Du vecu, du vecu, merci pour ces infos, je suis très heureuse de t’avoir trouvé, diagnostic d’une fybro, il y a 20 ans(35ans), j’ai fait un épuisement il y a 5 ans, depuis c’est compliqué, névralgies aiguës, migraines, problèmes intestins aggravés, ici soupçon de maladie de gougerot sjogren et rectocolite, j’ai perdu 10 kg depuis...Tes infos sont précieuses, encore merci 😊
Comme tous les autres, je suis heureuse de vous découvrir enfin via les liens sur l'asso sfc. J'apprends des choses, je me sens comprise, je commence le parcours du combattant pour obtenir un diagnostic d'em sfc modérée à sévère (fibro depuis 2006 seulement reconnue rn 2011, cancer sein 2019, infections, vaccins, covid fin 2022). Je sais que j'ai cette maladie malgré les médecins qui n'écoutent pas. Je gis seule sans entourage familial. C'est très difficile. Merci Aurore pour vos vidéos qui font du bien ! Et si certains ont pu obtenir un diagnostic et ont un ou des médecins à me recommander, je prends car là je le heurte au système alors que suis en incapacité de travailler sans pouvoir le faire valoir... Ça urge or ça va etre long pour une reconnaissance ! Merci par avance
J ai découvert votre chaine il y a peu ... Je rattrape mon retard... vos vidéos, publications et apports en neuroscience sont passionnants ...un point de vue vraiment diffèrent pour aborder la maladie ❤❤❤
Merci beaucoup, vos explications sont très pertinentes et claires ! Je fais le même métier que vous, et je n’arrive pas à trouver des médecins qui reconnaissent cette fatigue et les douleurs chroniques pour ce qu’elle sont.-cela rapporte certes beaucoup d’argent à tous les professionnels que je sollicite alternativement, pour me soulager : ostéopathes,Kines,magnétiseur, Acuponcteurs, psys etc. non remboursés par la sécu, bien entendu-je ne lésine pas pour ma santé et physique et psychique, mais c’est frustrant d’être suspectée de mauvaise volonté ou autre…
Bonjour, Je vous découvre depuis hier. Je suis fibromyalgique et après avoir commenté votre "coup de colère" concernant le handicap invisible je suis aller consulter "Soigne-toi" et vais dans l'ordre. Merci pour vos mots et explications. J'ai réalisé qu'une des raisons de mon incapacité à me reposer venait justement aussi (entre autres) de ce sentiment d'insécurité et de danger permanent dans le cadre d'une situation compliquée. Cela faisait longtemps que je n'avais pas pu avancer dans un travail sur moi avec des psy parce qu'en thérapie on me disait toujours de continuer à faire des efforts avec les autre, de modifier mes perceptions. Merci pour ce déclic. 🙏🏼💚
Bonjour, je viens de découvrir votre chaine et je vous dis bravo ! J'ai déclaré une maladie auto-immune depuis le début de l'année à l'âge de 61 ans . Suite à plusieurs examens , on m'a diagnostiqué une myasthénie . Je suis sous corticoïdes , moi qui avais déjà beaucoup de problèmes de sommeil . Je pense qu'i y a sûrement une possibilité de vivre avec cette maladie , mais à l'instant où je vous écris , la maladie évolue ! Je pratique parfois la cohérence cardiaque et un peu de méditation . Que pourrais-je faire d'autre ? Merci encore pour votre vidéo .
Peut être viser une reconnaissance pour dépression plutôt que pour fatigue chronique. Meme si c est par défaut. Pour s'éviter des coups au moral... ceux de ne pas être prise au sérieux. Et trouver ailleurs la reconnaissance et le soutien. Non pas via le corps médical (français) mais plutôt par les personnes concernées qui le vivent. Les associations. Il faut se protéger des moqueurs et des ignorants. Courage a ceux qui sont dans l enfer du sfc.
Encore merci Aurore, j'ai le Covid long, arrêt maladie depuis 7 mois, tes vidéos viennent m'éclairer sur certains points. Merci d'être là
Du vecu, du vecu, merci pour ces infos, je suis très heureuse de t’avoir trouvé, diagnostic d’une fybro, il y a 20 ans(35ans), j’ai fait un épuisement il y a 5 ans, depuis c’est compliqué, névralgies aiguës, migraines, problèmes intestins aggravés, ici soupçon de maladie de gougerot sjogren et rectocolite, j’ai perdu 10 kg depuis...Tes infos sont précieuses, encore merci 😊
Comme tous les autres, je suis heureuse de vous découvrir enfin via les liens sur l'asso sfc. J'apprends des choses, je me sens comprise, je commence le parcours du combattant pour obtenir un diagnostic d'em sfc modérée à sévère (fibro depuis 2006 seulement reconnue rn 2011, cancer sein 2019, infections, vaccins, covid fin 2022). Je sais que j'ai cette maladie malgré les médecins qui n'écoutent pas. Je gis seule sans entourage familial. C'est très difficile.
Merci Aurore pour vos vidéos qui font du bien !
Et si certains ont pu obtenir un diagnostic et ont un ou des médecins à me recommander, je prends car là je le heurte au système alors que suis en incapacité de travailler sans pouvoir le faire valoir... Ça urge or ça va etre long pour une reconnaissance ! Merci par avance
enfin je vous découvre ! j'y vais j'y vais !! merci infiniment
J ai découvert votre chaine il y a peu ... Je rattrape mon retard... vos vidéos, publications et apports en neuroscience sont passionnants ...un point de vue vraiment diffèrent pour aborder la maladie ❤❤❤
Merci beaucoup, vos explications sont très pertinentes et claires ! Je fais le même métier que vous, et je n’arrive pas à trouver des médecins qui reconnaissent cette fatigue et les douleurs chroniques pour ce qu’elle sont.-cela rapporte certes beaucoup d’argent à tous les professionnels que je sollicite alternativement, pour me soulager : ostéopathes,Kines,magnétiseur, Acuponcteurs, psys etc. non remboursés par la sécu, bien entendu-je ne lésine pas pour ma santé et physique et psychique, mais c’est frustrant d’être suspectée de mauvaise volonté ou autre…
Votre chaine est vraiment super 👍❤
Merci😊
Oui c'est intéressant pour les gens souffrant d'Encéphalomyélite myalgique et fibromyalgie. Toujours bon d'avoir d'autres point de vues
Merci beaucoup pour le retour Agnès
Merci beaucoup pour toutes ces informations passionnantes et très utiles et aidantes
Bonjour,
Je vous découvre depuis hier. Je suis fibromyalgique et après avoir commenté votre "coup de colère" concernant le handicap invisible je suis aller consulter "Soigne-toi" et vais dans l'ordre.
Merci pour vos mots et explications. J'ai réalisé qu'une des raisons de mon incapacité à me reposer venait justement aussi (entre autres) de ce sentiment d'insécurité et de danger permanent dans le cadre d'une situation compliquée. Cela faisait longtemps que je n'avais pas pu avancer dans un travail sur moi avec des psy parce qu'en thérapie on me disait toujours de continuer à faire des efforts avec les autre, de modifier mes perceptions. Merci pour ce déclic. 🙏🏼💚
Bonjour, je viens de découvrir votre chaine et je vous dis bravo ! J'ai déclaré une maladie auto-immune depuis le début de l'année à l'âge de 61 ans . Suite à plusieurs examens , on m'a diagnostiqué une myasthénie . Je suis sous corticoïdes , moi qui avais déjà beaucoup de problèmes de sommeil . Je pense qu'i y a sûrement une possibilité de vivre avec cette maladie , mais à l'instant où je vous écris , la maladie évolue ! Je pratique parfois la cohérence cardiaque et un peu de méditation . Que pourrais-je faire d'autre ? Merci encore pour votre vidéo .
Merci Aurore 🥰
Ca me parle tellement ! Merci
C'est tellement moi ! Toujours à ruminer ! Peur de l'avenir, frustrée de ma situation...
Merci, avec lyme depuis plus de 20 ans, je suis évidemment concernée par cette fatigue constante et ce manque de repos
En espérant que cela vous aide Isa à mieux faire face
@@GlieFactory Merci beaucoup je vais visionner la suite :)
Peut être viser une reconnaissance pour dépression plutôt que pour fatigue chronique. Meme si c est par défaut. Pour s'éviter des coups au moral... ceux de ne pas être prise au sérieux. Et trouver ailleurs la reconnaissance et le soutien. Non pas via le corps médical (français) mais plutôt par les personnes concernées qui le vivent. Les associations. Il faut se protéger des moqueurs et des ignorants. Courage a ceux qui sont dans l enfer du sfc.
C exactement ça.mon cerveau est hyperactif en permanence.impossible de me reposer totalement