Meu diagnóstico foi em 2013, eu tinha 15 anos. Desde então foi tanta dor e tanta coisa que eu passei, que levaria anos pra contar tudo. Mas acho que o que mais dói é que as pessoas não levam essa doença a sério, e levavam menos ainda naquela época. Quem estiver lendo isso, por favor, não cometa essa desumanidade. Eu só não morri do meu intestino porque meu gastro é muito bom.
Eu fiquei muitos anos achando que eu tinha síndrome do intestino irritado, na colonoscopia não aparece o ìleo, que é na parte final do intestino, somente com uma ressonância consegui imagens dessa parte do intestino, aonde mostrou inflamação e tive diagnóstico de doença de cronh. Faço tratamento oral diariamente e intravenoso cada 8 semanas, além de ter uma dieta super saudável e sem glúten e leite de origem animal. Hoje tenho uma vida normal, mas sofri muito com dores abdominal, diarréia e vômito constante, foram 10 anos de sofrimento, consultando com médicos diferentes, pra daí descobrir o realmente tenho.
@@alessandraf6048 A única coisa que ajuda todo mundo com certeza é ter um bom gastro de confiança. Mas infelizmente nem sempre isso é possível, eu só consegui porque tenho muita sorte de ter acesso ao hospital que vou. Pra além disso, eu só posso indicar calma. Sei que é cruel pedir calma pra quem está com dor, eu já estive aí e quando descobri que essa doença não tem cura, entrei em negação. O que me salvou mesmo foi que meu gastro acertou meu tratamento de primeira, não precisou nem tentar duas vezes. Isso faz TODA a diferença. Mas também teve uma parte de trabalho interno meu de conhecer o meu organismo, acostumar com a forma como meu intestino funciona (ou melhor, não funciona), saber interpretar os sinais que ele dá, ir tateando pra ver até onde posso ariscar... E, principalmente, como lidar com a dor. O que fazer na hora das crises, como amenizar, como abstrair, quais são os sinais de alerta pra ir pro hospital, até quando a dor tá normal da doença e quando é hora de se preocupar. Mas tudo isso só vem com o tempo. Levou quase 10 anos pra eu conseguir isso, e claro, muitas vezes eu falho, porque é um aprendizado diário.
@@silvanakurpeldalmazo4480 Sinto muito que tenha demorado tanto pra você ter seu diagnóstico. Sem os exames de imagem certos, é bem fácil confundir síndrome do intestino irritável com outras doenças e vice versa. Mas que bom que pelo menos agora você já sabe e tem o tratamento adequado, que é o mais importante
Ahhhhh que sonho lhe ouvir falar sobre, Dr Draw ❤ Tenho intolerância à lactose e síndrome do intestino irritável há muitos anos. É complicado navegar a vida com um monte de restrições, tendo em vista que se alimentar é uma atividade social também... mas a gente vai levando, aos trancos e barrancos. Um grande abraço! 💖
Eu fiquei muitos anos achando que eu tinha síndrome do intestino irritado, na colonoscopia não aparece o ìleo, que é na parte final do intestino, somente com uma ressonância consegui imagens dessa parte do intestino, aonde mostrou inflamação e tive diagnóstico de doença de cronh. Faço tratamento oral diariamente e intravenoso cada 8 semanas, além de ter uma dieta super saudável e sem glúten e leite de origem animal. Hoje tenho uma vida normal, mas sofri muito com dores abdominal, diarréia e vômito constante, foram 10 anos de sofrimento, consultando com médicos diferentes, pra daí descobrir o realmente tenho.
Meu diagnóstico veio em 2011, quando eu tinha 16 anos. Na época fiz inúmeros exames para descobrir a causa do desconforto abdominal, mas todos indicavam que não havia problema algum. Desconfiamos de intolerância a lactose, mas também não era. Por fim, a médica deu o diagnóstico de Síndrome do Intestino Irritável. Só recentemente descobri que, no meu caso, a síndrome está diretamente relacionada ao meu estado psicológico. Momentos de muito estresse e ansiedade pioram muito o funcionamento do meu intestino e o deixam completamente desregulado. Parece que até água se transforma em gases. As crises se tornam muito extensas e os problemas surgem até com alimentos que, normalmente, não causariam nada. As vezes acordo no meio da noite com a intensidade da dor. É muito curioso ver a relação dos sintomas físicos com a saúde psicológica...
Te entendo completamente, pra mim acontece o mesmo, a única diferença é que tenho IL. Foi fazendo terapia e tomando medicação pra ansiedade que as coisas entraram nos eixos, pelo menos desde que comecei o tratamento ano passado. Pois quem tem sabe que as crises vão e voltam ....
Sinto coisas bem parecidas porém a minha SII é com constipação Esse acordar a noite com dor é terrivel...é ainda alguns medicos dizem q a dor da SII não desperta do sono .
Minha mãe tem esses sintomas, é uma luta pra acertar a dieta. Depois de tempos ainda desenvolveu intolerância a lactose, o que só piorou. Nunca ouvimos dos médicos o nome dessa síndrome. Obrigada, dr. Dráuzio! 👏🏼👏🏼👏🏼👏🏼
Eu fiquei muitos anos achando que eu tinha síndrome do intestino irritado, na colonoscopia não aparece o ìleo, que é na parte final do intestino, somente com uma ressonância consegui imagens dessa parte do intestino, aonde mostrou inflamação e tive diagnóstico de doença de cronh. Faço tratamento oral diariamente e intravenoso cada 8 semanas, além de ter uma dieta super saudável e sem glúten e leite de origem animal. Hoje tenho uma vida normal, mas sofri muito com dores abdominal, diarréia e vômito constante, foram 10 anos de sofrimento, consultando com médicos diferentes, pra daí descobrir o realmente tenho.
Eu fiquei muitos anos achando que eu tinha síndrome do intestino irritado, na colonoscopia não aparece o ìleo, que é na parte final do intestino, somente com uma ressonância consegui imagens dessa parte do intestino, aonde mostrou inflamação e tive diagnóstico de doença de cronh. Faço tratamento oral diariamente e intravenoso cada 8 semanas, além de ter uma dieta super saudável e sem glúten e leite de origem animal. Hoje tenho uma vida normal, mas sofri muito com dores abdominal, diarréia e vômito constante, foram 10 anos de sofrimento, consultando com médicos diferentes, pra daí descobrir o realmente tenho.
Obrigado dr Drauzio: faz 32 anos que convivo com esta síndrome, já fiz diversas colonoscopias, e hoje tenho definido o que faz mal e qual comportamento tomar. Ainda é difícil, mas aceito melhor hoje. Me limitou muito pois quando o emocional desequilibra, é só esperar 1 a dois dias que desanda tudo. Oportunidade de trabalho, lazer, entre outras. Atrapalha bem!!! Obrigado, nos identifica com a situação e nos faz sentir próximo do normal.
A primeira vez que fui ao médico ele disse que era intolerância a lactose. Só que nem sempre os sintomas apareciam. Comecei a desconfiar do glúten e cortei ele junto com os laticínios. Essa dieta com o exercícios físicos melhorei 90%. As vezes quando como fora e não quero fazer desfeita volta tudo. O pior de tudo é o tanto de dor que sinto nas costas por conta da obstipação.
Olá dr . Eu me trato com a mesma dra há mais de 10 anos. E já tenho este problema por mais tempo Ja fiz todas as dietas possíveis, ja fiz mais de 5 colonoscopia. Ja me tratei com Nutricionista Minha alimentação é de uma higiene rigorosa, tudo passa por um processo trabalhoso , e nada melhora, passa por um curto período melhor , e , logo volta. Eu nunca tive prisão de ventre é mais a diarreia. Esta semana estive tão mal que resolvi voltar à dieta de glúten e lactose. Minha vida social acabou, não dá pra sair mais com os amigos. Tá difícil!!! Tenho 80 anos
O que os médicos dizem sobre o imosec? Me recomendaram 2 de manhã e 2 a noite, quando eu estava com uma diarréia que não parava, mas pergunta pro seu médico. Melhoras
Eu fiquei muitos anos achando que eu tinha síndrome do intestino irritado, na colonoscopia não aparece o ìleo, que é na parte final do intestino, somente com uma ressonância consegui imagens dessa parte do intestino, aonde mostrou inflamação e tive diagnóstico de doença de cronh. Faço tratamento oral diariamente e intravenoso cada 8 semanas, além de ter uma dieta super saudável, sem glúten e leite de origem animal. Hoje tenho uma vida normal, mas sofri muito com dores abdominal, diarréia e vômito constante, foram 10 anos de sofrimento, consultando com médicos diferentes, pra daí descobrir o realmente tenho.
@@alessandraf6048 quando estou na crise , eu tomo Tiorfan . Eu tenho diversos diverticulos e vivo atenta, porque a crise me leva à emergência do hospital. Eu estou na psiquiatra a pedido da minha gastro , por conta do intestino há 2 anos e até agora não vi muito resultado de melhora . O meu intestino parece um tsunami. Mal começo a comer , vou direto pro trono. É muito desagradável. Hoje estou com 12 remédios , 6 para o intestino. Sinto muitas, muitas dores, muitos gases, tem dias que não saio do banheiro. Ja fiz de tudo. Eu não tenho a vesícula. Voltei a dieta do glúten e da lactose, veremos se melhora, pois da outra vez que fiz a dieta pouco adiantou. Vida que segue . 🌺
Tenho 24 anos, melhorei da minha SII com chá de camomila, todo dia sem errar, glutamina também é muito bom, academia 5 vezes na semana e hidratação. Larguei de vez remédios como imosec, siilif, etc. Acho que quem tem, vale a pena experimentar! Tinha todos os sintomas, horríveis, cheguei a perder 8kg, cheguei a apresentar sangue nas fezes, muco, diarreia... fiz colonoscopia, endoscopia, exame de sangue, não detectava nada, no máximo uma gastrite leve.
Dr Drauzio Varella. Gosto demais do seu conteúdo ❤passei a te admirar ainda mais após ler seu livro. Que Deus te abençoe e continue guiando seus caminhos
No meu caso, quase tudo que eu como pode dar gases. Eu tenho intolerância a lactose. Eu não posso comer algumas frutas, verduras e legumes crus. Ate aveia me deixa com a barriga estufada...
Eu fiquei muitos anos achando que eu tinha síndrome do intestino irritado, na colonoscopia não aparece o ìleo, que é na parte final do intestino, somente com uma ressonância consegui imagens dessa parte do intestino, aonde mostrou inflamação e tive diagnóstico de doença de cronh. Faço tratamento oral diariamente e intravenoso cada 8 semanas, além de ter uma dieta super saudável e sem glúten e leite de origem animal. Hoje tenho uma vida normal, mas sofri muito com dores abdominal, diarréia e vômito constante, foram 10 anos de sofrimento, consultando com médicos diferentes, pra daí descobrir o realmente tenho.
Minha nutricionista eliminou da minha dieta: corante, açúcar, glúten, lactose, proteína do leite, feijão ou qualquer semente somente consumo depois de 12h de molho, refrigerante, álcool, fritura, gordura, excesso da cafeína, embutidos, foi difícil demais me adaptar. Mas hoje tenho um intestino perfeito, prático exercícios, tenho corpo legal, bebo quase 3L água por dia, saúde impecável! Vale super a pena casa esforço!
O especialista que dizia que eu tinha síndrome do intestino irritado era um gastroenterologista. O especialista que descobriu minha doença foi um coloproctologista.
@@silvanakurpeldalmazo4480Mas quem sofre com a SII também vai ter de ir pelo mesmo caminho vai ter de viver comendo Lowfoodmaps. Vai ter de fazer exercícios vai ter de reduzir dramaticamente estresse e situações estressantes. Você até pode comer porcarias como fastfood mas vai ter de ser uma vez na vida e outra na morte.
@@silvanakurpeldalmazo4480Mesmo assim existem diferenças gritantes entre a doença de Crohn e a síndrome do intestino irritado na questão dos sintomas a síndrome do intestino irritado tem seus sintomas amenizados com medicamentos antiespasmódicos, antidepressivos, dieta e exercícios. A doença de Crohn não vai ter seus sintomas amenizados com essas medicações. Exemplo vc vai muito menos no banheiro se seguir o tratamento que eu coloquei a cima. Na doença de Crohn você seca vc fica super magro e dói para caramba tem pessoas que tomam morfina por causa da dor. Na SII vc tem a dor mas melhora com o tratamento com antiespasmódicos e a dieta. Elas são parecidas mas a doença de Crohn é muito mais grave. Mas eu tenho uma pergunta a você. Como você ficou tantos anos sem saber que era a doença de Crohn? Como vc viveu 10 anos assim? A doença de Crohn ela é mega debilitante se nao tratada em dias vc vai ter de ir parar na emergencia.
Estou no processo de diagnóstico, minha médica suspeita disso pois fiz praticamente todos os exames, menos a colonoscopia, e nenhum deles explica o comportamento do meu intestino. O próximo passo é fazer a colonoscopia, nesse meio tempo fico perdida sem saber exatamente o que está me fazendo mal.
Probiótico não vale de porcaria nenhuma pra quem tem SII. A SII só tem uma remissão se vários valores no tratamento forem levados em consideração. 1 medicamentos antiespasmódicos e antidepressivos tricíclicos. 2 Dieta, quem tem SII vai ter de mudar para SEMPRE a forma como se alimenta você vai ter de dar preferência a dieta Lowfoodmaps e evitar qualquer tipo de alimentos industrializados, comer de 3 em 3 horas vai melhorar sua digestão, não pode comer fastfood e todas essas coisas. 3 estilo de vida mais tranquilo assim como alguém que tem a doença de Crohn quem tem a SII não pode ter um nível de estresse Alto, não pode viver deprimido, não pode viver se cobrando não, não pode ser ansioso não, você vai ter de dormir cedo antes da meia noite e tem de praticar exercícios físicos como musculação ou caminhada. 4 terapia, geralmente quem tem SII tem problemas de ansiedade e depressão por isso é indicado a terapia. Viu como não é simples ter o controle dessa condição e exige vários fatores. Probióticos e prebióticos não valem de absolutamente NADA em casos de SII. Ao invés de tomar probióticos vá em um nutricionista especializado em SII ele vai te passar uma dieta seria e isso vai resolver 90% dos seus problemas.
Dr nunca consegui perceber quais alimentos melhoram ou não o funcionamento do intestino. Só consigo perceber que essa alternância do funcionamento. Já procurei 2 vezes um médico especialista e a única coisa que me receitaram foi laxante! Por isso não fui mais…
Eu sofro com isso Dr, melhorei tomando lactobacillus parou sofrimento, fiz uma endoscopia antes e não deu nada... Remédio nenhum resolvia fui no mercado e resolvi meu problema
Não, não tem. Não se sabe as causas da síndrome do intestino irritável, da mesma forma que não se sabe a causa da fibromialgia, por exemplo. Nesse sentido as duas são iguais, não aparecem em nenhum exame, são difíceis de diagnosticar e confundidas com uma infinidade de coisas. O que pode acontecer é a ansiedade piorar (e muito) os sintomas de quem já tem síndrome do intestino irritável, isso com certeza. Às vezes a pessoa tem a doença e não sabe, só sabe que tem ansiedade (ou tem sintomas de ansiedade e acha que o diagnóstico é esse, quando pode ser várias outras doenças mentais com sintomas similares), aí recebe o diagnóstico de SII e acredita que ela veio da ansiedade, mas não veio. Isso não existe. Que fique claro que eu estou falando da doença ansiedade, e não dos possíveis fatores que levaram o paciente a desenvolver esse transtorno (se for um caso com essas características, porque nem sempre é). Digo isso porque uma das possíveis explicações pra um paciente desenvolver doenças do espectro autoimune, por assim dizer, com as características da SII, da fibromialgia, entre outras - além da carga genética, que é quase sempre o principal quando se trata de autoimune - é o paciente ter passado por uma situação ou uma época de stress agudo e/ou trauma muito intensa. Não é que o stress/trauma gerou as doenças, mas o paciente já tinha a genética, talvez já tivesse outros fatores de predisposição, e o stress/trauma agudo foi o gatilho pra manifestar a doença. O Morgan Freeman, por exemplo, manifestou a fibromialgia (que é bem menos comum em homens) após um acidente de carro que sofreu aos 71 anos. Manifestar fibromialgia nessa idade também é muito raro, é sempre bem mais cedo. No caso dele é bem nítido que o mais provável é que ele nunca fosse ter fibromialgia se não fosse o acidente ou alguma situação parecida. A síndrome do intestino irritável funciona mais ou menos da mesma forma. O "mistério" sobre doenças assim, até onde eu entendo, é por que alguns pacientes da mesma família desenvolvem as doenças e outros não. É o "gatilho" que não se sabe ainda. Se soubessem, seria meio caminho andado pra a cura, e nós não passaríamos a vida sofrendo. Com algumas autoimunes degenerativas e/ou progressivas existe essa dúvida também. Em algumas a hereditariedade é mais clara, até onde eu saiba, mas nem sempre.
No meu caso eu identifiquei alguns alimentos onde sinto esses sintomas mas por exemplo um deles é leite, então pode ser intolerância a lactose simplesmente. Já outros são alimentos conhecidos por gerarem muitos gases como é o caso de feijão etc. Em todo caso vou agendar a colonoscopia, embora meu médico não tenha solicitado quando eu fui pela última vez. Não sei se os médicos estão cada vez mais ruins, essa também é uma coisa que tenho percebido.
Eu não posso comer algumas coisas uns 3 dias seguidos, aí dá problema. Mas se eu comer de vez em quando e espacadamenre não costumo ter grandes problemas. Até cerveja e vinho bebo, só não pode ser muito ou em dias seguidos.
Estou há uns anos sendo acompanhada pela procto e hoje, depois de muitos exames, inclusive a colon, trabalhamos com a hipótese diagnóstica da síndrome do intestino irritável. Ainda não conseguimos estabelecer o que irrita meu intestino, estou aos poucos testando o que não me faz bem e usando remédios prescritos pra lidar melhor com os desarranjos. Mas é muito difícil não ter certeza do que é que faz mal. 😢
Como assim a anos? Esse médico não é bom. Qualquer médico bom decifra isso com alguns exames como o de imagem, endoscopia e colonoscopia. Médico bom já vai te passar endoscopia e se não resolver um exame de imagem não resolveu exame de sangue, fezes, vermes não resolveu aí ele vai pra colonoscopia e isso tudo é feito rápido em uns 3 a 6. Esses exames tem de ser rápidos pois doenças como câncer de intestino ou estômago não vão esperar anos para atacarem o seu organismo.
Eu fiquei muitos anos achando que eu tinha síndrome do intestino irritado, na colonoscopia não aparece o ìleo, que é na parte final do intestino, somente com uma ressonância consegui imagens dessa parte do intestino, aonde mostrou inflamação e tive diagnóstico de doença de cronh. Faço tratamento oral diariamente e intravenoso cada 8 semanas, além de ter uma dieta super saudável e sem glúten e leite de origem animal. Hoje tenho uma vida normal, mas sofri muito com dores abdominal, diarréia e vômito constante, foram 10 anos de sofrimento, consultando com médicos diferentes, pra daí descobrir o realmente tenho.
Eu tenho essa síndrome, já fiz colonoscopia e não apareceu nada de irregular, mas a síndrome continua, nada significativo me foi receitado, na sua opinião qual o tempo que devo fazer a colonoscopia? Anualmente? Meus pais tiveram câncer mas não no intestino.
Eu fiquei muitos anos achando que eu tinha síndrome do intestino irritado, na colonoscopia não aparece o ìleo, que é na parte final do intestino, somente com uma ressonância consegui imagens dessa parte do intestino, aonde mostrou inflamação e tive diagnóstico de doença de cronh. Faço tratamento oral diariamente e intravenoso cada 8 semanas, além de ter uma dieta super saudável e sem glúten e leite de origem animal. Hoje tenho uma vida normal, mas sofri muito com dores abdominal, diarréia e vômito constante, foram 10 anos de sofrimento, consultando com médicos diferentes, pra daí descobrir o realmente tenho.
Você deveria procurar outro médico. O médico bom geralmente vai te receitar antiespasmódicos como o Duspatalin por muito tempo, anti depressivos tricíclicos como amitryl por muito tempo isso se vc tiver a SII Diarréica. Vai mandar vc ir a um nutricionista para ele mudar totalmente sua alimentação para uma dieta lowfoodmaps e vai mandar vc ir a um psicólogo ou psiquiatra, pois ela tem ligações com o seu sistema emocional e o eixo cérebro intestino, suas emoções vão interferir no seu sistema gastro intestinal e o sistema gastro intestinal vai interferir nas suas emoções então vc vai ter de cuidar dessa parte também.
sempre passei por isso, toda hora ir no banheiro, e osso, recentemente fui com a mina no motel, chegando la fui direto pro banheiro, fiquei com tanta vergonha que o Jubileu nem quis brincar.., 😪
Eu tenho. O que mais me faz mal, disparado, é pão ou qlquer coisa q misture trigo com fermento. Iogurte tbm me faz mal. E açucar tbm me faz mto mal. Esses são os q dão sintomas mais fortes e desagradáveis e q estrapolam o físico; sinto que acentua bastante em mim ansiedade e depressão qndo como pão (tenho TAG). Mas além desses alimentos com glutem e lactose tem vários outros alimentos que me causam desconfortos e q sempre tive dificuldades com eles, mas q nunca tinha relacionado antes do diagnóstico. Por exemplo, maça vermelha sempre me fez mal, mas a verde me faz bem; Banana nanica me faz mal, mas a prata ou maça não; sempre tive dificuldade pra comer batata doce, melancia, cerveja...Abacate é impossível pra mim, nem desce...enfim, existe uma lista de alimentos q são fermentativos e q devo evitar, e qndo evito me sinto melhor. Já percebi q se não comer nunca glutem, lactose e acúcar, meu bem estar melhora mto, mas basta comer qlquer coisinha dessas q meu organismo já sente...é impressionante como meu organismo é sensível....o problema é conseguir não comer nunca, já q a maioria dos alimentos pra se comer em grupo tem esses ingredientes...
Eu fiquei muitos anos achando que eu tinha síndrome do intestino irritado, na colonoscopia não aparece o ìleo, que é na parte final do intestino, somente com uma ressonância consegui imagens dessa parte do intestino, aonde mostrou inflamação e tive diagnóstico de doença de cronh. Faço tratamento oral diariamente e intravenoso cada 8 semanas, além de ter uma dieta super saudável e sem glúten e leite de origem animal. Hoje tenho uma vida normal, mas sofri muito com dores abdominal, diarréia e vômito constante, foram 10 anos de sofrimento, consultando com médicos diferentes, pra daí descobrir o realmente tenho.
@@silvanakurpeldalmazo4480 Eu tbm, sempre sofri muito desde criança, quando tive infecção no intestino por volta de 3 anos de idade. Tomei mto antibiótico e a partir disso nunca mais fui saudável. Mas meu diagnóstico foi só clínico mesmo, no consultório. Nunca fiz colonoscopia ou ressonância. Mas gostaria de fazer uma hora dessas, pra ter mais informações. Que bom q de vc descobriu e está bem agora!
@@evelinfoscarini9932 é muito importante fazer um exame de imagem, pode desenvolver uma doença mais grave se não conseguir controlar os sintomas! Vale muito a pena investigar melhor até resolver!
@@dayanepedrosa3184 eu consumo tapioca, pães e bolos com mix de farinha sem glúten, faço panqueca americana ou bolo usando farinha de arroz. É muito leve, fácil digestão, evita acumular gases, flatulência e aquela cólica horrível no intestino.
Eu estou tendo a segunda crise . Ta bem forte Vcs me indicam Primeiro qual especialista ? Gastro ? Minjas vitaminas estao la.em.baixo A b12 tive q tomse intravenoso
Tenho fezes amolecidas quase todo dia de manhã, piora quando relaxo com a alimentação. Quase nao tenho dor, só mais gases e arrotos Ta horrivel passar por isso, afeta minha vida social
É exatamente isso, às vezes é o feijão às vezes não é. Tem tempos que o leite irrita e outro não. Tomate, limão tb irrita de tempos em tempos. Às vezes posso tomar cerveja ou vinho outras álcool me mata! Vivo usando probióticos há mais de 10 anos, sempre alternando sepas etc, melhorou muito meu quadro. E os remédios dos tempos de crise, obviamente. Mas até pra fazer dieta é quase impossível pq o que me irrita um tempo não é o que me irrita no outro.
Na verdade vc está enganada alimentos que fermentam sempre irão fermentar, e sempre irão te prejudicar já vi pessoas que acham que a SII é só emocional e NÃO isso não é verdade existe uma pequena inflamação ali sim. O feijão vc já constou que te faz mal vc teria de diminuir o consumo do mesmo 1 concha a cada 2 dias no almoço. Se você não fizer dieta provavelmente vc nunca irá melhorar, e as suas crises podem piorar em determinado momento onde vc vai sentir uma dor insuportável...a pessoa que tem essa doença crônica tem de ter me mente que ela tem de pagar um nutricionista e fazer a dieta lowfoodmaps e conviver com ela, já que isso é a garantia de que vc não vai sentir tanta dor. Probióticos não são usados para tratamento de SII eles não tem eficácia comprovada, médicos sérios não vão te passar probióticos nutricionista sérios não vão te passar probióticos. O que se usa são antiespasmódicos e antidepressivos tricíclicos e dieta se vc não faz dieta vc só tem a piorar
Eu fiquei muitos anos achando que eu tinha síndrome do intestino irritado, na colonoscopia não aparece o ìleo, que é na parte final do intestino, somente com uma ressonância consegui imagens dessa parte do intestino, aonde mostrou inflamação e tive diagnóstico de doença de cronh. Faço tratamento oral diariamente e intravenoso cada 8 semanas, além de ter uma dieta super saudável e sem glúten e leite de origem animal. Hoje tenho uma vida normal, mas sofri muito com dores abdominal, diarréia e vômito constante, foram 10 anos de sofrimento, consultando com médicos diferentes, pra daí descobrir o realmente tenho.
Recebi o diagnóstico de síndrome ha una 20 anos, fiz um tratamento rigoroso, quando fui ai medico e ele me liberou, so me disse.. infelizmente essa síndrome é crônica, ou seja, nao tem cura totalmente, e ha vintes anos meu intestino realmente nunca mais foi o mesmo..tenho uma vida normal, mas nao posso comer gorduras, lanches, massas, derivados em geral.
Então foi até bom que isso tenha acontecido já que todos esses alimentos que vc citou que não pode comer, prejudicariam a sua saude muito mais do que uma SII.
Eu ja desisti de tentar descobri pq tenho SIR... ja fiz milhares de exames,ja testei deixar de comer milhares de coisas... Sou um verdadeiro cagao, igual bigua cago o dia todo
Eu fiquei muitos anos achando que eu tinha síndrome do intestino irritado, na colonoscopia não aparece o ìleo, que é na parte final do intestino, somente com uma ressonância consegui imagens dessa parte do intestino, aonde mostrou inflamação e tive diagnóstico de doença de cronh. Faço tratamento oral diariamente e intravenoso cada 8 semanas, além de ter uma dieta super saudável e sem glúten e leite de origem animal. Hoje tenho uma vida normal, mas sofri muito com dores abdominal, diarréia e vômito constante, foram 10 anos de sofrimento, consultando com médicos diferentes, pra daí descobrir o realmente tenho.
Já fez endoscopia, já fez colonoscopia? Já fez exame de sangue, urina e fezes? Já fez ultrassom do tórax? Se já, já se tratou com antiespasmódicos e antidepressivos? Já fez a dieta lowfoodmaps?
Meu diagnóstico foi em 2013, eu tinha 15 anos. Desde então foi tanta dor e tanta coisa que eu passei, que levaria anos pra contar tudo. Mas acho que o que mais dói é que as pessoas não levam essa doença a sério, e levavam menos ainda naquela época. Quem estiver lendo isso, por favor, não cometa essa desumanidade. Eu só não morri do meu intestino porque meu gastro é muito bom.
Belo depoimento, mas vc indica o que?
Eu fiquei muitos anos achando que eu tinha síndrome do intestino irritado, na colonoscopia não aparece o ìleo, que é na parte final do intestino, somente com uma ressonância consegui imagens dessa parte do intestino, aonde mostrou inflamação e tive diagnóstico de doença de cronh.
Faço tratamento oral diariamente e intravenoso cada 8 semanas, além de ter uma dieta super saudável e sem glúten e leite de origem animal.
Hoje tenho uma vida normal, mas sofri muito com dores abdominal, diarréia e vômito constante, foram 10 anos de sofrimento, consultando com médicos diferentes, pra daí descobrir o realmente tenho.
@@alessandraf6048 A única coisa que ajuda todo mundo com certeza é ter um bom gastro de confiança. Mas infelizmente nem sempre isso é possível, eu só consegui porque tenho muita sorte de ter acesso ao hospital que vou. Pra além disso, eu só posso indicar calma. Sei que é cruel pedir calma pra quem está com dor, eu já estive aí e quando descobri que essa doença não tem cura, entrei em negação. O que me salvou mesmo foi que meu gastro acertou meu tratamento de primeira, não precisou nem tentar duas vezes. Isso faz TODA a diferença. Mas também teve uma parte de trabalho interno meu de conhecer o meu organismo, acostumar com a forma como meu intestino funciona (ou melhor, não funciona), saber interpretar os sinais que ele dá, ir tateando pra ver até onde posso ariscar... E, principalmente, como lidar com a dor. O que fazer na hora das crises, como amenizar, como abstrair, quais são os sinais de alerta pra ir pro hospital, até quando a dor tá normal da doença e quando é hora de se preocupar. Mas tudo isso só vem com o tempo. Levou quase 10 anos pra eu conseguir isso, e claro, muitas vezes eu falho, porque é um aprendizado diário.
@@silvanakurpeldalmazo4480 Sinto muito que tenha demorado tanto pra você ter seu diagnóstico. Sem os exames de imagem certos, é bem fácil confundir síndrome do intestino irritável com outras doenças e vice versa. Mas que bom que pelo menos agora você já sabe e tem o tratamento adequado, que é o mais importante
Poderia informar o contato do seu médico?
Ahhhhh que sonho lhe ouvir falar sobre, Dr Draw ❤ Tenho intolerância à lactose e síndrome do intestino irritável há muitos anos. É complicado navegar a vida com um monte de restrições, tendo em vista que se alimentar é uma atividade social também... mas a gente vai levando, aos trancos e barrancos. Um grande abraço! 💖
Eu fiquei muitos anos achando que eu tinha síndrome do intestino irritado, na colonoscopia não aparece o ìleo, que é na parte final do intestino, somente com uma ressonância consegui imagens dessa parte do intestino, aonde mostrou inflamação e tive diagnóstico de doença de cronh.
Faço tratamento oral diariamente e intravenoso cada 8 semanas, além de ter uma dieta super saudável e sem glúten e leite de origem animal.
Hoje tenho uma vida normal, mas sofri muito com dores abdominal, diarréia e vômito constante, foram 10 anos de sofrimento, consultando com médicos diferentes, pra daí descobrir o realmente tenho.
Excelente informação. Tenho SII e a parte social é o mais difícil no tratamento.
Meu diagnóstico veio em 2011, quando eu tinha 16 anos. Na época fiz inúmeros exames para descobrir a causa do desconforto abdominal, mas todos indicavam que não havia problema algum. Desconfiamos de intolerância a lactose, mas também não era. Por fim, a médica deu o diagnóstico de Síndrome do Intestino Irritável.
Só recentemente descobri que, no meu caso, a síndrome está diretamente relacionada ao meu estado psicológico.
Momentos de muito estresse e ansiedade pioram muito o funcionamento do meu intestino e o deixam completamente desregulado. Parece que até água se transforma em gases. As crises se tornam muito extensas e os problemas surgem até com alimentos que, normalmente, não causariam nada.
As vezes acordo no meio da noite com a intensidade da dor.
É muito curioso ver a relação dos sintomas físicos com a saúde psicológica...
Te entendo completamente, pra mim acontece o mesmo, a única diferença é que tenho IL. Foi fazendo terapia e tomando medicação pra ansiedade que as coisas entraram nos eixos, pelo menos desde que comecei o tratamento ano passado. Pois quem tem sabe que as crises vão e voltam ....
Amiga estou passando por isso e muito terrível,,até agua faz mal,,sem falar no desconforto o tempo todo abdominal,
@@danielescheiblerqual antidepressivo vc tomou pq eu qualquer remédio me causa muito desconforto
Amiga vc já teve dor nas pernas bacia ou coccix por causa da sii?
Sinto coisas bem parecidas porém a minha SII é com constipação
Esse acordar a noite com dor é terrivel...é ainda alguns medicos dizem q a dor da SII não desperta do sono .
Minha mãe tem esses sintomas, é uma luta pra acertar a dieta. Depois de tempos ainda desenvolveu intolerância a lactose, o que só piorou. Nunca ouvimos dos médicos o nome dessa síndrome. Obrigada, dr. Dráuzio! 👏🏼👏🏼👏🏼👏🏼
Eu fiquei muitos anos achando que eu tinha síndrome do intestino irritado, na colonoscopia não aparece o ìleo, que é na parte final do intestino, somente com uma ressonância consegui imagens dessa parte do intestino, aonde mostrou inflamação e tive diagnóstico de doença de cronh.
Faço tratamento oral diariamente e intravenoso cada 8 semanas, além de ter uma dieta super saudável e sem glúten e leite de origem animal.
Hoje tenho uma vida normal, mas sofri muito com dores abdominal, diarréia e vômito constante, foram 10 anos de sofrimento, consultando com médicos diferentes, pra daí descobrir o realmente tenho.
Tenho esse diagnóstico faz mais de trinta anos. Obrigada, doutor!
Eu fiquei muitos anos achando que eu tinha síndrome do intestino irritado, na colonoscopia não aparece o ìleo, que é na parte final do intestino, somente com uma ressonância consegui imagens dessa parte do intestino, aonde mostrou inflamação e tive diagnóstico de doença de cronh.
Faço tratamento oral diariamente e intravenoso cada 8 semanas, além de ter uma dieta super saudável e sem glúten e leite de origem animal.
Hoje tenho uma vida normal, mas sofri muito com dores abdominal, diarréia e vômito constante, foram 10 anos de sofrimento, consultando com médicos diferentes, pra daí descobrir o realmente tenho.
Dr Drauzio, sempre didático e notável conhecimento. Grato
Obrigado dr Drauzio: faz 32 anos que convivo com esta síndrome, já fiz diversas colonoscopias, e hoje tenho definido o que faz mal e qual comportamento tomar. Ainda é difícil, mas aceito melhor hoje. Me limitou muito pois quando o emocional desequilibra, é só esperar 1 a dois dias que desanda tudo. Oportunidade de trabalho, lazer, entre outras. Atrapalha bem!!! Obrigado, nos identifica com a situação e nos faz sentir próximo do normal.
A primeira vez que fui ao médico ele disse que era intolerância a lactose. Só que nem sempre os sintomas apareciam. Comecei a desconfiar do glúten e cortei ele junto com os laticínios. Essa dieta com o exercícios físicos melhorei 90%. As vezes quando como fora e não quero fazer desfeita volta tudo. O pior de tudo é o tanto de dor que sinto nas costas por conta da obstipação.
Parabéns Doutor. Obrigado pela informação.
Olá dr .
Eu me trato com a mesma dra há mais de 10 anos. E já tenho este problema por mais tempo
Ja fiz todas as dietas possíveis, ja fiz mais de 5 colonoscopia.
Ja me tratei com Nutricionista
Minha alimentação é de uma higiene rigorosa, tudo passa por um processo trabalhoso , e nada melhora, passa por um curto período melhor , e , logo volta.
Eu nunca tive prisão de ventre é mais a diarreia.
Esta semana estive tão mal que resolvi voltar à dieta de glúten e lactose. Minha vida social acabou, não dá pra sair mais com os amigos. Tá difícil!!! Tenho 80 anos
O que os médicos dizem sobre o imosec? Me recomendaram 2 de manhã e 2 a noite, quando eu estava com uma diarréia que não parava, mas pergunta pro seu médico. Melhoras
Pra sua medica
Eu fiquei muitos anos achando que eu tinha síndrome do intestino irritado, na colonoscopia não aparece o ìleo, que é na parte final do intestino, somente com uma ressonância consegui imagens dessa parte do intestino, aonde mostrou inflamação e tive diagnóstico de doença de cronh.
Faço tratamento oral diariamente e intravenoso cada 8 semanas, além de ter uma dieta super saudável, sem glúten e leite de origem animal.
Hoje tenho uma vida normal, mas sofri muito com dores abdominal, diarréia e vômito constante, foram 10 anos de sofrimento, consultando com médicos diferentes, pra daí descobrir o realmente tenho.
@@alessandraf6048 quando estou na crise , eu tomo Tiorfan . Eu tenho diversos diverticulos e vivo atenta, porque a crise me leva à emergência do hospital.
Eu estou na psiquiatra a pedido da minha gastro , por conta do intestino há 2 anos e até agora não vi muito resultado de melhora . O meu intestino parece um tsunami.
Mal começo a comer , vou direto pro trono. É muito desagradável.
Hoje estou com 12 remédios , 6 para o intestino. Sinto muitas, muitas dores, muitos gases, tem dias que não saio do banheiro. Ja fiz de tudo. Eu não tenho a vesícula. Voltei a dieta do glúten e da lactose, veremos se melhora, pois da outra vez que fiz a dieta pouco adiantou. Vida que segue . 🌺
@@alessandraf6048imosec faz é piorar
Tenho 24 anos, melhorei da minha SII com chá de camomila, todo dia sem errar, glutamina também é muito bom, academia 5 vezes na semana e hidratação. Larguei de vez remédios como imosec, siilif, etc. Acho que quem tem, vale a pena experimentar! Tinha todos os sintomas, horríveis, cheguei a perder 8kg, cheguei a apresentar sangue nas fezes, muco, diarreia... fiz colonoscopia, endoscopia, exame de sangue, não detectava nada, no máximo uma gastrite leve.
Mano, perdi muito peso, e tô bem zuado, passa seu insta pelo amor de Deus kk
eita amigo tou na mesma situação muco com sangue quando eu como feijão ou algo que contém lactose a crise bate pra mata mesmo
Poxa qual o teu contato? Por favor
Eu estou assim pao brocolis se eu comer muita dor @@IvanilsonSilva-c4w
@@IvanilsonSilva-c4wso sangue q n saiu mais e no exame de sangue oculto n deu nd
Dr Drauzio Varella. Gosto demais do seu conteúdo ❤passei a te admirar ainda mais após ler seu livro. Que Deus te abençoe e continue guiando seus caminhos
Boa noite,dr.Drauzio,bela aula❤❤
Sempre grata por compartilhar com a gente seus conhecimentos, Doutor!!!
Só quem tem sabe 🥲
Mto feliz, meu crush voltou a fazer videos com frequencia ❤❤❤❤
dr. @Drauziovarella gostaria que o senhor me ajudasse falando sobre um problema que tenho ADENOMIOSE.parabéns admiro seu profissionalismo na saúde.
No meu caso, quase tudo que eu como pode dar gases. Eu tenho intolerância a lactose.
Eu não posso comer algumas frutas, verduras e legumes crus. Ate aveia me deixa com a barriga estufada...
Eu fiquei muitos anos achando que eu tinha síndrome do intestino irritado, na colonoscopia não aparece o ìleo, que é na parte final do intestino, somente com uma ressonância consegui imagens dessa parte do intestino, aonde mostrou inflamação e tive diagnóstico de doença de cronh.
Faço tratamento oral diariamente e intravenoso cada 8 semanas, além de ter uma dieta super saudável e sem glúten e leite de origem animal.
Hoje tenho uma vida normal, mas sofri muito com dores abdominal, diarréia e vômito constante, foram 10 anos de sofrimento, consultando com médicos diferentes, pra daí descobrir o realmente tenho.
Minha nutricionista eliminou da minha dieta: corante, açúcar, glúten, lactose, proteína do leite, feijão ou qualquer semente somente consumo depois de 12h de molho, refrigerante, álcool, fritura, gordura, excesso da cafeína, embutidos, foi difícil demais me adaptar.
Mas hoje tenho um intestino perfeito, prático exercícios, tenho corpo legal, bebo quase 3L água por dia, saúde impecável!
Vale super a pena casa esforço!
O especialista que dizia que eu tinha síndrome do intestino irritado era um gastroenterologista.
O especialista que descobriu minha doença foi um coloproctologista.
@@silvanakurpeldalmazo4480Mas quem sofre com a SII também vai ter de ir pelo mesmo caminho vai ter de viver comendo Lowfoodmaps. Vai ter de fazer exercícios vai ter de reduzir dramaticamente estresse e situações estressantes. Você até pode comer porcarias como fastfood mas vai ter de ser uma vez na vida e outra na morte.
@@silvanakurpeldalmazo4480Mesmo assim existem diferenças gritantes entre a doença de Crohn e a síndrome do intestino irritado na questão dos sintomas a síndrome do intestino irritado tem seus sintomas amenizados com medicamentos antiespasmódicos, antidepressivos, dieta e exercícios. A doença de Crohn não vai ter seus sintomas amenizados com essas medicações. Exemplo vc vai muito menos no banheiro se seguir o tratamento que eu coloquei a cima. Na doença de Crohn você seca vc fica super magro e dói para caramba tem pessoas que tomam morfina por causa da dor. Na SII vc tem a dor mas melhora com o tratamento com antiespasmódicos e a dieta. Elas são parecidas mas a doença de Crohn é muito mais grave. Mas eu tenho uma pergunta a você. Como você ficou tantos anos sem saber que era a doença de Crohn? Como vc viveu 10 anos assim? A doença de Crohn ela é mega debilitante se nao tratada em dias vc vai ter de ir parar na emergencia.
@@silvanakurpeldalmazo4480 Mas quem tem síndrome do intestino irritavel é aconselhavel a nal ingerir tudo isso ai que voce escreveu
Obgd,
Dr Drauzio
Favor falar sobre as complicações do aparelho digestivo, na doença d CHAGAS
Estou no processo de diagnóstico, minha médica suspeita disso pois fiz praticamente todos os exames, menos a colonoscopia, e nenhum deles explica o comportamento do meu intestino. O próximo passo é fazer a colonoscopia, nesse meio tempo fico perdida sem saber exatamente o que está me fazendo mal.
Melhorei muito com trimebutina a cada 8 horas, o meu era só solto, sem cólicas...estou em tratamento.
@isabelamartinez eu também só tenho diarréia e o gastro me receitou lonium 1 semana de uso e nada
Também estou nessa. E aí vc melhorou ainda continua?
Recomendo aos médicos pesquisarem sobre a prescrição de probióticos para a SII.
Foi a única solução para minha SII.
Qual você toma? Também tenho SII
Oi, qual vc toma? Também tenho SII
Probiótico não vale de porcaria nenhuma pra quem tem SII. A SII só tem uma remissão se vários valores no tratamento forem levados em consideração. 1 medicamentos antiespasmódicos e antidepressivos tricíclicos. 2 Dieta, quem tem SII vai ter de mudar para SEMPRE a forma como se alimenta você vai ter de dar preferência a dieta Lowfoodmaps e evitar qualquer tipo de alimentos industrializados, comer de 3 em 3 horas vai melhorar sua digestão, não pode comer fastfood e todas essas coisas. 3 estilo de vida mais tranquilo assim como alguém que tem a doença de Crohn quem tem a SII não pode ter um nível de estresse Alto, não pode viver deprimido, não pode viver se cobrando não, não pode ser ansioso não, você vai ter de dormir cedo antes da meia noite e tem de praticar exercícios físicos como musculação ou caminhada. 4 terapia, geralmente quem tem SII tem problemas de ansiedade e depressão por isso é indicado a terapia. Viu como não é simples ter o controle dessa condição e exige vários fatores. Probióticos e prebióticos não valem de absolutamente NADA em casos de SII. Ao invés de tomar probióticos vá em um nutricionista especializado em SII ele vai te passar uma dieta seria e isso vai resolver 90% dos seus problemas.
Dr nunca consegui perceber quais alimentos melhoram ou não o funcionamento do intestino. Só consigo perceber que essa alternância do funcionamento. Já procurei 2 vezes um médico especialista e a única coisa que me receitaram foi laxante! Por isso não fui mais…
Eu sofro com isso Dr, melhorei tomando lactobacillus parou sofrimento, fiz uma endoscopia antes e não deu nada... Remédio nenhum resolvia fui no mercado e resolvi meu problema
O que seria isso?
Tem relação estreita com a ansiedade. Procure um psiquiatra. Trate a sua ansiedade
Não, não tem. Não se sabe as causas da síndrome do intestino irritável, da mesma forma que não se sabe a causa da fibromialgia, por exemplo. Nesse sentido as duas são iguais, não aparecem em nenhum exame, são difíceis de diagnosticar e confundidas com uma infinidade de coisas. O que pode acontecer é a ansiedade piorar (e muito) os sintomas de quem já tem síndrome do intestino irritável, isso com certeza. Às vezes a pessoa tem a doença e não sabe, só sabe que tem ansiedade (ou tem sintomas de ansiedade e acha que o diagnóstico é esse, quando pode ser várias outras doenças mentais com sintomas similares), aí recebe o diagnóstico de SII e acredita que ela veio da ansiedade, mas não veio. Isso não existe.
Que fique claro que eu estou falando da doença ansiedade, e não dos possíveis fatores que levaram o paciente a desenvolver esse transtorno (se for um caso com essas características, porque nem sempre é). Digo isso porque uma das possíveis explicações pra um paciente desenvolver doenças do espectro autoimune, por assim dizer, com as características da SII, da fibromialgia, entre outras - além da carga genética, que é quase sempre o principal quando se trata de autoimune - é o paciente ter passado por uma situação ou uma época de stress agudo e/ou trauma muito intensa. Não é que o stress/trauma gerou as doenças, mas o paciente já tinha a genética, talvez já tivesse outros fatores de predisposição, e o stress/trauma agudo foi o gatilho pra manifestar a doença. O Morgan Freeman, por exemplo, manifestou a fibromialgia (que é bem menos comum em homens) após um acidente de carro que sofreu aos 71 anos. Manifestar fibromialgia nessa idade também é muito raro, é sempre bem mais cedo. No caso dele é bem nítido que o mais provável é que ele nunca fosse ter fibromialgia se não fosse o acidente ou alguma situação parecida.
A síndrome do intestino irritável funciona mais ou menos da mesma forma. O "mistério" sobre doenças assim, até onde eu entendo, é por que alguns pacientes da mesma família desenvolvem as doenças e outros não. É o "gatilho" que não se sabe ainda. Se soubessem, seria meio caminho andado pra a cura, e nós não passaríamos a vida sofrendo. Com algumas autoimunes degenerativas e/ou progressivas existe essa dúvida também. Em algumas a hereditariedade é mais clara, até onde eu saiba, mas nem sempre.
No meu caso eu identifiquei alguns alimentos onde sinto esses sintomas mas por exemplo um deles é leite, então pode ser intolerância a lactose simplesmente. Já outros são alimentos conhecidos por gerarem muitos gases como é o caso de feijão etc. Em todo caso vou agendar a colonoscopia, embora meu médico não tenha solicitado quando eu fui pela última vez. Não sei se os médicos estão cada vez mais ruins, essa também é uma coisa que tenho percebido.
Meu intestino fica irritável toda vez que eu me alimento e durmo. Tenho que esperar pelo menos umas 4-5 horas para dormir
Eu não posso comer algumas coisas uns 3 dias seguidos, aí dá problema. Mas se eu comer de vez em quando e espacadamenre não costumo ter grandes problemas. Até cerveja e vinho bebo, só não pode ser muito ou em dias seguidos.
Estou há uns anos sendo acompanhada pela procto e hoje, depois de muitos exames, inclusive a colon, trabalhamos com a hipótese diagnóstica da síndrome do intestino irritável. Ainda não conseguimos estabelecer o que irrita meu intestino, estou aos poucos testando o que não me faz bem e usando remédios prescritos pra lidar melhor com os desarranjos. Mas é muito difícil não ter certeza do que é que faz mal. 😢
Como assim a anos? Esse médico não é bom. Qualquer médico bom decifra isso com alguns exames como o de imagem, endoscopia e colonoscopia. Médico bom já vai te passar endoscopia e se não resolver um exame de imagem não resolveu exame de sangue, fezes, vermes não resolveu aí ele vai pra colonoscopia e isso tudo é feito rápido em uns 3 a 6. Esses exames tem de ser rápidos pois doenças como câncer de intestino ou estômago não vão esperar anos para atacarem o seu organismo.
Tenho doença de Chagas, agora 😢😢😢 aparelho digestivo muito mal.....😢😢😢😢
Eu fiquei muitos anos achando que eu tinha síndrome do intestino irritado, na colonoscopia não aparece o ìleo, que é na parte final do intestino, somente com uma ressonância consegui imagens dessa parte do intestino, aonde mostrou inflamação e tive diagnóstico de doença de cronh.
Faço tratamento oral diariamente e intravenoso cada 8 semanas, além de ter uma dieta super saudável e sem glúten e leite de origem animal.
Hoje tenho uma vida normal, mas sofri muito com dores abdominal, diarréia e vômito constante, foram 10 anos de sofrimento, consultando com médicos diferentes, pra daí descobrir o realmente tenho.
Obrigada dr Drauzio já me trato mas preciso de um gastro melhor o que vou procurar gdre abraço
Meu filho tem e levou cinco meses para descobrir. O caso dele era depressivo. Toda vez que ele passa raiva dá diarréia água limpa.
Eu tenho essa síndrome, já fiz colonoscopia e não apareceu nada de irregular, mas a síndrome continua, nada significativo me foi receitado, na sua opinião qual o tempo que devo fazer a colonoscopia? Anualmente? Meus pais tiveram câncer mas não no intestino.
Eu fiquei muitos anos achando que eu tinha síndrome do intestino irritado, na colonoscopia não aparece o ìleo, que é na parte final do intestino, somente com uma ressonância consegui imagens dessa parte do intestino, aonde mostrou inflamação e tive diagnóstico de doença de cronh.
Faço tratamento oral diariamente e intravenoso cada 8 semanas, além de ter uma dieta super saudável e sem glúten e leite de origem animal.
Hoje tenho uma vida normal, mas sofri muito com dores abdominal, diarréia e vômito constante, foram 10 anos de sofrimento, consultando com médicos diferentes, pra daí descobrir o realmente tenho.
Tenta fazer o teste de sibo/sobrecrecimento bacteriano
Você deveria procurar outro médico. O médico bom geralmente vai te receitar antiespasmódicos como o Duspatalin por muito tempo, anti depressivos tricíclicos como amitryl por muito tempo isso se vc tiver a SII Diarréica. Vai mandar vc ir a um nutricionista para ele mudar totalmente sua alimentação para uma dieta lowfoodmaps e vai mandar vc ir a um psicólogo ou psiquiatra, pois ela tem ligações com o seu sistema emocional e o eixo cérebro intestino, suas emoções vão interferir no seu sistema gastro intestinal e o sistema gastro intestinal vai interferir nas suas emoções então vc vai ter de cuidar dessa parte também.
@@rafaelfrade9712Quem tem SII tem Sibo e isso só é corrigido com mudança alimentar durante meses.
Meu intestino funciona bem acho que meu caso é ansiedade pois quando estou nervosa passo mal e tenho dor de barriga
Eu descobri ano passado com 16 indo no postinho mas acabei informando ,agora tô cheia de gases e gestante 😅
Dr Drausio,precisamos tomar vermifogo?
sempre passei por isso, toda hora ir no banheiro, e osso, recentemente fui com a mina no motel, chegando la fui direto pro banheiro, fiquei com tanta vergonha que o Jubileu nem quis brincar.., 😪
Eu tenho. O que mais me faz mal, disparado, é pão ou qlquer coisa q misture trigo com fermento. Iogurte tbm me faz mal. E açucar tbm me faz mto mal. Esses são os q dão sintomas mais fortes e desagradáveis e q estrapolam o físico; sinto que acentua bastante em mim ansiedade e depressão qndo como pão (tenho TAG). Mas além desses alimentos com glutem e lactose tem vários outros alimentos que me causam desconfortos e q sempre tive dificuldades com eles, mas q nunca tinha relacionado antes do diagnóstico. Por exemplo, maça vermelha sempre me fez mal, mas a verde me faz bem; Banana nanica me faz mal, mas a prata ou maça não; sempre tive dificuldade pra comer batata doce, melancia, cerveja...Abacate é impossível pra mim, nem desce...enfim, existe uma lista de alimentos q são fermentativos e q devo evitar, e qndo evito me sinto melhor. Já percebi q se não comer nunca glutem, lactose e acúcar, meu bem estar melhora mto, mas basta comer qlquer coisinha dessas q meu organismo já sente...é impressionante como meu organismo é sensível....o problema é conseguir não comer nunca, já q a maioria dos alimentos pra se comer em grupo tem esses ingredientes...
Eu fiquei muitos anos achando que eu tinha síndrome do intestino irritado, na colonoscopia não aparece o ìleo, que é na parte final do intestino, somente com uma ressonância consegui imagens dessa parte do intestino, aonde mostrou inflamação e tive diagnóstico de doença de cronh.
Faço tratamento oral diariamente e intravenoso cada 8 semanas, além de ter uma dieta super saudável e sem glúten e leite de origem animal.
Hoje tenho uma vida normal, mas sofri muito com dores abdominal, diarréia e vômito constante, foram 10 anos de sofrimento, consultando com médicos diferentes, pra daí descobrir o realmente tenho.
@@silvanakurpeldalmazo4480 Eu tbm, sempre sofri muito desde criança, quando tive infecção no intestino por volta de 3 anos de idade. Tomei mto antibiótico e a partir disso nunca mais fui saudável. Mas meu diagnóstico foi só clínico mesmo, no consultório. Nunca fiz colonoscopia ou ressonância. Mas gostaria de fazer uma hora dessas, pra ter mais informações.
Que bom q de vc descobriu e está bem agora!
Oie, tenho identificado um grande desconforto comendo pão, o qie você consome no lugar?
@@evelinfoscarini9932 é muito importante fazer um exame de imagem, pode desenvolver uma doença mais grave se não conseguir controlar os sintomas! Vale muito a pena investigar melhor até resolver!
@@dayanepedrosa3184 eu consumo tapioca, pães e bolos com mix de farinha sem glúten, faço panqueca americana ou bolo usando farinha de arroz.
É muito leve, fácil digestão, evita acumular gases, flatulência e aquela cólica horrível no intestino.
Eu estou tendo a segunda crise .
Ta bem forte
Vcs me indicam
Primeiro qual especialista ?
Gastro ?
Minjas vitaminas estao la.em.baixo
A b12 tive q tomse intravenoso
Gastroenterologista. É quem trata essa doença.
Tenho fezes amolecidas quase todo dia de manhã, piora quando relaxo com a alimentação. Quase nao tenho dor, só mais gases e arrotos
Ta horrivel passar por isso, afeta minha vida social
É exatamente isso, às vezes é o feijão às vezes não é. Tem tempos que o leite irrita e outro não. Tomate, limão tb irrita de tempos em tempos. Às vezes posso tomar cerveja ou vinho outras álcool me mata! Vivo usando probióticos há mais de 10 anos, sempre alternando sepas etc, melhorou muito meu quadro. E os remédios dos tempos de crise, obviamente. Mas até pra fazer dieta é quase impossível pq o que me irrita um tempo não é o que me irrita no outro.
Na verdade vc está enganada alimentos que fermentam sempre irão fermentar, e sempre irão te prejudicar já vi pessoas que acham que a SII é só emocional e NÃO isso não é verdade existe uma pequena inflamação ali sim. O feijão vc já constou que te faz mal vc teria de diminuir o consumo do mesmo 1 concha a cada 2 dias no almoço. Se você não fizer dieta provavelmente vc nunca irá melhorar, e as suas crises podem piorar em determinado momento onde vc vai sentir uma dor insuportável...a pessoa que tem essa doença crônica tem de ter me mente que ela tem de pagar um nutricionista e fazer a dieta lowfoodmaps e conviver com ela, já que isso é a garantia de que vc não vai sentir tanta dor. Probióticos não são usados para tratamento de SII eles não tem eficácia comprovada, médicos sérios não vão te passar probióticos nutricionista sérios não vão te passar probióticos. O que se usa são antiespasmódicos e antidepressivos tricíclicos e dieta se vc não faz dieta vc só tem a piorar
O meu intestino doi muito a parte direita dele, se queima demais e fui diagnosticada com isso
O meu tbm dói a parte direita. Porém não tenho diarréia, apenas muco e um pouco de sangue
A minha na parte esquerda
Tenho isso e intolerância a lactose
❤
Eu tenho tudo isso com doença de colite.
❤❤❤❤❤❤❤
estou investigando tenho vinte cinco anos e talvez tenha doença celíaca 😖
Eu fiquei muitos anos achando que eu tinha síndrome do intestino irritado, na colonoscopia não aparece o ìleo, que é na parte final do intestino, somente com uma ressonância consegui imagens dessa parte do intestino, aonde mostrou inflamação e tive diagnóstico de doença de cronh.
Faço tratamento oral diariamente e intravenoso cada 8 semanas, além de ter uma dieta super saudável e sem glúten e leite de origem animal.
Hoje tenho uma vida normal, mas sofri muito com dores abdominal, diarréia e vômito constante, foram 10 anos de sofrimento, consultando com médicos diferentes, pra daí descobrir o realmente tenho.
Recebi o diagnóstico de síndrome ha una 20 anos, fiz um tratamento rigoroso, quando fui ai medico e ele me liberou, so me disse.. infelizmente essa síndrome é crônica, ou seja, nao tem cura totalmente, e ha vintes anos meu intestino realmente nunca mais foi o mesmo..tenho uma vida normal, mas nao posso comer gorduras, lanches, massas, derivados em geral.
Então foi até bom que isso tenha acontecido já que todos esses alimentos que vc citou que não pode comer, prejudicariam a sua saude muito mais do que uma SII.
Nosso intestino é o segundo cérebro...😮
As pessoas se entopem produtos industrializados aí ficam reclamando aqui!! Continuei comendo😂😂😂😂
😍😍😍👏👏💙
Ah, então vou morrer
Vai nao
Calma Man kkkkkk
Eu ja desisti de tentar descobri pq tenho SIR... ja fiz milhares de exames,ja testei deixar de comer milhares de coisas...
Sou um verdadeiro cagao, igual bigua cago o dia todo
Eu fiquei muitos anos achando que eu tinha síndrome do intestino irritado, na colonoscopia não aparece o ìleo, que é na parte final do intestino, somente com uma ressonância consegui imagens dessa parte do intestino, aonde mostrou inflamação e tive diagnóstico de doença de cronh.
Faço tratamento oral diariamente e intravenoso cada 8 semanas, além de ter uma dieta super saudável e sem glúten e leite de origem animal.
Hoje tenho uma vida normal, mas sofri muito com dores abdominal, diarréia e vômito constante, foram 10 anos de sofrimento, consultando com médicos diferentes, pra daí descobrir o realmente tenho.
Não é fácil eu sei como é
Experimente glutamina e chá de camomila. Todo dia. Fiz e deu certo!
Melhorei muito com trimebutina....tenta.
Já fez endoscopia, já fez colonoscopia? Já fez exame de sangue, urina e fezes? Já fez ultrassom do tórax? Se já, já se tratou com antiespasmódicos e antidepressivos? Já fez a dieta lowfoodmaps?