Відео

Ini metodenya modifikasi dari handbook microbiology..pengarang cappuccino and sherman tahun 2014 ya

Bisa buat sendiri bisa beli kak..gabungan bacl2 dan h2so4 ka..detailnya ada di jurnal jurnal ya ka..untuk NaCl jaga2 sediakan 20 tabung boleh ka

Kak takaran medium NA sesuai merk ya kak..yg saya pakai 28g per Liter..misalkan kaka mau buat 100 ml jadi NA yang ditimbang 2,8g kemudian larutkan dalam Aquades 100ml ka..larutkan..panaskan sampai homogen kemudian autoklaf

​@@lab.mikrobiologipanganunpadbaik terima kasih kak

Kak..kalau ini harus studi literatur ka 🙏

Awal nya iya ka..setelah diaduk..homogen menjadi kental aja ka

Berbeda sepertinya ka ..untuk di autoklaf dengan tekanan tinggi ..di suhu 121 derajat selama 15 menit..untuk direbus suhu nya tidak dapat stabil ka..

Paper disc direndam dalam larutan ekstrak bisa 10 menit atau lebih..sebelum diletakan dipermukaan agar..paper disc di ketuk2 di atas cawan kosong agar ekstrak nya turun..sehingga ketika terjadinya penghambatan diharapkan zona hambatnya bulat merata seperti kontrol positif

Kak pengujian antibiotik dilakukan bersamaan dengan menumbuhkan bakteri uji..kalau bakterinya sudah tumbuh duluan berarti aktivitas penghambatan menjadi tidak optimum..karna kita melakukan uji antimikroba dengan bakteri uji..sesuai dengan suhu optimum pertumbuhannya

Bisa kak..bisa di mix skim dan full cream juga

Yg ini kita susu skim ka..kalau mau ditambahkan pada saat pasteurisasi skim atau full cream bisa

Iya kak merebus untuk menghentikan pertumbuhan bakteri kontaminan atau pembusuk..agar bakteri asam laktat yg akan kita tumbuhkan tumbuh optimum

Bisa di berapa aja ka..kita liat dr waktu pemanasan nya aja ka

Betul ka..dikurangi diameter paper disc 6mm

Bisa di cari di google ka..dengan metode absorbansi mc farland 420nm

9ml kak

Alhamdulilah..terimakasih banyak kak

Alhamdulilah..terimakasih banyak kak

Kalau mau lihat spora disarankan dengan pegujian lebih lanjut ka

Bisa kak misalkan diambil 1-2 ode dibiakan kembali di medium broth beberapa kali..kemudian diambil beberapa ml ke medium fermentasi

Maaf baru merespon ya kak 1. Nacl bukan medium inokulum..berfungsi untuk meluruhkan bakteri uji ya kak..kalau sudah pakai NB tdk usah pakai NaCl..hanya klo pakai medium NB yg mempunyau warna kekuningan..ketika dilakukan uji spektro..apakah warna dr NB tdk akan menjadi bias?

2. Iya kak kontrol sangat penting untuk melihat apakah pengujian yg kita lakukan sudah benar. Positif kontrol antibiotik..negatif aquadest steril aja kak

Silahkan..boleh disertakan sumber video nya..

Tidak lebih dari 3 menit ya kak

Sekarang ada toko online yg jual bakteri kak..bisa juga beli di instansi pendidikan kak yg biasanya menjual..bisa diliat di website nya

Makasi banyak kak saran nya. Sangat bermanfaat 🙂

Boleh kak nanti disela sela praktikum, jika memungkinkan dibuat ya :)

terimakasih atas apresiasinya kak, semoga bisa terus berkembang dengan tema yang lain ya

terimakasih banyak kak :)

dilarutkan dengan aquades steril kak, larutan NaCl betul di autoklaf juga kak

Bisa kak

​@@lab.mikrobiologipanganunpad siap kak izin bertanya lagi apakah jika belum akan dipakai apakah aman jika disimpan di kulkas?

biasanya kita bisa cek di permenkes kak

Bisa diambil 1-2 ose ke medium cair kak..atau sm seperti di video disamakan dulu dengan mc farland utk diketahui kepadatan nya kemudian di pipet 1-2ml kak k medium cair

terimakasih kak tanggapannya, jadi kan di inokulasi ke medium cair ya kak dengan ose, lalu bisa langsung diinkubasi pada rotary shaker tidak ya kak? kemudian suspensi bakteri selanjutnya diencerkan pada akuades steril hingga konsentrasi 1x107-- 1x108CFU/ml atau setara dengan 1 Mc-farland.@@lab.mikrobiologipanganunpad

kalau dari kultur murni bisa di enrichment di MRS broth kak,,bisa 2 kali regenerasi,,kemudian hasilnya di inokulasi dengan konsentrasu tertentu (bisa 5%) ke susu murni (mother culture) kemudian dari mother bisa diturunkan atau dibuat kembali dengan medium susu sapi murni yang telah dipasteurisasi

Terimakasih banyak ka responnya

mohon maaf baru merespon kak, kita kembali ke hasil jumlah bakteri yang diharapkan di medium perbanyakan nya berapa?misalkan diharapkan konsentrasi atau jumlah bakteri yang diharakan sekitar 10^8 maka kita bisa samakan kekeruhan abkteri tersebut dengan standar Mc Farland 0,5 kak

mohon maaf baru merespon kak, betul kak peneliti harus yakin bahwa sudah tidak ada residu dari pelarut misal metanol. selain bisa mempengaruhi pertumbuhan bakteri uji, kondisi yang paling dihawatirkan yaitu bakteri uji tetap tumbuh dengan hasil penghambatan atau zona bening yang lumayan besar dari suatu ekstrak, hasilnya nanti akan bias,,apakah bakteri uji terhambat karna komponen aktif dari sampel ataukah terhambat dari sisa pelarut alkohol?karna seperti diketahui alkohol mempunya aktivitas daya hambat terhadap bakteri

Kak mau nanya kalau kenpa yah zonq bening konsentrasi 10% lebih besar dari zona bening konsentrasi 20%

Biasanya klo single culture susah kak..biasanya dijual gabungan beberapa bakteri

biasanya itu kak kalau dikami, kalau mau menumbuhkan bakteri yang spesifik bisa menggunakan medium yang spesifik juga kak

Bisa langsung digunakan..

Mohon maaf kak saya tdk bisa mencantumkan..kami biasa nya beli di e commerce..yg 1kg

mohon maaf baru merespon kak, jika lebih keruh berarti jumlah bakterinya lebih banyak kak,,komponen ekstrak harus mempunyai kemampuan lebih besar untuk menghambat bakteri dengan konsentrasi lebih keruh

Biasanya setiap perlakuan kami duplo kak..saran saya setiap kali mengerjakan 1 ulangan..jd 3 kali mengerjakan di waktu yg berbeda..kalau 3 replikasi langsung takutnya human error atau yg lainnya sehingga hasil pengujian yg dihasilkan bs sesuai harapan

Terimakasih kk penjelasannya😊

Diusahakan fresh kak..agar hasilnya lebih baik..inkubasi tidak dibalik kak

Oh bgtu.. kalau tidak fresh nanti pengaruhnya bgm ya kak?

Nanti pertumbuhan tidak subur kak..biasanya klo subur dia tumbuh nge krim atau tebal..sehingga kalau ada penghambatan bisa dengan mudah dibedakan zona bening yg trhambat dg yg tumbuh tebal..kalau ga fresh tumbuhnya lebih tipis..ketika ada zona bening hasilnya bias kak

Wahhh... terimakasih banyak informasinya kak.. ❤❤❤

Sama sama kak..memang uji antimikroba agak susah di awal..kalau udah beberapa kali insyaallah lebih mudah..sukses kak..semoga ujinya berhasil ya kak

Tergantung bakterinya kak..bisa 2 hari juga

Bakterinya sama kak e.coli dan s.aureus... berarti bisa ya??

Bisa kak

Aaaa ... terimakasih banyak ❤

Sama sama kak..semoga penelitiannya berhasil dan lancar ya kak

Vaseline yang biasa di beli di toko bahan kimia kak..bukan lotion ya kak

Lebih aman kaca kak..saya biasa pakai kaca..a

Kak Mc Farland 0.5 untuk formulasi dan cara pembuatanya banyak dijurnal jurnal ya kak. Larutan tersebut gabungan dari larutan BaCl2 dan H2SO4 ya kak..tidak bisa digantikan dengan larutan pengencer kak 🙏

Itu untuk larutan blanko pakai larutan standar Mc Farland 0,5 kah ka trus di setting blank jadi 0 di spektrofotometernya?

Kalau sudah tau pasti bakterinya..pakai NA aja kak

halo kak,kebetulan skripsi aku pyogenes juga nih.aku awalnya pake NA,trus untuk uji pakai MHA ya