Mir war das selber eine super lange Zeit gar nicht so bewusst, trotz Asperger Diagnose. Ich hatte eine Entwicklungsverzögerung, aber "nur" im motorischen; habe sehr spät erst laufen gelernt, war grob motorisch, "tollpatschig", es gab dauernd Unfälle und Verletzungen, auch aufgrund dessen, dass mein Gleichgewichtssinn irgendwie nicht so der beste war. Sprechen/das erlenen der Sprache war nicht verzögert und damit habe ich ja eigentlich schon die Erklärung dafür, dass es nie HFA war :D Super interessant, was du beschreibst in den Details und Feinheiten bei den weiteren Unterschieden!
Besten Dank lieber Tom - ich bin jedesmal begeistert von deinem Wissen, welches mir gerade sehr hilfreich kommt, da ich spät mit 40 auf Asperger Verdacht getestet wurde. Jetzt nach 2.5 Jahren Wartezeit bei der Spezialambulanz der LWL Westfalen wurde mir die Diagnose bestätigt. Allerdings hatte ich so ein unsensibles und unangenehmes Nachbesprechen der Tests, die eher unauffällig waren laut des Arztes, und er dann brachial in ein Verhörgespräch mit mir gegangen ist. Ich war dermaßen überfordert, und verletzt als er dann sagte sie versuchen mit allen Mitteln nicht auffällig zu sein, das hilft Ihnen nicht. Ich müsse wissen ob ich jetzt eine Diagnose bekommen möchte oder nicht. Mir liefen währenddessen meine ersten Tränen, weil ich mit all meiner Ehrlichkeit diesem Termin entgegen gefiebert habe, um einen Schritt weiter zu kommen in meiner Selbstfindung. Ich bin jetzt 42 Jahre alt und wurde jahrelang wegen Depressionen u. Ängsten behandelt, bis eines Tages meine Neurologin auf die Idee kam, einen Test auf ASS machen zu lassen, und dann hatte sich die Vermutung auch bestätigte. Mein ganzes Leben habe ich als selbstverständlich bemüht u. überanstrengt verbracht und bin davon ausgegangen, nun ja nicht jeder hat ein easy Leben. Dann schleuderte man mir so ein nicht sensibles, weder mitfühlende Gespräch entgegen, von wegen ich solle nicht so tun als ob ich das ein oder andere könne. Ich war entsetzt sowie enttäuscht, das all mein Wissen was ich mir anscheinend allein mühselig mein Lebtag antrainiert habe, um in Gesellschaft, Beruf und Familie klar zu kommen mit einem Mal niedergetrampelt wurde. Ich stand vor diesem Termin in der Ambulanz vor einem gr. Fragezeichen was meine Wesenszüge anbelangt und nun stehe ich vor einem noch größeren. Danke für deine tolle Arbeit Infos zu vermitteln. Diese bringen mich stetig weiter und ich bin informiert und kann weitere Schritte für mich gehen. 🙏🏼🍀✨
Irgendwie kann Psychiatrie ziemlich übel traumatisieren. Ich finde es krass, was da manchmal für Leute arbeiten. Ehrlich sollte ein Arzt natürlich sein, auch wenn es unangenehm ist. Das ist aber was anderes als Patienten runter machen, das ist grundverschieden.
Das bleibt mir leider auch unbeantwortet :/ Ich vermute, dass es anfänglich für den Arzt fraglich gewesen ist, nach den beinahe unauffälligen Testergebnissen die er nebenbei erwähnt hat, dass ich tatsächlich autistisch bin. 🤷🏻♀️ Fakt ist jedoch, dass ich meine Problematiken habe, die dafür sorgen, dass ich dann auch schnell übern Tag ausbrenne. Und es für den Arzt wohl mühsam war meine individuelle Problematik nicht gl. stereotype abzuhaken. Ich hatte so ein Gefühl dabei, dass er dann noch ungeduldig wurde. Und erst als ich schon so in die Ecke gedrängt emotional reagiert habe, und plump die Frage hinzukam kam, wieso schauen Sie mir jetzt in die Augen? 🙈 Er überhaupt bemerkt hat, ja sie ist z.B. in der Lage während des Gespräches auch kurz immer wieder Mal in die Augen zu schauen, jedoch auch eher drum herum, hält den Kontakt auch nicht lange, blinzlet etc.. Das war eine gefühlskalte, gruselige Erfahrung, und ich hoffe und wünsche mir, dass mir so etwas hinsichtlich meiner weitern Gespräche, Therapien oder Trainings bitte nicht wieder passiert.😶 puhh
Also ich erkenne mich ziemlich gut in dem Begriff des hochfunktionalen Kannerautisten wieder, vor allem wegen der starken Sprachentwicklungsverzögerung, was ich jedoch eben so interessant finde ist, dass ich motorisch des öfteren auch Schwierigkeiten habe/hatte, zwar hat sich das im allgemeinen sehr gebessert, aber früher wurde ich deshalb ab und zu als der "Füller Killer" bezeichnet, einfache weil bei mir die Feder immer kaputt gegangen ist... Meine Mutter meinte, das wäre schon seit langer Zeit so, weil meine Finger immer so versteift wirken, also wenn ich die so bewege, schwer zu erklären. Seit einiger Zeit habe Ich aber auch einen Füller mit Kugelschreiber-Aufsatz 😅😂😂
Me to ich habe ein IQ von 80 kann aber bzw habe eine besondere Art zu sprechen mit viel Respekt zu gleich bin ich sehr kindisch doch kann keine Geräusche hören habe keine Feunde es stört mich nicht mag den Augen Kontakt gar nicht und ich fühle mich immer auf der Straße seit dem ich denken kann beobachtet ich liebe es Enten zu füttern nur ich verstehe nicht ich kann manchmal eine sehr gut und dann sinkt meine Leitung von 100% auf 4% und ich bin richtig dumm und draurig bei alles und das macht mich immer traurig :(
Autismus ist so eine vielseitige Behinderung wie keine andere, Ich bin je nach Situation mal stärker und mal schwächer beeinträchtigt. Ich kann mittlerweile sprechen mit anderen Leuten aber es ist noch lange nicht gutgenug um langfristige freundschaften zuknüpfen zwar habe ich einige freunde mit denen ich mich mal treffe aber ich habe große Schwierigkeiten gesprächsthemen zufinden, Meine Spezialinteressen bestimmen meinen Alltag stark Ich werde ziemlich sauer wenn ich nicht regelmäßig meine Spezialinteressen machen kann die mir sehr helfen bei meinen Alltagshürden mit Menschen
Hallo Tom, erstmal danke für Deine wertvolle und tolle Arbeit hier!💚 Beim heutigen Thema irritiert mich allerdings die Fragestellung, da im neuen ICD XI wohl eher vom Spektrum ausgegangen wird anstatt expliziter Differenzierung. Es gibt wohl eine 5jährige Übergangsfrist. Mal sehen wie in Zukunft mit dem Komplex umgegangen wird. Weiterhin alles Gute 🙏⭐
Hmm... Alles hat ja Vor- und Nachteile. Selbstredend ist die Differenzierung sehr hilfreich. Doch wobei? Um einen Menschen nach seinen medizinischen Unterlagen zu beurteilen und sich mit diesem Menschen nicht eingängig auseinander setzen zu müssen. Natürlich kann schneller Hilfe gegeben werden, doch wie hilfreich ist diese dann und welche Dauer wird veranschlagt? Mit der Zeit gibt es Veränderungen, welche dann nicht mehr mit der ursprünglichen Diagnose zusammenpassen würden. Autisten entwickeln sich in der Regel ebenso weiter, wie alle anderen Kinder, Jugendliche, Erwachsene und Betagte. Also finde ich die Vereinheitlichung der einzelnen Ausprägungen unter ASS sehr hilfreich für Betroffene. Bei Kindern und Jugendlichen, welche Hilfe und Unterstützung brauchen, sollte eine regelmäßige "Justierung" stattfinden. Vielleicht aller 2 oder 3 Jahre, damit die notwendige Hilfe angepaßt werden kann. Natürlich möchte ich nicht außer Acht lassen, daß ich nicht so die Zielgruppe bin. Ich bin spätdiagnostiziert, habe über die Hälfte meines Lebens hinter mir und Asperger wurde auch erst nach meiner Schulzeit in den ICD aufgenommen. Daher bitte ich um Nachsicht, wenn ich eher von mir selbst ausgehe. Ich wäre dann wohl ein Kanner-Aspie 😄 Mit der Bezeichnung "Hochfunktionaler Autist" kann ich sehr gut leben. Und obendrein hat dies auch eine positive Wirkung auf andere Menschen, da sie in der Regel keine Ahnung haben, was das ist und im Allgemeinen nicht den Anschein erwecken wollen, daß sie kein Ahnung haben. Somit kommen höchst selten Nachfragen und das Hauptaugenmerk liegt auf "hochfunktional" und wird mit bemerkenswerten und positiv hervorstechenden Eigenschaften assoziiert. Beste Grüße
Hm, Funfrage: Wenn ich meine Zunge rollen, mit meinen Ohren getrennt wackeln und getrennt, im Wechsel, die Augebrauen heben kann, bin ich dann Kanner-Autistin oder Asperger-Autistin? Ich hab' früh übrigens, weil ich es so schön fand, tanzen gelernt (vor'm Spiegel, allein im Zimmer versteht sich) und beim Musikhören in der Bahn zuck' ich manchmal mit meinen Schenkeln, dem Quadrizeps, im Rhythmus. Bälle fangen kann ich aber glaub' ich immer noch nicht, xD.
Mein Sohn hat Verdacht auf Asperger Autismus, wir haben am Dienstag einen Diagnostik Termin und ich bin etwas besorgt. Ich hatte heute ein Vorgespräch mit der Ärztin und haben ihr erzählt, dass er die Sachen die ihm helfen, die er zuhause macht, Geräusch dämmende Kopfhörer, Handbewegungen usw in der Schule nicht anwenden will weil es ihm peinlich ist, da meinte sie direkt, dass er dann keinen Autismus hat, da Autisten sich nicht schämen🙄 Ich wurde mit 8 mit Asperger diagnostiziert.... Das hab ich dann wohl doch nicht.... Ich hab jetzt echt schiss, er hat total Probleme in der Schule, geht kaum hin, die gehen gar nicht auf ihn ein, er soll stationär in eine Klinik wegen Schul absentismus. Wenn er Asperger hat dann soll er nicht in eine Klinik. Ich würde ihm zwar wünschen, dass er es nicht hat, allerdings bin ich mir ziemlich sicher und in der Notfall Ambulanz wurde das von einem Psychiater bestätigt, allerdings war das keine offizielle Diagnostik, daher habe ich nichts schwarz auf weiß, wenn die Ärztin jetzt meint er hat keinen, wegen meiner Aussage, und er in die Klinik muss wäre das fatal.
Warum sollte man sich als Autist nicht schämen, vor allem wenn man sehr klar merkt, dass man eben nicht so super „funktioniert“ wie man es sollte oder es von Außenstehenden erwartet wird. Vorallem die „Fähigkeit“ den Stimmingdruck durch Konzentration zu unterdrücken, ist mental sehr anstrengend und führt(e) bei mir zu umso stärkerem/länger anhaltendem Stimming im Anschluss an solche Situationen.
Ich denke der Oberbegriff macht schon Sinn. Einfach weil beides denke ich überlappen kann. Denn soweit ich es verstehe? Schließt Cana den Asperger nicht aus :(. Die Unterscheidung für mich -hoch und niedrig funktional ist treffender. Taugt also als Unterscheidungskriterium besser.
4:24 Als Kind bin ich im Schwimmbad auf andere Kinder gesprungen. Dann werden Sie laut, ich habe das deswegen nicht mehr gemacht.(Funktionsübertrag;vermindertes Schmerzempfinden(Ich habe mich als Kind zum Teil auf meinen Knien fortbewegt)) Erst als ich Schmerz empfunden habe, konnte ich es verstehen;Verbindung akustische Reaktion inkl. übertrag Empfinden. „Der einzige Mensch sein“ (Bewusstsein) kommt daher, dass man eben alles (bewusst) rechnen muss, man weiß aus der Schule (erst sehr spät bei mir;“guck mich doch mal an!“=Aufforderung) wie rechnende Menschen aussehen. Wenn man dies bei anderen Menschen nicht visuell (-Intuition) feststellen kann=Empfindung bewegender Gegenstände;keine Übereinstimmung;Bewusstsein nicht feststellbar inkl.(-Faktor) nicht identifizierbarer Verhaltensweisen =variable Ich=Faktor andere=variable
Ich muss noch hinzufügen, dass sich bei mir die Mechanik irgendwann umgekehrt hat, nachdem ich wahrgenommen habe, dass ich in der Unterzahl bin (1) und mich deswegen selbst als Mensch verkannt habe.(Faktor weiblich relevant;Neigung) Diese Mechanik besteht nun in anderer Form; Menschen werden als ständige variable wahrgenommen (Grund dafür(?)Asperger;Kanner=beharren auf Gewohnheiten) dadurch können sie nicht als Faktor gerechnet (oder wahrgenommen) werden. Es fällt mir sehr schwer sie ernst zu nehmen, da sie sich ständig ändern.(weil ich selbst mich nur sehr langsam oder wenig verändere)(inkl.aller „Erfindungen“ „Gesetze“menschlicher Art)Erst seit einer eigenen Entwicklung (zu der dein Kanal erheblich beigetragen hat+Therapie;inkl.Diagnose) kann ich sie zumindest als eine Art Mensch erkennen und mich selbst einer Art Mensch zuordnen. In mein „Spiegelbild“ konnte ich erst blicken als eine Freundin ihren Sohn bekam (Kanner-Autist). Wie auch, ich kannte bis dahin niemanden meiner Art;natürlich fühlt man sich bis dahin fremd.(Tautologie:es gibt Menschen wie mich oder ich bin kein Mensch)
Mir war das selber eine super lange Zeit gar nicht so bewusst, trotz Asperger Diagnose. Ich hatte eine Entwicklungsverzögerung, aber "nur" im motorischen; habe sehr spät erst laufen gelernt, war grob motorisch, "tollpatschig", es gab dauernd Unfälle und Verletzungen, auch aufgrund dessen, dass mein Gleichgewichtssinn irgendwie nicht so der beste war. Sprechen/das erlenen der Sprache war nicht verzögert und damit habe ich ja eigentlich schon die Erklärung dafür, dass es nie HFA war :D Super interessant, was du beschreibst in den Details und Feinheiten bei den weiteren Unterschieden!
Besten Dank lieber Tom - ich bin jedesmal begeistert von deinem Wissen, welches mir gerade sehr hilfreich kommt, da ich spät mit 40 auf Asperger Verdacht getestet wurde.
Jetzt nach 2.5 Jahren Wartezeit bei der Spezialambulanz der LWL Westfalen wurde mir die Diagnose bestätigt.
Allerdings hatte ich so ein unsensibles und unangenehmes Nachbesprechen der Tests, die eher unauffällig waren laut des Arztes, und er dann brachial in ein Verhörgespräch mit mir gegangen ist.
Ich war dermaßen überfordert, und verletzt als er dann sagte sie versuchen mit allen Mitteln nicht auffällig zu sein, das hilft Ihnen nicht.
Ich müsse wissen ob ich jetzt eine Diagnose bekommen möchte oder nicht.
Mir liefen währenddessen meine ersten Tränen, weil ich mit all meiner Ehrlichkeit diesem Termin entgegen gefiebert habe, um einen Schritt weiter zu kommen in meiner Selbstfindung.
Ich bin jetzt 42 Jahre alt und wurde jahrelang wegen Depressionen u. Ängsten behandelt, bis eines Tages meine Neurologin auf die Idee kam, einen Test auf ASS machen zu lassen, und dann hatte sich die Vermutung auch bestätigte.
Mein ganzes Leben habe ich als selbstverständlich bemüht u. überanstrengt verbracht und bin davon ausgegangen, nun ja nicht jeder hat ein easy Leben.
Dann schleuderte man mir so ein nicht sensibles, weder mitfühlende Gespräch entgegen, von wegen ich solle nicht so tun als ob ich das ein oder andere könne.
Ich war entsetzt sowie enttäuscht, das all mein Wissen was ich mir anscheinend allein mühselig mein Lebtag antrainiert habe, um in Gesellschaft, Beruf und Familie klar zu kommen mit einem Mal niedergetrampelt wurde.
Ich stand vor diesem Termin in der Ambulanz vor einem gr. Fragezeichen was meine Wesenszüge anbelangt und nun stehe ich vor einem noch größeren.
Danke für deine tolle Arbeit Infos zu vermitteln. Diese bringen mich stetig weiter und ich bin informiert und kann weitere Schritte für mich gehen.
🙏🏼🍀✨
Oh, krasse Geschichte. Wieso meinst du, dass er so unfreundlich war?
Irgendwie kann Psychiatrie ziemlich übel traumatisieren. Ich finde es krass, was da manchmal für Leute arbeiten.
Ehrlich sollte ein Arzt natürlich sein, auch wenn es unangenehm ist. Das ist aber was anderes als Patienten runter machen, das ist grundverschieden.
Das bleibt mir leider auch unbeantwortet :/
Ich vermute, dass es anfänglich für den Arzt fraglich gewesen ist, nach den beinahe unauffälligen Testergebnissen die er nebenbei erwähnt hat, dass ich tatsächlich autistisch bin. 🤷🏻♀️
Fakt ist jedoch, dass ich meine Problematiken habe, die dafür sorgen, dass ich dann auch schnell übern Tag ausbrenne.
Und es für den Arzt wohl mühsam war meine individuelle Problematik nicht gl. stereotype abzuhaken.
Ich hatte so ein Gefühl dabei, dass er dann noch ungeduldig wurde.
Und erst als ich schon so in die Ecke gedrängt emotional reagiert habe, und plump die Frage hinzukam kam,
wieso schauen Sie mir jetzt in die Augen? 🙈
Er überhaupt bemerkt hat, ja sie ist z.B. in der Lage während des Gespräches auch kurz immer wieder Mal in die Augen zu schauen, jedoch auch eher drum herum, hält den Kontakt auch nicht lange, blinzlet etc..
Das war eine gefühlskalte, gruselige Erfahrung, und ich hoffe und wünsche mir, dass mir so etwas hinsichtlich meiner weitern Gespräche, Therapien oder Trainings bitte nicht wieder passiert.😶 puhh
Danke für diese Infos. Ich habe die Diagnose meines Sohnes jetzt endlich mal verstanden!
Super,Danke lieber Tom!🙏
Dein Wissen ist schon enorm!👍🤗
Sehr gut erklärt ! Danke für deine interessanten Videos !
Also ich erkenne mich ziemlich gut in dem Begriff des hochfunktionalen Kannerautisten wieder, vor allem wegen der starken Sprachentwicklungsverzögerung, was ich jedoch eben so interessant finde ist, dass ich motorisch des öfteren auch Schwierigkeiten habe/hatte, zwar hat sich das im allgemeinen sehr gebessert, aber früher wurde ich deshalb ab und zu als der "Füller Killer" bezeichnet, einfache weil bei mir die Feder immer kaputt gegangen ist...
Meine Mutter meinte, das wäre schon seit langer Zeit so, weil meine Finger immer so versteift wirken, also wenn ich die so bewege, schwer zu erklären.
Seit einiger Zeit habe Ich aber auch einen Füller mit Kugelschreiber-Aufsatz 😅😂😂
Ich habe Asperger bin aber sehr sportlich auch in der Schule war ich da sehr gut drin ;g
Dito.
Me to ich habe ein IQ von 80 kann aber bzw habe eine besondere Art zu sprechen mit viel Respekt zu gleich bin ich sehr kindisch doch kann keine Geräusche hören habe keine Feunde es stört mich nicht mag den Augen Kontakt gar nicht und ich fühle mich immer auf der Straße seit dem ich denken kann beobachtet ich liebe es Enten zu füttern nur ich verstehe nicht ich kann manchmal eine sehr gut und dann sinkt meine Leitung von 100% auf 4% und ich bin richtig dumm und draurig bei alles und das macht mich immer traurig :(
Autismus ist so eine vielseitige Behinderung wie keine andere,
Ich bin je nach Situation mal stärker und mal schwächer beeinträchtigt. Ich kann mittlerweile sprechen mit anderen Leuten aber es ist noch lange nicht gutgenug um langfristige freundschaften zuknüpfen zwar habe ich einige freunde mit denen ich mich mal treffe aber ich habe große Schwierigkeiten gesprächsthemen zufinden,
Meine Spezialinteressen bestimmen meinen Alltag stark
Ich werde ziemlich sauer wenn ich nicht regelmäßig meine Spezialinteressen machen kann die mir sehr helfen bei meinen Alltagshürden mit Menschen
Sehr informatives Video, danke dafür.
Sehr gerne!
Danke für deine tollen Videos :)
Sehr gerne 😊
Hallo Tom, erstmal danke für Deine wertvolle und tolle Arbeit hier!💚
Beim heutigen Thema irritiert mich allerdings die Fragestellung, da im neuen ICD XI wohl eher vom Spektrum ausgegangen wird anstatt expliziter Differenzierung.
Es gibt wohl eine 5jährige Übergangsfrist. Mal sehen wie in Zukunft mit dem Komplex umgegangen wird.
Weiterhin alles Gute 🙏⭐
Hmm... Alles hat ja Vor- und Nachteile.
Selbstredend ist die Differenzierung sehr hilfreich. Doch wobei? Um einen Menschen nach seinen medizinischen Unterlagen zu beurteilen und sich mit diesem Menschen nicht eingängig auseinander setzen zu müssen. Natürlich kann schneller Hilfe gegeben werden, doch wie hilfreich ist diese dann und welche Dauer wird veranschlagt?
Mit der Zeit gibt es Veränderungen, welche dann nicht mehr mit der ursprünglichen Diagnose zusammenpassen würden.
Autisten entwickeln sich in der Regel ebenso weiter, wie alle anderen Kinder, Jugendliche, Erwachsene und Betagte.
Also finde ich die Vereinheitlichung der einzelnen Ausprägungen unter ASS sehr hilfreich für Betroffene.
Bei Kindern und Jugendlichen, welche Hilfe und Unterstützung brauchen, sollte eine regelmäßige "Justierung" stattfinden. Vielleicht aller 2 oder 3 Jahre, damit die notwendige Hilfe angepaßt werden kann.
Natürlich möchte ich nicht außer Acht lassen, daß ich nicht so die Zielgruppe bin. Ich bin spätdiagnostiziert, habe über die Hälfte meines Lebens hinter mir und Asperger wurde auch erst nach meiner Schulzeit in den ICD aufgenommen.
Daher bitte ich um Nachsicht, wenn ich eher von mir selbst ausgehe.
Ich wäre dann wohl ein Kanner-Aspie 😄
Mit der Bezeichnung "Hochfunktionaler Autist" kann ich sehr gut leben.
Und obendrein hat dies auch eine positive Wirkung auf andere Menschen, da sie in der Regel keine Ahnung haben, was das ist und im Allgemeinen nicht den Anschein erwecken wollen, daß sie kein Ahnung haben.
Somit kommen höchst selten Nachfragen und das Hauptaugenmerk liegt auf "hochfunktional" und wird mit bemerkenswerten und positiv hervorstechenden Eigenschaften assoziiert.
Beste Grüße
Hm,
Funfrage: Wenn ich meine Zunge rollen, mit meinen Ohren getrennt wackeln und getrennt, im Wechsel, die Augebrauen heben kann,
bin ich dann Kanner-Autistin oder Asperger-Autistin? Ich hab' früh übrigens, weil ich es so schön fand, tanzen gelernt (vor'm Spiegel, allein im Zimmer versteht sich) und beim Musikhören in der Bahn zuck' ich manchmal mit meinen Schenkeln, dem Quadrizeps, im Rhythmus.
Bälle fangen kann ich aber glaub' ich immer noch nicht, xD.
Mein Sohn hat Verdacht auf Asperger Autismus, wir haben am Dienstag einen Diagnostik Termin und ich bin etwas besorgt.
Ich hatte heute ein Vorgespräch mit der Ärztin und haben ihr erzählt, dass er die Sachen die ihm helfen, die er zuhause macht, Geräusch dämmende Kopfhörer, Handbewegungen usw in der Schule nicht anwenden will weil es ihm peinlich ist, da meinte sie direkt, dass er dann keinen Autismus hat, da Autisten sich nicht schämen🙄
Ich wurde mit 8 mit Asperger diagnostiziert.... Das hab ich dann wohl doch nicht....
Ich hab jetzt echt schiss, er hat total Probleme in der Schule, geht kaum hin, die gehen gar nicht auf ihn ein, er soll stationär in eine Klinik wegen Schul absentismus. Wenn er Asperger hat dann soll er nicht in eine Klinik.
Ich würde ihm zwar wünschen, dass er es nicht hat, allerdings bin ich mir ziemlich sicher und in der Notfall Ambulanz wurde das von einem Psychiater bestätigt, allerdings war das keine offizielle Diagnostik, daher habe ich nichts schwarz auf weiß, wenn die Ärztin jetzt meint er hat keinen, wegen meiner Aussage, und er in die Klinik muss wäre das fatal.
Hallo, es sind jetzt über 5 Monate her, seit deinem Kommentar; darf ich erfahren, wie die Diagnose lautet?
Geht nämlich uns auch so…!
Warum sollte man sich als Autist nicht schämen, vor allem wenn man sehr klar merkt, dass man eben nicht so super „funktioniert“ wie man es sollte oder es von Außenstehenden erwartet wird.
Vorallem die „Fähigkeit“ den Stimmingdruck durch Konzentration zu unterdrücken, ist mental sehr anstrengend und führt(e) bei mir zu umso stärkerem/länger anhaltendem Stimming im Anschluss an solche Situationen.
Ich wurde als Kind zum Beispiel mit dem Asperger-Autismus diagnostiziert.
Ich denke der Oberbegriff macht schon Sinn.
Einfach weil beides denke ich überlappen kann.
Denn soweit ich es verstehe? Schließt Cana den Asperger nicht aus :(.
Die Unterscheidung für mich -hoch und niedrig funktional ist treffender.
Taugt also als Unterscheidungskriterium besser.
Feinmotorik stimmt, aber ich war gut in sport.
4:24
Als Kind bin ich im Schwimmbad auf andere Kinder gesprungen. Dann werden Sie laut, ich habe das deswegen nicht mehr gemacht.(Funktionsübertrag;vermindertes Schmerzempfinden(Ich habe mich als Kind zum Teil auf meinen Knien fortbewegt))
Erst als ich Schmerz empfunden habe, konnte ich es verstehen;Verbindung akustische Reaktion inkl. übertrag Empfinden.
„Der einzige Mensch sein“ (Bewusstsein) kommt daher, dass man eben alles (bewusst) rechnen muss, man weiß aus der Schule (erst sehr spät bei mir;“guck mich doch mal an!“=Aufforderung) wie rechnende Menschen aussehen. Wenn man dies bei anderen Menschen nicht visuell (-Intuition) feststellen kann=Empfindung bewegender Gegenstände;keine Übereinstimmung;Bewusstsein nicht feststellbar inkl.(-Faktor) nicht identifizierbarer Verhaltensweisen =variable
Ich=Faktor andere=variable
Ich muss noch hinzufügen, dass sich bei mir die Mechanik irgendwann umgekehrt hat, nachdem ich wahrgenommen habe, dass ich in der Unterzahl bin (1) und mich deswegen selbst als Mensch verkannt habe.(Faktor weiblich relevant;Neigung) Diese Mechanik besteht nun in anderer Form;
Menschen werden als ständige variable wahrgenommen (Grund dafür(?)Asperger;Kanner=beharren auf Gewohnheiten) dadurch können sie nicht als Faktor gerechnet (oder wahrgenommen) werden. Es fällt mir sehr schwer sie ernst zu nehmen, da sie sich ständig ändern.(weil ich selbst mich nur sehr langsam oder wenig verändere)(inkl.aller „Erfindungen“ „Gesetze“menschlicher Art)Erst seit einer eigenen Entwicklung (zu der dein Kanal erheblich beigetragen hat+Therapie;inkl.Diagnose) kann ich sie zumindest als eine Art Mensch erkennen und mich selbst einer Art Mensch zuordnen. In mein „Spiegelbild“ konnte ich erst blicken als eine Freundin ihren Sohn bekam (Kanner-Autist). Wie auch, ich kannte bis dahin niemanden meiner Art;natürlich fühlt man sich bis dahin fremd.(Tautologie:es gibt Menschen wie mich oder ich bin kein Mensch)
👍
Oh je der Sportunterricht…….
🤓
Früher war alles besser 👍
Bei mir ist eher so, dass ich eher denke, dass es MICH gar nicht gibt! Also genau andersrum als beim Kanner. 🫢