Excelente video, entendí en una sola clase de usted lo que no aprendí con mi profesora en 2 meses. Definitivamente que para enseñar se requiere de vocación y pasión. Me encantó la manera tan sencilla que explicó este tema.
Dios mío , que buen video lo ame , estaba en crisis por que no entendía el tema y me tocaba exponerlo pero gracias a este video tan detallado pude comprender todo , graciasssss ❤️
Es super facil desues de ver tu video, en dos dias es mi examen y en ingles por lo regular yo no comprendo la informacion al 100%; con tu video comprendi todo lo que necesito en menos de 1 hora.......MUCHAS GRACIAS!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! :)
@@EstefaniaRivera-n2j hola muchas gracias,hay ciclaciones especiales para bases nitrogenadas con algunos hidrocarburos , la diferencia es que puedes utilizar otras estructuras
El carbono anomérico es el carbono del grupo carbonilo (el carbono con doble enlace al oxígeno). En el caso de las aldosas siempre es el carbono que lleva la posición número 1, y en el caso de las cetosas suele ser el carbono 2. En cualquier caso debes localizar el grupo carbonilo ya que es sobre éste carbono sobre el cuál el oxígeno del grupo hidroxilo del último carbono quiral se une y da lugar a un nuevo carbono con 4 sustituyentes diferentes, de ahí que se le llame carbono anomérico ya que forma un nuevo centro de quiralidad que puede dar origen a dos isómeros llamados "anómeros", alfa o beta, según la disposición del grupo -OH en la estructura de Haworth. Por lo tanto en la estructura de Haworth el carbono anomérico es el carbono o vertice que se encuentra inmediatamente unido al oxígeno en la parte inferior derecha del ciclo en sentido horario. El carbono "preterminal" como lo mencionan en el video, es el penúltimo carbono (uno antes del último carbono). Propiamente dicho, es el último carbono quiral de un carbohidrato en su forma abierta (lineal). En la estructura de Haworth es el carbono que tiene unida la ramificación -CH2OH.
La dihidroxiacetona no se puede ciclar ya que sólo tiene 3 carbonos y formaría un ciclo bastante tensionado, que en disolución acuosa puede abrirse facilmente. Sólo pueden ciclarse de manera estable aquellos carbohidratos que poseen más de 4 átomos de carbono, es decir, de 5 en adelante. La sedoheptulosa tiene 7 carbonos, por lo que puede ciclarse uniendo el -OH del carbono 6 con el carbonilo en posición 2.
@@johanguerrerobermudez9463 hola sólo que en ese caso son polisacáridos donde utilizarás Glucosa por ejemplo para el glucógeno recuerda que son varias glucosas unidas ,es decir que utilizas la proyección que te puse aquí con un enlace o glucocidico
Excelente video, entendí en una sola clase de usted lo que no aprendí con mi profesora en 2 meses.
Definitivamente que para enseñar se requiere de vocación y pasión.
Me encantó la manera tan sencilla que explicó este tema.
Muchísimas gracias 😊
excelente, al fin alguien lo explica de forma facil y rapida, gracias
Execelente video, súper bien explicado y fácil de entender. ❤❤
Que grande, si ayudaste a entender la estructura de fisher
Dios mío , que buen video lo ame , estaba en crisis por que no entendía el tema y me tocaba exponerlo pero gracias a este video tan detallado pude comprender todo , graciasssss ❤️
Excelente videos, explicas muy bien, muchas gracias ❤
Muchas gracias! El mejor video sin duda, no lo entendía hasta que vi el video. Gracias de nuevo.
No sabes que bien explicación me diste🩷 muchísimas gracias eres exelente
Es super facil desues de ver tu video, en dos dias es mi examen y en ingles por lo regular yo no comprendo la informacion al 100%; con tu video comprendi todo lo que necesito en menos de 1 hora.......MUCHAS GRACIAS!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! :)
Un gusto 😊❤️
Exelente video, me quedó muy claro el tema. Te felicito, gracias.
Muchas gracias, enserio me ayudaste demasiado ❤❤❤
Gracias por el video, me ayudó mucho. Está muy bien explicado.😊😊
Por ti voy a pasar bioquímica 🙏🏻
Ya verás que sí ☺️🙌
excelente clases explicas demasiado bien
Hola, muchas gracias
Muchas gracias, excelente explicación. Tengo una duda, ¿con las bases nitrogenadas se pueden hacer las formulas de fischer y harworth?
@@EstefaniaRivera-n2j hola muchas gracias,hay ciclaciones especiales para bases nitrogenadas con algunos hidrocarburos , la diferencia es que puedes utilizar otras estructuras
Muchas gracias por la explicacion, por fin entendi todo, eres una genia!💐
Vídeo perfecto me ayudo mas que mi profesor, gracias
Eres la mejor de verdad mañana tengo mi examen y gracias ati pude dominar el tema alfin 😀🤗❤️
Mucha mucha suerte y gracias por tan lindo comentario
Explicas muy bien, muchas gracias 💗💗💗💗
Muchas gracias ☺️😌❤️
❤😮muchas gracias por fin entendí esto
Gracias 🎉❤
Excelente video que subió esta niña!😎
Muchas gracias ☺️
T amo
Como comentario adicional me gustaría hiciera especial énfasis en como localizar el carbono anomerico y el preterminal a la proyección de harworth
Claro claro lo colocare en el cuadrito de información o subo una pequeña imagen
El carbono anomérico es el carbono del grupo carbonilo (el carbono con doble enlace al oxígeno). En el caso de las aldosas siempre es el carbono que lleva la posición número 1, y en el caso de las cetosas suele ser el carbono 2. En cualquier caso debes localizar el grupo carbonilo ya que es sobre éste carbono sobre el cuál el oxígeno del grupo hidroxilo del último carbono quiral se une y da lugar a un nuevo carbono con 4 sustituyentes diferentes, de ahí que se le llame carbono anomérico ya que forma un nuevo centro de quiralidad que puede dar origen a dos isómeros llamados "anómeros", alfa o beta, según la disposición del grupo -OH en la estructura de Haworth. Por lo tanto en la estructura de Haworth el carbono anomérico es el carbono o vertice que se encuentra inmediatamente unido al oxígeno en la parte inferior derecha del ciclo en sentido horario.
El carbono "preterminal" como lo mencionan en el video, es el penúltimo carbono (uno antes del último carbono). Propiamente dicho, es el último carbono quiral de un carbohidrato en su forma abierta (lineal). En la estructura de Haworth es el carbono que tiene unida la ramificación -CH2OH.
O sea sí , pero cual es el mecanismo de reacción ? :c
Como puedo hacer la dihidroxiacetosa y el sedoheptulos
La dihidroxiacetona no se puede ciclar ya que sólo tiene 3 carbonos y formaría un ciclo bastante tensionado, que en disolución acuosa puede abrirse facilmente. Sólo pueden ciclarse de manera estable aquellos carbohidratos que poseen más de 4 átomos de carbono, es decir, de 5 en adelante. La sedoheptulosa tiene 7 carbonos, por lo que puede ciclarse uniendo el -OH del carbono 6 con el carbonilo en posición 2.
Porque siempre explican con la glucosa, necesito saber las de 4 carbonos siempre explican las de 6 -.-
Es que como son los mas comunes por eso utilizamos con 6 pero si quieres te puedo dar un ejemplo con otras estructuras un poco más pequeñas
@@Nutrik_Kary Te lo agradecería mucho, si me pudieras dar el ejemplo de la celulosa o el glucógeno
@@johanguerrerobermudez9463 hola sólo que en ese caso son polisacáridos donde utilizarás Glucosa por ejemplo para el glucógeno recuerda que son varias glucosas unidas ,es decir que utilizas la proyección que te puse aquí con un enlace o glucocidico