СИНДРОМ ДАУНА ПОДТВЕРДИЛСЯ. ЧТО ДЕЛАТЬ ДАЛЬШЕ?
Вставка
- Опубліковано 15 бер 2022
- Здравствуйте!
Это видео я записала для родителей, у которых только-только родился малыш с Синдромом Дауна.
Я очень хочу, чтобы это видео было Вам полезно.
Ведь мы сами недавно были в такой ситуации, когда в голове много мыслей, вопросов, страхов, творится хаос и не знаешь с чего начать.
Петя родился 20.04.2021
У малыша регулярная (стандартная) трисомия Т21 ( Синдром Дауна).
🌻Промокод для первого заказа на OZON +300 баллов OZON316E9
🧡Хотите поддержать канал? pay.cloudtips.ru/p/4bfc87dd
👩🏼💻Где нас можно найти?
TikTok канал "Особенный Пётр" - vm.tiktok.com/ZSeA4f4wj/
Instagram - anndedova?...
Яндекс Дзен zen.yandex.ru/id/622af4b49ac9...
СПАСИБО ЗА ВАШ ПРОСМОТР 💌
________________________________________
#синдромдауна #особенныйпетя #солнечныйребенок #особенныедети
Аня, здравствуйте 🌷
Прочитала некоторые комментарии и поняла, что люди не понимают, насколько ВСЁ ОТНОСИТЕЛЬНО в этой жизни...
При рождении у меня была родовая травма шейного отдела позвоночника, был поставлен диагноз - болезнь Литтля (самый распространенный вариант ДЦП). Мама на протяжении двух лет по 8 часов в день (это целая рабочая смена) делала мне массаж, и произошло чудо: она поставила меня на ноги. В школе у меня была подготовительная группа по физкультуре, чтобы не было большой физической нагрузки. Школу закончила с отличием, затем закончила Нижегородский государственный технический университет. У меня двое детей. Сын закончил военную академию в Санкт-Петербурге. Дочка учится в первом классе. Окружающие даже не догадываются, что в детстве у меня было такое тяжёлое заболевание.
Низкий поклон моей маме!
С такими родителями, как Вы, у Пети большое будущее! Это будущее в Ваших руках!
Как говорила моя бабушка: дай Бог не детей, дай Бог счастья в детях! Сколько пожилых родителей, вырастивших абсолютно здоровых физически детей, оказываются брошенными в конце жизни... А сколько примеров, когда не очень здоровые люди поражают невероятной силой духа, умением жить полноценной жизнью, не смотря на трудности!
Всё во благо! У Пети большое будущее 💗 Здоровья и добра Вашей семье 🙏
Здравствуйте! Спасибо за вашу историю! Спасибо за поддержку! Меня очень вдохновляют и мотивируют такие истории! Здоровья Вам и вашей семье! Все в наших руках!
А как можно исправить поломку в генах?Вы сравниваете несравнимые вещи.
@@user-ig2dh1jg6r у каждого человека разный уровень мышления. Вы не поняли сути, значит у вас тоже поломка чего-то... Вот поэтому я и написала, что всё ОТНОСИТЕЛЬНО в этой жизни.
@@ORIGINAL2020 у вас, конечно, очень занимательная история, но дцп не лечится массажем (тем более по 8 часов - это вобще мрак)! Но суть ваших мыслей уловила, про относительность соглашусь.
P.S.: не хорошо людям за просто так (за комментарий, за свое мнение) присваивать какие-то поломки…
@@user-ol6jj5xb5c Добрый день! Лечится многое. Массаж и физические нагрузки восстанавливают людей и после травм и после парализации. Статистика - вещь упрямая.
А если в своих суждениях Вы ударились в клише, то ведь это не значит, что у других людей в жизни тоже всё по шаблону.
Приезжайте в Санкт-Петербург, можем увидится! Тогда Ваш мрак рассеится и Вы убедитесь, что болезнь Литтля лечится. 🤝😄
Анечка, не могу оторваться от ваших видио, забывала ставить лайки, забывала подписаться, в вашем доме живет любовь, счастье, вы такие солнышки. Сппсибо вам, я женщина в возрасте, у нас в семье слава Богу здоровая внкчка, кому рассказываю о вас, мне говарят зачем тебе это смотреть на горе людей, я говарю как вы ошибаетесь, там счастье. Спасибо за ваши откровения. ❤Я в вас просто влюблена. В Петю, в его маму.
Простите за описки. Правая рука, плохо работает. 😊
Спасибо большое за такие тёплые слова ❤️ я тоже искренне не понимаю, когда люди думают, что у нас горе
Уже много просмотрела актуальных видео. Это только что. И вспомнила сразу рождение , нашего сына. .сейчас ему год. Год был сложным в 6 месяцев операция на открытом сердце. И зима далась не очень, вирусы, стационары . Ослабление и без того слабого организма . Но сецчас идем вперед, начал ползать по пластунски, позже на сетвереньках, сядет, встанет, пойдет.да, все позже будет. Ну и развитие в обучение наверно будет не простым. Но он чудесный, у него сестра, брат 9 и 6 лет, они любят его..мы все окружаем его любовью , смехом и теплом. В Германии вроде как все есть, но за все нужно тоже , грубо говроря бороться . Искать, спарашивать. Тоже состоим в греппах, сообществах.знакомые есть . В общем у нас просто другая жизнь. Мы плнимаем, что первичный рынок труда возможно будет не доступен. Но ведь важно другое . Тут люди относятся к людям с ограниченными возможностями спокойно, хорошо. Не унижают, не указывают .
Спасибо еще раз за то, что вы делитесь вашим опытом !
У Вас правильный настрой! Здоровья Вам и всей семье🙌
Вы-замечательные родители, каждое видео пропитано любовью😍❤️
Малыш у вас - такой пупсик хорошенький)) Удачи вам во всём 👍
Спасибо,что делитесь, это оченб важно для многих родителей😍
Анна, какая красивая и интересная картина у Вас на комоде, можете показать её полностью?🤗 вы молодцы! Вот бы у всех деток были такие родители!!!
Очень правильные рекомендации. Большая умница
Доброго Вам дня🌷комментарий в поддержку💐💐💐💐💐💐
Вы молодцы! Спасибо вам за смелость!
Со мной в школе училась девочка Люда, до 8кл,мне сейчас 62,вспоминаю её сейчас, училась, общалась с нами нормально, немного другая, но мы ее воспринимали такой какая она есть. Спасибо вам, за все.
Не такая ,как все...Какая? В чем состояла ее особенность?
Анечка, спасибо за пошаговые рекомендации. Действительно в голове компот. Хочется кудо то бежать и бурно что то делать. А что делать не знаешь. Вы, даже до конца не понимаете, какое благо Вы делаете. Своим настроением, грамотностью, желанием помочь. Немного не соглашусь насчет сдыда за то что родился такой ребенок. Нет, стыда нет! Есть раздражение и обида, что знакомые и окружающие будут показывать пальцем, пристально расматривать , сочувствовать и эти разговоры- обсуждения. Но это я так, отвлеклась. Главное, что Вы есть , Ваши занятия дают настрой и увереность.
Вы все правильно сделали, тайное становится явным, и тогда было бы тяжелее, все равно все узнали бы.
Благодарю Вас за это видео ❤Вы так подробно все рассказали и затронули такие важные вопросы 🫶🏻
Я не понимаю, откуда столько негатива в комментариях по отношению к детям с синдромом дауна? Никто не выбирал родиться больным, но судьба решила все сама. Дело в том, что никто не застрахован от рождения больного ребенка, да даже здоровый человек в одно мгновение может стать инвалидом и «овощем». И что? Сразу на свалку? Например, в США людей с синдромом Дауна нормально интегрируют в общество, эти люди работают и живут самостоятельно. Важно не прятать этого ребенка, и конечно, развивать его… Он не хуже и не лучше других детей-он такой какой есть! Пока наше общество рассуждает, как озлобленные комментаторы-мы не оставляем шансов человеку жить и быть частью нашего мира.
Нигдеэти люди не живут самостоятельно .
@@user-ih5yk4es5oдурень думкою радіє, или бот .
Нигде "солнышко" не живут самостоятельно. Не могут.
Одно дело, когда родился, т.к. не был диагностирован синдром. Другое дело, когда девушки отказываются от исследований, надеясь на 1% или еще хуже отрицают такой результат
Сейчас в такой ситуации жду инвазивный тест, который даст 98%. Медицина шагнула очень далеко, хотя 40% от рожденных детей с синдромом дауна не были диагностированы. А остальные 60% получается, люди зная, принимали решение
@@don_tomato Отпишитесь о результатах .Вас направили врачи или сами ?
Я опустила руки в последнее время... но просмотрев ваши ролики, я сама себе поставила цель, что насколько тяжело бы не было буду идти до конца с позитивом. Вы родители молодцы, вы меня смотевировали. Спасибо вам. Желаю Пете не болеть никогда, радовать своих близких
Спасибо ☺️ трудности всегда будут, главное- что с ними можно и нужно справляться! Всех благ!
@@osobenniy_petr Я уже бабушка. Ютьюб мне предложил видеоролик канала "Елена и Олюшка".Честно скажу, было полное неприятие этих видео, но Ютьюб мне упорно впаривал эти видео и я полюбила этот канал и Олюшку. Канал очень гуманистичный, образовательный) У Олюшки тяжёлая инвалидность, родители знали на маленьком сроке беременности о патологии,приняли этого ребенка с любовью и со смирением. Я уже взрослая дама 70+ учусь с опозданием этой безусловной любви , толерантности, ценности жизни .В этой семье просто океан любви, которую принесла Олюшка) Хейтеры постепенно сами исчезли, а нормальные люди всегда радуются маленьким успехам Олюшки( в семье двое здоровых детей, родители с в/о, папа кормилец, мамочка с ребенком)А Петя при такой любви родителей и его трудолюбии все стереотипы разрушит и будет умным красавчиком:)
@@user-gg2fv9bk2tвот! Это навязанная типа любовь. Зачем!? Да, могу понять родителей. Но ВЫ полюбили!? Себе таких любимых внучек хотите?
@@user-gg2fv9bk2tБабушка 70+...Дожила до 70, а льстить так и не отвыкла.. И греха не боишься???
@@user-yu1pj2gu7q а какой смысл льстить чужим людям? Вы уж разберитесь с собой, начинайте учиться состраданию , умению ценить человеческую жизнь любую:)
В Библии написано, что дети-дар от Бога. Господь определил ребёнку быть таким, Он дал ему жизнь!
Да, а мучение родителем!!!!
@@user-fw3be4qj9v и не говорите! Что-то бог не подумал, как-то ограниченно мыслил...
Назовите в каком стихе? В какой главе? Я прочту. Такого в Библии нет.
Этот ребёнок зачался в пробирке. А церковь против эко
Благословение от Бога обогащает и печали с собою не приносит. 😞
Мы месяц назад получили долгожданного первенца, сына и мы - дети Божии, но наш малыш с этим синдромом. 😞 И внутри очень болит!
У меня ребёнок с СД и уже 23 года , я просто счастлива какой умный ребёнок ❤пишет, читает рисует... У нас мазаичный вариант .Только время лечит ...Удачи!!!
А где работает?
А дальше любить, растить, воспитывать, обучать, адаптировать в социуме.
Не расстраивайтесь.
Ребенок - это радость.
Вы сильные!Вы смелые❤
У меня тоже ребенок с таким синдпомом но мы не чуть нежалеем ... растёт улыбается радуется жизни..слава богу всё хорошо...есть задержки в развитии но ничего если другие уже ходят в 1.5 годика .....а наш пойдет в 2 года ничего мы подождем...мы терпеливые.главное он с нами...и мы рады этому
Но здесь ведь дело не в ходьбе и тд, а в том, что у детей всегда будет умст осталось. Вот в чем беда. Ну а Петя очень симпатичный мальчик.
@@vxdhrethj9224за всех не говорите☝🏼
@@vxdhrethj9224 у тебя тоже всю жизнь она и чë?! 😂
@@user-zx6is5in5l да уж....по комментарию все понятно, что и у кого...
@@user-zx6is5in5lа, ты та ненормальная мамашка из Украины, которая родила дауна, вопреки прогнозам врачей? И потом ныла, что тебе все должны. Не обьяснили, что такое СД. Это же ты, да? 😂
Вы очень хорошие родители, и ваши старания не пройдут даром,я уверенна что ваш ребёнок выростит самостоятельным человеком,посмотрела все видео и ваш малыш по развитию практически не уступает другим детям.не бросайте занятия !успехов и здоровья вашей семье
Уступает нормальным, здоровым детям. И жить сам не сможет. Дай бог родителям здоровья и сил. Это не особенные дети. Это больные дети
Лайк в поддержку)))
Вы молодцы, я уверена, что вы все сделаете по максимуму, все возможное и невозможное для своего малыша.
❤
Случайно попала на Ваш канал, мне очень нравится Ваша подача информации, Ваша речь и внешность. Если не секрет, кто Вы по профессии, какое образование. Очень грамотный и профессиональный подход
Господь знал, кому доверить здесь на земле свое любимое Дитя.
Спасибо большое за поддержку и такие добрые слова в наш адрес. Я закончила Высшую Школу Экономики в Н.Новгороде по специальности маркетинг, на 4ом курсе я прошла производственную практику в одном дилерском центре по продаже авто, мне предложили должность специалиста по маркетингу. Так началась моя карьера, постепенно обязанности и задачи стали расширяться, я стала руководителем, потом доросла до должности директора по маркетингу, кем и работала до декрета.
@@osobenniy_petr понятно, откуда такой уровень 👍 Вышка - это знак качества, конечно. Очень организованный ум у Вас, искренне восхищаюсь. Желаю Вам ещё много деток, у Вас огромный потенциал, а Петя пусть будет для них старшим заботливым братиком❤️
@@user-px6sz1kd6j благодарю 🙏🏻
@@osobenniy_petr мне вы тоже очень нравитесь и как семья и каждый,включая Петю,в отдельности.Вы сами интересные,образованные люди,вы приняли Петю,ваши родители тоже,у Эвелины Бледанс вполне адаптированный мальчик.Дай бог и у вас так будет!
@@osobenniy_petrАня, я Вам писала год назад комментарий о том, сто случайно попала на Ваш канал. Смотрела год почти каждое Ваше видео. Сегодня, спустя год, я беременна, 22 недели. На первом скрининге мне поставили риск СД больше, чем 1/4... Мы отказались от амниоцентоза, НИПТ нам генетик сказала, что он тоже не показан в нашем случае, только прокол. Я просто хочу сказать, что ничего случайного в жизни нет, видимо год готовил меня Господь, в том числе и через Ваши видео. Мне легче принять ситуацию, смотря на Петю и на Вас. Спасибо Вам большое, что снимаете и делитесь с нами своей жизнью с Петей. Если Бог дал мне такого сына (у меня тоже мальчик), буду стараться идти по Вашей дороге, по Вашим меткам в этом дремучем лесу. После родов, разрешите, иногда буду писать Вам на почту и спрашивать совета. Удачи и всего наилучшего❤
Андрей Захаров - преподаватель с синдромом Дауна. Потрясает все ❤Выкладывайте и учите, результат будет , верьте
@@user-ih5yk4es5oодин и учить таких же с синдромом .
@@user-by1rf9rc1nзавались, нелюдь
@@user-jb7uj1yr6xне твое с.учье дело
Какой прекрасный малыш. Просто прелесть ваш петруша ,здоровья ему
Как любой маленький ребенок
Хоть мне еще и очень далеко до собственных детей, но все равно было очень интересно)
Хочется пожелать Вашему сыну новых побед и достижений, а Вам - сил и терпения.
Раньше я придерживалась радикальной позиции, считала, что от больных детей нужно однозначно отказываться. Сейчас, в чуть более осознанном возрасте, мне кажется, здесь нет абсолютно верного решения. Семья должна принять его самостоятельно относительно своих материальных и психологических возможностей. Буду честна, я бы не смогла взять такую ответственность.
Еще раз искренне желаю успехов вашей семье. Я ваш новый подписчик, так что теперь тоже с интересом буду наблюдать за развитием Пети💜🤗
Спасибо за слова поддержки и за честную и открытую позицию!
Это не Позиция,а Предательство, Своего бы она значит,,не смогла,,хотя он и не родился,а рождённый Ни в чём не виноват,говорю как сама рождённая с инвалидностью, хотя у меня всё и сложилось, причём собственными усилиями и там,где не помешали ( Значит от не рождённого,, честно,, отреклась,а вашего Здесь будет ,,облизывать,,я б таких,,честных ,,блокировала,ладно сама,но подальше от своего ребёнка ..Хотя вы имеете право на своё мнение и отношение ко всему,что касается Вашего ребёнка ❤🎉
Аня, спасибо за вашу историю. Вы большие молодцы.
Хочется с вами дружить, мама малыша 9 месяцев. Смотрим нас и мотивируемся.
Здравствуйте! Рады знакомству 🧡
Какая Умница! Все правильно говорит
Аня добрый день☀. Как всё точно описали. Очень жаль, что так далеко живете😟 . Как бы хотелось с вами подружиться . Молодцы , удачи вам во всех начинаниях👍
Благодарю 🙏🏻
+
Здравствуйте, Аня!
Меня зовут Татьяна, мне очень приятно познакомиться с Вами и смотреть Вас.
У меня старшая доча тоже Аня😊.
Анечка, спасибо Вам за видео и рекомендации.
У нас 5 месяцев назад тоже родился сын с синдромом Дауна. Было тоже очень трудно, но благодаря Вам и Вашей прекрасной семье мы справляемся.
Добавьте меня, пожалуйста, в группу с родителями наших особенных малышей.
Очень Вам благодарна.
Вам желаю здоровья и процветания, а Петеньке успехов во всем!
Здравствуйте! Напишите, пожалуйста, на электронную почту, указала в описании канала /к видео
Добрый день
Анна , добрый день! Спасибо за информацию. Подскажите, пожалуйста, как попасть в чат?
❤️
@@osobenniy_petr. Добрый день, Анна. У нас малыш, с синдромом. Нам 1.4 , мы его очень любим. У него до сих пор, нету ни одного зуба, сидит ещё плохо. Очень худенький, кушает плохо. Кровь не можем сдать. Не видно вен на руке. Нам отказывают. Сколько я смотрела видео, про таких деток, в таком возрасте у всех были зубы. Мы за него очень переживаем. Может с ним что-то не так, к кому нам обратиться.Добавьте меня , пожалуйста в чат к родителям. Может кто подскажет что делать. Буду очень вам благодарна. Ирина.
Подскажите пожалуйста🙏
Здравствуйте Аня. Очень было приятно увидеть ваше видео. можем ли мы с вами пообщаться в личных сообщениях?
Вы молодцы 🎉
Подскажите пожалуйста как найти эти группы.
Здравствуйте, напишите в личные сообщения, в почту, контакты есть в описании канала.
Лучше без детей, чем с солнечным ребенком. Сил вам!
Сколько дебилов на свете🤦🏻♀️ ваш комментарий к чему?? У вас с головой точно все в порядке? Как то не верится 😭
@@user-pg9ef9zn4r ваше "сколько дебилов на свете" как-то неуместно на данном канале ))
@@skybelarus111 данный канал не про дебилов , а про особенного мальчика. Но к сожалению дебилы этот канал посещают и оставляю поганые комментарии.
100%! Это больные дети, умственно отсталые, а не "солнечные"!
Таким как ты тем более нельзя детей 😏😏
Здравствуйте! Можно сам подсоединить к группу?! Нашему малышу месяц очень нужна поддержка, общение и знания!🙏
Здравствуйте! Можно! Напишите, пожалуйста, в лс в соц сети или почту
И я хочу
@@user-dq4pd5ou1x пишите в почту❤️
Ему сщяс полтора года
Что делать?? Любить ребенка❤
Аборт
@@user-ih5yk4es5oа что не так? Лучше плодить инвалидов?
Подскажите, как найти это сообщество для мам от 0 до 3
Нужно написать мне в почту
А как я могу связаться с вами
Досмотрела до слов: попробуйте вспомнить может у кого из близких, знакомых есть ребёнок с СД. ...Вспомнила. Но этот случай очень грустный. Было это в 1985 году. Для двух сёл - нашумевший случай. Родился такой особенный ребёнок. Отцу было 27. Маме ребёнка - 36. И все загалдели: возраст матери виноват. Муж не ушёл из семьи. Он был серьёзный и ответственный. Высшее образование имел. Хотя информации тогда было мало, но воспитывал, занимался, развивал. Мальчик разговаривал. Общительный был. Но - умственно-отсталый.... Большой ребёнок. Наивный. Бесхитростный. Все родителям сочувствовали.... В возрасте 57 отец умер. И почки, и сердце...много лет болел . Жена - старше же была - заболела, смерть мужа её подкосила, тревожное расстройство, депрессия, панические атаки... положили её в психдиспансер, один раз, другой раз .. Соседи за её сыном - дауном в это время приглядывали... Но она умерла. Сельский совет должен был его отправить в интернат, но... Как-то соседи уговорили, что будут приглядывать за ним ... Парень пока жив. Ему 38 лет. Как-то живёт. Один, в доме. Как-то на его пенсию еду ему покупают, в доме газовое отопление есть. И в общем, вывод. Крепкие обеспеченные, любящие друг друга супруги, образованные родители, в городе, где есть центры для таких детей, зоопарки, массажисты и психологи, родители, имеющие благоустроенное жильё, высокооплачиваемую работу и ДУШЕВНЫЕ РЕСУРСЫ, такие как Дедовы, семья Пети (мы, подписчики канала, все его полюбили, также как и его родителей,) останутся СЧАСТЛИВЫМИ даже с таким особенным ребёнком. Но если это российская деревня... И если, если, если... То это не счастье. А за Петю мы рады. Очень. Спасибо маме и папе, и дедушке, Петя - это счастье. ❤❤❤ Простите меня за такой грустный вспомнившийся случай.
Спасибо вам огромное за историю ❤️
В 85 вообще никаких анализовна это не было. И 36ть лет это не возраст
❤❤❤
@@dunyasalam1117 36 уже организм даёт сбой, рожать надо до 23-25
@@dunyasalam1117совершенно верно, 36 это совсем ещё молодой возраст и ни как не связан с тем, что у них родился такой ребёнок, это так вышло просто
Какая глупость. Это ребенок.Слава Богу, что сейчас на деток обратили внимания. Их развивают, обучают, они в социуме. Детки солнечные живите развивайтесь, радуйтесь.
У моего сына синдром дауна,год назад нам делали операцию порок сердце,теперь не можем вес набрать
Здравствуйте знаете у нас тоже самое
Здравствуйте можете меня тоже добавить в эту группу пожалуйста, я буду благодарна 🙏
Здравствуйте, напишите мне на электронную почту, в описании видео есть
Здравствуйте, Аня! Спасибо за это видео. У нас тоже солнечный малыш, 8 месяцев. Мы из Казани. Я хотела бы вступить в сообщество родителей таких деток. Как нам с Вами связаться?
Здравствуйте! Рада знакомству! Сможете написать мне в личные сообщения ваш контакт в Инстаграм?
@@osobenniy_petr инстаграмм заблокировали
@@evmor2835 можно через vpn, либо на почту anechka2@mail.ru
Время, которое вы потратите на ....ничем не компенсируется в будущем.Осознание придет позже....
Это с нами Всевышний говорит?) Или гадалка?
@@osobenniy_petr вам из погреба виднее))
@@user-hy4cc2zu9hзахлебнись своим овном, нечисть😂😂
Здравствуйте,Аня.У нас родился мальчик с СД.Нам бы хотелось вступить в чат от 0 до 3х лет.
Здравствуйте, напишите, пожалуйста в личные сообщения и я пришлю вам номер администратора
Не могу найти ,где написать вличные сообщения.
Почему клиника не делала ПГД? У них же вся техника есть для этого!
Здравствуйте, отвечу развернуто:
ПГД (преимплантационная генетическая диагностика) - это метод, который выявляет у эмбрионов, полученных в результате ЭКО, генные и хромосомные патологии, и позволяет переносить в полость матки пациентки только нормальные образцы. Проводится в программах ЭКО по рекомендации репродуктолога и/или по желанию будущих родителей.
1. Серьезных рекомендаций /оснований/причин делать пгд не было в нашем случае.
2. Данного желание мы не высказывали.
Аня добрый день. Как всё точно вы описали. Жаль, что вы так далеко живёте, очень бы хотелось с вами познакомиться 🙂
@@osobenniy_petr ясно, наверное, клиники должны начать делать пгд по умолчанию, как часть протокола, у нас был пгд, но это была не РФ клиника.
Конечно, несомненно веришь врачам. Тем более что сделано Эко. Я бы тоже была уверена в том что не будет никаких проблем. Но... оказывается даже у Эко есть свои нюансы.
@@osobenniy_petr Если естественным образом наступает беременность,тут не угадаешь,но почему вы всего не предприняли?Вам неправильные вопросы не нравятся,но там,где можно предотвратить риски,надо это делать.21век!
Что у вас на столе?Мне страшно
А почему раньше детей не планировали?
Планировали они, не получалось.
Посмотрите про Варю Чаплыгину из Барнаула. У девочки синдром Дауна. Она учится в гимназии , учится очень хорошо! Её мама педагог, и у неё есть своя методика занятий с ребенком с синдромом. Очень эффективная методика!
Спасибо за рекомендацию 🧡
Все будет хорошо! У меня тоже синдром дауна и я начинающий блогер
Вчера полночи смотрела видео про Театр простодушных. Это потрясающе! Успехов вам, Тимур, в ваших начинаниях и счастья!
@@tanyalurie1343 спасибо большое я одобряю
Подскажите, пожалуйста,у меня тоже такой ребеночек,4 месяца.
Уже 4 раз с Бронхитом,
Антибиотики и ингаляции.
Сказали это потому что он с таким диагнозом.
Вы не подскажете что делать,чем укрепить его?
Добрый день. Напишите мне или как с вами связаться? Я хочу передать вам знание причины синдрома и что с этим модно сделать, дабы убрать остановку развития у ребёнка.
Ну сюда передайте мы тоже нуждается в информации
Первое что мне пришло в голову,это ответ на вопрос - аборт. Если синдром дауна подтвердился,нужно сделать аборт. А если ты его уже родила,то надо оставить в специнтернате и не ломать жизнь себе и своим близким. Слишком много роликов о "солнечных" детях с легкой степенью,но никто не снимает по настоящему проблемных детей инвалидов с синдромом и с уо. А очень зря,нужно знать,чем это может закончится конкретно для вашей семьи. Это все эффект выжившего,милые детки в юбочках и с улыбочками.
По-разному бывает. Мы рассказываем про нашу семью, наше отношение, нашего малыша. Вам всех благ.
Завались. Твоей мамке тоже надо было делать аборт тобой.
@@osobenniy_petr точно это ботяры проплаченные!! Ципсо. Ну одно и тоже везде на даунов гонят
Ну имхо, если уж родили человека, не предотвратили его появление, то он уже ваша отвественность. Не просил, что бы его рожали, так сказать.
...согласна с вамм Лицемерие вокруг деторождения просто запредельное. Одна пропаганда, не имеющая отношения к суровой реальности.
Как вы узнали о том, что ваш ребёнок с этим синдромом? Кто вам поставил диагноз? Какие симптомы и с какого возраста были замечены?
Здравствуйте, на канале есть видео- наша история, посмотрите, пожалуйста, все подробно рассказываю
привет уменя дочка тоже давна чо нужна ей
Никому больной ребенок с СД не нужен,пока родители живы,ребенок ухожен.....а дальше????! Кто из братьев или сестер готов взять после гибели родителей такого ребенка,который уже взрослый,когда у тебя муж,дети,и возможно тоже чем то болеют.....! Хорошо,если ты здоров и у тебя хватит сил ,а как посмотрит на это твой муж. Знаю такой случай в многодетной семье- не вижу там желающего,,перенять эстафету,,после родителей! Жалко ребенка! А родители должны понимать- оставить ребенка с сд- это их решение и их бремя....,другие дети после смерти родителей не должны страдать,у каждого свой путь ....
Значит в этой многодетной семье братья и сестры - эгоисты, без сердца. Нас в семье трое, младшая сестра с синдромом дауна. После смерти родителей я буду готова забрать ее себе, либо брат заберёт. Но если он не сможет, то я, как старшая сестра, возьму на себя эту ответственность
Не судите людей , которые не могут забрать. @@SnowWhite-hp3or
Заткнись, нечисть😂по своей больной семейке не суди
@@SnowWhite-hp3or вы конечно молодец, но никто не обязан поступать так же. Это была ответственность родителей рожать такого ребёнка, а не ваша
БОГ вам подарил солнечного ребенка для того чтоб вы помогли другим родителям любить своих солнечных детей по полной и чтоб их не оставляли в род домах
Нам тоже сказали никаких пороков когда родился,потом в пол года сказали порок серца
Я все таки считаю, что если рекомендовали врачи амниоцентез, то его нужно было сделать. Может он бы показал синдром. Я рада, что у семьи все хорошо сложилось, но особенный ребенок это в любом случае огромная ответственность и кто то может оказаться к этому не готов и примет решение прервать беременность.
Так они и делали. Он-то как раз и показал, что малыш здоров.
Делатьфу аборт однозначно,можете говорить,что хотите, Абооооооорррттт!!!!!!
Твоей мамаше шлюхе тоже. Почему её не потащили то???
Во время беременности меня генетик отправил сдавать (кровь) НИПТ в частную клинику. Дорого, но можно узнать точно. Через прокол или узи менее достоверно.
(Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы),
синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы),
синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы),
синдром Тернера (моносомия Х хромосомы),
синдром Клайнфельтера (дисомия Х хромосомы),
синдром ХХХ (трисомия Х хромосомы),
синдром Якобса ( дисомия Y хромосомы),
синдром Ди Джорджи,
синдром делеции 1p36,
синдром кошачьего крика,
синдром Ангельмана,
синдром Прадера-Вилли,
синдром Вольфа-Хиршхорна,
а также носительство наиболее частых наследственных заболеваний.
Нипт не покажет мозаичную форму синдрома Дауна, а прокол покажет, он более информативен
НИПТ как раз менее информативный, чем инвазивные методы и выявляет в основном только трисомии. А микроделеции и транслокации с наменьшей долей достоверности.
Инвазивный метод, как правило, более точный по всем параметрам.
@@tanyabagdasaryan4600 В этой истории инвазивный метод оказался ложноотрицательным, а нипт - нет. Инвазивные методы микроделеции и всё остальное из списка вообще не показывают, проверяют только на СД. Учите матчасть
Идиотины, что толку, он уже родился. Таких выб.лядков как вы ни один нипт не выявит
ПНХ! И нипт пропускает уже писали! Реклама, что ли??
Все беды от эко.
Не правда ваша и в советское время рождались особенные дети
Никто не знает от чего беды?
Хороший мальчик . Может со временем закончит университет. Люди с маленькой формой, со средней формоц могут работать. Некоторые работают на складе , кухне. Но всем зависит от группы инвалидности.
Что такое «маленькая» и «средняя» форма?) у всех УО разных степеней. Чаще в степени имбецильность. Даже те 5% со степенью дебильность не состоянии жить самостоятельно. Всем нужен опекун.
@@user-xw1dw3zi4h ну не нужно говорить есть маленькая форма сд и средняя форма сд. При маленькой форме сд , средней форме сд могут работать на кухне складе . При маленькой форме сд могут даже учиться в университете преподавать и могут даже жить отдельно особенно на западе . А имбецильность совсем другое вот здесь не могут. Посмотрите почитайте также по Ютуба. Знатоки наши. К тому же даже обычные не всегда самостоятельные не всегда могут жить отдельно.
@@user-dv5qp4mj9s , на ютьюбе таких же «Знатоков», как вы слушать?) спасибо, предпочитаю научную литературу
Вы еще детей планируете?
А деньги откуда ещё на них брать? Дорогое удовольствие
Здравствуйте, интересно, а почему вам не сказали этот диагноз на скринингах???
Им сказали
По скринингу диагноз не ставят
У меня три здоровые дочки и мы решили родить ещё ребёнка и это мальчик был, на сроке 16 недель вызвали искусственные роды… синдром Дауна подтвердился… я не могла сознательно родить такого ребёнка… это очень морально тяжело, этот ад в острой фазе я проходила недели три и до сих пор смотрю и слушаю все, что связано с этим диагнозом… когда не знаешь, то понятно, что примешь этого ребёнка и не оставишь и этот крест нести всю свою жизнь, а какая будет жизнь у этого ребёнка после смерти родителей не известно, но зная будучи беременной об этом- рожать- это по моему безответственно …
@@user-ih5yk4es5o не поняла ваш негатив….
Вы всё правильно сделали.. Обрекать своих здоровых детей и всю семью на АД при жизни, а потом скинуть эту обузу на своих здоровых детей, я считаю это преступление по отношению к своим детям. Они уже точно этого не заслужили..
@@user-yu1pj2gu7q уймись, нечисть😂ад с такими как ты жить😂
Есть варик свалить за хлебом ? 😂😅
... я не понимаю - это ж ЭКО было. Вас там ведут репродуктологи всю беременность под микроскопом. Скрины ж явно делали -как такую патологию пропустили?
А скрининг в 12 недель не показал высокую вероятность синдрома?
Такие дети должны быть в лечебных учреждениях. Лучше без детей ч чем с такими. Это ярмо на шею
Лучше бы ты у папашки алкаша на трусах засохла😂пшла отсюда, животное😂🖕
Какое удовольствие от такой жизни? Не работать, получать от государства выплаты. А ещё всю жизнь вот так умничать и учит других рожать маргиналов на шею государства, а государство - это налогоплательщики.
Дай Бог вам здоровья, добрый человек!
Ооо, ещё один решил, что он содержит детей с СД!
Заткнись, нечисть😂иди получи😂
@@tanyalurie1343а кто? Эко болезных именно на "наши" деньги и шлепают, выращивая эмбрионы как скот
@@alterego1223заткнись ты, достала. Эко здоровые, вот таких как ты выродков кто штампует??.
И не бегать за выплатами и льготами, и халявой.
Завидуй молча, па.аль гнойная😂
Так не бегай.
Чтоб ты так побегала, па.д.аль гнойная😂
Я ответила на вопрос : что делать, если диагноз подтвердили вовремя. ? Я ответила прерывать, чтобы не пополнять ряды маргиналов. И в любом случае самим решать все проблемы, а не возлагать всё на государство.
Мы и есть государство
Заткнись, выродь😂
Чтож твоя свиномамаша не прервала. Заткнись, нечисть фшсткая
Очередные блогеры,которые решили зарабатывать на больном ребёнке. Если есть показания и результаты Узи , ЗАЧЕМ ???рожать заведомо !!!больного ребёнка? Это пока он маленький,можно мумюкать и сюсюкать . Дальше то чтоооо???? Так и будет и в 3 года ,и в 7 ,и в 17 лет и дальше так и будет на уровне годовалого ребёнка. Зачем ????
Это настоящая мать. Которая приняла его таким какой он есть. Не бросила и не убила
Вы наверное видео предыдущие не смотрели, тут мама не знала о синдроме до родов
Спасибо))) от души )))) отвечу вам цитатой Вильгельм Буша: «Глупые мысли бывают у всякого, только умный их не высказывает». Всех благ вам, ступайте вашей дорогой ✌🏻
Ты даже имя свое назвать боишься, одно слово- невидимка. Нечто невидимое, но скользкое и мерзкое.
До родов не знали, к сожалению, о синдроме. Но не будет он на уровне годовичка, себя он сможет содержать, может не хуже ваших "здоровых"
Он дан богом, вот такой хороший и самый любимый,сладкий и желанный. А вам желаю любви к себе и людям
Слишком длинное вступление, что ни ловорите, но от того, что у вас солнечный ребёнок, мало радостт, это тяжёлый труд
Заткни свой уеприемник
Сначала воспитайте лет до 6 этого малыша, он прекрасен, просто надо вложить чв него любовь
Я прервала б беременность. И дураков рождается все больше
Вот ты например😂
Захлопнись
Чтож твоя мамаша не прервала😂😂
А когда вас не будет? Кому он нужен?
На вас запишем
Завали вонючую пасть😂!
Аборт
Иди собой сделай нечисть