Wenn jeder Tag der letzte sein kann: Abschied von unserer Tochter | Jaëls letzte Reise

„Wir konnten nie wissen, ob sie am nächsten Morgen noch aufwacht.“ Shabnam Arzt und ihr Mann sind überglücklich, als nach zwei Fehlgeburten ihre Tochter Jaël auf die Welt kommt. Das Glück könnte vollkommen sein, wäre da nicht die Diagnose "Trisomie 18" - ein Gendefekt, der für Betroffene immer noch ein Todesurteil bedeutet. Die Krankheit wird zur bitteren Realität, der sich das Paar stellen muss. Obwohl die Ärzte von einem frühen Tod der kleinen Jaël ausgehen, verlässt sie nicht der Mut. „Wir feiern sie, solange sie da ist.“ Mit dieser Einstellung gehen die Eltern durch 13 gemeinsame Jahre, bis sie von ihrem Kind Abschied nehmen müssen. Wie Shabnam und ihr Mann diese 13 Jahre der Krankheit erlebt haben und wie sie selbst im Tod noch Schönheit finden konnten, erzählt Shabnam im Talkwerk.
#abschied #tod #beerdigung
Dieser Beitrag aus der Sendereihe Talkwerk ist eine spendenfinanzierte Produktion von ERF - Der Sinnsender.
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