Muy bien explicado . A mi me diagnosticaron y apenas me explicaron nada . Esto te crea más ansiedad aún de no saber que va a pasar. Esto sumado a que de gan cita para 9 meses después ES UN SIN VIVIR.
Gracias por tus comentarios. Es frecuente salir del médico con muchas dudas, tienen poco tiempo para atendernos y priorizan el cuidado de los síntomas. Para la próxima visita un consejo: lleva una lista con todas tus dudas para que no te olvides nada y le puedas preguntar a tu médico.
Gracias a esta doctora por lo bien que a explicado todo. 😊❤ojala yo la tuviera de doctora. Mi esclerodermia me lo llevan en medicina interna y no con tanta claridad ni atención. Ya voy por mi tercer inmunosupresos probado 😢. Gracias 🫂 Beatriz y a la asociación
Aunque en el ejemplo le dijeron no meterse en Google, el investigar me llevó a entender lo que los médicos no me explicaron, y conocer las asociaciones ( en mi país no hay) fué en internet donde encontré luz y consuelo, por eso siempre estoy pendiente de sus videos. ❤❤❤
Gracias por tu aportación. Es cierto que en Google puedes encontrar información de todo tipo que no siempre es adecuada o veraz, por lo que nos parece importante que los medicos recomienden a sus pacientes que páginas si son de confianza. Para ello nuestra asociación tiene un comité científico que nos asesora para que nuestro contenido sea adecuada, veraz y confiable.
Super reflejada con la explicación de la paciente. A mí me pasó lo mismo 😔. Ahora después de un año. Lo llevo maso menos acostusbrendome a los cambios en mi cuerpo.❤
Gracias tuve 8 años con un mal diagnóstico. Gracias a Dios ya hace tres meses estoy en tratamiento con el síndrome de CREST. Me afectó mucho me deprimí pero aquí vamos viviendo un día a la vez . Gracias por todo su información 🤗🤗
Muy bien explicado . A mi me diagnosticaron y apenas me explicaron nada .
Esto te crea más ansiedad aún de no saber que va a pasar. Esto sumado a que de gan cita para 9 meses después ES UN SIN VIVIR.
Gracias por tus comentarios. Es frecuente salir del médico con muchas dudas, tienen poco tiempo para atendernos y priorizan el cuidado de los síntomas. Para la próxima visita un consejo: lleva una lista con todas tus dudas para que no te olvides nada y le puedas preguntar a tu médico.
Gracias a esta doctora por lo bien que a explicado todo. 😊❤ojala yo la tuviera de doctora. Mi esclerodermia me lo llevan en medicina interna y no con tanta claridad ni atención. Ya voy por mi tercer inmunosupresos probado 😢. Gracias 🫂 Beatriz y a la asociación
Aunque en el ejemplo le dijeron no meterse en Google, el investigar me llevó a entender lo que los médicos no me explicaron, y conocer las asociaciones ( en mi país no hay) fué en internet donde encontré luz y consuelo, por eso siempre estoy pendiente de sus videos. ❤❤❤
Gracias por tu aportación. Es cierto que en Google puedes encontrar información de todo tipo que no siempre es adecuada o veraz, por lo que nos parece importante que los medicos recomienden a sus pacientes que páginas si son de confianza. Para ello nuestra asociación tiene un comité científico que nos asesora para que nuestro contenido sea adecuada, veraz y confiable.
Super reflejada con la explicación de la paciente. A mí me pasó lo mismo 😔. Ahora después de un año. Lo llevo maso menos acostusbrendome a los cambios en mi cuerpo.❤
Gracias por tu comentario. Muchos ánimos.
Gracias tuve 8 años con un mal diagnóstico. Gracias a Dios ya hace tres meses estoy en tratamiento con el síndrome de CREST. Me afectó mucho me deprimí pero aquí vamos viviendo un día a la vez . Gracias por todo su información 🤗🤗
Gracias por tus comentarios. Muchos ánimos y a seguir adelante.