Искал материал для практической,чтоб побыстрей избавиться от этого "кошмара под названием биология", наткнулся на Ваш ролик и стало даже интересно!!! Полтора часа не мог оторваться))) Впервые все понятно. Спасибо Вам огромное! Вы потрясающий лектор!
Здраствуйте! А подскажите пожалуйста, может ли в одном родоводе присутствовать и доминантный(по линии отца) и рецессивный ( по линии матери) аутосомный тип? Заранее спасибо.
Добрый вечер, Елизавета! Если я Вас правильно понял, Вы имеете ввиду случай, когда один и тот же признак ведет себя то как доминантный, то как рецессивный. Да, такое может происходить. Но тогда этот признак будет определяться другим геном. Например, низкий рост (если не вдаваться в подробности причин этого состояния) может быть обусловлен как доминантными генами, так и рецессивными. Кроме того, не всегда все индивиды, являющиеся носителями аллеля, (например, доминантного) будут обладать признаком. Это связано с явлением пенетрантности - вероятности проявления признака при наличии соответствующего гена. Скажем, для некоего заболевания (или признака) пенетрантность гена, его вызывающего, равна 50%. Это означает, что из всех носителей данного гена признак проявиться только у половины (у 50%). На родословной это выглядело бы так, что, например, у родителей, не имеющих какого-то признака, появляется ребенок с признаком обусловленным доминантным аллелей. Как видите, данная ситуация маскируется под рецессивный тип...хотя на самом деле тип доминантный, просто неполная (в нашем случае 50-процентная пенетрантность) не позволила гену проявить себя в фенотипе родителей.
Добрый вечер. Тут может быть два варианта. Первый вариант, который Вы описали (аутосомно-рецессивный), когда оба родители носители (Aa). Второй вариант - Х-сцепленный с полом рецессивный. В таком случае отец будет иметь ХАY, а мама XAXa (здоровая носительница). В таком случае вы с братом от матери получили Xa, а отца Y хромосому. Тогда ваши с братом генотипы - XaY.
@@medbiotalks Спасибо большое! Позвольте задать ещё один вопрос. Можно ли узнать точно какой из этих двух вариантов? Например сдать тест на генетику матери и отцу?
@@qwertyu16 Да, можно. Если известно как "выглядит" мутированный ген, то с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР) его можно попытаться найти. Если ген будет найден, и будет известно как он наследуется, то это и будет Ваш ответ - тип наследования, который имеет место в Вашей семье.
Да, совершенно верно: если у отца появился больной сын, либо не все дочери больны, то Х-сцепленный с полом тип наследования мы должны отбросить и признать, что это А-Д (аутосомно-доминантный тип)
Конечно, может. Возможно, я не точно выразился. На "длинной дистанции", когда у нас родословная со многими поколениями возможно появление поколения в котором рецессивный признак не встречается. Но этого может и не быть. Гораздо важнее ориентироваться на случаи, когда у родителей без признака появляется ребенок с признаком
Допустим, Александр, что перед Вами родословная, описывающая наследование болезни, всего из трех поколений. При этом нет ни одного случая рождения больного ребенка от здоровых родителей - все появлялись в парах в которых хотя бы один был болен. Такое возможно. Ну так случилось...в этой семьи, что результат маскирует рецессивный тип наследования под доминантный. Тут ничего не сделаешь. В таком случает отличить доминантный тип наследования от рецессивного не представляется возможным. Именно поэтому установление типа наследования требует изучения родословных во многих семьях, особенно, когда родословные короткие и охватывают всего три поколения.
Невероятные способности структурировать материал и отлично его преподносить! Спасибо за работу!
Большое вам спасибо за такое развернутое и понятное объяснение темы!
Рад был помочь))
Искал материал для практической,чтоб побыстрей избавиться от этого "кошмара под названием биология", наткнулся на Ваш ролик и стало даже интересно!!! Полтора часа не мог оторваться))) Впервые все понятно. Спасибо Вам огромное! Вы потрясающий лектор!
Объяснили доступном языком,спасибо большое!
Спасибо огромное, вы мне очень помогли с темой! Это единственный обзор который я поняла, спасибо !
Огромное спасибо.У вас талант.Пожал.записывайте видео.Вы так полезны😊👍
Благодарю. Надеюсь вскоре вернуться к созданию видео
Спасибо Вам за Ваше видео, за Ваш труд ! Все очень понятно 🙏🙏
;-)
Очень доступно и понятно! Спасибо большое вам 👍👍👍
Большое спасибо за проделанную работу!
Доступное объяснение темы, спасибо
Буду рада, если вы будете продолжать!)
A trick : you can watch movies at Flixzone. Been using them for watching lots of of movies recently.
@Kendrick Roland yea, have been using Flixzone for months myself :D
@@kendrickroland7939 Не надо засорять чат спамом. Указанный ресурс не безопасен.
Спасибо большое за объяснение, все очень ясно и понятно. Спасибо за Ваш труд 😊
Был рад помочь)
Большое спасибо за урок!!!
Объясняете лучше чем многие учителя . Желаю всем такого учителя!
Спасибо за отзыв!
Как же здорово, спасибо Вам большое!!!
Спасибо) Будьте здоровы
Спасибо большое за подробное об-ие..Очень внятно и интересно
Настоящий русский гений! Четко ясно все объяснил. Браво.
Спасибо за видео, наконец-то разобрался.
:-)
Спасибо большое, благодаря вам поняла эту тему и как отличать один тип наследования от другого!
Очень рад, что оказался полезен)
Все тааааакк понятно..... Хотелось бы ещё больше видео от вас в таких форматах.
Благодарю за отзыв
Огромное спасибо .Учитель от бога
Спасибо большое все четко понятно
большое спасибо за ваше объяснение, случайно наткнулась, теперь подписалась. лайк лайк лайк
Вы красавчик, я Вас люблю.
Спасибо за объяснение 👌
Огромное спасибо вам)))
Спасибо
Обожаю слушать вас!
Спасибо большое за объяснение
Вы очень хорошо объясняете
Спасибо. Рад, что помог
Большое спасибо!
Благодарю
спасибо большое!!!
пожалуйста
❤
👍🌺🌺🌺
Почему за такое старание мало лайков?
Здраствуйте! А подскажите пожалуйста, может ли в одном родоводе присутствовать и доминантный(по линии отца) и рецессивный ( по линии матери) аутосомный тип? Заранее спасибо.
Добрый вечер, Елизавета! Если я Вас правильно понял, Вы имеете ввиду случай, когда один и тот же признак ведет себя то как доминантный, то как рецессивный. Да, такое может происходить. Но тогда этот признак будет определяться другим геном. Например, низкий рост (если не вдаваться в подробности причин этого состояния) может быть обусловлен как доминантными генами, так и рецессивными. Кроме того, не всегда все индивиды, являющиеся носителями аллеля, (например, доминантного) будут обладать признаком. Это связано с явлением пенетрантности - вероятности проявления признака при наличии соответствующего гена. Скажем, для некоего заболевания (или признака) пенетрантность гена, его вызывающего, равна 50%. Это означает, что из всех носителей данного гена признак проявиться только у половины (у 50%). На родословной это выглядело бы так, что, например, у родителей, не имеющих какого-то признака, появляется ребенок с признаком обусловленным доминантным аллелей. Как видите, данная ситуация маскируется под рецессивный тип...хотя на самом деле тип доминантный, просто неполная (в нашем случае 50-процентная пенетрантность) не позволила гену проявить себя в фенотипе родителей.
@@medbiotalks Большое спасибо за объяснение!) Теперь буду знать)
Можно ссылку на статью, которую на 7 минуте показываете?
Добрый вечер! Пожалуйста: onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1007/s10897-008-9169-9
@@medbiotalks Спасибо большое за ссылку и за видео. Очень хорошо обьяснили
Здравствуйте! Мои родители здоровы, но мы с братом слабослышащие. Как я понял мои родители являются носителями(Аа) , а мы с братом являемся больными?
Добрый вечер. Тут может быть два варианта. Первый вариант, который Вы описали (аутосомно-рецессивный), когда оба родители носители (Aa). Второй вариант - Х-сцепленный с полом рецессивный. В таком случае отец будет иметь ХАY, а мама XAXa (здоровая носительница). В таком случае вы с братом от матери получили Xa, а отца Y хромосому. Тогда ваши с братом генотипы - XaY.
@@medbiotalks Спасибо большое! Позвольте задать ещё один вопрос. Можно ли узнать точно какой из этих двух вариантов? Например сдать тест на генетику матери и отцу?
@@qwertyu16 Да, можно. Если известно как "выглядит" мутированный ген, то с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР) его можно попытаться найти. Если ген будет найден, и будет известно как он наследуется, то это и будет Ваш ответ - тип наследования, который имеет место в Вашей семье.
@@medbiotalks спасибо большое! Здоровья вам и близким!
@@qwertyu16 Спасибо. Здоровья и Вам
Скажите в последнем примере , ответ А- Д , так
Да, совершенно верно: если у отца появился больной сын, либо не все дочери больны, то Х-сцепленный с полом тип наследования мы должны отбросить и признать, что это А-Д (аутосомно-доминантный тип)
Спасибо
Разве никак не может наблюдаться проявление рецессивного признака в каждом поколении?
Конечно, может. Возможно, я не точно выразился. На "длинной дистанции", когда у нас родословная со многими поколениями возможно появление поколения в котором рецессивный признак не встречается. Но этого может и не быть. Гораздо важнее ориентироваться на случаи, когда у родителей без признака появляется ребенок с признаком
@@medbiotalks а даже если такое случается, возможно ли отличить доминантный от рецессивного типа наследования?
@@medbiotalks во всяком случае, спасибо за ответ
Допустим, Александр, что перед Вами родословная, описывающая наследование болезни, всего из трех поколений. При этом нет ни одного случая рождения больного ребенка от здоровых родителей - все появлялись в парах в которых хотя бы один был болен. Такое возможно. Ну так случилось...в этой семьи, что результат маскирует рецессивный тип наследования под доминантный. Тут ничего не сделаешь. В таком случает отличить доминантный тип наследования от рецессивного не представляется возможным. Именно поэтому установление типа наследования требует изучения родословных во многих семьях, особенно, когда родословные короткие и охватывают всего три поколения.
Получается смотря какие болезни передаются через поколение если не проявились в детях?
Спасибо за объяснение 👌
Спасибо