Toll erklärt, danke! Weißt du warum das nur bei dem Folgestrang ein Problem ist? Wenn man den Primer des Leitstrangs entfernt, müsste man doch auch am 5‘ Ende verlängern… was ja nicht möglich ist🤔
Ja, das Problem besteht auch am Leitstrang und man geht davon aus, dass es da genau so abläuft. Als ich das Video erstellt habe, hatte ich dazu keine vertrauenswürdige Quelle gefunden, deshalb bin ich darauf nicht weiter eingegangen 😅
Heißt das, direkt nach der Replikation ist kein Telomer am Ende, dieser wird erst nach und nach von der Telomerase angefügt? Das versteh ich noch nicht ganz, ich dachte in den meisten Zellen ist die Telomerase inaktiv, was ja dann heißen würde, dass in diesen Zellen doch sofort Informationen velroren geht..? Was mich eher wieder dazu bringt, dass die Telomere eh schon an den Strangenden sitzen und die Telomerase nur den Tochterstrang ergänzt..? Ne also der Teil ist mir noch unklar :D
Hallo, Telomere sind die Enden der DNA, diese besitzt zunächst einmal jeder DNA-Strang, egal ob die Telomerase aktiv ist oder nicht. Diese Telomere dienen als eine Art Schutzkappe der Gene, dieser Bereich ist also nicht codierend. Du hast völlig recht, nicht jede Zelle besitzt eine Telomerase, bzw. exprimiert sie. Bei diesen Zellen verkürzt sich der DNA-Strang bei jeder Replikation. Was bedeutet, dass irgendwann nicht mehr genug Schutz der DNA vorhanden ist, die Gensequenzen also theoretisch mit verloren gehen könnten. Die Telomerase ist beim Menschen nur in Keimbahnzellen, Krebszellen und Embryonalzellen aktiv, damit das Erbmaterial hier intakt bleibt. Das Fehlen der Telomerase in den meisten Zellen ist übrigens auch mit für den Alterungsprozess des Gesamtorganismus verantwortlich. Ich hoffe diese Antwort konnte dir helfen. Falls nicht, melde dich gerne noch einmal 🙂
du erklärst die Themen wirklich super
Danke für das Lob! Ich freue mich über Themenwünsche :)
Sehr gut erklärt, vielen Dank!
Deine videos sind spitze!
Danke für das Lob!!
Toll erklärt, danke! Weißt du warum das nur bei dem Folgestrang ein Problem ist? Wenn man den Primer des Leitstrangs entfernt, müsste man doch auch am 5‘ Ende verlängern… was ja nicht möglich ist🤔
Ja, das Problem besteht auch am Leitstrang und man geht davon aus, dass es da genau so abläuft. Als ich das Video erstellt habe, hatte ich dazu keine vertrauenswürdige Quelle gefunden, deshalb bin ich darauf nicht weiter eingegangen 😅
Voll gut!
Ist die Telomerase nicht am Verzögerungsstrang, weil ja eine Lücke entsteht nach der Entfernung von RNA Primer?
Ganz genau, die Telomerase arbeitet am Folgestrang, welcher auch als Verzögerungsstang bezeichnet wird.
Heißt das, direkt nach der Replikation ist kein Telomer am Ende, dieser wird erst nach und nach von der Telomerase angefügt?
Das versteh ich noch nicht ganz, ich dachte in den meisten Zellen ist die Telomerase inaktiv, was ja dann heißen würde, dass in diesen Zellen doch sofort Informationen velroren geht..?
Was mich eher wieder dazu bringt, dass die Telomere eh schon an den Strangenden sitzen und die Telomerase nur den Tochterstrang ergänzt..?
Ne also der Teil ist mir noch unklar :D
Hallo,
Telomere sind die Enden der DNA, diese besitzt zunächst einmal jeder DNA-Strang, egal ob die Telomerase aktiv ist oder nicht. Diese Telomere dienen als eine Art Schutzkappe der Gene, dieser Bereich ist also nicht codierend. Du hast völlig recht, nicht jede Zelle besitzt eine Telomerase, bzw. exprimiert sie. Bei diesen Zellen verkürzt sich der DNA-Strang bei jeder Replikation. Was bedeutet, dass irgendwann nicht mehr genug Schutz der DNA vorhanden ist, die Gensequenzen also theoretisch mit verloren gehen könnten. Die Telomerase ist beim Menschen nur in Keimbahnzellen, Krebszellen und Embryonalzellen aktiv, damit das Erbmaterial hier intakt bleibt.
Das Fehlen der Telomerase in den meisten Zellen ist übrigens auch mit für den Alterungsprozess des Gesamtorganismus verantwortlich.
Ich hoffe diese Antwort konnte dir helfen. Falls nicht, melde dich gerne noch einmal 🙂
Gutes Video schnegge