Io in 9 anni di fibro i problemi di umore li ho solo quando vedo questi video che dicono assolutamente NULLA perché i medici dovrebbero dire solo una cosa: andiamo a tastoni non capiamo e NON sappiamo nulla di questa malattia. In Liguria poi non ne parliamo esperienza non solo mia.
Negli anni 90, quando la Fibromialgia non era ancora così diffusa (che poi ha gli stessi sintomi di una malattia da tempo tanto ignorata detta : Spasmofilia ..) anch’io ne ho sofferto.. ma al tempo sono “guarita” del tutto e pure in tempi piuttosto brevi.. Per uscirne e guarire mi sono bastati uno, al max due mesi, in cui, grazie ad una semplice quanto banale e anche poco costosa .. cura.. ci son saltata fuori .. altro che anni di differenza e dolori come ora.. La cura prevedeva un ciclo (max 24 punture un giorno si, uno no) con un farmaco che da anni ora non si riesce più a trovare : la “Calcitonina” La Calcitonina di fatto è un ormone che produce il nostro corpo insieme al paratormone e la loro funzione è quella di fissare il calcio nelle ossa e anche in tutte le cellule dei vari tessuti. Quando subentra una disfunzione ormonale, causata da stressanti e dolorosi eventi, serve un farmaco “sintetico” che sostituisca appunto la Calcitonina endogena quando per un periodo le paratiroidi non sono più in grado di produrla. Un po’ come accade ai diabetici che, per curare le loro disfunzioni del Pancreas, fanno uso dell’insulina.. sintetica.. Ma a differenza dei malati di Diabete , per fortuna i fibromialgici non sono in pericolo di morte e non devono neppure curarsi a vita.. gli basta prendere la Calcitonina.. per guarire e tornare alla normalità ! Purtroppo però.. ora la Calcitonina non c’è più.. Ora occorre rassegnarsi e dire : “potrebbero, ma non possono guarire”. Ora son costretti ad accettare che l’AIFA e tutti i medici dicano loro che non c’è possibilità alcuna di guarigione e che purtroppo devono sopportare (e al limite possono alleviare) i tanti dolori della Fibromialgia E questo finché (forse o mai più ..) il corpo non ritorna a funzionare normalmente.. da solo. Mentre si potrebbe star subito bene con la mia cura risolutiva di allora .. che prevedeva : Vit.D + Magnesio (un antistress utile per assimilarla ) e poi Calcio.. solo però per coloro che ne fossero carenti. Questo perché, se è scarso il Calcio che ingeriamo coi cibi, allora va integrato visto che serve per rinforzare le ossa, ma deve anche “andare e fissarsi” in ogni cellula/ fibra del nostro corpo per dare forza , funzionalità e tono ad ogni fibra/muscolo o organo in modo che poi possano svolgere il loro compiti al meglio e farci sentire sempre forti e sani.. La Fibromialgia, anche se in forma più o meno lieve, può insorgere in tutti nei momenti della vita più difficili e quindi anche più volte.. specie chi è maggiormente predisposto a stressarsi. Infatti è molto più facile che ci si ammali dopo lunghi periodi di forte stress e dispiaceri.. o dopo un tragico evento (un lutto) o dei periodi pesanti.. (come una gravidanza o la menopausa). Tanto che poi basta anche un semplice cambio di clima per alterare ancor di più il mal funzionante sistema ormonale e far crollare il malcapitato in una infinita e dolorosa stanchezza.. Parlo per esperienza personale. Se tempo fa sono guarita con soli due mesi di cure.. ora, che di nuovo soffro di Fibromialgia, senza più la cura con Calcitonina.. sono ormai mesi e mesi che mi trovo costretta a ingerire quantità enormi di farmaci e a subire lo stesso continui dolori e a condurre una vita da.. isolata invalida.. Mentre 25 anni fa, dopo aver fatto la visita e tutti gli esami necessari.. un famoso professore (ora purtroppo morto) nel prescrivermi quella cura con la Calcitonina.. oltre ad avermi ridato in breve tempo la salute, mi ha anche fatto riavere la giusta forza per poter vivere .. e anche molto meglio di prima .. ma .. Ma dal 2000 in poi, con varie scuse.. purtroppo.. “la Calcitonina è stata proibita”.. e tolta del tutto dal mercato !! È così ora i malati di Fibromialgia.. oltre a esser costretti a dover spendere e soffrire molto senza poter mai ritrovare salute e pace.. sono anche e purtroppo in continuo aumento. Ormai sono più di due milioni i senza speranza: una vera piaga sociale. Ecco che mi chiedo: ma perché ? Al solito solo per la gioia di coloro che, con le tante cure palliative, ci possono e vogliono lucrare e far ingrassare il loro conto in banca? E va sempre a finire che per foraggiare le case farmaceutiche si usano soldi pubblici destinati e che servono della Sanità Pubblica.. sempre più in difficoltà ? E tutto questo anche senza ritegno.. visto che è sempre a spese e sulla pelle dei più deboli? .. di coloro che più soffrono ? Attendo spiegazioni più chiare da chi di dovere può dare soluzioni e anche da chi sa, può cercare e dovrebbe divulgare .. la verità.
@@irmatecchio La Calcitonina un farmacista mi ha detto che l’ha trovata e può farla arrivare dalla Svizzera e costa 500 € a scatola con 5 fiale/ punture. Però serve.. la ricetta medica.. cosa che nessun medico italiani purtroppo può fare anche se vuole.. visto che stata proibita dall’EMA e EFSA e l’Italia fa parte dell’Unione Europea Purtroppo di nuovo non c’è nessun altro tipo di farmaco che possa sostituire la Calcitonina.. visto che non è un farmaco qualsiasi, ma un ormone sintetico che sostituisce e va in aiuto a quello che il nostro corpo, (le paratiroidi) non riesce più a produrre da solo. Senza questo ormone la calcitonina unita all’ormone paratiroideo il nostro corpo non può fissare e regolare il calcio che va in parte nelle ossa e in parte nel sangue che poi lo depositerà in tutte le cellule che compongono tutte le nostre fibre e tutti i nostri vari tessuti dei vari organi e muscoli compresi. Tutto il nostro corpo è composto da cellule che vanno .. nutrite. Ecco perché un tale squilibrio porta una serie di disturbi che possono essere innumerevoli e molto diversi tra loro a seconda delle fibre o dei tessuti o degli organi o dei muscoli che ne sono più o meno carenti e perciò mal funzionanti . Un po’ come accade per chi è diabetico .. che si ritrova con un pancreas che non riesce più a produrre in modo regolare l’insulina necessaria per regolare gli zuccheri nel sangue. La differenza è che senza infilino un diabetico può morire, mentre in malato di Spasmofilia ha infiniti acciacchi a seconda di quale organo viene più.. colpito (nervi, stomaco, intestino, cuore etc.) ma se i disturbi sono perlopiù muscolari e alieni giunture ecco che i dolori diventano invalidanti e la malattia che dicono di non sapere perché viene ne come si cura.. diventa Fibromialgia . La cui gravità che può essere assai dolorosa e appunto invalidante dai reumatologi viene valutata da 1 a 18 tender point (punti dolenti) Nel Maggio scorso a me era stato detto che era 18su 18 e infatti per alcuni mesi son stata costretta ad assumere di continuo infiniti antidolorifici (anche oppiacei) e antinfiammatori. Per non recare ulteriori danni al mio corpo nel compromettere anche al mio fegato ho iniziato ad assumere il Ribes Nigrum (una sorta di cortisone però omeopatico) e diversi tipi di integratori ( tra i quali gli aminoacidi e la cartina) . Ed è così che da alcuni mesi non prendo più tutti quei farmaci con una sfilza di.. controindicazioni .. E sono riuscita anche a stare un po’ meglio di prima.. anche non sono ancora libera del tutto dai dolori e autosufficiente .. Forse si o forse no, visto che non sono un dottore non posso avere certezze, ma da ignorante che fa tesoro delle sue esperienze.. ho e continuo ad avere la convinzione che con la Calcitonina in due mesi al massimo sarei guarita del tutto
Io da molto tempo ho la fibromialgia ma ora è da circa sei mesi che sono distrutta dolori in tutto il corpo troppo forti braccia schiena gambe problemi a camminare nessuna medicina mi dà un po' di sollievo
Buongiorno, al minuto 9,22 il dottore parla di un integratore che non riesco a capire come si chiami, qualcuno potrebbe dirmi di quale integratore si tratti, per favore? Grazie.
@@MariaMaria-sp1my Ti capisco. Ero disperata anche io.. Non riuscivo alzarmi dal letto... Specialmente la mattina avevo tutto corpo contratto e pieno di dolori dalla cervicale tremenda fina i piedi... E poi la stanchezza cronica è confusione in testa erano insopportabili. Io mi sono aiutata praticamente da sola. Ho trovato in edicola una rivista di Risa sulla fibromialgia... Da lì ho preso molto indicazioni sul integratori da prendere. Se vuoi scrivimi sul messanger e ti racconto il mio percorso.
@@MariaMaria-sp1my Ci credo, io pure ero disperata, faccevo molta fatica a salire al secondo piano. Dopo molte visite da vari specialisti pegioravo solo. Pratticamente un giorno ho conosciuto una signora che mi ha raccontato suo percorso che ha fatto con naturopata. Ho preso appunti, poi mi capitata anche la rivista di Risa sulla fibromialgia. Ho comprato tutti integratori che mi ha suggerito la signora e ho cominciato prenderli precisamente come ha fatto lei. Dopo pochi giorni ho cominciato sentirmi molto meglio, in primis è sparito fibro fog, quella confusione in testa c'è ti fa dementicare cose ma anche le parole. Poi mano mano migliorata la digestione e diminuiti i dolori del collo, bracia e gambe. Dopo un mese ero capace andare camminare anche 5 km.
Riesco a mantenere in eqyilibrio i dolori grazie alla omeopatia poiché sono in cura da anni con un omeopata unicista. Cerco di accontentare il mio corpo con una adeguata attività fisica ed ho reso amica intima questa patologia quale compagna di vita. La fibromialgia non sempre va d accordo con la socialità..ogni cosa va oculata bene. Ritmo sonno veglia stress e quanto altro non sono prevedibili.
bisogna lavorare sull'amigdala . la fibromialgia nasce da una ipersensibilità dell'amigdala che produce una paura eccessiva non gestibile dalla corteccia cerebrale. il giorno che avrò abbastanza soldi lo potrò provare facendo una ablazione dell'amigdala destra . li è la cura , oppure un farmaco che ne inibisce la funzionalità . ai fibromiagici fa bene vivere perchè ne hanno una paura fottuta , stare nel sociale , a contatto con le gente questo gli fa bene alle dosi giuste. ma non è una cura sono dei palliativi . io mi chiedo quando inizierete a fare le risonanze magnetiche funzionali ai fibromialgici. li vedreste la verità nel cervello di noi che abbiamo questo problema .
@@ipnovitochannel8427 bene, è la tua esperienza. Io ho la mia. Ma citare il tutto come se fosse il motivo di genesi di questa sindrome non è corretto. Affidiamoci per ora alle ricerche, solo dagli studi si potranno trarre le giuste conclusioni.
E vero come facciamo a curarci senza un aiuto economico io ho già speso tanto con la fisioterapia senza risultato ora vado dal dietologo in palestra e soldi come facciamo
Quando non stiamo in piedi stiamo a casa finché si sta meglio...qui ci dobbiamo arrangiare...non ci danno nulla neanche il cbd, né terapie alternative, NIENTE...IO HO PRESO MOLTA COSCIENZA E QUEI MEDICI INCOMPETENTI CHE NON DANNO NEMMENO LA 104, AVENDO ALTRE PATOLOGIE ASSOCIATE...NEMMENO SE NE HAI DIRITTO, SPERO POSSANO AMMALARSI SUBITO, COSÌ POI PROVANO SULLA PROPRIA PELLE...😍 E COSÌ È... L'ENERGIA RIPAGA SEMPRE...e io attendo sulla sponda del fiume...😍
Quando si vede ché un medico parla,parla di una malattia,a loro non importa tanto,loro vendono,ma tante medicine,per fare tanti,ma tanti soldi,ma la fine,non si rizolva niente, tante chiacchiere,ma la fine non importa niente a nessun medico.
Io dopo la morte di mio figlio mi sono ammalati di fibromalgia sono 22 anni che soffro di non c'è la faccio più cerco aiuto ma non lo trovo sono disperata vivo da sola sono vedova cerco aiuto mille volte grazie...
@@michelam559 anch'io sono Fibromialgica da tanti anni , anch'io ho il problema del gonfiore , non solo nelle gambe , ma in tutto il corpo . Seguo il Dott. Mozzi di cui quest'anno ho seguito il suo consiglio contro il gonfiore delle gambe , che ho messo in pratica da quest'estate. .. con molta soppresa ho visto che il gonfiore era diminuito di tanto , non solo alle gambe, ma in tutto il corpo . Dott. Mozzi dice : di prendere un tubo d'acqua di giardinaggio e spruzzare l'acqua a getto sulle gambe camminando nell'erba bagnata , che serve a fare abbassare la temperatura corporea e massaggiare i piedi . FUNZIONA BENISSIMO !!! Io lo faccio anche sotto la doccia , togliendo la parte larga e con il tubo a gettare acqua fredda sulle gambe e strofinando i piedi sul tappeto antiscivolo della doccia , capovolgendolo del lato opposto ... Spero di essere stata chiara e che questo possa aiutare anche a te e altre persone che lo leggono. .. W Dott. Mozzi ❤
Angela Tunisi credo che io ho il.morbo DI CRHON. SISTEMA IMMUNITARIO CHE È 70 %INTESTINO.PEr cui se prendiamo un virus/battere e in quel momento siamo sta chi stressati e abbiamo altro virus E per noi è inizio della fine In Quanto essi entrano nel sangue nel sistema linfatico.Poi int3stino .poi le ghiandole tiroide e sistema metabolici.A questo punto prende cuore polmoni e sistema nervoso Alta probilita problemi neurogici che sono la causa di danni gravissimi e che in poco tempo portano alla morte.Le malattie autoimmuni sono un insieme di fattori :1 genetici (ereditari)2 Incidenti 3 Stesspsicofisico 3alimentazione 4 inquinamento atmosferico minerali pesanti insetticidi diserbanti coloranti educoranti,ecc,5 medicinali E vaccini.6 Batteri e virus Io li ho tutti..su Wikipedia ce la foto dello sfogo sulla pelle ...E da lì che ho capito!I Milioni di morti sono causati da Virus e batteri :tra i peggiori peste, malaria,spagnola,mucca pazza,vaiolo.aids,ecc.Nessuno vero medicinale si è trovato.!Poi ce lo stafiloccoco ..!Candida .Perché non si indaga sul sangue?!Perché...rispondo io.visto che i medici non lo fanno. 1 Per sanità e dottori i malati sono una fonte di guadagno 2 Per individuare i batteri e virus bisogna essere ricoverati in ospedale attrezzato. In conclusione per individuare i batteri non si può andare dal medico di base ne al pronto soccorso ne medico qualsiasi.Se sei fortunata ad entrare nel reparto giusto ..si può arrivare ad avere la certezza sui batteri.e virus.Ma data ignoranza e conoscenze pochi malati riescono ad individuare la causa.
Angela Tunisi il mio caro medico di base rifiuta la mia richiesta di ricovero x accertamenti esami sangue e visita NEUROLOGICA.E CHIARO CHE QUESTI MEDICI SONO INTERESSATI A TENERCI NELLE LORO RETI.DI MALATI ..ETERNI.FINCHE NON MUORIAMO..
Angela Tunisi per cui devo pagare pur essendo invalida e basso reddito Attenzione ai gastroenterologo. Attenzione ai reumatologo Io vado a Pavia da una immunologa. LE uniche cose che mi ha concesso il signor medico sono la colonscopia e rx addome superiore ..pancreatite.E DA PIÙ DI UN ANNO CHE DICEVO A TUTTI CHE ZVEVO. Dove derivano le feci gialle ..vedi internet ..
Un grande medico il dottor Cassisi
Io in 9 anni di fibro i problemi di umore li ho solo quando vedo questi video che dicono assolutamente NULLA perché i medici dovrebbero dire solo una cosa: andiamo a tastoni non capiamo e NON sappiamo nulla di questa malattia. In Liguria poi non ne parliamo esperienza non solo mia.
Quanta ragiona ha signora condivido pienamente
Danno gli psicofarmaci e non la vitamina D .
Il dott. Cassisi è il mio medico e dà anche la vit. D
Grazie professore, molto bravo e onesto
Negli anni 90, quando la Fibromialgia non era ancora così diffusa (che poi ha gli stessi sintomi di una malattia da tempo tanto ignorata detta : Spasmofilia ..) anch’io ne ho sofferto.. ma al tempo sono “guarita” del tutto e pure in tempi piuttosto brevi..
Per uscirne e guarire mi sono bastati uno, al max due mesi, in cui, grazie ad una semplice quanto banale e anche poco costosa .. cura.. ci son saltata fuori .. altro che anni di differenza e dolori come ora..
La cura prevedeva un ciclo (max 24 punture un giorno si, uno no) con un farmaco che da anni ora non si riesce più a trovare : la “Calcitonina”
La Calcitonina di fatto è un ormone che produce il nostro corpo insieme al paratormone e la loro funzione è quella di fissare il calcio nelle ossa e anche in tutte le cellule dei vari tessuti. Quando subentra una disfunzione ormonale, causata da stressanti e dolorosi eventi, serve un farmaco “sintetico” che sostituisca appunto la Calcitonina endogena quando per un periodo le paratiroidi non sono più in grado di produrla.
Un po’ come accade ai diabetici che, per curare le loro disfunzioni del Pancreas, fanno uso dell’insulina.. sintetica.. Ma a differenza dei malati di Diabete , per fortuna i fibromialgici non sono in pericolo di morte e non devono neppure curarsi a vita.. gli basta prendere la Calcitonina.. per guarire e tornare alla normalità !
Purtroppo però.. ora la Calcitonina non c’è più..
Ora occorre rassegnarsi e dire : “potrebbero, ma non possono guarire”.
Ora son costretti ad accettare che l’AIFA e tutti i medici dicano loro che non c’è possibilità alcuna di guarigione e che purtroppo devono sopportare (e al limite possono alleviare) i tanti dolori della Fibromialgia E questo finché (forse o mai più ..) il corpo non ritorna a funzionare normalmente.. da solo.
Mentre si potrebbe star subito bene con la mia cura risolutiva di allora .. che prevedeva : Vit.D + Magnesio (un antistress utile per assimilarla ) e poi Calcio.. solo però per coloro che ne fossero carenti. Questo perché, se è scarso il Calcio che ingeriamo coi cibi, allora va integrato visto che serve per rinforzare le ossa, ma deve anche “andare e fissarsi” in ogni cellula/ fibra del nostro corpo per dare forza , funzionalità e tono ad ogni fibra/muscolo o organo in modo che poi possano svolgere il loro compiti al meglio e farci sentire sempre forti e sani..
La Fibromialgia, anche se in forma più o meno lieve, può insorgere in tutti nei momenti della vita più difficili e quindi anche più volte.. specie chi è maggiormente predisposto a stressarsi.
Infatti è molto più facile che ci si ammali dopo lunghi periodi di forte stress e dispiaceri.. o dopo un tragico evento (un lutto) o dei periodi pesanti.. (come una gravidanza o la menopausa). Tanto che poi basta anche un semplice cambio di clima per alterare ancor di più il mal funzionante sistema ormonale e far crollare il malcapitato in una infinita e dolorosa stanchezza..
Parlo per esperienza personale. Se tempo fa sono guarita con soli due mesi di cure.. ora, che di nuovo soffro di Fibromialgia, senza più la cura con Calcitonina.. sono ormai mesi e mesi che mi trovo costretta a ingerire quantità enormi di farmaci e a subire lo stesso continui dolori e a condurre una vita da.. isolata invalida..
Mentre 25 anni fa, dopo aver fatto la visita e tutti gli esami necessari.. un famoso professore (ora purtroppo morto) nel prescrivermi quella cura con la Calcitonina.. oltre ad avermi ridato in breve tempo la salute, mi ha anche fatto riavere la giusta forza per poter vivere .. e anche molto meglio di prima .. ma ..
Ma dal 2000 in poi, con varie scuse.. purtroppo.. “la Calcitonina è stata proibita”.. e tolta del tutto dal mercato !!
È così ora i malati di Fibromialgia.. oltre a esser costretti a dover spendere e soffrire molto senza poter mai ritrovare salute e pace.. sono anche e purtroppo in continuo aumento. Ormai sono più di due milioni i senza speranza: una vera piaga sociale.
Ecco che mi chiedo: ma perché ?
Al solito solo per la gioia di coloro che, con le tante cure palliative, ci possono e vogliono lucrare e far ingrassare il loro conto in banca?
E va sempre a finire che per foraggiare le case farmaceutiche si usano soldi pubblici destinati e che servono della Sanità Pubblica.. sempre più in difficoltà ?
E tutto questo anche senza ritegno.. visto che è sempre a spese e sulla pelle dei più deboli? .. di coloro che più soffrono ?
Attendo spiegazioni più chiare da chi di dovere può dare soluzioni e anche da chi sa, può cercare e dovrebbe divulgare .. la verità.
@@irmatecchio La Calcitonina un farmacista mi ha detto che l’ha trovata e può farla arrivare dalla Svizzera e costa 500 € a scatola con 5 fiale/ punture. Però serve.. la ricetta medica.. cosa che nessun medico italiani purtroppo può fare anche se vuole.. visto che stata proibita dall’EMA e EFSA e l’Italia fa parte dell’Unione Europea
Purtroppo di nuovo non c’è nessun altro tipo di farmaco che possa sostituire la Calcitonina.. visto che non è un farmaco qualsiasi, ma un ormone sintetico che sostituisce e va in aiuto a quello che il nostro corpo, (le paratiroidi) non riesce più a produrre da solo. Senza questo ormone la calcitonina unita all’ormone paratiroideo il nostro corpo non può fissare e regolare il calcio che va in parte nelle ossa e in parte nel sangue che poi lo depositerà in tutte le cellule che compongono tutte le nostre fibre e tutti i nostri vari tessuti dei vari organi e muscoli compresi. Tutto il nostro corpo è composto da cellule che vanno .. nutrite.
Ecco perché un tale squilibrio porta una serie di disturbi che possono essere innumerevoli e molto diversi tra loro a seconda delle fibre o dei tessuti o degli organi o dei muscoli che ne sono più o meno carenti e perciò mal funzionanti . Un po’ come accade per chi è diabetico .. che si ritrova con un pancreas che non riesce più a produrre in modo regolare l’insulina necessaria per regolare gli zuccheri nel sangue.
La differenza è che senza infilino un diabetico può morire, mentre in malato di Spasmofilia ha infiniti acciacchi a seconda di quale organo viene più.. colpito (nervi, stomaco, intestino, cuore etc.) ma se i disturbi sono perlopiù muscolari e alieni giunture ecco che i dolori diventano invalidanti e la malattia che dicono di non sapere perché viene ne come si cura.. diventa Fibromialgia . La cui gravità che può essere assai dolorosa e appunto invalidante dai reumatologi viene valutata da 1 a 18 tender point (punti dolenti)
Nel Maggio scorso a me era stato detto che era 18su 18 e infatti per alcuni mesi son stata costretta ad assumere di continuo infiniti antidolorifici (anche oppiacei) e antinfiammatori. Per non recare ulteriori danni al mio corpo nel compromettere anche al mio fegato ho iniziato ad assumere il Ribes Nigrum (una sorta di cortisone però omeopatico) e diversi tipi di integratori ( tra i quali gli aminoacidi e la cartina) . Ed è così che da alcuni mesi non prendo più tutti quei farmaci con una sfilza di.. controindicazioni .. E sono riuscita anche a stare un po’ meglio di prima.. anche non sono ancora libera del tutto dai dolori e autosufficiente ..
Forse si o forse no, visto che non sono un dottore non posso avere certezze, ma da ignorante che fa tesoro delle sue esperienze.. ho e continuo ad avere la convinzione che con la Calcitonina in due mesi al massimo sarei guarita del tutto
Io da molto tempo ho la fibromialgia ma ora è da circa sei mesi che sono distrutta dolori in tutto il corpo troppo forti braccia schiena gambe problemi a camminare nessuna medicina mi dà un po' di sollievo
Nn solo nn stiamo bene ,curarci con farmaci o senza ,costa ugualmente ed una che nn può permetterselo, resta sola , povera e pazza.
Cmq grazie prof
Che Terapii si po fare ????
Buongiorno, al minuto 9,22 il dottore parla di un integratore che non riesco a capire come si chiami, qualcuno potrebbe dirmi di quale integratore si tratti, per favore? Grazie.
s-adenosil metionina . ma non farti illusioni . provata e funziona poco o nulla
Io una buona parte delle medicine le pago .E in Liguria è poco conosciuta la Fibromialgia
Ho fibromialgia anche io ma per fortuna dopo tanti anni di sofferenza i miei sintomi sono in remissione.
Ela Mazur come ai fatto ,io ho dolore forte di piedi !!!
@@MariaMaria-sp1my Ti capisco. Ero disperata anche io.. Non riuscivo alzarmi dal letto... Specialmente la mattina avevo tutto corpo contratto e pieno di dolori dalla cervicale tremenda fina i piedi... E poi la stanchezza cronica è confusione in testa erano insopportabili.
Io mi sono aiutata praticamente da sola.
Ho trovato in edicola una rivista di Risa sulla fibromialgia... Da lì ho preso molto indicazioni sul integratori da prendere.
Se vuoi scrivimi sul messanger e ti racconto il mio percorso.
@@elamazur3183 vorrei poter sapere di più...sto malissimo
@@elamazur3183 a quale medico specialista devo rivolgermi?
@@MariaMaria-sp1my Ci credo, io pure ero disperata, faccevo molta fatica a salire al secondo piano. Dopo molte visite da vari specialisti pegioravo solo.
Pratticamente un giorno ho conosciuto una signora che mi ha raccontato suo percorso che ha fatto con naturopata. Ho preso appunti, poi mi capitata anche la rivista di Risa sulla fibromialgia. Ho comprato tutti integratori che mi ha suggerito la signora e ho cominciato prenderli precisamente come ha fatto lei. Dopo pochi giorni ho cominciato sentirmi molto meglio, in primis è sparito fibro fog, quella confusione in testa c'è ti fa dementicare cose ma anche le parole. Poi mano mano migliorata la digestione e diminuiti i dolori del collo, bracia e gambe. Dopo un mese ero capace andare camminare anche 5 km.
io ho la fibro dal 2014 dopo un intervento di by pass ho fatto visite ma sono sempre a questo problema
Come si po vedervi da vicino ..?
Il prossimo Congresso Nazionale AISF ONLUS è a Milano il 22 marzo 2020: sindromefibromialgica.it/congresso-aisf-onlus-2020-save-the-date/
Curare no, alleviare sì.
Perché non fate in modo che chiunque non riesce a fornirsi di tutte le cure necessarie, a livello economico, siano passati dallle asl? Tutte!
Riesco a mantenere in eqyilibrio i dolori grazie alla omeopatia poiché sono in cura da anni con un omeopata unicista.
Cerco di accontentare il mio corpo con una adeguata attività fisica ed ho reso amica intima questa patologia quale compagna di vita.
La fibromialgia non sempre va d accordo con la socialità..ogni cosa va oculata bene.
Ritmo sonno veglia stress e quanto altro non sono prevedibili.
bisogna lavorare sull'amigdala . la fibromialgia nasce da una ipersensibilità dell'amigdala che produce una paura eccessiva non gestibile dalla corteccia cerebrale. il giorno che avrò abbastanza soldi lo potrò provare facendo una ablazione dell'amigdala destra . li è la cura , oppure un farmaco che ne inibisce la funzionalità . ai fibromiagici fa bene vivere perchè ne hanno una paura fottuta , stare nel sociale , a contatto con le gente questo gli fa bene alle dosi giuste. ma non è una cura sono dei palliativi . io mi chiedo quando inizierete a fare le risonanze magnetiche funzionali ai fibromialgici. li vedreste la verità nel cervello di noi che abbiamo questo problema .
Prove in merito alla tua affermazione? Ancora non si sa con certezza l'eziopatogenesi di questa sindrome.
@@silviasciarretta la mia esperienza personale diretta . e che tu ci creda o no , mi è indifferente .
@@ipnovitochannel8427 bene, è la tua esperienza. Io ho la mia. Ma citare il tutto come se fosse il motivo di genesi di questa sindrome non è corretto. Affidiamoci per ora alle ricerche, solo dagli studi si potranno trarre le giuste conclusioni.
@@silviasciarretta campa cavallo che l'erba cresce.
E vero come facciamo a curarci senza un aiuto economico io ho già speso tanto con la fisioterapia senza risultato ora vado dal dietologo in palestra e soldi come facciamo
Dopo un po' che hai provato di tutto e di più ..forse ti devi convincere che non ne vieni fuori . E non sempre arrivi ad avere la diagnosi giusta.
Le paghi tu queste cose?
Quando non stiamo in piedi stiamo a casa finché si sta meglio...qui ci dobbiamo arrangiare...non ci danno nulla neanche il cbd, né terapie alternative, NIENTE...IO HO PRESO MOLTA COSCIENZA E QUEI MEDICI INCOMPETENTI CHE NON DANNO NEMMENO LA 104, AVENDO ALTRE PATOLOGIE ASSOCIATE...NEMMENO SE NE HAI DIRITTO, SPERO POSSANO AMMALARSI SUBITO, COSÌ POI PROVANO SULLA PROPRIA PELLE...😍 E COSÌ È...
L'ENERGIA RIPAGA SEMPRE...e io attendo sulla sponda del fiume...😍
Quando si vede ché un medico parla,parla di una malattia,a loro non importa tanto,loro vendono,ma tante medicine,per fare tanti,ma tanti soldi,ma la fine,non si rizolva niente, tante chiacchiere,ma la fine non importa niente a nessun medico.
E come paghiamo tutto ciò...
Nel tempo libero andiamo a fare un altro lavoro, visto che lo stato non la riconosce...oppure potremo rubare ai ricchi...😍😂😂😂😂
@@loriaorsato Esatto,la seconda soluzione mi sembra un'ottima idea
Disbiosi, candida, vit d, aggiornatevi
Io dopo la morte di mio figlio mi sono ammalati di fibromalgia sono 22 anni che soffro di non c'è la faccio più cerco aiuto ma non lo trovo sono disperata vivo da sola sono vedova cerco aiuto mille volte grazie...
@@carmelacirelli1371 cerca Paolo Mainardi
Il Thai-Chi mi ha invece stimolato i sintomi...
Ce l'ho anche io e ti impedisce di fare tutto. A me ha deformato le gambe. Sempre pesanti e morte.
@@michelam559 anch'io sono Fibromialgica da tanti anni , anch'io ho il problema del gonfiore , non solo nelle gambe , ma in tutto il corpo .
Seguo il Dott. Mozzi di cui quest'anno ho seguito il suo consiglio contro il gonfiore delle gambe , che ho messo in pratica da quest'estate. .. con molta soppresa ho visto che il gonfiore era diminuito di tanto , non solo alle gambe, ma in tutto il corpo .
Dott. Mozzi dice : di prendere un tubo d'acqua di giardinaggio e spruzzare l'acqua a getto sulle gambe camminando nell'erba bagnata , che serve a fare abbassare la temperatura corporea e massaggiare i piedi . FUNZIONA BENISSIMO !!!
Io lo faccio anche sotto la doccia , togliendo la parte larga e con il tubo a gettare acqua fredda sulle gambe e strofinando i piedi sul tappeto antiscivolo della doccia , capovolgendolo del lato opposto ...
Spero di essere stata chiara e che questo possa aiutare anche a te e altre persone che lo leggono. ..
W Dott. Mozzi ❤
Angela Tunisi credo che io ho il.morbo DI CRHON. SISTEMA IMMUNITARIO CHE È 70 %INTESTINO.PEr cui se prendiamo un virus/battere e in quel momento siamo sta chi stressati e abbiamo altro virus E per noi è inizio della fine In Quanto essi entrano nel sangue nel sistema linfatico.Poi int3stino .poi le ghiandole tiroide e sistema metabolici.A questo punto prende cuore polmoni e sistema nervoso Alta probilita problemi neurogici che sono la causa di danni gravissimi e che in poco tempo portano alla morte.Le malattie autoimmuni sono un insieme di fattori :1 genetici (ereditari)2 Incidenti 3 Stesspsicofisico 3alimentazione 4 inquinamento atmosferico minerali pesanti insetticidi diserbanti coloranti educoranti,ecc,5 medicinali E vaccini.6 Batteri e virus
Io li ho tutti..su Wikipedia ce la foto dello sfogo sulla pelle ...E da lì che ho capito!I Milioni di morti sono causati da Virus e batteri :tra i peggiori peste, malaria,spagnola,mucca pazza,vaiolo.aids,ecc.Nessuno vero medicinale si è trovato.!Poi ce lo stafiloccoco ..!Candida .Perché non si indaga sul sangue?!Perché...rispondo io.visto che i medici non lo fanno.
1 Per sanità e dottori i malati sono una fonte di guadagno
2 Per individuare i batteri e virus bisogna essere ricoverati in ospedale attrezzato.
In conclusione per individuare i batteri non si può andare dal medico di base ne al pronto soccorso ne medico qualsiasi.Se sei fortunata ad entrare nel reparto giusto ..si può arrivare ad avere la certezza sui batteri.e virus.Ma data ignoranza e conoscenze pochi malati riescono ad individuare la causa.
Angela Tunisi il mio caro medico di base rifiuta la mia richiesta di ricovero x accertamenti esami sangue e visita NEUROLOGICA.E CHIARO CHE QUESTI MEDICI SONO INTERESSATI A TENERCI NELLE LORO RETI.DI MALATI ..ETERNI.FINCHE NON MUORIAMO..
Angela Tunisi Test genetico e Una BESTEMMIA X LORO
TEST METABILICO
TEST METALLI.PESANTI
TEST ALLERGIE ALIMENTARI ECC.
Angela Tunisi per cui devo pagare pur essendo invalida e basso reddito
Attenzione ai gastroenterologo.
Attenzione ai reumatologo
Io vado a Pavia da una immunologa.
LE uniche cose che mi ha concesso il signor medico sono la colonscopia e rx addome superiore ..pancreatite.E DA PIÙ DI UN ANNO CHE DICEVO A TUTTI CHE ZVEVO. Dove derivano le feci gialle ..vedi internet ..
Nn è vero le ho provate tutte
E poi ti dicono che si vive una volta sola
DENNIS FRIGO vai dalla dott.ssa Carlo STELLA A PAVIA immunologa.Io sono vicina alla diagnosi