+M/-M-Effekt, +I/-I-Effekt am Benzolring mit Grenzstrukturen
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- Опубліковано 7 лют 2025
- Du hast dieses Thema durch meine Erklärungen gut verstanden? Dann nimm doch Online-Nachhilfestunden bei mir!
Ich unterrichte in den Fächern Mathe und Chemie von Klasse 1-13 und freue mich schon auf dich.
Interesse? Schreib mir einfach eine Mail an nachhilfe.fragsbb@gmail.com
LG
Sbb
Du hast dieses Thema durch meine Erklärungen gut verstanden? Dann nimm doch Online-Nachhilfestunden bei mir!
Ich unterrichte in den Fächern Mathe und Chemie von Klasse 1-13 und freue mich schon auf dich.
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Ehrenmann. Besser erklärt als die ganzen möchtegern Profs.
Du hast so ne schöne und angenehme Stimme ich konnte mich ned auf den Inhalt konzentrieren hahaha
Wieso entdecke ich deine Videos erst einen Tag vor der Prüfung? Echt besser erklärt als der Dozent
Hahaha ja ich auch true
Ich hab es erst am Tag der Klausur entdeckt 😢😂
Würde mich sehr freuen wenn mehr solche chemie videos kommen sollten, da ich mich bei den anderen nur anschließen kann.
Bei dir habe ich es sofort verstanden; bei den anderen musste ich es öfters anschauen und habe dann immer noch nur die Hälfte verstanden
Stimmt
true
Das ist wirklich das beste Video, das ich zu diesem Thema gefunden habe. Es gab ein paar "Ahhhhh"-Momente bei mir. Ich kannte die Grundlagen, aber das Video hat mir geholfen das miteinander zu verknüpfen. Sehr gut gemacht!
Schön und kompakt I- und M-Effekt zusammengefasst. Gefällt mir!
Schön erklärt. Würde mir noch mehr Chemie Videos wünschen. Sehr angenehme Stimme.
Sehr übersichtlich und verständlich erklärt. Bravo.
Wow, wirklich super gut erklärt, ich schreibe nächste Woche im Chemie-LK Abitur und wollte zur Wiederholung mir nochmal ein paar Videos anschauen, und dieses hier ist echt super. Da werde ich gleich mal ein paar Notizen in meinem Merkheft ergänzen. Danke
Sehr gute Erklärung! Habe es endlich kapiert - Danke!!!
Tausend Dank! Mensch, so schwer ist es doch gar nicht...
Top erklärt! Freu mich auf mehr Chemie videos! :)
Danke, Super erklärt!
Danke du hast meine Klausur gerettet
hatte eine 2h Vorlesung mit tausend Beispielen und Zeichnungen von Orbitalen und erst durch das ''Elektronen werden in den Ring geschoben'' am Anfang deines Videos hats bei mir Klick gemacht.. :'')
Vielen dank für das Video! Sehr kompakt und verständlich veranschaulicht.
hervorragend erklärt. Die Kurzarbeit ist gerettet
Hab das in den 10min besser verstanden als bei 2h Erklärung von meinem Lehrer :)
Tolle Erklärung und nebenbei eine echt schöne Handschrift
Genau was ich gesucht hab, danke dir
Danke dir. Kurz und knackig, hat prima geholfen! Thumbs up
besser erklärt als mein lehrer ^^. bin jetzt gewappnet für den test :)
Kuss Bruder du bist der Beste
Danke, sehr hilfreich! Meine kursleiterin hat einfach so ein video angemacht und da hab ich nichts gecheckt
Richtig gut, Danke!
Super Video, hat mir sehr beim verstehen geholfen, dankeschön!
Bei Chlor und Brom liegt das ebenfalls am schwachen +M-Effekt der von den freien EP herrührt
Oh wow super Video dankee!!!!!
Tatsächlich einfach erklärt! Danke!
sehr einfach erklärt! Danke
Absoluter Gott Bruder, Kuss auf die Nuss
Richtig gut erklärt, morgen kursarbeit 🥴
Super erklärt! Danke für das Video :)
Vielen Dank für die gute Erklärung :D
OR und NR stehen einfach für O/N gebunden an einen rest oder?
Sehr gutes Video!
danke Ich hab noch eine frage: Wenn man da jetzt ein molekül hat und erklären soll wie das handelt, wo erkenn ich jetzt dass es einen I-effekt hat? Also nur an den Gruppen?haben das nur moleküle mit diesen gruppe?
Du sagst die beiden I Effekte haben nicht zwingend eine bestimmte dirigierende Wirkung aber beim -I Effekt ist es doch immer so dass am Kohlenstoff an dem der Substituent hängt die Ladung partiell eher positiv ist und deshalb wäre es doch sehr ungünstig wenn dort eine positive Ladung entsteht. Wenn man den mesomeren Effekt ignoriert wäre zB Brom Meta dirigierend und CH3 Ortho Para weil da ist es ja gut wenn am Kohlenstoff was partiell eher negativ geladen ist eine positive Ladung entstehen würde. Ist dann nicht der -I Effekt immer Meta dirigierend und +I immer Ortho para. Der Unterschied ist halt dass das vom mesomeren Effekt übertroffen wird und deshalb trotz -I Effekt Meta dirigierend ist. Aber rein formell dirigiert der induktive Effekt doch immer gleich?
Super Video aber Hydroxygruppe kann sowohl rein als auch rausschieben ?
Kannst du vielleicht das GoodNotes Dokument irgendwo verfügbar machen? Währe mega nett und rettet mir jetzt schon meine Klausur
Sehr schön erklärt, ich habe es direkt verstanden!
Eine Kleinigkeit bereitet mir noch Kopfschmerzen.. wie kommt es dazu, dass das N-Atom (nachdem ein e-Paar aus dem Benzolring nach oben gewandert ist) immer noch eine positive Ladung hat? Und was ist mit der Oktettregel gemeint?
Ich würde mich über Hilfe freuen!
Während ein Elektronenpaar aus dem Benzolring zum N verschoben wird, wird gleichzeitig ein Elektronenpaar der Doppelbindung zum O-Atom verschoben, sodass sich an der Ladungssituation des N nichts ändert. Die Oktettregel besagt, dass Atome danach streben, dass 8 Valenzelektronen vorhanden sind.
mach ich was falsch wenn ich hier 10h vor meiner chemie abi klausur hier sitze?
Wie weiß ich denn ob die Elektronen aus dem ringsystem drücken oder reindrücken... der Unterschied zwischen +M /-M Effekte ist doch dies??
Danke! Tolles Video 😁
Welches Schreibprogramm benutzt du auf deinem iPad ?
Good Notes 5
Hey in meiner Vorlesung meine ich gesehen zu haben dass bei einer Nirtogruppe bei einer der grenzstruckturen eine positive ladung an der Gruppe und eine negative Ladung im Ring sich gegenseitig ausgleicht erinnere ich mich da falsch oder fehlt das hier oder habe ich nur die Aufmerksamkeitsspanne von einem Goldfisch
Danke!
Danke Bruder
Kann mir jemand erklären, warum ich wenn ich chloridbenzol habe einen + M Effekt und - I Effekt habe - aber der I Effekt dabei überwiegt? In diesem Video wurde am Ende erklärt, dass M eigentlich überwiegt ... :( verstehe ich nicht.
Wo sind deine ganzen Chemie Videos, oder hast du nur eins?:((((
Danke Bro
Soweit ich weiß, ist das die alte Erklärung. Die neue erklärung ist, dass der + M effekt der zweitsubstituent nicht an die Meta Position geht, da dann nur drei mesomeregrenzstrukturen möglich sind und nicht vier, wie wenn der zweitsubstituent and die ortho oder para position geht.
Du rettest mir wahrscheinlich so 3 punkte im test xD
ist der -M-Effekt nicht meta-dirigierend?
N ist doch 5-bündig. Wieso hat dann die Nitro-Gruppe Ladungen? Oder hab ich gerade einen Denkfehler? Haha helppp pleasee
danke man
Geil.
10/10
War es nicht desaktivier
Wo ist Lea ;) ??
Baba video
Ab Minute 6: du hast da bei den weiteren Grenzstrukturen neben dem Atom N eine positive Ladung dazugeschrieben, die muss weg. Ansonsten super erklärt
Ey, du rettest mir gerade echt den Arsch. Schreibe Donnerstag Chemie Abitur und Farbstoffe sind mir einfach nur ein Rätsel
YOLO
Ihh Chemie