Oui Adeline je vous comprends parfaitement. C est bien expliqué votre ressenti et surtout je ressens une grande maturité. Rien nest plus complexe que le cerveau et les maladies qu il engendre. Malheureusement les gens ne comprennent pas ou ne veulent pas comprendre. Ce n'est surtout pas une question de volonté, voys devez subir celà et cest ça qui difficile, l'acceptation. Écrire c est bien , communiquer comme vous faite si bien! Faire connaître aux gens cet handicap invisible mais très accaparant. Je vous souhaitez à toi et à ta famille une bonne année 2025 qu elle soit la plus douce possible dans tous les domaines, gros bisous Adeline ma copine virtuelle😊😊😊❤
Bonsoir Adeline, ce que vous dites est tellement vrai.... quand on est fatigué les gens ne comprennent pas. Les maladies mentales sont extrêmement fatigantes et prenantes. Je souffre d'un trouble borderline avec dépression mélancolique pré psychotique et un trouble affectif bipolaire.... Exténuant.... Merci vraiment pour vos vlogs tellement intéressants et enrichissants, Vous êtes une personne exceptionnelle 🥰 et très courageuse bravo à vous
L'écriture est une vraie thérapie pour moi aussi. Comme tu dis, quand je tombe sur d'anciens écrits je vois le chemin parcouru ✨ C'est un vrai exutoire pour moi ❤️ Pas facile de vivre avec une maladie invisible !! Merci pour cette vidéo et prenons soins de nous ❤️
Hello ! Je pense que, de manière générale, nous culpabilisons d'être malades - surtout lorsqu'il s'agit de maladies chroniques, invisibles et/ou graves. Nous nous sentons différents et craignons le jugement des autres parce que nous sortons du cadre habituel de la société. Cela peut être un obstacle important pour demander de l'aide. J'utilise moi aussi régulièrement l'écriture, que ce soit pour avoir des repères ou déverser mes émotions. "Mettre des mots sur les maux" m'aide beaucoup. Et j'avoue que je déteste les gens qui disent "il faut se battre". C'est violent et inapproprié : quand on souffre, physiquement et/ou psychiquement, on essaie de gérer sa douleur, on ne se prend pas pour Rambo !
Coucou miss ❤, Je me souviens t'avoir posé la question par rapport au terme que tu utilises pour parler de ton souci de santé psy ! 😊 Car de mon côté en tant que bipolaire (avec gros traits autistiques) je parle de maladie également. Mais j'ai remarqué que parfois nos copains partageant des problèmes similaires refusent le mot maladie (je respecte d'ailleurs, c'est pour cela que je t'avais demandé pour ne pas te blesser sans le vouloir avec les mauvais mots.). Pour l'alcool j'ai toujours pensé (grâce à un psy génial, parti en retraite 😢 malheureusement pour moi mais tant mieux pour lui 🤗) que pour nous c'est un symptôme et non la véritable maladie alcoolique qui elle existe aussi...). Petite histoire personnelle du moment... J'ai merdé dans mes rendez-vous pour mes renouvellements... Et là je suis en rade de mon régulateur d'humeur !!! 😱😱😱 Je te raconte même pas les vertiges !!! Genre sevrage sauvage ! Affreux ! J'ai un rendez-vous le 9 janvier prochain, ça va être très long... 🤪 Je te souhaite un bon réveillon et tout plein de bisous ma poulette, Bisous d'Anjou Geneviève ❤❤❤
Coucou merci oui je me souviens Pour ton traitement tu ne peux pas aller a ta pharmacie habituelle et demander qu'il t'avance ? J'ai déjà fait ca plusieurs fois
@@lejournalduneschizophrene9325Non malheureusement... Ils veulent bien pour mon traitement contre l'hypertension mais sur tout ce qui est psychotropes c'est non... 😢
Hello, Je me demande en regardant tes vidéos si tu ne devrais pas relâcher la pédale sur ton auto-analyse. Attention, je ne dis pas là que c'est une mauvaise chose de mettre le mot "maladie" sur ce que tu as, au contraire, ça permet de l'extraire de toi et peut-être de te permettre à terme de ne pas te définir par tes downs & co. Mais fondamentalement, plus tu tenteras de te comprendre, de décortiquer chaque ersatz de ton être et plus tu risques de plonger dans une forme de psychose et de surinterprèter chacun de tes maux. Globalement on voit bien qu'on est dans une ère où les gens sont très focus sur eux, leur Être... Et plus ça va et plus le moindre signe de fatigue, de tristesse ou de tension est défini comme un Mal, comme un problème... alors que parfois c'est juste.... normal. Je ne diminue en rien tes problèmes, évidemment. Mais par instant tu sembles dire que tu n'es pas comme les autres, etc, mais plus tu essaieras de t'extraire de la masse globale des êtres et plus il est probable que ça augmente tes symptômes. Et... Si le premier pas et d'accepter le mot maladie, le second serait d'arrêter de tout conscientiser. Si je devais utiliser une comparaison, je dirai que c'est comme quand on compte ses calories. Au départ c'est un super outil pour comprendre ce qu'on mange, mais au bout d'un moment, ça devient un contrôle freak qui créé et amplifie les troubles.... Après, je comprends totalement qu'en restant chez toi, tu boucles et boucles encore sur tes soucis, c'est très délicat comme situation :/
Bonjour, Je ne sais pas si vous avez vous-même des troubles psy ? Ce serait intéressant de nous le dire car je sens (peut-être je me trompe et interprète mal vos propos) une sorte de jugement validiste, le retour du fameux "coup de pied au cul" si cher à beaucoup de neurotypiques et qui nous est globalement si dur à entendre tant il est revenu sans cesse dans nos oreilles... Et qui raisonne en nous culpabilisant encore plus que nous-mêmes ne nous l'imposons déjà. Ma mère, pourtant soignante 😢 me disait que nous faisions de, je cite, de la masturbation intellectuelle mon frère (schizophrène) et moi (bipolaire) pourtant bel et bien diagnostiqués par le corps médical. Ce refus sans doute de nous reconnaître une incapacité de fonctionner "comme tout le monde", une fragilité réelle et des montagnes russes que nous souhaiterions bien évidemment ne plus avoir à vivre ! Est-ce que votre regard est le même pour une personne par exemple qui aurait eu un cancer et qui se surveillerait ensuite pour traquer une éventuelle rechute ? Comprenez-vous que nous vivons des rechutes réelles ? Que ces rechutes peuvent nous conduire à en mourir (mon petit frère a choisi de s'épargner ses souffrances l'an dernier et nous a quitté...) au même titre qu'un cancer le ferait ? Vos mots m'ont fait pleurer voyez-vous... Pour plaire à cette société validitiste il nous faut masquer qui nous sommes et devenir "la meilleure version de quelqu'un d'autre" (phrase empruntée à la chaîne de Faber Rice qui est autiste asperger et tant d'autres choses infiniment plus intéressantes que la majorité des gens "normaux". Vous souhaitant d'être en bonne santé toujours et de ne connaître que la bienveillance de vos proches ou soignants. Geneviève
@@passagereduvent pourquoi cette agressivité en réponse ? + pourquoi m'étaler votre vie et demander la profondeur de la mienne en retour ? (j'ai lâché le commentaire après l'extrapolation sur les "neurotypiques" ne nous comprennent pas, pitié quoi... on peut pas faire plus manichéen encore ?). J'ai bien précisé en fin de commentaire que la situation d'Adeline était compliquée et que je comprenais totalement sa difficulté à s'en sortir. Néanmoins et je souligne ceci : lui dire de faire attention à ne pas glisser totalement dans une définition de soi par la maladie, ne me paraît pas culpabilisant. C'est au contraire je crois une manière de lui dire qu'elle est bien plus que ses symptômes (et heureusement !). Par contre c'est vrai qu'avec les vlogmas, elle s'est beaucoup concentrée jour après jour sur ses troubles en vidéos... Et y penser et théoriser chaque jour ses difficultés, c'est aussi une manière de s'y enfoncer. Or, je le dis encore : je crois que cette jeune femme est beaucoup plus riche d'Être que ça.
@@lipalowJe vous sens bien empathique mais je ne veux pas polluer l'endroit avec un débat avec vous, visiblement vous avez des difficultés à vous remettre en question et comme on dit :"l'enfer est pavé de bonnes intentions." Je vous laisse donc à votre évidente bienveillantce que je dois être la seule à qui elle n'ait pas sauté aux yeux ! Désolée de vous avoir "étalée" ma vie, c'était un exemplaire que je vous partageais puisque je le connais bien il m'est personnel. Si je vous ai choqué(e) j'en suis désolée mais votre commentaire m'a tellement bouleversée que j'ai osé vous donner, comme vous, mon ressenti.
Oui tu as sans doute raison merci mais je ne conscientise pas tout et je pense que tu pourrais mieux respecter ma communauté chacun semble savoir comment gérer la maladie des autres mais je me demande comment vous géreriez à ma place
Oui Adeline je vous comprends parfaitement. C est bien expliqué votre ressenti et surtout je ressens une grande maturité. Rien nest plus complexe que le cerveau et les maladies qu il engendre. Malheureusement les gens ne comprennent pas ou ne veulent pas comprendre. Ce n'est surtout pas une question de volonté, voys devez subir celà et cest ça qui difficile, l'acceptation. Écrire c est bien , communiquer comme vous faite si bien! Faire connaître aux gens cet handicap invisible mais très accaparant. Je vous souhaitez à toi et à ta famille une bonne année 2025 qu elle soit la plus douce possible dans tous les domaines, gros bisous Adeline ma copine virtuelle😊😊😊❤
Merci beaucoup ❤️
Bonsoir Adeline, ce que vous dites est tellement vrai.... quand on est fatigué les gens ne comprennent pas. Les maladies mentales sont extrêmement fatigantes et prenantes. Je souffre d'un trouble borderline avec dépression mélancolique pré psychotique et un trouble affectif bipolaire.... Exténuant.... Merci vraiment pour vos vlogs tellement intéressants et enrichissants, Vous êtes une personne exceptionnelle 🥰 et très courageuse bravo à vous
Merci beaucoup je suis contente que vous ayez trouvé sens à ma vidéo
L'écriture est une vraie thérapie pour moi aussi.
Comme tu dis, quand je tombe sur d'anciens écrits je vois le chemin parcouru ✨
C'est un vrai exutoire pour moi ❤️
Pas facile de vivre avec une maladie invisible !!
Merci pour cette vidéo et prenons soins de nous ❤️
Oui c'est tout a fait l'écriture aide énormément
Bonjour ❤tu as une grande sagesse en parlant de la maladie, pour ma part, cela reste encore compliqué, surtout pour gérer mes émotions, bisous ❤
@@miaziade4421 merci beaucoup il m'a fallu du temps
Bisous
Hello ! Je pense que, de manière générale, nous culpabilisons d'être malades - surtout lorsqu'il s'agit de maladies chroniques, invisibles et/ou graves.
Nous nous sentons différents et craignons le jugement des autres parce que nous sortons du cadre habituel de la société. Cela peut être un obstacle important pour demander de l'aide.
J'utilise moi aussi régulièrement l'écriture, que ce soit pour avoir des repères ou déverser mes émotions. "Mettre des mots sur les maux" m'aide beaucoup.
Et j'avoue que je déteste les gens qui disent "il faut se battre". C'est violent et inapproprié : quand on souffre, physiquement et/ou psychiquement, on essaie de gérer sa douleur, on ne se prend pas pour Rambo !
@@christinegilbert911 je suis tout s fait d'accord
Quand je faisais du benevolat aupres de malades psychiatriques a Oxford, qu'ils me parlaient, ils admettaient qu'ils avaient un probleme psychique...
Oui merci pour ce partager
Coucou miss ❤,
Je me souviens t'avoir posé la question par rapport au terme que tu utilises pour parler de ton souci de santé psy ! 😊 Car de mon côté en tant que bipolaire (avec gros traits autistiques) je parle de maladie également. Mais j'ai remarqué que parfois nos copains partageant des problèmes similaires refusent le mot maladie (je respecte d'ailleurs, c'est pour cela que je t'avais demandé pour ne pas te blesser sans le vouloir avec les mauvais mots.).
Pour l'alcool j'ai toujours pensé (grâce à un psy génial, parti en retraite 😢 malheureusement pour moi mais tant mieux pour lui 🤗) que pour nous c'est un symptôme et non la véritable maladie alcoolique qui elle existe aussi...).
Petite histoire personnelle du moment... J'ai merdé dans mes rendez-vous pour mes renouvellements... Et là je suis en rade de mon régulateur d'humeur !!! 😱😱😱 Je te raconte même pas les vertiges !!! Genre sevrage sauvage ! Affreux ! J'ai un rendez-vous le 9 janvier prochain, ça va être très long... 🤪
Je te souhaite un bon réveillon et tout plein de bisous ma poulette,
Bisous d'Anjou
Geneviève ❤❤❤
Coucou merci oui je me souviens
Pour ton traitement tu ne peux pas aller a ta pharmacie habituelle et demander qu'il t'avance ? J'ai déjà fait ca plusieurs fois
@@lejournalduneschizophrene9325Non malheureusement... Ils veulent bien pour mon traitement contre l'hypertension mais sur tout ce qui est psychotropes c'est non... 😢
je trouve que dans ce type de troubles chaque jour est un combat contre nous-mêmes en tous cas en ce qui me concerne
@@roserouge8395 je pense aussi qu'on peut apprendre à faire équipe avec soi même
Hello,
Je me demande en regardant tes vidéos si tu ne devrais pas relâcher la pédale sur ton auto-analyse. Attention, je ne dis pas là que c'est une mauvaise chose de mettre le mot "maladie" sur ce que tu as, au contraire, ça permet de l'extraire de toi et peut-être de te permettre à terme de ne pas te définir par tes downs & co.
Mais fondamentalement, plus tu tenteras de te comprendre, de décortiquer chaque ersatz de ton être et plus tu risques de plonger dans une forme de psychose et de surinterprèter chacun de tes maux.
Globalement on voit bien qu'on est dans une ère où les gens sont très focus sur eux, leur Être... Et plus ça va et plus le moindre signe de fatigue, de tristesse ou de tension est défini comme un Mal, comme un problème... alors que parfois c'est juste.... normal.
Je ne diminue en rien tes problèmes, évidemment. Mais par instant tu sembles dire que tu n'es pas comme les autres, etc, mais plus tu essaieras de t'extraire de la masse globale des êtres et plus il est probable que ça augmente tes symptômes.
Et... Si le premier pas et d'accepter le mot maladie, le second serait d'arrêter de tout conscientiser.
Si je devais utiliser une comparaison, je dirai que c'est comme quand on compte ses calories. Au départ c'est un super outil pour comprendre ce qu'on mange, mais au bout d'un moment, ça devient un contrôle freak qui créé et amplifie les troubles....
Après, je comprends totalement qu'en restant chez toi, tu boucles et boucles encore sur tes soucis, c'est très délicat comme situation :/
Bonjour,
Je ne sais pas si vous avez vous-même des troubles psy ? Ce serait intéressant de nous le dire car je sens (peut-être je me trompe et interprète mal vos propos) une sorte de jugement validiste, le retour du fameux "coup de pied au cul" si cher à beaucoup de neurotypiques et qui nous est globalement si dur à entendre tant il est revenu sans cesse dans nos oreilles... Et qui raisonne en nous culpabilisant encore plus que nous-mêmes ne nous l'imposons déjà.
Ma mère, pourtant soignante 😢 me disait que nous faisions de, je cite, de la masturbation intellectuelle mon frère (schizophrène) et moi (bipolaire) pourtant bel et bien diagnostiqués par le corps médical. Ce refus sans doute de nous reconnaître une incapacité de fonctionner "comme tout le monde", une fragilité réelle et des montagnes russes que nous souhaiterions bien évidemment ne plus avoir à vivre !
Est-ce que votre regard est le même pour une personne par exemple qui aurait eu un cancer et qui se surveillerait ensuite pour traquer une éventuelle rechute ? Comprenez-vous que nous vivons des rechutes réelles ? Que ces rechutes peuvent nous conduire à en mourir (mon petit frère a choisi de s'épargner ses souffrances l'an dernier et nous a quitté...) au même titre qu'un cancer le ferait ? Vos mots m'ont fait pleurer voyez-vous... Pour plaire à cette société validitiste il nous faut masquer qui nous sommes et devenir "la meilleure version de quelqu'un d'autre" (phrase empruntée à la chaîne de Faber Rice qui est autiste asperger et tant d'autres choses infiniment plus intéressantes que la majorité des gens "normaux". Vous souhaitant d'être en bonne santé toujours et de ne connaître que la bienveillance de vos proches ou soignants.
Geneviève
@@passagereduvent pourquoi cette agressivité en réponse ? + pourquoi m'étaler votre vie et demander la profondeur de la mienne en retour ? (j'ai lâché le commentaire après l'extrapolation sur les "neurotypiques" ne nous comprennent pas, pitié quoi... on peut pas faire plus manichéen encore ?).
J'ai bien précisé en fin de commentaire que la situation d'Adeline était compliquée et que je comprenais totalement sa difficulté à s'en sortir. Néanmoins et je souligne ceci : lui dire de faire attention à ne pas glisser totalement dans une définition de soi par la maladie, ne me paraît pas culpabilisant. C'est au contraire je crois une manière de lui dire qu'elle est bien plus que ses symptômes (et heureusement !).
Par contre c'est vrai qu'avec les vlogmas, elle s'est beaucoup concentrée jour après jour sur ses troubles en vidéos... Et y penser et théoriser chaque jour ses difficultés, c'est aussi une manière de s'y enfoncer. Or, je le dis encore : je crois que cette jeune femme est beaucoup plus riche d'Être que ça.
@@lipalowJe vous sens bien empathique mais je ne veux pas polluer l'endroit avec un débat avec vous, visiblement vous avez des difficultés à vous remettre en question et comme on dit :"l'enfer est pavé de bonnes intentions." Je vous laisse donc à votre évidente bienveillantce que je dois être la seule à qui elle n'ait pas sauté aux yeux ! Désolée de vous avoir "étalée" ma vie, c'était un exemplaire que je vous partageais puisque je le connais bien il m'est personnel. Si je vous ai choqué(e) j'en suis désolée mais votre commentaire m'a tellement bouleversée que j'ai osé vous donner, comme vous, mon ressenti.
Oui tu as sans doute raison merci mais je ne conscientise pas tout et je pense que tu pourrais mieux respecter ma communauté chacun semble savoir comment gérer la maladie des autres mais je me demande comment vous géreriez à ma place