+M/-M-Effekt, +I/-I-Effekt am Benzolring mit Grenzstrukturen
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- Опубліковано 16 вер 2024
- Du hast dieses Thema durch meine Erklärungen gut verstanden? Dann nimm doch Online-Nachhilfestunden bei mir!
Ich unterrichte in den Fächern Mathe und Chemie von Klasse 1-13 und freue mich schon auf dich.
Interesse? Schreib mir einfach eine Mail an nachhilfe.fragsbb@gmail.com
LG
Sbb
Du hast dieses Thema durch meine Erklärungen gut verstanden? Dann nimm doch Online-Nachhilfestunden bei mir!
Ich unterrichte in den Fächern Mathe und Chemie von Klasse 1-13 und freue mich schon auf dich.
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Ehrenmann. Besser erklärt als die ganzen möchtegern Profs.
Du hast so ne schöne und angenehme Stimme ich konnte mich ned auf den Inhalt konzentrieren hahaha
Wieso entdecke ich deine Videos erst einen Tag vor der Prüfung? Echt besser erklärt als der Dozent
Hahaha ja ich auch true
Ich hab es erst am Tag der Klausur entdeckt 😢😂
Würde mich sehr freuen wenn mehr solche chemie videos kommen sollten, da ich mich bei den anderen nur anschließen kann.
Bei dir habe ich es sofort verstanden; bei den anderen musste ich es öfters anschauen und habe dann immer noch nur die Hälfte verstanden
Stimmt
true
Schön und kompakt I- und M-Effekt zusammengefasst. Gefällt mir!
Das ist wirklich das beste Video, das ich zu diesem Thema gefunden habe. Es gab ein paar "Ahhhhh"-Momente bei mir. Ich kannte die Grundlagen, aber das Video hat mir geholfen das miteinander zu verknüpfen. Sehr gut gemacht!
Sehr übersichtlich und verständlich erklärt. Bravo.
Schön erklärt. Würde mir noch mehr Chemie Videos wünschen. Sehr angenehme Stimme.
Sehr gute Erklärung! Habe es endlich kapiert - Danke!!!
Wow, wirklich super gut erklärt, ich schreibe nächste Woche im Chemie-LK Abitur und wollte zur Wiederholung mir nochmal ein paar Videos anschauen, und dieses hier ist echt super. Da werde ich gleich mal ein paar Notizen in meinem Merkheft ergänzen. Danke
Danke, Super erklärt!
Top erklärt! Freu mich auf mehr Chemie videos! :)
Tausend Dank! Mensch, so schwer ist es doch gar nicht...
Vielen dank für das Video! Sehr kompakt und verständlich veranschaulicht.
hervorragend erklärt. Die Kurzarbeit ist gerettet
hatte eine 2h Vorlesung mit tausend Beispielen und Zeichnungen von Orbitalen und erst durch das ''Elektronen werden in den Ring geschoben'' am Anfang deines Videos hats bei mir Klick gemacht.. :'')
Tolle Erklärung und nebenbei eine echt schöne Handschrift
Richtig gut, Danke!
Danke dir. Kurz und knackig, hat prima geholfen! Thumbs up
Genau was ich gesucht hab, danke dir
Super Video, hat mir sehr beim verstehen geholfen, dankeschön!
besser erklärt als mein lehrer ^^. bin jetzt gewappnet für den test :)
Oh wow super Video dankee!!!!!
Kuss Bruder du bist der Beste
Hab das in den 10min besser verstanden als bei 2h Erklärung von meinem Lehrer :)
Danke, sehr hilfreich! Meine kursleiterin hat einfach so ein video angemacht und da hab ich nichts gecheckt
Tatsächlich einfach erklärt! Danke!
sehr einfach erklärt! Danke
OR und NR stehen einfach für O/N gebunden an einen rest oder?
danke Ich hab noch eine frage: Wenn man da jetzt ein molekül hat und erklären soll wie das handelt, wo erkenn ich jetzt dass es einen I-effekt hat? Also nur an den Gruppen?haben das nur moleküle mit diesen gruppe?
Super erklärt! Danke für das Video :)
Vielen Dank für die gute Erklärung :D
Richtig gut erklärt, morgen kursarbeit 🥴
Du sagst die beiden I Effekte haben nicht zwingend eine bestimmte dirigierende Wirkung aber beim -I Effekt ist es doch immer so dass am Kohlenstoff an dem der Substituent hängt die Ladung partiell eher positiv ist und deshalb wäre es doch sehr ungünstig wenn dort eine positive Ladung entsteht. Wenn man den mesomeren Effekt ignoriert wäre zB Brom Meta dirigierend und CH3 Ortho Para weil da ist es ja gut wenn am Kohlenstoff was partiell eher negativ geladen ist eine positive Ladung entstehen würde. Ist dann nicht der -I Effekt immer Meta dirigierend und +I immer Ortho para. Der Unterschied ist halt dass das vom mesomeren Effekt übertroffen wird und deshalb trotz -I Effekt Meta dirigierend ist. Aber rein formell dirigiert der induktive Effekt doch immer gleich?
Absoluter Gott Bruder, Kuss auf die Nuss
Bei Chlor und Brom liegt das ebenfalls am schwachen +M-Effekt der von den freien EP herrührt
Sehr gutes Video!
Super Video aber Hydroxygruppe kann sowohl rein als auch rausschieben ?
Sehr schön erklärt, ich habe es direkt verstanden!
Eine Kleinigkeit bereitet mir noch Kopfschmerzen.. wie kommt es dazu, dass das N-Atom (nachdem ein e-Paar aus dem Benzolring nach oben gewandert ist) immer noch eine positive Ladung hat? Und was ist mit der Oktettregel gemeint?
Ich würde mich über Hilfe freuen!
Während ein Elektronenpaar aus dem Benzolring zum N verschoben wird, wird gleichzeitig ein Elektronenpaar der Doppelbindung zum O-Atom verschoben, sodass sich an der Ladungssituation des N nichts ändert. Die Oktettregel besagt, dass Atome danach streben, dass 8 Valenzelektronen vorhanden sind.
Danke!
Kannst du vielleicht das GoodNotes Dokument irgendwo verfügbar machen? Währe mega nett und rettet mir jetzt schon meine Klausur
Danke Bruder
Hey in meiner Vorlesung meine ich gesehen zu haben dass bei einer Nirtogruppe bei einer der grenzstruckturen eine positive ladung an der Gruppe und eine negative Ladung im Ring sich gegenseitig ausgleicht erinnere ich mich da falsch oder fehlt das hier oder habe ich nur die Aufmerksamkeitsspanne von einem Goldfisch
Geil.
10/10
Danke Bro
Danke! Tolles Video 😁
Welches Schreibprogramm benutzt du auf deinem iPad ?
Good Notes 5
Wie weiß ich denn ob die Elektronen aus dem ringsystem drücken oder reindrücken... der Unterschied zwischen +M /-M Effekte ist doch dies??
mach ich was falsch wenn ich hier 10h vor meiner chemie abi klausur hier sitze?
Wo sind deine ganzen Chemie Videos, oder hast du nur eins?:((((
Kann mir jemand erklären, warum ich wenn ich chloridbenzol habe einen + M Effekt und - I Effekt habe - aber der I Effekt dabei überwiegt? In diesem Video wurde am Ende erklärt, dass M eigentlich überwiegt ... :( verstehe ich nicht.
Soweit ich weiß, ist das die alte Erklärung. Die neue erklärung ist, dass der + M effekt der zweitsubstituent nicht an die Meta Position geht, da dann nur drei mesomeregrenzstrukturen möglich sind und nicht vier, wie wenn der zweitsubstituent and die ortho oder para position geht.
danke man
N ist doch 5-bündig. Wieso hat dann die Nitro-Gruppe Ladungen? Oder hab ich gerade einen Denkfehler? Haha helppp pleasee
Baba video
ist der -M-Effekt nicht meta-dirigierend?
Du rettest mir wahrscheinlich so 3 punkte im test xD
Ab Minute 6: du hast da bei den weiteren Grenzstrukturen neben dem Atom N eine positive Ladung dazugeschrieben, die muss weg. Ansonsten super erklärt
Ey, du rettest mir gerade echt den Arsch. Schreibe Donnerstag Chemie Abitur und Farbstoffe sind mir einfach nur ein Rätsel
Wo ist Lea ;) ??
War es nicht desaktivier
YOLO
Ihh Chemie