Серповидно-клеточная анемия - причины, симптомы, патогенез, диагностика, лечение

Поділитися
Вставка
  • Опубліковано 11 лют 2021
  • Серповидноклеточная анемия - это наследственная гемоглобинопатия, связанная с таким нарушением строения белка гемоглобина, при котором он приобретает особое кристаллическое строение. Форма гемоглобина больных - так называемый гемоглобин S. Эритроциты, несущие гемоглобин S, вместо нормального гемоглобина А имеют характерную серпообразную форму (форму серпа), за что эта форма гемоглобинопатии и получила название серповидноклеточной анемии.
    Заболевание связано с мутацией гена HBB, кодирующего β-цепь основной разновидности взрослого гемоглобина, гемоглобина А (HbA), вследствие чего синтезируется аномальный гемоглобин S, в молекуле которого вместо глутаминовой кислоты в шестом положении β-цепи находится валин. В условиях гипоксии гемоглобин S полимеризуется и образует длинные тяжи, в результате чего эритроциты приобретают серповидную форму.
    Серповидноклеточная анемия наследуется по аутосомно-рецессивному типу (с неполным доминированием на уровне фенотипа). У носителей, гетерозиготных ( AS) по гену серповидноклеточной анемии, в эритроцитах присутствуют примерно в равных количествах гемоглобин S и гемоглобин А, то есть наблюдается кодоминирование. При этом в нормальных условиях у носителей симптомы практически никогда не возникают, и серповидные эритроциты выявляются случайно при лабораторном исследовании крови. Симптомы у носителей могут появиться при гипоксии (например, при подъёме в горы) или тяжёлой дегидратации организма. У гомозигот (SS) по гену серповидноклеточной анемии в крови имеются только эритроциты, несущие гемоглобин S, и болезнь протекает тяжело.
    Эритроциты, несущие гемоглобин S, обладают пониженной стойкостью к лизису и пониженной способностью к переносу кислорода, поэтому у больных с серповидноклеточной анемией повышено разрушение эритроцитов в селезёнке, укорочен срок их жизни, повышен гемолиз и часто имеются признаки хронической гипоксии (кислородной недостаточности) или хронического «перераздражения» эритроцитарного ростка костного мозга.
    Посмотреть полную видеотеку можно на Osmosis Prime: osms.it/more.
    Сотни тысяч нынешних и будущих врачей учатся с помощью Osmosis. У нас есть беспрецедентные инструменты и материалы, чтобы подготовить вас к успешной сдаче экзаменов в медуниверситете и в качестве будущего врача. Подпишитесь на бесплатную пробную версию: osms.it/more.
    Подписывайтесь на наш ютуб канал: clck.ru/JMpxu
    И на оригинальный канал Osmosis: osms.it/subscribe.
    Получите ранний доступ к нашим предстоящим видео-релизам, практическим вопросам, раздачам и многому другому, подписавшись на нас в социальных сетях:
    Facebook: osms.it/facebook
    Twitter: osms.it/twitter
    Instagram: osms.it/instagram
    #СКА #анемия #серповидная #кровь #эритроциты #гемолиз

КОМЕНТАРІ • 3

  • @anvarkhamra4054
    @anvarkhamra4054 8 місяців тому

    Спасибо большое за информацию Желаю дальнейших рассылок автора Браво доктор

  • @user-tt1bk1xs2h
    @user-tt1bk1xs2h 3 місяці тому

    Читала что это заболевание свойственно жителям Средиземноморья.