Pois é,levei meu exame pra o médico ver ele só disse que eu já sabia ,que eu tinha adenomiose e endometriose,e pra continuar tomando o anticoncepcional sem pausa,não passou outro tipo de tratamento,não explicou pq isso acontece ,não passou nem uma dieta, Nada de atenção E outra olhou no computador o que tava escrito no exame,no google.fiqyei passada e com ódio
O ginecologista do meu convênio não sabe o que é transvaginal com preparo eu pedi pq sinto dores terrível na barriga se alastra para a lombar e segue para as pernas ele ignorou a minha desconfiança sobre ter endometriose disse q meu caso é só um sisto no ovário passou o Qlaira e nada de melhorar
Uma das causas da endometriose é tensão abdominal exagerada e estresse crônico devido a liberação exagerada de hormônios. A endometriose deveria ser tratada como uma doença auto imune pois ela causa todos os meses liberação de citocinas inflamatorias devido aos implantes. Na fase menstrual a mulher inflamada gasta mais energia para os tecidos se recuperarem, por sua vez o aumento do metabolismo nessa fase, desequilibra ainda mais a flora intestinal piorando a disbiose e seus sintomas..A mulher deveria ser tratada com anti inflamatorio uma semana antes da menstruação para reduzira o estresse oxidativo e auta-imunidade devido ao recrutamento de celulas reparadoras de tecidos. A "sepse" inflamatória é mais causadora de danos do que a causada por bactérias, porque contra bactérias no sangue temos antibióticos, contra uma hiperinflamação sistema causada pelas várias inflamaçoes crônicas nós não temos nada, ninguém mede inflamacao no PS, e se mede não trata porque é PS. Até essa mulher chegar em um médicos como vcs duas, se elas chegarem, elas já estão sofrendo de vários disturbios psiquiátricos, metabólicos e se arrastando com a placa de chiliquenta no pescoço. Enquanto os médicos não se unirem para barrar os interesses das indústrias f4rmaceuticas nas doenças, os estudos sérios serão atrasados e confundidos piorando a qualidade de vida do povo. Vocês já possuem conhecimento suficiente pra mudar a saúde no Brasil, só precisam de união e coragem. A medicina ja perdeu lugar para outros profissionais em vários procedimentos que só vocês poderiam realizar, a quantidade de cursos protocolados está formando robôs da industria. Se os medicos sérios não se unirem, medicos serão substituidos por computador IA e remédios a la carte. Vit D + calcitriol deveria ser melhor compreendido para suprir as demandas inflamatórias, se o corpo não repoe vitaminas, vai abrindo portas para o câncer, alzheimer e doencas degenerativas.
Seu comentário é muito válido,a Inteligência Artificial é oque teremos daqui uns dias. Tirei pólipos no endometrio e agora estou tomando desegestrel estou tendo sangramento pequenos volto em três meses a ao medico.
Perfeito seu comentário. Os médicos não nos ouvem. Fui a 3 ginecologistas num intervalo de 35 dias. Nenhum deles resolveu meu problema. Só sabem prescrever anticoncepcional e dizer que é normal o que sinto. Esse povo não deveria ter a profissão que tem.
@@jallebrito2483 Infelizmente, no Brasil, medicina é um curso elitista onde muitos fazem para agradar a família. O avô era médico, o pai é médico e é "obrigado" a seguir a linha familiar. Mas o individuo não gosta de gente, não suporta pobre. O pobre que é humanizado não consegue ingressar na faculdade de medicina por toda estrutura desigual do nosso país.
Fui muitos anos ao médico( desde a adolescência ) em vários por sinal, e todos não davam importância para a dor que eu sentia, os sangramentos excessivo, que por muitas vezes tive anemia. Até que ano passado encontrei um médico abençoado que resolveu fazer uma cirurgia pra retirar o útero, pq estava muito grande e supostamente com um cisto no ovário. Por fim retirou, o ovário direito, as trompas, útero, colo do útero. Hoje ainda não estou totalmente livre das dores, mas estou buscando novos hábitos.
Sinto dores ardendo na bexiga pareçe que tem alguma coisa precisando a bexiga, diagnóstico deu endometriose e adenomiose, so Deus sabe quanto nos mulheres sofremos, mais creio na minha cura nome de Jesus, e de todas mulheres que sofre com isso
Eu tinha esses sintomas e fiz os exames e deu adenomiose endometriose profunda utero sacro, bexiga por fora tava tomado, quando o médico fez a cirurgia tinha mais coisa que aparecia no exame 😢
Melhor conteúdo q já ouvi. Mas uma coisa tb precisa ser dita. Infelizmente, a maioria das mulheres que chegam no estágio avançado, é por conta das negligências, por não ter uma assistência "decente" por falta de dinheiro. Infelizmente a maioria não tem condições de pagar 3.000,00 numa consulta, o q dirá no tratamento. Já a cirurgia, se consegue no hospital público. Difícil viu.
Essa doença é tão triste é tanta dor descaso das pessoas. Quantas vezes ouvi isso não é nada vc é fraca. Obrigada pelo conteúdo esse assunto precisa ser cada vez mais discutido e conhecido!
Doutoras é muito complicado. Estamos vivendo um mundo muito sem compaixao ao próximo. Eu tenho 42 anos tenho endometriose profunda e estou com minha vida parada a quase um ano e 8 meses com dores e sintomas absurdos. Mesmo avisando aos ginecologistas e medicos que tinha endometriose passei por 9 profissionais e mais 6 de outras areas ate fechar meu diagnóstico. Estou aguardando a data da 3 cirurgia. Nao aguento mais sofro com sintomas que foram neglegenciados desdos meus 12 anos. Aos 26 descobri a endometriose e fiz tratamento tive meu filho gracas a Deus. Mais depois mesmo me tratando indo a medicos a doença se espalhou atingindo útero, bexiga,ovário, trompa,utero sacro e intestino. Ja teve medico que me disse que eu precisava de um psiquiatra. .. porque a dor não condisia com os meus exames.
Eu também tive horrível. Foram 8 anos pra diagnosticar, passei por 5 ginecologista, o quinto médico falou vou te encaminhar para um colega que é especialista em endometriose. Médico maravilhoso solicitou outros exames como mapa da endometriose além da ressonância, fez minha cirurgia completará 3 anos dia 09 de julho ocorreu tudo bem. Hoje dia passo com ele a cada 6 meses. Ele atende em SP particular e convênio. Esses mês passei irei começar o tratamento com hormônio .
@@akalecakes-akalesampaio9894 Sim, melhorou muito só o fato de não sentir mais cólicas terríveis, menstruação durava 7,8 dias, dor na relação, intestino preso chegava a ficar quase 10 dias sem ir ao banheiro. Minha foi endometriose profunda. Hoje só tenho ovário direito. Depois de 3 anos da cirurgia agora começou os sintomas das menopausa e comecei a reposição hormonal.
@@MariaTLima obrigada. Estou em Salvador capital daqui da bahia. Moro em itabuna. Fiz agorinha meu exame. 😭🥺 deu endometriose profunda. Vou precisar fazer a ressonância para confirmar no diafragma
Parabéns Doutoras por no ajudar a esclarecer nossas dúvidas e nós dar luz. Fui diagnosticada com endometriose o ano passado, tinha sintomas há mais de 20 anos, fui operada e engordei muito com o Diogeste. Falta conhecimento e compaixão dos médicos conosco. Que Deus abençoe vcs e torne a luz todos esse conhecimentos! Gratidão ❤🙏🏻
Tbm tenho há mais de 15 anos endometriose e adenomiose e já fiz há mais de 10 anos atrás uma videolaparoscopia, mas voltou logo...hoje tomo dienogeste...me engordou muito😪
Bastante esclarecedor. Uma pena não ter profissionais com essas preocupações, inclusive no SUS. Demorei 12 anos para ter um diagnostico de endometriose (infelizmente sendo tratada com dienogeste nesse momento), pq todos os médicos ignoravam minhas dores e queixas. Infelizmente uma doença que não temos um tratamento adequado pelo SUS, mulheres realmente não vistas. Parabéns por transmitirem informações que nos ajuda a conhecer a nossa doença e formar opiniões para possíveis tratamentos.
Sim eu também passei por isso, e até hoje ele mandam continuar tomar o Dienogeste ou fazer reposição hormonal, pois acabei de entrar na menopausa. Quer dizer, ninguém explica direito e não nos dá um tratamento correto
Se essas pessoas tivessem noção do que é não conseguir liberar nem gases sem sentir uma dor excruciante, nem digo da dor ao evacuar. Um médico já me disse "Vc tem que se acostumar a dor e normal".
Excelente episódio... obrigada por mostrarem a realidade de milhares de mulheres, incluindo eu! que sofri com endometriose por 30 anos ... e sempre fui diagnosticada como sendo natural, normal e que o tratamento era só com anticoncepcional... nos ultimos 4 anos o tratamento preoconizado era Dienogeste ... Sofri horrores... e me mandaram para um resort com a família ... quando busquei o tratamento integrativo... porque o dinheiro que "gastaria" seria como jogar dinheiro fora... Muitas vezes fui tratada como pitizenta... socorroooooooooooooo
Que aula... Como estudante do curso de farmácia e portadora de endometriose, esse podcast foi uma mega aula. Meus parabéns às duas... Quanta riqueza de conhecimento.
Eu tenho os sintomas de endometriose. Já passei por 5 ginecologista pelo meu plano. E 1 ginecologista particular fiz todos os exames e nenhum deles diagnosticaram com endometriose. O médico particular me passou Dienogeste, tomei por 3 meses depois parei, passei por uma nutricionista e comecei fazer musculação. Com a alimentação, exercícios e o Dienogeste a dor diminuir mas não parou. Parei o medicamento e estou fazendo apenas exercícios e alimentação, a dor continua o mesmo nível de quando eu tomava o remédio. Eu não sei se tenho endometriose, mas estou me alimentando e fazendo exercícios. Eu espero que um dia essa dor vá embora e eu não sinta mais. Essa dor praticamente acabou com a minha vida. Vivo mais triste que feliz, ansiedade a mil, qualidade de vida zero, esperança que eu tinha no início de descobrir e tratar essa dor, zero também.
Eu fui muito ginecologista mais de 5 anos sentia todos os sintomas ele dizia que era normal até que um dia comecei a pesquisar um pouco melhor sobre endometriose descobri que tinha todos os sintomas fiz tratamento com Dinotrem mas continuei com dor depois fiz a ressonância aí acusou endometriose profunda todas as atrações vaginais possíveis exames de sangue fiz e não deu nada infelizmente estou com quase 4 meses de cirurgia fiz histerectomia total tirei o útero colo do útero e trompa deixei os ovários mas infelizmente já tem algum mês que eu estou sentindo dor novamente então voltar no médico para ver se criou novos focos mas a minha tinha até na minha uretra perto do meu estômago meu intestino grudado com outro estava bem feio
Tô tomando qraila diminuir bastante a menstruação, e as cólicas também, o comprimido são dividos com a dosagem dos medicamentos, em alguma parte da Qraila ficou bem pouquinho a menstruação, daí o teste quem sabe te ajudar um pouco até vc operar, infelizmente a gente te viver tomar esse remédio que seja bom ou não infelizmente, aqui eu tive que compra e eu achei barato kkkk.
Olá!! procure fazer o exame ultrassonográfico de mapeamento para endometriose. Peça para um GO te solicitar e vai fazer. Infelizmente os planos não cobrem e de certo não quer que saibamos que existe esse exame maravilhoso. Tive meu diagnóstico fechado essa semana que passou. Fiz na Dra Lilian fazioli em SP. Não sei tua região mas existem vários especialistas que realizam esse exame. Se vc tiver pode apostar que o exame vai detectar🙏🏻 ninguém merece sofrer de dor ❤️🩹 o exame é caro mas o diagnóstico é certo
Eu tenho um endométrio no lado esquerdo do ovário e dois teratomas no lado direito. Fui para uma consulta ontem e minha médica disse que eu poderia continuar tomando dienogeste que não causa câncer. E agora essas informações vem confrontar o meu tratamento. A muitos anos tenho melhorado a alimentação ( dieta low Carb leve) e prático exercícios, acredito que isso tem me ajudado contra essa doença. Essas informações são importantíssimas. Obrigada
Parabéns pelo trabalho, é utilidade publica, eu descobri a dois anos atrás após 4 anos tentando engravidar e somente quando fiz a RM com preparo intestinal em clina de referencia porque na primeira RM deu que não havia endometriose fiz com uma médica especialista em imagem, de endometriose , hoje faço acompanhamento com nutri funcional e ginecologista especializada em endometriose, mudei meu estilo de vida, uso suplementos , melhorei o sono e hoje minha qualidade de vida mudo quase 100 por cento, usei a gestrinona vaginal e de fato melhoro muito as dores , mas de fato endometriose é estilo de vida , hábitos antiflamatorias , controle de estres é para o resto da vida isso que é o mais dificil, e exercicio fisico ajuda muito.
Eu mudei minha alimentação desde q suspeitei d ter endometriose, esse mês veio o veredito 😢 to com essa merda. Faço exercícios, não como nada com glúten e leite mês ou outro eu paro no pronto socorro 😔 esse mês eu tô sentindo muita mal . To com endometrioma no ovário, onde mais doe, com medo ter q fazer cirurgia
Que podcast. TOP! MAS vontade de chorar do começo ao fim. 😢 4 videolaparoscopia... tomei zoladex, e dienogeste por quase 10 anos. Descobri a endometriose em 2005... tenho 43 anos, sem filho... dois divórcios. A indicação é só remédio, nunca encontrei nenhum médico que me ajudasse de verdade... só para fazer cirurgia e indicar bloqueio da menstruação. E o sonho é desejo de ser mãe 😢
Conteúdo excelente! Muito obrigada, Dra Janaina! Em breve quero ser sua paciente. Quanta sabedoria dessas médicas maravilhosas! A ginecologista super consciente e seus aconselhamentos: 14 anos? Melhor não ter relação sexual. A pílula foi uma arma forte dessa "revolução sexual" que hoje tornou-se degradação moral e da dignidade, principalmente feminina. O ser humano não é bicho, as meninas cada vez mais novas tendo vida sexual ativa trazendo riscos ao corpo e a alma. E pior, tirou do homem a sua responsabilidade na relação, a pílula fez com que os homens olhassem para as mulheres como saco para depositar esperma. Por isso tantos fogem da responsabilidade da paternidade... enfim... A pílula foi um veneno maldito cultuado por tantos médicos.
Descobri que tenho hoje no exame de imagem e contagia com preparo, o meu é pequeno mas a médica me revirou até achar o ponto onde estava bem pequeno, ela foi ótima, não sossegou até achar onde estava, detalhará uma médica ❤ e que estava interessada em fazer ótimo trabalho
Vcs estão de parabéns por esse podcast gratidão pelas explicações. Eu nunca tive nada, e descobri fazendo um exame de rotina do Fígado, no ultrassom, no sangue no transvaginal e nem no papa deu nada disso.
Maravilhoso. Importante demais esse podcast. Meus agradecimentos a vocês duas. Agradeço por esse novo olhar para os tratamentos e para a medicina que de fato se importa com os pacientes e suas queixas particulares. Sou uma paciente com endometriose não diagnósticadaa por 26 anos, menstruei aos 11 e só recebi o diagnóstico aos 38. Nunca tive fluxo aumentado ou pólipos e por esse motivo o diagnóstico nunca apontava para isso. Sinceramente é muito sofrimento e tbm muito despreparo médico para lidar conosco, me convenceram q a dor era normal, e que talvez eu fosse sensível demais (eu desmaiava, vomitava, tinha episódios terríveis de diarréia durante a menstruação. Essa doença destrói a vida da gente pouco a pouco. Hoje com conhecimento, acompanhamento, suplementação, mudança de hábitos e alimentação com exclusão de glúten e laticínios eu voltei a viver, sinto q antes eu tava apê.as sobrevivendo. Apesar de ter sido diagnosticada com endometriose profunda optei por fazer o tratamento sem cirurgia o que parece ter sido a melhor decisão da vida. Esqueci de comentar que tomei dianogeste por 4 meses, ao invés de perceber melhoras infelizmente percebi pioras consideráveis na minha qualidade de vida e optei por continuar o tratamento excluindo o anticoncepcional e funcionou super bem. Agradeço demais aos profissionais q não se cansam de estudar e buscar formas que vão até contra as recomendações sugeridas por não verem resultado efetivo. Percebi tbm que a maioria das médicas que me trataram após a descoberta do problema passaram por esse problema tbm e sentiram na pele os efeitos disso na vida das mulheres.
Realmente, é difícil achar um médico que te ouça, quando vc diz que a dor é em mais de um lugar então... falam onde dói mais... é vamos atacar aqui primeiro. Triste , da vontade de nem ir ... aí vem a depressão, a não melhora... a gente começa a achar que temos que aceitar a condição. Mas não é possível. Obrigada pelo programa e pela empatia. Eu tenho endometriose profunda e quando era mais jovem tinha bastante cólica, depois da minha primeira filha as cólicas melhoram muito, porém sempre tive muitos sintomas.... que os médicos não conseguem fechar diagnóstico.
Vídeo maravilhoso! Fiquei quase 3 anos investigando dor na relação sexual, não tenho cólica nem menstruo muito, fiz vaaarias Us transvaginal e 3 ressonancias e finalmente na terceira deu um foco de 2cm de endometriose. Hoje fiz laparoscopia e a médica disse que alem do foco que apareceu no exame, meu ovario, bexiga e intestino estava todos colados por aderencias. Agora entendi minha constipação com dor! Não podemos aceitar dores como se fossem normais! Temos que insistir em investigar, se o médico desistir, trocar de medico até descobrir!
Que riqueza de live quem dera os medicos do sus tivessem esse conhecimento ......que interessante sobre melatonina e curcuma venosa nunca ouvi falar ...quem me dere ter acesso a issi ....nao aguento mais sofrer ....e os medicos dizem quem so dionogeste que resolve e eu detestei esse medicamento piorei muito .....enfim .....eu uso raiz de curcuma no cha mais com disbiose nao absorvo nada ....enfim .....desanimada
Um dos melhores Podcast que já assisti ❤️ Parabéns, Dra. Janaína e Dra. Cintia! Esclareceram diversas dúvidas. Informações de alto nível e importantes para todas nós mulheres. ❤️🥰
Faz 2 anos que descobri a endometriose e busco um ginecologista que me dê outra opção de tratamento, pq todos querem me receitar o anticoncepcional Pietra, isso pq eu pago convênio, então faz dois ano sem tratamento, mas tenho uma alimentação boa, pretendo melhorar ainda mais... triste realidade!
Pois é! Estou tomando, as ginecologistas ou nutri especialistas em endometriose não tem no meu plano, são tudo privado. Segue a Ana Tripoline ela faz umas aulas muito boas
Que conteúdo necessário e esclarecedor! Sofri durante anos e só tive diagnóstico de endometriose e adenomiose aos 30 anos. Fiz cirurgia, perdi um ovário e ainda sinto dores insuportáveis. Faço uso do Dienogeste e realmente apresento todos os sintomas citados. Infelizmente muitos profissionais ainda não estão preparados para lidar com essa doença.
Eu sempre tive muita cólica, dor que me fazia me curvar, e todo mês eu faltava o trabalho no primeiro dia da menstruação ou chegava bem mais tarde, porque tinha tomado muito remédio, não tinha dormido à noite, se descia de madrugada, e foi assim até os 34 anos, quando o médico, depois de ter me encaminhado para uma cauterização do colo do útero uns 2 anos antes e a ferida ter voltado, ele decidiu fazer uma histerectomia, porque era endometriose, no meu intestino, na época eu era muito burrinha (tinha 3 crianças pequenas) não sabia que precisava entender o que eu tinha, o médico disse que era pra fazer e eu fui lá e fiz. Na hora da cirurgia ele decidiu retirar os 2 ovários também, ia retirar só um, mas na cirurgia viu que o exame não havia mostrado a realidade da situação, então quando acordei ele me avisou que foi total (trompas, útero, ovários), e por ele, não me passava reposição hormonal, mas minha irmã que sofria do mesmo problema começou a pesquisar na internet, isso foi em 2003, e descobriu um site de uma farmácia de manipulação de Porto Alegre que trazia um material do dr. John Lee, que falava da importância da PROGESTERONA NATURAL. Fomos para o site dele e estava tudo em inglês, traduzimos e fizemos uma apostila hahaha e eu doutrinei o meu médico. Passei a apostila pra ele, ele ainda queria me passar uma tal de progestina, algo assim, eu só entendia uma coisa, que a progesterona naquela fórmula era perfeita, já sintetizada, então teimei com ele que queria uma receita pra poder mandar fazer e comprar, ele deu. Mas depois eu não consegui mais (ele faleceu) e fiquei por muitos anos tomando TIBOLONA... relaxei, mas em 2018 comecei com problemas de hemorroidas e entendi que poderia ser causada por estar tomando a tibolona, então parei e não tomei mais nada até este ano, quando descobri uma farmácia em SP que vende sem receita e comprei. Estou com 56 anos, tireoide alterada, desde 2018 com nódulos e cistos, mas o médico não sabe me explicar o que causou isso e como reverter, quer retirar a metade da tireoide, eu só concordo com a cirurgia se for pra retirar tudo, porque todo mundo que ouvi falar que fez, uns dois três anos depois, elas têm que voltar para retirar a outra metade, então ele não faz e estamos nesse impasse. Agora dia 23 tenho consulta de novo, a médica do postinho de saúde me encaminhou novamente, vi pela ficha que é um médico diferente, quem sabe com este eu me entendo. Obrigada por tanta informação, muito bom porque posso passar esse conhecimento para minhas filhas, uma deles sofre com a síndrome de behçet, e tem crises terríveis! Me sinto no dever de ajudá-las, mas não querem abandonar o glúten, tá difícil! Um beijo pra vocês!
Sou imensamente grata a essas médicas que nos ensinam, que nos trazem informações de qualidade, que debatem, questionam os tratamentos tradicionais, que buscam conhecimento e atualizaçoes e principalmente se colocam no lugar do paciente... Gratidão a essas médicas que tomaram seu tempo para nos ensinar. Obrigada!
Obrigada pela qualidade deste conteúdo. Sofri durante 18 anos com os sintomas da endometriose, e só foi descoberto quando já havia a necessidade de fazer a cirurgia. A intervenção foi realizada há menos de um mês. Estou sendo tratada com Dienogeste. Dadas as informações passadas, estou preocupada...
Gente, que aula! Gratidão por tanto conhecimento compartilhado! Quero sugerir o tema lipedema, que seria brilhantemente elucidado por vocês. Tudo que vcs falaram hoje parece ter relação com esta condição. Sou fã!
Tenho endometriose, estou tomando Pietra há 7 meses e acabou comigo, zero libido, dificuldade de dormir, engordei.. Sou de BH e tentei consulta com vocês, mas atualmente nas minhas condições financeiras é inacessível, gostaria que todos os medicos fossem como vocês..
Que conteúdo maravilhoso e esclarecedor. Sou portadora de adenomiose e endometriose. Depois de anos atrás de um diagnóstico e sentindo muitas dores. O máximo que o ginecologista me passou foi o dienogeste...
E eu que ia todo mês para o hospital vomitando, com diarreia e cólica. Tinha meses que eu chegava a desmaiar. Meus pais me levaram para São Paulo no melhor médico da época da endometriose, fiz todos os exames e ele me garantiu que eu não tinha. Lembro que fiquei inconformada, meus sintomas eram evidentes. Passou mais de dez anos e por não ter conseguido engravidar rápido passei por novos exames e finalmente veio o diagnóstico. Endometriose profunda. Penso como seria diferente minha vida nesses 10 anos com o diagnóstico correto. Mas enfim sobrevivemos. rs A minha sorte foi sempre ter uma alimentação boa e praticar exercicios fisicos. Mesmo apos todos esses anos minha endometriose está apenas nos ligamentos uterossacro, não fazendo nenhuma fibrose. Acredito que por ter uma vida mais saudavel, tenha ajudado.
Tomei zoladex aos 26 anos... Foi terrível, Eu estava 9 meses com hemorragia tendo endometriose, foram 9 meses de muitas dores. Fiz a cirurgia, um ano depois tive que fazer outra cirurgia, e hj aos 37 anos voltou os miomas, porém dessa vez sem hemorragia...
Também tive dois abortos espontâneos, o segundo foi recente, e acabei descobrindo a endometriose, também assintomática. Fui indicada para outro médico para iniciar tratamento. Confesso que estou bem apreensiva, quero conseguir ser mãe. 😢
Das coisas que mais me incomodava, e eu nem imaginava, era prisão de ventre ou diarréia no período menstrual e tpm, inchaço abdominal, dificuldade pra evacuar, etc. O sangramento excessivo e cólicas, sempre eram tido como "normais". Desde a adolescência nisso, só aos 39 uma médica deu importância e pediu o mapeamento.
Parabéns, como tenho aprendido com Dra,Janaína e seus colegas de profissão. Ñ tenho palavras pra agradecer por tanto empenho e dedicação por parte desses médicos que são seres humanologista.🙏
Descobri recentemente que estou com endometriose. Pasmem. Não tenho nenhum sintoma. Minha médica disse que devido a isso não passaria nada, mas que tb ele iria continuar aqui. Vou procurar uma segunda opinião graças ao programa de vcs eu consegui entender o que é, pois estava apavorada e sinceramente achei minha médica muito insensível pq além dela não me explicar, ela simplesmente disse pra eu esperar, quando começar a sentir dor ela entra com medição 😢 espero resolver meu caso logo
Tive endometriose profunda, perdi 20cm do intestino e o diagnóstico de endometriose e adenimiose só surgiu depois de 4 meses da cirurgia. Tive uma obstrução intestinal, devido a endometriose. Nunca tive colica menstrual, nem fluxo intenso e fazia consulta anual com ginecologia, muito atipico.
Sempre tive cólica. Mês sim mês não a menstruação vinha acompanhada de diarreia e vômito. Ate os 30 anos quando a dermatologista pediu uma transvaginal devido surto de acne, foi ai que descobri um espessamento sugestivo a endometriose. Há 3 anos tomo dienogeste, sem dor sem sangramento. Pele e cabelo bons. Zero libido Minha ginecologista resolveu mudar para Gestrinona vaginal, porém não pediu nada de exames, fiquei com receio. Nao mudei. Continuo com dienogeste ate conseguir consultar com outro profissional para fazer exames e obter outra opinião.
Adorei as imagens. Muito didatica. Foi facil de visualizar e entender o problema. O mes passado fui para a emergencia com fortes dores abdominais. Como eu sabia que tinha endometriose, nao me interessei em ir para o hospital como nas vezes anteriores. Infelizmente as nauseas, vomito e dores progrediram, entao nao descartei a hipotese de uma apendicite e procurei ajuda. Fiquei 4 dias no hospital com dores intensas aguardando pela cirurgia que nunca aconteceu. O abdomen estava muito inflamado e a equipe medica preferiu tratar com antibioticos e ver como eu reagiria. Com os exames nao foi possivel ver o apendice.Tive melhoras e alta. No proximo mes vou fazer o exame de colonoscopia para entender melhor o problema, pois ainda nao sabemos o que 'e. Obrigada pela informacao.
Sofri muito tempo nos anos 90 não falava pra ninguém até que minha menstruação não vinha normal eu evacuava sangue e tinha muita dor procurei um médico ele pediu exames e comprovou endometriose no quarto grau fis 4 cirurgias não e nunca mais fiquei bem tive que raspar todo o intestino não desejo pra ninguem❤
Tive um diagnóstico recente de endometriose profunda e adenomiose uterina, isso depois de sofrer muitos anos de dor😢. Ah! Tambem tenhos ovários policistico , a mais de 10 anos detectado. A ginecologista mudou minha medicação e passou a poucos dias o pietra ed pra eu fazer uso contínuo. Nao sei o que faço. Faca um video e fale um pouco sobre esse medicamento por favor. Disse também pra mudar minha alimentação e fazer exercícios.
Dra Janaína, adorei seu podcast e as explicações de ambas dras. Gostaria de saber se o jejum de 3 a 5 dias, pode ajudar ou auxiliar na cura de endometriose? Qual sua opinião?
É exatamente isso, infelizmente alguns profissionais ignoram nossas dores, já fui em vários médicos e fui ignorada, o último me disse que eu tinha Endometriose me deu tratamento para não menstruar mais e não resolveu mada...😢
Nossa cair de paraquedas aqui ...duas super profissionais ... Descobri essa semana endometriose profunda e uma lesão na hipófise com cisto... Alguns problemas na tireoide ... Meu sonho passar com vcs duas, seria perfeito . Uma dúvida :Quando fazemos a cirurgia da endometriose a laqueadura pode ser feita junta ?? Fui muita vezes no medico e muitas tomografia achando q era apenticite
No meu primeiro dia de menstruação fico acamada. Dói tanto e nenhum remédio passa essa dor. Tomei 3 dipirona em 24 horas e não passa dor, eu fico com ânsia de vômito e calafrios. Mas no segundo dia nao sinto nenhuma dor sequer. Eu nao sei o que acontece comigo mas suspeito disso. Fora que meu fluxo é normal mas com coágulos 😢 Gente quando menstruação esta perto ja fico pra baixo.
tem quase 2 meses que operei um endometrioma de parede, estava localizado entre o musculo do abdomen e os tecidos , estava com 4x5cm na tomografia mas na retirada a lesão foi de quase 20cm totais, agora estou começando a mudar os hábitos alimentares, tenho 27 anos e desde os 15 anos eu ia parar na emergencia pra tomar remédio intravenoso por conta das dores e so agora tive o diagnostico de endometriose. as dores desse endometrioma abdominal começaram depois de 2 anos apos minha cesarea. mas antes ja sofria com as colicas menstruais intensas .
Eu fui a ginecologista dizendo que sentia muita dor de cólica ela nao tinha feito nehum exmae ainda e ja estava me pescrevendo anticoncepcional. Eu falei que primeiro eu queria saber o resultados dos exames e ela disse que independente dos resultados dos exames, o anticoncepcional era a unica coisa que ela conhecia que resolvia cólicas. Mesmo assim eu falei que eu n queria. Parei com anticoncepcional quando resolvie engravidar e meu cabelo caindo muito,na minha gravidez o cabelo parou de cair e ficou lindo! Ta com 6 anos que parei de usar anticoncepcional e nao pretendo voltar! Entao a dra se viu obrigada a passar um exame mas detalhado! E passou ressonância da pelve! E deu adenominose e endometriose tricompartimental😢 ja marquei com pra ve o exame! Quero so vê o que ela vai passar! Provavelmente DIU e eu nao quero de jeito nenhum!
O problema é que não temos ginecologistas com esse comprometimento e responsabilidade...
Exato
Nem diria falta de comprometimento e responsabilidade, mas é questão daformação que tiveram,tratar a doença e não o paciente de forma integrada.
Isso mesmo!!!
Pois é,levei meu exame pra o médico ver ele só disse que eu já sabia ,que eu tinha adenomiose e endometriose,e pra continuar tomando o anticoncepcional sem pausa,não passou outro tipo de tratamento,não explicou pq isso acontece ,não passou nem uma dieta,
Nada de atenção
E outra olhou no computador o que tava escrito no exame,no google.fiqyei passada e com ódio
O ginecologista do meu convênio não sabe o que é transvaginal com preparo eu pedi pq sinto dores terrível na barriga se alastra para a lombar e segue para as pernas ele ignorou a minha desconfiança sobre ter endometriose disse q meu caso é só um sisto no ovário passou o Qlaira e nada de melhorar
Uma das causas da endometriose é tensão abdominal exagerada e estresse crônico devido a liberação exagerada de hormônios. A endometriose deveria ser tratada como uma doença auto imune pois ela causa todos os meses liberação de citocinas inflamatorias devido aos implantes. Na fase menstrual a mulher inflamada gasta mais energia para os tecidos se recuperarem, por sua vez o aumento do metabolismo nessa fase, desequilibra ainda mais a flora intestinal piorando a disbiose e seus sintomas..A mulher deveria ser tratada com anti inflamatorio uma semana antes da menstruação para reduzira o estresse oxidativo e auta-imunidade devido ao recrutamento de celulas reparadoras de tecidos. A "sepse" inflamatória é mais causadora de danos do que a causada por bactérias, porque contra bactérias no sangue temos antibióticos, contra uma hiperinflamação sistema causada pelas várias inflamaçoes crônicas nós não temos nada, ninguém mede inflamacao no PS, e se mede não trata porque é PS. Até essa mulher chegar em um médicos como vcs duas, se elas chegarem, elas já estão sofrendo de vários disturbios psiquiátricos, metabólicos e se arrastando com a placa de chiliquenta no pescoço. Enquanto os médicos não se unirem para barrar os interesses das indústrias f4rmaceuticas nas doenças, os estudos sérios serão atrasados e confundidos piorando a qualidade de vida do povo. Vocês já possuem conhecimento suficiente pra mudar a saúde no Brasil, só precisam de união e coragem. A medicina ja perdeu lugar para outros profissionais em vários procedimentos que só vocês poderiam realizar, a quantidade de cursos protocolados está formando robôs da industria. Se os medicos sérios não se unirem, medicos serão substituidos por computador IA e remédios a la carte. Vit D + calcitriol deveria ser melhor compreendido para suprir as demandas inflamatórias, se o corpo não repoe vitaminas, vai abrindo portas para o câncer, alzheimer e doencas degenerativas.
Seu comentário é muito válido,a Inteligência Artificial é oque teremos daqui uns dias. Tirei pólipos no endometrio e agora estou tomando desegestrel estou tendo sangramento pequenos volto em três meses a ao medico.
Perfeito seu comentário. Os médicos não nos ouvem. Fui a 3 ginecologistas num intervalo de 35 dias. Nenhum deles resolveu meu problema. Só sabem prescrever anticoncepcional e dizer que é normal o que sinto. Esse povo não deveria ter a profissão que tem.
@@jallebrito2483 Infelizmente, no Brasil, medicina é um curso elitista onde muitos fazem para agradar a família. O avô era médico, o pai é médico e é "obrigado" a seguir a linha familiar. Mas o individuo não gosta de gente, não suporta pobre.
O pobre que é humanizado não consegue ingressar na faculdade de medicina por toda estrutura desigual do nosso país.
Além de auto imune, ela é tratamento paliativo, pois não tem cura...
Fui muitos anos ao médico( desde a adolescência ) em vários por sinal, e todos não davam importância para a dor que eu sentia, os sangramentos excessivo, que por muitas vezes tive anemia. Até que ano passado encontrei um médico abençoado que resolveu fazer uma cirurgia pra retirar o útero, pq estava muito grande e supostamente com um cisto no ovário. Por fim retirou, o ovário direito, as trompas, útero, colo do útero. Hoje ainda não estou totalmente livre das dores, mas estou buscando novos hábitos.
Sinto dores ardendo na bexiga pareçe que tem alguma coisa precisando a bexiga, diagnóstico deu endometriose e adenomiose, so Deus sabe quanto nos mulheres sofremos, mais creio na minha cura nome de Jesus, e de todas mulheres que sofre com isso
Amém
Amém
Eu tinha esses sintomas e fiz os exames e deu adenomiose endometriose profunda utero sacro, bexiga por fora tava tomado, quando o médico fez a cirurgia tinha mais coisa que aparecia no exame 😢
@@FrancineeMariaclara-gw4yx
Qual médico/especialista que recomendou a cirurgia?
@@fernandacarolina747 olá, foi o ginecologista quem recomendou a cirurgia
Melhor conteúdo q já ouvi. Mas uma coisa tb precisa ser dita. Infelizmente, a maioria das mulheres que chegam no estágio avançado, é por conta das negligências, por não ter uma assistência "decente" por falta de dinheiro. Infelizmente a maioria não tem condições de pagar 3.000,00 numa consulta, o q dirá no tratamento. Já a cirurgia, se consegue no hospital público. Difícil viu.
Essa doença é tão triste é tanta dor descaso das pessoas. Quantas vezes ouvi isso não é nada vc é fraca. Obrigada pelo conteúdo esse assunto precisa ser cada vez mais discutido e conhecido!
Doutoras é muito complicado. Estamos vivendo um mundo muito sem compaixao ao próximo.
Eu tenho 42 anos tenho endometriose profunda e estou com minha vida parada a quase um ano e 8 meses com dores e sintomas absurdos.
Mesmo avisando aos ginecologistas e medicos que tinha endometriose passei por 9 profissionais e mais 6 de outras areas ate fechar meu diagnóstico. Estou aguardando a data da 3 cirurgia. Nao aguento mais sofro com sintomas que foram neglegenciados desdos meus 12 anos. Aos 26 descobri a endometriose e fiz tratamento tive meu filho gracas a Deus. Mais depois mesmo me tratando indo a medicos a doença se espalhou atingindo útero, bexiga,ovário, trompa,utero sacro e intestino.
Ja teve medico que me disse que eu precisava de um psiquiatra. .. porque a dor não condisia com os meus exames.
Eu também tive horrível. Foram 8 anos pra diagnosticar, passei por 5 ginecologista, o quinto médico falou vou te encaminhar para um colega que é especialista em endometriose. Médico maravilhoso solicitou outros exames como mapa da endometriose além da ressonância, fez minha cirurgia completará 3 anos dia 09 de julho ocorreu tudo bem. Hoje dia passo com ele a cada 6 meses. Ele atende em SP particular e convênio. Esses mês passei irei começar o tratamento com hormônio .
@@MariaTLima sua vida melhorou apos a cirurgia ? Parou de sentir dor ? Cansaço? Fadiga?
@@akalecakes-akalesampaio9894 Sim, melhorou muito só o fato de não sentir mais cólicas terríveis, menstruação durava 7,8 dias, dor na relação, intestino preso chegava a ficar quase 10 dias sem ir ao banheiro. Minha foi endometriose profunda. Hoje só tenho ovário direito. Depois de 3 anos da cirurgia agora começou os sintomas das menopausa e comecei a reposição hormonal.
@@MariaTLima obrigada. Estou em Salvador capital daqui da bahia. Moro em itabuna. Fiz agorinha meu exame. 😭🥺 deu endometriose profunda. Vou precisar fazer a ressonância para confirmar no diafragma
@@akalecakes-akalesampaio9894 Força mulher vai dar tudo certo.
O ruim desse vídeo é que ele acaba 😅
Parabéns Doutoras por no ajudar a esclarecer nossas dúvidas e nós dar luz. Fui diagnosticada com endometriose o ano passado, tinha sintomas há mais de 20 anos, fui operada e engordei muito com o Diogeste. Falta conhecimento e compaixão dos médicos conosco. Que Deus abençoe vcs e torne a luz todos esse conhecimentos! Gratidão ❤🙏🏻
Tbm tenho há mais de 15 anos endometriose e adenomiose e já fiz há mais de 10 anos atrás uma videolaparoscopia, mas voltou logo...hoje tomo dienogeste...me engordou muito😪
Bastante esclarecedor. Uma pena não ter profissionais com essas preocupações, inclusive no SUS. Demorei 12 anos para ter um diagnostico de endometriose (infelizmente sendo tratada com dienogeste nesse momento), pq todos os médicos ignoravam minhas dores e queixas. Infelizmente uma doença que não temos um tratamento adequado pelo SUS, mulheres realmente não vistas. Parabéns por transmitirem informações que nos ajuda a conhecer a nossa doença e formar opiniões para possíveis tratamentos.
Sim eu também passei por isso, e até hoje ele mandam continuar tomar o Dienogeste ou fazer reposição hormonal, pois acabei de entrar na menopausa. Quer dizer, ninguém explica direito e não nos dá um tratamento correto
Se essas pessoas tivessem noção do que é não conseguir liberar nem gases sem sentir uma dor excruciante, nem digo da dor ao evacuar. Um médico já me disse "Vc tem que se acostumar a dor e normal".
Exatamente!!! Só quem passa é que sabe 😰
Verdade
Passei por isso
E uma doença muito triste 😢 😢
Quero ver se fosse mulher da família dele, dessa médico,se ele fala isso 🤨!!
Por favor façam um episódio sobre endometriose e alimentação... Eu amei demais esse podcast.
Excelente episódio... obrigada por mostrarem a realidade de milhares de mulheres, incluindo eu! que sofri com endometriose por 30 anos ... e sempre fui diagnosticada como sendo natural, normal e que o tratamento era só com anticoncepcional... nos ultimos 4 anos o tratamento preoconizado era Dienogeste ... Sofri horrores... e me mandaram para um resort com a família ... quando busquei o tratamento integrativo... porque o dinheiro que "gastaria" seria como jogar dinheiro fora... Muitas vezes fui tratada como pitizenta... socorroooooooooooooo
Que aula... Como estudante do curso de farmácia e portadora de endometriose, esse podcast foi uma mega aula. Meus parabéns às duas... Quanta riqueza de conhecimento.
Eu tenho os sintomas de endometriose. Já passei por 5 ginecologista pelo meu plano. E 1 ginecologista particular fiz todos os exames e nenhum deles diagnosticaram com endometriose.
O médico particular me passou Dienogeste, tomei por 3 meses depois parei, passei por uma nutricionista e comecei fazer musculação. Com a alimentação, exercícios e o Dienogeste a dor diminuir mas não parou.
Parei o medicamento e estou fazendo apenas exercícios e alimentação, a dor continua o mesmo nível de quando eu tomava o remédio.
Eu não sei se tenho endometriose, mas estou me alimentando e fazendo exercícios. Eu espero que um dia essa dor vá embora e eu não sinta mais.
Essa dor praticamente acabou com a minha vida.
Vivo mais triste que feliz, ansiedade a mil, qualidade de vida zero, esperança que eu tinha no início de descobrir e tratar essa dor, zero também.
Eu fui muito ginecologista mais de 5 anos sentia todos os sintomas ele dizia que era normal até que um dia comecei a pesquisar um pouco melhor sobre endometriose descobri que tinha todos os sintomas fiz tratamento com Dinotrem mas continuei com dor depois fiz a ressonância aí acusou endometriose profunda todas as atrações vaginais possíveis exames de sangue fiz e não deu nada infelizmente estou com quase 4 meses de cirurgia fiz histerectomia total tirei o útero colo do útero e trompa deixei os ovários mas infelizmente já tem algum mês que eu estou sentindo dor novamente então voltar no médico para ver se criou novos focos mas a minha tinha até na minha uretra perto do meu estômago meu intestino grudado com outro estava bem feio
Mas vc tomou o dienogeste sem pausar?
Tô tomando qraila diminuir bastante a menstruação, e as cólicas também, o comprimido são dividos com a dosagem dos medicamentos, em alguma parte da Qraila ficou bem pouquinho a menstruação, daí o teste quem sabe te ajudar um pouco até vc operar, infelizmente a gente te viver tomar esse remédio que seja bom ou não infelizmente, aqui eu tive que compra e eu achei barato kkkk.
Eles fizeram ressonância magnética ?
Olá!! procure fazer o exame ultrassonográfico de mapeamento para endometriose. Peça para um GO te solicitar e vai fazer. Infelizmente os planos não cobrem e de certo não quer que saibamos que existe esse exame maravilhoso. Tive meu diagnóstico fechado essa semana que passou. Fiz na Dra Lilian fazioli em SP. Não sei tua região mas existem vários especialistas que realizam esse exame. Se vc tiver pode apostar que o exame vai detectar🙏🏻 ninguém merece sofrer de dor ❤️🩹 o exame é caro mas o diagnóstico é certo
Eu tenho um endométrio no lado esquerdo do ovário e dois teratomas no lado direito.
Fui para uma consulta ontem e minha médica disse que eu poderia continuar tomando dienogeste que não causa câncer. E agora essas informações vem confrontar o meu tratamento. A muitos anos tenho melhorado a alimentação ( dieta low Carb leve) e prático exercícios, acredito que isso tem me ajudado contra essa doença.
Essas informações são importantíssimas.
Obrigada
Tenho endometriose profunda e sou
Asitomatica. Hoje em dia faço acompanhamento médico , não posso ter filhos
Parabéns pelo trabalho, é utilidade publica, eu descobri a dois anos atrás após 4 anos tentando engravidar e somente quando fiz a RM com preparo intestinal em clina de referencia porque na primeira RM deu que não havia endometriose fiz com uma médica especialista em imagem, de endometriose , hoje faço acompanhamento com nutri funcional e ginecologista especializada em endometriose, mudei meu estilo de vida, uso suplementos , melhorei o sono e hoje minha qualidade de vida mudo quase 100 por cento, usei a gestrinona vaginal e de fato melhoro muito as dores , mas de fato endometriose é estilo de vida , hábitos antiflamatorias , controle de estres é para o resto da vida isso que é o mais dificil, e exercicio fisico ajuda muito.
Vc tirou glúten e leite?
Eu mudei minha alimentação desde q suspeitei d ter endometriose, esse mês veio o veredito 😢 to com essa merda. Faço exercícios, não como nada com glúten e leite mês ou outro eu paro no pronto socorro 😔 esse mês eu tô sentindo muita mal . To com endometrioma no ovário, onde mais doe, com medo ter q fazer cirurgia
Que podcast. TOP!
MAS vontade de chorar do começo ao fim. 😢 4 videolaparoscopia... tomei zoladex, e dienogeste por quase 10 anos. Descobri a endometriose em 2005... tenho 43 anos, sem filho... dois divórcios. A indicação é só remédio, nunca encontrei nenhum médico que me ajudasse de verdade... só para fazer cirurgia e indicar bloqueio da menstruação. E o sonho é desejo de ser mãe 😢
Conteúdo excelente! Muito obrigada, Dra Janaina! Em breve quero ser sua paciente. Quanta sabedoria dessas médicas maravilhosas! A ginecologista super consciente e seus aconselhamentos: 14 anos? Melhor não ter relação sexual. A pílula foi uma arma forte dessa "revolução sexual" que hoje tornou-se degradação moral e da dignidade, principalmente feminina. O ser humano não é bicho, as meninas cada vez mais novas tendo vida sexual ativa trazendo riscos ao corpo e a alma. E pior, tirou do homem a sua responsabilidade na relação, a pílula fez com que os homens olhassem para as mulheres como saco para depositar esperma. Por isso tantos fogem da responsabilidade da paternidade... enfim... A pílula foi um veneno maldito cultuado por tantos médicos.
Descobri que tenho hoje no exame de imagem e contagia com preparo, o meu é pequeno mas a médica me revirou até achar o ponto onde estava bem pequeno, ela foi ótima, não sossegou até achar onde estava, detalhará uma médica ❤ e que estava interessada em fazer ótimo trabalho
Em que cidade se consultou? Qual o nome da médica?
Esse vídeo é uma utilidade pública.
Vcs estão de parabéns por esse podcast gratidão pelas explicações. Eu nunca tive nada, e descobri fazendo um exame de rotina do
Fígado, no ultrassom, no sangue no transvaginal e nem no papa deu nada disso.
Maravilhoso. Importante demais esse podcast.
Meus agradecimentos a vocês duas.
Agradeço por esse novo olhar para os tratamentos e para a medicina que de fato se importa com os pacientes e suas queixas particulares.
Sou uma paciente com endometriose não diagnósticadaa por 26 anos, menstruei aos 11 e só recebi o diagnóstico aos 38. Nunca tive fluxo aumentado ou pólipos e por esse motivo o diagnóstico nunca apontava para isso. Sinceramente é muito sofrimento e tbm muito despreparo médico para lidar conosco, me convenceram q a dor era normal, e que talvez eu fosse sensível demais (eu desmaiava, vomitava, tinha episódios terríveis de diarréia durante a menstruação. Essa doença destrói a vida da gente pouco a pouco.
Hoje com conhecimento, acompanhamento, suplementação, mudança de hábitos e alimentação com exclusão de glúten e laticínios eu voltei a viver, sinto q antes eu tava apê.as sobrevivendo.
Apesar de ter sido diagnosticada com endometriose profunda optei por fazer o tratamento sem cirurgia o que parece ter sido a melhor decisão da vida.
Esqueci de comentar que tomei dianogeste por 4 meses, ao invés de perceber melhoras infelizmente percebi pioras consideráveis na minha qualidade de vida e optei por continuar o tratamento excluindo o anticoncepcional e funcionou super bem.
Agradeço demais aos profissionais q não se cansam de estudar e buscar formas que vão até contra as recomendações sugeridas por não verem resultado efetivo.
Percebi tbm que a maioria das médicas que me trataram após a descoberta do problema passaram por esse problema tbm e sentiram na pele os efeitos disso na vida das mulheres.
Que tipo de suplantando vc está fazendo
Realmente, é difícil achar um médico que te ouça, quando vc diz que a dor é em mais de um lugar então... falam onde dói mais... é vamos atacar aqui primeiro. Triste , da vontade de nem ir ... aí vem a depressão, a não melhora... a gente começa a achar que temos que aceitar a condição. Mas não é possível. Obrigada pelo programa e pela empatia. Eu tenho endometriose profunda e quando era mais jovem tinha bastante cólica, depois da minha primeira filha as cólicas melhoram muito, porém sempre tive muitos sintomas.... que os médicos não conseguem fechar diagnóstico.
Muito obrigada!
Vocês me ajudaram muito. Tenho endometriose e varizes pélvica e aqui na Bahia é muito difícil encontrar médicos e especialista.
Oi, tb sou da bahia. Voce operou? Voce mora onde?
A didática da Cintia é impressionante.
Excelente!!! Mais um episódio imperdível, informações que não vemos em lugar nenhum e que podem ajudar muita gente! Parabéns! 😍👏🏼👏🏼👏🏼👏🏼👏🏼
Vídeo maravilhoso! Fiquei quase 3 anos investigando dor na relação sexual, não tenho cólica nem menstruo muito, fiz vaaarias Us transvaginal e 3 ressonancias e finalmente na terceira deu um foco de 2cm de endometriose.
Hoje fiz laparoscopia e a médica disse que alem do foco que apareceu no exame, meu ovario, bexiga e intestino estava todos colados por aderencias. Agora entendi minha constipação com dor!
Não podemos aceitar dores como se fossem normais! Temos que insistir em investigar, se o médico desistir, trocar de medico até descobrir!
Excelente podcast! Assisti tomando notas de tanta informação boa! Médicas atualizadas que de fato olham a mulher como um ser integral! 👏🏽
Que riqueza de live quem dera os medicos do sus tivessem esse conhecimento ......que interessante sobre melatonina e curcuma venosa nunca ouvi falar ...quem me dere ter acesso a issi ....nao aguento mais sofrer ....e os medicos dizem quem so dionogeste que resolve e eu detestei esse medicamento piorei muito .....enfim .....eu uso raiz de curcuma no cha mais com disbiose nao absorvo nada ....enfim .....desanimada
Obrigada por esta preocupação com as mulheres
Um dos melhores Podcast que já assisti ❤️ Parabéns, Dra. Janaína e Dra. Cintia! Esclareceram diversas dúvidas. Informações de alto nível e importantes para todas nós mulheres. ❤️🥰
OBRIGADAA!
Faz 2 anos que descobri a endometriose e busco um ginecologista que me dê outra opção de tratamento, pq todos querem me receitar o anticoncepcional Pietra, isso pq eu pago convênio, então faz dois ano sem tratamento, mas tenho uma alimentação boa, pretendo melhorar ainda mais... triste realidade!
Pois é! Estou tomando, as ginecologistas ou nutri especialistas em endometriose não tem no meu plano, são tudo privado. Segue a Ana Tripoline ela faz umas aulas muito boas
Eu tbm tenho e a minha dra me passou o anticoncepcional
Que conteúdo necessário e esclarecedor! Sofri durante anos e só tive diagnóstico de endometriose e adenomiose aos 30 anos. Fiz cirurgia, perdi um ovário e ainda sinto dores insuportáveis. Faço uso do Dienogeste e realmente apresento todos os sintomas citados. Infelizmente muitos profissionais ainda não estão preparados para lidar com essa doença.
Eu sempre tive muita cólica, dor que me fazia me curvar, e todo mês eu faltava o trabalho no primeiro dia da menstruação ou chegava bem mais tarde, porque tinha tomado muito remédio, não tinha dormido à noite, se descia de madrugada, e foi assim até os 34 anos, quando o médico, depois de ter me encaminhado para uma cauterização do colo do útero uns 2 anos antes e a ferida ter voltado, ele decidiu fazer uma histerectomia, porque era endometriose, no meu intestino, na época eu era muito burrinha (tinha 3 crianças pequenas) não sabia que precisava entender o que eu tinha, o médico disse que era pra fazer e eu fui lá e fiz. Na hora da cirurgia ele decidiu retirar os 2 ovários também, ia retirar só um, mas na cirurgia viu que o exame não havia mostrado a realidade da situação, então quando acordei ele me avisou que foi total (trompas, útero, ovários), e por ele, não me passava reposição hormonal, mas minha irmã que sofria do mesmo problema começou a pesquisar na internet, isso foi em 2003, e descobriu um site de uma farmácia de manipulação de Porto Alegre que trazia um material do dr. John Lee, que falava da importância da PROGESTERONA NATURAL. Fomos para o site dele e estava tudo em inglês, traduzimos e fizemos uma apostila hahaha e eu doutrinei o meu médico. Passei a apostila pra ele, ele ainda queria me passar uma tal de progestina, algo assim, eu só entendia uma coisa, que a progesterona naquela fórmula era perfeita, já sintetizada, então teimei com ele que queria uma receita pra poder mandar fazer e comprar, ele deu. Mas depois eu não consegui mais (ele faleceu) e fiquei por muitos anos tomando TIBOLONA... relaxei, mas em 2018 comecei com problemas de hemorroidas e entendi que poderia ser causada por estar tomando a tibolona, então parei e não tomei mais nada até este ano, quando descobri uma farmácia em SP que vende sem receita e comprei. Estou com 56 anos, tireoide alterada, desde 2018 com nódulos e cistos, mas o médico não sabe me explicar o que causou isso e como reverter, quer retirar a metade da tireoide, eu só concordo com a cirurgia se for pra retirar tudo, porque todo mundo que ouvi falar que fez, uns dois três anos depois, elas têm que voltar para retirar a outra metade, então ele não faz e estamos nesse impasse. Agora dia 23 tenho consulta de novo, a médica do postinho de saúde me encaminhou novamente, vi pela ficha que é um médico diferente, quem sabe com este eu me entendo. Obrigada por tanta informação, muito bom porque posso passar esse conhecimento para minhas filhas, uma deles sofre com a síndrome de behçet, e tem crises terríveis! Me sinto no dever de ajudá-las, mas não querem abandonar o glúten, tá difícil! Um beijo pra vocês!
Você continua fazendo tratamento com progesterona natural? Está tendo bons resultados?
Pesquisa sobre Lugol.
Muito bom essa palestra de esclarecimento pra uma melhora espetacular nas vidas das mulheres.trazemdo o bem estar na saude
Que podcast, show! tão bom ver profissionais da saúde que se importem em levar saúde para a população.
Caraca que Podcast TOP!! Super relevante!
Parabéns!!!
Sou imensamente grata a essas médicas que nos ensinam, que nos trazem informações de qualidade, que debatem, questionam os tratamentos tradicionais, que buscam conhecimento e atualizaçoes e principalmente se colocam no lugar do paciente... Gratidão a essas médicas que tomaram seu tempo para nos ensinar.
Obrigada!
Obrigada pela qualidade deste conteúdo. Sofri durante 18 anos com os sintomas da endometriose, e só foi descoberto quando já havia a necessidade de fazer a cirurgia. A intervenção foi realizada há menos de um mês. Estou sendo tratada com Dienogeste. Dadas as informações passadas, estou preocupada...
Gente, que aula! Gratidão por tanto conhecimento compartilhado! Quero sugerir o tema lipedema, que seria brilhantemente elucidado por vocês. Tudo que vcs falaram hoje parece ter relação com esta condição. Sou fã!
Melhoras doutora parabéns si todos os médicos fosse assim muitas mulheres não estaria sofrendo
Adorei, parabéns por essa iniciativa de querer informar nos mulheres sobre esse assunto, que está se tornando infelizmente muito comum.
Tenho endometriose, estou tomando Pietra há 7 meses e acabou comigo, zero libido, dificuldade de dormir, engordei.. Sou de BH e tentei consulta com vocês, mas atualmente nas minhas condições financeiras é inacessível, gostaria que todos os medicos fossem como vocês..
Dra Janaína tem uma visão sistêmica da Endometriose sensacional
Que conteúdo maravilhoso e esclarecedor. Sou portadora de adenomiose e endometriose. Depois de anos atrás de um diagnóstico e sentindo muitas dores. O máximo que o ginecologista me passou foi o dienogeste...
Maravilhosas, parabéns pelo conhecimento, continue falando sobre endometriose!
sofro desde uns 12 anos, fui diagnosticada com 24 anos. Tenho endometriose profunda, muitas lesões, inclusive no intestino. Tennnnnnnnso!!
Obrigada por passarem seus conhecimentos e terem uma conversa tão verdadeira.
Wow!!! Que incrível essa conversa!!!! Vocês falaram o que ninguém quer falar!!! Obrigadaaaa! ❤
Realmente muito muito pouco falado as pessoas nem sabem o que é endometriose e poucos genicolojista dedicado a essa doença
E eu que ia todo mês para o hospital vomitando, com diarreia e cólica. Tinha meses que eu chegava a desmaiar. Meus pais me levaram para São Paulo no melhor médico da época da endometriose, fiz todos os exames e ele me garantiu que eu não tinha. Lembro que fiquei inconformada, meus sintomas eram evidentes. Passou mais de dez anos e por não ter conseguido engravidar rápido passei por novos exames e finalmente veio o diagnóstico. Endometriose profunda. Penso como seria diferente minha vida nesses 10 anos com o diagnóstico correto. Mas enfim sobrevivemos. rs A minha sorte foi sempre ter uma alimentação boa e praticar exercicios fisicos. Mesmo apos todos esses anos minha endometriose está apenas nos ligamentos uterossacro, não fazendo nenhuma fibrose. Acredito que por ter uma vida mais saudavel, tenha ajudado.
Tomei zoladex aos 26 anos...
Foi terrível,
Eu estava 9 meses com hemorragia tendo endometriose, foram 9 meses de muitas dores.
Fiz a cirurgia, um ano depois tive que fazer outra cirurgia, e hj aos 37 anos voltou os miomas, porém dessa vez sem hemorragia...
Obrigada DRS Janaína e DR Cíntia Vocês São Tops De Mais 👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻 muito !! Profissionais ❤
Parabéns pelo conteúdo🔥👏👏👏👏
Moças vocês são uma benção de Deus , a empatia que vocês tem é maravilhosa !!
Grato a Deus pela existência de vocês , estou aprendendo muitoooo!♥️😘🙏
Eu não tinha sintomas , mais tive 2 abortos espontâneo, tive o diagnóstico de endometriose , tratei e depois tive minha filha com tratamento.
Também tive dois abortos espontâneos, o segundo foi recente, e acabei descobrindo a endometriose, também assintomática. Fui indicada para outro médico para iniciar tratamento. Confesso que estou bem apreensiva, quero conseguir ser mãe. 😢
O comentário final é verdadeiro. O melhor podcast sobre endometriose que já assisti! Parabéns a todos os envolvidos! 👏🏻👏🏻👏🏻
Das coisas que mais me incomodava, e eu nem imaginava, era prisão de ventre ou diarréia no período menstrual e tpm, inchaço abdominal, dificuldade pra evacuar, etc.
O sangramento excessivo e cólicas, sempre eram tido como "normais". Desde a adolescência nisso, só aos 39 uma médica deu importância e pediu o mapeamento.
Obrigada por essa SUPER Live. 🙏🏻🥰
Parabéns, como tenho aprendido com Dra,Janaína e seus colegas de profissão. Ñ tenho palavras pra agradecer por tanto empenho e dedicação por parte desses médicos que são seres humanologista.🙏
Que posdcast incrível!! Parabéns pelo conteúdo 👏👏
Descobri recentemente que estou com endometriose. Pasmem. Não tenho nenhum sintoma. Minha médica disse que devido a isso não passaria nada, mas que tb ele iria continuar aqui. Vou procurar uma segunda opinião graças ao programa de vcs eu consegui entender o que é, pois estava apavorada e sinceramente achei minha médica muito insensível pq além dela não me explicar, ela simplesmente disse pra eu esperar, quando começar a sentir dor ela entra com medição 😢 espero resolver meu caso logo
Maravilhosas! Gratidão 😊
Compartilhando.
Melhor live que já vi sensacional
Tenho sofrido muito com endometriose. Passei por cirurgia mais estou novamente com os mesmos sintomas
Você removeu o útero?
Meu Deus, que podcast maravilhoso , de utilidade pública, por mais médicos assim !!!!!! Vamos compartilhar.❤
Que maravilha!!! Vcs sao maravilhosas!! Super completo!!!
Muito bom escutar de especialista sobre a doença ando sofrendo muito e nao tenho um diagnóstico correto
Melhores medicas do Brasil !!! Parabéns pelas informações importassimas para mulheres !!! Deus as abençõe grandemente
Meu DEUS que video, quanta informações valiosas!!
Podcast esclarecedor!!! Qta informação importante. Gratidão ❤
Muito obrigada ❤ pelas informações ... não tem preço!!!
Maravilhosas! Sou fã de vocês. Obrigada por tanta informação. Vocês fazem a diferença no mundo.
Tive endometriose profunda, perdi 20cm do intestino e o diagnóstico de endometriose e adenimiose só surgiu depois de 4 meses da cirurgia. Tive uma obstrução intestinal, devido a endometriose. Nunca tive colica menstrual, nem fluxo intenso e fazia consulta anual com ginecologia, muito atipico.
Me foi recomendado Diu mirena e pietra
Teve não! Vc tem , que endometriose não tem cura , e sim tratamento pra não sentir dores .
Excelente!
Excelente vídeo e médicas fora da curva e do que é habitual na medicina, infelizmente. Parabéns!
fantástico... conceitos explicados de forma fácil e esclarecedora.
Excelente! Deus abençoe vcs! Me identifiquei do início ao fim
Que benção essa Live!
Sempre tive cólica. Mês sim mês não a menstruação vinha acompanhada de diarreia e vômito.
Ate os 30 anos quando a dermatologista pediu uma transvaginal devido surto de acne, foi ai que descobri um espessamento sugestivo a endometriose.
Há 3 anos tomo dienogeste, sem dor sem sangramento. Pele e cabelo bons. Zero libido
Minha ginecologista resolveu mudar para Gestrinona vaginal, porém não pediu nada de exames, fiquei com receio. Nao mudei. Continuo com dienogeste ate conseguir consultar com outro profissional para fazer exames e obter outra opinião.
Adorei as imagens. Muito didatica. Foi facil de visualizar e entender o problema. O mes passado fui para a emergencia com fortes dores abdominais. Como eu sabia que tinha endometriose, nao me interessei em ir para o hospital como nas vezes anteriores. Infelizmente as nauseas, vomito e dores progrediram, entao nao descartei a hipotese de uma apendicite e procurei ajuda. Fiquei 4 dias no hospital com dores intensas aguardando pela cirurgia que nunca aconteceu. O abdomen estava muito inflamado e a equipe medica preferiu tratar com antibioticos e ver como eu reagiria. Com os exames nao foi possivel ver o apendice.Tive melhoras e alta. No proximo mes vou fazer o exame de colonoscopia para entender melhor o problema, pois ainda nao sabemos o que 'e. Obrigada pela informacao.
Sofri muito tempo nos anos 90 não falava pra ninguém até que minha menstruação não vinha normal eu evacuava sangue e tinha muita dor procurei um médico ele pediu exames e comprovou endometriose no quarto grau fis 4 cirurgias não e nunca mais fiquei bem tive que raspar todo o intestino não desejo pra ninguem❤
Tive um diagnóstico recente de endometriose profunda e adenomiose uterina, isso depois de sofrer muitos anos de dor😢. Ah! Tambem tenhos ovários policistico , a mais de 10 anos detectado. A ginecologista mudou minha medicação e passou a poucos dias o pietra ed pra eu fazer uso contínuo. Nao sei o que faço. Faca um video e fale um pouco sobre esse medicamento por favor.
Disse também pra mudar minha alimentação e fazer exercícios.
O melhor podcast q já vi na vida! Super esclarecedor.
Alem das dores horríveis, tem 5 dias que minha barriga incha parecendo uma bexiga, do nada 😢
Eu amei ! Tirei muitas dúvidas!!!
Nossa, muiito obrigado pela ensinamentos Deus abençoe ❤❤
Eu Amei o conteúdo sou paciente do SUS já não vou aceitar o tratamento convencional.
Dra Janaína, adorei seu podcast e as explicações de ambas dras. Gostaria de saber se o jejum de 3 a 5 dias, pode ajudar ou auxiliar na cura de endometriose? Qual sua opinião?
É exatamente isso, infelizmente alguns profissionais ignoram nossas dores, já fui em vários médicos e fui ignorada, o último me disse que eu tinha Endometriose me deu tratamento para não menstruar mais e não resolveu mada...😢
Nossa cair de paraquedas aqui ...duas super profissionais ... Descobri essa semana endometriose profunda e uma lesão na hipófise com cisto... Alguns problemas na tireoide ... Meu sonho passar com vcs duas, seria perfeito .
Uma dúvida :Quando fazemos a cirurgia da endometriose a laqueadura pode ser feita junta ?? Fui muita vezes no medico e muitas tomografia achando q era apenticite
No meu primeiro dia de menstruação fico acamada. Dói tanto e nenhum remédio passa essa dor.
Tomei 3 dipirona em 24 horas e não passa dor, eu fico com ânsia de vômito e calafrios. Mas no segundo dia nao sinto nenhuma dor sequer.
Eu nao sei o que acontece comigo mas suspeito disso. Fora que meu fluxo é normal mas com coágulos 😢 Gente quando menstruação esta perto ja fico pra baixo.
tem quase 2 meses que operei um endometrioma de parede, estava localizado entre o musculo do abdomen e os tecidos , estava com 4x5cm na tomografia mas na retirada a lesão foi de quase 20cm totais, agora estou começando a mudar os hábitos alimentares, tenho 27 anos e desde os 15 anos eu ia parar na emergencia pra tomar remédio intravenoso por conta das dores e so agora tive o diagnostico de endometriose. as dores desse endometrioma abdominal começaram depois de 2 anos apos minha cesarea. mas antes ja sofria com as colicas menstruais intensas .
Muito importantes as informações aqui
E endomiose, quando vocês vão fazer um vídeo sobre?
Magnífico !
Eu fui a ginecologista dizendo que sentia muita dor de cólica ela nao tinha feito nehum exmae ainda e ja estava me pescrevendo anticoncepcional. Eu falei que primeiro eu queria saber o resultados dos exames e ela disse que independente dos resultados dos exames, o anticoncepcional era a unica coisa que ela conhecia que resolvia cólicas. Mesmo assim eu falei que eu n queria. Parei com anticoncepcional quando resolvie engravidar e meu cabelo caindo muito,na minha gravidez o cabelo parou de cair e ficou lindo! Ta com 6 anos que parei de usar anticoncepcional e nao pretendo voltar! Entao a dra se viu obrigada a passar um exame mas detalhado! E passou ressonância da pelve! E deu adenominose e endometriose tricompartimental😢 ja marquei com pra ve o exame! Quero so vê o que ela vai passar! Provavelmente DIU e eu nao quero de jeito nenhum!
Doutora ozônioterapia com aplicação intestinal ajuda a melhorar miomas adenomiose e até endometriose???
Dra Janaina, você atende online Oi só presencial?
Atendo on-line!
Tenho 65 anos fui diagnosticada com endometriose depois de anos sofrendo fiz colonoscopia para retirar pólipo