como lupica uso protetor solar tdos os dias , virou meu creme de corpo, eu vou pra praia, mas com roupa de proteção, e so fico em baixo de guarda sol, so entro na agua de vez em quando
PESQUISE SOBRE PROTOCOLO COIMBRA PARA DOENÇAS AUTO IMUNE, EU FAÇO E O RESULTADO NO MEU LÚPUS FOI DE MELHORA ABSURDA E QUALIDADE DE VIDA E SAÚDE MUITO MELHOR, HOJE NAO TOMO MAIS OS remédios, apenas vitaminas e Hormônio de Vitamina D3 em dosagem alta de tratamento e acompanho com meu médico do protocolo Coimbra e existem outros no Brasil, busque o da sua região e experimente
Então estou fora da curva, tenho lupús a 15 anos e quando o médico me deu o diagnóstico já sabia sobre a doença pois já tinha lido sobre. Todos nós estamos morrendo de alguma forma...( Lido bem com a morte).Só acho uma doença insuportável, quando não é uma coisa é outra, mas sempre levei de boa, meus médicos acham que sou da área de saúde pois converso com eles muito sobre a doença.
Parabéns, eu também já sabia. Não chorei, não fiquei desesperada. Apenas pesquisei médicos/alunos do Dr Lair Ribeiro, e encontrei a Dra Satya Nahu, estou me tratando, Graças à Deus, estou melhorando.
muitas das vezes as pessoas acha me dizem um pouco de n faz mal, ai me queimo passo mal no dia seguinte e acham q é facil fica triste por muita das vezes as pessoas me julgarem mal só por aparencia eu q sei o q passo todo dia
Meu medico falou que eu tenho lupus e.posso morrer de qualquer outta coisa , menos de lupus , que alongo prazo todos vamos morrer , nao devemos pensar em morte e sim em vida ❤
fui ontem ao enterro de uma colega de trabalho que faleceu aos 51 anos em decorrência de Lúpus ,eu queria entender pq ela não conseguiu viver como as pessoas dos vídeos , não sei se demorou o diagnóstico e por isso qdo descobriu de repente já era tarde ou se por conta de problemas emocionais , já que ela tinha muitas dívidas possa ter agravado ,ela sentia muitas dores nas articulações ,sentia mto frio devido ao ambiente com ar condicionado mas estava trabalhando normalmente e de repente internou ,respondia mensagens em um dia e no outro entrou em coma e faleceu . Eu que sou mto curiosa e tbm tenho medo dessas doenças , vim procurar me informar , pq tbm tenho problemas de dores nos ossos principalmente no frio e a gente que depende do SUS muitas vezes temos medo de ter algo que os médicos minimizam e acabam não investigando , mesmo depois dos vídeos eu continuo sem entender pq ela não teve chance e tbm sei de uma garota que morreu aos 14 anos por conta do Lúpus , então me parece uma doença mto complicada de entender meio que depende mais das reações de cada organismo , é a minha conclusão. Eu desejo que todo ser humano que venha a ter qualquer doença, possa ter o tratamento adequado e que a ciência e estudiosos estejam cada vez mais empenhados em descobrir tratamentos e remédios para tantas doenças malignas que surgem ....Um abraço a tds e fiquem com Deus !!
Moça tratamento é baseado mto em corticoide ou imunossupressor, e isso causa mta infecção oportunista, provavelmente sua amiga não morreu de lupus e sim de uma infecção oportunista.
PESQUISE SOBRE PROTOCOLO COIMBRA PARA DOENÇAS AUTO IMUNE, EU FAÇO E O RESULTADO NO MEU LÚPUS FOI DE MELHORA ABSURDA E QUALIDADE DE VIDA E SAÚDE MUITO MELHOR, HOJE NAO TOMO MAIS OS remédios, apenas vitaminas e Hormônio de Vitamina D3 em dosagem alta de tratamento e acompanho com meu médico do protocolo Coimbra e existem outros no Brasil, busque o da sua região e experimente
Eu nem sei a quanto tempo pensei que tinha artrite reumatóide. Só em dezembro que descubri que sou lupica e como não trabalho é tudo pelo sus so descubri porque fiz o FAN para mostrar que não era lúpus 😂😂😂 , mas quebrei a cara deu reagentes 😅
Perdi o meus cabelos depois de sofrer um assalto então parei no psiquiatra pois o lúpus em mim tenho que tratar meu emocional as pessoas já chegou a mim questionar no trabalho tipo vc tem muitas manchas não pode trabalhar aqui sofre muito mais eu digo o silêncio é uma oração.
Oi tenho lúpus a19 anos hj estou bem mas achei q ia morre Deveq aprender caminhar falar perdi do o cabelo mas tem q aprender viver com a doença q ai vc vai vivee bem
PESQUISE SOBRE PROTOCOLO COIMBRA PARA DOENÇAS AUTO IMUNE, EU FAÇO E O RESULTADO NO MEU LÚPUS FOI DE MELHORA ABSURDA E QUALIDADE DE VIDA E SAÚDE MUITO MELHOR, HOJE NAO TOMO MAIS OS remédios, apenas vitaminas e Hormônio de Vitamina D3 em dosagem alta de tratamento e acompanho com meu médico do protocolo Coimbra e existem outros no Brasil, busque o da sua região e experimente
Eu tenho lúpus só sei que é muito nervosa 😓 cabelo cai tive trombose afetou meus rins coração pele manchas no rosto amputação das minhas pernas 🦵 vivo na cadeira 💺 de rodas pois os médicos dá minha cidade não descobriram sofri muito muito sofrimento 😢😢 deu trombose oh. monstros está doença terrível horror só Deus é mais nada
PESQUISE SOBRE PROTOCOLO COIMBRA PARA DOENÇAS AUTO IMUNE, EU FAÇO E O RESULTADO NO MEU LÚPUS FOI DE MELHORA ABSURDA E QUALIDADE DE VIDA E SAÚDE MUITO MELHOR, HOJE NAO TOMO MAIS OS remédios, apenas vitaminas e Hormônio de Vitamina D3 em dosagem alta de tratamento e acompanho com meu médico do protocolo Coimbra e existem outros no Brasil, busque o da sua região e experimente 🎉
Minha mãe tem neuromielite óptica,meu pai descobriu recentemente que tem lúpus, e eu tenho Hepatite auto imune. Várias pessoas da família com doenças auto imunes! Eu sou mãe!
Fui diagnosticada com lupus a por dermatologista ... Sto por uma crise no momento a primeira em 6 anos, chato? Sim claro!! Mas logo vai passar, tdo na vida passa , não tenham medo , estude a doença, isso ajuda controlar a ansiedade.
PESQUISE SOBRE PROTOCOLO COIMBRA PARA DOENÇAS AUTO IMUNE, EU FAÇO E O RESULTADO NO MEU LÚPUS FOI DE MELHORA ABSURDA E QUALIDADE DE VIDA E SAÚDE MUITO MELHOR, HOJE NAO TOMO MAIS OS remédios, apenas vitaminas e Hormônio de Vitamina D3 em dosagem alta de tratamento e acompanho com meu médico do protocolo Coimbra e existem outros no Brasil, busque o da sua região e experimente
Eu gostaria de saber como que vcs deixaram o rosto tão limpo,pq eu tenho o lupus a 3 anos, foram poucas vezes q o meu rosto chegou a ficar tão limpo q nem o de vcs. Gostaria de saber mais a respeito?
Eu tenho Lúpus só descobri depois de perder uma gestação de 6 meses por conta da trombose de placenta e a hipertensão gestacional. Foi recomendado não tentar novamente novamente pq meu Fan é altíssimo. Eu quase fui de arrasta para cima pq a pressão estava 27. Não uso anticoncepcional pq não é recomendado. Mesmo passando 5 anos nunca mais engravidei não fiz o tratamento pq de fato pra mim não foi recomendado pois quase morri.
vida totalmente normal nao tem , por ex. a minha medica me proibiu de fazer botox no rosto, alimentação tbm tem umas regras, existe restrição de alguns alimentos, mas ei graças a Deus mantenho minha normal...
@@claudeteferreira2888 queria saber o motivo, só vou voltar em novembro p reumato p saber qual será o próximo passo na investigação, estou c fan positivo, anti dna dupla hélice reagente e C4 baixo.
Às feridas não melhorou, tem 6 meses que estou sentindo falta de dor ainda tenho artrite reumatóide desde de 2001, tive herpes soster quase morri fiquei 1 mês sem dormir andar
Fui diagnosticado com lupus a 1 ano , fiz biopsia de pelo do rosto e exame de sangue ... A biopsia deu compativel com lupus e o exame de sangue deu negativo ... E ate hoje , nao fui em um reumatologista !!! Enfim... Doutora , o q eu faço ?
Não deixe de buscar tratamento com reumatologista, a não ser que a dermatologista te trate, o lúpus é silencioso, muitas vezes ataca seu corpo e quando vc percebe já é um iceberg. Isso quase me aconteceu 100%.
Eu fiz os exames um ano atrás e não me falaram que eu tinha essa doença aí agora fui consultar porque tava com a junta muito inchada e doendo ele olhou no computador e disse você tem lúpus eu caí para trás porque não sabia que eu tinha e ele sabia e não tava me tratando😢😢
Eu descobri já tem um Mês, estou vivendo dias difíceis, isso está mim destruindo, nunca pensei passar por isso 😢, tenho medo de morrer, sinto muitas dores no corpo inteiro😢
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Eu achava que lúpus só dava e mulheres grávidas mas eu tive cinco filhos e nunca tive esse problema de lúpus agora que tô com 51 anos descobri que estou com essa doença por que só agora me deu isso?
Alguém tem muita dor de cabeça por causa da cloroquina junto com prednisona ?? O que fazer pra parar a dor de cabeça, minha esposa não aguenta mais dores de cabeça??
@@RosanaRadkeDr. Alan Ost falou q não tem diferença visual, por isso necessita avaliar os outros sintomas clínicos e os exames de sangue, precisam ser feitos.
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Oi sim o exame fator anti nuclear da não reagente em pessoas com lúpus na pele. Eu tenho na pele e faço esse exame sempre da não reagente, isso é ótimo porque significa que não está nos órgãos porque existe 2 tipos de lúpus o sistêmica que é nós órgão e o da pele que é o nosso caso. Que é o mais leve não tão agressivo
Fui diagnóstico c lupos 😢achei que era uma alergia e estou td ferida e com a famosa borboleta no rosto que a a cada dia tá mais preta por que tomo muito sol 😢choro tds os dias mais creio que isso irá passar .
Bem assim meninas minha primeira vez nk medico foi assim ele serio tu ts gorda tu ta travada comendo errado ate remédio pro estomago credo olha sai de num susto hoje ja me sinto em paz la no consultório mas hoje estou nm melhor no tratamento e no começo era muita diarreia
Vou responder por mim. Vc já teve COVID? Ou dengue? Ou uma infecção forte.... A dor pelo corpo todo com febres e calafrios. É bem isso ...espero ter ajudado.
Dor forte no peito q nao consegue respirar, nem deitar pq deitado a dor almenta, muita dor muscular no corpo inteiro, dores nas articulações com artrite secundária.
É mentira, quem tem Lúpus não tem vida normal. Eu tenho e sei q a Dra Liz fala q tem vida normal, + não tem. Pq se fosse normal, ela não lembraria todo dia q tem.
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Fui na Igreja Universal para me curar do lupus, doei a minha casa para a igreja, mas nao fiquei curado, agora estou vivendo na rua com essa doenca terrivel.
como lupica uso protetor solar tdos os dias , virou meu creme de corpo, eu vou pra praia, mas com roupa de proteção, e so fico em baixo de guarda sol, so entro na agua de vez em quando
PESQUISE SOBRE PROTOCOLO COIMBRA PARA DOENÇAS AUTO IMUNE, EU FAÇO E O RESULTADO NO MEU LÚPUS FOI DE MELHORA ABSURDA E QUALIDADE DE VIDA E SAÚDE MUITO MELHOR, HOJE NAO TOMO MAIS OS remédios, apenas vitaminas e Hormônio de Vitamina D3 em dosagem alta de tratamento e acompanho com meu médico do protocolo Coimbra e existem outros no Brasil, busque o da sua região e experimente
como lupica uso protetor solar tdos os dias , virou meu creme de corpo, eu vou pra praia, mas com roupa de proteção, e so fico em baixo de guarda sol, so entro na agua de vez em quando
como lupica uso protetor solar tdos os dias , virou meu creme de corpo, eu vou pra praia, mas com roupa de proteção, e so fico em baixo de guarda sol, so entro na agua de vez em quando
Eu fui diagnosticada em 2012 fui no dr. Google e quase morro de ansiedade. Hoje estou bem 🙏🏽
Tenho lupus tem 28 anos nunca achei que foce morre sempre me achei imortal
Tenho lúpus com 24 anos hoje estou com 69 anos está muito difícil pra mim Temos que ter muita fé em Deus 😢
Qual a medicação diária usa?
So quem tem sabe como e dificil quanta dor
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Verdade amiga tenho lupus há 23 anos
É uma dor insuportável só que m tem que saber de vc falar ninguém acredita 😢
Verdade amiga tenho há 23 anos e sofro muito com dor nas articulações
Então estou fora da curva, tenho lupús a 15 anos e quando o médico me deu o diagnóstico já sabia sobre a doença pois já tinha lido sobre. Todos nós estamos morrendo de alguma forma...( Lido bem com a morte).Só acho uma doença insuportável, quando não é uma coisa é outra, mas sempre levei de boa, meus médicos acham que sou da área de saúde pois converso com eles muito sobre a doença.
Parabéns, eu também já sabia. Não chorei, não fiquei desesperada. Apenas pesquisei médicos/alunos do Dr Lair Ribeiro, e encontrei a Dra Satya Nahu, estou me tratando, Graças à Deus, estou melhorando.
@@MariaMaria-sq8gh Doutor Lair Ribeiro é maravilhoso, seus vídeos nos ensinam muito.
Tenho lupus a 10 anos e descobri que meu filho tem autismo a 3 anos , confesso que o autismo tem sido mais desafiador ..😢
muitas das vezes as pessoas acha me dizem um pouco de n faz mal, ai me queimo passo mal no dia seguinte e acham q é facil fica triste por muita das vezes as pessoas me julgarem mal só por aparencia eu q sei o q passo todo dia
Já falaram q eu tava com câncer
Quem tem lupos tem de ter controle alimentação tem alguma coisa que afeia
Meu medico falou que eu tenho lupus e.posso morrer de qualquer outta coisa , menos de lupus , que alongo prazo todos vamos morrer , nao devemos pensar em morte e sim em vida ❤
❤
Vcs tem que conhecer minha história de lupus,desde 2005 fui diagnosticada com lúpus
Conta. Please!
@@alainesilva4510 😮😢❤❤
Eltoh😂❤❤
Quero saber da sua história
Me conta
Olá. Muito feliz por tá fazendo participar
fui ontem ao enterro de uma colega de trabalho que faleceu aos 51 anos em decorrência de Lúpus ,eu queria entender pq ela não conseguiu viver como as pessoas dos vídeos , não sei se demorou o diagnóstico e por isso qdo descobriu de repente já era tarde ou se por conta de problemas emocionais , já que ela tinha muitas dívidas possa ter agravado ,ela sentia muitas dores nas articulações ,sentia mto frio devido ao ambiente com ar condicionado mas estava trabalhando normalmente e de repente internou ,respondia mensagens em um dia e no outro entrou em coma e faleceu . Eu que sou mto curiosa e tbm tenho medo dessas doenças , vim procurar me informar , pq tbm tenho problemas de dores nos ossos principalmente no frio e a gente que depende do SUS muitas vezes temos medo de ter algo que os médicos minimizam e acabam não investigando , mesmo depois dos vídeos eu continuo sem entender pq ela não teve chance e tbm sei de uma garota que morreu aos 14 anos por conta do Lúpus , então me parece uma doença mto complicada de entender meio que depende mais das reações de cada organismo , é a minha conclusão. Eu desejo que todo ser humano que venha a ter qualquer doença, possa ter o tratamento adequado e que a ciência e estudiosos estejam cada vez mais empenhados em descobrir tratamentos e remédios para tantas doenças malignas que surgem ....Um abraço a tds e fiquem com Deus !!
Moça tratamento é baseado mto em corticoide ou imunossupressor, e isso causa mta infecção oportunista, provavelmente sua amiga não morreu de lupus e sim de uma infecção oportunista.
Descobri recentemente o lupus , onde eu consigo e o protocolo pra inciar
Eu também tenho lupus tem dias que estou ótima outros têm dia que é um horror massa vamos levando graças a Deus
Tenho lúpus também, tudo isso está sendo difícil para mim 😢
O diagnóstico está afetando com o meu casamento😢, estou mim sentindo impotente, todos os dias estão sendo difíceis, tenho muito medo de morre 😢
Era bom se existe um grupo de pessoas que tem esse mesmo diagnóstico, para uns ajudarem os outros 😢
Uauuuu quanta informação construtiva, obrigada por tanto! 👏👏👏👏
PESQUISE SOBRE PROTOCOLO COIMBRA PARA DOENÇAS AUTO IMUNE, EU FAÇO E O RESULTADO NO MEU LÚPUS FOI DE MELHORA ABSURDA E QUALIDADE DE VIDA E SAÚDE MUITO MELHOR, HOJE NAO TOMO MAIS OS remédios, apenas vitaminas e Hormônio de Vitamina D3 em dosagem alta de tratamento e acompanho com meu médico do protocolo Coimbra e existem outros no Brasil, busque o da sua região e experimente
Eu nem sei a quanto tempo pensei que tinha artrite reumatóide. Só em dezembro que descubri que sou lupica e como não trabalho é tudo pelo sus so descubri porque fiz o FAN para mostrar que não era lúpus 😂😂😂 , mas quebrei a cara deu reagentes 😅
Perdi o meus cabelos depois de sofrer um assalto então parei no psiquiatra pois o lúpus em mim tenho que tratar meu emocional as pessoas já chegou a mim questionar no trabalho tipo vc tem muitas manchas não pode trabalhar aqui sofre muito mais eu digo o silêncio é uma oração.
Oi tenho lúpus a19 anos hj estou bem mas achei q ia morre
Deveq aprender caminhar falar perdi do o cabelo mas tem q aprender viver com a doença q ai vc vai vivee bem
Boa tarde! Queria muito conseguir entrar no link, mas não tô conseguindo. Tenho lúpus queria uma ajuda Doutora Liz.
Sim, Em Relação A Médico, No Meu Caso Foi Assim, Fui A Vários Médicos E Fiz Varios Exames Antes De Ir Ao Reumatologista E Ser Diagnosticada.
PESQUISE SOBRE PROTOCOLO COIMBRA PARA DOENÇAS AUTO IMUNE, EU FAÇO E O RESULTADO NO MEU LÚPUS FOI DE MELHORA ABSURDA E QUALIDADE DE VIDA E SAÚDE MUITO MELHOR, HOJE NAO TOMO MAIS OS remédios, apenas vitaminas e Hormônio de Vitamina D3 em dosagem alta de tratamento e acompanho com meu médico do protocolo Coimbra e existem outros no Brasil, busque o da sua região e experimente
Eu tenho lúpus só sei que é muito nervosa 😓 cabelo cai tive trombose afetou meus rins coração pele manchas no rosto amputação das minhas pernas 🦵 vivo na cadeira 💺 de rodas pois os médicos dá minha cidade não descobriram sofri muito muito sofrimento 😢😢 deu trombose oh. monstros está doença terrível horror só Deus é mais nada
Sinto muito !!
Também tenho amiga há 23 anos e sofro muito
Olá tenho lupos, descobri q tenho lúpus á 8 anos tenho 4 filhos, cinto muitas dores nas articulações e me previno sempre.
PESQUISE SOBRE PROTOCOLO COIMBRA PARA DOENÇAS AUTO IMUNE, EU FAÇO E O RESULTADO NO MEU LÚPUS FOI DE MELHORA ABSURDA E QUALIDADE DE VIDA E SAÚDE MUITO MELHOR, HOJE NAO TOMO MAIS OS remédios, apenas vitaminas e Hormônio de Vitamina D3 em dosagem alta de tratamento e acompanho com meu médico do protocolo Coimbra e existem outros no Brasil, busque o da sua região e experimente
🎉
Muito boa explicação gostei 👋👋
Acho uma tremenda coragem, quem tem doença auto imune (qualquer uma) ter filhos.
Minha mãe tem neuromielite óptica,meu pai descobriu recentemente que tem lúpus, e eu tenho Hepatite auto imune. Várias pessoas da família com doenças auto imunes! Eu sou mãe!
Eu penso ainda que vou morrer.
Vou tomar esse medicamento requinol estou com medo de ficar magrela sofri para ganhar peso .😅
Minha irmã foi diagnosticada com lupus recentemente por uma dermmatologista, ela pediu biopsia das lesões de pele e deu lupus.
Fui diagnosticada com lupus a por dermatologista ... Sto por uma crise no momento a primeira em 6 anos, chato? Sim claro!! Mas logo vai passar, tdo na vida passa , não tenham medo , estude a doença, isso ajuda controlar a ansiedade.
Até hoje depois q minha irmã descobriu o lúpus, mesmo tomando a medicação, a pele continua com aquela erupção, como resolver isso.
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Tenho muita tristeza ,vontade de desistir e não existe compreensão do profissional uma depressão D. liz o que vc pode acalentar
Gratidão por tudo
Parabéns pelo carinho e dedicação de vcs! Que Deus abençoe a jornada de vcs!! 🙏🏽💪🏽❤️🙏🏽
Eu creio de todo meu coração q eu serei curada e vou abraçar e cuidar d tds as pessoas q eu puder cuidar!! ❤️🙏🏽🙌🏽
Eu gostaria de saber como que vcs deixaram o rosto tão limpo,pq eu tenho o lupus a 3 anos, foram poucas vezes q o meu rosto chegou a ficar tão limpo q nem o de vcs.
Gostaria de saber mais a respeito?
Percebo que se eu secar o cabelo com o secador minhas feridas da cabeça fica melhor
O que vc acha
Tenho lúpus minha médica maravilhosa tirou o remédio e mudei alimentação e tô tranquila .
Como vc mudou sua alimentação. Tenho lupus
@@kaiannysoares5299 diminuir 80% do gruten, fritura e açúcar tirei de vez e uso plantas .
Eu tenho Lúpus só descobri depois de perder uma gestação de 6 meses por conta da trombose de placenta e a hipertensão gestacional. Foi recomendado não tentar novamente novamente pq meu Fan é altíssimo. Eu quase fui de arrasta para cima pq a pressão estava 27. Não uso anticoncepcional pq não é recomendado. Mesmo passando 5 anos nunca mais engravidei não fiz o tratamento pq de fato pra mim não foi recomendado pois quase morri.
vida totalmente normal nao tem , por ex. a minha medica me proibiu de fazer botox no rosto, alimentação tbm tem umas regras, existe restrição de alguns alimentos, mas ei graças a Deus mantenho minha normal...
Pode falar sobre o botox? Estava pensando em iniciar e estou c suspeita de lúpus. Pq não pode?
@@jacintaaline5774 vdd... minha médica tbm proibiu, inclusive fazer tatuagens...
@@claudeteferreira2888 queria saber o motivo, só vou voltar em novembro p reumato p saber qual será o próximo passo na investigação, estou c fan positivo, anti dna dupla hélice reagente e C4 baixo.
Às feridas não melhorou, tem 6 meses que estou sentindo falta de dor ainda tenho artrite reumatóide desde de 2001, tive herpes soster quase morri fiquei 1 mês sem dormir andar
Infelizmente descobri a 10 dia que estou com lupos
Fui diagnosticado com lupus a 1 ano , fiz biopsia de pelo do rosto e exame de sangue ...
A biopsia deu compativel com lupus e o exame de sangue deu negativo ...
E ate hoje , nao fui em um reumatologista !!!
Enfim...
Doutora , o q eu faço ?
Provavelmente você tem Lupus e ele não está ativo .
Não deixe de buscar tratamento com reumatologista, a não ser que a dermatologista te trate, o lúpus é silencioso, muitas vezes ataca seu corpo e quando vc percebe já é um iceberg. Isso quase me aconteceu 100%.
Eu tenho 51 anos eles falaram que dura até os mas pode acontecer de morrer antes problema nos órgãos😢😢
Eu fiz os exames um ano atrás e não me falaram que eu tinha essa doença aí agora fui consultar porque tava com a junta muito inchada e doendo ele olhou no computador e disse você tem lúpus eu caí para trás porque não sabia que eu tinha e ele sabia e não tava me tratando😢😢
Sim eu recebi ontem o diagnóstico que tenho lúpus desde ontem eu só choro e penso que vou morrer😢
Calmaa não é assim , tenho a 10 anos e vivo uma vida normal , coloca Deus na frente e tudo vai dar certo 🙏
Eu também descobri a pouco tempo no começo fiquei até tranqüila mas fui pesquisar e agora tô ficando preocupada😢
Eu descobri já tem um Mês, estou vivendo dias difíceis, isso está mim destruindo, nunca pensei passar por isso 😢, tenho medo de morrer, sinto muitas dores no corpo inteiro😢
Gente, vcs fazem parte de algum grupo de apoio, WhatsApp, telegram?! Q pessoas c lupus possam interagir e se ajudar.
Dra como vcs estão hj apos 2 anos ? Em 2024 .
PESQUISE SOBRE PROTOCOLO COIMBRA PARA DOENÇAS AUTO IMUNE, EU FAÇO E O RESULTADO NO MEU LÚPUS FOI DE MELHORA ABSURDA E QUALIDADE DE VIDA E SAÚDE MUITO MELHOR, HOJE NAO TOMO MAIS OS remédios, apenas vitaminas e Hormônio de Vitamina D3 em dosagem alta de tratamento e acompanho com meu médico do protocolo Coimbra e existem outros no Brasil, busque o da sua região e experimente
🎉
Ac
Quem tem lúpus pode tomar banho de praia ou piscina?
Eu achava que lúpus só dava e mulheres grávidas mas eu tive cinco filhos e nunca tive esse problema de lúpus agora que tô com 51 anos descobri que estou com essa doença por que só agora me deu isso?
Alguém tem muita dor de cabeça por causa da cloroquina junto com prednisona ?? O que fazer pra parar a dor de cabeça, minha esposa não aguenta mais dores de cabeça??
Qdo nao tem cura para o mesico, Deus cura pqnele é o médico dos médicos.
Estou fazendo exames suspeita de Lúpus
Eu tbm quarta agora vou voltar pro reumatologista pra ele ver os exames
Tb estou nos exames. Como vcs estão?
Tenho les e gostaria de saber se tem algum grupo de apoio
Tb queria saber, vc já conseguiu? WhatsApp, telegram..
Tenho lúpus desde2011 já sofre muito preconceito
Quem tem lúpus só no couro cabeludo é perigoso ?
Tenho Lupos a 12 anos jgrem e reumatismo
Como a gente diferencia rosacea da lesao em borboleta? Eu ainda não passei no dermatologia, e estou um pouco preocupada
Estou c essa dúvida. Tenho no rosto o q sempre chamei de rosácea, mas estou c suspeita de lúpus.
Tb tenho essa dúvida, meu filho teve isso e tratou como rosácea. Pelo que vi a lesão não tem diferença
@@RosanaRadkeDr. Alan Ost falou q não tem diferença visual, por isso necessita avaliar os outros sintomas clínicos e os exames de sangue, precisam ser feitos.
O nome do seu medico e sergio?
Qual foi o remédio que vc tomou Dr Liz
PESQUISE SOBRE PROTOCOLO COIMBRA PARA DOENÇAS AUTO IMUNE, EU FAÇO E O RESULTADO NO MEU LÚPUS FOI DE MELHORA ABSURDA E QUALIDADE DE VIDA E SAÚDE MUITO MELHOR, HOJE NAO TOMO MAIS OS remédios, apenas vitaminas e Hormônio de Vitamina D3 em dosagem alta de tratamento e acompanho com meu médico do protocolo Coimbra e existem outros no Brasil, busque o da sua região e experimente
Escuto isso direto que é frescura não poder tomar sol. que lúpus é uma frescura da gente que sou preguiçosa mais eu ignoro esses tipos de pessoas.
Eu tbem ja ouvi isso aff
Qual o medicamento para lúpus
Eu não tomo mais banho de sol,tomo vitamina D para compensar a falta do sol e faço tratamento c medicamento Biológico.
Eu mando logo tomar no c...
Hidroxicloroquina e prednisona !! @@edmilsonsilva3010
Se puder ,me tira um duvid ?
Fiz biopsia da pele e diagnosticou Lúpus, mas o FAN sempre dá ñ reagente , eu posso ter Lúpus e o fan dar ñ reagente ?
Oi sim o exame fator anti nuclear da não reagente em pessoas com lúpus na pele. Eu tenho na pele e faço esse exame sempre da não reagente, isso é ótimo porque significa que não está nos órgãos porque existe 2 tipos de lúpus o sistêmica que é nós órgão e o da pele que é o nosso caso. Que é o mais leve não tão agressivo
Boa noite
Vivo isso sempre que vou no médico ,ele não parece humano
Tem 8 mês q descobri q minha filha de 10 ano tem lupus começo a investigar através de uma suspeita de papiledema nos olhos
Descobri hoje. Minha filha tbm está com 10 anos. Estou sem chão 😢
Eu percebi que o sol mes faz mal vem as dores e as bolhas na pele. E mancha na pele principalmente no rosto braços e peito.
Uma Colegiada minha perdeu os três definhou da mao
Fui diagnóstico c lupos 😢achei que era uma alergia e estou td ferida e com a famosa borboleta no rosto que a a cada dia tá mais preta por que tomo muito sol 😢choro tds os dias mais creio que isso irá passar .
S vc parar de tomar sol depois de alguns anos some
Aminha foi degnosticada por uma determatologista
Ainda tem médico a sim enfrento iso diariamente não po lupos mas enfrento outro pobremas de saúde
Tem fibromialgia tbm
Bem assim meninas minha primeira vez nk medico foi assim ele serio tu ts gorda tu ta travada comendo errado ate remédio pro estomago credo olha sai de num susto hoje ja me sinto em paz la no consultório mas hoje estou nm melhor no tratamento e no começo era muita diarreia
No caso, quem tem lúpus pode ter Filhos, e fator hereditário?pode passar de mãe pra filho?
Tenho lúpus e tive dois filhos. Os dois prematuros e de baixo peso, mas deu tudo certo, hoje são um homem e uma mulher perfeitos.
Tenho lúpus naci com ele hoje eu tenho 51 um anos mais descobrir em2005 por causa do lúpus eu perdi um dedo do pé esguerdo
Quem descobriu que eu estava com lupus foi o alergista e me encaminhou para o reumatologista
Como é a dor do lúpus???
Vou responder por mim. Vc já teve COVID? Ou dengue? Ou uma infecção forte.... A dor pelo corpo todo com febres e calafrios. É bem isso ...espero ter ajudado.
Eu tenho e sinto muito dor nas articulações 😢
Alessandra conseguiu resumir cirurgicamente 😂 Nunca tive covid, mais tive Dengue 4x e quase morri ...
Dor forte no peito q nao consegue respirar, nem deitar pq deitado a dor almenta, muita dor muscular no corpo inteiro, dores nas articulações com artrite secundária.
Infelizmente perdi minha filha pro lúpus ela teve infarto
O meu é no sangue
Alguém perdeu o cabelo por conta do Lupus?
Sim
Eu paro de ouvir quando a pessoa fala fala que quem tem lúpus pode ter uma vida tranquila,uma vida normal,hum sei
É mentira, quem tem Lúpus não tem vida normal. Eu tenho e sei q a Dra Liz fala q tem vida normal, + não tem. Pq se fosse normal, ela não lembraria todo dia q tem.
Quem tem vida normal, não tem lúpus.
Descobri o lupus a 20 anos.a vida não é normal.nunca mais vc é a mesma.
Eu tenho Lúpus eritematoso sistêmico a 30 anos não levo a vida normal tem coisas que não posso fazer sinto muitas dores 😢😢
É fácil pra ela falar isso, porque ela está em remissão, mas pra quem não está, é doloroso
Tenho lupus dou tratada com cloroquina
Para mim morrer é melhor morrer não tem como viver com tanta dor 😞
PESQUISE SOBRE PROTOCOLO COIMBRA PARA DOENÇAS AUTO IMUNE, EU FAÇO E O RESULTADO NO MEU LÚPUS FOI DE MELHORA ABSURDA E QUALIDADE DE VIDA E SAÚDE MUITO MELHOR, HOJE NAO TOMO MAIS OS remédios, apenas vitaminas e Hormônio de Vitamina D3 em dosagem alta de tratamento e acompanho com meu médico do protocolo Coimbra e existem outros no Brasil, busque o da sua região e experimente
Minha reumatologista dizia q eu não ia curar mas ela só nao queria era q eu parasse de ir nela
Fui na Igreja Universal para me curar do lupus, doei a minha casa para a igreja, mas nao fiquei curado, agora estou vivendo na rua com essa doenca terrivel.
Eu tenho lúpus descobrir recetinete as 40 anos
O chato é explicar pras pessoas
Cansativo🙄
Olha eu tenho lupus faz4 anos .
No dia que fui no otorrinolaringologista ele tmb flw ah ainda n vi vc tossindo 💁🏿♀️
A carne de rã é muito boa pra quem tem Lúpus.
Medica chataaaaaaa, tudo e em cima do muro
O lúpus matou minha filha
como lupica uso protetor solar tdos os dias , virou meu creme de corpo, eu vou pra praia, mas com roupa de proteção, e so fico em baixo de guarda sol, so entro na agua de vez em quando
PESQUISE SOBRE PROTOCOLO COIMBRA PARA DOENÇAS AUTO IMUNE, EU FAÇO E O RESULTADO NO MEU LÚPUS FOI DE MELHORA ABSURDA E QUALIDADE DE VIDA E SAÚDE MUITO MELHOR, HOJE NAO TOMO MAIS OS remédios, apenas vitaminas e Hormônio de Vitamina D3 em dosagem alta de tratamento e acompanho com meu médico do protocolo Coimbra e existem outros no Brasil, busque o da sua região e experimente
como lupica uso protetor solar tdos os dias , virou meu creme de corpo, eu vou pra praia, mas com roupa de proteção, e so fico em baixo de guarda sol, so entro na agua de vez em quando