Des fois, quand je suis stressé, pas à l'aise ou angoissé, je me balance d'avant en arrière. Ça me calme. Sauf que ça énerve ma mère. A chaque fois qu'elle me voit faire, elle me dit : " Arrête de faire ça. On dirait que t'es autiste.". Déjà, je vois pas le mal. Etre autiste n'est pas une honte. Puis même si "on dirait que", qu'est ce que ça fait ? Je fais de mal à personnes en me balançant ou en "ayant l'air autiste". Ça m'énerve ce genre de réactions...
Je me balance aussi d'avant en arrière et ça me vaut pas mal de remarques et de moqueries de la part de proches (bien qu'elles ne soient pas très méchantes en général). Mais des fois j'aimerais juste pouvoir bouger comme je veux sans avoir sans arrêt de remarques... ça dérange peut-être les autres mais si je ne le fais pas, c'est moi qui stresse ou qui m'énerve.
tout pareil :/ "huu t'as l'air autiste !" "madame (la prof) ça me déconcentre qu'elle bouge comme ça !" "ahah espece d'autiste" Moi j'ai jamais compris pk ce serait mal d'avoir l'air autiste. C'est si gonflant ces remarques et ça fini par créer des phobies sociales =_=
@@griveouslegeneral9888 Je suis dans le même mood. Depuis que j'ai 13 ans je me sens similiaires aux autistes (c'était avant que les autistes parlent d'eux sur UA-cam, avant que ce soit connu, avant que certains puissent considérer que "c'est une mode" et donc avant que j'aie le moindre modèle d'autisme qui me ressemble). Et là j'en ai bientôt 25 et des modèles me prouvant qu'il y a une raison si je m'intéresse à l'autisme depuis l'enfance, sauf que malgré tout, je me sens pas légitime tant que j'ai pas de diag.
J'ai toujours eu besoin d'avoir des "tics nerveux", que je ne vois pas négativement mais que beaucoup de personnes ont essayé de me faire arrêter, sauf qu'au final je finissais juste par chercher une autre manière, plus discrète, de me procurer le même effet... je ne pouvais pas faire autrement. Et c'est aujourd'hui en regardant cette vidéo que je fais enfin le lien avec une sorte de stim!! merci mille fois ^^
Je suis aussi autiste et même si n'avons pas vraiment de comportements similaires, quand je suis contente je me transforme en enfant involontairement, ma voix devient moins grave que d'habitude, si je suis assise je me tiens comme un chat... je m'en rends pas compte mais ça fait beaucoup sourire mon entourage ahah. P.S : bonne vidéo Alistair :)
Je suis incapable de m'asseoir sans mettre les pieds sur la chaise haha Et j'ai aussi beaucoup l'air enfantin (on a déjà demandé à mon copain si c'était on père alors qu'on a le même âge...)
Merci Alistair. J'ai un fils autiste de 6ans, et je découvre ta chaine à l'instant, et me donne déjà l'impression de mieux comprendre pas mal de choses. Je vais de ce pas enchainer tes vidéos (et quelques pubs utip ;) ) Super taff, très clair et bien structuré!!
Tu n'imagines pas comme tes vidéos me font du bien. En cas de gros bade, j'ai le réflexe de venir les regarder et ça me réconforte. Merci, vraiment, du fond du coeur.
Avant de voir cette vidéo j'avais complètement mis de côté le fait que mes mouvements de bassin, passage de main sur mon crâne, frotter derrière mes oreilles pouvaient éventuellement avoir un lien avec l'autisme (je me dirige vers un parcours diagnostique) car j'ai commencée à pratiquer ces gestes il y a seulement 3 ans après un PTSD. Merci de m'avoir permis de remettre cette composante dans l'équation je comprend mieux maintenant que c'est probablement car on m'a fait comprendre toute ma vie que ce n'était pas admissible de faire cela. Et donc que je ne l'ai pleinement exprimée que a partir du moment ou c'était urgent pour moi. Merci
Je crois que tu as déjà parlé de la Mélatonine (hormone du sommeil), mais au cas où ce ne serait pas le cas, chez moi la molécule (quelque soit la marque) disponible en pharmacie sans ordonnance fonctionne très bien et dès 1mg par nuit à raison 3 nuits sur 4 (la quatrième sa marche sans la molécule ^^). Le seul gros défaut est que ce n’est pas remboursé … y compris sur ordonnance (2mg) !!! … mais bon vu que le sommeil est peut-être ce qui est le plus important pour la santé…. Cette référence est ce que j’ai trouvé de mieux en terme de rapport qualité/prix : « SOMMEIL » du Laboratoire Giphar, 30 gélules, 1,9mg.
Mine de rien. Toutes vos vidéos m’aident pour bcp de choses : 1) à mieux me comprendre 2) à rédiger mon projet de vie pour mon dossier mdph même si je sais que je vais sûrement ne pas recevoir les aides dont j’ai besoin vu le nombre de témoignages allant dans ce sens et qui va grandissant. 3) à pouvoir expliquer mes particularités à d’autres personnes
Ahhh quand tu dis que tu aimes interagir avec tous les objets qui se trouvent dans un endroit que tu ne connais pas, ça m'a tout de suite parler, je suis comme ça, j'adore regarder tous les objets qui m'entoure dans une pièce inconnue, surtout les petits objets, les détails, souvent je me contente de regarder parce que j'ai l'impression que je gênerais les personnes qui sont avec moi, si je les touchais, ou écoutais, ou autre, parfois j'ose les toucher quand je suis avec une personne avec qui je me sens bien. Ça me rend trop heureuse de faire ça. D'ailleurs je pensais que tout le monde aimer faire cela, et quand j'invite des personnes chez moi, j'imagine toujours qu'elles vont regarder tout ce qu'il y a chez moi dans les moindre détails et toucher aux objets, me poser des questions dessus, mais non..
Les jeux mobiles peuvent être des formes de stim aussi. J'ai un jeu de coloriage très simple et répétitif auquel je joue tout le temps en cours, ça me permet d'écouter le prof et de rester concentré !
Moi c'est le jeux slither.io et wormat.io ,,,,,, avant j'y jouer des heures et des heures tout les jours c'est un jeux simple et plutôt *répétitif et je le trouve vraiment satisfaisant
il avait parlé de ça dans ma formation sur l'autisme mais pas assez détaillé et la avec ton expérience en tant que personne atteint de tsa c'est 10 fois mieux de que ce que j'avais appris. Encore merci.
Je trouve que tu es une personne exceptionel , tu es drole , intelligente, gentille , bienveillante et passione. Merci pour tes videos qui font du bien moralement et aide a comprendre bcp de choses.
C'est incroyable comme tu expliques clairement les choses ! Tu brise les tabous sur l'autisme, et tu le rend tellement abordable pour les personnes qui ne sont pas autismes. Moi qui ne le suis pas, je comprend tellement votre façon de penser pour autant ! Je sais pas si je suis claire, mais juste merci pour tes explications !
Je crois pouvoir dire, sans exagérer que cette vidéo m’a plus ou moins sauvée la vie. Pendant ces fêtes j’ai fait d’énormes crises d’angoisse et des retours de dépression très violents et.. j’ai vu cette vidéo. Je me suis rappelée de tous ces comportements apaisants qu’on a plus ou moins effacé de mon monde. Et les retrouver m’a fait un bien fou. C’était comme trouver un objet qui te remet toute ta vie avant un boss.. Un soulagement. Je me questionne depuis quelques semaines sur le spectre autistique et ma possibilité d’y appartenir.. Chose toujours complexe lorsqu’on a d’autres neuro-atypies. Est-ce que tu comptes un jour faire une vidéo sur l’auto-diagnostic et les interactions entres les diverses conditions de la neuro-divergence? En tout cas merci beaucoup. Cette vidéo m’a grandement, immensément aidée. Je te souhaite les fêtes les plus douces possibles. ❤️
Le saviez-vous ? En 2022, les dons et achats de ma communauté ont représenté 86% des mes revenus professionnels, c'est grâce à ça que je vis ! Vous pouvez me soutenir en faisant un don mensuel sur Patreon, ce qui vous donne accès à du contenu exclusif, en avance, et des réductions sur ma boutique : www.patreon.com/user?u=91325962 Ou en passant sur ma boutique : alistairh.fr/index.php/boutique/ Merci à toutes les personnes qui me permettent de faire ces vidéos depuis toutes ces années 💕
Je n'ai jamais été dianostiquer autiste, mais jai les mêmes raisons que tu explique a me balancer et faire bouger mes mains dans mes manches quand je suis heureuse, et souvent je me balance pour le rassurer comme si c'était une façon sûre d'être bien.. Je n'y connais rien, mais je ressent parfaitement ce que tu explique, merci pour cette vidéo 💚
Bonjour Alistair,j’avais une question comment fait tu pour ne plus être épuisé par ton environnement stp ? J’ai été diagnostiqué il y’a quelque mois et je n’arrive pas à ne plus être épuisé par les gens ou le bruit environnemental
Je suis "débutante" dans l'autisme avec un diag récent/encore en cours du coup ta chaîne est bien pratique. Mais du coup je partage juste un truc, quand je suis angoisser je me gratte et en général c'est rien de grave, mais quand ça va vraiment pas je peux me gratter jusqu'au sang et c'est incontrôlable. J'ai la chance de vivre avec un petit copain hyper à l'écoute et compréhensif, et maintenant il sait quand me laisser faire et quand me tenir les mains ou me serrer contre lui pour m'empêcher de me blesser. Je sais pas si ça peut marcher pour d'autre mais je me dis que ça coute rien quand on y arrive d'en parler à son partenaire pour qu'il puisse nous aidé quand on le souhaite. Par contre quand je vais voir mes parents j'ai toujours des remarques de type "te gratte pas" "tu vas être toute rouge" etc mais je m'était jamais fait la réflexion que au final ça me mettait encore plus mal et ça me donnait encore plus envie de me gratter, du coup faudra que je leur en parle
J'utilise un élastique pour cheveux quand j'ai rien d'autre mais que je veux stimmer : je le tords pour en faire des noeuds, le fais flisser entre mes doigts etc… Je pense qu'on peut aussi parler des jeux comme subway surfers comme des stimmers : faire des gestes repetitifs afin de faire évoluer le personnage. J'ai découvert assez récemment que ça me détendais. Aussi, je fais des casse tetes sur telephone (style Roll the Ball) quand je suis devant une vidéo où l'image n'est pas très importante, pour me concentrer sur quelque chose d'autre.
Merci beaucoup une fois de plus pour tes explications claires et complètes. Elles me font du bien car elles permettent de mieux se comprendre. Et de déculpabiliser, me dire que je ne dois pas tenter de me contrôler pour les empêcher ou les arrêter !
Dans cette vidéo je t'ai trouvé terriblement touchant o__o Je sais pas, je t'ai écouté du début jusqu'à la dernière seconde et tu m'as transmis énormément de bonheur pendant ces dix minutes. Et m'a appris beaucoup de choses aussi sur le stim que je ne connaissais pas du tout. Cela me donne envie de me renseigner de manière plus profonde sur le sujet, alors merci pour tout ça et Joyeuses fêtes à toi et aux tiens ! :D
MERCÌ ALISTAIR TOUJOURS POUR DES NOUVELLES INFORMATIONS,LE STIMM EN CE CAS, UTILE LES EXEMPLES ENCORE UNE FOIS POUR NE PAS STIGMATISER, BON TRAVAIL TOUJOURS
Bonsoir ! Ça fait quelques temps que je me demande si, sans être autiste, je n'aurais pas quelques traits de l'autisme. On m'a fait la réflexion plusieurs fois quand j'étais petit, parce que j'avais en permanence besoin d'une routine au risque d'être perturbé voire angoissé. J'ai de grosses difficultés en ce qui concerne les relations sociales. Une hypersensibilité aux bruits essentiellement. A la lumière. Et au toucher occasionnellement. Pour le reste, ça va. J'ai également une très mauvaise gestion des émotions (je pars vite en crise quand je suis incompris ou quand le contrôle d'une situation m'échappe). J'ai vu des médecins qui ont tous remis ça sur le compte de la sensibilité, de la précocité et de la dépression sans entendre mon questionnement. Je ne vais pas lister tout ce qui me laisse penser que puisse avoir quelques traits du spectre autistique, mais voilà pour le gros de la situation. J'ai osé les diagnostics sur internet mais je les juge pas super fiables.. alors la question me revient fréquemment. Bref. Je ne sais pas si c'est le meilleur endroit pour poser ma question. Mais selon toi, est-ce que je devrais "passer des tests" plus poussés ? Merci pour tes vidéos. Elles sont vraiment chouettes.
La description que tu fais de toi même rempli à peu prêt tous les critères de l'autisme. C'est pas à moi de te dire si tu l'es où pas, mais ça me paraît pas impossible. Par ailleurs faut jamais faire confiance au médecin qui mettent les difficultés sur le compte d'une soit disant précocité à mon avis.
Merci pour ta réponse ! Je vais continuer à creuser alors, en espérant avoir mes réponses bientôt. C’est plaisant de voir qu’on peut être pris au sérieux.
Je suis dans le même cas que toi et vu que j'ai un diag de dyspraxie et depression, les médecins ne me donnent pas la possibilité de questionner l'autisme et j'ai l'impression d'être aux yeux de tous quelqu’un qui se cherche des faux problèmes. Je sais pas trop quoi faire non plus. Mais de lire ton commentaire me fait du bien, je me sent moins seul.
+M-A IZU je comprends complètement. J'ai l'impression que la dépression c'est un peu la carte que les médecins sortent à toutes les occasions. Un peu facile, ils se foulent pas. Dans tous les cas si mon commentaire a pu te faire du bien c'est déjà ça :)
Si je peux me permettre un commentaire.. Vos médecins sont des crottes, s'iels étaient un minimum compétent.e.s et s'iels cherchaient à se renseigner, iels apprendraient qu'il y a de forts liens (on appelle ça la comorbidité mais ce mot est moche) entre TSA, dépression et dys****... Souvent à cause du manque de soutien et de reconnaissance. Alors je vous envoie de bonnes ondes, vous êtes réel.le.s !
Quand tu as parlé de se mordre la joue, j'étais en train de le faire. Ça m'a prit par surprise, j'ai arrêté direct. Après, comme tu le mentionnais dans les automutilations, je pense pas que ça désignait exactement ce que j'étais en train de faire, mais ça faisait tellement bizarre d'en entendre parler pour une fois. Très bonne vidéo en tout cas, comme d'hab'. Moi qui passe mon temps à me dire qu'il faudrait que je me renseigne d'avantage sur les neuroatypies, dont l'autisme, ça sert de piqûre de rappel (en plus de m'apporter des infos).
Moi j'adore le bruit d'un cuticule cassé que je frotte contre mon pouce. Il faut le faire tout près de l'oreille, c'est magique. Bon, mes doigts aiment moins par contre, je les charcute. Super vidéo, merci !
Cette vidéo est parfaite. Super bien expliqué et complet. Merci pour ta vidéo pour cette vision positive et qui met l’accent sur l’importance de nos stims. En se renseignant on trouve que les termes « stéréotypies » et comme quoi c’est afin de se rassurer face à l’environnement mais au fait oui c’est vrai mais y’a pas que ça, y’a aussi du positif et ça c’est bien montré dans ta vidéo avec le stim.
Bonjour Alistair, je decouvre ta chaine et j'aime bcq!! Tes propos sont clairs et pertinents, merci! Et merci de dire qu'il ne faut pas empêcher le stim, je vois trop de techniques reeducatives intrusives et nin respectueuses des particularités autistiques. Le but est de bien vivre en étant autiste et non de se formater pour apparaitre dans la norme.
A titre perso, me balancer, ça m'aide à calmer le stresse et la peur surtout en situation particulièrement embêtante comme le métro (plein de gens, d'odeur, de bruit, de lumiere= enfer over 9000) Le flapping c'est quand je suis super contente ou mega excitée genre dans les montagne russe
Merci de ouf pour tes vidéos. J'ai un TDAH et on m'a parlé de l'autisme mais...voilà c'était déjà assez le TDAH à comprendre. Sauf que maintenant que je comprend bien pour le TDAH y'a des choses qui s'expliquent pas, autant l'hypersensorialité ok mais les stims que j'ai sont pas du tout comme ceux des TDAH que je connais. J'avais pas fais attention parce que ça fait partie de moi mais quand je suis très contente je met mes mains dans mes poches et saute sur place en riant ou je fais un tour sur moi-même comme une danse. Quand je suis stressée, anxieuse ou frustrée par exemple je joue avec mes mains en les tordant et je me met sur la pointe des pieds et je fais le mouvement de descendre et remonter sur les pointes je sais pas comment expliquer, ça stimule mon corps donc ça me permet au moins d'attendre deux minutes pour sortir si besoin parce que ça me fait plaisir comme sensation. j'évite des crises de surcharges sensorielles comme ça aussi. Enfin pas toujours mais ça aide. Aussi j'aime pas le regard des gens sur les balancements mais on peux pas toujours décider de le faire ou pas alors soit je me balance doucement de gauche à droite (je sais pas pourquoi ça me gêne moins les regards sur moi comme ça) soit je me balance avec ma chaise. ça fait plus stéréotypé TDAH alors les gens sont moins curieux parce que l'hyperactivité ils connaissent bien avec moi. Bref, ça fait du bien tes vidéos. Comme j'ai compris que je ne suis pas la seule à détester les contacts caressés, effleurés, alors que je kiffe les contacts appuyés avec les gens en qui j'ai confiance, et pas la seule à préférer les contacts symétriques. En fait quand on appuie d'un côté d'un coup je perçois beaucoup mieux cet endroit là de mon corps, après la sensation d'avoir une partie de mon corps que je perçois bien et celle ou personne n'a appuyé que je perçois bien moins, c'est... c'est douloureux presque. Juste ça ne me paraissait pas possible l'autisme pour moi parce qu'il y'a des ressentis intérieurs de décalage avec les autres, et surcharge, besoin d'être solo mais aussi le tdah me force à aller vers les autres très impulsivement et après j'ai pas le choix de poursuivre les interactions même si à l'intérieur je suis en panique, du coup tout le monde me voit comme quelqu'un d'hyper extravertie, eh non juste hyperactive
Merci pour tes vidéos je les re regarde souvent en ce moment parce qu’avec des amis on fonde une asso pour les étudiants handie, et là ça me rappelle pleins de choses une fois j’ai fait une crise il y avait trop de bruit et j’avais pas mes étiquettes sur moi (mon stimm habituel que j’ai depuis toute petite c’est de frotter entre mes doigts les étiquettes en tissus des vêtements mais celles qui sont bien rugueuses pas trop fines bref…) sauf que la je l’avais pas alors mon autre stimm c’était de me gratter le dessus des mains jusqu’au sang en me balançant… une femme m’a éloignée du bruit et elle m’a mis un élastique à cheveux dans la main elle l’a entouré d’une de ses bagues et j’ai pu me calmer en faisant glisser la bague d’un bout à l’autre de l’élastique… c’était bien elle m’a laissée l’élastique j’étais contente bref voilà où ma sœur qui ne veut pas comprendre que je suis autiste qui en me voyant me balancer d’avant en arrière m’a attrapé par les bras et m’a maintenue immobile… je me sentais tellement mal et tellement honteuse mais bon sinon je suis tombée sur des gens assez compréhensifs je pense
Quand j'étais enfant je me balançais toujours sur mes chaises et j'ai jamais compris pourquoi ça dérangeait tant. ça a créé beaucoup de disputes avec mes parents et un prof m'a une fois dit que si je me nuquais il ne prendrait pas la peine de me sauver, car j'étais prévenu.e... avec le recul ces paroles sont si violentes étant donné que le stim est un besoin. Le pire c'est que maintenant je ne me balance plus parce que j'avais intériorisé que c'était "mal" et je me suis déshabitué.e.
je me souviens quand j'ai fait le SMA (service militaire adapter) quand on à fait la marche au beret on m'avais mis en tête de fil car j'était la.e plus lent.e mais du coup les autre me raler dessu et tout et je me suis mis à me mordre le bras
Je suis très content de voir la seconde épisode à propos de l'autisme, je vais toutes les voir, mais chaque fois je procrastine, j'ai de la tdah aussi c'est pourquoi je ne peux pas être discipliné pour toujours
Coucou , je suis autiste (autodiagnostique) et je me mord les lèvres et les joues, tout en me balançant, c'est difficile de supporter les sons et les lumières, je suis en forme le soir et fatiguée la journée , ça me rassure que tu parle des gens qui se mordent les joues et qui se balancent je me sent moins seule
L'eurobeat c'est très le stim auditif ça pétille ! Un stim corporel que je fais beaucoup c'est que j'appuie sur mes paumes fort avec l'autre main, ou je tape sur la tête avec les deux mains (sans que ce soit dangereux)
tu a une image subliminale dans ta video , un poisson en 6.53 je conaissait pas le therme stim, je me suis pas pauser la question, je dirais que j'ai besoin de contact avec des animaux .... je sais pas si sa en est un, j'aime leur contact sa reste un contact pausitif du style je t'aime bien. pour ma part etant en couple je prend souvent les main de mon homme pour les pauser autour de moi, j'aime me sentir protéger apres le visionnage des video de stim petit nb: j'ai trouver un stim que j'avais avant quand j'avais de l'acnée , me faire les bouton pendant des heure et m'acharné dessu, dommage qu'il n'y avais pas internet a l'epoque je pense que j'aurais passer plus de temps a me faire des masque a l'argile et romarin. merci pour ta video re like
J'ai de beaucoup de comportements autistiques, je stim énormément, j'ai une hypersensibilité aux sons et au toucher, j'ai du mal à m'adapter à un nouvel environnement, je ne ressens pas beaucoup le chaud et le froid et ai du mal a être avec les autres ça me fatigue. Pourtant je n'ai jamais fait de test et personne ne m'a jamais dit que j'étais autiste. Est-ce que je devrais demander un test ?
Jai une question, je ne suis pas autiste mais quand mon environnements ou que la situation est angoissante pour moi je me balance (me berce) et g des mouvements rituels avec mes mains.... est ce que je dois me poser plus de question ?
Un autre truc, c'est qu'on ne s'imagine pas sans doute qu'un autiste peut paraître bizarre pour... un autre autiste. Moi je vois un autiste faire le truc avec les manches, je le regarde bizarrement, mais après je me dirais que c'est super et ce serait inspirant pour moi.
J'ai regardé cette vidéo et à la fin j'ai... clappé frénétiquement dans mes mains en me balançant xD À part ça, merci pour ces partages super précieux!
Peut on avoir des stims sans être autiste ? Je n'ai pas de TDA , je fais de la déréalisation mais peu. Depuis mon plus jeune âge j'ai toujours secoué les mains quand j'étais content et j'ai tendance à me balancer quand je suis rassasié entre autre. J'appelais ça mes "manies ". Je suis neuroatypie ( selon un médecin troubles du comportement et de la personnalité...) mais pourtant les médecins et éducateurs me disaient que je ne suis pas autiste Faut il alors que je me rapproche d'un CRA ? Merci pour cette vidéo !
Globalement les médecin / éduc sont rarement bien formé à l'autisme donc c'est tout à fait possible qu'il se trompent. Après ça, il est aussi possible (je ne te connais pas je ne peux pas trop savoir) que tu ce soit lié à autre chose. Néanmoins tout ce que tu décris fais quand même pas mal penser à l'autisme
On peut stimer sans être autiste, après tu peux toujours davantage te renseigner sur le sujet (lis des témoignages de concerné.e.s par exemple), te faire une idée et éventuellement voir pour un avis après ;)
D'ailleurs je me rends compte que je suis autiste, je stim beaucoup quand je suis seul mais jamais en compagnie de personne puisque je m'attire de mauvaise réaction. D'ailleurs a cause de sa, stimer en compagnie de personne me procure du stress puisque je sais pertinemment que je ne pourrais jamais stimer comme je veux. En parlant de réaction non conventionnelle par exemple quand on m'offre quelque chose je ne réagis pas, non pas que je n'aime pas mais pour moi réagir à ce moment là n'est pas ma façon de réagir. Alors je mime l'émotion mais pour moi ne pas réagir est un réaction et je me sens bien comme ça sauf que bien sur personne ne ma laissé réagir comme ça. Autre chose que j'adore c'est l'emballage de colis , le plastique, le carton etc ça fait un bruit tellement agréable que j'ai envie de faire une chaine UA-cam avec uniquement ses bruits la en espérant qu'ils rendent heureux d'autres personnes aussi mais ma copine déteste les bruits répétitifs alors je garde les emballages dans l'espoir qu'un jours je pourrais les utiliser
Hello, je pense que je me suis crée un stim pour m'aider lorsque je vais chez le dentiste : je met une bague ou un bracelet, comme ça je le fais tourner avec l'autre main, voire rien que le sentir sous mes doigts ça m'aide. Je pense que ça me permet de me concentrer sur ces sensations là plutôt que sur les autres sensations désagréables que je cherche à oublier. Sinon j'suis en train de me dire, est ce à cause de l'autisme que c'est autant l'horreur le dentiste (j'suis limite en crise et je pleure), entre les stimulis sensoriels et le fait de pas pouvoir contrôler alors que le dentiste nous bricole l'intérieur quand même ?!?
Bon, ben c'est la 3e vidéo qui me parle... ça me fais avoir encore plus de doutes.. J'ai des comportements qui se rapproche de ce que tu décris. C'est peut être moins poussé, pas aussi "nécessaire" que pour d'autres.. Mais ils sont bien là. Quand je réfléchis, je me balance. Quand je stress, ou pendant les périodes de ma vie ou je suis fatiguée (comme en ce moment, mon fils de 2 ans est très fatiguant...) je me ronge les ongles, et la peau des doigts, autour des ongles. Parfois jusqu'au sang. Et c'est très compulsif.. Je ne peux pas m'arrêter, ou trèès difficilement.. Il faut un effort considérable pour que j'arrive a arrêter avant d'avoir le pouce en sang.. (c'est le pouce beaucoup plus que les autres doigts.) j'adore toucher certaines textures.. un plaid tout doux, je peux le carresser pendant une heure sans m'arrêter. ça m'appaise. Pour m'endormir j'ai renoué avec une habitude "de bébé".. J'ai une tétine (voire deux) en caoutchouc que je tripote dans mes mains. ça m'apaise énormément. Avec mon chéri, j'ai réappris a regarder un film sans avoir quelque chose dans les mains. Avant, je jouais sur mon téléphone, en regardant aux moments clés, et en suivannt uniquement l'audio. Et ça ne me posais aucun problème pour suivre l'intrigue du film. j'avais besoin de jouer en même temps.. quand tu parle du bruit de tes manches, ça me plait aussi. j'aime bien ce genre de bruit, et j'aime bien en faire des fois. Mon chéri par contre ça le rend fou xD il a horreur de m'entendre écrire des pavés sur les forums, car il n'aime pas les bruits du clavier.. Moi j'adore, justement.. Bref, j'ai des doutes de plus en plus persistants concernant tout ça... Merci pour tes vidéos, elles sont super claires, et super bien expliquées. Très bienveillantes aussi, et c'est quelque chose que j'apprécie..
Je suis autiste et je n'ai jamais stimé, est-ce grave docteur ? Merci Alistair pour tes très claires explications, c'est toujours un plaisir de voir tes vidéos.
J’ai également des troubles autistiques (décelé il y a peu) et il est vrai que lorsqu’il il y a un bruit qui m’agresse vraiment beaucoup, je me bouche les oreilles avec les mains et je me recroqueville en me balançant légèrement. Ça me permet de me calmer face à ce bruit. Et ce qui m’énerve profondément c’est que parfois certain•e•s valides autour de moi savent que j’ai ces troubles et savent ce que ça implique pour moi continuent en se marrant en croyant nous charrier de produire ses bruits qui nous sont insupportables et nous agresse parce qu’iels ne comprennent pas à quel point c’est vraiment horrible pour nous ... l’autre jour justement une proche a mis une musique dont je ne supportais plus les sonorités et que j’avais dans la tête à force et je lui ai demandé gentiment d’arrêter plusieurs fois et ça l’a fait rire c’était un jeu pour elle et elle a continué encore et encore au bout d’un moment j’en pouvais plus ça me fatiguais au lieu de lui crier dessus car je déteste les prises de tête, et je savais que ça allait en déclencher une, ben j’ai mis mes mains sur mes oreilles et je me suis recroquevillée en me balançant légèrement j’étais vraiment insupportee. Elle continuait à rire... en disant clairement que ça l’amusait de me pousser à bout et une très bonne amie qui me comprends énormément (et que j’ai convaincu de regarder atypical, du coup elle détecte mieux les signes de nervosité ou de mal être chez moi dû aux troubles autistique) lui a dit d’arrêter que ça suffisait et elle a enfin arrêté. J’ai enfin pu reprendre une position normale mais quand c’est comme ça c’est un coup à ce que je me sentes agressée pendant des heures et à ce que je ne veuille plus parler et préfère être dans ma bulle à jouer sur mon téléphone... j’ai cette amie qui est là et qui comprends tout, tout mes « travers » lié aux troubles autistiques et à ma maladie génétique et j’ai cette copine/connaissance (qui est une très bonne amie de mon amie en fait) qui elle ne comprends pas à tel point que ça l’amuse de me pousser à bout... j’ai vraiment du mal... et je n’ai pas envie de lui crier dessus pour me faire entendre. Ce serait je crois inapproprié.... J’ai parfois encore du mal à accepter mes troubles autistiques mais ils m’ont fait comprendre énormément de choses sur moi même. Genre pourquoi j’ai encore aussi besoin de mon doudou à bientôt 25 ans. Parce que le fait de sentir son odeur me rassure et que j’ai un attachement à cet objet en particulier que même un autre objet avec la même odeur ne saurait remplacer. Mon copain voulait absolument que je me sépare de mon doudou parce qu’il pensait que je le gardais par simple habitude et qu’il était temps à mon âge de m’en séparer mais aujourd’hui je comprends pourquoi j’en suis pour l’instant absolument incapable et pourquoi ça a autant d’importance pour moi. Quand je me sens vraiment très mal psychologiquement ou physiquement ou que j’ai une sorte de montée d’angoisse à cause de mes troubles autistiques et d’un déclencheur qui me ferait angoisser, le fait de serrer fort mon doudou contre moi et de sentir cette odeur si familière me rassure et m’apaise. En fait c’est un besoin quasi vital. Sans ça je serais sans repère pour me rassurer. Je ne l’utilise pas tout le temps mais quand j’ai ce besoin d’être dans un « cocon » j’aime savoir qu’il est près de moi.
Ce que cette personne te fais subir est tout a fait inadmissible et tu as le droit d'essayer de te défendre, même si je sais que c'est difficile.. Les personnes autistes s'attachent souvent bien plus aux objets que les autres oui ! Et encore en plus quand on utilise ces objets pour stimmer comme toi avec cette peluche (ou moi avec le petit dinosaure jaune qu'on vois dans la vidéo)
Bonjouuur! Je me permets de te demander un conseil, nous avons un enfant autiste là où je travaille, je me reconnais beaucoup en lui car je suis TSA aussi, mais parfois il se met à crier et a courir partout et en tant qu'adulte je sais gérer quand je suis over stimulée, mais j'aimerais savoir comment l'aider ? En général je lui propose de l'eau et on se pose pour faire un jeu ensemble mais aurais-tu des conseils ?
Peut-être essayer de voir d'une part s'il y a un raison à ça qui est évitable (genre il le fait parce qu'il supporte pas un stimuli sensoriel ou autre) ? Sinon peut-être voir si ça peut être encadré, qu'il ait un espace/moment pour se défouler si besoin, plutôt que l'interdiction totale si c'est pas possible
J'ai récemment été diagnostiquée donc je ne connais pas encore tout. Est-ce que se gratter frénétiquement le cuir chevelu, avoir besoin de mâchouiller (des chewing-gums, du coup, parce que si c'est de la nourriture, je m'arrête pas temps que j'ai besoin de mâcher et je n'aime pas mordiller des objets) quand je suis angoissée et se secouer les bras ou les mains est considéré comme du stim ? Je fais les deux premiers depuis très longtemps genre déjà à 8/10 ans mais, secouer les bras est tout récent et ça me détend quand je le fais. J'ai l'impression d'être un chien qui s'ébroue après avoir été dans l'eau mais, pour me débarrasser des tensions extérieures. Et secouer les mains, j'aime la sensation que ça fait dans mes doigts et mes paumes ensuite. Merci pour tes vidéos, ça me donne beaucoup d'informations que je ne connaissais pas et que, j'imagine, on ne va pas vraiment nous apprendre dans les centre qui nous diagnostiquent.
quand je suis content je fait du flaping melanger a un drole de bruit de gorge que jai de la difficulter a contenir si non je fait des cries,quand stress enormément je fait des crises de paniwues et je me tord les doits en fesant des bruits roques meme si ses pas volomtaire, une fois jai ete tellement stresser (presentation orale a lecole,) je me suis broyer 2 de mes doigts en les serrants. appard le stress, en regle general ces tres difficile de ce contenir pour parraitre "normal" ca plus le fait que jai un extreme sensibilité a la lumiere ca me donne mal a la tête
Bonjour Alistair et merci. Est ce que les cris et le fait de jeter sont des stims? Si oui, comment aider cet élève de 6 ans ? Par rapport au reste de la classe.merci
Ca peut. Plus généralement c'est aussi probablement le signe qu'il y a des stimulations difficile à gérer pour l'enfant et qui causent je surcharge (sensoriellement, emotionellement, intellectuellement...) Les deux points d'action possible en général sont d'une part l'environnement, par exemple s'il y a surcharge sensorielle réfléchir à comment limiter la quantité de bruit ou lumière à laquelle l'enfant est confronté suivant le problème. Et d'autre part chercher/proposer des alternatives vis a vis de comment exprimer ou gérer ces besoins là. Par exemple avec la possibilité de s'isoler en cas de besoin, plutot que d'être forcé à rester exposé à des stimulations trop forte jusqu'à ce qu'il y ait craquage. Ou trouver une action/activité qui permette d'évacuer le trop plein ou d'exprimer l'inconfort ou la détresse causé par la situation de manière moins disruptive pour les autres. Évidemment je me rends bien compte que les moyens sont limités donc ce n'est pas évident en pratique, mais ce sont les directions d'aménagement possible en théorie
@@HParadoxa je suis son aesh et j apprends à le connaître.Nous allons dans la pièce à côté si besoin,seulement nous2, afin qu 'il puisse avoir le droit de jeter sans blesser les autres.C est la seule activité qu'il fait chez lui et à l'école ( et écouter de la musique ) ! J'espère pouvoir lui apprendre autre chose.
@nathal2218 et bien oui effectivement ça me parait être un bon début ! Après sur le moyen termes je pense que c'est intéressant d'essayer de comprendre à quoi ça lui sert de faire ça, est-ce que c'est en réaction à quelque chose qu'il vit comme violent/difficile à supporter (et si oui, est-ce que cette chose est évitable ?) et est-ce qu'il est possible d'avec lui chercher des manière de gérer ses émotions et sa communication d'autres façon qui fonctionne mieux. Tout n'est pas toujours changeable, et c'est ok, mais ça vaut le coup d'explorer un peu.
@@HParadoxa il découvre une nouvelle école,c est peut être pour ça ? En tout cas , il n est pas du tout intéressé pour faire les activités demandées par l enseignante, juste écouter les chansons
Tu es incroyable!!!! Tes vidéos sont géniales et touchantes. Je te remercie pour ce travail que tu réalises. Grâce à toi ceux qui veulent avoir accès à des informations sur l'autisme y ont accès. Merci vraiment ! As-tu songé à devenir un professionnel en libéral qui accompagnerait les autistes ? Psychologue ou psychomotricien pas exemple ? Ou même pédopsychiatre ?
@@HParadoxa Je ne voulais pas minimiser ton handicap. J'espère que tu ne l'as pas ressenti de cette façon... Ce que tu donnes dans tes vidéos est fabuleux. Merci encore
je suis autiste et je suppose que mes tics sont ce qu'on appelle "le stim"? (typiquement, quand je suis stresser je m'arrache les cheveux, tape du pied car le bruit m'aide a me concentrer. et parfois quand les bruits extérieurs me gênent j'ai tendance a fredonner (ou chantonner, jsp comment on dit) pour me créer une atmosphère sonore propice a ma concentration)
@@HParadoxa je ne m'attendais pas a une réponse aussi rapide sur une video datant d'il y'a 3ans! en tout cas je suis très content d'être tombé sur ta chaine, ça m'as permis de mieux comprendre ce que j'avais
Je viens d'être diag asperger, je m'y retrouvais sur enormement de point, mais maintenant que mon diag est tomber je me demande si je le suis vraiment (j'avoue c'est comique) Spontanément, comme ça, je ne pense pas avoir de stim ou avoir stimer dans mon enfance Du coup je cherche dans mes souvenirs et dans mes comportement (effectivement je me mord l'intérieure de la lèvre depuis que je suis petite (peut etre bien que c'est ça) ou d'autre truc lier au physique ) mais rien de bien marquant pour que ça puisse éveillé les souvenir de ma mère Donc ma questions est : est il possible d'être autiste sans avoir de stim ou de ne pas s'en être rendu compte
Perso je pense pas avoir rencontré de personne autistes qui ne stimmaient pas mais : - C'est pas forcément toujours visibles et identifié comme tel (par exemple colorier les carreaux des feuilles ou tresser ses cheveux ça peut être du stim mais on y pense pas forcément parce que c'est courant) - Même si c'est pas forcément LA vérité, le DSM ne considère pas que ça obligatoire
Merci pour cette vidéo. Je comprends enfin pk mon fils autiste qui secouent vite ses mains(flapping) quand il a des émotions fortes. Et je ne lui dirai plus stopper ces gestes. Mais en public c quand même gênant. il sait que les autres se moquent de lui à cause de ses comportements étranges. Il essaie de s'arrêter mais il arrive pas. Le pauvre. J'ai vraiment mal au cœur pour lui.
Je pense que déjà lui apprendre à ne pas avoir honte de lui et de comment il s'exprime lui permettra de mieux résister à ces moqueries. Malheureusement oui, les gens sont souvent cruels et validistes, mais si déjà dans sa famille on l'accepte et lui apprend qu'il est bien comme il est et que les autres on tort de se moquer, ce sera plus facile à vivre pour lui.
Bonjour Alistair mon fils se balançait lorsqu'il était jeune ,et c'est vrai ,que il été incapable de mangé assis normalement soit debout soit un pied sous les fesses je lui est fait passé des testes pour l'hyperactivite il était limite mais rien de plus lorsque j'ai rencontré son ex beau père il lui disait arrête de te balance ont dirait un autiste et je lui répondais laisse tu vois pas qu'il en a besoin pour se concentrer effectivement pour lui se balancement l'aide a regarde un film avec plus d'attention et il a grandi avec un caractère très effacé sa fase d'enfants hyperactif c'est calme physiquement mais mentalement il lui fallait toujours plus de stimulis il avait une facilité d'apprentissage incroyable écoutait le cours lui suffisait pour retire ses cours il déteste que ont l'embrasse le bruits des enfants qui pleurait où se battait il se mettait dans un coin et jouait en maternelle et en primaire il choisis des copains plutôt agréable et un peut plus fort physiquement que lui je pense que sa le rassurais il a fallut attendre ses 18 ans pour amener un copain a la maison où une copine je n'est jamais fait passé de teste a Nicolas pour l'autisme il se débrouillait très bien il a 24 ans le laissé vivre seul était un crainte de ma part mais j'ai élevé mes 5 enfants a faire beaucoup de choses sans moi cuisine dès 3 ans avec moi au début chaques repas était fait par un des enfants et l'aspirateur vers 6 ans des choses de la vie courante mon 5 enfants était annoncée trisomique 1 /24 qu'elle le soit je n'est pas fait de vérification du liquide amniotique de peur de perdre ma fille j'ai écouter mon coeur et la confiance de mon gynécologue mais nous étions tous prêts les aînées encore plus 10 d'écart avec Nicolas le 3 ème enfants ils ont fait des recherches ,mais qu'elle joie d'apprendre que notre 5 éléments de la famille lylou était un magnifique bb en parfait santé pour te dire que chaque comportements de mes enfants je les est toujours respectées malgré les réflexions de mon ex belles - familles je suis tellement heureuse de t'avoir rencontré tout est très intéressant tu est surprenant et très intéressant merci Alistair a bientôt 👍😘😊
En stim, ce que je fais, c’est toucher mes étiquettes en coton, ça m’apporte beaucoup de douceur et j’adore la sensation et je les touche quand je suis stressée. Si je ne les ai pas, je m’arrache la peau des ongles ou alors je tripote un coussin dont j’adore la sensation de toucher ! Parfois je dessine, parce que j’ai du mal à exprimer l’angoisse, vu que je n’arrive pas à la montrer même quand je la ressens, du coup je reste figée et c’est pas évident pour la communication, en général je fais bouger mes cuisses ou je caresse mes cuisses en Mach 20 et ça stresse les gens quand je fais ça... 😅
C'est la deuxième fois que je regarde cette vidéo, et la première fois que je lis la description... Et j'apprends que c'est "normal" si, n'étant pas autiste (de c'que j'sache) mais ayant un TDAH, je stimme mdr... Et j'apprends aussi que mes pouces sont dans un état déplorables globalement à cause de ma mère... YAY ! J'crois que j'ai pas finit d'apprendre des trucs sur moi U_U
Mon fils de 14 ans pas diagnostiqué mais il prend toujours un bout de ses cheveux puis les tourne. A la fin il a les bouts de cheveux tout frisés.... Est ce que c'est un stim?....
Cool la vidéo. Moi je me balance c'est comme un métronome ça me remet dans un rythme qui régule un peu et sur lequel je me concentre. Mais je le fais que devant ma copine parce que sinon les gens vont trouver ça bizarre parce que justement "ça ne se voit pas" que je ne suis pas comme les autres, disent les gens.
Bonjour, je viens de découvrir ta chaine et franchement c'est super. Mon fils a 2ans et depuis toujours ils présentent des autostimulations (agitation des bras, mouvements d'orteils, les ombres le fascinent ainsi que la lumière, il va par exemple chercher les rayons du soleil pour cracher et regarder ses postillons). Il n'a pour l'instant pas encore de diag tsa mais on a trouvé une anomalie génétique en tout cas, il passera les tests c'est sûr. Je voulais juste te poser une question car effectivement je partage cette conviction qu'une autostimulation est un besoin et qu'il ne faut pas chercher à empêcher mais peut être réadapter différemment si cela s'avère nécessaire (comment le faire ?) mais j'ai des professionnels autours de moi aussi qui m'alerte en me disant de stopper les autostimulations car mon fils coupe énormément son contact social et pour eux cela ne l'aidera pas à se développer. Je suis donc un peu perdu entre ce que je pense et ce qu'on me dit.. Je serais curieuse d'avoir ton avis sur la question. Merci par avance si tu prends le temps de me lire et de me répondre 😊
Je pense que quand on parle de la question de "quels sont les comportements qu'il faut apprendre à limiter ou pas" il faut bien faire la différence entre deux choses : - Les comportements qui peuvent poser problème "en eux-même", par exemple les stims auto agressifs, s'arracher la peau, se frapper... ou dans une moindre mesure les stims qui vont être envahissant pour les autres, par exemple ceux qui font beaucoup de bruit. - Et les comportements qui pose problème à cause des normes sociales. Par exemple agiter les mains ou ne pas regarder dans les yeux. En soit ça n'empêche pas du tout de communiquer ou faire des activités, mais on peut être traité moins bien par les autres à cause de ça puisqu'ils vont l'interpréter comme un signe qu'on écoute pas, qu'on est malpoli, qu'on est bizarre, etc. Dans le premier cas, on voit bien qu'effectivement il peut être utile de savoir retenir ou réorienter les stims. J'ai une vidéo où je parle de ça aussi : ua-cam.com/video/btY__UF2zow/v-deo.html mais pour résumer : essayer de comprendre à quoi sert un stim "problématique" et chercher des alternatives qui peuvent répondre à ce besoin. Si ce n'est pas possible ou que ça ne suffit pas, aussi créer des espaces qui permettent de le faire + en sécurité. Pour les stims auto-agressifs ça peut être des équipements de protection (tu as besoins de taper des choses, ok, on va trouver quelque chose à taper qui risque moins de blesser, tu as besoin de te taper la tête, ok, on va chercher une surface moins dangereuse, ou un casque...) ou apprendre à bien limiter les risques (je pense notamment par exemple sur tous les stims où il va y avoir des plaies, apprendre à désinfecter, mettre un pansement, savoir quand ça devient trop profond et il faut faire ailleurs le temps que ça cicatrise...). Pour les stims "envahissant" ça peut être notamment savoir qu'on a le droit de, par exemple, crier très fort pour évacuer des émotions, mais son sent qu'on a besoin de ça il faut demander à aller dans un lieu tout seul (aller dans sa chambre, pouvoir sortir de la classe) pour le faire pour ne pas forcer les autres à écouter alors que ça peut être difficile/douloureux. Le problème des discours de certains pro de santé qui dise "il faut limiter les stims parce que ça coupe la communication" c'est qu'ils ne prennent pas en comte que, déjà, les stims *sont* de la communication, et qu'ils servent à quelque chose. Et qu'ils ne font pas la différence entre "ça pose problème parce que c'est dangereux/violent" et "ça pose problème parce que c'est pas normal". Et du coup ils veulent juste normaliser l'enfant en partant du principe que la norme c'est forcément la manière la plus efficace de communiquer. Dans le cas des stims qui peuvent être handicapant à cause du regard et du traitement des autres, c'est pas forcément inutile d'aider les enfants à les retenir, mais il faut que ce soit très clair que c'est une compétence qu'ils peuvent utiliser pour se protéger des discriminations, des jugements, etc. et pas qu'ils doivent faire ça parce que sinon c'est leur faute qu'ils sont pas intégré parce qu'ils sont bizarre. Et qu'ils ont le droit de communiquer comme ça marche mieux pour eux tant qu'ils ne font pas du mal aux autres. Par exemple : oui il y a des gens qui pensent que si tu ne regardes pas dans les yeux tu mens. Je sais que ce n'est pas vrai, et personne n'a le droit de te forcer à regarder dans les yeux, mais on peut essayer de s'entrainer à regarder dans les yeux si ça peut t'aider avec les autres. Idem pour apprendre à ne pas se balancer ou agiter les mains par exemple. Malheureusement, toutes les personnes autistes vont être confronté à des personnes dans leur vie qui leur reproche d'être autiste et leur demande de se forcer à être normales. c'est inévitable, mais du coup ça me parait primordial que la maison puisse être protégée de ça. De savoir qu'on a une zone de sécurité avec des gens qui accepte qu'on soit nous même, et qui soit prêt à nous aider à trouver comment communiquer avec les autres dans les lieux où on subit inévitablement des pressions diverses. Bien sûr, on ne peut pas forcément avoir la conversation en ces mots avec des enfants très jeunes, mais en tout cas on peut rappeler régulièrement quels comportement sont ok ou pas, quels sont les limites, et s'assurer que les limites que l'on place sont bien "il ne faut pas faire du mal aux autres" et pas "il faut être normal".
@@HParadoxa Merci beaucoup d'avoir pris le temps de me répondre 😊 Vous avez raison beaucoup de professionnel cherchent à "normaliser" l'enfant et le pas acceptable est je trouve exagérer d'ailleurs.. Je laisserai mon fils s'exprimer a la maison le plus possible comme il en ressent le besoin, toute façon je vois bien qu'essayer de le stopper n'amène rien de positif. Un grand merci 👏👏 Continuez votre chaîne surtout !
je demande si c'est important ou utile qu'un.e alltiste tente de stim avec un.e autiste pour créer du lien ou communiquer ? C'est une question qui m'interresse parce que je suis animatrice auprès d'enfants et je peux être amener à en rencontrer ! J'espère que ma question est clair, Merci !
Pour moi ça n'a rien d'obligatoire, mais oui je pense que ça peut être un outil ! Et peut-être une bonne manière de "dédramatiser" ça et de montrer à l'enfant et aux autres que c'est ok de le faire
Encore merci, bon boulot, belle présentation. Je ne suis pas autiste, mais ça m'arrive de stimer de manière "non conventionnels" très occasionnellement. Y a t'il des différences dans la "gravité" de l'autisme? Une personne non diagnostiquée autisme peut elle en avoir des symptômes ? Si tu as le temps de répondre c'est cool, sinon merci et a la prochaine vidéo.
Il y a énormément de personne autiste qui ne sont pas diagnostiquée. Pour la question de la gravité je te laisse lire cet article : dcaius.fr/blog/2017/07/06/inepties-partie-2-les-etiquettes-de-fonctionnement/
Ce serait chouette qu’il fasse ses bracelet dans d’autres matières que le plastique. Je déteste ça, ça fait mal aux poils et ça irrite la peau. Superbe vidéo comme d’habitude !
Hey ! Ca fait un moment que je te suis et j'adore ton travail ^^ J'ai décidé d'écrire ce commentaire car je suis un peu perdu (désolé pour les fautes aussi pour le fait que ce n'est peut-être pas le meilleur endroit pour en parler). En regardant cette vidéo (et en ayant vu la première) j'ai remarqué que j'avais plusieurs points commun avec ce que tu expliquais dans tes vidéos sur l'autismes. Or je ne suis pas autiste (ou du moins on ne m'a jamais diagnostiqué autiste) je me demandais donc si il était possible que je sois autiste ou pas ? (au cas où j'ai 14 ans) Au niveau des différents éléments qui me font penser ça il y a : - le stim. Je stim régulièrement ou du moins si ce n'est pas du stim ça y ressemble (quand je suis content je vais taper dans mes mains en sautillants, quand je suis satisfait je me ventile, quand je suis gêné je mets mes mains sur mes joues et parfois même je me tapote les joues. Je renifle régulièrement mon doudou et si je peut pas le faire je me sens mal, quand je stresse je vais joué avec ma bague quand je suis détendu je vais mettre ma langue entre mes dents et enfin je ne supporte pas le silence du coup par exemple la nuit je me secoue en chantonnant (parasomnie)) - l'hyposensibilité : je ressens pas spécialement mes besoins corporels, la température et j'ai un sens de l'équilibre assez mauvais. - L'hypersensibilité : je suis très sensible au touché et à la douleur (je ne supporte pas qu'on me touche et j'ai très facilement très mal) je suis sensible au bruit (j'ai très souvent mal à la tête en classe entre les élèves la prof et les néons) et surtout je suis hyperactif (après ça je ne sais pas si ça concerne) et enfin je suis hypersensible en proprioception. - et j'ai des sens plus dans la norme (du moins le reste) voilà du coup si tu pouvais m'éclairer ce serait appréciable ^^ Désolé du pavé :/ Continue ton travail c'est génial, bye ~
Je ne peux pas dire moi si tu es autiste ou pas, je ne te connais pas, mais dans ce que tu décris, cela me paraît possible. Et il est courant de ne pas être diagnostiqué, surtout en France.
Salut Alistair ! Déja je voudrais te remercier pour tes vidéos qui m'aident beaucoup, la clarté de tes explications et ta pédagogie :) Je n'ai pas trouvé de vidéo a propos de l'acceptation par sa famille de la transidentité, sujet qui me travaille beaucoup... Suis-je passée à coté d'une vidéo dans laquelle tu évoquerais le sujet, ou n'as tu pas prévu de le faire ? Encore merci pour ton partage d'experiences, de mots, de douleurs et de combats (souvent) victorieux... bonne journée à toi
Je n'ai pas fait de vidéo sur le sujet tout simplement parce que je n'ai rien à dire dessus. Crois moi, si je savais comment rendre une famille acceptante Je partagerais la recette x)
@@HParadoxa En effet...une recette rare et bien conservée ! Je suppose que comme beaucoup, j'aurais été grandement rassurée d'entendre un témoignage positif ! En meme temps c'est difficile pour les personnes qui vivent la transidenté, on ne peut donc pas attendre des "autres" qu'ils l'acceptent comme une lettre à la poste (déja quand c'est soi-même on peut mettre plusieurs années avant de l'entendre et l'accepter). Merci pour ta réponse en tout cas ^^
Super, bravo et merci ,continue, ton aide est très précieuse pour les gens qui partagent la vie d'un autiste. Les vrais centres de compétences sont rares , ta connaissance du sujet est top, comment t aider à t autofinancer pluss?
Moi je suis autiste jai découvert ta chaîne ya des choses que je savais pas de moi même. Moi qui calme au stresse c'est le hand spiner et me balance aussi souvent
Des fois, quand je suis stressé, pas à l'aise ou angoissé, je me balance d'avant en arrière. Ça me calme. Sauf que ça énerve ma mère. A chaque fois qu'elle me voit faire, elle me dit : " Arrête de faire ça. On dirait que t'es autiste.". Déjà, je vois pas le mal. Etre autiste n'est pas une honte. Puis même si "on dirait que", qu'est ce que ça fait ? Je fais de mal à personnes en me balançant ou en "ayant l'air autiste". Ça m'énerve ce genre de réactions...
Je me balance aussi d'avant en arrière et ça me vaut pas mal de remarques et de moqueries de la part de proches (bien qu'elles ne soient pas très méchantes en général). Mais des fois j'aimerais juste pouvoir bouger comme je veux sans avoir sans arrêt de remarques... ça dérange peut-être les autres mais si je ne le fais pas, c'est moi qui stresse ou qui m'énerve.
Il l'a répété 3 fois alors j'ai essayé de m'en empêcher mais j'étais tellement fatigué que je me suis mis à me balancer sur le côté pour compenser
Je vois pas pourquoi ça gêne...
@@makyavelyk Moi non plus, très honnêtement.
tout pareil :/ "huu t'as l'air autiste !" "madame (la prof) ça me déconcentre qu'elle bouge comme ça !" "ahah espece d'autiste" Moi j'ai jamais compris pk ce serait mal d'avoir l'air autiste. C'est si gonflant ces remarques et ça fini par créer des phobies sociales =_=
Je suis autiste aussi et il y a plein de choses que je savais même pas sur moi mais grâce à toi j’ai appris plein de trucs !
Idem.
Perso grâce à lui je gagne de plus en plus la certitude d’être autiste mais je ne suis pas sur
@@griveouslegeneral9888 Je suis dans le même mood. Depuis que j'ai 13 ans je me sens similiaires aux autistes (c'était avant que les autistes parlent d'eux sur UA-cam, avant que ce soit connu, avant que certains puissent considérer que "c'est une mode" et donc avant que j'aie le moindre modèle d'autisme qui me ressemble).
Et là j'en ai bientôt 25 et des modèles me prouvant qu'il y a une raison si je m'intéresse à l'autisme depuis l'enfance, sauf que malgré tout, je me sens pas légitime tant que j'ai pas de diag.
J'ai toujours eu besoin d'avoir des "tics nerveux", que je ne vois pas négativement mais que beaucoup de personnes ont essayé de me faire arrêter, sauf qu'au final je finissais juste par chercher une autre manière, plus discrète, de me procurer le même effet... je ne pouvais pas faire autrement. Et c'est aujourd'hui en regardant cette vidéo que je fais enfin le lien avec une sorte de stim!! merci mille fois ^^
Je suis aussi autiste et même si n'avons pas vraiment de comportements similaires, quand je suis contente je me transforme en enfant involontairement, ma voix devient moins grave que d'habitude, si je suis assise je me tiens comme un chat... je m'en rends pas compte mais ça fait beaucoup sourire mon entourage ahah.
P.S : bonne vidéo Alistair :)
Je suis incapable de m'asseoir sans mettre les pieds sur la chaise haha
Et j'ai aussi beaucoup l'air enfantin (on a déjà demandé à mon copain si c'était on père alors qu'on a le même âge...)
La même, après c'est plutôt flatteur !
Je sais pas si c'est flatteur d'avoir l'air d'un enfant ?
Aujourd'hui non, mais dans 10 ans si on fait toujours 20 ans c'est plutôt pas mal. ;)
Merci Alistair.
J'ai un fils autiste de 6ans, et je découvre ta chaine à l'instant, et me donne déjà l'impression de mieux comprendre pas mal de choses. Je vais de ce pas enchainer tes vidéos (et quelques pubs utip ;) ) Super taff, très clair et bien structuré!!
Tu n'imagines pas comme tes vidéos me font du bien. En cas de gros bade, j'ai le réflexe de venir les regarder et ça me réconforte. Merci, vraiment, du fond du coeur.
Avant de voir cette vidéo j'avais complètement mis de côté le fait que mes mouvements de bassin, passage de main sur mon crâne, frotter derrière mes oreilles pouvaient éventuellement avoir un lien avec l'autisme (je me dirige vers un parcours diagnostique) car j'ai commencée à pratiquer ces gestes il y a seulement 3 ans après un PTSD. Merci de m'avoir permis de remettre cette composante dans l'équation je comprend mieux maintenant que c'est probablement car on m'a fait comprendre toute ma vie que ce n'était pas admissible de faire cela. Et donc que je ne l'ai pleinement exprimée que a partir du moment ou c'était urgent pour moi. Merci
Aussi j'ai des insomnies terribles depuis 2 semaines, du coup y a quelques fautes d'orthographe dans la vidéo chuis désolé ~
Woh l'autre eh
Je crois que tu as déjà parlé de la Mélatonine (hormone du sommeil), mais au cas où ce ne serait pas le cas, chez moi la molécule (quelque soit la marque) disponible en pharmacie sans ordonnance fonctionne très bien et dès 1mg par nuit à raison 3 nuits sur 4 (la quatrième sa marche sans la molécule ^^). Le seul gros défaut est que ce n’est pas remboursé … y compris sur ordonnance (2mg) !!! … mais bon vu que le sommeil est peut-être ce qui est le plus important pour la santé…. Cette référence est ce que j’ai trouvé de mieux en terme de rapport qualité/prix : « SOMMEIL » du Laboratoire Giphar, 30 gélules, 1,9mg.
@@vincentlebreton j'en prends depuis quelques jours, ca m'a empêché de faire un nuit blanche le jour où j'ai monté cette vidéo mais je persévère haha
Reposes toi bien
Mine de rien. Toutes vos vidéos m’aident pour bcp de choses : 1) à mieux me comprendre 2) à rédiger mon projet de vie pour mon dossier mdph même si je sais que je vais sûrement ne pas recevoir les aides dont j’ai besoin vu le nombre de témoignages allant dans ce sens et qui va grandissant. 3) à pouvoir expliquer mes particularités à d’autres personnes
Ahhh quand tu dis que tu aimes interagir avec tous les objets qui se trouvent dans un endroit que tu ne connais pas, ça m'a tout de suite parler, je suis comme ça, j'adore regarder tous les objets qui m'entoure dans une pièce inconnue, surtout les petits objets, les détails, souvent je me contente de regarder parce que j'ai l'impression que je gênerais les personnes qui sont avec moi, si je les touchais, ou écoutais, ou autre, parfois j'ose les toucher quand je suis avec une personne avec qui je me sens bien. Ça me rend trop heureuse de faire ça. D'ailleurs je pensais que tout le monde aimer faire cela, et quand j'invite des personnes chez moi, j'imagine toujours qu'elles vont regarder tout ce qu'il y a chez moi dans les moindre détails et toucher aux objets, me poser des questions dessus, mais non..
Les jeux mobiles peuvent être des formes de stim aussi. J'ai un jeu de coloriage très simple et répétitif auquel je joue tout le temps en cours, ça me permet d'écouter le prof et de rester concentré !
Moi c'est le jeux slither.io et wormat.io ,,,,,, avant j'y jouer des heures et des heures tout les jours c'est un jeux simple et plutôt *répétitif et je le trouve vraiment satisfaisant
il avait parlé de ça dans ma formation sur l'autisme mais pas assez détaillé et la avec ton expérience en tant que personne atteint de tsa c'est 10 fois mieux de que ce que j'avais appris.
Encore merci.
Je trouve que tu es une personne exceptionel , tu es drole , intelligente, gentille , bienveillante et passione. Merci pour tes videos qui font du bien moralement et aide a comprendre bcp de choses.
C'est incroyable comme tu expliques clairement les choses ! Tu brise les tabous sur l'autisme, et tu le rend tellement abordable pour les personnes qui ne sont pas autismes. Moi qui ne le suis pas, je comprend tellement votre façon de penser pour autant ! Je sais pas si je suis claire, mais juste merci pour tes explications !
Je crois pouvoir dire, sans exagérer que cette vidéo m’a plus ou moins sauvée la vie.
Pendant ces fêtes j’ai fait d’énormes crises d’angoisse et des retours de dépression très violents et.. j’ai vu cette vidéo. Je me suis rappelée de tous ces comportements apaisants qu’on a plus ou moins effacé de mon monde. Et les retrouver m’a fait un bien fou. C’était comme trouver un objet qui te remet toute ta vie avant un boss.. Un soulagement.
Je me questionne depuis quelques semaines sur le spectre autistique et ma possibilité d’y appartenir.. Chose toujours complexe lorsqu’on a d’autres neuro-atypies. Est-ce que tu comptes un jour faire une vidéo sur l’auto-diagnostic et les interactions entres les diverses conditions de la neuro-divergence?
En tout cas merci beaucoup. Cette vidéo m’a grandement, immensément aidée. Je te souhaite les fêtes les plus douces possibles. ❤️
Je suis pas encore suffisamment caller pour le faire mais je ferais sûrement une vidéo sur l'autodiag oui ^^
En tout cas j'espère que ça va mieux ♥
@@HParadoxa Nice! :3 J'ai hâte de voir ça!
Et oui merci ça va beaucoup mieux maintenant. ❤
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Merci à toutes les personnes qui me permettent de faire ces vidéos depuis toutes ces années 💕
Je n'ai jamais été dianostiquer autiste, mais jai les mêmes raisons que tu explique a me balancer et faire bouger mes mains dans mes manches quand je suis heureuse, et souvent je me balance pour le rassurer comme si c'était une façon sûre d'être bien.. Je n'y connais rien, mais je ressent parfaitement ce que tu explique, merci pour cette vidéo 💚
Bonjour Alistair,j’avais une question comment fait tu pour ne plus être épuisé par ton environnement stp ? J’ai été diagnostiqué il y’a quelque mois et je n’arrive pas à ne plus être épuisé par les gens ou le bruit environnemental
Merci et belle journée
Je suis "débutante" dans l'autisme avec un diag récent/encore en cours du coup ta chaîne est bien pratique. Mais du coup je partage juste un truc, quand je suis angoisser je me gratte et en général c'est rien de grave, mais quand ça va vraiment pas je peux me gratter jusqu'au sang et c'est incontrôlable. J'ai la chance de vivre avec un petit copain hyper à l'écoute et compréhensif, et maintenant il sait quand me laisser faire et quand me tenir les mains ou me serrer contre lui pour m'empêcher de me blesser. Je sais pas si ça peut marcher pour d'autre mais je me dis que ça coute rien quand on y arrive d'en parler à son partenaire pour qu'il puisse nous aidé quand on le souhaite.
Par contre quand je vais voir mes parents j'ai toujours des remarques de type "te gratte pas" "tu vas être toute rouge" etc mais je m'était jamais fait la réflexion que au final ça me mettait encore plus mal et ça me donnait encore plus envie de me gratter, du coup faudra que je leur en parle
Une amie m'a aidé à mieux comprendre ce concept en m'envoyant sur cette vidéo. C'est trop cool. Merci beaucoup de nous informer !
J'utilise un élastique pour cheveux quand j'ai rien d'autre mais que je veux stimmer : je le tords pour en faire des noeuds, le fais flisser entre mes doigts etc…
Je pense qu'on peut aussi parler des jeux comme subway surfers comme des stimmers : faire des gestes repetitifs afin de faire évoluer le personnage. J'ai découvert assez récemment que ça me détendais.
Aussi, je fais des casse tetes sur telephone (style Roll the Ball) quand je suis devant une vidéo où l'image n'est pas très importante, pour me concentrer sur quelque chose d'autre.
Les élastiques
Je fais des espèces de noeuds avec des fils quand je m’ennuie genre ça m’occupe
C con mais voilà 😂
BlyderX Unbelievable Team Les élastiques c Grvv occupant wshh
Ça me fais bien penser a ça quand je joue aux sims
Merci beaucoup une fois de plus pour tes explications claires et complètes. Elles me font du bien car elles permettent de mieux se comprendre. Et de déculpabiliser, me dire que je ne dois pas tenter de me contrôler pour les empêcher ou les arrêter !
Dans cette vidéo je t'ai trouvé terriblement touchant o__o Je sais pas, je t'ai écouté du début jusqu'à la dernière seconde et tu m'as transmis énormément de bonheur pendant ces dix minutes. Et m'a appris beaucoup de choses aussi sur le stim que je ne connaissais pas du tout. Cela me donne envie de me renseigner de manière plus profonde sur le sujet, alors merci pour tout ça et Joyeuses fêtes à toi et aux tiens ! :D
Merci, c'est vraiment précieux comme contenu pour les non concerné(e)s. Je comprends et m'intéresse à beaucoup de choses grâce à ta chaîne.
MERCÌ ALISTAIR TOUJOURS POUR DES NOUVELLES INFORMATIONS,LE STIMM EN CE CAS,
UTILE LES EXEMPLES ENCORE UNE FOIS POUR NE PAS STIGMATISER,
BON TRAVAIL TOUJOURS
Bonsoir !
Ça fait quelques temps que je me demande si, sans être autiste, je n'aurais pas quelques traits de l'autisme. On m'a fait la réflexion plusieurs fois quand j'étais petit, parce que j'avais en permanence besoin d'une routine au risque d'être perturbé voire angoissé. J'ai de grosses difficultés en ce qui concerne les relations sociales. Une hypersensibilité aux bruits essentiellement. A la lumière. Et au toucher occasionnellement. Pour le reste, ça va. J'ai également une très mauvaise gestion des émotions (je pars vite en crise quand je suis incompris ou quand le contrôle d'une situation m'échappe).
J'ai vu des médecins qui ont tous remis ça sur le compte de la sensibilité, de la précocité et de la dépression sans entendre mon questionnement. Je ne vais pas lister tout ce qui me laisse penser que puisse avoir quelques traits du spectre autistique, mais voilà pour le gros de la situation. J'ai osé les diagnostics sur internet mais je les juge pas super fiables.. alors la question me revient fréquemment.
Bref. Je ne sais pas si c'est le meilleur endroit pour poser ma question. Mais selon toi, est-ce que je devrais "passer des tests" plus poussés ?
Merci pour tes vidéos. Elles sont vraiment chouettes.
La description que tu fais de toi même rempli à peu prêt tous les critères de l'autisme. C'est pas à moi de te dire si tu l'es où pas, mais ça me paraît pas impossible. Par ailleurs faut jamais faire confiance au médecin qui mettent les difficultés sur le compte d'une soit disant précocité à mon avis.
Merci pour ta réponse ! Je vais continuer à creuser alors, en espérant avoir mes réponses bientôt. C’est plaisant de voir qu’on peut être pris au sérieux.
Je suis dans le même cas que toi et vu que j'ai un diag de dyspraxie et depression, les médecins ne me donnent pas la possibilité de questionner l'autisme et j'ai l'impression d'être aux yeux de tous quelqu’un qui se cherche des faux problèmes. Je sais pas trop quoi faire non plus. Mais de lire ton commentaire me fait du bien, je me sent moins seul.
+M-A IZU je comprends complètement. J'ai l'impression que la dépression c'est un peu la carte que les médecins sortent à toutes les occasions. Un peu facile, ils se foulent pas.
Dans tous les cas si mon commentaire a pu te faire du bien c'est déjà ça :)
Si je peux me permettre un commentaire.. Vos médecins sont des crottes, s'iels étaient un minimum compétent.e.s et s'iels cherchaient à se renseigner, iels apprendraient qu'il y a de forts liens (on appelle ça la comorbidité mais ce mot est moche) entre TSA, dépression et dys****... Souvent à cause du manque de soutien et de reconnaissance.
Alors je vous envoie de bonnes ondes, vous êtes réel.le.s !
Quand tu as parlé de se mordre la joue, j'étais en train de le faire. Ça m'a prit par surprise, j'ai arrêté direct. Après, comme tu le mentionnais dans les automutilations, je pense pas que ça désignait exactement ce que j'étais en train de faire, mais ça faisait tellement bizarre d'en entendre parler pour une fois.
Très bonne vidéo en tout cas, comme d'hab'. Moi qui passe mon temps à me dire qu'il faudrait que je me renseigne d'avantage sur les neuroatypies, dont l'autisme, ça sert de piqûre de rappel (en plus de m'apporter des infos).
Moi j'adore le bruit d'un cuticule cassé que je frotte contre mon pouce. Il faut le faire tout près de l'oreille, c'est magique. Bon, mes doigts aiment moins par contre, je les charcute. Super vidéo, merci !
Cette vidéo est parfaite. Super bien expliqué et complet. Merci pour ta vidéo pour cette vision positive et qui met l’accent sur l’importance de nos stims. En se renseignant on trouve que les termes « stéréotypies » et comme quoi c’est afin de se rassurer face à l’environnement mais au fait oui c’est vrai mais y’a pas que ça, y’a aussi du positif et ça c’est bien montré dans ta vidéo avec le stim.
"il est thon teux", j ai rit.
Now No moi aussi qwq
Je n'avais jamais entendu parler de stim, c'était passionnant. Merci beaucoup.
je me rends compte au fil du temps que je suis hypersensible au négatif et hypposensible au positif, émotionnellement parlant
J'ai super hâte de voir ta deuxième vidéo sur le stim ❤
Elle sors début mars normalement !
C'était une trop chouette vidéooooooooooooooooooooooooooooooo ♥ tes vidéos ont de plus une sorte d'impact bonheur sur moi * ^^ * C'est chouette :3
Génial ! :)
Moi aussi 😍
Quand tu le comprends le stimm est hyper cool 😍😍😍 ça donne envie de l’imiter. Toujours respectueusement bien sûr 😅
Bonjour Alistair, je decouvre ta chaine et j'aime bcq!! Tes propos sont clairs et pertinents, merci! Et merci de dire qu'il ne faut pas empêcher le stim, je vois trop de techniques reeducatives intrusives et nin respectueuses des particularités autistiques. Le but est de bien vivre en étant autiste et non de se formater pour apparaitre dans la norme.
J'ai longtemps caché mes stim mais maintenant je ne vais plus avoir honte de le faire !
A titre perso, me balancer, ça m'aide à calmer le stresse et la peur surtout en situation particulièrement embêtante comme le métro (plein de gens, d'odeur, de bruit, de lumiere= enfer over 9000)
Le flapping c'est quand je suis super contente ou mega excitée genre dans les montagne russe
Je viens de faire ma 1ere commande sur stimtastic!! 😁 😁 😁 😁 J'ai hâte de recevoir mes stimtoys!
Merci de ouf pour tes vidéos. J'ai un TDAH et on m'a parlé de l'autisme mais...voilà c'était déjà assez le TDAH à comprendre. Sauf que maintenant que je comprend bien pour le TDAH y'a des choses qui s'expliquent pas, autant l'hypersensorialité ok mais les stims que j'ai sont pas du tout comme ceux des TDAH que je connais. J'avais pas fais attention parce que ça fait partie de moi mais quand je suis très contente je met mes mains dans mes poches et saute sur place en riant ou je fais un tour sur moi-même comme une danse. Quand je suis stressée, anxieuse ou frustrée par exemple je joue avec mes mains en les tordant et je me met sur la pointe des pieds et je fais le mouvement de descendre et remonter sur les pointes je sais pas comment expliquer, ça stimule mon corps donc ça me permet au moins d'attendre deux minutes pour sortir si besoin parce que ça me fait plaisir comme sensation. j'évite des crises de surcharges sensorielles comme ça aussi. Enfin pas toujours mais ça aide. Aussi j'aime pas le regard des gens sur les balancements mais on peux pas toujours décider de le faire ou pas alors soit je me balance doucement de gauche à droite (je sais pas pourquoi ça me gêne moins les regards sur moi comme ça) soit je me balance avec ma chaise. ça fait plus stéréotypé TDAH alors les gens sont moins curieux parce que l'hyperactivité ils connaissent bien avec moi. Bref, ça fait du bien tes vidéos. Comme j'ai compris que je ne suis pas la seule à détester les contacts caressés, effleurés, alors que je kiffe les contacts appuyés avec les gens en qui j'ai confiance, et pas la seule à préférer les contacts symétriques. En fait quand on appuie d'un côté d'un coup je perçois beaucoup mieux cet endroit là de mon corps, après la sensation d'avoir une partie de mon corps que je perçois bien et celle ou personne n'a appuyé que je perçois bien moins, c'est... c'est douloureux presque. Juste ça ne me paraissait pas possible l'autisme pour moi parce qu'il y'a des ressentis intérieurs de décalage avec les autres, et surcharge, besoin d'être solo mais aussi le tdah me force à aller vers les autres très impulsivement et après j'ai pas le choix de poursuivre les interactions même si à l'intérieur je suis en panique, du coup tout le monde me voit comme quelqu'un d'hyper extravertie, eh non juste hyperactive
Merci pour tes vidéos je les re regarde souvent en ce moment parce qu’avec des amis on fonde une asso pour les étudiants handie, et là ça me rappelle pleins de choses une fois j’ai fait une crise il y avait trop de bruit et j’avais pas mes étiquettes sur moi (mon stimm habituel que j’ai depuis toute petite c’est de frotter entre mes doigts les étiquettes en tissus des vêtements mais celles qui sont bien rugueuses pas trop fines bref…) sauf que la je l’avais pas alors mon autre stimm c’était de me gratter le dessus des mains jusqu’au sang en me balançant… une femme m’a éloignée du bruit et elle m’a mis un élastique à cheveux dans la main elle l’a entouré d’une de ses bagues et j’ai pu me calmer en faisant glisser la bague d’un bout à l’autre de l’élastique… c’était bien elle m’a laissée l’élastique j’étais contente bref voilà où ma sœur qui ne veut pas comprendre que je suis autiste qui en me voyant me balancer d’avant en arrière m’a attrapé par les bras et m’a maintenue immobile… je me sentais tellement mal et tellement honteuse mais bon sinon je suis tombée sur des gens assez compréhensifs je pense
Quand j'étais enfant je me balançais toujours sur mes chaises et j'ai jamais compris pourquoi ça dérangeait tant. ça a créé beaucoup de disputes avec mes parents et un prof m'a une fois dit que si je me nuquais il ne prendrait pas la peine de me sauver, car j'étais prévenu.e... avec le recul ces paroles sont si violentes étant donné que le stim est un besoin. Le pire c'est que maintenant je ne me balance plus parce que j'avais intériorisé que c'était "mal" et je me suis déshabitué.e.
Pareil ! T'as déjà tenté le rocking chair ? Moi c'est mon rêve d'en avoir un !
Aaaaah oui! Excellentes et très instructives toutes ces videos! Merci
je me souviens quand j'ai fait le SMA (service militaire adapter) quand on à fait la marche au beret on m'avais mis en tête de fil car j'était la.e plus lent.e mais du coup les autre me raler dessu et tout et je me suis mis à me mordre le bras
Je suis très content de voir la seconde épisode à propos de l'autisme, je vais toutes les voir, mais chaque fois je procrastine, j'ai de la tdah aussi c'est pourquoi je ne peux pas être discipliné pour toujours
ouiiiii enfin la vidéo sur le stim !
merci d'exister
Coucou , je suis autiste (autodiagnostique) et je me mord les lèvres et les joues, tout en me balançant, c'est difficile de supporter les sons et les lumières, je suis en forme le soir et fatiguée la journée , ça me rassure que tu parle des gens qui se mordent les joues et qui se balancent je me sent moins seule
L'eurobeat c'est très le stim auditif ça pétille !
Un stim corporel que je fais beaucoup c'est que j'appuie sur mes paumes fort avec l'autre main, ou je tape sur la tête avec les deux mains (sans que ce soit dangereux)
tu a une image subliminale dans ta video , un poisson en 6.53
je conaissait pas le therme stim, je me suis pas pauser la question, je dirais que j'ai besoin de contact avec des animaux ....
je sais pas si sa en est un, j'aime leur contact sa reste un contact pausitif du style je t'aime bien.
pour ma part etant en couple je prend souvent les main de mon homme pour les pauser autour de moi, j'aime me sentir protéger
apres le visionnage des video de stim
petit nb: j'ai trouver un stim que j'avais avant quand j'avais de l'acnée , me faire les bouton pendant des heure et m'acharné dessu, dommage qu'il n'y avais pas internet a l'epoque je pense que j'aurais passer plus de temps a me faire des masque a l'argile et romarin.
merci pour ta video re like
J'ai de beaucoup de comportements autistiques, je stim énormément, j'ai une hypersensibilité aux sons et au toucher, j'ai du mal à m'adapter à un nouvel environnement, je ne ressens pas beaucoup le chaud et le froid et ai du mal a être avec les autres ça me fatigue. Pourtant je n'ai jamais fait de test et personne ne m'a jamais dit que j'étais autiste. Est-ce que je devrais demander un test ?
Jai une question, je ne suis pas autiste mais quand mon environnements ou que la situation est angoissante pour moi je me balance (me berce) et g des mouvements rituels avec mes mains.... est ce que je dois me poser plus de question ?
Un autre truc, c'est qu'on ne s'imagine pas sans doute qu'un autiste peut paraître bizarre pour... un autre autiste. Moi je vois un autiste faire le truc avec les manches, je le regarde bizarrement, mais après je me dirais que c'est super et ce serait inspirant pour moi.
Léo Garcia Marrant. 😆
J'ai regardé cette vidéo et à la fin j'ai... clappé frénétiquement dans mes mains en me balançant xD
À part ça, merci pour ces partages super précieux!
Peut on avoir des stims sans être autiste ? Je n'ai pas de TDA , je fais de la déréalisation mais peu.
Depuis mon plus jeune âge j'ai toujours secoué les mains quand j'étais content et j'ai tendance à me balancer quand je suis rassasié entre autre. J'appelais ça mes "manies ". Je suis neuroatypie ( selon un médecin troubles du comportement et de la personnalité...) mais pourtant les médecins et éducateurs me disaient que je ne suis pas autiste
Faut il alors que je me rapproche d'un CRA ?
Merci pour cette vidéo !
Globalement les médecin / éduc sont rarement bien formé à l'autisme donc c'est tout à fait possible qu'il se trompent.
Après ça, il est aussi possible (je ne te connais pas je ne peux pas trop savoir) que tu ce soit lié à autre chose. Néanmoins tout ce que tu décris fais quand même pas mal penser à l'autisme
On peut stimer sans être autiste, après tu peux toujours davantage te renseigner sur le sujet (lis des témoignages de concerné.e.s par exemple), te faire une idée et éventuellement voir pour un avis après ;)
D'ailleurs je me rends compte que je suis autiste, je stim beaucoup quand je suis seul mais jamais en compagnie de personne puisque je m'attire de mauvaise réaction. D'ailleurs a cause de sa, stimer en compagnie de personne me procure du stress puisque je sais pertinemment que je ne pourrais jamais stimer comme je veux. En parlant de réaction non conventionnelle par exemple quand on m'offre quelque chose je ne réagis pas, non pas que je n'aime pas mais pour moi réagir à ce moment là n'est pas ma façon de réagir. Alors je mime l'émotion mais pour moi ne pas réagir est un réaction et je me sens bien comme ça sauf que bien sur personne ne ma laissé réagir comme ça. Autre chose que j'adore c'est l'emballage de colis , le plastique, le carton etc ça fait un bruit tellement agréable que j'ai envie de faire une chaine UA-cam avec uniquement ses bruits la en espérant qu'ils rendent heureux d'autres personnes aussi mais ma copine déteste les bruits répétitifs alors je garde les emballages dans l'espoir qu'un jours je pourrais les utiliser
Hello, je pense que je me suis crée un stim pour m'aider lorsque je vais chez le dentiste : je met une bague ou un bracelet, comme ça je le fais tourner avec l'autre main, voire rien que le sentir sous mes doigts ça m'aide. Je pense que ça me permet de me concentrer sur ces sensations là plutôt que sur les autres sensations désagréables que je cherche à oublier. Sinon j'suis en train de me dire, est ce à cause de l'autisme que c'est autant l'horreur le dentiste (j'suis limite en crise et je pleure), entre les stimulis sensoriels et le fait de pas pouvoir contrôler alors que le dentiste nous bricole l'intérieur quand même ?!?
Bon, ben c'est la 3e vidéo qui me parle... ça me fais avoir encore plus de doutes..
J'ai des comportements qui se rapproche de ce que tu décris. C'est peut être moins poussé, pas aussi "nécessaire" que pour d'autres.. Mais ils sont bien là.
Quand je réfléchis, je me balance. Quand je stress, ou pendant les périodes de ma vie ou je suis fatiguée (comme en ce moment, mon fils de 2 ans est très fatiguant...) je me ronge les ongles, et la peau des doigts, autour des ongles. Parfois jusqu'au sang. Et c'est très compulsif.. Je ne peux pas m'arrêter, ou trèès difficilement.. Il faut un effort considérable pour que j'arrive a arrêter avant d'avoir le pouce en sang.. (c'est le pouce beaucoup plus que les autres doigts.)
j'adore toucher certaines textures.. un plaid tout doux, je peux le carresser pendant une heure sans m'arrêter. ça m'appaise.
Pour m'endormir j'ai renoué avec une habitude "de bébé".. J'ai une tétine (voire deux) en caoutchouc que je tripote dans mes mains. ça m'apaise énormément.
Avec mon chéri, j'ai réappris a regarder un film sans avoir quelque chose dans les mains.
Avant, je jouais sur mon téléphone, en regardant aux moments clés, et en suivannt uniquement l'audio.
Et ça ne me posais aucun problème pour suivre l'intrigue du film. j'avais besoin de jouer en même temps..
quand tu parle du bruit de tes manches, ça me plait aussi. j'aime bien ce genre de bruit, et j'aime bien en faire des fois. Mon chéri par contre ça le rend fou xD
il a horreur de m'entendre écrire des pavés sur les forums, car il n'aime pas les bruits du clavier.. Moi j'adore, justement..
Bref, j'ai des doutes de plus en plus persistants concernant tout ça...
Merci pour tes vidéos, elles sont super claires, et super bien expliquées. Très bienveillantes aussi, et c'est quelque chose que j'apprécie..
Je suis autiste et je n'ai jamais stimé, est-ce grave docteur ?
Merci Alistair pour tes très claires explications, c'est toujours un plaisir de voir tes vidéos.
J’ai également des troubles autistiques (décelé il y a peu) et il est vrai que lorsqu’il il y a un bruit qui m’agresse vraiment beaucoup, je me bouche les oreilles avec les mains et je me recroqueville en me balançant légèrement. Ça me permet de me calmer face à ce bruit. Et ce qui m’énerve profondément c’est que parfois certain•e•s valides autour de moi savent que j’ai ces troubles et savent ce que ça implique pour moi continuent en se marrant en croyant nous charrier de produire ses bruits qui nous sont insupportables et nous agresse parce qu’iels ne comprennent pas à quel point c’est vraiment horrible pour nous ... l’autre jour justement une proche a mis une musique dont je ne supportais plus les sonorités et que j’avais dans la tête à force et je lui ai demandé gentiment d’arrêter plusieurs fois et ça l’a fait rire c’était un jeu pour elle et elle a continué encore et encore au bout d’un moment j’en pouvais plus ça me fatiguais au lieu de lui crier dessus car je déteste les prises de tête, et je savais que ça allait en déclencher une, ben j’ai mis mes mains sur mes oreilles et je me suis recroquevillée en me balançant légèrement j’étais vraiment insupportee. Elle continuait à rire... en disant clairement que ça l’amusait de me pousser à bout et une très bonne amie qui me comprends énormément (et que j’ai convaincu de regarder atypical, du coup elle détecte mieux les signes de nervosité ou de mal être chez moi dû aux troubles autistique) lui a dit d’arrêter que ça suffisait et elle a enfin arrêté. J’ai enfin pu reprendre une position normale mais quand c’est comme ça c’est un coup à ce que je me sentes agressée pendant des heures et à ce que je ne veuille plus parler et préfère être dans ma bulle à jouer sur mon téléphone... j’ai cette amie qui est là et qui comprends tout, tout mes « travers » lié aux troubles autistiques et à ma maladie génétique et j’ai cette copine/connaissance (qui est une très bonne amie de mon amie en fait) qui elle ne comprends pas à tel point que ça l’amuse de me pousser à bout... j’ai vraiment du mal... et je n’ai pas envie de lui crier dessus pour me faire entendre. Ce serait je crois inapproprié....
J’ai parfois encore du mal à accepter mes troubles autistiques mais ils m’ont fait comprendre énormément de choses sur moi même. Genre pourquoi j’ai encore aussi besoin de mon doudou à bientôt 25 ans. Parce que le fait de sentir son odeur me rassure et que j’ai un attachement à cet objet en particulier que même un autre objet avec la même odeur ne saurait remplacer. Mon copain voulait absolument que je me sépare de mon doudou parce qu’il pensait que je le gardais par simple habitude et qu’il était temps à mon âge de m’en séparer mais aujourd’hui je comprends pourquoi j’en suis pour l’instant absolument incapable et pourquoi ça a autant d’importance pour moi. Quand je me sens vraiment très mal psychologiquement ou physiquement ou que j’ai une sorte de montée d’angoisse à cause de mes troubles autistiques et d’un déclencheur qui me ferait angoisser, le fait de serrer fort mon doudou contre moi et de sentir cette odeur si familière me rassure et m’apaise. En fait c’est un besoin quasi vital. Sans ça je serais sans repère pour me rassurer. Je ne l’utilise pas tout le temps mais quand j’ai ce besoin d’être dans un « cocon » j’aime savoir qu’il est près de moi.
Ce que cette personne te fais subir est tout a fait inadmissible et tu as le droit d'essayer de te défendre, même si je sais que c'est difficile..
Les personnes autistes s'attachent souvent bien plus aux objets que les autres oui ! Et encore en plus quand on utilise ces objets pour stimmer comme toi avec cette peluche (ou moi avec le petit dinosaure jaune qu'on vois dans la vidéo)
super clair, merci pour cette vidéo
Quand je suis très énervée, en colère, et que je n’arrive plus à gérer les émotions; je me mords le bras fort
Est-ce que c’est une sorte de stim ?
Ça peut
Merci.
Un endroit chaud qui te protège du vide
Bonjouuur!
Je me permets de te demander un conseil, nous avons un enfant autiste là où je travaille, je me reconnais beaucoup en lui car je suis TSA aussi, mais parfois il se met à crier et a courir partout et en tant qu'adulte je sais gérer quand je suis over stimulée, mais j'aimerais savoir comment l'aider ? En général je lui propose de l'eau et on se pose pour faire un jeu ensemble mais aurais-tu des conseils ?
Peut-être essayer de voir d'une part s'il y a un raison à ça qui est évitable (genre il le fait parce qu'il supporte pas un stimuli sensoriel ou autre) ? Sinon peut-être voir si ça peut être encadré, qu'il ait un espace/moment pour se défouler si besoin, plutôt que l'interdiction totale si c'est pas possible
J'ai récemment été diagnostiquée donc je ne connais pas encore tout. Est-ce que se gratter frénétiquement le cuir chevelu, avoir besoin de mâchouiller (des chewing-gums, du coup, parce que si c'est de la nourriture, je m'arrête pas temps que j'ai besoin de mâcher et je n'aime pas mordiller des objets) quand je suis angoissée et se secouer les bras ou les mains est considéré comme du stim ? Je fais les deux premiers depuis très longtemps genre déjà à 8/10 ans mais, secouer les bras est tout récent et ça me détend quand je le fais. J'ai l'impression d'être un chien qui s'ébroue après avoir été dans l'eau mais, pour me débarrasser des tensions extérieures. Et secouer les mains, j'aime la sensation que ça fait dans mes doigts et mes paumes ensuite.
Merci pour tes vidéos, ça me donne beaucoup d'informations que je ne connaissais pas et que, j'imagine, on ne va pas vraiment nous apprendre dans les centre qui nous diagnostiquent.
Oui absolument ! Mordre/macher et agiter les mains/bras sont même extrêmement courant
@@HParadoxa Merci pour ta réponse rapide !
J'aime trop t'es vidéo sur les autiste moi perso sa me passionne vraiment
quand je suis content je fait du flaping melanger a un drole de bruit de gorge que jai de la difficulter a contenir si non je fait des cries,quand stress enormément je fait des crises de paniwues et je me tord les doits en fesant des bruits roques meme si ses pas volomtaire, une fois jai ete tellement stresser (presentation orale a lecole,) je me suis broyer 2 de mes doigts en les serrants. appard le stress, en regle general ces tres difficile de ce contenir pour parraitre "normal" ca plus le fait que jai un extreme sensibilité a la lumiere ca me donne mal a la tête
Bonjour Alistair et merci.
Est ce que les cris et le fait de jeter sont des stims? Si oui, comment aider cet élève de 6 ans ? Par rapport au reste de la classe.merci
Ca peut. Plus généralement c'est aussi probablement le signe qu'il y a des stimulations difficile à gérer pour l'enfant et qui causent je surcharge (sensoriellement, emotionellement, intellectuellement...)
Les deux points d'action possible en général sont d'une part l'environnement, par exemple s'il y a surcharge sensorielle réfléchir à comment limiter la quantité de bruit ou lumière à laquelle l'enfant est confronté suivant le problème. Et d'autre part chercher/proposer des alternatives vis a vis de comment exprimer ou gérer ces besoins là. Par exemple avec la possibilité de s'isoler en cas de besoin, plutot que d'être forcé à rester exposé à des stimulations trop forte jusqu'à ce qu'il y ait craquage. Ou trouver une action/activité qui permette d'évacuer le trop plein ou d'exprimer l'inconfort ou la détresse causé par la situation de manière moins disruptive pour les autres.
Évidemment je me rends bien compte que les moyens sont limités donc ce n'est pas évident en pratique, mais ce sont les directions d'aménagement possible en théorie
@@HParadoxa je suis son aesh et j apprends à le connaître.Nous allons dans la pièce à côté si besoin,seulement nous2, afin qu 'il puisse avoir le droit de jeter sans blesser les autres.C est la seule activité qu'il fait chez lui et à l'école ( et écouter de la musique ) ! J'espère pouvoir lui apprendre autre chose.
@nathal2218 et bien oui effectivement ça me parait être un bon début ! Après sur le moyen termes je pense que c'est intéressant d'essayer de comprendre à quoi ça lui sert de faire ça, est-ce que c'est en réaction à quelque chose qu'il vit comme violent/difficile à supporter (et si oui, est-ce que cette chose est évitable ?) et est-ce qu'il est possible d'avec lui chercher des manière de gérer ses émotions et sa communication d'autres façon qui fonctionne mieux. Tout n'est pas toujours changeable, et c'est ok, mais ça vaut le coup d'explorer un peu.
@@HParadoxa il découvre une nouvelle école,c est peut être pour ça ? En tout cas , il n est pas du tout intéressé pour faire les activités demandées par l enseignante, juste écouter les chansons
Tu es incroyable!!!!
Tes vidéos sont géniales et touchantes.
Je te remercie pour ce travail que tu réalises. Grâce à toi ceux qui veulent avoir accès à des informations sur l'autisme y ont accès.
Merci vraiment !
As-tu songé à devenir un professionnel en libéral qui accompagnerait les autistes ? Psychologue ou psychomotricien pas exemple ? Ou même pédopsychiatre ?
Je suis beaucoup trop handicapé pour reprendre mes études malheureusement 😅 (ou avoir un travail traditionel même si j'avais le diplôme...)
@@HParadoxa
Je ne voulais pas minimiser ton handicap. J'espère que tu ne l'as pas ressenti de cette façon...
Ce que tu donnes dans tes vidéos est fabuleux.
Merci encore
Non pas d'inquiétude, mais du coup non même si je voulais ce serais pas tellement possible à l'heure actuelle
je suis autiste et je suppose que mes tics sont ce qu'on appelle "le stim"? (typiquement, quand je suis stresser je m'arrache les cheveux, tape du pied car le bruit m'aide a me concentrer. et parfois quand les bruits extérieurs me gênent j'ai tendance a fredonner (ou chantonner, jsp comment on dit) pour me créer une atmosphère sonore propice a ma concentration)
Oui complètement
@@HParadoxa je ne m'attendais pas a une réponse aussi rapide sur une video datant d'il y'a 3ans! en tout cas je suis très content d'être tombé sur ta chaine, ça m'as permis de mieux comprendre ce que j'avais
Quand j'ai un coup de stress, rage, tristesse,... j'ai l'habitude de me frotter la nuque ou me taper le front
Je te remercie bcp bcp ... tu m'aide à comprendre ma fille
Coucou ! J'ai quelques question sur le sujet, si tu peux apporter quelques réponses c'est top ! (et merci pour tes vidéos
Une vidéo très instructive merci à toi et bonne continuation
Je viens d'être diag asperger, je m'y retrouvais sur enormement de point, mais maintenant que mon diag est tomber je me demande si je le suis vraiment (j'avoue c'est comique)
Spontanément, comme ça, je ne pense pas avoir de stim ou avoir stimer dans mon enfance
Du coup je cherche dans mes souvenirs et dans mes comportement (effectivement je me mord l'intérieure de la lèvre depuis que je suis petite (peut etre bien que c'est ça) ou d'autre truc lier au physique ) mais rien de bien marquant pour que ça puisse éveillé les souvenir de ma mère
Donc ma questions est : est il possible d'être autiste sans avoir de stim ou de ne pas s'en être rendu compte
Perso je pense pas avoir rencontré de personne autistes qui ne stimmaient pas mais :
- C'est pas forcément toujours visibles et identifié comme tel (par exemple colorier les carreaux des feuilles ou tresser ses cheveux ça peut être du stim mais on y pense pas forcément parce que c'est courant)
- Même si c'est pas forcément LA vérité, le DSM ne considère pas que ça obligatoire
Merci pour cette vidéo. Je comprends enfin pk mon fils autiste qui secouent vite ses mains(flapping) quand il a des émotions fortes. Et je ne lui dirai plus stopper ces gestes. Mais en public c quand même gênant. il sait que les autres se moquent de lui à cause de ses comportements étranges. Il essaie de s'arrêter mais il arrive pas. Le pauvre. J'ai vraiment mal au cœur pour lui.
Je pense que déjà lui apprendre à ne pas avoir honte de lui et de comment il s'exprime lui permettra de mieux résister à ces moqueries.
Malheureusement oui, les gens sont souvent cruels et validistes, mais si déjà dans sa famille on l'accepte et lui apprend qu'il est bien comme il est et que les autres on tort de se moquer, ce sera plus facile à vivre pour lui.
@@HParadoxa oui c'est sûr. Vous avez sûrement raison. Il n'a que 8 ans. Je trouve que les enfants sont encore plus cruels durs que les adultes
Bonjour Alistair mon fils se balançait lorsqu'il était jeune ,et c'est vrai ,que il été incapable de mangé assis normalement soit debout soit un pied sous les fesses je lui est fait passé des testes pour l'hyperactivite il était limite mais rien de plus lorsque j'ai rencontré son ex beau père il lui disait arrête de te balance ont dirait un autiste et je lui répondais laisse tu vois pas qu'il en a besoin pour se concentrer effectivement pour lui se balancement l'aide a regarde un film avec plus d'attention et il a grandi avec un caractère très effacé sa fase d'enfants hyperactif c'est calme physiquement mais mentalement il lui fallait toujours plus de stimulis il avait une facilité d'apprentissage incroyable écoutait le cours lui suffisait pour retire ses cours il déteste que ont l'embrasse le bruits des enfants qui pleurait où se battait il se mettait dans un coin et jouait en maternelle et en primaire il choisis des copains plutôt agréable et un peut plus fort physiquement que lui je pense que sa le rassurais il a fallut attendre ses 18 ans pour amener un copain a la maison où une copine je n'est jamais fait passé de teste a Nicolas pour l'autisme il se débrouillait très bien il a 24 ans le laissé vivre seul était un crainte de ma part mais j'ai élevé mes 5 enfants a faire beaucoup de choses sans moi cuisine dès 3 ans avec moi au début chaques repas était fait par un des enfants et l'aspirateur vers 6 ans des choses de la vie courante mon 5 enfants était annoncée trisomique 1 /24 qu'elle le soit je n'est pas fait de vérification du liquide amniotique de peur de perdre ma fille j'ai écouter mon coeur et la confiance de mon gynécologue mais nous étions tous prêts les aînées encore plus 10 d'écart avec Nicolas le 3 ème enfants ils ont fait des recherches ,mais qu'elle joie d'apprendre que notre 5 éléments de la famille lylou était un magnifique bb en parfait santé pour te dire que chaque comportements de mes enfants je les est toujours respectées malgré les réflexions de mon ex belles - familles je suis tellement heureuse de t'avoir rencontré tout est très intéressant tu est surprenant et très intéressant merci Alistair a bientôt 👍😘😊
J'aime bien ta voie 😊
En stim, ce que je fais, c’est toucher mes étiquettes en coton, ça m’apporte beaucoup de douceur et j’adore la sensation et je les touche quand je suis stressée. Si je ne les ai pas, je m’arrache la peau des ongles ou alors je tripote un coussin dont j’adore la sensation de toucher ! Parfois je dessine, parce que j’ai du mal à exprimer l’angoisse, vu que je n’arrive pas à la montrer même quand je la ressens, du coup je reste figée et c’est pas évident pour la communication, en général je fais bouger mes cuisses ou je caresse mes cuisses en Mach 20 et ça stresse les gens quand je fais ça... 😅
Haaaan ta veste 😍😍
(j'ai vu le thon furtif aha 😂)
Super vidéo \o/ Quelques coquilles dans les sous-titres, "stim" a été écrit "steam" et "style" :'D
Hello! J’viens de voir que le magasin stimtastic a été fermé 😢du coup quelqu’un aurait un site équivalent (si possible en Europe) merci ❤
Merci beaucoup pour ces video instructives je ne suis pas autiste mais ça m interesse de comprendre l autisme
Merci full!!!
6:55 😂😂😂😂
C'est la deuxième fois que je regarde cette vidéo, et la première fois que je lis la description... Et j'apprends que c'est "normal" si, n'étant pas autiste (de c'que j'sache) mais ayant un TDAH, je stimme mdr... Et j'apprends aussi que mes pouces sont dans un état déplorables globalement à cause de ma mère... YAY ! J'crois que j'ai pas finit d'apprendre des trucs sur moi U_U
Mon fils de 14 ans pas diagnostiqué mais il prend toujours un bout de ses cheveux puis les tourne. A la fin il a les bouts de cheveux tout frisés.... Est ce que c'est un stim?....
C'est possible ! Quand j'étais ado je stimmais beaucoup avec mes cheveux
Cool la vidéo. Moi je me balance c'est comme un métronome ça me remet dans un rythme qui régule un peu et sur lequel je me concentre. Mais je le fais que devant ma copine parce que sinon les gens vont trouver ça bizarre parce que justement "ça ne se voit pas" que je ne suis pas comme les autres, disent les gens.
Bonjour, je viens de découvrir ta chaine et franchement c'est super. Mon fils a 2ans et depuis toujours ils présentent des autostimulations (agitation des bras, mouvements d'orteils, les ombres le fascinent ainsi que la lumière, il va par exemple chercher les rayons du soleil pour cracher et regarder ses postillons). Il n'a pour l'instant pas encore de diag tsa mais on a trouvé une anomalie génétique en tout cas, il passera les tests c'est sûr.
Je voulais juste te poser une question car effectivement je partage cette conviction qu'une autostimulation est un besoin et qu'il ne faut pas chercher à empêcher mais peut être réadapter différemment si cela s'avère nécessaire (comment le faire ?) mais j'ai des professionnels autours de moi aussi qui m'alerte en me disant de stopper les autostimulations car mon fils coupe énormément son contact social et pour eux cela ne l'aidera pas à se développer.
Je suis donc un peu perdu entre ce que je pense et ce qu'on me dit..
Je serais curieuse d'avoir ton avis sur la question.
Merci par avance si tu prends le temps de me lire et de me répondre 😊
Je pense que quand on parle de la question de "quels sont les comportements qu'il faut apprendre à limiter ou pas" il faut bien faire la différence entre deux choses :
- Les comportements qui peuvent poser problème "en eux-même", par exemple les stims auto agressifs, s'arracher la peau, se frapper... ou dans une moindre mesure les stims qui vont être envahissant pour les autres, par exemple ceux qui font beaucoup de bruit.
- Et les comportements qui pose problème à cause des normes sociales. Par exemple agiter les mains ou ne pas regarder dans les yeux. En soit ça n'empêche pas du tout de communiquer ou faire des activités, mais on peut être traité moins bien par les autres à cause de ça puisqu'ils vont l'interpréter comme un signe qu'on écoute pas, qu'on est malpoli, qu'on est bizarre, etc.
Dans le premier cas, on voit bien qu'effectivement il peut être utile de savoir retenir ou réorienter les stims. J'ai une vidéo où je parle de ça aussi : ua-cam.com/video/btY__UF2zow/v-deo.html mais pour résumer : essayer de comprendre à quoi sert un stim "problématique" et chercher des alternatives qui peuvent répondre à ce besoin. Si ce n'est pas possible ou que ça ne suffit pas, aussi créer des espaces qui permettent de le faire + en sécurité.
Pour les stims auto-agressifs ça peut être des équipements de protection (tu as besoins de taper des choses, ok, on va trouver quelque chose à taper qui risque moins de blesser, tu as besoin de te taper la tête, ok, on va chercher une surface moins dangereuse, ou un casque...) ou apprendre à bien limiter les risques (je pense notamment par exemple sur tous les stims où il va y avoir des plaies, apprendre à désinfecter, mettre un pansement, savoir quand ça devient trop profond et il faut faire ailleurs le temps que ça cicatrise...).
Pour les stims "envahissant" ça peut être notamment savoir qu'on a le droit de, par exemple, crier très fort pour évacuer des émotions, mais son sent qu'on a besoin de ça il faut demander à aller dans un lieu tout seul (aller dans sa chambre, pouvoir sortir de la classe) pour le faire pour ne pas forcer les autres à écouter alors que ça peut être difficile/douloureux.
Le problème des discours de certains pro de santé qui dise "il faut limiter les stims parce que ça coupe la communication" c'est qu'ils ne prennent pas en comte que, déjà, les stims *sont* de la communication, et qu'ils servent à quelque chose. Et qu'ils ne font pas la différence entre "ça pose problème parce que c'est dangereux/violent" et "ça pose problème parce que c'est pas normal". Et du coup ils veulent juste normaliser l'enfant en partant du principe que la norme c'est forcément la manière la plus efficace de communiquer.
Dans le cas des stims qui peuvent être handicapant à cause du regard et du traitement des autres, c'est pas forcément inutile d'aider les enfants à les retenir, mais il faut que ce soit très clair que c'est une compétence qu'ils peuvent utiliser pour se protéger des discriminations, des jugements, etc. et pas qu'ils doivent faire ça parce que sinon c'est leur faute qu'ils sont pas intégré parce qu'ils sont bizarre. Et qu'ils ont le droit de communiquer comme ça marche mieux pour eux tant qu'ils ne font pas du mal aux autres.
Par exemple : oui il y a des gens qui pensent que si tu ne regardes pas dans les yeux tu mens. Je sais que ce n'est pas vrai, et personne n'a le droit de te forcer à regarder dans les yeux, mais on peut essayer de s'entrainer à regarder dans les yeux si ça peut t'aider avec les autres.
Idem pour apprendre à ne pas se balancer ou agiter les mains par exemple.
Malheureusement, toutes les personnes autistes vont être confronté à des personnes dans leur vie qui leur reproche d'être autiste et leur demande de se forcer à être normales. c'est inévitable, mais du coup ça me parait primordial que la maison puisse être protégée de ça. De savoir qu'on a une zone de sécurité avec des gens qui accepte qu'on soit nous même, et qui soit prêt à nous aider à trouver comment communiquer avec les autres dans les lieux où on subit inévitablement des pressions diverses.
Bien sûr, on ne peut pas forcément avoir la conversation en ces mots avec des enfants très jeunes, mais en tout cas on peut rappeler régulièrement quels comportement sont ok ou pas, quels sont les limites, et s'assurer que les limites que l'on place sont bien "il ne faut pas faire du mal aux autres" et pas "il faut être normal".
@@HParadoxa Merci beaucoup d'avoir pris le temps de me répondre 😊 Vous avez raison beaucoup de professionnel cherchent à "normaliser" l'enfant et le pas acceptable est je trouve exagérer d'ailleurs.. Je laisserai mon fils s'exprimer a la maison le plus possible comme il en ressent le besoin, toute façon je vois bien qu'essayer de le stopper n'amène rien de positif. Un grand merci 👏👏 Continuez votre chaîne surtout !
j ai adoré le thon furtif ^^
je demande si c'est important ou utile qu'un.e alltiste tente de stim avec un.e autiste pour créer du lien ou communiquer ? C'est une question qui m'interresse parce que je suis animatrice auprès d'enfants et je peux être amener à en rencontrer ! J'espère que ma question est clair, Merci !
Pour moi ça n'a rien d'obligatoire, mais oui je pense que ça peut être un outil ! Et peut-être une bonne manière de "dédramatiser" ça et de montrer à l'enfant et aux autres que c'est ok de le faire
Encore merci, bon boulot, belle présentation.
Je ne suis pas autiste, mais ça m'arrive de stimer de manière "non conventionnels" très occasionnellement.
Y a t'il des différences dans la "gravité" de l'autisme? Une personne non diagnostiquée autisme peut elle en avoir des symptômes ?
Si tu as le temps de répondre c'est cool, sinon merci et a la prochaine vidéo.
Il y a énormément de personne autiste qui ne sont pas diagnostiquée.
Pour la question de la gravité je te laisse lire cet article : dcaius.fr/blog/2017/07/06/inepties-partie-2-les-etiquettes-de-fonctionnement/
quand tu as évoquer le bruit des manches j'ai commencé à flap flap juste pour l'entendre parce que moi aussi j'aime trop ce son !!!!
Ce serait chouette qu’il fasse ses bracelet dans d’autres matières que le plastique. Je déteste ça, ça fait mal aux poils et ça irrite la peau. Superbe vidéo comme d’habitude !
Hey ! Ca fait un moment que je te suis et j'adore ton travail ^^
J'ai décidé d'écrire ce commentaire car je suis un peu perdu (désolé pour les fautes aussi pour le fait que ce n'est peut-être pas le meilleur endroit pour en parler). En regardant cette vidéo (et en ayant vu la première) j'ai remarqué que j'avais plusieurs points commun avec ce que tu expliquais dans tes vidéos sur l'autismes. Or je ne suis pas autiste (ou du moins on ne m'a jamais diagnostiqué autiste) je me demandais donc si il était possible que je sois autiste ou pas ? (au cas où j'ai 14 ans)
Au niveau des différents éléments qui me font penser ça il y a :
- le stim. Je stim régulièrement ou du moins si ce n'est pas du stim ça y ressemble (quand je suis content je vais taper dans mes mains en sautillants, quand je suis satisfait je me ventile, quand je suis gêné je mets mes mains sur mes joues et parfois même je me tapote les joues. Je renifle régulièrement mon doudou et si je peut pas le faire je me sens mal, quand je stresse je vais joué avec ma bague quand je suis détendu je vais mettre ma langue entre mes dents et enfin je ne supporte pas le silence du coup par exemple la nuit je me secoue en chantonnant (parasomnie))
- l'hyposensibilité : je ressens pas spécialement mes besoins corporels, la température et j'ai un sens de l'équilibre assez mauvais.
- L'hypersensibilité : je suis très sensible au touché et à la douleur (je ne supporte pas qu'on me touche et j'ai très facilement très mal) je suis sensible au bruit (j'ai très souvent mal à la tête en classe entre les élèves la prof et les néons) et surtout je suis hyperactif (après ça je ne sais pas si ça concerne) et enfin je suis hypersensible en proprioception.
- et j'ai des sens plus dans la norme (du moins le reste)
voilà du coup si tu pouvais m'éclairer ce serait appréciable ^^
Désolé du pavé :/
Continue ton travail c'est génial, bye ~
Je ne peux pas dire moi si tu es autiste ou pas, je ne te connais pas, mais dans ce que tu décris, cela me paraît possible. Et il est courant de ne pas être diagnostiqué, surtout en France.
@@HParadoxa d'accord merci beaucoup en tout cas ^^
Salut Alistair !
Déja je voudrais te remercier pour tes vidéos qui m'aident beaucoup, la clarté de tes explications et ta pédagogie :)
Je n'ai pas trouvé de vidéo a propos de l'acceptation par sa famille de la transidentité, sujet qui me travaille beaucoup... Suis-je passée à coté d'une vidéo dans laquelle tu évoquerais le sujet, ou n'as tu pas prévu de le faire ?
Encore merci pour ton partage d'experiences, de mots, de douleurs et de combats (souvent) victorieux... bonne journée à toi
Je n'ai pas fait de vidéo sur le sujet tout simplement parce que je n'ai rien à dire dessus. Crois moi, si je savais comment rendre une famille acceptante Je partagerais la recette x)
@@HParadoxa En effet...une recette rare et bien conservée ! Je suppose que comme beaucoup, j'aurais été grandement rassurée d'entendre un témoignage positif ! En meme temps c'est difficile pour les personnes qui vivent la transidenté, on ne peut donc pas attendre des "autres" qu'ils l'acceptent comme une lettre à la poste (déja quand c'est soi-même on peut mettre plusieurs années avant de l'entendre et l'accepter).
Merci pour ta réponse en tout cas ^^
Super, bravo et merci ,continue, ton aide est très précieuse pour les gens qui partagent la vie d'un autiste.
Les vrais centres de compétences sont rares , ta connaissance du sujet est top, comment t aider à t autofinancer pluss?
utip.io/hparadoxa
Tu peux faire un don ponctuel ou régulier, tu peux faire un don gratuit en regardant une pub et je vends des trucs aussi :)
Merci pour ce concours 😊
Je me balance tout le temps surtout quand je stresse. (littéralement 2 à 3x par jour) Je veux juste être normal. S'il vous plaît conseils
Moi je suis autiste jai découvert ta chaîne ya des choses que je savais pas de moi même. Moi qui calme au stresse c'est le hand spiner et me balance aussi souvent
Merci pour cette vidéo !! ♥