Prof. Umberto Tirelli - Sindrome da Fatica Cronica
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- Опубліковано 23 жов 2014
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La sindrome da Fatica cronica è stata per tanti anni una patologia misconosciuta, sotto diagnosticata e spesso non riconosciuta a livello lavorativo e sociale, creando - oltre al disagio fisico e alle difficoltà quotidiane anche un isolamento sociale ai pazienti. Da quando però negli Anni Novanta il Prof. Umberto Tirelli, Direttore del Dipartimento di Oncologia Medica dell'Istituto Nazionale dei Tumori di Aviano ha fatto conoscere la malattia anche in Italia molti passi avanti sono stati fatti e anche se ad oggi ancora non si ha a disposizione un unico test diagnostico in grado di accertare senza ombra di dubbio di essere in presenza di Sindrome da Fatica Cronica è indubbiamente più facile che la patologia venga riconosciuta e curata, non con un protocollo terapeutico unico purtroppo, perchè non è ancora stata identificato un farmaco in grado di agire con successo su tutti i pazienti, ma con un cocktail di farmaci e integratori che possano rendere più sopportabili i sintomi e spesso portare alla remissione completa. E proprio per rispondere alle tante domande che i pazienti con Sindrome da Fatica Cronica gli pongono ogni giorno il Prof Tirelli ha scritto un libro "La Stanchezza quando diventa una Malattia", edito da SBC Edizioni, in cui attraverso una serie di 70 domande fa il punto sulla storia della Sindrome, su quali sono gli approcci diagnostici e terapeutici per gestire al meglio la patologia. Ecco alcune fra le domande cui il professore ha risposto nel suo libro e nel nostro video:
Che cosa è la CFS (Sindrome da Fatica Cronica)?
Quale è la causa della CFS?
Come si fa diagnosi di CFS?
Si può fare una diagnosi differenziale con la depressione?
Quali esami di laboratorio e strumentali sono consigliati per escludere altre patologie?
Che relazione c'è fra la CFS e la Cancer Related Fatigue spesso legata ad alcune forme tumorali?
Chi si ammala di CFS?
Quali sono i trattamenti consigliati?
Quale è lo stile di vita consigliato?
Quali consigli per chiunque abbia una infezione virale o anche una influenza per evitare complicanze?
Si può affrontare una gravidanza con la CFS? - Наука та технологія
Concordo con lei dottore io soffro di fibromialgia mi dicono tutti che sono depressa ma non è vero io mi trucco e mi sforzo ad andare avanti non ti crede nessuno
15 anni. Avevo 17 anni e mezzo. Non scrivo altro, solo che abbiano bisogno di meno saputelli arroganti e di più persone disposte a mettere in discussione le cose, ad ascoltare e aiutare.
Aiuto.
La mia vita è diventata un incubo e quando succede da giovani è ancora peggio.
@@sasa051 mi dispiace molto.
@@elisaannamariabenvisto9874grazie, ho la febbre 6 mesi l'anno. Non posso godermi nulla, l'attività all'aria aperta mi fa stare male, amavo la natura e l'escursionismo. Lavorare è diventato impossibile durante la malattia e considerato che ho 32 anni non posso permettermi di lasciare il lavoro che diventa solo una tortura. Spero che venga riconosciuta come malattia invalidante ma non credo succederà.
@@sasa051 ciao, siamo in una situazione molto simile: sono dell'88, ho sempre amato la natura ed ero una sportiva, febbre cronica (in realtà da qualche settimana in netto miglioramento), il lavoro è letteralmente una tortura e sono terrorizzata dal futuro dal non riuscire più a lavorare. Tuttavia mi sono resa conto che con alcuni cambiamenti sto meglio, ti scrivo in privato.
Ps: mi sa che non si può scrivere in privato su youtube... 😆 come faccio? 😆 🤣
Ciao stessa identica situazione: lavoro facendo sforzi "pietosi" e i dottori (al pari della gente comune) non ascoltano e ti etichettano senza approfondire come Depressa, a nulla serve dire ció che senti, loro "godono" nel colpevolizzarti!! Io volevo sapere se il vaccino Covid ha fatto cosí male solo a me, tra i malati di cfs, non son riuscita a lavorare per mezzo anno circa...e sto ancora peggio di prima. Chi puó rispondere?
Io ho questa spossatezza a giorni alterni, da anni. Mettetelo nella casistica perché è altamente invalidante
Grande luminare, ci voleva lui coi suoi 30 anni di esperienza per dirci che chi è stanco deve riposarsi di più.
Me lo annoto, grazie.
Prenditi la laurea,poi studia la questione per decenni ed infine critica se ne sei capace.
@@BluCobalto capace di cosa? Prendere una laurea da decerebrati pappagalli e studiare per decenni un fenomeno senza capirne nulla? Ma lei si sente quando parla 🤣Ah dimenticavo, nel tutto lucrare sul fatto che non esiste cura chiedendo 400 euro per una visita a pazienti disperati. Ne sarei capace sì e anche volentieri
@@Matteo-mz7op ah guarda ringrazia di esser nato nella parte migliore del mondo e di poter ancora esprimere liberamente certe bestialità!
@@BluCobalto ora capisco come gli "specialisti" facciano i soldi. Grazie a quelli come te😂
@@Matteo-mz7op sarei curioso di conoscere i tuoi di “specialisti”. 🤡
Si ma gli specialisti dove si trovano?
Ho i sintomi da 2 settimane. Sono a Genova. C'è qualcuno che può aiutarmi qua o devo venire a Padova?
Mi piace questo modo di fare cultura, con eccellenti esponenti della classe medica e scientifica.
che non dicono nulla di pratico però. a parte tirarsela.
@@ticktime6569 Ci illumini con il suo pensiero e del suo percorso accademico con il quale nota i problemi che ha elencato... l'attendiamo....
@@17anthrax17 lei corra a spendere 400 euro da quei personaggi insulsi ed inutili alla specie umana. Auguroni!!
А на русский перевести можно?
Buon giorno Professore, io ho 62 anni ho avuto a Febbraio il covid. Sono stata intubata x 23 giorni in terapia intensiva. Mi sono ripresa ma ho una dabolezza muscolare costante e una stanchezza notevole. Vado in confusione se devo fare 2 cose assieme. O se guido nel traffico. Cosa mi consiglia di fare? Sono ipotiroidea modesta e ipertesa modesta. Già da parecchi anni.
Ambulatori post covid , non andare al il centro post covid Bellaria di Bologna perché negano l'esistenza del covid
Se si e' avuto l'epatite C x tanti
Anni puo'influire ?
Piu' allergica al nichel e
Frbomiagica .
Che fare ?
Una vita perduta
Grazie
Idem
Ciao io ti consiglio di provare a fare la terapia Gerson dato che punta soprattutto a disintossicare il fegato che è l'organo colpito dall'epatite, io l'ho fatta per due mesi e sono migliorata, anche se di poco. Peró posso dire di essere tornata a lavoro.........trascinandomi
Ha nome specialisti in provincia di Roma?
Guarda su internet: Ambulatori malattie rare.
Premetto che prima del covid avevo una forza notevole alzavo con facilità mio nipote che pesa 25kg. Ora non lo stacco da terra. Ho preso parecchia vit. b ma non riesco a recuperare. Ho fatto molta fisioterapia, cosa posso fare x recuperare?
Ho notato che cibi e integratori antiossidanti (tipo arance fagioli e per integratori il glutatione) aiutano, riducono lo stress sui tessuti e riducono anche l'infiammazione
Ambulatori post covid , non andare al il centro post covid Bellaria di Bologna perché negano l'esistenza del covid.
Esiste anche il GLIALIA PEALUT Bustine un anti-neuroinfiammatorio a fini medici speciali da usare sotto controllo medico 1 Mattina 1 pomeriggio per 30 giorni, poi 1 al giorno a scelta se mattina o pomeriggio per 2 mesi.
infatti ho fatto per 8 anni l'antidepressivo per alzare la soglia del dolore causa di fibromialgia ma devastante per la sindrome da fatica cronica
Concorde Cesenatico Quindi.non sei fibro?La diagnosi era errata?HAI AVUTO DANNI FISICI DALL' USO DEGLI ANTIDEPRESSIVI?Quale cura.stai SEGUENDO E DOVE? NOI MALATI RARI NON SOLO NON SIAMO ASCOLTATI...NE CURATI...
MA..ADDIRITTURA TRUFFATI DA.MEDICI SENZA.SCRUPOLO...IMBOTTITI DI FARMACI INUTILI COSTOSI.E.DANNOSI
Il TIRELLI.SI.FA PAGARE 300 EURO A.VISITA...SAPENDO CHE I MALATI DISPERATI...LO PAGANO.
LAVORA SOLO.A.PAGAMENTO CON CURE A.PAGAMENTO
DOVE ABITO ...UNA SIGNORA MI HA RIFERITO.CHE SUA.ZIA HA PAGATO 20 MILA EURO PER CURARSI.UN TUMORE ..PER POI MORIRE.TRAETETE VOI LE.CONCLUSIONI.
Bisogna.. fare nomi e.cognomi.
E.SOPRATTUTTO.AIUTARCI E COMFRONTARCI FRA NOI MALATI
mia madre è stata UCCISA DA 6 OSPEDALI.... A BREVE..CERCHERO.DI RENDERE LA.STORIA.PUBBLICA .
NON È.FACILE..NON VI ILLUDETE CHE I GIORNALISTI SONO AL SERVIZIO DEI CITTADINI..E CHE QUELLO.CHE SCRIVONO SIA TUTTO VERO..
Soffro di miastenia da quando ero ragazza nessuno mai mi ha mai saputo dire che cavolo ho perché
perché non lo sanno neanche loro
Anche per me è uguale...o meglio, i dottori ti dicono che sei depressa, il che, è un modo per dire che non sanno fare una diagnosi. E tu cerchi continuamente di spiegare cosa senti ma è inutile, tanto loro (i dottori ) sono piú forti di te...non hai via di scampo!!...Ma io voglio guarire!!! Ho fatto per due mesi la terapia Gerson, e devo dire che un pó mi ha aiutata, soprattutto perchè a causa del vaccino Covid avevo subito un drammatico peggioramento. Adesso ho dovuto smettere perchè devo lavorare e la terapia Gerson è troppo impegnativa per le mie poche forze...ma conto di ricominciare appena smetto di lavorare. Non mi arrendo e le proveró tutte!!! Dite, per favore, che cure avete intrapreso!!!? Grazie!!
Questa medico nn mi piaci!!
Poco credibili molte delle sue
conclusioni ,tipo IL PFIZER HA FATTO SOLO DEL BENE .