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Cambiar de Fischer a Haworth | Carbohidratos Parte VI
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- Опубліковано 9 лют 2018
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Aprendi más en una tarde viendo tus videos, que con mi profesor de quimica en todo el semestre! Gracias
En 16 minutos me enseñaste lo que mi profe demoró 2 horas
Un placer.
Oh si
en 16 minutos a mi me resumió 4 clases con mi profe...
Me confundió cuando mencionó al carbono anomérico ya que; según el libro del Wade dice que un carbono anomérico es aquel átomo de carbono hemiacetálico, que se identifica al ver éste átomo de carbono enlazado a dos oxígenos. Por otro lado mi profesor me dijo que el carbono anomérico es aquel que contiene a la función por ejemplo en las aldosas sería el carbono uno.
Gracias por compartir conocimientos importantes de bioquímica, es oportuno para quienes valoramos el intelecto. De todos algo podemos aprender. Gracias jovencito. Saludos cordiales
He visto muchos videos de la ciclación de fischer a Haworth y ninguno me ha resultado tan fácil como del de Uds. Muy bien explicado. MUCHISIMAS GRACIAS POR SU TIEMPO
Es un crack gracias :) años de Bioquímica, para que lo viniera a entender en un video.
G R A C I A S !
Me encantó la explicación, muchas gracias. Maravilloso.
Estoy flipando, eres genial. He visto todos tus videos de carbohidratos en una tarde y es que de verdad que explicas genial. GRACIAS POR EXISTIR!! Te voy a dedicar mi aprobado en quimica :))
Espero verlo!! Me etiquetas en instagram como bioquimicadepastor
Qué maravillosa forma de explicar, me ha ahorrado horas de estudio!
Me encanta como explica,muchas gracias ✨
muchas gracias, muy bien explicado, la parte histórica y la razón de las cosas ayuda mucho a entender.
Eres muy bueno, muchas gracias por la información
Me ha servido muchísimo el vídeo, me suscribo y gracias!
Espectacular! Ningún profe me lo pudo haber explicado mejor
Entendí en minutos lo que el profe pasó en 2 clases, el mejor 👏🏻
Gracias, tus vídeos son lo máximo.
Muchas gracias, excelente explicación !
Excelente video, muchas gracias.❤
¡Que buen video, voy a buscar los demás, muchas gracias!
gracias por ayudarme. ERES EL MEJOR.
Te envío muchos saludos de Perú. Soy estudiante de Medicina y un apasionado por la Bioquímica. En un futuro deseo especializarme en ella, sobretodo en su aplicación para la endocrinología y nutrición. El contenido que creas es preciso y excelente. Te felicito. Gracias.
Saludos igualmente desde los Estados Unidos, excelente pasión, hagamos ciencia todos juntos. Saludos
Súper buena explicación, me irá bien en mi examen…gracias!!!
Graciaas BQ me esta costando pero tus vídeos son de mucha ayuda❤
A partir de 9:10 , la explicación puede servir para entender cómo dibujar de forma correcta una estructura cíclica. Pero es completamente incorrecta. En una reacción hemiacetálica el oxígeno que pasa a formar parte del anillo es el del alcohol, mientras que el oxígeno del carbonilo pasa a ser un nuevo alcohol (el que determinará si es una forma alpha o beta)
grande pastor, salvaste mi prueba
Bien explicado y conciso, enhorabuena! Muchísimas gracias
Muchas gracias, Saludos❤️❤️❤️❤️
Excelente!!! Veré todos tus videos!
Excelente explicación. Gracias.
Muchas gracias!!!! rindo un final....si apruebo es por ti!!!!!!!!!! gracias!
La posición del último OH del carbono asimétrico no define si es dextrógiro o levógiro, esta propiedad es dependiendo de hacia que lado desvíe el plano de luz polarizada, cosa que está ligada a un efecto óptico, osea que por ver la fórmula no puedes decir si es dextrogira o levogira.
D y L se usa para los esteroisomeros enantiomorfos , que quiere decir que tienen imagen especular , y para poder diferenciarlos de su imagen especular se les da una letra u otra.
O eso es lo que entendí en mis clases
Gracias, todo claro desde el principio
EXCELENTE EXPLICACION! GRACIAS
Tremendo video, buenisimo!!
Gracias, muy bien explicado
Gracias, m ayudo demasiado
muchas graciasss!!! de verdad entendí todooo
Gracias, excelente explicación
Me gusta la voz y la explicación del profe ☺💖
Que buena explicación, muchas gracias me sirvió demasiado!
De nada❤️❤️
entendi todo! gracias!!!
Me encantó, muchas gracias. Muy bien explicado.
Gracias Abish, ya visitaste mi página web? Bioquímicadepastor.store. Regístrate en nuestra comunidad. Un saludo
Un increíble video
muchas gracias!
Excelente video.. .. despejó todas mis dudas. Sigue así bro.
Muchas gracias, un abrazo
Muy bueno! Gracias!!
Te amo pastor
muy bueno, gracias
Gracias pastorcito
Gracias por tus videos. Son de gran ayuda. Saludos a tus alumnos
Saludos José Luis, un abrazo.
gracias por el video , me sirvió de mucho xd
Hola Pastor. El consejo de colocar el OH paralelo al OH del carbono anomérico no me sirve en el caso de la ribosa ¿esto por qué es?
Gracias, eres un crack.
Hola! En la fructofuranosa, nada indica que sea beta no? Se puede hacer de las dos maneras y ambas serían correctas mientras se especifique al nombrarlas cierto?
sos un capo man
Que genio.
Muchas gacias.
hay un error en 7:21 el C2 no será el carbono anomérico, sino que será el C1. Siempre el Carbono del carbonilo pasará a ser el carbono anomérico en una reacción hemiacetálica o en una hemicetálica
Ecxelente 😊
Hola como saco centro quiral de a-D fructofuranosa???
graciaaaaaaaas
excelente
excelente!
Te entiendo más a ti en un solo video que a la maestra que se dice a ella misma "la mejor química del mundo"
Me hiciste el día❤️. Gracias
gracias, estaba volando como hizo mi profesor solo los furanos
Cómo sería la proyección de Fischer para la alfa d fructosa?
Muchas gracias!
Me surgió una duda al ciclar no ? Viste que vos cómo que editas en grupo funcional y le agregar el OH de el preterminal ? Se puede realizar con una L- glucosa
Video increíble y muy bien explicado (
❤️❤️
Quiero a este profe en mi escuelaaaa
Saludes de Brasil!!! Muchas gracias!
Saludos**
Saludos Wallyson, gran seguidor, un abrazo.
Aprendo más de ti que de mi profe de la universidad
Buen vidio
Sos re mago Jarri
Hola ¿cómo pasaría un carbohidrato de haworth a Fisher? en este caso necesito la celulosa.
Excelente!
💕
un video de fischer a haworth de D-tagatosa por favorr
Hola! Lo primero gracias por tu vídeo. Solamente una cosita, en el minuto 8, hablas de la molécula D-glucosa, dices que es dextrógiro, pero eso ... ¿no puedes deducir de ahí, no? Una cosa es que sea D (dextro), que tiene el OH del penúltimo carbono a la derecha, pero otra cosa es que sea dextrogiro, que eso tiene que ver con cómo desvían la luz polarizada, ¿no?
Gracias
Hola una pregunta en la glucosa si el OH del carbono uno esta arriba es beta, pero seguiría siendo D?
Sí, una glucosa puede ser Beta y seguir siendo D, la isomería óptica no influye en la isomería geométrica.
En el caso de las D-aldosas, ¿el carbono anomérico no es el carbono del grupo funcional CHO?, ya que es este carbono el que al final nos permite discriminar entre alfa o beta.
Hola, Amigo Jordan, no, en el caso de aldosas, es el carbono número 2, ya que esto es en proyección Fischer, el momento de la ciclación y la disposición de los carbonos al momento de ciclar, eso es otra cosa. Para proyecciones Fischer el anomérico es el carbono 2, si es la misma aldosa pero en proyección haworth entonces siempre será el carbono 1. Saludos
muyyy buenooo
Excelente explicado! No hay margen de error👏🏼👏🏼
Nadie explica como usted pastor , porfavor bendigame:v
Muchas gracias Jean, me siento halagado, no olvides seguirme en instagram Bioquímica de Pastor. Saludos
Muy BUENA REGLA, OJALÁ ME SIRVA EN MI PRUEBA DE MAÑANA. SI SIRVE MAÑANA VUELVO PARA AGRADECERTE CON UN LIKAZOO. SALUDOS DESDE #CHILEDESPERTÓ
HOLA... SI PASASTE TU EXAMEN ? JEJEJE
Y mi likazoo???
Héroe!!
❤️
Creo que confundió D y L (posición de OH en el carbono preterminal) con Dextrogiro y Levogiro (que indica la desviación de la luz, representado mediante "+" y "-", respectivamente). Destrogiro y levogiro no es lo mismo que D y L, aunque las letras tiendan a confusión.
Por lo demás gran video
Saludos
Podrías hacer un vídeo de Haworth a Fisher? Por favor! 😭😭
Anotado para un próximo video
No mames, hablas bien rápido...
El L rotativo el C6 queda fuera del por qué es no es quiral?
Es un argumento sólido
Doy un like por no dar 3000, muchisimas gracias por tu ayuda!!!!!!
No entiendo como me doy cuenta si el CH20H va abajo o arriba..
Si es D ARRIBA si es L ABAJO, un dato, siempre van a ser D, en casos muy ratos L. Saludos
Que una molécula sea dextrógira es independiente de si el azúcar sea D o L. Son dos cosas independientes
Realiza un vídeo explicandolo
Salvaste mi examen 😛😂
eres un crack, pero tienes un error cuando explicas la ciclación , es decir cuando haces el movimiento del oxigeno del grupo carbonilo .
el error es que el enlace no es unido al grupo hidroxilo anomerico directamente , es unido al carbono anomerico.
te lo dice otro crack
Entendí masomenos, pero hay una confusión que no entiedo, El carbono anómerico es el carbón que se convierte en carbono quiral (el carbono 1 como dijiste y así lo mostraste en el gráfico del Pirano 2:37) porque el Carbono 2,3,4 y 5 ya son quirales... Pero luego dices acá 9:58 que el Carbono 2 es el Anomérico, el que está debajo del carbono funcional "CHO" (que sería el C1 que el primer lugar dijiste que el Carbono Anomérico)... Hay si me confundiste como digo...
Nunca sabes si es alfa o beta, el carbono anomérico se presenta en disolución acuosa en equilibrio 2/3 beta y 1/3 alfa. A partir de una misma proyección de Fisher surgen ambas posibilidades en Haworth (alfa/beta)
Exacto amigo, en este mundo todo es probabilidades, aparentemente el creador es de orden probabilístico. Ya bien decía Einstein, Dios no juega a los dados.
4 minutos hablando sobre videos anteriores o sobre los proximos, en serio??
I'm a fucking idiot
Eres muy directo y conciso, eso ayuda a que se vea fácil, pero lamentablemente mencionas muchas definiciones erróneas, el método al final te arroja la respuesta correcta, sin embargo es mera coincidencia. Lamentable porque hay muchas personas que se van con ideas falsas después de ver este vídeo.
Respeto tú opinión, pero no me parece que haya sido directo, conciso tal vez sí, vaya un video que dura casi 17min, no me parece nada directo. Ahora, tu realmente crees que ¿un procedimiento erróneo va a dar un resultado correcto?, Este ejercicio es algo que aparece en todos los libros, es fácil de hallar y es algo que solicitan todas las universidades del mundo, en tu comentario solo faltan los hechos que demuestren que lo que está en los libros de bioquímica está incorrecto (porque eso es lo que es este video uña explicación de lo que está EN los libros. Saludos.
esta mal casi todo el video, por favor, asegurate que esta bien lo que dices antes de hacer un video que terminas confundiendo a todo el que lo lee. El que cierra el ciclo es el ataque nucleofilicos del par del OH al carbonilo, y no como lo explicaste.
Amigo explicas bien pero habla más despacio:(
Estoy tratando de hacer videos un poco mas cortos y sin embargo mira este un pocotón de minutos :(
cicla el carbono 5, tu planteamiento es erroneo
Vuelve a ver el video