Meu medico falou que eu tenho lupus e.posso morrer de qualquer outta coisa , menos de lupus , que alongo prazo todos vamos morrer , nao devemos pensar em morte e sim em vida ❤
PESQUISE SOBRE PROTOCOLO COIMBRA PARA DOENÇAS AUTO IMUNE, EU FAÇO E O RESULTADO NO MEU LÚPUS FOI DE MELHORA ABSURDA E QUALIDADE DE VIDA E SAÚDE MUITO MELHOR, HOJE NAO TOMO MAIS OS remédios, apenas vitaminas e Hormônio de Vitamina D3 em dosagem alta de tratamento e acompanho com meu médico do protocolo Coimbra e existem outros no Brasil, busque o da sua região e experimente
como lupica uso protetor solar tdos os dias , virou meu creme de corpo, eu vou pra praia, mas com roupa de proteção, e so fico em baixo de guarda sol, so entro na agua de vez em quando
Perdi o meus cabelos depois de sofrer um assalto então parei no psiquiatra pois o lúpus em mim tenho que tratar meu emocional as pessoas já chegou a mim questionar no trabalho tipo vc tem muitas manchas não pode trabalhar aqui sofre muito mais eu digo o silêncio é uma oração.
muitas das vezes as pessoas acha me dizem um pouco de n faz mal, ai me queimo passo mal no dia seguinte e acham q é facil fica triste por muita das vezes as pessoas me julgarem mal só por aparencia eu q sei o q passo todo dia
fui ontem ao enterro de uma colega de trabalho que faleceu aos 51 anos em decorrência de Lúpus ,eu queria entender pq ela não conseguiu viver como as pessoas dos vídeos , não sei se demorou o diagnóstico e por isso qdo descobriu de repente já era tarde ou se por conta de problemas emocionais , já que ela tinha muitas dívidas possa ter agravado ,ela sentia muitas dores nas articulações ,sentia mto frio devido ao ambiente com ar condicionado mas estava trabalhando normalmente e de repente internou ,respondia mensagens em um dia e no outro entrou em coma e faleceu . Eu que sou mto curiosa e tbm tenho medo dessas doenças , vim procurar me informar , pq tbm tenho problemas de dores nos ossos principalmente no frio e a gente que depende do SUS muitas vezes temos medo de ter algo que os médicos minimizam e acabam não investigando , mesmo depois dos vídeos eu continuo sem entender pq ela não teve chance e tbm sei de uma garota que morreu aos 14 anos por conta do Lúpus , então me parece uma doença mto complicada de entender meio que depende mais das reações de cada organismo , é a minha conclusão. Eu desejo que todo ser humano que venha a ter qualquer doença, possa ter o tratamento adequado e que a ciência e estudiosos estejam cada vez mais empenhados em descobrir tratamentos e remédios para tantas doenças malignas que surgem ....Um abraço a tds e fiquem com Deus !!
Moça tratamento é baseado mto em corticoide ou imunossupressor, e isso causa mta infecção oportunista, provavelmente sua amiga não morreu de lupus e sim de uma infecção oportunista.
Então estou fora da curva, tenho lupús a 15 anos e quando o médico me deu o diagnóstico já sabia sobre a doença pois já tinha lido sobre. Todos nós estamos morrendo de alguma forma...( Lido bem com a morte).Só acho uma doença insuportável, quando não é uma coisa é outra, mas sempre levei de boa, meus médicos acham que sou da área de saúde pois converso com eles muito sobre a doença.
Parabéns, eu também já sabia. Não chorei, não fiquei desesperada. Apenas pesquisei médicos/alunos do Dr Lair Ribeiro, e encontrei a Dra Satya Nahu, estou me tratando, Graças à Deus, estou melhorando.
Fui diagnosticada com lupus a por dermatologista ... Sto por uma crise no momento a primeira em 6 anos, chato? Sim claro!! Mas logo vai passar, tdo na vida passa , não tenham medo , estude a doença, isso ajuda controlar a ansiedade.
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Oi tenho lúpus a19 anos hj estou bem mas achei q ia morre Deveq aprender caminhar falar perdi do o cabelo mas tem q aprender viver com a doença q ai vc vai vivee bem
vida totalmente normal nao tem , por ex. a minha medica me proibiu de fazer botox no rosto, alimentação tbm tem umas regras, existe restrição de alguns alimentos, mas ei graças a Deus mantenho minha normal...
Eu achava que lúpus só dava e mulheres grávidas mas eu tive cinco filhos e nunca tive esse problema de lúpus agora que tô com 51 anos descobri que estou com essa doença por que só agora me deu isso?
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Às feridas não melhorou, tem 6 meses que estou sentindo falta de dor ainda tenho artrite reumatóide desde de 2001, tive herpes soster quase morri fiquei 1 mês sem dormir andar
Eu fiz os exames um ano atrás e não me falaram que eu tinha essa doença aí agora fui consultar porque tava com a junta muito inchada e doendo ele olhou no computador e disse você tem lúpus eu caí para trás porque não sabia que eu tinha e ele sabia e não tava me tratando😢😢
Alguém tem muita dor de cabeça por causa da cloroquina junto com prednisona ?? O que fazer pra parar a dor de cabeça, minha esposa não aguenta mais dores de cabeça??
Fui diagnosticado com lupus a 1 ano , fiz biopsia de pelo do rosto e exame de sangue ... A biopsia deu compativel com lupus e o exame de sangue deu negativo ... E ate hoje , nao fui em um reumatologista !!! Enfim... Doutora , o q eu faço ?
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Fui diagnóstico c lupos 😢achei que era uma alergia e estou td ferida e com a famosa borboleta no rosto que a a cada dia tá mais preta por que tomo muito sol 😢choro tds os dias mais creio que isso irá passar .
Eu descobri já tem um Mês, estou vivendo dias difíceis, isso está mim destruindo, nunca pensei passar por isso 😢, tenho medo de morrer, sinto muitas dores no corpo inteiro😢
Bem assim meninas minha primeira vez nk medico foi assim ele serio tu ts gorda tu ta travada comendo errado ate remédio pro estomago credo olha sai de num susto hoje ja me sinto em paz la no consultório mas hoje estou nm melhor no tratamento e no começo era muita diarreia
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É mentira, quem tem Lúpus não tem vida normal. Eu tenho e sei q a Dra Liz fala q tem vida normal, + não tem. Pq se fosse normal, ela não lembraria todo dia q tem.
Vou responder por mim. Vc já teve COVID? Ou dengue? Ou uma infecção forte.... A dor pelo corpo todo com febres e calafrios. É bem isso ...espero ter ajudado.
Dor forte no peito q nao consegue respirar, nem deitar pq deitado a dor almenta, muita dor muscular no corpo inteiro, dores nas articulações com artrite secundária.
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como lupica uso protetor solar tdos os dias , virou meu creme de corpo, eu vou pra praia, mas com roupa de proteção, e so fico em baixo de guarda sol, so entro na agua de vez em quando
como lupica uso protetor solar tdos os dias , virou meu creme de corpo, eu vou pra praia, mas com roupa de proteção, e so fico em baixo de guarda sol, so entro na agua de vez em quando
PESQUISE SOBRE PROTOCOLO COIMBRA PARA DOENÇAS AUTO IMUNE, EU FAÇO E O RESULTADO NO MEU LÚPUS FOI DE MELHORA ABSURDA E QUALIDADE DE VIDA E SAÚDE MUITO MELHOR, HOJE NAO TOMO MAIS OS remédios, apenas vitaminas e Hormônio de Vitamina D3 em dosagem alta de tratamento e acompanho com meu médico do protocolo Coimbra e existem outros no Brasil, busque o da sua região e experimente
Tenho lupus a 10 anos e descobri que meu filho tem autismo a 3 anos , confesso que o autismo tem sido mais desafiador ..😢
Meu medico falou que eu tenho lupus e.posso morrer de qualquer outta coisa , menos de lupus , que alongo prazo todos vamos morrer , nao devemos pensar em morte e sim em vida ❤
❤
So quem tem sabe como e dificil quanta dor
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Acho uma tremenda coragem, quem tem doença auto imune (qualquer uma) ter filhos.
É uma dor insuportável só que m tem que saber de vc falar ninguém acredita 😢
como lupica uso protetor solar tdos os dias , virou meu creme de corpo, eu vou pra praia, mas com roupa de proteção, e so fico em baixo de guarda sol, so entro na agua de vez em quando
Perdi o meus cabelos depois de sofrer um assalto então parei no psiquiatra pois o lúpus em mim tenho que tratar meu emocional as pessoas já chegou a mim questionar no trabalho tipo vc tem muitas manchas não pode trabalhar aqui sofre muito mais eu digo o silêncio é uma oração.
Tenho lupus tem 28 anos nunca achei que foce morre sempre me achei imortal
Tenho lúpus com 24 anos hoje estou com 69 anos está muito difícil pra mim Temos que ter muita fé em Deus 😢
Qual a medicação diária usa?
Meu diagnóstico em jan/24 foi doença mista do tecido conjuntivo, sindrome de Raynaud, e Lúpus. E já tenho Hashimoto a quase 20 anos.
Escuto isso direto que é frescura não poder tomar sol. que lúpus é uma frescura da gente que sou preguiçosa mais eu ignoro esses tipos de pessoas.
Eu tbem ja ouvi isso aff
Qual o medicamento para lúpus
Eu não tomo mais banho de sol,tomo vitamina D para compensar a falta do sol e faço tratamento c medicamento Biológico.
Eu mando logo tomar no c...
Gratidão por tudo
Olá. Muito feliz por tá fazendo participar
Alguém perdeu o cabelo por conta do Lupus?
muitas das vezes as pessoas acha me dizem um pouco de n faz mal, ai me queimo passo mal no dia seguinte e acham q é facil fica triste por muita das vezes as pessoas me julgarem mal só por aparencia eu q sei o q passo todo dia
Muito boa explicação gostei 👋👋
fui ontem ao enterro de uma colega de trabalho que faleceu aos 51 anos em decorrência de Lúpus ,eu queria entender pq ela não conseguiu viver como as pessoas dos vídeos , não sei se demorou o diagnóstico e por isso qdo descobriu de repente já era tarde ou se por conta de problemas emocionais , já que ela tinha muitas dívidas possa ter agravado ,ela sentia muitas dores nas articulações ,sentia mto frio devido ao ambiente com ar condicionado mas estava trabalhando normalmente e de repente internou ,respondia mensagens em um dia e no outro entrou em coma e faleceu . Eu que sou mto curiosa e tbm tenho medo dessas doenças , vim procurar me informar , pq tbm tenho problemas de dores nos ossos principalmente no frio e a gente que depende do SUS muitas vezes temos medo de ter algo que os médicos minimizam e acabam não investigando , mesmo depois dos vídeos eu continuo sem entender pq ela não teve chance e tbm sei de uma garota que morreu aos 14 anos por conta do Lúpus , então me parece uma doença mto complicada de entender meio que depende mais das reações de cada organismo , é a minha conclusão. Eu desejo que todo ser humano que venha a ter qualquer doença, possa ter o tratamento adequado e que a ciência e estudiosos estejam cada vez mais empenhados em descobrir tratamentos e remédios para tantas doenças malignas que surgem ....Um abraço a tds e fiquem com Deus !!
Moça tratamento é baseado mto em corticoide ou imunossupressor, e isso causa mta infecção oportunista, provavelmente sua amiga não morreu de lupus e sim de uma infecção oportunista.
Tenho lúpus minha médica maravilhosa tirou o remédio e mudei alimentação e tô tranquila .
Como vc mudou sua alimentação. Tenho lupus
@@kaiannysoares5299 diminuir 80% do gruten, fritura e açúcar tirei de vez e uso plantas .
Então estou fora da curva, tenho lupús a 15 anos e quando o médico me deu o diagnóstico já sabia sobre a doença pois já tinha lido sobre. Todos nós estamos morrendo de alguma forma...( Lido bem com a morte).Só acho uma doença insuportável, quando não é uma coisa é outra, mas sempre levei de boa, meus médicos acham que sou da área de saúde pois converso com eles muito sobre a doença.
Parabéns, eu também já sabia. Não chorei, não fiquei desesperada. Apenas pesquisei médicos/alunos do Dr Lair Ribeiro, e encontrei a Dra Satya Nahu, estou me tratando, Graças à Deus, estou melhorando.
@@MariaMaria-sq8gh Doutor Lair Ribeiro é maravilhoso, seus vídeos nos ensinam muito.
Já falaram q eu tava com câncer
Eu também tenho lupus tem dias que estou ótima outros têm dia que é um horror massa vamos levando graças a Deus
Tenho lúpus também, tudo isso está sendo difícil para mim 😢
O diagnóstico está afetando com o meu casamento😢, estou mim sentindo impotente, todos os dias estão sendo difíceis, tenho muito medo de morre 😢
Era bom se existe um grupo de pessoas que tem esse mesmo diagnóstico, para uns ajudarem os outros 😢
Fui diagnosticada com lupus a por dermatologista ... Sto por uma crise no momento a primeira em 6 anos, chato? Sim claro!! Mas logo vai passar, tdo na vida passa , não tenham medo , estude a doença, isso ajuda controlar a ansiedade.
Parabéns pelo carinho e dedicação de vcs! Que Deus abençoe a jornada de vcs!! 🙏🏽💪🏽❤️🙏🏽
Eu creio de todo meu coração q eu serei curada e vou abraçar e cuidar d tds as pessoas q eu puder cuidar!! ❤️🙏🏽🙌🏽
Uauuuu quanta informação construtiva, obrigada por tanto! 👏👏👏👏
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Vivo isso sempre que vou no médico ,ele não parece humano
Descobri recentemente o lupus , onde eu consigo e o protocolo pra inciar
Boa noite
Sim, Em Relação A Médico, No Meu Caso Foi Assim, Fui A Vários Médicos E Fiz Varios Exames Antes De Ir Ao Reumatologista E Ser Diagnosticada.
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Oi tenho lúpus a19 anos hj estou bem mas achei q ia morre
Deveq aprender caminhar falar perdi do o cabelo mas tem q aprender viver com a doença q ai vc vai vivee bem
Minha irmã foi diagnosticada com lupus recentemente por uma dermmatologista, ela pediu biopsia das lesões de pele e deu lupus.
Tenho muita tristeza ,vontade de desistir e não existe compreensão do profissional uma depressão D. liz o que vc pode acalentar
Infelizmente perdi minha filha pro lúpus ela teve infarto
vida totalmente normal nao tem , por ex. a minha medica me proibiu de fazer botox no rosto, alimentação tbm tem umas regras, existe restrição de alguns alimentos, mas ei graças a Deus mantenho minha normal...
Vcs tem que conhecer minha história de lupus,desde 2005 fui diagnosticada com lúpus
Conta. Please!
@@alainesilva4510 😮😢❤❤
Eltoh😂❤❤
Quero saber da sua história
Me conta
A carne de rã é muito boa pra quem tem Lúpus.
Boa tarde! Queria muito conseguir entrar no link, mas não tô conseguindo. Tenho lúpus queria uma ajuda Doutora Liz.
Como a gente diferencia rosacea da lesao em borboleta? Eu ainda não passei no dermatologia, e estou um pouco preocupada
Tenho lúpus desde2011 já sofre muito preconceito
Percebo que se eu secar o cabelo com o secador minhas feridas da cabeça fica melhor
O que vc acha
Quem tem lupos tem de ter controle alimentação tem alguma coisa que afeia
Eu achava que lúpus só dava e mulheres grávidas mas eu tive cinco filhos e nunca tive esse problema de lúpus agora que tô com 51 anos descobri que estou com essa doença por que só agora me deu isso?
Olá tenho lupos, descobri q tenho lúpus á 8 anos tenho 4 filhos, cinto muitas dores nas articulações e me previno sempre.
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🎉
Eu percebi que o sol mes faz mal vem as dores e as bolhas na pele. E mancha na pele principalmente no rosto braços e peito.
Eu tenho 51 anos eles falaram que dura até os mas pode acontecer de morrer antes problema nos órgãos😢😢
Às feridas não melhorou, tem 6 meses que estou sentindo falta de dor ainda tenho artrite reumatóide desde de 2001, tive herpes soster quase morri fiquei 1 mês sem dormir andar
Infelizmente descobri a 10 dia que estou com lupos
Aminha foi degnosticada por uma determatologista
Tenho les e gostaria de saber se tem algum grupo de apoio
Tem fibromialgia tbm
Eu fiz os exames um ano atrás e não me falaram que eu tinha essa doença aí agora fui consultar porque tava com a junta muito inchada e doendo ele olhou no computador e disse você tem lúpus eu caí para trás porque não sabia que eu tinha e ele sabia e não tava me tratando😢😢
O nome do seu medico e sergio?
Alguém tem muita dor de cabeça por causa da cloroquina junto com prednisona ?? O que fazer pra parar a dor de cabeça, minha esposa não aguenta mais dores de cabeça??
Se puder ,me tira um duvid ?
Fiz biopsia da pele e diagnosticou Lúpus, mas o FAN sempre dá ñ reagente , eu posso ter Lúpus e o fan dar ñ reagente ?
Fui diagnosticado com lupus a 1 ano , fiz biopsia de pelo do rosto e exame de sangue ...
A biopsia deu compativel com lupus e o exame de sangue deu negativo ...
E ate hoje , nao fui em um reumatologista !!!
Enfim...
Doutora , o q eu faço ?
Provavelmente você tem Lupus e ele não está ativo .
Tem 8 mês q descobri q minha filha de 10 ano tem lupus começo a investigar através de uma suspeita de papiledema nos olhos
Descobri hoje. Minha filha tbm está com 10 anos. Estou sem chão 😢
Qual foi o remédio que vc tomou Dr Liz
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Até hoje depois q minha irmã descobriu o lúpus, mesmo tomando a medicação, a pele continua com aquela erupção, como resolver isso.
PESQUISE SOBRE PROTOCOLO COIMBRA PARA DOENÇAS AUTO IMUNE, EU FAÇO E O RESULTADO NO MEU LÚPUS FOI DE MELHORA ABSURDA E QUALIDADE DE VIDA E SAÚDE MUITO MELHOR, HOJE NAO TOMO MAIS OS remédios, apenas vitaminas e Hormônio de Vitamina D3 em dosagem alta de tratamento e acompanho com meu médico do protocolo Coimbra e existem outros no Brasil, busque o da sua região e experimente
Tenho lúpus naci com ele hoje eu tenho 51 um anos mais descobrir em2005 por causa do lúpus eu perdi um dedo do pé esguerdo
Fui diagnóstico c lupos 😢achei que era uma alergia e estou td ferida e com a famosa borboleta no rosto que a a cada dia tá mais preta por que tomo muito sol 😢choro tds os dias mais creio que isso irá passar .
S vc parar de tomar sol depois de alguns anos some
Uma Colegiada minha perdeu os três definhou da mao
Sim eu recebi ontem o diagnóstico que tenho lúpus desde ontem eu só choro e penso que vou morrer😢
Calmaa não é assim , tenho a 10 anos e vivo uma vida normal , coloca Deus na frente e tudo vai dar certo 🙏
Eu também descobri a pouco tempo no começo fiquei até tranqüila mas fui pesquisar e agora tô ficando preocupada😢
Eu descobri já tem um Mês, estou vivendo dias difíceis, isso está mim destruindo, nunca pensei passar por isso 😢, tenho medo de morrer, sinto muitas dores no corpo inteiro😢
Tenho lupus dou tratada com cloroquina
Bem assim meninas minha primeira vez nk medico foi assim ele serio tu ts gorda tu ta travada comendo errado ate remédio pro estomago credo olha sai de num susto hoje ja me sinto em paz la no consultório mas hoje estou nm melhor no tratamento e no começo era muita diarreia
Dra como vcs estão hj apos 2 anos ? Em 2024 .
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🎉
No caso, quem tem lúpus pode ter Filhos, e fator hereditário?pode passar de mãe pra filho?
Tenho lúpus e tive dois filhos. Os dois prematuros e de baixo peso, mas deu tudo certo, hoje são um homem e uma mulher perfeitos.
Eu paro de ouvir quando a pessoa fala fala que quem tem lúpus pode ter uma vida tranquila,uma vida normal,hum sei
É mentira, quem tem Lúpus não tem vida normal. Eu tenho e sei q a Dra Liz fala q tem vida normal, + não tem. Pq se fosse normal, ela não lembraria todo dia q tem.
Quem tem vida normal, não tem lúpus.
Descobri o lupus a 20 anos.a vida não é normal.nunca mais vc é a mesma.
Eu tenho Lúpus eritematoso sistêmico a 30 anos não levo a vida normal tem coisas que não posso fazer sinto muitas dores 😢😢
Como é a dor do lúpus???
Vou responder por mim. Vc já teve COVID? Ou dengue? Ou uma infecção forte.... A dor pelo corpo todo com febres e calafrios. É bem isso ...espero ter ajudado.
Eu tenho e sinto muito dor nas articulações 😢
Alessandra conseguiu resumir cirurgicamente 😂 Nunca tive covid, mais tive Dengue 4x e quase morri ...
Dor forte no peito q nao consegue respirar, nem deitar pq deitado a dor almenta, muita dor muscular no corpo inteiro, dores nas articulações com artrite secundária.
O chato é explicar pras pessoas
Cansativo🙄
Olha eu tenho lupus faz4 anos .
No dia que fui no otorrinolaringologista ele tmb flw ah ainda n vi vc tossindo 💁🏿♀️
Para mim morrer é melhor morrer não tem como viver com tanta dor 😞
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Minha reumatologista dizia q eu não ia curar mas ela só nao queria era q eu parasse de ir nela
Eu tenho lúpus descobrir recetinete as 40 anos
Medica chataaaaaaa, tudo e em cima do muro
como lupica uso protetor solar tdos os dias , virou meu creme de corpo, eu vou pra praia, mas com roupa de proteção, e so fico em baixo de guarda sol, so entro na agua de vez em quando
como lupica uso protetor solar tdos os dias , virou meu creme de corpo, eu vou pra praia, mas com roupa de proteção, e so fico em baixo de guarda sol, so entro na agua de vez em quando
PESQUISE SOBRE PROTOCOLO COIMBRA PARA DOENÇAS AUTO IMUNE, EU FAÇO E O RESULTADO NO MEU LÚPUS FOI DE MELHORA ABSURDA E QUALIDADE DE VIDA E SAÚDE MUITO MELHOR, HOJE NAO TOMO MAIS OS remédios, apenas vitaminas e Hormônio de Vitamina D3 em dosagem alta de tratamento e acompanho com meu médico do protocolo Coimbra e existem outros no Brasil, busque o da sua região e experimente