VALORACIÓN ÁCIDO-BASE: EXPERIMENTAL
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- Опубліковано 25 лип 2016
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ESPECIAL AGRADECIMIENTO A LA
Universidad Rovira i Virgili
Por cederme los laboratorios para llevar a cabo el vídeo. - Наука та технологія
5:10 dice que al principio un poco acelerado pero gota a gota, y le suelta un chorro. En fin la Hipoequivocación
la audacia jajajaja, aunque debe ser porque el ya sabía que a los 50 ml iba a cambiar de color :P
Muy buena explicación. Gracias por el vídeo.
Gracias por tu apoyo
Gran video!
buen vídeo, ahora veo de que me va a servir en mi trabajo de química
Saludos cordiales, gracias por la información, tenía una duda con respecto a la concentración desconocida; hice el cálculo y me dio 5 M, ¿es correcto el cálculo?
Excelente metodología
Felicidades ya estas casi a los 1k, con mi subscripción todavía más, animo!
Hoy en día tiene casi 900k que locura
Se rifo Professor Breaking Vlad ahora me la va a pelar el lab de hoy
Saludos amigo quisiera saber para limpiar una pieza metálica grande de cobre y tengo ácido clorhídrico al 50% agrego agua para diluir su concentración cual sería lo ideal para poder dejarla bien limpia y pulida si la ingreso en media pipa cortada a la mitad me podrías enviar él carculo químico y para neutralizarla con sal NaOH ?
No sabía que al Vlad le gustaba cucharear los datos experimentales xD
Buenisimo el video, muy bien explicado y muy interesante!
Los matraces aforados no se emplean para tomar volúmenes. Se usan para llevar una disolución al volumen final indicado, pues están calibrados por contenido. Para tomar volúmenes se usan las pipetas (aforadas o graduadas), que están calibradas por vertido. En esta valoración, debería haberse tomado los 100 mL con una pipeta aforada, no con un matraz. Por otro lado, las disoluciones están muy concentradas (1M). Es mejor trabajar con disoluciones más diluidas, lo más habitual es 0,1 M. Se minimizan errores y reacciones secundarias. Además es mejor poner el hidróxido de sodio en la bureta si se usa fenolftaleína como indicador, pues se pasa de una disolución incolora a rosa fucsia, y no al revés, que siempre es más fácil de apreciar.
Y las metanfetaminas,
me a servido demasiado gracias
Yo creo que te pasaste de largo en el punto de equivalencia, segun yo no es buena idea usar el NaOH en el matraz junto con la fenolftaleina porque 1 el NaOH reacciona con el CO2 y 2 la fenolftaleina es fotosensible entonces como sabras el color se vuelve mas claro a pesar de que no agregues acido, si pones el acido en el matraz con el indicador y la base en la bureta estaras por un lado evitando la reaccion con el CO2 y podras ver mucho mejor el viraje del indicador simplemente porque al no tener color con el acido no se degrada el color valga la redundancia, el color en el punto de equivalencia deberia ser un rosa muy palido, no jugo de fresa ni tampoco transparente. Por otro lado me perturba un poco que gastes tanto en la valoracion xD yo prefiero diluirlo antes de iniciar
Vengo aquí porque es mi trabajo de cuerentena v: ... Todo un crack xd
tiene dos errores graves
@@pablodario4109 si pedazo de mojón a medio cagar, pero el está haciendo vídeos educativos y ahunque tenga "errores", uno como buen hombre de ciencia va a tomar de referencia, no se trata de atontarte acertivamente a todo, si no de analizar y ver el lado correcto
@@leonngil2938 Te mamaste xd
X2
x3
Gracias por informacion..
Buen video para la comprensión de la valoración acido-base aunque veo varios errores.
En primer lugar, lo más correcto sería adicionar a la bureta el hidróxido de sodio por reacciones del aire con el mismo en el matraz Erlenmeyer.
Por otro lado, considero incorrecta la forma en la que maneja la llave de la bureta.
La bureta ha de ser abrazada con la mano y de esta manera agarramos la llave y tenemos un mayor control sobre la misma mientras que con la otra mano agitamos el matraz, evitando así un error apreciable a la hora de la toma del volumen final en el punto de equivalencia.
Por último, la valoración ha de realizarse gota a gota en primera instancia, ya que no se sabe cuanto volumen hace falta para la neutralización, si mucho o poco. Una vez realizada una primera valoración, se podría proceder a verter un chorro hasta que nos acerquemos al volumen obtenido anteriormente, donde volveríamos a verter gota a gota.
Mis conocimientos no son muy amplios ya que soy estudiante de 1er curso en el Grado de Química, por tanto si me confundo en algo pido encarecidamente que se me corrija.
Un saludo.
Hola Eva,
en cierta manera tienes razón, pero permíteme que te explique.
1. A la hora de valorar, el que pones en la bureta es el de concentración conocida. si has de valorar un ácido de concentración desconocida, no te queda otro remedio que colocar la base en la bureta. En este caso, la base es NaOH.
2. La posición de mis manos efectivamente es incorrecta, pero para grabar el vídeo, de otra forma no se veía bien.
3. efectivamente, en una valoración normal se ha de ir gota a gota, sin embargo, en mi caso yo sí conocía la concentración de ambos, y el volumen que iba a gastar aproximadamente.
Gracias por el aporte, me replantearé de todos modos repetir el vídeo para aliviar todo este tipo de dudas.
un saludo,
Breaking Vlad
Yo creo que está bien. A mí me enseñaron que la base cuya concentración quiero calcular se coloca en la bureta y el ácido previamente estandarizado el matraz. Un saludo.
@@BreakingVlad Sin desprestigiar tus videos, los cuales me parecen muy buenos, adhiero a los comentarios de Eva y agrego algo más de información: 1.Las soluciones de NaOH en general se valoran contra un patrón primario como es el biftalato de potasio. 2. Si bien es cierto que de preferencia el valorante debe ir en la bureta, en tu caso hubiese sido preferible colocar el NaOH en la bureta, de modo que en el punto final de la titulación poder ver una aparición de color y no una desaparición, ya que el ojo humano es más sensible al primer caso. 3. Para un video educativo, la forma de agarrar la bureta es un detalle importante, debería haber sido el correcto. 4. Cuando se observa la desaparición de color, dices que se ha llegado al punto de equivalencia, en realidad, se ha llegado al punto final, que es muy cercano al punto de equivalencia pero no exactamente igual. (PE: punto teórico, PF: punto experimental). 5. Ya de exquisita, pero podrías haber utilizado menor volumen de de valorando o diferente concentración de valorante, de modo de no tener que llegar tan justo al final de la titulación (límite de la bureta: 50 mL).
Hola profe, Se puede usar para lavar ropa la sosa cáustica neutralizado?
Buenas tardes, si bien es muy gráfico el ensayo y sirve para visualizar varios materiales de laboratorio, hay varias cosas en la que no estoy de acuerdo:a) matraz aforado para medir volumen?b) es necesario para calcular la concentración de una sustancia desconocida, utilizar 100 ml de NaOH? ¿Qué hacemos con la contaminación? ¿derrochamos reactivos? si con 10 ml bastaba!!.c) y una de las más importantes, cuando se titula o valora, no puede hacerse girando el robinete con una mano y la otra peinando cejas!, la mano izq (ej: una persona diestra) debe estar abrazando el robinete y con la mano derecha sostener el erlenmeyer mientras hace girar el mismo homogeneizando la muestra, de manera que cuando vire, inmediatamente podamos reaccionar con la mano izq. y cerrar el robinete.
El matraz aforado es mejor para medir un volumen específico, ya que presenta una tolerancia menor, en comparación con una bureta, por mencionar un ejemplo.
Saludos!
Exelente vidio
Que volúmenes se utilizan en este video?
me encanto.
Cuanto tardo para pasar de rosado a transparente ?
Tengo una duda, ¿Las curvas de valoracion son lo mismo que titulaciones potenciometricas?
si
que contenga los mismos moles de soluto al adicional mas agua no significa que mantendrá la misma concentración men. la concentracion molar cambia**
+Arnaldo Arnedo Mayoral la concentracion de esa disolución sí, pero en los cálculos refieres al volumen inicial y calculas la concentración de la disolución inicial. Te recomiendo ver mi vídeo del cálculo. Un saludo!
Porque se produce el cambio de color?
Excelente video!! muy buena explicacion
+Jennifer Iud Me alegro de que te haya gustado! Gracias por pasarte y comentar! Un saludo!
Hola vlad, espero puedas llegar a leer esto, tengo una duda.
¿En què ocaciones se tiene que estandarizar el titulante?
Tengo entendido que si el titulante es el NaOH se tiene que estandarizar antes de la titulaciòn, pero en este caso usaste HCl ¿en ese caso no es necesaria la estandarizaciòn?
Cuál es la reacción balanceada ?
4:49 el vaso favorito de arthas
entendí la referencia
Gracias por su video.
Una pregunta. Como calcula la concentración de la sosa caustica???
se calcula con la molaridad, en el matraz aforado se añade NaOH a un cierto volumen de agua de manera que se obtiene la molaridad conocida , esto se hace porque en una ecuación química balanceada en la reacción x sustancia reaccionará completamente con y cantidad de la otra sustancia, obteniendo la molaridad es posible saber que cantidad de sustancia es necesaria para que el analito reaccione completamente
Yo nesecito saber cuando el vinagre esta listo quiero saber mas aprender de eso porque quiero aser vinagre
Tengo una duda, cual es la diferencia entre el punto de equivalencia y punto final?
El punto de equivalencia es el punto exacto donde termina la reacción química en la mezcla de titulación, mientras que el punto final es el punto donde ocurre el cambio de color en la disposición.
Me molass
ESTE VIDEO TIENE DOS GRAVES ERRORES:
Error 1: el NaOH o soda caustica es una base fuerte que reacciona con el anhídrido carbónico del aire, razón por la que en una Titulación JAMÁS debe colocarse en la fiola si no en la bureta, pues en la fiola el área de la boca es grandísimo y permite la entrada de aire, lo que disminuye tu concentración real de base, en cambio el tamaño de la boca de la bureta y su pequeña área total lo dificulta.
Error 2: Los balones aforados JAMÁS se utilizan para medir volúmenes, están diseñados sólo para preparar soluciones de concentración exacta. Al medir con un balón aforado introduces un error gigante en la medida.
Profesora en la Universidad Central de Venezuela
Doctora en Química
Hola Alay,
antes de nada, me halaga que me vea una profesora de Universidad, y más me halaga que dedique su tiempo en comentar un vídeo mío.
Sin entrar en mucho debate (podemos debatirlo en privado a través de e-mail profesorvlad22@gmail.com o redes sociales (en la descripción del vídeo) ) he de hacer hincapié en un par de hechos.
Si bien se pueden considerar errores bajo sus premisas, tampoco son errores GRAVES, ya que como se puede ver en el vídeo del cálculo ( ua-cam.com/video/6cq2uKdIMwg/v-deo.html ), la concentración corresponde con lo esperado, no ha dado ningún valor disparatado debido a un error GRAVE.
Por otro lado, con el Error1 tengo mis discrepancias. 2 moléculas de NaOH con una de CO2 reaccionan para dar Na2CO3 (CO3 2-). Para neutralizar 2 NaOH hace falta la misma cantidad de ácido que para neutralizar 1 Na2CO3 con lo que el volumen de ácido gastado (y por tanto el resultado) sería el mismo en ambos casos. Si bien el pH del punto de equivalencia variaría al tener otros iones, al estar usando fenolftaleina, sería prácticamente imperceptible por el cambio tan drástico y repentino, eso, sin obviar que en el tiempo que empleé para llevar a cabo la reacción (una media hora entre preparación y proceso), esa reacción paralela sería prácticamente negligible.
En cuanto al Error2 según las fuentes de bibliografía que estoy consultando ahora mismo (a raíz de su comentario) veo que un matraz aforado es un matraz que mide un volumen exacto y que se utiliza para hacer disoluciones, y a partir de ahí, se sacan alícuotas de este. Sin embargo, si la alícuota es del mismo volumen que el matraz aforado, no veo porqué debería de tener un error "gigante" como sugiere.
Realmente en cuanto a este último error que me ha comentado, he de decirle que la verdad es que no sabía que estrictamente no se pudieran medir volúmenes exactos con matraz aforado. Pero realmente no entiendo el motivo, si están calibrados para contener un volumen exacto. Si quisiera extraer alícuotas estoy de acuerdo con lo que dice, sin embargo, para un volumen grande (100mL) que es el aforo del matraz, no veo tan clara la necesidad de pipetear. Por otro lado, podría ser que el motivo fuera que queda residuo en las paredes del matraz al trasvasar, pero en el procedimiento he lavado el matraz con agua destilada precisamente con ese fin.
De nuevo, agradecerle su comentario, me gusta ver gente que discuta la química en las redes.
Si quisiera seguir con esta conversación, le agradecería que fuera a través de mensajes privados o redes, como le sugerí antes.
Un saludo,
Breaking Vlad
Alay Trosa habia que purgar la bureta antes de echar el acido. por otro lado, ps se altero la concentracion de la base cuando le adiciono agua desgilada. desastre total
+Arnaldo Arnedo Mayoral hola, gracias por comentar, aunque te haya parecido un desastre.
La bureta la purgué antes de grabar el vídeo y no lo grabé porque según el caso no es necesario hacerlo (p. ej. en valoraciones de rutina donde el valorante es siempre el mismo), y añadir agua destilada en el matraz con la disolución valorada no altera el resultado final, ya que los moles a valorar no se alteran.
Un saludo
Muy buena respuesta, la cantidad de moles del analito no se altera con agua porque no reacciona con ella. Sin embargo, repito, al ser el hidróxido de sodio una base fuerte, reacciona con el ácido carbónico proveniente de la reacción entre el agua del medio y el CO2 del ambiente y eso si altera la cantidad de moles de NaOH
+Alay Trosa gracias de nuevo por el comentario.
Es cierto que parte del NaOH pasa a ser Na2CO3 y conceptualmente la reacción cambia, sin embargo el volumen de ácido gastado considero que es el mismo, ya que el carbonato también reaccionaría igual con el HCl. Así que el resultado numérico del cálculo debería ser el mismo (o al menos muy similar)
un saludo!
Comentario recreativo. La bureta siempre se llena cuando No esta montada. Y nunca debemos utilizar un embudo.
Una pregunta, yo hice una valoración pero al revés osea era todo sin color y con las gotas de tornaba rosado/fucsia sería lo mismo ?
Exactamente igual
@@BreakingVlad muchisimas gracias ❤️❤️
Holaaaa!!!, una pregunta, subiste el video de como hacer los calculos? porque no lo encuentro :( . saludos y gracias por el video
ya lo encontré jejeje
@@martinchorosario pasa el link compañero
en si en que consiste no entendi bien perfectamente
cual es el objetivo? gracias
Tienes otro vídeo llamado "valoración ácido-base: teoría" donde hablo de eso. Es una manera d calcular la concentracion de un ácido o una base
Esto me sirve para presentarlo como experimento de titulacion?
Y por fin que presentaste en tj titulación? Jaja
donde esta el video venideroooo ayudaaa no se como calcular la concentracion desconocida
Hay un error gravísimo y es utilizar un matraz aforado para servirse un volumen de solución. Esta MAL. Ese material no está pensado para EMITIR volumen sino únicamente para ser enrasado.
pouedo usar este video para un trabajo de investigacion de mi Universidad?
+Cristian Josue Villalta Gonzales mientras referencies, claro que sí!
Unicoos
Alguien sabe si puedo sustituir la fenolftaleína con algo casero? O algún otro indicador?
Bromotimol
Para que lavas el matraz de NaOH con agua destilada? Asi solo disminuyes su coincentracion. Ademas no tiene mucho sentido limpiar el matraz ya que se supone que la disolucion esta homogeneizada y la concerntracion no es una propiedad extensiva.
cuanto es el ph
cual es la reacción que se lleva a cabo?
cual es el color del viraje de la solución y a que ph se da?
por que se debe agitar continuamente el matraz erlnmeyer?
que sustancia es la muestra a la cual se desea determinar la concentración?
ESPERO Y ALGUIEN ME PUEDA AYUDAR
1. NaOH + HCl -> NaCl + H2O
2. Vira a incoloro
3. Para homogeneizar la mezcla y asegurarse así que toda la base y todo el ácido reaccionan
4. la base, NaOH (en este caso)
Un saludo ;)
Breaking Vlad
muchas gracias, tienes una nueva sub
¡HOLA! ¿Cuales serian tus conclusiones?
puedes buscar el vídeo de cálculos, ahí está explicado
usted, me puede dar su conclusión por escrito por favor?
viendo q lava con mas agua, no afectará al momento de calcular? ya no seran 100mL
Pues tengo un ejercicio que me pide calcular el pH en el punto de equivalencia. Sé que la respuesta es 8,13 pero, no deberia ser 7? Estoy muy rayado.
+Ron Bro depende de que acido y que base uses. Si alguna de las dos es débil, el pH puede no ser 7
Solo vine, porque mi actividad sumativa es sobre este video 😂🤣
Calcular la concentración cómo? Con que fórmula?
Hola Carmen, en este vídeo lo explico:
ua-cam.com/video/6cq2uKdIMwg/v-deo.html
Breaking Vlad vale gracias
tienes videos de como ajustar las formulas??
+Jastun Fernandez aún no, pero en un par de semanas o así podré grabar de nuevo y es de lo primero que quiero grabar.
+Breaking Vlad vale gracias! sigue así makina! que es de buena ayuda para la gente que intentamos estudiar química!
+Jastun Fernandez gracias a ti por ver el vídeo y preguntar! Un saludo!!
rolen los calculos se necesita para mi reporte
error principal es que el tono que debe quedar es un rosado pálido segundo si tiene una muestra problema y mide exactamente 100 mL para que después le agrega agua entonces le varía la concentración. En resumen a matado la valoración de la verdadera muestra problema ya que la ha diluido y para los cálculos no se puede hablar de 100 mL
Chale vengo a ver, porque lo necesito para mí trabajo de la profesora de química, Silvia xdxd
X2
X3 JAJAJAJA pasenlo xd
X4
@@cardenaspiedracruzguadalup4296 x5 manden conclusiones
Como se calcula la concentración?
C1. V1 = C2. V2 despejando nos queda que C1.V1/V2= C2 que es la concentración de la base
0,1M.50ml/100ml = 0.05M
@@IgnacioTeutonico esta mal la C1 es 1 M
que sustancia es el titulante y cual el indicador
Anime otaku el titulante es el HCl
y el indocador : fenolftaleina
Hola, donde se deben eliminar respectivamente los desechos? En acido, base, inorgánicos o sales?
Que depende? La reaccion o si cambia de color al hacer la valoracion?
Quien me ayuda con estas preguntas
1.-En la valoración de la solución de NaOH (alcalimetria) ¿Por que se titula el ácido clorhídrico(HCl)con la base y no al contrario?. ¿Hay algún factor que obligue a ello?Diga a que PH (ácido,básico o neutro) se encuentra el punto de equivalencia en esta valoración.
2.-En la valoración de la muestra problema de HCl ¿Podría usarse otro indicador?
3.-Esquematice el procedimiento de titulacion o valoracion seguido en la practica, indicado para cada paso.
Fundamentos del mismo.
Fuentes de errores.
4.-En una titulación ¿por que no debe añadirse una gran cantidad de indicador?.
No sé. Espero haberte ayudado.
@@jesusandrescalfinceballos4480 mrc
Ya que todos están aqui para sacar resumen. Pásenlo xfas
N0
:(
No me convence en lo absoluto la forma de terminar la valoración. Tiene que hacerse gota a gota sobre todo al final, para quedarnos con un color rosa lo más pálido posible. Cada mililitro cuenta para la estequiometria.
Además, si se pueden hacer 3 y promediar, mucho mejor.
Lavar el matraz es algo que tmb está mal, estas cambiando la concentración de la SC y eso afecta los cálculos por más q halla la misma cantidad de Moles
eres de tarragona?
+PereSanchez11 no soy, pero vivo aquí.
1. ¿Qué patrones primarios podrían sugerirse para estandarizar una solución de hidróxido de sodio? Enumere
por lo menos tres de ellos.
2. ¿Qué métodos de estandarización se conocen para normalizar una solución de hidróxido de sodio?
3. ¿Por qué no puede emplearse un indicador que cambie de coloración en un rango ácido o alrededor de pH =
7 en esta valoración?
4. Reporte el porcentaje (m/v) del ácido acético en la muestra.
Perdón pero ESTA MAL!!! Lo que hace está mal, no lo hagan ! No sabe que volumen de muestra utiliza, solamente algo menor a 100mL y luego le agrega agua, con lo cual no sabe cuanto le puso de la solucion original.
nono, está bien :)
like si vienes por lab de quimica
Saludos, colega
El menisco
El grifo??? Se llama robinete😂😂
jajajajaja, yo lo hago gota a gota :( los 20ml y tu solo de un chorro jajajaja
jajjaja fue mucho mas rapido de lo que pasa en la vida real jajajaj XD
una pregunta el chico que hace los videos es quimico ?
¿ A ti qué te parece ?. A lo mejor es abogado.
Grave error el limpiar el matraz aforado con agua destilada, pues aunque los moles de NaOH no se alteran, al no tener ya un volumen de 100 mL exactos la concentración cambia, que es lo que se pretende calcular. Una pena, pues soy seguidora de sus vídeos y considero que hace un buen trabajo y ayuda a muchos estudiantes con sus explicaciones. Un saludo!
No tienes razón, precisamente es correcto enjuagar el matraz con agua destilada para arrastrar en su totalidad el NaOH, que reaccionará con el ácido que añadimos con la bureta. No influye que añadas un poco más de agua, lo que influye es tener la cantidad de moles correctos. Para hacer los cálculos tienes el Volumen de ácido consumido en la bureta, con eso calculas los moles de ácido, y de ahí calculas los moles de base, esos moles de base los divides por los 100mL del aforado, que son exactos (recordemos que el matraz aforado es exacto en contenido, no en vertido, por eso arrastra con agua). Piensa por ejemplo es una valoración con un patrón primario sólido, la cantidad de agua añadida no es relevante porque conoces los gramos de sólido y de ahí los moles.
Realmente si es una disolución no altera el resultado
Una pena con usted que no sepa
Amo a la Química
guapooooooooooooooooooo
:v
... pues no ... no es asi ...
Vengo por escandalosos xd
Contexto?
Hola si ven este comentario 😎👌todo sea por la práctica
Para cuándo un vídeo de cómo hacer cocaína?:)
pinche anuncios
Zzzzzzzz😴😴😴
Odio Química II uwu
same