah zat atau bahan yang sudah terbukti mempunyai aktivitas penghambatan bakteri kak..untuk penggunaan NB jika dibuat menjadi blanko..akan mempengaruhi pada saat pengukuran spektro, karena medium NB memiliki warna kekuningan tidak seperti larutan mc farland yg cenderung bening..dihawatirkan pengukuran menjadi bias kak 🙏
Ini pendapat saya ya kak 🙏
@@lab.mikrobiologipanganunpad waaah terima kasih banyak kak tanggapannya 🙏🙏🙏
Sama sama
Izin tanya kak, kalo semisal suspense bakterinya lebih keruh dibanding mcfarland, apakah itu nanti akan sangat berpengaruh?
mohon maaf baru merespon kak, jika lebih keruh berarti jumlah bakterinya lebih banyak kak,,komponen ekstrak harus mempunyai kemampuan lebih besar untuk menghambat bakteri dengan konsentrasi lebih keruh
bu izin bertanya saya menggunakan kontrol positif antibiotik fungi sedangkankan kontrol negatif menggunakan aquades, antibiotiknya di cairkan dgn pelarut apa ya bu
Aquadest steril kak
@@lab.mikrobiologipanganunpad berati aquadest bisa melarutkan antibiotik yah kak
Maaf nanya kk Kalau blank disk steril sudah dibuka dan masih bersisa apa disterilkan dulu untuk dipakai lagi?Oia untuk disk antibiotik nya juga sdh dibuka dan masih bersisa apa harus disterilkan dulu untuk dipakai sisanya ? Terimakasih
Biasanya kalau di oven lagi warna nya menjadi lebih coklat ya kak..biasanya saya gunakan hanya 1 kali oven kak 🙏
Ijin nanya kak kalo semisalnya untuk uji antimikroba terhadap bakteri staphylococcus aureus sebagai antioksidan gimana ya kak? Sebaiknya pakai larutan apa kak?
harus di lakukan studi literature kak, ekstrak atau bahan apa yang mempunyai komponen aktif yang bisa menghambat s.aureus,,serta bahan ekstrak tersebut bisa juga berfungsi sebagai antioksidan kak
Izin bertanya, cara membuat larutan antibiotiknya bagaimana ya?
maaf baru merespon kak,,dengan melarutkan antibotik dengan aquades kak,,kemduian di vortex kak
@@lab.mikrobiologipanganunpad izin bertanya cara menyesuaikan gram antbiotiknya agar sesuai bagaimana ya?
izin bertanya kak, untuk proses destruksi suspensi bakterinya itu bagaimana, apakah didiamkan saja atau dipanaskan? dan jika tidak ada paper disc apakah bisa diganti dengan kertas whatman? jika bisa maka menggunakan kertas whatman nomor berapa ya?
Dekstruksi dilakukan pemanasan kak..sma seperti proses setrilisasi..hanha ini menggunakan autoklaf khusus dekstruksi..suhu 121 selama 15 menit ka..sepertinya spek antibiotic disc dengan whatman beda kak..jadi kami tidak pernah pakai whatman..
@@lab.mikrobiologipanganunpad Baik terima kasih atas jawabannya kak, sangat membantu🙏
Sama sama ka
Kak, untuk berbagai konsentrasi bagaimana perhitungan nya
Maksudnya konsentrasi ekstrak dan cara menghitungnya kak?
@@lab.mikrobiologipanganunpad iya kak
Maaf kak mau tanya cara sterilisasi paper disk gimana ya kak?🙏
Masukan paper disc sesuai jumlah yang dibutuhkan ke dalam cawan petri kak..bungkud dengan kertas..kemudian sterilisasi dengan oven suhu 180C selama 2 jam kak
Hallo bu, saya ingin tanya. Jika hasil pertumbuhannya justru seperti koloni tunggal itu apa yang salah ya? Saya menggunakan metode sebar
Hallo kak..koloni tunggal berarti pertumbuhan tidak menyebar ya kak?mungkin bakterinya belum subur kak..coba bakteri uji di tumbuhkan di NB kak 24 jam..lalu ambil 1 ose streak ke medium NA agar miring dan NA di cawan..agar terlihat pertumbuhannya 😃
itu bawang putihnya Kira2 berapa kadarnya mba, mohon di jawab🙏
Bawang putihnya sekitar 50g kak ditambahkan aquades steril sekitar 10 ml..jd perbandingan nya 5:1
Kak, mau tanya antibiotik yang digunakan itu apa ya? terima kasih
kalau tidak salah dulu saya pakai chloramfenicol kak,,atau engga tetrasyclin..dua itu lebih bagus dari amoxilin kak
Mau tanya kak, itu antibiotik yg digunakan apa ya?
Kalau tdk salah tetrasycline kak
Satuan larutan mc farlandnya dalam ppm atau % ya kak?
Mc farland tidak ada satuannya kak setau saya, hanya nanti mengukur kekeruhan nya menggunakan spektro yang telah di set panjang gelombangnya..nanti diukur absorbansinya kak
Kak pake 5 konsentrasi ya soalnya cawan petri nya ada 5
ini belum apakai konsentrasi kak,,hanya menguji 2 ekstrak aja kak,,5 itu ulangan kak ditambah kontrol
@@lab.mikrobiologipanganunpad izin bertanya kak, fungsi ulangan nya itu apa ya? dan apakah perhitungan nya jadi rata rata panjang zona hambat setiap cawan??
@@siskaanggraini2297 iya betul kak jadi kita punya 2 data, dijumlahkan dan di rata-ratakan ya kak
Kak mau tanya jumlah jahe dan bawang putihnya berapa ya? trims
kurang lebih 100g kak
Bedanya dengan metode difusi cakram apa yaa kak ?
izin jawab kak, difusi cakram itu sama dengan metode ini ya kak. Nama lainnya saja kirby-bauer test
Betul kak..yg pakai kertas cakram sama dengan paper disc..kalau difusi sumur itu beda metode lagi
Ijin nanya kak kalo semisalnya untuk uji antimikroba sebagai antioksidan gimana ya kak?
Ijin nanya kak kalo semisalnya untuk uji antimikroba terhadap bakteri staphylococcus aureus sebagai antioksidan gimana ya kak? Sebaiknya pakai larutan apa kak?
Mohon maaf kak prosedur ini untuk antimikroba kak ..untuk antioksidan saya belum pernah coba 🙏