ПРО БЕРЕМЕННОСТЬ. ЭКО. ОШИБКА БИОПСИИ. РИСКИ ПО УЗИ СИНДРОМ ДАУНА. СКРИНИНГ, НИПТ, НИПС.
Вставка
- Опубліковано 27 лис 2021
- •Самый распространенный вопрос- знали ли мы во время беременности, что малыш родится с Синдромом Дауна? Были ли какие-то предпосылки?
•Мы решили углубиться в эту тему и посвятить Вас во все тонкости протекания беременности, перипетии, связанные с ошибочными результатами скрининга и цитогенетического анализа.
•В этом видео я хочу поделиться с Вами не только результатами анализов и узи, но еще и теми чувствами и эмоциями, что я испытывала на каждом этапе пути, через который мы прошли.
Петя родился 20.04.2021
У малыша регулярная (стандартная) трисомия Т21 ( еще есть мозаичная и транслокационные формы Синдрома Дауна).
Многих интересует вопрос- что такое синдром дауна? Как живут семьи, в которых растут и развиваются солнечные дети. Синдром дауна- это болезнь? И почему генетика выбрала именно нашу семью?
На канале мы рассказываем про здоровье, занятия, обучение, запуск речи, игры, физическое развитие и многое другое. Подписывайтесь к нашей семье- Подписывайтесь и не забывайте ставить лайки под видео! Тут мы разрушаем стереотипы про Down Syndrome .
🧡Хотите поддержать канал? pay.cloudtips.ru/p/4bfc87dd
👩🏼💻Где нас можно найти?
TikTok канал "Особенный Пётр" - vm.tiktok.com/ZSeA4f4wj/
Instagram - anndedova?...
Яндекс Дзен zen.yandex.ru/id/622af4b49ac9...
СПАСИБО ЗА ВАШ ПРОСМОТР 💌
________________________________________
#синдромдауна #особенныйпетя #солнечныйребенок #особенныедети
Мне посчастливилось иметь дядю с Синдромом Дауна. Я его обожаю, это самый любящий и искренний человек в моей жизни. Они очень талантливые. Моей бабуле было 19 о, деду 22 г, когда в 1960 г родился мой дядя Серёжа с СД. Они жили в Кустанае, но переехали в Россию, так как климат ему не подходил. Он норм рос и развивался, чуть позже начал ходить и говорить, но к 8 годам уже читал книги и писал печатными буквами. Так как специализированной школы не было, бабуля отдала его в обычную сельскую школу. Он хорошо сидел на уроке, ладил с ребятами. Но одна мама решила, что её сын не будет учится с дурочком и начала писать во все инстанции, чтобы Серёжку исключили. Её уговоривали и бабуля и учителя, но она не успокаивалась, пока не добилась своего. А через 3 мес, её ребёнок заболел рак крови, они приходила у моей бабули в ногах валялась, прощения выпрашивала. Бабушка сказала, что не сердится на неё, но ребёнок у неё все равно умер. В 10 о бабушка с Сережкой поехали в областной центр и случайно зашли в магазин музыкальных инструментов, он попросил купить ему гармошку и ноты. Бабуля купила. Через три месяца он освоил интрумент в идеале, мог подобрать с ходу любую песню. Я удивлялась, как человек не имея муз. образования, может что то понимать в нотах. В 90 е он играл на свадьбах любые песни. Я родилась когда Серёже было 23 г, он от меня не на шаг не отходил, я практически все детство прожила у бабули и деда, так как моя мама(родная сестра Серёжи), постоянно ругалась с моим отцом. Я с ним и гуляла, и ела и играла.В быту очень самостоятельный, аккуратный, и убирается и кушать приготовит. Увлекается спортом, любит смотреть футбол, сам с гантельками небольшими занимается, ему сейчас 63 г. Отлично играет в шахматы, со всеми соседями переиграл, никто у него выиграть не может. Вежливый, услужливый.Из особенностей:фантазер, может допустим, всем рассказывать, что служил в армии(но он служил), чуть невнятная речь, за счёт того, что заикается. Сейчас у меня уже дети, он их обожает, но больше любит дочку, чем сына, может он в детстве привык со мной жить. Постоянно на гармошке играет ей солнце Монако и оч переживает, если я её ругаю. Он вырос в огромной любви, бабуля его обожала, к сожалению она умерла. И мы его тоже оч любим.
Спасибо большое за вашу историю ❤️ крепкого здоровья Дяде Сереже
И как это он вас и бабушку не заипал?? Хейтеры фашисты везде пишут, дауны всех ипут!! Хейтеров любима тема!!! 😏😏😏
Ещё бы написали свои истории те, у которых не мозаичныый СД, а настоящий - когда ходит под себя и не коммуницирует, когда муж ушел из семьи, а пенсия копеечная... Чтобы кто-то понял, на что идёт.
@@user-vn4ti1yx5w куичный!! Немозаичный легкий бывает!! Хватит шиздеть, сволочь
@@user-vn4ti1yx5w Я такого не встречала. Может это очень редкий вид. Я много кого знаю с этим синдромом. Так как когда ты имеешь такого родственника, естественно ты пересекаешься со многими семьями, где есть такие дети. Не все одинаковые, не спорю, но я заметила одну тенденцию, этим детям надо много любви, в ней они расцветает, без неё угасают.Моя бабуля с дедом воспитывали его в огромной любви и взаимопонимании. Они никогда между собой не ругались, всегда поддерживали друг друга, и эти дети очень остро реагируют на любую не здоровую атмосферу в семье,они останавливаются в развитии, начинают болеть и оч сильно переживают. Никакие развивающие центры не дадут такого эффекта, как любовь и поддержка.
Что испытывала эта молодая женщина во время беременности, получая информацию о результатах анализов..это же мучительно больно! Храни господь Вас и малыша.
До слез. Здоровья Пете крепкого и родителям! Я не могла забеременеть 10 лет. Случилось чудо, наступила естественная беременность и в 35 родила здоровую дочь! Очень благодарна Богу, что подарил нам долгожданную , здоровую, красивую доченьку!
Ребенку повезло с такими родителями.Здоровья Вам и всей вашей семье.
Пусть все детки будут здоровы!
У моей подруги особенный ребёнок, девочка уже 6 лет. Все скрининги были прекрасные, а родилась с букетом патологий, сразу пошли операции на сердце, на носу. Для меня это было бы что-то подобное концу жизни. А они живут эти шесть лет действительно счастливо, папа души не чает в девочке, мама абсолютно положилась на божью волю, и он помогает ей, врачи разводят руками, потому что по их диагнозам ребенок должен развиваться гораздо хуже, объяснить этого не могут. Например она не должна видеть, а она видит, говорили нужна будет пластика на нос, а там само всё как-то встало практически в норму, не должна говорить, а она заговорила. Притом девчонка просто как ангел для их семьи, светлая, и словно помогает им что-то сверху с её рождения. Уверена, что такие дети случайно не приходят.
Ухтыш!))☔🍀💛💙
Правду говорят,Господь даёт крест по силам.Вам ведь не дал,для вас это был бы конец света,а они восприняли это как данность и живут с этим..
Папа души не чает, пока ребёнок маленький. Даже волчонок пока малыш, он милый.
@@user-pl4ix5iw7l это самая большая проблема - эти дети вырастают и ...уже совсем не милые, зачастую опасные, проблемные и много чего...
@@lunavenera4449всем крест дается одинаково, просто кто-то слабый бросает в роддоме или сдаёт в интернат или делает аборт. История светлая, девочка послана хорошим родителям, её Бог сберег отправив добрым и любящим людям! Пусть все у них будет счастливо и удачно!
Вы прекрасно выглядите, четко, понятно и доступно рассказывайте о своей жизни!
Здоровья Вам и Пете, сил 🤍
Спасибо ☺️
Главное,чтобы любой малыш,который появился на свет непременно увидел безумно любящий взгляд своей мамы,счастья вам!
Как вы правы, золотые слова❤
И папы.. . Почему-то в России больше всегда про мам говорят, замечаю и у многих врачей на ютубе, даже сейчас, в 21м веке. Но папа любит ребёнка не меньше. Мой муж занимается нашей принцессой наравне со мной и если б можно, то вообще с ней не расставался. Но на работу ездить все же нужно))
Неонатолог очень приятная, объяснила аккуратно, при этом четко и грамотно
Спасибо за подробную информацию! Это очень нужная история для тех кто уже стал и еще не стал родителем!
Спасибо, будем стараться наполнять канал полезной и нужной информацией
Вы большая молодец, что записали это видио. Многие найдут его полезным для себя ! Терпения Вам и радости в Ваш дом !
Радуйтесь своему сыночку, любите и оберегайте его ... Здоровья вам и счастья ❤😊
Поделюсь своей историей.Вторая поздняя беременность,в 42 года,очень переживала,показаний по скринингам к "проколу" не было,сама об этом просила врачей,отказали,сделала нипт на максимальное кол-во патологий на 13 неделе,выявлены очень низкие риски,на 2 скрининге генетики по результатам анализа крови предложили сделать "прокол",нипт для них оказался не информативным,так было сказано,я прошла консультацию генетика центра,где делали нипт,предоставила им все свои анализы и ,внимание!!!,этот генетик сказал,что надо делать прокол несмотря результат нипт.Сказать,что я была в шоке,ничего не сказать...отговорила от прокола меня моя гинеколог,сказала,что нипт очень достоверен,рассказала о случаях в ее практике,когда по нипт были большие риски и они все подтверждались по результатам инвазии,а по низким рискам не подтверждались,убедила не рисковать.До родов места себе не находила,слава Богу,моя малышка родилась здоровой.Замечательному Пете желаю счастливой судьбы,иначе с такими родителями и быть не может!
Врачи просто хотели чтоб у вас выкидыш был, и что они себе абортивных материал получили. Им нужно денег. А стволовые клетки много стоят
Моя одноклассница родила в 47 лет!!! Никаких скринингов не делала, была УВЕРЕНА! МАТЬ ВСЕГДА ЧУВСТВУЕТ!!! ❤🙏🙏. Девочке 4 года, всё Хорошо❤
@@user-pl2oz5mc3oв 47 сама забеременела? От своих яйцеклеток🙄🤔? Без эко и ВРТ??
@@lkjhgfdsat_ Да. Сама. Ничего удивительного! Моя врач рассказала, что у неё есть пациентка--52(!) года Беременная. С мужем сами. Это ведь, у кого до скольки лет "месячные" идут. У кого то в 40 лет они заканчиваются, а у кого то и до 52-х идут! Зачем какие-то Чужие яйцеклетки😄😅😃, если Женщина Сама в Репродуктивном периоде ещё 🤷♀️. Я, конечно, завидую таким женщинам, я тоже бы хотела Родить Своего(!) Дитë... Но.. Всё. Я уже не репродуктивна(((((
@@user-pl2oz5mc3oя тоже чувствовала, что все хорошо! Все анализы и скрининги отличные, беременность прошла легко . Сомнений, что то не так не было . И в 2 месяца нам диагностировали СД. Долго не верили думали ошибка…..
Дай вам Бог здоровья и вашему малышу ❤️
Смотрю все видео с малышом ,вы умници ,терпенья и здоровья все будет хорошо и ни слушайте если видите неготив.
Я взрослый человек , прошла жизненный путь в 56 лет . В моей жизни было всё. Девчонки , не ссорьтесь и не оскорбляйте друг друга. Если есть силы и желание - рожайте ! Нам так нужны семьи и в семьях детки . Только вот совершенно верно предусмотреть все риски . Всем здоровья , добра и счастья .
Спасибо вам большое! Такое теплый ответ и совет❤❤❤❤
Писала большой комментарий, но не прошел. Буду кратка. У меня тоже сын с синдромом, но все не так радужно. Узнала про это только в родзале. Честно, мир перевернулся, плакала сутки. И детки бывают разные, с разной патологией. Яшенька нагреб на себя все, что можно. Сейчас 11 лет , все еще в памперсах, не ходит сам, только с поддержкой и не разговаривает. Положено много сил и средств чтоб жил и развивался. Много конечно моих ошибок и равнодушия врачей за это время. Эти детки очень хрупкие и что сломает равновесие развития никто не знает. Была б опытнее и где-то мудрее, где-то пофигистичнее, глядишь и сын был бы здоровее, с одним синдромом. Единственное, что посоветую мамочкам таких деток сразу после рождения сдавать полный генетический паспорт, чтобы понимать что можно ребенку, а что нельзя, ведь могут быть и митохондриальные дисфункции и много чего другого. То, что нормотипичному не навредит, дауненку может дать сильный откат в развитии, как нам. И вот честно, боюсь думать, как бы поступила узнав во время беременности про такой риск. Страшный выбор. Смотрю на Яшу и ведь он тоже человек со своими мыслями и желаниями, И вот его бы не было на свете, убила б. Страшно. Но и жить так тяжело. Я ж не молодею, а ребенок растет. Мысли об отказе и про интернат нет. Так и живем. Всем сил душевных и здоровья.
Здравствуйте, спасибо большое за вашу личную историю. Вы правы, что все бывает по- разному. Поэтому мы выбрали вариант во все вникать по мере наших возможностей, чтобы постараться минимизировать ошибки. Митохондриальные дисфункции практически у всех детей с сд.
Прерывать,еси знать заранее
Узнали бы во время беременности про диагноз такой и сделали бы аборт по показаниям
Не у всех есть силы и деньги, не всем помогают родители, уходит часто муж... ,это тяжкая ноша
Сколько вам лет было, когда рожали? И рожали кому больше: себе или мужу, допустим? Возраст отца ребенка? Это рехнуться можно, то, как вы щас живёте. Никто вашего Яшу пестовать не будет после вашей смерти - исключение уход за ним за наследуемое жилье. Так жилье с нагрузкой идет...ох вы не искпли легких путей в жизни, рожая ...
Странно, вы так пишете "не искала легких путей рожая", как будто я искала такой доли. Любая хочет родить здоровых детей, но иногда получается так, как получается. А вы уже и осудили и крест поставили. Лучше б вы мимо прошли, ей Богу. @@lkjhgfdsat_
Однажды на детской площадке разговорились с мамой мальчика с СД. Ему тогда было 2 годика. Внешне не скажешь,что синдром. Маме 27 лет. Я у нее спросила,приняла ли она эту ситуацию? Она ответила,что сейчас не готова ответить честно. Вот когда ему будет лет 10, 12 тогда будет о чем говорить,а сейчас,когда он маленький,такой же почти как и все нормики. Но,что я отметила,так эту какую-то подавленность молодой женщины и искренне ее пожалела. Не каждая женщина готова принять больного ребенка. Это очень тяжело и морально и физически.
Здравствуйте! Крепкого здоровья Вам и Вашему малышу.Храни Вас господь
Какие же Вы сильные!!!! Желаю Вам терпения, здоровья! И бесконечной любви!
Наверно я не оптимистка но нет не стоит рожать больных детей
Я так же 4 года назад прошла через всё это. Столько было пролито слез. На первом скрининге ТВП было 4,4 , и риск синдрома Дауна 1:4 . От амниоцентеза я отказалась, так как не могла себе обеспечить постельный режим))) , дома был в это время годовалый сын. Думали с мужем о проведении НИПТ. Но решили отказаться, так как при плохом результате всё равно не смогли бы избавиться от малыша. В итоге родился абсолютно здоровый малыш, скоро ему исполнится 4 года. Очень умный, любознательный и харизматичный😊
Я тоже думаю смысл делать эти тесты имеет , если будете прерывать беременность при плохом результате. А, если решаете рожать в любом случае- смысл? Сейчас на какие только тесты не раскручивают в платных клиниках. Я жила на 3 континентах, детей рожала соответственно в разных странах, так вот там, где гос медицина ( Канада, Франция и многие страны Европы) вам сделают только базовые тесты ( сюда входит на синдром Дауна с последующим амнио), а там, где страховая и частная медицина ( Азия, Штаты)- тестов туева куча. Сноха рожала недавно, я в курсе.
А про моральный аспект - решиться прервать и потом думать всю жизнь - а вдруг ошибка? Хуже, если, и правда, ошибка.
Здоровья Вам и вашему Сыночку!
Анечка, все Ваши действия были единственно правильными, иначе никак. Петя просто очаровал всех! Здоровья вашей семье!❤
Спасибо что поделились своей историей. Она ОЧЕНЬ нужна. А вам здоровья и счастья
Дай Бог здоровья Вашему малышу и всей Вашей семье
Вы очень сильная личность!Бог вам дал этого ребенка не просто так!❤Терпения вам, любви и здоровья.
Я помню как меня на аборт отправляли в 22 недели с огромным букетом разных болезней малыша и я отказалась. Спасибо Богу дочь полностью здорова и ей скоро 5 лет. И сейчас я с ужасом вспоминаю, что могла совершить непоправимое.
Коллегу тоже отравляли на аборт. Ребёнку лет 8уже, здоровый
@Человек Собаке Друг мне был 31 год
@Человек Собаке Друг я уже еще одну родила ей год и тьфу, тьфу все отлично😉
А что именно ставили по УЗИ?
Я лежала в гинекологии и со мной в палате двоих отправляли на аборт, как с замершей беременностью ..... они отказывались..... Результат- все норм. У дочери подружка была тоже отправлена на аборт, Даун родиться...... бабушка ее повела к знакомым врачам...... родилась изумительная девочка. Сейчас 3 годика.
Умничка Мама! Так и должно быть , воспитывать, любить растить !
Вы настоящая мама,ваш ребенок очень счастливый!
Увидела Вашу историю , и малыша, такой он милый, такой хороший! Вы прекрасная мать, это видно через экран! От всего сердца желаю Вам , малышу и Вашей семье здоровья! И вот я слушала Вашу историю про анализы , Узи и честно такое ощущение что складывается что у нас в стране к сожалению бывают вот такие странные врачи! Кому верить , во что верить, когда дают два разных заключения! Моя история несколько другая была первая бер в 32 года, долгожданный ребенок сдаю кровь и мне ставят краснуху, ну гениколог мол все нормально, мы прерывание делать не будем( а на минуточку я и не собиралась) назначила мне прием к ним через 3 недели. Я сдала платно анализ, записалась на прием к вирусологу. Но в моих мыслях не было о прерывании, прихожу через 3 недели на прием и мой гениколог такая, ну прирывать поздно конечно, но я тебе советую это сделать, и пока я ей не принесла справку от вирусолога что в их лаборатории ошибка и у меня никакой краснухи нет, даже не извенилась, а нервы все перетрепала мне(
Храни господь Вашу семью и малыша!!!
Вы сильная,и большая молодец! С вами, ваш малыш будет достигать больших успехов.
Счастья..только Счастья Вашей семье...❤❤❤..Берегите друг друга 🙏🌹🌹🥰🥰🥰
Посмотрела ваше видео… наревелась … вспомнила себя… переживала похожую ситуацию, и похоже в одно и тоже время вместе с Вами … забеременела в 38, беременность естественная ( но 5, 1 беременность - мальчик, 2 - замершая бер., 3- выкидыш 15 нед., 4 - внематочная). Беременность очень долгожданная. В 10 недель сдала НИПТ ( результат хороший, низкий риск). В 12 недель пошла на 1 скрининг, слала кровь и пошла на узи. На узи было все нормально, единственное ТВП 2,95 (при норме 2,5), но определили короткую шейку матки и положили в стационар (из-за угрозы выкидыша). Находясь в стационаре (ждала анализы для наложения швов на шейку) приходит результат скрининга вместе с кровью и рисками…. И тут определенный шок, гормоны скачут (так называемые ножницы)+ узи+возраст… в итоге риск по 21 хромосоме 1:4….. пришла врач и сказала, что практически это 100% даун… и ещё сказала, что она не собирается меня зашивать… мотивирую тем, что, а зачем я буду зашивать дауна? Я была просто в шоке, сидела ревела и вообще ничего не понимала… в итоге вызвала замглавного врача…. После разговора с ней решили все-таки зашиваться… на слова о том, что у меня хороший НИПТ никто не обращал внимание…. После выписке пошла к генетику, она сказала, что биопсию ворсин хориона мне делать нельзя из-за шейки, будем ждать узи 16 недель. Узи было хорошим. Дальше пошла на 2 скрининг в 20 недель… узи делает руководитель перинатальный службы города и вот как он на меня насел, что я безответственная, нужно обязательно делать амниоцентез… вообщем меня все это так достало, не знаю зачем, но я согласилась а амниоцентез… Амниоцентез был на 21 неделе, по совету генетика, заказала ещё анализ в дополнительной лаборатории на мозаицизм, то есть у меня было 3 результата: мозаицизм, фишт и развёрнутый… в итоге здоровый мальчик…
Здравствуйте! Какая у вас невероятная история, с замечательным исходом! Конечно, вы столько всего выдержали, нервничали…и опять такое количество разных результатов…
Какой ужас вы пережили, врачи вместо поддержки доводили и давили на вас.
Если это цена за здорового малыша, то она точно того стоила.
Скажите,а для чего ребенок любой ценой?Второй брак что ли?Один ребенок у вас уже был.А себя так истязать для чего?
@@ledijuli664 один ребенок уже был....странные.
Огромное спасибо за видео и то, что делитесь таким личным со своей аудиторией! Я тоже мама особенного мальчика, только мой сын немного младше вашего, ему сейчас 7 мес. Я узнала уже после родов и это конечно стало для меня шоком, но спустя время я адаптировалась к новой реальности и уже не могу представить как я жила без своего сыночка раньше. Это мой 2й ребёнок, ему сейчас 7 месяцев, у меня ещё есть дочь почти 3года ей. После родов мы обследовали малыша у разных профильных специалистов исходя из основных проблем у детей с СД и они ничего не обнаружили, мой сын здоров по все параметрам, единственное что у него есть - это слабый мышечный тонус, но мы это тренируем, ко мне на дом ходит массажистка уже 2й месяц, мой сын начал первые попытки к ползанию. Как будет дальше время покажет, желаю вам удачи и здоровья сыночку!!
Спасибо за вашу историю! Рада знакомству! Новых умелок вашему мальчику и здоровья 🤞🏻🧡
@@osobenniy_petr И я к вам присоединяюсь моему сыну 4 месяца и я узнала уже после его рождения а всё остальное как у вас это прелесть детишки дай бог нашем сыночкам крепкого здоровья и нам что бы мы их смогли поставить на ноги.
@@user-ui2iz5zs7u всех благ вам и здоровья семье и крохе 🧡
@@osobenniy_petr Буду смотреть на ваше развития я надеюсь что нам это поможет с большим уважением к вам Регина кстати мой сынуля чем-то похож на вашего.
Спасибо за Вашу откровенную историю! Это очень вдохновляет!
Видео полезное не только для родителей деток с СД ,а для всех ,мы все должны знать, понимать и быть добрее друг е другу
Слово должны тут вообще неуместно .
@@user-jb7uj1yr6x что ?
@@user-jb7uj1yr6xуместно, больная
Петя такой необыкновенный, умный мальчик. Люблю смотреть видео с ним. Интересно видеть как он развивается, умеет, совершенствуется.
Какой красивый малыш))), здоровья и счастья ему )❤
Да, замечательная героиня, мама замечательного, прелестного малыша, дай бон, чтобы он рос здоровеньким! Мама вы молодец!
Лучше вообще ничего не знать. То да то нет. Сколько вы перенесли. Петя благодаря вам прекрасный ребенок.👍👍👍🙏🙏🙏
И вы молодец и ваш супруг. Здоровья Вам и Пете.
Видно, что Вам не легко это вспоминать, но Вы счастливы .
Пусть Петенька растёт здоровеньким и счастливым))
Дуже счастлива
@@user-rl4lv5bx6hона сама интересно хотела бы такого счастья? ... Пишет глупость не задумываясь
@@salamandram7379завались, нечисть😂
Добрый день! Какая взвешенная мама , отличная речь , понимание проблемы , объяснение ситуации . Спасибо . Проведение Господне !
Спасибо Вам за откровения, за опыт. Ваш жизненный оптимизм как лекарство для меня! Счастья и любви Вашей семье!
Р.S очень красивый сруб и природа!
У вас прекрасный малыш дай бог вам здоровья и счастья вашей семье будьте счастливы
Господи, моя дорогая девочка! Как тяжело, всё это ,принять !!!!
А тебе пришлось ,очень и очень, непросто !!!!
У нас, тоже такая же ситуация !!!
Но !!!!!!
Нам сказали ,только на 2 й день рождения нашего малыша !!!!
Дай БОГ НАМ ,ВСЕМ, ЗДОРОВЬЯ И ТЕРПЕНИЯ !!!
❤❤❤
Да вознаградит вас Аллах раем за ваши переживания
Был риск 1:330. Сделала НИПС - результат низкий риск. На какое-то время меня это успокоило, но на втором скрининге увидели дмжп. Я опять была «на панике». Решение - делать амниоцентез, чтобы точно узнать, что все хорошо. Генетик посоветовал сделать с амнио ХМА, чтобы еще точнее узнать все ли в порядке. Результат - здоровый малыш. Господи, как же я рыдала от счастья! Всем девушкам кто сомневается готова ли она к рождению ребенка с особенностями - не сомневайтесь, а старайтесь максимально разобраться в ситуации!!! Если вы готовы к рождению любого малыша, то и не стоит проходить через все эти процедуры, потому что ВСЕ инвазивные процедуры это риск🤷🏻♀️
Спасибо за вашу историю ! Все правильно вы написали
@@osobenniy_petr в жизни много всего бывает, но отбрасывать чужой опыт не стоит. Моя троюродная сестра уже пенсионерка, замечательная интелигентная добрая женщина, но она прожила жизнь полную ограничений из-за упрямства ее мамы. Когда молодая женщина заболела туберкулёзом, то ей при беременности опытная гинеколог порекомендовала прервать беременность и описала возможные последствия. Молодая мама не последовала совету, и вот такой итог - печальная жизнь вдвоем с мамой, череда разных возрастных болезней и одиночество. Второй случай - молодая женщина решила оставить ребенка от случайной связи, но на ранних сроках перенесла тяжелый грипп и тоже не послушалсь опытных гинекологов. Без подробностей, но у нее тяжелое онко, а нуждающийся в ней сын, остается один в 37 лет. Мы молимся о том, чтобы болезнь отступила. Но это еще одно свидетельство, что бывают случаи, есть четкие показания, когда лучше прислушаться и последовать предписаниям медиков.
Скажите после рождения дмжп подтвердилось тоже риск сд был 1:50 сделала плацентоцентез 46хх сейчас жду с амнио надеюсь что результат будет положительный
От чего вы были "на панике"? Залетать не на панике?
Вы молодцы!
У меня в 2018 году была ситуация обратная. Риски синдрома были высоки всю беременность. Однако в самое рождество, 7 января 2019 года родился совершенно здоровый ребенок. 9/9 по апгар.
Растет совершенно крепкий здоровьем и духом человек.
Спасибо большое! Кстати, Пете при рождении поставили 8/9
@@osobenniy_petr у вас прекрасный мальчуган! Пусть ему встречаются только добрые люди на его жизненном пути!
А вы только скрининги делали, а НИПТ?
@@user-gh5ev9ks5r чем вы слушали?
@@user-uv5hw6kf5e а чем вы читали?
Какой красивый малыш!!!!
Благословений вам Божьих
Благодарю 🙏🏻
Лицемерка
@@user-zg5uw8gk1f красивое у Вас имя,приятно познакомиться, моё имя Мария.
С таким мужем вы вырастите замечательного человечка. Как у всех у вас будет много счастья и переживаний. Верьте себе.
С каким "таким мужем"? Что за зависимость от мужа. Посмотрите на эту молодую, образованную женшину, она практически ни разу не сказала о нём. Женщина рожает ребёнка себе и отвечает за него всю жизнь. Простите за резкость.
@@user-wj3jg2oz4cвообще-то и муж отвечает за ребёнка, он отец. Для тех кто не в курсе.
Никакого счастья с больным ребеночком не будя,увы…
@@user-zg5uw8gk1f счастье бывает разное, в том числе счастье от наличия мозгов, что вам, увы, никогда не будет доступно.
@@user-qj7vc7lu2x вырастет. Если ребёнок не станет такой безграмотной дурочкой как ты - это уже хорошо.
Очень понимаю ваши чувства! Когда я забеременела во второй раз, это было шоком и неожиданностью, а потом уже радостью. Сначала боялась выкидыша и замершей, потом врожденных патологий, но, к счастью, все обошлось. Узи, скрининг и НИПТ показали низкий риск хромосомных аномалий, я выдохнула. Для меня было бы самым страшным прерывание желанной беременности на большом сроке по медицинским показаниям.
А надо прерывать,еси с синдромами
По каким медицинским? Даун это не медицинские показания
Спасибо за видео.
Мы становимся мамой с того момента, когда мы решаем стать матерями, когда Готовимся. Но когда мы носим в себе дитя мы проходим совершенно другой водоворот эмоций. Нам приходится принимать очень-очень ответственные решения и за детей в том числе.
Я решилась на амнеоцентез в 39 впервые.
Первый ребёнок трагически можно сказать был запущен медикам и умер в возрасте 5 мес жизни. От банального воспаления лёгких. Хотя врачи патологи выдумали страшный диагноз " Муковисцедоз", дабы прикрыть зад профессора-педиатра. Генетический анализ спустя несколько лет показал, что у нас ни я ни муж не были носителями гена этой болезни. Что ещё раз подтвердило всё криминальность произошедшего в конце 80х.
Позже 10ю годами я вышла замуж вторично и очень боялась повторений. Через 3 года я забеременела, но малыш перестал расти и мне сделали выскабливание.
И уже через 5 лет после этой второй трагедии я снова забеременела. Это было 19 лет назад. Мне сразу предложили амнеоцентез. Я прочла всё о рисках и мы с мужем решили сделать процедуру и я признаюсь откровенно, что при любой генетической патологии я бы не смогла решиться иметь нездорогого ребёнка. Мне это было бы не по силам морально.
Результат пришёл отрицательный на все патологии, мы узнали, что у нас дочка. Она родилась в 2004. Это счастье быть матерью. Это двойное счастье иметь здороговых детей.
Я преклоняюсь перед теми женщинами, которые не смотря ни на что идут на риски ради того, чтобы иметь детей.
Огромное Вам спасибо за откровенное видео. Пусть оно и не совсем по моей теме, но я решилась написать с признанием вашей силы духа. У вас замечательный сын и муж. Вы потрясающие родители.
Дай Б-г вам всем здоровья и , возможно, брата или сестру для Пети.
Всем не по силам!! Однако растят!
@@user-zx6is5in5lне стоит так цинично обесценивать опыт человека, который нашел в себе силы честно рассказать о своём опыте.
Какой малыш чудесный ))эта улыбка
Дай Бог вам здоровья ❤
Пётр!!! Ты прекрасный мальчишка :-) Успехов тебе и счастья!!! И крепкого здоровья, конечно же!!! Радуй своих замечательных маму и папу! :-)
Вы хорошие родители, а Петя умница, благодаря вам. Сил и здоровья вашей семьи.
Слушаю вас и вспоминаю как проживала 2 года назад тоже самое. Не знаю как выжила. Вы сильнее меня.
Меня очень поразило недоверие людей к врачам. Я сама врач, довольно давно живу и работаю в другой стране, но ни на минуту не могу подумать, чтобы мои пациенты во мне сомневались! По поводу синдрома Дауна, везде только рассказывают и показывают детей с лёгкой степенью отклонений. Но к сожалению, часто рождаются дети с этим синдромом в довольной тяжёлой форме, с серьёзными необратимыми пороками. Но, о них никогда ничего не рассказывают и не показывают...
Вы абсолютно правы.Мощаичная форма очень редко.Остальные...Но это ответственность родителей.Вщрослыз мы их не видим.Так где они?В домах инвалидов.
Тоже обратила на это внимание, все в какой то эйфории, но нужно знать всю правду и тогда будет не очень весело
Уважаемый, доктор, проверка нипт может отменить амниоцинтоз? Насколько он точен?Отказалась от прокола пузыря,сделала Нипт.Результат хороший.Буду рада ответу, спасибо
И у меня,все врачи которые повстречались во время моей беременности были замечатальные и я им полностью доверяла!Все как один сочувствовали и успокаивали,настраивали на новую беременность после прерывания!!!Меня дома,никто из родных и близких так не поддерживал!Вы Великие люди,благодарю Вас за труд и профессионализм!!!!🙏🙏🙏
Да вас всех врачей которые ЭКО делают ждет ад и вы это знаете, суд Божий неотвратим
Из Нижнего Новгорода я так поняла, мы с одного города . Дай Бог здоровья Вам и семье
Молодцы вы❤счастья вашей семье и здоровья
Милая мамочка ,ищите утешение в своём ребёнке и пусть у Вас всё будет хорошо.
Спасибо ☺️
Вы знаете, сначала во мне была волна некоторого осуждения что ли, ну как так, 21 век куча тестов и анализов, видно, что вы в силах (во всех смыслах) делать всевозможные тесты и проч. Но послушав вашу историю, я полностью изменила своё мнение, не осуждаю, понимаю вас. Я сама на 13 неделе, по скринингам все хорошо, но как только ты становишься беременной тебя не отпускает страх за здоровье и будущее твоего ребёнка. В конце видео я просто рыдала навзрыд, разделяя вашу ситуацию и понимая насколько сложный путь вы преодолели и преодолеваете. Я желаю вам сил, большой удачи и поддержки
Здоровья вам и вашему малышу!!!!!!!!!
Петенька просто замечательныйй малыш.учите его музыке.Счастья и здоровья вам!
Ну вот, хотела вздремнуть в дневной сон ребенка, но начала слушать ролик и оторваться не смогла. Так живо всплыли в памяти собственные переживания.
Мне трудно понять то, что солнечный ребенок- это не проблема.
ну его хоть любить будут осоьенное отношение
чем куча детей к которым обычное отношение они вон в 10 лет уже миллионами пишут хочу умереть если вы незнали об этом
видимо так сладки жить с росиянскими мамашами
Моя беременность не наступала больше 5 лет, и вот случилось чудо, помню как мы были счастливы.
Узи было хорошим, а кровь 1: 16.000, хоть это и низкие риски, но погнали меня к генетикам, т.к это был разгар пандемии, попала к ним только на 22 неделе. Там сказали, что на прокол меня направить не могут, потому что нет показаний. Предложили нипт, но сказали что 100% гарантии он не дает, и вообще СД может быть при идеальном узи и крови, и расказали пару историй.
Помню как было страшно и плохо, после беседы с генетиками начал беспокоить тонус и панические атаки.
Я тогда решила ничего не сдавать и родить любого ребенка, потому что прервать я бы не смогла, моя доченька уже во всю шевелилась.
Потом через 2 недели на эл.почту пришло письмо от генетиков, что они пересмотрели мои результаты свежих узи и крови с 13 недель, и исправили риски на 1:21000
Все равно очень переживала, но родила здоровую доченьку.
Больше рожать не буду, слишком все агрессивно и непредсказуемо.
Все родители особенных деток настоящие герои, это большой труд и любовь.
НИПТ дает 99 с чем то процентов по синдрому Дауна, этого разве не достаточно....??? не понимаю...
У меня были похожие показатели, и тоже делали НИПТ.Все ,хвала Всевышнему обошлось.
Нипт был нормальный?
@@user-uv5hw6kf5e да,сыночку уже 8 мес
❤
У нас эта рана уже зажила) я обнимаю вас🤍 Здоровья Пете🕊️
Мы тоже приняли, долго, сложно, больно, но приняли и теперь на полных парусах вкладываем всю любовь и навыки по развитию.
Вы сильная!! Пусть всё будет хорошо 🙏
Благодарю 🙏🏻
Любимый, желанный, долгожданный! Это ли не счастье? Ну и что, что немного другой. Он ваш и только ваш, самый любимый!
Кордоцентез....называетсчя ..я делала на 19 неделе .... да информативно.....теперь это позади не надо зацикливаться.... у вас новые этапы жизни с малышом .... позитив ... и много тёплых дней в кругу семьи ....вам
Верно 👍🏻
Как я вас понимаю,у меня немного не так все протекало,но испытала все то,что вы прошли.Нам уже 19 ,делала все,что от меня зависит.Семь лет боролась,видела результат,муж уходил,потом вернулся и мы родили девочку,вот тут я проходила все,что можно.Доченьке 12,умница ,учится в двух школах на отлично.
Про сына могу говорить без конца,занимались с ним как могли,учился(как эксперимент),все его любили.Очень много читает и знает.Единственное,что свое здоровье не сохранила,куча заболеваний и теперь страх,с кем он останется,если что.У мужа поролизовало ноги,на инвалидности,сын такой,и дочь учу.Хочу сказать,что бы женщины,кого это коснулось,сохранили свое здоровье,хотя трудно наверно это сделать.Только по бумажным делам надо сколько всего обойти,в мфц доказывать,что ребенок твой и т.д.Здоровья вам и терпения!
Спасибо, Ольга! Вам терпения и сил 🙏🏻
Бедная дочь. Скорее всего, на ней всё повиснет. Больше всего сочувствую именно ей.
@@Lo_ve_coffee мне тоже ее больше всего жалко,но я все делаю,что бы у нее все было .Она вся в учебе.Стараюсь ее везде возить на конкурсы,выступает и не плохие результаты.
Ольга, вами и вашей девочкой надо гордиться, жалость- это разрушительная эмоция, тут нет повода для нее! Все будет хорошо!
@@osobenniy_petr жалость я стараюсь не показывать,помогать и конечно гордиться своей доченькой -это да.Она у нас молодец и движется к своей цели.
В 25 нед беременности перенесла амниоцентез , плакала каждый день , но все закончилось благополучно . Желаю всем добра и терпения
Маленькому успехов во всем!!!
Здравствуйте! Совершенно случайно натолкнулась на ваш канал. Пройти мимо него оказалось сложно. Вы с мужем - чудесная пара! Дай Бог здоровья и сил вам и вашим родителям! Дай Бог здоровья Пети! У меня своя история, в которой была и замершая беременность и неудачная одна и единственная попытка ЭКО. Но это все уже в прошлом! Когда я проходила через свои испытания, также как и вы, вникла во все, стала сама себе и гинекологом, и генетиком, и репродуктологом. Подскажите, пожалуйста, вы делали в рамках ЭКО протокола ПГТ? Мое ЭКО было в 35 лет и тогда репродуктологи смогли «вырастить» всего 3-х эмбрионов, но!!!!!! Благодаря ПГД анализу /в моем случае, он делался отдельно, за отдельные деньги/, выяснилось, что 2 эмбриона были уже с синдромом Дауна! 1 эмбрион был здоров, его и подсадили, но он не прижился. Как сейчас помню, я стояла в оцепенении, когда это узнала…Мой врач тогда мне порекомендовала этот анализ, за что ей до сих пор благодарна. Именно он помогает отобрать здоровых эмбрионов еще до стадии переноса.
Извините за вопрос.Я слышала,что ребенок с синдромом в семье может родится только один.Повтора не бывает.А у вас 2 эмбриона,я правильно поняла?
@@user-tc3xq1bw6cнет, любое количество, это просто случайность, может и несколько подряд, в штатах много таких семей например
@@user-tc3xq1bw6cнеправда. Очень редко бывает, что в одной семье с ребенком у которого синдром Дауна, рождается второй ребенок с синдромом.
Бывает, что ПГТ ошибается - берут мозаичные клетки из оболочки эмбриона, а внутри эмбрион здоров.
К сожалению я бы не смогла оставить малыша,с генетическими заболеваниями, отклонениями!Я безумно люблю детей,у меня их 4 ,жду 5 ,но я наверное не сильная,не смогла бы смотреть на ребёнка,который не полноценен,и винила бы всю жизнь себя......А вы сильная,здоровья вам и вашей семье,сил и терпения!!!💐
Спасибо вам за открытость! уважаю- вы честно написали про себя! И это совершенно нормально, что все люди разные- и выбор у всех разный. Но что я особенно ценю - что вы не осуждаете выбор другого человека) ведь это позиция умного, психологически зрелого человека! Спасибо ☺️
@@osobenniy_petr да я вами восхищаюсь,для такого малыша нужны силы✊😊💐а я марально слаба!
Вы наоборот сильная!!! Со здравым смыслом. Со здравым мышлением.
@@nataliacelik1220 я просто ужасно этого боюсь,ведь это не только меня коснулось бы....я просто ребёнка бы обрекла на мучения,в свое время я приняла тяжёлое решение, моя первая беременность закончилась плачевно,очень плачевно,я до сих пор забыть не могу прошло уже больше 20 лет,я заболела коревой краснухой до 12 недель,верить не хотела в ,то что надо убирать,думала обойдётся,но генетик оказалась настолько грамотным специалистом,что смогла переубедить меня.....одной фразой поставила все на место,сказала представь твой ребенок не глубокий инвалид,все видит слышит,понимает,вот только двигаться не может,и вдруг он оказывается возле окна,где бегают резвятся дети,и он просто спросит,зачем ты меня родила,что со мной не так,почему?и я поняла ,что нельзя быть эгоисткой,только из за своего хочу!!!!Поэтому я смело шла на аборт....да я все понимала что это ужасно,но я поступаю правильно,за прошедшие 20 лет я дала жизнь 4 детям,5 жду!)))))
@@natysya.40 вы поступили абсолютно правильно!!! Врач очень грамотно обрисовала вам картину будущего ребёнка.
Вы огромная молодец!!!! Сил вам и крепкого здоровья!!!!
Дай Бог Вам сил и терпения, какая Вы чудесная мамочка!!!!
Спасибо за искренность. Удачи вам и вашей семье!
Счастья вам и малышу❤❤❤
Риск был 1 к 4 по крови, подтвердился на амнио. Сделала аборт на 13 неделе, считаю, что мне повезло вовремя узнать.
А второго ребёночка родили?
Я бы тоже сделала аборт. Не смогла бы родить и воспитывать ребёнка с СД
У меня тоже по кри был риск. Нипт не подтвердил. Но если бы подтвердил, то пошла бы на аборт. Это не прекрасные дети. Это боль для родителей и опасность для общества
Это убийство
@@kasheladkaful иди в пень
Спасибо за открытость!
Это История Большой Любви и ее Силе!
Добрый вечер! Хочу сказать Вам, огромное спасибо!!! Спасибо, что делитесь такой информацией.Благодаря этому видео, я смогла определиться для себя, как действовать,когда получила плохие результаты по скринингу.
Терпения и сил двигаться дальше.
Вы замечательные родители, малыш чудо, ну и что, что он не такой как всё, он уникален по своему!
Не дай бог такой уникальности,не лицемерь
У меня старший брат с синдром. Мама родила его в 19 лет, так что утверждение, что это только возрастная патология неверно. Ему 49 лет,живёт всю жизнь с нами,полностью социализированный, все понимает, сам за собой ухаживает. Да, такие люди особенные, и не смогут без того окружения, в котором находятся. И особенность эта не в каких-то отклонениях, а в их мироощущении, без негативных качеств, присущих здоровым людям. Таких как злоба, зависть, месть, гордыня и т.д. Мы все его очень любим, нас у мамы 8 детей. Раньше говорили, что такие люди защищают дом от бед. Они ангелы-хранители.
У нас с мужем разница в 18 лет и все списали на возраст.
@@user-yv1rx8iq1v Папе было 22 года, маме 19. В роду не было таких, все своих родственников знали поголовно. Сказали просто случайная мутация, у него простая форма синдрома, которая по наследству не передаётся.Никаких УЗИ не делали, никто ничего не знал, но настоятельно просили оставить его в роддоме, прямо чуть ли не приказывали, мама так рассказывала.
@@user-ig4et9xk7e у нас тоже никого не было,по моей линии точно,а муж не знает,он один в семье,без отца,воспитывала бабушка старенькая,а мама работала.Генетики сказали,что просто случай и повтора не будет.
Интересная история. Только нет такого утверждения, что это только возрастная патология. Большинство детей с синдромом рождается как раз у молодых… Но доля от общего количества молодых родивших, меньше, чем в когорте возрастных. По статистике у возрастных риски больше, видимо, с возрастом поломки генов возрастают. Просто молодые рожают намного больше, само собой
@@user-ud4lp5uc6o ни фига себе вас бомбит. Идиоты это по вашему врачи? Задайте вопрос влияет ли возраст на риски рождения ребёнка с гинетической потологией своему врачу.
Мама Пети Вы молодец и сын у вас такой Сладкий, тьфу-тьфу - тьфу, не сглазить 🤗🤗🤗🤗🤗🤗😘😘😘😍😍😍❤️❤️❤️❤️❤️❤️
Добрый день Аня! Я хочу вам выразить огромную благодарность за честность и открытость ! Это здорово что вы просто делитесь своей жизнью , а не «популяризируете» как писали выше некоторые , которых это раздражало. У меня 2 прекрасных здоровых деток , а 3 сынок родился с ВПС и пережил операцию на 3 день жизни. Это не простой путь. У нас с вами разные ситуации безусловно. Но когда пишут что нужно популяризировать рождение здоровых детей, становится больно. Это старая логика ещё советского союза , о неугодных детях/людях и несуществующих “инвалидов» в советском союзе. Нашему менталитету и уровню мышления ещё рости и рости. Мне очень тепло от ваших видео , и у вас потрясающий сын ! Здоровья и счастья Вам и вашей семье 🙏
Спасибо вам за теплоту ❤️ здоровья детям и всех благ семье ❤️
Так же, как и кесаренные ненавидят или обсуждают тех, кто не может забеременеть, при том, что не думают башкой о проблемах этого. Люди так устроены, что если у них все хорошо, то наплевать на тех, кому плохо. Возносятся на таком. Вот вся мерзость человечества.
Про советских людей вы точно сказали ☝️Их будто выдрессировали жить по придуманным правилам.
В передаче у Малахова, И. Хакамада рассказывала как врачи ставят крест и многие родители опускают руки.. Но она вырастила прекрасную дочь с таким диагнозом)
В передаче 'Битва экстрасенсов' была пара, у которой ребёнок с синдромом Дауна и экстрасенсы должны были не видя его сказать о его диагнозе. Не помню кто из экстрасенсов сказал, таких детей, вселенная даёт только сильным людям☝️Людям с хорошей кармой.
ВО- ПЕРВЫХ НЕ РОСТИ А РАСТИ ВО - ВТООРЫХ ВЫ ЗАТРАХАЛИ СОВЕТСКИМ ВРЕМЕНЕМ
@@mitar1275
Вы опять себе пишете?? 😆
Вы позор для педагогов, у вас нет диплома, от вас исходит только злость и агрессия в адрес детей.
Что потеряли на этом канале?? 😁
Более, чем вероятно вас уволили по статье, таких, как вы нельзя допускать к детям☝️Вот и беситесь 😁 Кто с вами работал, согласиться со мной. Писать с ошибками и беситься, только это вы и умеете 😁
Милая девушка!
Ничего не бойтесь, всё будет здорово! Это не самое страшное, что может случится в жизни.
Счастья вам, дорогие родители, сынишке, вашим родителям.
Спасибо! И еще раз спасибо! Сейчас уже нет никакого страха, есть внутренняя уверенность, что все по силам, главное- настрой, это- рождение моего ребёнка- самое прекрасное, что произошло в нашей жизни !
Вы просто не понимаете что пишете, больные дети это как раз самое страшное в этой жизни, я знаю 🥺🤦♀️потом уже не рад этой жизни.
@@user-bq6pp8dj3v это ваша позиция, ваше право, ваше отношение к жизни и ситуации. У других людей иные взгляды. Так вся жизнь- нет черного или белого, желтого, синего, красного, и тд и тп- мир многогранен. Столько и взглядов на одну и ту же ситуацию. Всех благ вам! Будьте счастливы вне зависимости от обстоятельств!
@@osobenniy_petr Вы мне очень симпатичны со своим Петей и я желаю вам только всего хорошего!.. Не, хочу вас обидеть, но вклинюсь в ваше общение с Ольгой Степановой! - да это её позиция и т д! Но прислушаться к ней не мешало бы многим стоящим на распутье, потому как сейчас молоды, полны надежд, а она очевидно уже нахлебалась этого счастья с головой, пришла усталость, возможно пришли возрастные болезни и другие непредвиденные ситуации! Поэтому, прежде чем рожать заведомо такого ребёнка, надо просчитывать все риски и в долгосрочной перспективе! 🤔
@@user-bq6pp8dj3v абсолютно согласна с вами! Не понаслышке знаю, по работе приходилось сталкиваться с этой проблемой! Больных детей врагу не пожелаешь!.. Особенно больных ментально... 😥😿
Какой славный малыш, счастья Вам
Не лицемерь!чем дауны славные??ну чем?
Обалдеть, я столько искала инфа когда беременна была и не видела такого, чтоб нипт был верным, а забор хориона не верным( врачи уверяли что это самый точный метод)
Моя история : в первый скрининг врачам не понравилось все, и узи и анализы риск 1:67….
По узи увеличе твп, маленькая носовая кость , ждали неделю и переделали узи в надежде что твп уменьшится, но нет
Отправили к генетику и рекомендовали забор хориона,,,,, взвесив риски я отказалась от этой процедуры,
Поехала к частному Узист- который просто царь диагностики … она тоже подтвердила писки- кость носовая и твп и тоже сказала сдайте хорион
В общем мы отказались , беременность не настучала 6 лет и страшно было за риски выкидыша…. Сделали нипт…. Ожидание было мучительным ,, результаты пришли 99% нет синдрома….
Итог : родила здорового мальчишку , каждый раз сёмужки вспоминаем в ужасе, что могли потерять здорового ребёнка
Вот сопит сейчас рядом , а я благодарю Бога что уберёг
Спасибо за вашу историю. К слову сказать, нипт не определит мозаичную и транслокационную форму синдрома дауна, эдвардса и патау
@@osobenniy_petr а амниоцентез определит эти формы?
Я очень много отдала изучению этого вопроса … на обывательском уровне конечно. У меня кровь была хорошая + все узи. Кроме 25 недель - кость носа стала отставать… и тут я конечно перечитала все форумы, все сайты солнечных мам.
В основном по статистике мамочки даже и не знали, что ребёночек родится солнечным (это процентов 40 всех детей с сд). Кто-то знал с 1 скрининга (40) и (20) кто вообще не проходил никаких процедур.
В просторах интернета я не нашла ни одного ложноотрицательного случая нипт (но для своей перестраховки я сдала их 2, наш и кипр). А вот с ложноположительными я столкнулась и не с одним.
Но. Удивительно, что у всех у кого был по тесту + предлагали генетики не прокол хориона (или как правильно), а амниоцентез тк именно хорион даёт гарантию на 98-99%. Мне удивительно, что генетики не предложили вам подождать до 16 недель.
Из вашего кейса, я находила девочек у которых были приблизительно такая кровь как у вас… и тут 50/50 божья воля… у кого-то подтверждался сд, у кого-то нет
Повторюсь я не врач. И не могу судить строго врачей клиники где вы обследовались. Я говорю только о статистики которую собрала сама в течении нескольких месяцев тк меня этот вопрос волнует (я сама ещё не родила).
А вы мама с большой буквы. Сил вам, терпения и дай Бог вам всего самого наилучшего!
исследование хориона и амнеоцентез это примерно одно и то же, только на разных сроках, как я поняла.
@@irinaandroid9278 к сожалению нет.
Амееоцентез точнее. Хорион с погрешностью.
Поэтому и просят иногда подождать.
@@elenazhuk6742 и амнио безопаснее , пл словам генетика
@@annat1836 да, но точно на 99%
как у вас дела❤
Здоровя вам і Божої допомоги і побороти недугу молюсь за вас
Вы пример настоящей женщины.В принятии и безусловной любви воспитывает своего сыночка.Крепкого здоровья Вам и вашей семье
Благодарю ☺️
Не переживайте у вас прекрасный и чудесный малыш! Все будет хорошо , такие дети обучаемы!
Спасибо🙏
Вы о чем, зачем лицемерить это уже в семье боль и можно сказать трагедия. ... зачем призывать молодых женщин рожать больных детишек.... все все прекрасно понимают что это большая боль .... и лжива внушаю и нахваливают что эти да и не только эти дети а заболеваний ного или уродств...., очень хороши и прекрасны это ложь да я знаю что меня за эту правду многие осудят и камнями закидают... но эти же люди сами никогда не возьмут из детдома такого ребёнка.... дети не куклы и они должны рождаться более менее здоровыми и впоследствии счастливыми людьми.... Так думают все только лукавят очаровываясь такими детишками.... 🤔🙄😔
@@osobenniy_petr Да, это солнечные дети и таких деток надо любить, тк он ваш. Такие дети плохо обучаются и плохо говорят и практически никогда не усвоят таблицу умножения-это просто надо знать и принять такое состояние ребёнка, с этим жить. Это дети инвалиды детства! Они особенные, добрые и непосредственные. Прими это, мамочка и воспитывай своего особенного ребёнка правильно и никогда не сравнивай со здоровыми детьми. Удачи и терпения в воспитании ребёнка!
Здравствуйте, если вы хотите высказать свою точку зрения, то правильнее будет, если вышеописанное вы будете писать от своего лица и своего имени, те: для вас это боль, для вас это трагедия и тд и тп. И тогда вас никто не будет «закидывать камнями», тк вы напишите про ваши страхи, что вы не справитесь, что сделаете аборт/ отдадите в детский дом и тд и тп. ведь это будет ваша позиция и ваша правда. А так это выглядит, что вы ваши страхи примеряете на нашу семью. Но это некорректно) как минимум)
@@honor9327 абсолютно правы
Доброго времени суток🖐не переживайте насчёт малыша.такие люди и детки очень добрые и любвиобильные✊
Спасибо! Мы тоже верим в нашего мальчика и сделаем все, что в наших силах!
Хуйню не неси
Позвольте вас поправить: амниоцентез это забор околоплодных вод.Проводится с 18 нед беремености.Кордоцентез это забор пуповинной крови плода
Извините меня,но наше российское авось,даёт такие результаты.Мне 47,тоже эко,естественно большие возрастные риски генетических поломок.Первое что мы сделали,это пгд,генетический анализ эмбриона перед подсадкой,чтобы исключить заболевания ещё до переноса эмбриона и подсадить,именно здоровый.Это дорого и многие этого не делают.Из наших 6ти эмбрионов,только 2 оказались здоровы.Затем,в течении беременности стандартные,входящие в обязательное прохождение скриннинги и не входящие,платные,которые опять многие не делают.У нас семья среднего достатка,лишних денег нет,но мы поставили здоровье будущего ребёнка на первое место.В результате,здоровая девочка.Сочувствую Вам.Жаль,что дорогие генетические анализы не входят в оплату по полису омс.Это очень важно.Здоровья и сил Вашей семье.
Гораздо хуже российского авось - российская бестактность
Эх,знал бы где упаду соломинку б подстелил.мне было 26,естественная беременность ,здоровый по всем скрининга ребенок .но тяжелейшие роды ,экстренное кесарево .итог : ребенок инвалид лежачий ( травма головы ) и я больше не могу иметь детей
Это не дорого, это нереально дорого.. 30 тыщ стандартный пгт, то есть 180 тыщ за 6 эмбрионов. Но это стандартный, а так до 180 тыщ за эмбрион. Средний достаток по стране 40 тыщ, у вас явно достаток выше среднего. Но все равно спасибо за ваш опыт, я даже не знала об этом анализе.
Пгд тоже ошибается , например тут в этом конкретной случае он мог ошибиться , или если мозаичная форма, неизвестно какую клеточку врач из эмбриона возьмет анализировать..может взять ту у которой 46 хромосом а может взять ту которой 47
@@nyaschka199 Кроме пгд,мы делали НИПТ,по крови матери,после 10 нед.беременности.Он считается точнее,чем пгд.Так же,мы сдавали такой анализ ПРИСКА,тоже по крови матери.Это не считая стандартных скриннингов,обязательных для всех.Когда риски высоки,будет не лишним дополнительные анализы,чем не сделая их,жить с трагедией всю жизнь.