Chao bac si ạ. E nam nay 39 tuoi sinh con thu 3,e co lam sang loc double test 3 chi so 21 ,13 va 18 deu cho kq nguy co thấp nhung bs lai bao e đi lam them set nghiem choc ối vi nguy co cao theo tuoi cua me. Nhu vay e co len lam them xn choc oi ko a. E cam on bs ạ
nếu siêu âm, đo độ mờ da gáy và làm Double Test mà chưa thấy nguy cơ dị tật bẩm sinh thì có thể yên tâm em nhé. Có thể chỉ định chọc ối là theo quy trình của Sản khoa thì em cần hỏi thêm bác sĩ phụ trách. Trước đó có thể làm thêm xét nghiệm NIPT có độ chính xác cao hơn khi sàng lọc hội chứng Down -> novagen.vn/xet-nghiem-nipt-23
giá trị tương được cứ 147 mẹ bầu thì có 1 trường hợp xảy ra nguy cơ Down -> giá trị này đang cao hơn so với ngưỡng 1/250, nhưng vẫn thấp hơn ngưỡng 1/50 nên bạn có thể hỏi thêm bác sĩ để đánh giá thêm bằng làm xét nghiệm NIPT và siêu âm: --> novagen.vn/xet-nghiem-nipt-basic
@@DrHoangNOVAGEN dạ cảm ơn bsi, đây là đứa thứ 2 của e, đứa đầu chỉ số sinh hoá là 1/1400, đứa thứ 2 cách 4 năm, chỗ sàn lọc DOWN có 3 phần nguy cơ theo tuổi thai phụ 1/706, nguy cơ theo sinh hoá 1/147, nguy cơ kết hợp 1/633, chỗ kết quả có ghi thấp hơn ngưỡng cut-off 1/250. e vẫn đang phân vân ko biết nguy cơ theo sinh hoá này là gì và các chỉ số còn lại có phải là kết quả cuối cùng ko
Ngưỡng đánh giá là 1/250: - nếu mẫu số nhỏ hơn 250 là có nguy cơ - nếu mẫu số lớn hơn 250 là nguy cơ thấp; hoặc không có nguy cơ -> giá trị 400 > 250 nên về cơ bản là bình thường -> nếu điều kiện cho phép thì nên làm thêm xét nghiệm NIPT dựa trên công nghệ ADN nên có độ chính xác hơn cao với Down: ➡️ novagen.vn/xet-nghiem-nipt-7
Chào em, kết quả đều dưới ngưỡng 1/250 và 3.5mm nên không có vấn đề gì em nhé. Nếu có điều kiện thì em có thể làm thêm xét nghiệm sàng lọc NIPT để có độ chính xác cao hơn đối với sàng loch các hội chứng Down, Edwards, Patau
Chào bạn, độ chính xác của Double test kết hợp với kết quả siêu âm đo độ mờ da gáy cho thai nhi có khả năng phát hiện dị tật thai nhi ở khoảng 85 - 90% đối với hội chứng Down
Ngưỡng an toàn của thai nhi với nguy cơ mắc hội chứng Down và hội chứng Down theo tuổi mang thai của mẹ là 1:250. Có nghĩa là kết quả sàng lọc đưa ra mẫu số > 250 thì thai nhi có nguy cơ thấp, < 250 thì thai nhi có nguy cơ cao.
Trong trường hợp của bạn, bạn nên tham vấn trực tiếp bác sĩ Sản khoa tại bệnh viện Phụ sản để được tư vấn trực tiếp về các thông tin liên quan tới Double Test và các xét nghiệm ADN liên quan
Chào bạn, bạn có thể tìm đọc thêm về ảnh hưởng của các loại dị tật di truyền ở thai nhi, qua đó sẽ thấy được ý nghĩa của các xét nghiệm sàng lọc. Còn việc có hay không chấm dứt thai kỳ sẽ phụ thuộc vào cả kết luận của bác sĩ Sản khoa và mẹ bầu. Hiện nay chưa có biện pháp nào có thể can thiệp đối với các dị tật gây ra do bất thường nhiễm sắc thể.
Các kỹ thuật sàng lọc và chẩn đoán trước sinh sẽ đặc biệt hữu ích đối với một số loại bệnh di truyền gây ra rối loạn quá trình chuyển hoá của cơ thể. Nếu được phát hiện sớm thì ngay sau khi sinh, em bé sẽ được tiến hành các biện pháp hỗ trợ điều trị hợp lý ở giai đoạn sớm, qua đó sẽ giúp hạn chế tối đa ảnh hưởng xấu của các gen đột biến đối với cơ thể trẻ bị bệnh.
1. Bs cho e hỏi nay e 13t rồi tuần 12 e có siêu âm mọi thứ bình thường nhưng k lm xn double test có s k ạ. Tuần 16 e sẽ làm triple test ạ. 2. Nếu bắt buộc làm douple test e làm ở bs khác và đưa giấy siêu âm ở địa phương của e k cần siêu âm lại có được k vì e mới siêu âm mấy ngày thôi
Chào bạn, trong tuần 11-13, độ mờ da gáy 0.8 là trong ngưỡng an toàn. Kết quả Double test 1/103 là có nguy cơ cao đối với hội chứng Down. Tuy nhiên đây chưa phải là kết luận cuối cùng. Bạn có thể làm thêm xét nghiệm sàng lọc NIPT để có độ chính xác cao hơn. Ngoài ra, nên tham vấn cụ thể các kết quả xét nghiệm tiền sản này và tuân thủ đúng những hướng dẫn từ bác sĩ Sản khoa.
Giá trị ngưỡng của Double Test: * β-hCG tự do trong máu < 0,4 MoM hoặc > 2,5 MoM * PAPP-A < 0,4 MoM Kết hợp với kết quả đo độ mờ da gáy để đánh giá nguy cơ: * Nếu độ mờ da gáy < 3mm thì thai có nguy cơ thấp mắc dị tật bẩm sinh (với 3 hội chứng thường gặp là Down, Patau, Edwards). * Nếu độ mờ da gáy >3,5 mm thì thai nhi có nguy cơ cao bị dị tật bất thường nhiễm sắc thể.
Chào bạn, bạn có thể làm thêm NIPT vì có độ chính xác cao hơn (trên 99,9%) đối với Down. Nếu kết quả vẫn có nguy cơ cao thì nên trao đổi ngay với bác sĩ ở BV đăng kí khám để được đánh giá cụ thể về sức khoẻ thai kỳ.
@@vyhoai4190 NIPT là XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC nguy cơ có bị hay không, nằm cùng nhóm với Double Test và Triple Test và có ưu điểm có thể làm sớm từ tuần 10 và độ chính xác cao hơn. Nếu các xét nghiệm sàng lọc kết hợp thăm khám siêu âm vẫn cho nguy cơ cao: khi đó bác sĩ mới ra quyết định có làm chọc ối hay không vì chọc ối mới là XÉT NGHIỆM CHẨN ĐOÁN để có quyết định đối với sức khỏe thai kỳ.
@@vyhoai4190 Thêm nữa, NIPT mới chỉ được khuyến nghị đưa vào danh sách các xét nghiệm sàng lọc, chưa phải là thay thế hoàn toàn cho các xét nghiệm truyền thống như Double Test, Triple Test. Vì vậy, trường hợp của bạn nên tới BV Phụ sản sớm để bác sĩ thăm khám và có chỉ định cụ thể.
www.xetnghiemadnchacon.com/xet-nghiem-double-test-la-gi/
Thưa bác sĩ một chu kỳ thai phụ đi xét nghiệm bao nhiêu lần test hay chỉ một lần ạ
Chao bac si ạ. E nam nay 39 tuoi sinh con thu 3,e co lam sang loc double test 3 chi so 21 ,13 va 18 deu cho kq nguy co thấp nhung bs lai bao e đi lam them set nghiem choc ối vi nguy co cao theo tuoi cua me. Nhu vay e co len lam them xn choc oi ko a. E cam on bs ạ
nếu siêu âm, đo độ mờ da gáy và làm Double Test mà chưa thấy nguy cơ dị tật bẩm sinh thì có thể yên tâm em nhé. Có thể chỉ định chọc ối là theo quy trình của Sản khoa thì em cần hỏi thêm bác sĩ phụ trách. Trước đó có thể làm thêm xét nghiệm NIPT có độ chính xác cao hơn khi sàng lọc hội chứng Down
-> novagen.vn/xet-nghiem-nipt-23
@@DrHoangNOVAGEN da vang e cam on bs
Chào bác sĩ, e xét nghiệm papp-a 0.38MoM, độ mờ da gáy 1.2, kết quả double test 1:767 có sao k ạ?
Bác sĩ cho e hỏi với ạ,của e là
trong xét nghiệm Double Test, ngưỡng nguy cơ mắc Down là 1/250:
- nếu nhỏ hơn 1/250: nguy cơ thấp
- nếu lớn hơn 1/250: nguy cơ cao
Em chào bác sĩ bác sĩ cho em hỏi ạ .em bầu được 13W em làm xét nghiệm DoWn 21. Là. 1.105 và 1.250 là có cao ko ạ
vẫn trong giới hạn bình thường em nhé. Cần bám sát lịch siêu âm và thăm khám định kỳ cho các tuần tiếp theo
em tham khảo thêm bài viết:
-> novagen.vn/hoi-chung-down-trisomy-21
trong tờ xét nghiệm có ghi nguy cơ theo sinh hoá 1/147 nghĩa là sao vậy bsi?
giá trị tương được cứ 147 mẹ bầu thì có 1 trường hợp xảy ra nguy cơ Down -> giá trị này đang cao hơn so với ngưỡng 1/250, nhưng vẫn thấp hơn ngưỡng 1/50 nên bạn có thể hỏi thêm bác sĩ để đánh giá thêm bằng làm xét nghiệm NIPT và siêu âm:
--> novagen.vn/xet-nghiem-nipt-basic
@@DrHoangNOVAGEN dạ cảm ơn bsi, đây là đứa thứ 2 của e, đứa đầu chỉ số sinh hoá là 1/1400, đứa thứ 2 cách 4 năm, chỗ sàn lọc DOWN có 3 phần nguy cơ theo tuổi thai phụ 1/706, nguy cơ theo sinh hoá 1/147, nguy cơ kết hợp 1/633, chỗ kết quả có ghi thấp hơn ngưỡng cut-off 1/250. e vẫn đang phân vân ko biết nguy cơ theo sinh hoá này là gì và các chỉ số còn lại có phải là kết quả cuối cùng ko
Bs cho e hỏi là xét nghiệm double test kết quả tỉ lệ bệnh down 1:400 thì có nguy hiểm ko bs, ngoài nx ra thì siêu âm này nọ tất cả bình thường
Ngưỡng đánh giá là 1/250:
- nếu mẫu số nhỏ hơn 250 là có nguy cơ
- nếu mẫu số lớn hơn 250 là nguy cơ thấp; hoặc không có nguy cơ
-> giá trị 400 > 250 nên về cơ bản là bình thường
-> nếu điều kiện cho phép thì nên làm thêm xét nghiệm NIPT dựa trên công nghệ ADN nên có độ chính xác hơn cao với Down:
➡️ novagen.vn/xet-nghiem-nipt-7
E chào bác sĩ. Con e siêu âm tuần thứ 12. Kết quả 1/365 độ dài vai gáy 1.8mm thì có nguy cơ cao ko ạ, e cảm ơn
Chào em, kết quả đều dưới ngưỡng 1/250 và 3.5mm nên không có vấn đề gì em nhé. Nếu có điều kiện thì em có thể làm thêm xét nghiệm sàng lọc NIPT để có độ chính xác cao hơn đối với sàng loch các hội chứng Down, Edwards, Patau
novagen.vn/sang-loc-truoc-sinh
E cảm ơn bác sĩ ạ
Bsi cho e hỏi kết quả double test là
Chào bạn, độ chính xác của Double test kết hợp với kết quả siêu âm đo độ mờ da gáy cho thai nhi có khả năng phát hiện dị tật thai nhi ở khoảng 85 - 90% đối với hội chứng Down
Ngưỡng an toàn của thai nhi với nguy cơ mắc hội chứng Down và hội chứng Down theo tuổi mang thai của mẹ là 1:250. Có nghĩa là kết quả sàng lọc đưa ra mẫu số > 250 thì thai nhi có nguy cơ thấp, < 250 thì thai nhi có nguy cơ cao.
Trong trường hợp của bạn, bạn nên tham vấn trực tiếp bác sĩ Sản khoa tại bệnh viện Phụ sản để được tư vấn trực tiếp về các thông tin liên quan tới Double Test và các xét nghiệm ADN liên quan
@@DrHoangNOVAGEN bs cho e hoi e gai e sieu am thai 24 tuan bs noi thuy nhong hoi nhỏ. co sau ko bs
Nếu xn sàn lọc kịp thời thì sao ạ , xn bé bị down thì chả lẽ chấm dứt thai kì à ??? Hay có biện pháp nào can thiệp ko ạ
Chào bạn, bạn có thể tìm đọc thêm về ảnh hưởng của các loại dị tật di truyền ở thai nhi, qua đó sẽ thấy được ý nghĩa của các xét nghiệm sàng lọc. Còn việc có hay không chấm dứt thai kỳ sẽ phụ thuộc vào cả kết luận của bác sĩ Sản khoa và mẹ bầu. Hiện nay chưa có biện pháp nào có thể can thiệp đối với các dị tật gây ra do bất thường nhiễm sắc thể.
Các kỹ thuật sàng lọc và chẩn đoán trước sinh sẽ đặc biệt hữu ích đối với một số loại bệnh di truyền gây ra rối loạn quá trình chuyển hoá của cơ thể. Nếu được phát hiện sớm thì ngay sau khi sinh, em bé sẽ được tiến hành các biện pháp hỗ trợ điều trị hợp lý ở giai đoạn sớm, qua đó sẽ giúp hạn chế tối đa ảnh hưởng xấu của các gen đột biến đối với cơ thể trẻ bị bệnh.
@@DrHoangNOVAGEN cám ơn bs ạ
1. Bs cho e hỏi nay e 13t rồi tuần 12 e có siêu âm mọi thứ bình thường nhưng k lm xn double test có s k ạ. Tuần 16 e sẽ làm triple test ạ.
2. Nếu bắt buộc làm douple test e làm ở bs khác và đưa giấy siêu âm ở địa phương của e k cần siêu âm lại có được k vì e mới siêu âm mấy ngày thôi
E làm ivf sàng lọc. Thì có phải làm thêm những xét nghiệm này trong thai kỳ ko ạ.
Chào em, em nên tham vấn bác sĩ Sản khoa để có hướng dẫn cụ thể đối với trường hợp làm IVF.
Luc nho hon thi thay luc nhỏ hơn thì cao khong hiểu
hóc môn giảm dần có sao không
Bsi cho e hỏi là chỉ số của e khi sét nghiệm là 1/103. Độ mờ da gáy là 0.8. Tuổi thai là 12tuan 2 ngày. Nguy cơ này có nguy hiem lắm k ạ
Chào bạn, trong tuần 11-13, độ mờ da gáy 0.8 là trong ngưỡng an toàn. Kết quả Double test 1/103 là có nguy cơ cao đối với hội chứng Down. Tuy nhiên đây chưa phải là kết luận cuối cùng. Bạn có thể làm thêm xét nghiệm sàng lọc NIPT để có độ chính xác cao hơn. Ngoài ra, nên tham vấn cụ thể các kết quả xét nghiệm tiền sản này và tuân thủ đúng những hướng dẫn từ bác sĩ Sản khoa.
@@DrHoangNOVAGEN hôm qua e có dj làm NIPT nhưg 2 tuần sau mới có kq. E lo lắg quá. Liệu trường hợp của e có quá nguy hiểm k ạ
@@thaonguyen-zh5lm Cũng không nên quá lo lắng em nhé, đợi kết quả xét nghiệm NIPT xem sao đã
@@thaonguyen-zh5lm .mình có chỉ số giống bạn. Mai mình đi làm xét nghiệm nipt. Bạn cho mình hỏi làm hết bao nhiêu tiền vậy
@@hincuc4968 minh làm ở viện phụ sản trung ương hà nội hết 8 triệu. Kết quả bình thường nhé bạn. Mừng quá trời mừng luôn.
Bác sĩ cho e. Xin zalo với ạ
Chào bạn, bạn có thể liên hệ với mình qua số Zalo: 0987666081
free beta hcg 142.0 IU/L tương đương 3.117MoM
PAPP-A 6.6 IU/L tương đương 1.016MoM
bác sĩ cho e hỏi kết quả này có ổn không ạ
Giá trị ngưỡng của Double Test:
* β-hCG tự do trong máu < 0,4 MoM hoặc > 2,5 MoM
* PAPP-A < 0,4 MoM
Kết hợp với kết quả đo độ mờ da gáy để đánh giá nguy cơ:
* Nếu độ mờ da gáy < 3mm thì thai có nguy cơ thấp mắc dị tật bẩm sinh (với 3 hội chứng thường gặp là Down, Patau, Edwards).
* Nếu độ mờ da gáy >3,5 mm thì thai nhi có nguy cơ cao bị dị tật bất thường nhiễm sắc thể.
Với kết quả này: em cần trao đổi với bác sĩ phụ trách để làm thêm xét nghiệm NIPT (có độ chính xác cao hơn đối với Down, Edwards, Patau…
Bác sĩ ơi mình làm double test kết quả là 1:72 thuộc nguy cơ cao vậy giờ mình phải làm sao mình lo quá ạ 😔 mong bác sĩ cho lời khuyên
Chào bạn, bạn có thể làm thêm NIPT vì có độ chính xác cao hơn (trên 99,9%) đối với Down. Nếu kết quả vẫn có nguy cơ cao thì nên trao đổi ngay với bác sĩ ở BV đăng kí khám để được đánh giá cụ thể về sức khoẻ thai kỳ.
Giữa Nipt và chọc ối thì nên làm cái nào hơn ạ tại mình nghe nói làm Nipt mà vẫn nguy cơ cao thì vẫn phải chọc ối tiếp ạ
@@vyhoai4190 NIPT là XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC nguy cơ có bị hay không, nằm cùng nhóm với Double Test và Triple Test và có ưu điểm có thể làm sớm từ tuần 10 và độ chính xác cao hơn.
Nếu các xét nghiệm sàng lọc kết hợp thăm khám siêu âm vẫn cho nguy cơ cao: khi đó bác sĩ mới ra quyết định có làm chọc ối hay không vì chọc ối mới là XÉT NGHIỆM CHẨN ĐOÁN để có quyết định đối với sức khỏe thai kỳ.
@@vyhoai4190 Thêm nữa, NIPT mới chỉ được khuyến nghị đưa vào danh sách các xét nghiệm sàng lọc, chưa phải là thay thế hoàn toàn cho các xét nghiệm truyền thống như Double Test, Triple Test. Vì vậy, trường hợp của bạn nên tới BV Phụ sản sớm để bác sĩ thăm khám và có chỉ định cụ thể.
Hiện tại bé sao rồi mom