Очень сложно,нам тоже ставили,но ,слава Богу,генетический анализ не подтвердился, очень интересно как врач по Мрт ставит такой диагноз,у нас тоже весь мозг был поражен глиозными изменениями,но нет генетический анализ чистый.Сейчас сын выпровился,я молилась и сына покрестила и причастила,ходим в церковь и все изменилось.Если нет генетически поддтвержденного результата не стоит растраиваться,если подтвердите,то вас поставят на учет в Нбо и все лечение будете получать по Квоте.Почему ваш невролог не ведет вас по правильному пути?
Алена, Вы совершенно правы во многом. В данном случае претензии к врачу были только в бездушии: на каждом осмотре в больнице она повторяла: исход неблагоприятный, исход неблагоприятный. Ни слова поддержки!!!! А кровь на генетику была отправлена незамедлительно. Больница в Москве брала Данечку по квоте, но все было так медленно, что мы обратились в клинику в Израиле. Хадасса имеет огромный опыт в трансплантологии и ведении именно деток с лейкодистрофией. Кроме того, в России нам донора не нашли.
Здравствуйте. Мы с Сибири. У моего сына тоже такое заболевание нам 14 лет В 2 года началось это и только в 12 лет наши врачи поставили диагноз. Зрения -12 сейчас глухота в коляске ездим, были тоже в Израиле не помогли Где только не были сказали операцию поздно мол делать пересадка костного мозга Если только в Германии за 15 млн рублей Я одна воспитываю двух сыновей и фонды писала всё без толку Вот живём сколько бог даст сил и времени. В Москве дали нам до 18 лет жизни, нам сегодня 14 лет Здровье вашему ребёнку всё мы это прошли через всё.
@@ОксанаКузнецова-о6ш я в отличии от тебя, курицы, пишущей, лежа на диване, свою чушь людям, которые тебя не трогали, помогаю людям без жилья, кормлю собак и кошек.
Это ад! Такой славный мальчик, так в глаза папе довечиво и с надеждой заглядывает! Хорошо, что второй ребёнок девочка. Ей это не грозит. Но может быть носителем. Господи, спаси и сохрани!
Надеюсь, не смотря ни на что, мальчик проживет долгую и счастливую жизнь! Здоровья ему. Родителям желаю сил чтоб всё это пережить и всегда слышать счастливый смех их мальчика ❤
@@СветланаРазуваева-ш2й, необратимы УЖЕ ПРОИЗОШЕДШИЕ изменения, а остановить процесс можно с помощью операции по пересадке костного мозга, а далее генная инженерия развивается и возможно найдут способ замены повреждённого гена как у детей со СМА.
Мой любимый славный внук ушел в небеса ....заболел в 2 года лейкозом получал химтерапию но что-то пошло не так....сделали мрт ...прозвучал диагноз метохроматическая лейкодистрофия ....в 4 года его не стало 😢😢😢😢... молюсь за вашего малыша❤... Аллах Велик !
Заболевание редкое. Естественно, что никто не проверял маму во время беременности на это заболевание. Никто не мог предполагать носительство этого гена. Надо проверять и младшего ребенка. Конечно, хочется, чтобы Данечке помогли.
ясно же сказала мама - что женщины не болеют , они носители гена. младщий ребенок у них девочка. даст бог она вырастет и у нее родится тоже девочка. а там может быть научатся боротся с этим. уже есть случаи рождения ребенка от 3 родителей. именно в таком случае когда мама носитель гена. описывать не буду - есть в интернете. обращаюсь к людям для которых такая сумма не вызывает шока! ПРОШУ, помогите этому ребенку! б Бог отблагодарит вас. ведь это всего лишь деньги.
@@ludmilastoyova3270 Существует 60 видов лейкодистрофий, не все они сцеплены с xхромосомой, т.е. могут, некоторыми видами, болеть и женщины. А обследовать девочку необходимо, чтобы знать возможно ли заболевание у ее детей
@@ludmilastoyova3270 в большинстве случаев лейкодистрофия имеет аутосомно-рецессивный путь наследственной передачи( другими словами, и папа, и мама являются носителями мутантного гена), однако отдельные ее формы могут наследоваться сцеплено с полом. Кроме того, не одиноки случаи спонтанных мутаций. Так что, у девочки тоже может проявиться заболевание, лучше сделать анализ.
Как я Вас понимаю! Сама пережила состояние отчаянья и безпомощности. Младший сын находился на грани жизни и смерти,врачи разводили руками и говорили молись. Слава Богам ! Все обошлось и сынок пошел на поправку. Я Вам желаю,силы духа! Пройти этот нелегкий путь.Крепитесь . Деньги перевела.
Пишу комментарий, в надежде, что видео увидят другие добрые люди и сбор скорее закроется. Невозможно смотреть равнодушно на страдания родителей, надеюсь, что все получится и это будет тот случай, когда чудо произойдет и все будет позади.
Ну у нас некоторые врачи по сей день беременным бокал вина приписывают. Мол даже полезно. А потом от аутизма дети страдают и прочие болячки неясные в том числе и генетические поломки.
В России так же прекрасно делают пересадку костного мозга. Когда речь идёт о днях, рваться за границу, собирать миллионы несколько глупое решение родителей
Lena, делаю вам побольше знаний, чтобы не писать глупости. В России Данечке не нашли донорскую кровь, реестр скудный, в отличие от международного реестра в Хадасса. Малыш уже в Иерусалиме и проходит подготовку к ткм. Все будет хорошо.
Вот именно, речь шла о днях, поэтому ребёнок уже в Израиле на лечении. Очень быстро и оперативно. ОГРОМНОЕ СПАСИБО ФОНДУ АЛЁША И ВСЕМ БЛАГОТВОРИТЕЛЯМ!! Вам, Лена, мне сказать нечего больше.
Да, Лена, в России прекрасно делают ткм. Проблема в банке донорской крови. Сейчас у Дани доставлена пуповинная кровь с невероятно большой (повезло) степенью совместимости. Я счастлива.
Господи, Боже, какой кошмар! Плачу вместе с родителями! За три недели только 50тыс. просмотров и 269 комментов! Разошлю всем кого знаю и остаётся только молиться. Какие реквизиты по сбору на малыша с лейкодистрофией?
Господи, помоги чудесному мальчишечке и родителям. Надо стараться донести информацию до олигархов. Может кто-то откликнется. Им эту сумму заплатить легко.. Времени почти нет. Родителям сил и выдержки. 🙏🙏🙏
Господи помилуй У Бога нет других рук на этой земле кроме наших ! Господи Дай сил и терпения родителям пройти такое испытание ! Господи смилуйся исцели малыша !
Спасибо этому каналу и спасибо случаю что я наткнулась на этот канал. Эти истории меня подтолкнули стать донором костного мозга, тем более это совершенно безопасно и на первом этапе не так сложно. Просто сдать кровь
Матушка Матрона , моли Господа о здравии Данечки , прости грехи вольные и невольные , умоли Бога даровать этому ребенку здоровье! Родители молитесь , Ваша молитва самая сильная! Лечитесь , молитесь , боритесь и не сдавайтесь! Верьте в чудо!❤
Утешайтесь Господом,а Он мертвых поднимал.Благодарите за все.Мне врачи в 1995 дали месяца три.Живу полноценно.Верю Богу.У Вас видно прекрасная семья.А как это важно в испытаниях
Откуда? Откуда клиники берут такие счета? Это ведь заоблачные суммы. Что может стоить такую сумму? Боже мой, как страшно. Очень надеюсь и желаю Дане поправиться.
@@neTOTslu4ayоплачиваемый труд учёных и врачей... а где взять такие миллионы обычным работягам, людям с малым достатком? Ну должно же государство помогать больным малышам.
😭 *МОЙ СЫН ГНИЁТ ЗАЖИВО / ОТЕЦ УШЁЛ ИЗ СЕМЬИ:* ua-cam.com/video/AuFEafwiL-0/v-deo.html
Дорогие родители,страшно представить,что вы сейчас чувствуете!Скорейшего закрытия сбора вашему сыночку !
Боже!! Дай исцеление этому мальчику. Родителям сил,терпения и веру в чудо.
Чудо можно вымолить🙏🙏🙏
@@ИринаАлександрова-т8ф БРЕД СИВОЙ КОБЫЛЫ
Очень сложно,нам тоже ставили,но ,слава Богу,генетический анализ не подтвердился, очень интересно как врач по Мрт ставит такой диагноз,у нас тоже весь мозг был поражен глиозными изменениями,но нет генетический анализ чистый.Сейчас сын выпровился,я молилась и сына покрестила и причастила,ходим в церковь и все изменилось.Если нет генетически поддтвержденного результата не стоит растраиваться,если подтвердите,то вас поставят на учет в Нбо и все лечение будете получать по Квоте.Почему ваш невролог не ведет вас по правильному пути?
хуёже х) Еще одна тупиздня религиозная. Попроси тогда лучше мозгов себе))
Алена, Вы совершенно правы во многом. В данном случае претензии к врачу были только в бездушии: на каждом осмотре в больнице она повторяла: исход неблагоприятный, исход неблагоприятный. Ни слова поддержки!!!! А кровь на генетику была отправлена незамедлительно. Больница в Москве брала Данечку по квоте, но все было так медленно, что мы обратились в клинику в Израиле. Хадасса имеет огромный опыт в трансплантологии и ведении именно деток с лейкодистрофией. Кроме того, в России нам донора не нашли.
Здравствуйте. Мы с Сибири. У моего сына тоже такое заболевание нам 14 лет
В 2 года началось это и только в 12 лет наши врачи поставили диагноз.
Зрения -12 сейчас глухота в коляске ездим, были тоже в Израиле не помогли
Где только не были сказали операцию поздно мол делать пересадка костного мозга
Если только в Германии за 15 млн рублей
Я одна воспитываю двух сыновей и фонды писала всё без толку
Вот живём сколько бог даст сил и времени. В Москве дали нам до 18 лет жизни, нам сегодня 14 лет
Здровье вашему ребёнку всё мы это прошли через всё.
Господи помоги этому замечательному ребёнку! Пусть он поправится! 🙏🏻🙏🏻🙏🏻🙏🏻🙏🏻
Пусть операция будет вовремя....Даня - живи ❤
Господи, как же это все тяжело. Умоляю, помоги , мальчику и родителям. Плачу. Душа болит. Держитесь, мама и папа Данюши.
Какой хороший "светлый" мальчик! Дай Бог сил родителям справиться с этой огромной бедой, закрыть сбор в самые короткие сроки! Здоровья малышу❤
Мне 30 лет я сам отец. Сижу реву как девочка . Сил вам и малышу выздоровления. Сколько смогу переведу!
Ну и зачем они тебе нужны, эти орущие, вонючки,сопливые гадости
@@ЯснаЯснаНе ссы, ты такая была, и такая же будешь, если конечно доживёшь до старости. Тоже будешь вонючая старуха
@@ЯснаЯсна такие как вы действительно не нужны, согласна
@@ОксанаКузнецова-о6ш я в отличии от тебя, курицы, пишущей, лежа на диване, свою чушь людям, которые тебя не трогали, помогаю людям без жилья, кормлю собак и кошек.
@@ЯснаЯсна Жаль, что твоей мамаше, когда она тебя носила, тоже самое не сказали. Может одумалась бы и не стала бы, такую чушку, как ты, рожать.
Я прошла по ссылке и с огромной радостью прочла историю, Дане помогли ❤
Такой сладкий малыш! Здоровья ему, а родителям- терпения, ресурсов и никогда не терять надежду на лучшее
Это ад! Такой славный мальчик, так в глаза папе довечиво и с надеждой заглядывает! Хорошо, что второй ребёнок девочка. Ей это не грозит. Но может быть носителем. Господи, спаси и сохрани!
Чья-то будущая жена.И мама.
@@ДусяТабуреткинаничего страшного. Сейчас во время беременности могут пункцию хориона взять и проверить на ген заболевания.
Сегодня 24 мая
Деньги собрали
Какие у нас добрые и Душевные люди
Желаю Данилу жить и радоваться на радость всем нам
Странно что государство не помогает
@@nicehummingbird не странно, инвалиды не нужны государству, сплошная нагрузка на бюджет...
@@nicehummingbirdэто да,ваше государство украинским детям здоровым помогает умирать,так пусть и ваши все будут прокляты и умирают в страшных муках
Ох( сил вашей семье, мальчику исцеления, пусть случится чудо и прорыв в лечении болезни.
Какой чудесный мальчик!!!и прекрасные родители!!!Выздоравлееия скорейшего Данечке!!!Успехов вам в лечении!!!
Елена,лишь бы высер сделать?
Надеюсь, не смотря ни на что, мальчик проживет долгую и счастливую жизнь! Здоровья ему. Родителям желаю сил чтоб всё это пережить и всегда слышать счастливый смех их мальчика ❤
Здоровья малышу и долгих лет, родителям сил и терпения!
+ на лечение 🙏 малыш мы все с тобой , поддерживаем тебя и хотим чтобы ты выздоровел! Все будет хорошо , большая часть собрана❤
Выздоравливай маленький герой! Пусть все у вас будет хорошо. И малыш поскорее будет здоровеньким, родителям огромных сил и веры!
Ольга,вы только из комы вышли? Родители же сказали : процесс необратимый
@@СветланаРазуваева-ш2й Можно замедлить болезнь и он не потеряет навыки, которые ещё сохранились.
@@СветланаРазуваева-ш2й, необратимы УЖЕ ПРОИЗОШЕДШИЕ изменения, а остановить процесс можно с помощью операции по пересадке костного мозга, а далее генная инженерия развивается и возможно найдут способ замены повреждённого гена как у детей со СМА.
@@НаталияМартынюк-е9й Ставьте перед собой реальные цели
Такие душевные Мама и Папа❤️🩹 Такая прекрасная семья. Очень жаль, что такая беда пришла в их замечательную семью… Пусть поправляется этот малыш❤️🩹
Здоровья малышу ❤
Господи, яви чудо! Исцели младенца Даниила! Молим тебя, отче наш!
Господи, помоги этой семье🙏🙏🙏🙏🙏
Отец будто уже умер от горя. Держитесь🙏🏻 Даня живи!!!❤️
Это невыносимо для родителя😢😢 я представляю что они переживают Дай Бог все будет у них хорошо
Нет хуже врага чем время 😢. Так и хочется сказать, остановись время, дай шанс 😭😭😭
Замечательный малыш! Исцеления тебе!
Мой любимый славный внук ушел в небеса ....заболел в 2 года лейкозом получал химтерапию но что-то пошло не так....сделали мрт ...прозвучал диагноз метохроматическая лейкодистрофия ....в 4 года его не стало 😢😢😢😢... молюсь за вашего малыша❤... Аллах Велик !
Как же так?я думала лейкоз поломка гена
@@Татьяна-ф9м3клейкоз это рак крови
Дай Бог здоровья Дани. Хвала Всевышнему❤
Бедный парнишка, такой хороший и милый. Почему же такие страдания достаются таким хорошим и светлым деткам. Дай Бог исцеление вашему сыночку.
Заболевание редкое. Естественно, что никто не проверял маму во время беременности на это заболевание. Никто не мог предполагать носительство этого гена. Надо проверять и младшего ребенка.
Конечно, хочется, чтобы Данечке помогли.
На редкие болезни нет смысла проверять, поэтому этого не проводят, в мире тысячи генетических заболеваний ... Нельзя объять необъятное
ясно же сказала мама - что женщины не болеют , они носители гена.
младщий ребенок у них девочка.
даст бог она вырастет и
у нее родится тоже девочка.
а там может быть научатся боротся с этим.
уже есть случаи рождения ребенка от 3 родителей.
именно в таком случае когда мама носитель гена.
описывать не буду - есть в интернете.
обращаюсь к людям для которых такая сумма не вызывает шока!
ПРОШУ, помогите этому ребенку!
б
Бог отблагодарит вас.
ведь это всего лишь деньги.
@@ludmilastoyova3270 Существует 60 видов лейкодистрофий, не все они сцеплены с xхромосомой, т.е. могут, некоторыми видами, болеть и женщины. А обследовать девочку необходимо, чтобы знать возможно ли заболевание у ее детей
@@ludmilastoyova3270 в большинстве случаев лейкодистрофия имеет аутосомно-рецессивный путь наследственной передачи( другими словами, и папа, и мама являются носителями мутантного гена), однако отдельные ее формы могут наследоваться сцеплено с полом. Кроме того, не одиноки случаи спонтанных мутаций. Так что, у девочки тоже может проявиться заболевание, лучше сделать анализ.
Не надо ждать,надо продолжать жить и дать малышу искренней любви!!! Родителям самообладания и огромного терпения.
Милый Данечка , светлая , ангельская душа , желаю тебе скорейшего выздоровления ! Родителям сил и удачи , не отчаивайтесь , верьте что все получится !
Дай Бог сил этой семье и такому замечательному мальчику бороться с таким недугом🙏
Я верю, что всё будет хорошо🙏
Как я Вас понимаю! Сама пережила состояние отчаянья и безпомощности. Младший сын находился на грани жизни и смерти,врачи разводили руками и говорили молись. Слава Богам ! Все обошлось и сынок пошел на поправку. Я Вам желаю,силы духа! Пройти этот нелегкий путь.Крепитесь . Деньги перевела.
Наташенька, спасибо!!❤️
Пишу комментарий, в надежде, что видео увидят другие добрые люди и сбор скорее закроется. Невозможно смотреть равнодушно на страдания родителей, надеюсь, что все получится и это будет тот случай, когда чудо произойдет и все будет позади.
Пусть случится чудо 🙏
Скорейшего выздоровления малышу. Пусть ваша ситуация поскорее решится самым благоприятным образом!
Такой милый мальчишка!!!!Дай Бог скорейшего выздоровления. Родителям сил и терпения!!! Всё будет хорошо!!!!
Данечка, будь здоров малыш. Родителям сил и терпения, всё будет хорошо.
Господи боже, откуда эта вся гадость берется!!!!????? Родители, милые держитесь. Тут т сказать нет слов...
Ну у нас некоторые врачи по сей день беременным бокал вина приписывают. Мол даже полезно. А потом от аутизма дети страдают и прочие болячки неясные в том числе и генетические поломки.
Мейоз 1 стадия профаза кроссинговер и конъюгация.
Желаю скорейшего выздоровления мальчику и сил его родителям!
Какой малыш славный! Господи, помоги им..
Здоровья, малышу, поможем люди, чем можем, хоть по маленькой сумме, не проходите мимо. Добавляю свой вклад в лечение!
Скорейшего выздоровления! Замечательный мальчик!
Очень хочется, чтобы богатый и щедрый человек увидел это видео и помог этому умному и красивому мальчику!
Дай бог вам сил и терпения🙏 .выздоровление малышу❤❤❤
Господи исцели малыша! Родителям сил и терпения 1
Очень жалко мальчика,дай бог тебе здоровья и выздоровления
Господи помоги этому малышу!
Выздоровления и долгих, счастливых лет жизни Дане! 🙏❤️
Самое страшное, что врачи никогда критичного не видят, где врачи у которых хорошее зрение😢 ужасно. Врачи вы где😢
Не большой + к сбору🤗 Выздоравливай малыш!🥰🤗
Катенька, благодарю!!💖
Вот так... 17 млн как хотите так и выньте. Государству плевать на людей. Сил вам и терпения 😢
Господи яви милость свою исцели и оврачуй Даника. Твёрдо уповал на Господа, и Он приклонился ко мне и услышал воплль мой. 🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏💖💖💖
В России так же прекрасно делают пересадку костного мозга. Когда речь идёт о днях, рваться за границу, собирать миллионы несколько глупое решение родителей
Lena, делаю вам побольше знаний, чтобы не писать глупости. В России Данечке не нашли донорскую кровь, реестр скудный, в отличие от международного реестра в Хадасса. Малыш уже в Иерусалиме и проходит подготовку к ткм. Все будет хорошо.
Вот именно, речь шла о днях, поэтому ребёнок уже в Израиле на лечении. Очень быстро и оперативно. ОГРОМНОЕ СПАСИБО ФОНДУ АЛЁША И ВСЕМ БЛАГОТВОРИТЕЛЯМ!! Вам, Лена, мне сказать нечего больше.
Да, Лена, в России прекрасно делают ткм. Проблема в банке донорской крови. Сейчас у Дани доставлена пуповинная кровь с невероятно большой (повезло) степенью совместимости. Я счастлива.
Господи, Боже, какой кошмар! Плачу вместе с родителями! За три недели только 50тыс. просмотров и 269 комментов! Разошлю всем кого знаю и остаётся только молиться. Какие реквизиты по сбору на малыша с лейкодистрофией?
Терпения, сил, любви❤
У Вас всё получится.... ✊
Даня будет Жить.... 💥❤️
Господи, помоги чудесному мальчишечке и родителям.
Надо стараться донести информацию до олигархов. Может кто-то откликнется. Им эту сумму заплатить легко.. Времени почти нет. Родителям сил и выдержки. 🙏🙏🙏
А причом тут алигархи? Это не их ребенок .
не их?
ну и что?
не все же такие как вы.
бывают и богатые добрыми.
а за это бог им даст в двойне.
Успеть надо! Перевела, сколько по силам. Но нас много. Дай Бог, наберём.
всем кого знаю разослал, люди отзывчивые все без исключения помогают набрать. Осталось немножко, держись БОГАТЫРЬ!!!
Димочка, спасибо!! Даню уже готовят к ткм в Иерусалиме ❤️❤️
Какая хорошая семья....здоровья вам и всем нам.
Скорейшего начала лечения!!!! Спасибо что сняли ролик, поучаствовала в помощи
Надо еще за доченькой теперь наблюдать. Пацанчик хорошенький такой❤ Боже, силы небесные, дайте сил им всем, и родителям, и мальшечке🙏
Добрый человек, спасибо!!❤️❤️❤️Данечку уже готовят к трансплантологии в клинике Хадасса!
Милый малыш 😢 Родители , дорогие сил вам ! Все будет хорошо 🙏🙏🙏
Господи помилуй У Бога нет других рук на этой земле кроме наших ! Господи Дай сил и терпения родителям пройти такое испытание ! Господи смилуйся исцели малыша !
Сердце заболело при виде страданий родителей и обреченного личика мальчишки. Пусть этот случай будет тем самым чудом! Пожалуйста!
Будьте сильными, Бог поможет, а мы все всеми силами постараемся вас поддержать. Выздоровления малышу ❤
Пусть поскорее соберётся необходимая сумма. Помогла чем смогла❤ сил, терпения, пусть хватит времени.
Если в России нет таких врачей и клиник , почему государство не оплачивает лечение?
Данечка выздоравливай! Родителям терпения!
ГОСПОДЬ БОГ БЛАГОСЛОВИ ОБИЛЬНО ВО ВСЁМ МАЛЫША СВОИ ЧУДЕСНЫМ ИСЦЕЛЕНИЕМ КРЕПКИМ ЗДОРОВЬЕМ .ДА ПОМОЖЕТ ВАМ ВО ВСЁМ ГОСПОДЬ БОГ. АМИНЬ ЛАПОЧКА 🙏🙏🙏❤❤
Господи помоги вашему дитя
Пусть Боженька поможет🙏🙏🙏💖 случится чудо, и ангел выздоровит!!!
Дай Бог сил Вам!!!
Спасибо этому каналу и спасибо случаю что я наткнулась на этот канал. Эти истории меня подтолкнули стать донором костного мозга, тем более это совершенно безопасно и на первом этапе не так сложно. Просто сдать кровь
пожалуйста, держитесь, все будет хорошо!!! мы с вами
Собрано 80%. Я надеюсь, что мальчика уже готовят к операции, несмотря на то, что сумма ещё не вся😢
Огромное спасибо! Да, уже готовят!❤️
Матушка Матрона , моли Господа о здравии Данечки , прости грехи вольные и невольные , умоли Бога даровать этому ребенку здоровье! Родители молитесь , Ваша молитва самая сильная! Лечитесь , молитесь , боритесь и не сдавайтесь! Верьте в чудо!❤
Весь выпуск ревела 😢,дай вам бог сил в этой борьбе
Сил Вам. Держитесь.
Живи малыш❤
Утешайтесь Господом,а Он мертвых поднимал.Благодарите за все.Мне врачи в 1995 дали месяца три.Живу полноценно.Верю Богу.У Вас видно прекрасная семья.А как это важно в испытаниях
Держитесь родители. Вы молодцы. Все будет хорошо.
Выздоравливай милое солнышко🌞❤поможем тебе в память моейлюбимой сестры Наташи.
Беллочка, огромное спасибо!❤️
@@Александра-т1п2щ 🙏🤗❤
Господи помоги , сил и терпения семье
Оставила небольшой вклад, пусть поможет 🙏🏻 пусть у вас всё получится 🙏🏻
Малыш выздоравливай!
Будь здоров,малыш !
Димочка, держитесь! Всё получится, должно получиться! 🙏
Господи дай сил и терпения этой семье!Выздоровления тебе маленький !!🤗🤗🤗
Все у вас будет хорошо! Скорейшего выздоровления!
Нет,нет, нет,маленький ,живи, только живи!
Мамочка, не плачьте!!! Поможем, чем сможем, обязательно!!!
Спасибо огромное!
Здоровье малышу❤ у него прекрасные родители ❤
Держитесь родители. У вас все должно быть хорошо.
Проверьте на всякий случай дочулю, раз это генетическое заболевание
Боже помоги мальчику спаси и сохрани
Наша страна большая, многонациональная и полна добрыми людьми-поиогуи, детки жить должны.
Откуда? Откуда клиники берут такие счета? Это ведь заоблачные суммы. Что может стоить такую сумму? Боже мой, как страшно. Очень надеюсь и желаю Дане поправиться.
Настоящая наука, исследования и адекватно отплачиваемьій труд ученьіх и врачей.
@@neTOTslu4ayоплачиваемый труд учёных и врачей... а где взять такие миллионы обычным работягам, людям с малым достатком? Ну должно же государство помогать больным малышам.
Живи,Данечка. Небольшая,но помощь вам,родители. Держитесь,все будет хорошо!
Олечка, благодарим!!❤️
Страшно это все...Да, поможет вам Бог
Святитель Лука, моли Бога об этом мальчике
Святый отче Лука, Николай Чудотворец, с.м. Пантелеймон, молите Христа Спаса нашего спасти этого мальчика 🙏😥
😢😢😢Боже какой ужас , бедный мальчик , здоровья
Бог милостив. Сил родителям пройти через этот ад, но всё будет хорошо! Даня выздоравливай!!!