La historia de Hugo, un niño con distrofia muscular de Duchenne

¿Quieres conocer a Hugo y saber más de la distrofia muscular de Duchenne?
Hugo siempre ha sido un niño muy especial y su hermana nos cuenta cómo fue diagnosticado cuando tenía 2 años.
El diagnóstico de la distrofia muscular de Duchenne suele ser entre los 2 y los 7 años, pero los padres de Hugo detectaron algunos síntomas cuando apenas era un bebé: no mantenía la cabeza en alto con más de 4 meses, y empezó a hablar y caminar más tarde que otros niños de su edad. Además, cuando era pequeño solía caminar de puntillas y se caía muchas veces.
La detección temprana es fundamental para retrasar el avance de la enfermedad. Ahora Hugo tiene 9 años y, gracias a que sus padres consultaron a su pediatra en cuanto vieron estos síntomas, un equipo multidisciplinar de médicos de diferentes especialidades, coordinados por el neuropediatra, le han ayudado acompañándole en cada etapa de la enfermedad y mejorando su calidad de vida.
Más información en: www.duchenneytu.es