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¿Cómo es vivir con Síndrome de Tourette? | 24 Horas TVN Chile
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- Опубліковано 9 сер 2020
- En Chile se estima que doce mil personas padecen el Síndrome de Tourette, el cual genera movimiento involuntario de los músculos. El testimonio de una joven influencer que superó los dos millones de visualizaciones, demostró qué significa tener que vivir con este trastorno neurológico en nuestro país. #vivir #sindromedetourette #chile
#Noticias #24HorasTVN #TVNChile
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![WHAT IS TOURETTE SYNDROME? 👉🏻 Billie Eilish, Lele Pons... [Know everything about TICS⚡]👨🏻⚕️📝](/img/n.gif)
Puta que debe ser difícil en la universidad estar así, en disertaciones y que tus compañeros se estén riendo de algo que no puedes controlar. Mis respetos para esta niña, ojalá se encuentre con gente buena en su camino
La mayoría de Chicos y Chicas en la universidad son personas que tienen deseos de mejorar, aunque no todos lo logran, pueden ser más empaticos.
en la universidad al menos va gente adulta que puede entender, pero imagínate cómo es en el colegio, ahí si es una jungla
Peor en el colegio que son tan inmaduros, aunque en la u algunos tampoco maduran tanto
En tiktok si vas a su perfil entras a sus videos bailando o cantando no se le ven los tics y la gente siempre le dicen como "y los tics, esta chica es una mentirosa, lo subes solo porque los videos de este tipo se hicieron virales, etc...
Y ella dijo en un video que ella podía como calmar los tics cuando canta o baila y cuando les da sus tics en medio de un baile lo borra y vuelve a grabar, pero la gente están tonta que aún haci le siguen diciendo y preguntándole las mismas cosas
Siii. Y que se defienda nomás de los pelotudos q se pueda tomar.
igual validarla por su belleza es súper penca, ella merece respeto por el simple hecho de ser una persona!
Ya, ponte la bandera feminazi en la jeta saco de wea
Falta ver menos caras.. y mas corazones
@@augustopinocheteldios8217 no falta el awnao
@@mototomiii vo
@@augustopinocheteldios8217 pobre weon
Soy síndrome de Tourrete y también fui a la universidad y me gradué de psicopedagogia . La vida es bien difícil para nosotros pero nada me pudo detener. Ya tengo 51 años y tengo una hija y dos nietas preciosas. A Dios gracias tidos los días por haberme hecho tan fuerte. 🙏
Nada pudo contigo! Wow 💪🏼
Pico ctmre
Eres todo un ejemplo a seguir! Mis respetos!
Yo tengo amigos también lo mismo que está chiquita tan guapa soy hombre maduro y lo tengo más de 50 años me destrozo casi mis planes de vida es un horror esto no lo tengo tan severo al madurar antes si ya resignación y un poco por lo menos de amor. Oído me cojio en tiempos quien dice muy lejanos. Y poca cosa había paciencia. Y ánimo un beso a todos
Y ánimo bonita que pronto te curas. Yo ya a mi edad no puedo esperar mucho paciencia y aceptar mi realidad ahora hay más medios de medicación pero no se adelantó mucho desgraciadamente mucha gente en aquel tiempo se equivocó conmigo y me tachaban con otra cosa. Se confundían bueno un besito a todos
Y nosotros sufriendo por hipo 😔 de verdad que estoy orgullosa de ella 🥰🥰🥰🥰🥰
X2
El mejor comentario ever
@El Juan sí mi viejo
yo llevo año si que me de hipo... es como eso, tienes razón por un lado
Estás visibilizado.
Visivilizate prontro bro
Que difícil debe ser tener esa enfermedad, sin embargo, que bueno que la señorita haya aprendido a convivir con eso y tomar la vida de buena manera, mis felicitaciones 🙌
Sindrome, pero aún así toda la razón. Ella es admirable al hacer su vida normal
Creeme dimelo a mi que creo que tengo el sindrome y creeme a veces es un dolor de cabeza y no es metafora 😐😐😐
Ya hay una cura para eso
@@edgarbascunan8322, bueno amigo espero que no lo tengas y si lo tuvieses espero que consigan una cura pronto 🙌
No todos los síndromes de Tourette son haci de fuertes, algunos con tics menores como de ceja o cosas haci.
Valiente muchacha , no me puedo imaginar lo complicado que debe ser esto
@Matías Jiménez Andrés Vera yo te ayudo mi bro
Ella es muy valiente y debe seguir adelante... La gente debe ser mas tolerante. Yo creo que Dios atraves de Su Hijo Jesucristo la puede sanar y creo en los milagros de sanidad para que ella le gane a esa enfermedad. Me alegra cuando las personas a pesar de la adversidad, se levantan y siguen adelante y son mejores que los que estamos sanos. Aprendamos y seremos mejores personas
@@ignaciobolbaran626 🤗🤗🤗amén
@@ignaciobolbaran626 yo creía igual que tú en "dios" pero cambie de ideologias hasta que me di cuenta de varias cosas relaciondas con la Sociedad, te recomiendo escuchar la cancion de canserbero llamada "perdiendo la fe" no habla mal de la religion, habla sobre porque el mundo es injusto, porque "dios" le dio tanto a algunos y a algunos otro les dio pocos, son detalles mínimos que te das cuenta de lo que te hacen creer, eso, chau
@@skuareonrr Mira... con todo respeto, cometiste un error en dejar a Dios por seguir otras ideologias. En la Biblia Dios uso a personas con defectos y fallas para hacer grandes hazañas. El apostol Pablo tuvo una infeccion ocular que no lo dejaba ver y que se describe en el libro de Galatas en el primer capitulo (él lo escribio) ya que Lucas le escribia sus cartas... y gracias a Pablo se esparcio el Evangelio por el mundo y se conocio el verdadero Cristianismo. Amigo... lo que El hace es perfecto aunque no lo entendamos. Dios nos ama y quiere que nos superemos todos los dias y estemos conectados a El porque Dios es todo. Ella a pesar de todo sigue adelante y no se rinde. Eso es de imitar y necesitamos gente asi y mientras Dios nos de vida, tenemos que seguir adelante. No le echemos la culpa a Dios por todo... en Dios siempre hay una salida. Que Dios te bendiga y buscalo antes que sea tarde
Te felicito de todo corazón por tu valentía. Soy de Argentina y a los once años comencé con éste Síndrome con movimientos repetitivos en cara y cabeza, únicamente desaparecían al dormir. Toda la secundaria literalmente padecí el ser señalado o burlado por alumnos e incluso algunos profesores (si, leyeron bien), tuve la bendición de la Virgen de tener amigos que siempre me defendían en el colegio y el apoyo incondicional de mis Padres que movieron cielo y tierra para intentar ayudarme. Hoy tengo 34 años y no sé porqué razón los "tics" fueron disminuyendo desde los 23 años. Sigo teniendo pero en momentos de mucha tensión. Es fundamental que la sociedad se instruya sobre éste Síndrome del cual se conoce poco y nada, no se dan una idea cómo puede socavar el autoestima. El acompañamiento y el amor son los mejores paliativos. Por eso te felicito por tu valentía, porque para la mayoría somos "raros" en una sociedad de por sí muy extraña. A mí me resultó mucho escribir y rodearme de gente verdaderamente buena. Muy buena suerte y sostené siempre tu sonrisa, abrazo grande desde el otro lado de la cordillera.
su pito de cannabis y es la solución!
@El Juan🇨🇴 Igualmente para vos!! Abrazo latinoamericano
Grecia Torres Trujillo
Más enfermo y raros somos nosotros los sanos ya que la mayoría no entiende ni comprenden a las personas con estos síndromes soy maestro y estoy preparado para atender alumnos así y felicito a Valentina por ser valiente y por aprender a vivir con este síndrome para mí eres normal sigue adelante saludos desde Honduras.
Acá onde vivo un niño se suicido pq le hacían bullyng por esa wea.
Re malditos los que lo molestaban
Mal ahí, deben sentirse super culpables esos niños
A
.
Quien? Corxea? Ahre
Debe ser muy triste padecer este síndrome en un país como este, donde no hay ningún respeto por las personas diferentes. Cuantas decadas llevan riéndose de "super taldo" sin entender lo dolorosa y triste que era su vida. A cuántos niños y niñas se les ha arruinado su infancia por el bullying. Ojalá que Valentina logre cambiar en algo lo burlesco que es el chileno, eres muy valiente y te admiro mucho.
@@elizabethbelinda2715 no generalisez , no todos son asi , en todo el mundo hay gente asi inmadura e estupida , ningun país se salva querida .
Por desgracia hay personas que no saben ponerse en el lugar del otro sino hasta que les toca a ellos o a alguien de su familia pasar por algo así y no solo en chile en todos lados hay gente de mierda
@@felipe.4br bien dicho
@@elizabethbelinda2715 sipi , yo en colegio(liceo) con mis compañeros defendiamos a los que molestaban y gracias a eso en el colegio ahora casi nadien se molesta .
Le ponen color a "Chile" cuando casi todo los paises son asi, imaginense Estados Unidos.
Qué valentía tiene esta chica y es admirable su alta autoestima, ella es una ayuda para los demás que sufren este mal o enfermedad y para todos los que desconocemos esta situación ya que nos conciencia de cómo es vivir con este síndrome.
De verdad éstas son las personas que se deben admirar por siempre, es hermosa y siento orgullo porque supo revertir la situación y lleva la felicidad al doble no como nosotros los simples mortales, a esta gente dámela siempre
S I M P
La gente que molesta a esta chica,deben tener mucha falta de empatía,tenemos que tratar de ponernos en lugar de ell@s
Mi madre de chica, siempre nos decía que nunca debemos de reírnos de las personas que tienen problemas con su cuerpo, porque uno nunca sabe las vueltas de la vida.
Es ignorancia , poreso la niña quiso hacer este vídeo explicando que es una enfermedad y ya no la sigan molestando , espero que de una vez se entienda .
Nunca van a faltar l@s weone/as ignorantes y burlesc@s (hasta con la muerte, como en el caso de Ámbar y tantos otros), en fin...lo importante es que uno mismo no sea así y sea empátic@ sobre todo en éstos casos, ya que hoy puedes estar bien pero mañana no
Gran ejemplo ésta chica y como lo fue Agustín en su momento que en ese tiempo había mucho desconocimiento sobre éste síndrome ya pesar de todo salió adelante con su humildad que lo caracterizaba
@@flordeliz4221 . Creo eso son valores y principios, porque mi madre nunca fue a la escuela.
@@fermar9876 Escribe bien aweonao, con suerte se te entiende, mania weona de andar poniendo @ o x
Fui compañero desde cuarto básico hasta cuarto medio de una niña con ese síndrome, la verdad que cuando era pendejo me impresionó un poco al principio, pero al final con los años nisiquiera me acordaba que tenía esa enfermedad, es tan irrelevante al final, lo que importa es la persona que hay detrás, el resto son prejuicios que se van borrando.
Pd: que paja la gente que le entrega apoyo y anexa que es "linda", se le respeta a la persona antes por persona que otra cosa xd
Que linda tus palabras finales,refleja que tu tb eres una linda persona.
Que tengas una buena tarde y tb los días venideros.
Te comento el PD. En Chile son muy discriminadores,se fijan en lo superficial,siempre. Que sea alto,rubio,ojos claros. Te lo digo,tengo vitiligo,que son manchas blancas y soy moreno,me tratan como la wea,lo que si,argentinos son más comprensibles y buena ondas al igual que las minas de países desarrollados.
@@aviondekombate
Sabes,sé que es mucho lo que se fija la gente en todo,digo "todo",pq sería "muy"largo enumerar,pero uno siempre tiene que estar rodeado de la gente positiva y que las hay,pero tb hay otros que miran la paja en el ojo ajeno y ellos no se dan cuenta que siempre hay alguien que le encuentra algo tb.,es como el cuento de nunca acabar.
Alguien dijo "nadie te puede ofender al menos que se lo permitas".
Uno no debe preocuparse de los demás,pq si molestan a alguien por cualquier motivo,eso después se devuelve.
Que estés bien y que tengas muchos buenos días venideros.
@@aviondekombate son muy descarados acá en chile tan fijones como si fueramos perfectos
Y que tiene que sea linda? Si la verdad es linda
Como dijera el Joker "Lo malo de tener una enfermedad de este tipo es que la gente espera que actúes como si no la tuvieras". Primera vez que escucho del tema y al llegar su padre, ver el abrazo y el apoyo para con su hija me hizo llorar. Uno sano y quejandose de sus pendejadas, sin embargo hay personas con esta fortaleza te agradezco, nunca he tenido el apoyo de mi padre, me hicieron sentir admiración por ustedes por su familia, por estar así de unidos gracias por demostrar ese gran cariño de padre a su hija muchas gracias. me Suscribiré por tan buen trabajó 👐👐
Que chiquilla hermosa, con qué madurez y naturalidad habla de esto, y tienen toda la razón , tenemos que tratarlos como gente normal, pero si me da lástima ya que parece que le duele cuando le vienen esos espasmos , mi respeto para la niña ya que a pesar de sus dificultades no se da por vencido... eres una guerrera valen... 💜 Y los que nos creemos “normales “ estresándonos por tonterías , que niña tan hermosa y valiente , te deseo lo mejor !!
Que exista el milagro de que te pase tu complicación , te felicito por mostrarte tan segura y tener tu gran fe y hablar tan bien 🙏 💖Valen, estamos contigo,apoyandote para que seas fuerte y tengas mucho sentido del humor. Que no pasa nada!. Un beso desde argentina Que chica valiente! Tiene 15 años y muy inteligente! Besos chilena!! 💙🇦🇷💙
Que fuerte está entrevista. Gracias a Valentina y a vos por compartirlo.
Es fuerte realmente. Pero necesario para concientizar.
GRACIAS ❤
Esa chica es muy valiente.
Eres re hermosa. No importa que le pase nunca perderá esa belleza.. Es única..
Y me siento triste q esto les pase a estas personas 😪❤️
Quedé sorprendido cuando empezó a contar los primeros síntomas, justo, cuando iba en 5-6 básico empecé a hacer eso con la nariz y mover la cabeza de cierta manera.., después empeoró, movía súper fuerte la cabeza y todavía recuerdo cuando iba en la micro a la casa, miré para el lado y habían dos niñas más grandes q yo asombradas mirándome, me dio la tremenda verguenza. Cuando crecí lo trate de controlar e incluso los tic q ya incluian pestañeos se trasladaron a ruidos no tan fuertes como los de élla, pero ya en 1er medio cuando conocí a una niña con quien me iba en la micro, ahí empece a autocontrolarme y con el tiempo se me paso en un 60% o más yo diría, ahora ya un 90% o más... pero es eso, se sienten ganas incontrolables de hacer cierto movimiento o sonido..., es algo muy raro.
Disculpa mi ignorancia, como lo hacen para dormir? ...
@@judithjimenezr1185 Estando relajado me quedaba dormido y seguía durmiendo normalmente. Por mi experiencia, te puedo decir que no son movimientos o sonidos involuntarios al 100%, uno los hace, pero no te puedes aguantar y se van volviendo automáticos y estando nervioso es peor.. imagino que el proceso neuroquímico debe ser parecido al de una adicción, el adicto puede decidir no consumir, pero es muy difícil que no lo haga si tiene acceso a su droga. Seguramente mi caso fue leve y además mi cerebro terminó de desarrollarse hajaj eso espero...
@@MrGustaveeee Gracias por responder a mi pregunta muy amable.
Me pasa lo mismo
Si también me sorprendió, digamos que entonces que no nació con eso sino que lo adquirió a los 5 añitos 🤔 la pregunta es cómo y dónde 😞
ufff que dificil, se puede notar como trata de controlarlo....
ok
@@bubba418 si no esta criticando
Es como el hipo, nunca sabes cuando vendra.
Ok Boomer
@@MaliceMizer1888 Ok boomer en septiembre del 2020, actualizate, la moda ya pasó.
Valiente muchacha se me rompe el corazon en miles de pedacitos al Verte es algo muy fuerte yo tengo mi nena con el sindrome de tourette la verdad es algo muy dificil muchas gracias por la valiosa information dios te vendiga siempre
Que valentía de esta jovencita.
Muy bien lo que haces, hay que educar a la gente.
Porque aún nos queda mucho por aprender, a pesar de la tecnología, la gente no se instruye.
es hermosa, y quien tenga un a perrito tan feliz debe ser una buena persona
Debemos respetarla no por el hecho de ser “hermosa”, si no por el simple y justificado hecho de ser una pers na como todas.
@@marioantoniodelmontequemao7688 Mario?
Pero ese no es el tema, es su sindrome.
PanConCazuela K pazha.
Marío Antonio del Monte Quemao’ ah ya? Entonces no puede COMENTAR que es hermosa? Bien ahí
Enserio que es una mujer maravillosa y hermosa 🌹🥰
Preciosa, gigante, notable. Excelente este en mostrar este síndrome, ya que muy poco se habla de él, y la verdad la jovencita es demasiado tierna, linda y con una personalidad única para conversar de lo que padece. Simplemente tengo sentimientos de admiración, para una joven que día día, sabe con excelencia sobrellevar esto que Dios quiera, lo supere o la tecnología médica neural, encuentre una solución o cura a este síndrome. Por el momento mis mas sinceras felicitaciones a ella y su estupenda familia y ejemplar familia.
Yo también tengo esto. Aunque se muestre así es demasiado mas complicado que lo que se muestra mediante las redes sociales.
❤️❤️❤️
Yo igual creo que lo tengo hago movimientos involuntarios con mi cuello
@@noemibarraza368 esos se llama tick nervioso es muy diferente
💛💛💛
@Ashela G&M esta claro que buscas atención, pero hay mejores formas que ser una chana edgy
Recuerdo tanto a Agustín Arenas (más conocido como “súper Taldo” y que fue objeto de tantas burlas y de hasta memes 😔) que entrevistó Bernardo de la Maza hace años atrás.
Este síndrome, muchas veces hace que las personas que lo padecen, además de tener estos tics, digan groserías y a veces de grueso calibre!
Entonces, TAMBIÉN debemos estar preparados y educar a nuestro entorno en ese sentido, pues para muchos, (y con vergüenza me incluyo), cuando salió el caso que menciono, encontraban gracioso, haciendo de este señor un blanco de burlas y caricaturizaciones con las que ha tenido que vivir por gran parte de su vida.
Muy triste 😞
Que lamentable ,como sufriría esa persona ..😔
Agustín murió el 2018 de un ataque al corazón. Es verdad que es inevitable que ciertas cosas nos provoquen risa o gracia, pero nunca con maldad. Siempre he pensado lo difícil que debió haber sido tener esa enfermedad, sobre todo en esos tiempos. Lo bueno es que la sociedad ha ido avanzando y a ido integrando las cosas más “tabú” como son las enfermedades y los síndromes a nuestra sociedad. Antes era impensado, a las personas las encerraban, en casos más extremos estaba la muerte también. La niña se ve con bastante certeza, esa certeza la llevará a su felicidad en su vida.
Poto
@@yellowcat-zgames Mayonesa
Coscu
Mil Respetos a aquellas personas que tienen una enfermedad y no se rinden 👌👏animo valentina gracias por mostrarnos lo que vives a diario😀
La admiro por tener un semejante valor y poder explicar lo que es la enfermedad yo soy ignorante en ese tema y la verdad no sé nada pero la felicito por ser tan valiente.. espero y se mejore pronto
Eres muy hermosa ,inteligente, valiente y una gran seguridad ,gracias por darlo a conocer.
Por Dios que valiente que eres niña, tu causa de dar a conocer tu enfermedad te hace un ser humano superior, eres una hermosa persona, no sabes cuantas personas ayudas con tu testimonio, que Dios te bendiga, a ti y a tu familia, que honor conocerte.
Por qué superior? XD que chucha weon
Que chica más linda,me parece muy lindo de su parte dar a conocer está enfermedad, ojalá se encuentra a personas buenas en su camino 💖
Y hay gente que se cree normal y lo que tiene malo es el cerebro de pensar tantas tonterías en son de burlas ! En vez de criticar es apoyar y en vez de hacerlos sentir mal, es convivir y hacerlos sentir del mismo grupo que los rodea👍Dios los bendiga ! Saludos desde México
Recuerdo escuchar de este sindrome por south park
Sip
Cartman fingió tener esto
Se
x2 pero en Dıck Figures por Lord Tourettes
Si lo ví en el comedy central xd
NO TE HACE MENOS HERMOSA ESTE MAL QUE SUFRES PRECIOSA... NO TE TIENES PORQUE OCULTAR NI SENTIRTE AVERGONZADA... FUERZA Y ADELANTE CON TU VIDA NIÑA....
#porsilapongo.
SIMP
@@g0dsl4y3rrr XD
Mis aplauso y mi respeto para ella por su valentia y corage de enfrentar la discapacidad de aquellos que la molestaron y se rieron de ella fuerza mi niña yo estare orando por ud porqur se que Dios la sanara esa es mi fe
Q Dios esté contigo y q te puedas curar de esa enfermedad horrible. Mucha salud y felicidades por tu fuerzas y tu humildad.
ERES HERMOSA VALENTINA!!!
BENDICIONES
Yo ví su en vivo, ella es súper linda. Es una increíble persona....!!! 💙 En verdad y me alegro mucho el que ella salga adelante...💪es alguien súper fuerte y valiente.!!
lo que has hecho es maravilloso ❤️ te lo agradezco mucho, gracias por ayudarme a conocer sobre esto y te admiro mucho por aprender a vivir con esta condición y ser feliz
Lo mejor del vídeo "ESTA VIDA ES LINDA Y DEBEN SEGUIR ADELANTE" Mi admiración para ella y todos los que viven día a día con este síndrome.
Hermosa eres una guerrera te felicito besos mil para ty muchas bendiciones a tu familia
Linda ,simpática, eres lo máximo..eres grande 🇨🇱😘🇨🇱😘
Oooo...te felicito por como as tomado tu enfermedad...digno de valentía y amor a la vida...
SOS muy valiente ....siento admiración por qué pensas en los demás... fuerza y muchos éxito
Valentina, eres hermosa y tienes una sonrisa que trasmite alegría, gracias guapa por visibilizar este síndrome., disfruta de la vida y se feliz.. Abracito
@@josetomaspalta6260 Que sentido tiene insultarla aweonao
@@josetomaspalta6260 callate saco de weas
@@josetomaspalta6260 que chucha tonto weon
@@josetomaspalta6260 rarito
@@josetomaspalta6260 que ordinario KSKAJSAKSJAKSJS
Esto es muy bueno saberlo gran labor de esta niña ella es linda y se entiende pero distinto es ver a un adulto joven hombre mujer o una persona mayor cualquiera pensaria que esta loco mal de la cabeza o borracho es una gran labor visibilizar esto Gracias Valentina
Eres muy admirable en tu manera de afrontar y aceptar ésta condición. Y mayor tu buena actitud. Ten Fé y Dios te ayude a seguir conviviendo como estoicamente lo has logrado hasta el momento y te conceda la sanación de la misma.
Felicitaciones..... Que joven tan valiente.... Es un ejemplo para todos los jovenes.... Adelante valentina!!! !
Me dió pena weón, en serio lloré. Un abrazo para ella y mucho carño.
@@cieloo7167 Todos deben ser asi ❣
no creo que le guste que sientas pena de ella
Fuerza linda , ojalá que exista mejoría , la enfermedad no siga avanzando 😔😔😔😔❤️❤️❤️❤️
Y dónde está Popeye?
@@le_pipepi8987 JAJAJAJAJA WEY NO TE PASES
@@Cokecherry_ no mames, se llama oli y tiene a Olivia en su foto nmms, donde está Popeye?
Simp
@@MaliceMizer1888 Es mujer aweoniao
Todo mi apoyo niña valiente.Este video te fortalece y te hace mas mujer ,más guerrera y más hermosa
Que niña tan pura de mente. Espero que ahora esté mejor de su condición. Un abrazo estés donde estés
Bella Dios siempre te de la fortalezca y bendiga con su dirección ♥️
Me da un montón de asombro como aguanta esos tirones que le dan de repente, es terrible y me lo imagino, y que la gente igual se ría pffff admirable ella de verdad.
Un Orgullo de mujer.
Y belleza de Chile es inigualable nunca dejes de ser perseverante en la vida.
Saludos y un beso desde México
Estás muy hermosa, tan educada y madura. Que Diós te bendiga. Eres un ejemplo a muchos...
Yo cuando chico tuve muchos tics nerviosos que fueron incrementando, lo mismo que ella, primero los ojos despues la cabeza, era incontrolable pero a la vez era una necesidad hacerlo, el tratamiento psicológico era nulo y la "culpa" la tenía la tensión de la separación de mis papás. Ya al día de hoy no tengo nada. En ese entonces tenía 8 años y conocí niños con Asperger con los que nos juntaban para hacer "vida social" .
Mi hijo tiene 8 años tiene tourette se lo descubrieron hace menos de un mes estira sus manos y grita no es constante ,también insulta y cambia la voz cuando lo hace el tratamiento que le hacen en mi país (Uruguay)es excelente.Muchas veces grita y lo quedan mirando explico lo que tiene el lo toma como algo que va a pasar y se va a curar es un niño positivo y muy inteligente,tu testimonio me da ánimo para saber que puede mejorar
Holaa yo también tengo eso!, pero puedo controlarlo en público. Muevo la cabeza (y me duele aveces) los brazos, respiro exageradamente, muevo los muslos, los ojos, el cuello y hago sonidos fuertes con la voz. Soy muy feliz y definitivamente aprendes a amarlo y a aceptarlo de alguna manera hasta que te olvidas simbólicamente. El primer paso es no catalogarlo como negativo porque sino nunca se acepta. Comento esto para que no se traumen o tengan lástima porque la existencia es demasiado maravillosa como para preocuparse por nuestro cuerpo en movimiento jajajaja.
Vale oro está niña.saludos cordiales desde Argentina 🇦🇷
Súper bella la niña♡
Mis respetos por que lucha, ya la había visto en otro video y la verdad me gusta como se acepta♡
Que mujer mas fuerte y valiente dandonos una leccion de vida a todos! Ademas de preciosa carita de angel😍
Yo tambien me enamore ajjajajaja xd
@@leonelisaaclepehidalgo2305 callate un rato virgen kl
@@tomaslopez9276 jajajaj i que sabes tu, te molesta mi comentario??!!
@@leonelisaaclepehidalgo2305 no te preocupes hace una hora su novia lo dejo
Eres Hermosa .eres muy normal y la gente Es estupida al etiquetar a las personas que se ven diferentes a otros .saludos desde Mexico.
Un abrazo fuerte y felicitar a esta joven, muy valiente!!!
Sigue adelante!!!!
Linda niña, eres una valiente! Adelante con todo lo que te apetezca!
Muy bien por dar a conocer esta enfermedad y que todo el mundo sepa cuando cuando una persona le pase esto sepamos que es una enfermedad y no es para reírse desde los más grandes hasta los más chicos explicándoles desde primaria para los que sufren la enfermedad no la padezcan más aún con burlas de los más chicos, muchas gracias a la chica.
Fuerza valentina..las enfermedades solo llegan y solo queda saber llevarlas..con harto amor y cumplir con los medicamentos..hay tantas enfermedades poco comun de a veces no sabemos como enfrentarlas..ejemplo los toc...saludos..
Que linda niña y muy fuerte nadie debería burlarse de personas con condiciones diferentes odio a los que son abusivos o malas personas con los demás
Te amoooo vale eres de las personas que admiro que has sabido superar los obstáculos y aun así sigues cumpliendo en tu metas. Éxitos y se que cumplirás lo que te propongas porque eres la mejor y si puedes con tu enfermedad podrás contra todo el mundo te amooo
Que hermosa :( y tiene razón todos podemos! ❤️
que bueno que muestre así otros niños que sufran lo mismo no sentirán que están solitos ♥️
eres fantastica....tienes mucho por dar y gracias por compartir tu testimonio...ademas eres muy linda...lo digo con ojos de padre...un abrazo y bendiciones
Que valiente y que mensaje más optimista
Ella es muy dulce fuerte y hermosa :3
En mi trabajo conocí un compañero con ese síndrome pero desconocía el nombre, nunca nos burlamos menos aún aislarnos al amigo, pero en Perú como en muchas partes del mundo existe gente cruel que hace sentir mal y otros sólo por algún defecto o manía, que bueno que que en Chile se conscientice sobre este síndrome y así más gente conozca y sepa lo que esa población siente cuando los discriminan saludos hermanos chilenos, buena labor.!
Que pesar ! Que niña tan hermosa pero eso también la hace ser más hermosa por que es muy especial ! Dios la bendiga
Que linda esa señorita y que bueno es sensibilizar y aprender a vivir con nuestras diferencias sin juzgar nos
Fuerza princesa que lección nos das a todos 👏👏👏👏
No te hagas iluciones ella nunca te va a tomar atención. Por que eres feo
@@enriquerodriguez9442 Tu comentario es estupido, el la apoya por su enfermedad no por quererla, no va a querer a alguien así.
@@oxenqtwc9985 y porque alguien no va a querer a alguien así? En el fondo la condición es lo más irrelevante...
@@oxenqtwc9985 tu respuesta es más aweona, yo que tú borro el comentario pa no quedar como weon, un consejito y no se me ofenda
Que valiente Valentina, le hace honor a su nombre. Un abrazo y que la vida te
Sonría como tú a ella.
Tremenda mujer y persona!!! El mejor de los deseos para ella
Me encantó ella como persona siento que tiene mucha energía y eso es lo que cuenta las emociones que te pueda trasmitir una persona...
Te admiro hermosa , eres un gran ejemplo ❤️💕
Heres muy bonita 🙂
Hermosa y valiente ♡
Es una guerrera y superlinda Valentina,Dios la cuide mucho.
Mi mejor amigo tiene eso y no lo desprecian las chicas además la chicas creen que es súper guapo (porque lo es) 😆
Que gay
@@roddraven384 Eso no es ser gay, y si lo fuese, ¿algún problema?
@@---gw6xs es suuuuper gay
Mmm gays
Pablo 👍
Que chica tan valiente, debe ser muy difícil, que bueno que se esté hablando de este tema para que en nuestra ignorancia no lo tomemos a burla.
Q hermosa ,fuerte y valiente ...Diosito siempre la bendiga por sus deseos para los demás 💞
Eres hermosa y no pienses que lo digo por pena o lástima al contrario eres súper valiente, preciosa espero que empecemos a empatizar con todos tanto enfermedades como depresiones u cualquier otro tema que nos afecta y nos hiere , pues el que no tiene nada, suele no tener amor en el corazón y eso sí es grave .
Ella aunque tenga esa enfermedad, es Hermosa❤️✨
Y si no hubiese Sido bonita opinai lo mismo???
@@joseluiscastromolina8859
Cuando alguien es guapo hay que decírselo
Se supone que la enfermedad te deforma la cara o que?
@@damiancastillo6051 no es una enfermedad, es un sindrome, Es en relacion a la mente y su psicología, no tiene relación con la apariencia
@@joseluiscastromolina8859 obviamente, que rápido atacan a la gente, se ofenden por todo xd
Te juro que si fuera amiga mia y alguien se burlara le parto los pies
Yo me sumo lo cagamos apalo
Si alguien se burla de algo así deja en claro que es alguien que no vale la pena, por lo mismo tanto no vale la pena (que valga la redundancia) prestarle atención... Pero si le le quieres partir las piernas a ese alguien no me opongo :v
@@erikalmanzar9423 ehhhh nono te pases
Que linda la chica y que valiente para mostrar su testimonio!!! Te felicito de todo corazón!!!! 🤘😎
Te admiro y te respeto por la increíble persona que eres ❤️. Gracias por darme motivos de seguir adelante y valorar lo que tengo y lo que soy ☺️
Que importa que sea bonita o fea , rubia o morena , latina o europea , traqualada de wevones.
Lo que importa es la lección de vida que nos está dando a todos los que estamos sanos y que tanto nos quejamos.
ATURDIDOS TODOS.
Pero hay que decir que es linda nsjsnjs
@@emilio-ku4co eso hay que admitirlo, es linda.
@@emilio-ku4co ? No tiene nada que ver si es linda o no kakska
@@demos1936 No puedo opinar?
ya tia no se enoje
Fuerza chicos Dios los bendiga
Hola Hilaria
Esas personas son muy fuertes, muchos aguantan las burlas de las otras personas, yo no pudiera sinceramente, ellos tienen un alma de campeón
Valentina es una chica muy Bonita y muy Valiente, gracias por compartir este testimonio de vida
Que pena me da esto perro ella es muy valiente, Mucha fuerza para ella muy hermosa 💕
Nina valiente un abrazo desde Sorocaba Brazil
Saludos amigo brasileño😀🙌
Que inteligente x parte de esta adolescente mostrar al mundo lo q es está enfermedad para los qbn sabemos nada y q ellos x todo lo q tienen q pasar día a día y haci tomar consiencia .que valor y fortaleza ,para esto es q deben usarse las redes sociales n para publicar tonterías ..bendiciones ...
Ojalá estas personitas que sufran de esto les baya muy bien en la vida😰de corazón les deseo lo Mejor del mundo y que Dios los ampare y los cuide mucho
Sos hermosa físicamente y como persona valentina. Y los quesete rien la van a pagar tarde o temprano dios ve todo de arriba y mis bendiciones desde argentina 😍😘😎