Chào em, ngưỡng 1/250 vẫn trong giới hạn bình thường. Em có thể làm thêm xét nghiệm sàng lọc NIPT dựa vào công nghệ phân tích ADN tự do của thai nhi để có thêm dữ liệu chính xác hơn. --> novagen.vn/xet-nghiem-nipt-23
Bác sĩ cho e hỏi.. e xét nghiệm máu lúc 17tuần.. và thuộc nhóm nguy hiểm thấp thì có gì đáng lo ko ạ.. e hiện sống bên nước ngoài.. bệnh viện chỉ nhắn nói kiểm tra thấy e thuộc nhóm nguy hiểm thấp, mà ko nói là nguy hiểm về vấn đề gì ạ.. ko biết e có phải làm xét nghiệm lại ko ạ.. rất mong được bác sĩ tư vấn
rất có thể nhóm máu của em là Rh- ((hoặc O- hoặc B- hoặc A- hoặc AB-) nên nếu chồng có nhóm máu Rh+ thì cũng có khả năng thai nhi mang nhóm Rh+ sẽ gây ra bất đồng nhóm máu. Vì vậy em nên trao đổi và tuân thủ hướng dẫn của bác sĩ Sản khoa để có đánh giá kịp thời
Triple Test dựa vào các chỉ số Hoá Sinh nên độ chính xác đạt khoảng 70-80%. Do đó, em cần trao đổi với bác sĩ Sản khoa để làm thêm các xét nghiệm chẩn đoán để có kết luận chính xác hơn
Dị tật ống thần kinh xảy ra ở khoảng ngày thứ 28 của thai kỳ. Các xét nghiệm sàng lọc và siêu âm ở tuần 16-20 sẽ phát hiện loại dị tật này với độ chính xác khá cao. Vì vậy em cần trao đổi luôn với bác sĩ Sản khoa đang phụ trách để có hướng dẫn phù hợp.
Chào bạn, như vậy là bình thường nhé. Kết quả xét nghiệm Triple Test dựa trên 3 chỉ số sinh hóa được phân tích định lượng trong máu mẹ, gồm: AFP, hCG, uE3 Từ 3 chỉ số định lượng này sẽ đưa ra nguy cơ thai nhi mắc các dị tật bẩm sinh, cụ thể như sau: *** Nguy cơ mắc hội chứng Down Với Triple Test, ngưỡng nguy cơ mắc hội chứng Down là 1/250, giống với Double Test. Nếu kết quả Double Test cho thấy mẫu số >250 thì thai nguy cơ thấp, nhưng 75 thì thai có nguy cơ thấp,
Bác sĩ cho em hỏi siêu âm đo mo da gáy lúc thai 11tuan 2ngay là 2m m.la nằm ở nguy cơ thấp . thế nhưng xét nghiệm máu kết quả là nguy cơ cao của bệnh dao thế có kết luận chắc là e bé bị ko ạ
Chào bạn, với kết quả siêu âm độ mờ da gáy và NIPT cho thấy nguy cơ cao với bệnh Down thì cần trao đổi trực tiếp với bác sĩ Sản khoa phụ trách để có đánh giá thêm bằng xét nghiệm chọc ối để có kết quả chẩn đoán chính xác hơn.
www.xetnghiemadnchacon.com/xet-nghiem-triple-test/
Cám ơn bài chia sẻ của TS. Đặng Trần Hoàng
Chào bác sỹ .e đi đo độ mờ da gáy là 1mm .e sét nghiệm triple test hội chứng down . ngưỡng phân biệt 1/250 có sao ko bác sỹ
Chào em, ngưỡng 1/250 vẫn trong giới hạn bình thường. Em có thể làm thêm xét nghiệm sàng lọc NIPT dựa vào công nghệ phân tích ADN tự do của thai nhi để có thêm dữ liệu chính xác hơn.
--> novagen.vn/xet-nghiem-nipt-23
Thong tin huu ich qua, cam on bsi Hoang va trung tam NOVAGEN
Cám ơn bạn đã dành sự quan tâm tới kênh UA-cam của Trung tâm ADN NOVAGEN
Bác sĩ cho e hỏi.. e xét nghiệm máu lúc 17tuần.. và thuộc nhóm nguy hiểm thấp thì có gì đáng lo ko ạ.. e hiện sống bên nước ngoài.. bệnh viện chỉ nhắn nói kiểm tra thấy e thuộc nhóm nguy hiểm thấp, mà ko nói là nguy hiểm về vấn đề gì ạ.. ko biết e có phải làm xét nghiệm lại ko ạ.. rất mong được bác sĩ tư vấn
rất có thể nhóm máu của em là Rh- ((hoặc O- hoặc B- hoặc A- hoặc AB-) nên nếu chồng có nhóm máu Rh+ thì cũng có khả năng thai nhi mang nhóm Rh+ sẽ gây ra bất đồng nhóm máu. Vì vậy em nên trao đổi và tuân thủ hướng dẫn của bác sĩ Sản khoa để có đánh giá kịp thời
Xét nghiệm triple test huy cơ tat ống thần kinh cao...nhung sieu am hình thái vs 4d thì bình thường.thi có sao k ạ
Triple Test dựa vào các chỉ số Hoá Sinh nên độ chính xác đạt khoảng 70-80%. Do đó, em cần trao đổi với bác sĩ Sản khoa để làm thêm các xét nghiệm chẩn đoán để có kết luận chính xác hơn
Bac si cho e hỏi e xét nghiệm sàn lọc tuần thứ 17 nguy cơ di tat ống thần kinh cao vậy là chính xác chưa a
Dị tật ống thần kinh xảy ra ở khoảng ngày thứ 28 của thai kỳ. Các xét nghiệm sàng lọc và siêu âm ở tuần 16-20 sẽ phát hiện loại dị tật này với độ chính xác khá cao. Vì vậy em cần trao đổi luôn với bác sĩ Sản khoa đang phụ trách để có hướng dẫn phù hợp.
@@DrHoangNOVAGEN dạ do chỗ e bị dịch bệnh chưa phòng khám làm việc vậy để trễ hơn có sao k bs và có cách điều trị k bác sĩ
Bsi oi lam lam triple test nguy co 1/79mak bac sĩ kham con em bt thì co s k ạ
Chào bạn, như vậy là bình thường nhé.
Kết quả xét nghiệm Triple Test dựa trên 3 chỉ số sinh hóa được phân tích định lượng trong máu mẹ, gồm: AFP, hCG, uE3
Từ 3 chỉ số định lượng này sẽ đưa ra nguy cơ thai nhi mắc các dị tật bẩm sinh, cụ thể như sau:
*** Nguy cơ mắc hội chứng Down
Với Triple Test, ngưỡng nguy cơ mắc hội chứng Down là 1/250, giống với Double Test. Nếu kết quả Double Test cho thấy mẫu số >250 thì thai nguy cơ thấp, nhưng 75 thì thai có nguy cơ thấp,
Hay quá
Cám ơn bạn đã dành sự quan tâm tới kênh UA-cam của Trung tâm Xét nghiệm ADN NOVAGEN.
Bác sĩ cho em hỏi siêu âm đo mo da gáy lúc thai 11tuan 2ngay là 2m m.la nằm ở nguy cơ thấp . thế nhưng xét nghiệm máu kết quả là nguy cơ cao của bệnh dao thế có kết luận chắc là e bé bị ko ạ
Chào bạn, với kết quả siêu âm độ mờ da gáy và NIPT cho thấy nguy cơ cao với bệnh Down thì cần trao đổi trực tiếp với bác sĩ Sản khoa phụ trách để có đánh giá thêm bằng xét nghiệm chọc ối để có kết quả chẩn đoán chính xác hơn.
Bạn ơi giờ e bé của bạn sinh ra thế nào rồi ạ
Bác sĩ Cho em hỏi em trễ kjh 14 tuần Di siêu âm 15tuan và em làm triple tes 1/131 vậy em nên làm gì tiếp theo mog bác sĩ tư vấn, em Xin cảm ơn
Chào bạn, với kết quả 1/131 thì bạn có thể gặp trực tiếp bác sĩ Sản khoa tại nơi làm xét nghiệm Triple Test để được tư vấn cụ thể hơn.