La vida con Williams - película
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- Опубліковано 30 кві 2023
- "La vida con Williams" es un documental que trata sobre el síndrome de Williams y la historia de superación de Ana Megía.
Ana, vive con el Síndrome de Williams como si fuera un amigo, lo lleva cada día con ella. Hace 26 años apareció en su vida y ella se preguntaba qué es lo que vivía dentro de ella y porque hacía cosas diferentes a los demás, porque tenía diferentes libros, porque tenía repaso y muchas cosas más... Trata el Síndrome como si fuera su amigo, su mejor amigo con quien ha compartido muchas cosas, un amigo con el que ha reído, ha llorado, ha aprendido. Es de esos amigos que se quedan para toda la vida y que nunca se van.
En el documental vamos a descubrir su día a día, amistades, familia, trabajo, voluntariado, aparte de la intervención de especialistas como psicólogos, genetista clínico, musicoterapeuta, etcétera.
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Una película de Emanuel Munteanu , protagonizada por Ana Megia
CRÉDITOS
Director de fotografía: Alan Pardines
Operador de cámara: Adolf Comes
Segundo de cámara: David Pujol
Producción: Cori Garcia & Meritxell Mèndez
Sonido directo: Maximiliano Martínez, Victor Marín, José Galbis & Juan León
Montaje & Etalonaje: Alan Pardines
Ayudante de montaje: Meritxell Mèndez
Auxiliar de montaje: Gerard Torres
Guión: Xavier Pérez & Emanuel Munteanu
Mezcla de sonido: Victor Marín
Banda sonora original: Eric Berenguer
Diseño: Andrea Sánchez
Ilustraciones: Mina Ilustraciones
Dirección & Producción: Emanuel Munteanu
Una producción de Millennials Films
Per cortesía de Discmedi S.A: Txarango - Tanca els ulls, Benvinguts al llarg viatge, Compta amb mi, La vuelta al mundo.
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Contacto: manu@millennialsfilms.com
©️Todos los derechos reservados
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Que hermosa película documental, Ana , hermosa , guerrera , inteligente y muy bondadoso, desde Chile❤❤❤ ....lloré de emoción...La inclusión debe ser en Todos los ámbitos de la vida y social.un gran abrazo ANA.
Muchas gracias, Carolina por tu comentario! Un abrazo! :-)
Tú puedes Paola,Tú puedes!! era la frase de mi hija Ana Paola, fallecida en el 2020. Quien muy consciente de su condición de Síndrome de Williams se alentaba cada vez que le aparecía un reto y ahora veo yo reflejada en este documental. Me encantó, y si lloro es de felicidad. Son un amor los Williams. 💕Gracias💖
Muchas gracias por el comentario! Lo sentimos mucho, seguramente desde las estrellas Ana Paola esta feliz! ❤️
Lo siento mucho 😔. Ana paola desde el cielo seguro que os esta llenando de luz y alegria ! Gracias de verdad por el comentario!
Hola! tengo un chiquito de 6 años con SW, te doy mi más sentido pésame 🕊️💐
Desde Uruguay mando un fraterno abrazo a la dulce e inteligente protagonista de este documental, a sus tiernos padres y adorables abuelos,y a su muy buen hermano, que decir , me lloré todo,, hermoso documental , necesitamos mas gente asi en el mundo ,mas personas buenas como Ana y su familia ❤ abrazos desde Uruguay 🇺🇾
Nos emocionamos leyendo este tipo de comentarios. Un abrazo a toda la familia desde España! :-)
Gracias Ana , tal cual es así, eres un buen ejemplo a seguir adelante 😊😊😊😊
Muchas gracias, Lucy! Un saludo
Me ha conmovido la historia de Ana; ignoraba de este síndrome. Es una chica muy inteligente, muy extrovertida, alegre. Bello documental de su vida, sin ambages. Muchas gracias por compartir. Saludos desde Ecuador. Bendiciones a estos chicos, son verdaderos guerreros.
Buenos días! Hemos querido enseñar a nuestra protagonista tal y como es, sin mascaras, sin nada. Nuestra Ana es así, una persona trabajadora, alegre, inteligente, extrovertida. Gracias por su comentario! Un saludo desde España! :-)
Gracias, Ana, por esa inmensa humanidad que tienes, por esa fuerza y alegría que transmites, eres un ejemplo a seguir. De verdad, muchas gracias ❤
Gracias Nuria por esas bonitas palabras. ❤️
Gracias por existir Ana Dios te bendiga siempre
Gracias, Carol! :-)
Gracias! Soy tío de una bella niña con SW. Yo vivo en Ecuador y ella en España, pero la película me ayudó a generar mucha empatia. Éxitos. ❤
Muchas gracias Édgar por el apoyo mostrado! Un abrazo fuerte para toda la familia!
Hermosa histora, que uno llora analisa, reflexiona, agradese y entiende mas sobre este tema raro sindrome willian y otras situaciones y luchas...❤️🙏🏻ella habala hermosa, una chica guaii...grnial..
¡Muchas gracias por este bonito comentario! ¡Nos alegramos mucho de que esté llegando a tanta gente el documental! Un abrazo
Anita.....
GRACIAS por dejar conocer a William❤ eres una super mujer que Dios cuide siempre de ti.....😊🙏🏼👣
Gracias a vosotros por seguirnos y hacernos crecer con este bonito proyecto! Un abrazo muy fuerte!
uff he llorado desde principio a fin, gracias por tan hermoso documental eres una guerrera
Nos alegramos de que te haya gustado, Raul! Un saludo
Qué historia más bonita, me ha encantado.. Ana eres un encanto de chica un ejemplo a seguir, te mando un saludo y un abrazo grandoteee guapa!! Un besazo!! para todas y todos los Williams 🥰
Contentos en leer este tipo de comentarios! Muchas gracias, Carlos
Se observa en ella mucha seguridad y determinación a toda prueba. Tiene sus primeros amores que le sostienen moral y psicológicamente. Es admirable que mantenga empatía en su medio social; o socializar, que puede se complicado para muchísimas gentes, pero ella demuestra tener un ser de mucho genio e inteligencia. Valioso apoyo de su familia y otros más que elevan su autoestima. Pero ella refleja un alma que alberga muchas esperanzas para ella y los demás. Además de su capacidad histriónica que le fluye de forma natural... Le hace bien la representación en el teatro.
BUEN FUTURO . . !
Hay que seguir y luchar! No se puede parar! Muchas gracias por el comentario! Un abrazo grande! :-)
Felicidades a todo el equipo que ha hecho posible que podamos disfrutar de este documental. Y sobre todo a ti, Ana. Parece que haces fácil lo difícil. Gracias por visibilizar tu día a día y hacernos partícipes de él. Es para nosotros todo un aprendizaje, sobre todo para los que trabajamos día a día con niños que encuentran dificultades en su camino y que gracias a proyectos como este vuestro les podemos hacer ver que con actitud, esfuerzo, constancia y todos esos valores que desprendes se pueden conseguir grandes propósitos. Conseguirás todo lo que te propongas seguro.
Leer este tipo de comentarios nos hacen muy felices. Gracias por tus palabras! Un fuerte abrazo! :-)
Ana, muchas gracias!!!!!!! Desde Argentina, tengo una alumna como vos, una luchadora incansable!!! Gracias!!!
Gracias Mar! Un abrazo desde España!
La amoooo. Que pedazo de documental, me conmueve muchisimo. Gracias!
A nosotros vuestros comentarios! Un saludo desde España! :-)
Obrigada por relatar tua estória de força e superação.
Obrigado
Que hermosa película Ana, gracias por habernos hecho participes de tu historia, tengo una sobrina con Williams y es el ángel de nuestra familia.
Era nuestra intención desde el primer momento, Olga! un saludo
Recién me entero de la existencia del sindrome, me ha emocionado el documental, es muy importante que se sigan difundiendo estas realidades. Saludos desde Argentina
Estamos muy de poder leer este tipo de comentarios. El trabajo de todo un equipo ha dado resultados! Un fuerte abrazo desde España!
Felicidades Ana ers una guerrera, mí mejor amiga tiene sindrome de Williams y es super amigable es increible y siempre se lo e dicho yo no la veo diferente a mi simplemente aveces le cuestan algunas cosas, NO ESCLULLAMOS A ESTAS PERSONAS Q TIENEN ALGUNA PATOLOGÍA ELLAS TAMBIEN MERECEN UNA OPORTUNIDAD EN ESTA SOCIEDAD
Que bonito leer este tipo de comentarios, Maria! Un abrazo y gracias por ver el documental
Enhorabuena a los creadores por el documental, siempre resulta reconfortante poder ver la lucha diaria de estas guerreras de la vida. GRACIAS y mucha fuerza Ana.
Tanto el equipo del documental como nuestra querida Ana, estamos muy felices! Muchas gracias por el comentario!
Que genial eres Ana!.❤🥺
Auténtica y perseverante.
Muchas gracias, Nadia!
Al fin ...!!! Gracias Ana x compartir tu historia....!! Muy emocionante.... e inspiradora...Soy mamá de una niña de 12 años....q llena de amor mí vida!!!!
Mucho amor para todos!
Eres grande Dios te bendiga ❤ te admiro desde que mi hija Dahiana te conoció y hizo que yo te conociera te sigo y te apoyo fuerzas y hacia delante excelente película 💯🫶🏼 un abrazo fuerte ❤
Con este tipo de comentarios es imposible no emocionarse. Sentimos todo vuestro apoyo y cariño! Un fuerte abrazo, Daniel! 🙌🏻
Felicidades Ana me encanta como eres
Gracias Paula! :)
Hermosa el arte de ser feliz GRACIAS
Tenemos que ser felices y buscar la felicidad en pequeños momentos!
Hay que buscar la felicidad en los pequeños momentos con los amigos, con la familia etc y la vida esta para disfrutarla!
Hola Ana que linda me encanto tu pelicula maravillosa ,nos das fuerzas para seguir ,mi nieto tiene 4 años y tiene este sindrome ,pero tus nos has dado aliento y esperanza para seguir con todo el amor ...gracias Ana bella desde Colombia
Hay que seguir, Claudia! Nunca podemos tirar la toalla! ❤️
Que emoción de ver está hermosa película Anita te admiro eres muy talentosa muy tierna te adoro muchas bendiciones eres un ángel de luz marabillosa Anita
Gracias Paola por el comentario! Un fuerte abrazo
Hola Ana, soy Silvio el padre de una niña con sw. Gracias por compartir tu historia! Es muy inspiradora para todos. Gracias aún ❤
Hola Silvia! Entre todos podemos ❤️
Hola, soy tía de una niño con SW, este documental es un bálsamo para el corazón. Que Dios te bendiga Ana!!
Nos emocionamos, Patricia con tu comentario! Esperamos que este documental ayude a muchas familia! Un abrazo
Admiración y amor, eso he sentido mientras veía e documental. Eres un ser increíble, gracias Anita. Cuando te vea en paw te voy a dar un abrazo que te acaricie el corazón 💖
Ana contesta se pondrá en saber esto y poder conocerle, Manolo! Un saludo
Bellisimo, tal cual ,para los que tenemos un William en casa, gracias gracias ❤
Gracias a vosotros por estar aquí! ❤️
Sos hermosa,Ana.Un ser de luz y amor.Tu sonrisa ilumina el lugar a donde vayas.GRACIAS ❤❤❤
Emocionados de leer vuestros comentarios! Gracias! :-)
Anita me haz hecho llorar, tengo una hija de 13 años con Síndrome de Williams, siempre me preocupo su futuro pero hoy veo que podrá convertirse en una hermosa e independiente mujer tal como lo haz hecho tu ❤
Entre todos podemos hacer un mundo mejor! Un fuerte abrazo, Maria!
Qué hermosa historia! Ana es absolutamente encantadora! Les mando un abrazo, desde Uruguay!
Muchas gracias por el comentario, Nancy! Un fuerte abrazo desde España!
Me emocioné, una historia llena de esfuerzo, superación, amor y entusiasmo, gracias por permitirnos conocerte Ana, mi hijo es un bebé con Sindrome de Williams y tu nos das esperanza para seguir avanzando ❤ un abrazo desde chile 🇨🇱 y felicidades por este documental 🎉
Gracias, Consuelo! Nuestro objetivo era dar a conocer al Williams y la historia de nuestra queridísima Ana!
Hola! He leído el comentario tuyo y mi bebé también tiene este síndrome. Nos lo dijeron ayer, podemos hablar por algún canal??
Anna eres grande, eres el mejor de los ejemplos de vida, gracias a la vida por permitirme conocerte.
Gracias IIan por estar! Un abrazo ❤️
Muchas gracias ☺️
BELLISIMO todo, gracias por compartir tu vida con la mamá de Nacho de 27 años con SW. Estoy emocionada. Como siempre nos hacen ver las cosas simples de la vida con su particular mirada. Emocionada hasta el tuétano.
Gracias a vosotros por seguirnos y darnos apoyo! Un saludo
Mañana hacemos en mi provincia la presentacion formal de la Ley 14105/2022 "Mayo mes de la concientización, difusión y detección temprana del síndrome de Williams-Beuren".
Hola Ana qué alegría ver tu video
Estamos muy contentos de poder leer vuestros comentarios!
¡Qué orgullosa estoy de ti Ana! ❤ qué bonito ver que estás inspirando a otras personas con tu historia✨
Gracias Kelly! Cada granito de arena cuenta 😍
Muchas gracias bonita por tus palabras !!!! Te quiero
Hemos esperado mucho tiempo para tu hermoso trabajo y no paramos de llorar, es increíble y muy emotivo. Sabes! Con nosotros también vivie Williams, acompaña a mi hija Fernanda, ella es pequeña aun tienen 9, la amamos mucho y la preparamos para ser independiente como tu!.
Te mandamos un fuerte abrazo desde México y esperamos que algun día podamos visitar España y conocerte!
Te mandamos muchos besos y abrazos...
Con vuestros comentarios nos emocionamos, Edgar! Ana estaría encantada poderos conocer. Un fuerte abrazo a toda la familia! ❤️
Estoy encantada con el documental. Felicidades Ana. Un abrazo desde México.
Gracias, Patricia! Un abrazo desde Tarragona, Espanya!
Mi mamá tiene una alumna con síndrome de williams, le cuestan muchísimo los números, y todo lo que sea escolar, pero tiene una dedicación increíble, más que cualquier persona que conozco, se esfuerza muchísimo y tiene una perseverancia como ninguna, creo que va a poder hacer cualquier cosa que se proponga por más de que tenga “un coeficiente menor a la media”
Gracias por el comentario, Victoria! :-)
Muchas gracias Ana por compartir tu día a día, tus vivencias y sobre todo por inspirarnos siempre!! #MovingStories
Gracias a ti, Júlia! :-)
Muchas gracias!!!!! 😊
Um documentário sensível, inclusivo e informativo. Parabéns aos envolvidos e, especialmente, a Ana Megía. que protagonizou sua vida de forma autêntica e com todo amor de sua alma. Gratidão.
Estou tão animada com todo o amor! Uma saudação da Espanha
Que linda que voce é. Fiquei muito emocionada. Tenho um sobrinho de um ano que tem síndrome de William. Ele é lindo de mais. Deixo meu beijo em seu coraçao.
Muito obrigado por estas belas palavras. Um abraço
Ets la millor 😘🥹
Moltes gràcies, Vera! Una abraçada
Claro que no sois ningunas víctimas.
¡Sois heroínas!
A esta vida traéis AMOR ❤
Algún día todo sera diferente,el humano evolucionará espiritualmente y solo reinará AMOR a progimo❤ en un futuro muy lejano.
Esperamos que la humanidad vaya evolucionando! Gracias por su comentario!
Ojala sea asi como tu dices!
Sin palabras, me ha encantado y que importante poder y saber visualizarlo tan bien! Enhorabuena ❤
Muchísimas gracias, Carmen! Nos sentimos muy afortunados por haber podido realizar este bonito proyecto! Un abrazo
Parabéns pelo lindo documentário! Pietro, SW, 12 anos, Brasil.
Muito obrigado! Ficamos felizes que tenha gostado
Esperé mucho para ver este documental 💜🧬🙏🏼✨
Como madre de una adolescente SW lo compartiré para crear conciencia y educar
Saludos de Costa Rica 🇨🇷
Entre todos podremos crear conciencia y educar! Un abrazo
❤❤
🙌🏻
Muchas felicidades Ana y familia, es una gran chica, independiente, trabajadora, y muy agradable. Tengo un hijo Jorge Luis, de la edad de Ana, que recién descubrimos que tiene el sindrome de Williams, siempre fue diagnósticado como discapacidad intelectual, y tambien a superado muchas barreras y es músico, estudió Lic en artes y tienen mucha fuerza de voluntad , porque para ellos no existe un no!!! Quién dice que no se puede!!! Somos de Veracruz, Mexico. Nos gustaria conocer a Ana, como la podemos contactar?
Hola Marisela! Encantados de poder leer este bonito comentario. Puede contactar directamente con Ana a través de su instagram: @anitamegiaflores ! Un saludo!
Gracias! Soy padre de un niño con Síndrome de Williams y esta película me ha llegado al corazon ❤
Gracias, Pablo! Un fuerte abrazo
Ana tu puedes ser la mejor alumna
Así es, Robert! Un abrazo
Bendición para todos
Gracias gracias ! Al fin salio y ya compartiendolo con miles y miles!
Estamos muy contentos y también muy emocionados! Gracias por todo!
Una genia Ana!!! Beso grande desde argentina...
Un beso desde España!
👏👏felicitaciones, nos informa y ayuda a reflexionar 🇦🇷🇦🇷❤
Así es, Sabrina! Gracias por su comentario!
Que gran producción
Muchas gracias por el comentario
Emocionante ! Amei ! 🫶
Muito obrigado! 🙌🏻
Imagínense a alguien sin recursos en un país subdesarrollado. Junto con su familia, toda su vida la afronta sin saber qué es lo que tiene.
Me lo puedo imaginar lo que es pero para ello hay que pedir ayuda a los profesionales !
Hola Ana me he emociona mucho tu documental yo tengo un niño de 13 años con sindrome de wiliams de llama Didac y el dia 4 de noviembre tenemos intencion de ir al parque si estas en esa fecha nos gustaria pasar a saludarte si me puedes decir en que zona del parque encontrarte un abrazo y siempre fuerte
Hola, muchísimas gracias por este bonito comentario! Podéis contactar con Ana a través de su instagram! Un abrazo! :-)
mi bebe de 4 meses hoy fue diagnosticada con el sindrome de Williams 😢
Tu bebe va a tener una vida estupenda! Un fuerte abrazo! :-)
Hello my name is Debbie ihave weillems sindom
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