DEIXEI DE TER RAIVA DO LÚPUS PARA PODER VIVER MELHOR | Histórias de ter.a.pia +
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- Опубліковано 8 вер 2024
- Depois de passar anos sem saber o que tinha, a Aline foi diagnosticada aos 12 anos com Lúpus, o que a fez enfrentar uma adolescência insegura, com depressão, internações, dores e diversos medicamentos.
Quem tem uma doença crônica como a Aline sabe que lidar com o diagnóstico, ainda muito jovem, é algo que causa muita frustração e raiva, mas no caso dela cuidar do emocional para se manter equilibrada e ter atividades que gosta para passar o tempo foram decisões fundamentais para que ela tivesse qualidade de vida.
Hoje, mais de 15 anos após o diagnóstico, com idas e vindas de crises do Lúpus, a Aline conta com o apoio do marido, gosta de cuidar das filhas, acorda às 6h da manhã para praticar aulas de spinning na academia do condomínio em que vive e procura levar uma vida saudável entre mente e corpo para cuidar da família, seu maior bem.
A história da Aline é uma parceria do ter.a.pia e da GSK para conscientização e informação sobre o Lúpus, uma doença inflamatória autoimune, que pode afetar múltiplos órgãos e tecidos, como pele, articulações, rins e cérebro.
#LupusQuestaoDeFoco
*Parceria paga
Material destinado a público em geral. Consulte um médico.
NP-BR-LPU-TRLG-210006/OUT21
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Por favor tragam uma pessoa com fibromialgia.
Fui diagnosticada aos 17 anos. Sou mãe e tive uma boa gravidez. Por conta das oscilações perdi meus rins e dou transplantada há dez anos. Concordo com tudo o que você contou e me identifiquei totalmente. Levo uma vida sem dor há anos por conta disso que você explicou tão bem!
❤️
Oi tudo bem meu é jaci eu descobri há dois anos que tenho lúpus e desse dia pra cá minha vida mudou completamente preciso me comunicar com pessoas que tenho o mesmo problema que eu pra conseguir conversar um pouco
EXISTE UM OTIMO TRATAMENTO COM ALTAS DOSES DE VITAMINA D. PROTOCOLO DR COIMBRA. Existem muitos médicos no you tube que mostram o tratamento. Trata de várias doenças Crônicas. Procure esse tratamento.
Descobri aos 50anos após a menopausa sinto dor demais não aguento mais tomar corticoide mais vamos lá com fé em Deus
@@jacysilva8738Olá.Tudo bem? Você aprendeu a conviver com o Lúpus?O meu reumatologista me disse que os resultados dos meus exames caminham para essa doença.Estou agoniado.
"Você tem que aprender a domar o lobo que é a doença dentro de ti". Ela falou algo assim e isso é muito real. Tudo o que não admitimos e fincamos pé na raiva, frustração ou vitimismo só atrapalha um tratamento. Com o tempo surge a aceitação e vimos que conseguimos sim conviver com alguma enfermidade crônica, seja em nós mesmos ou na família. Tudo na vida depende de adaptação e força de vontade.
❤️
Tive meu diagnóstico em 2019, exatamente pq fui checar meus exames (tenho outra doença autoimune) pra saber se estava bem pra engravidar. Vendo esse vídeo foi a primeira vez que me permiti chorar por talvez não conseguir engravidar...
Esse lúpus é uma doença desgraçada, sofro com a minha mãe que tem o diagnóstico há 14 anos. Desde então foram 5 internações prolongadas e 2 amputações na perna esquerda. Sou médico e me cobro muito por não ter conseguido fazer nada pra impedir as amputações. Mas só tenho que agradecer ao próprio universo por ter me dado uma mãe maravilhosa que depois de 4 anos da primeira amputação está dando seus primeiros passos com sua prótese. Também agradeço muito a minha namorada que, quando estávamos nos conhecendo, logo a mãe adoeceu e passou pela primeira amputação, e a namorada foi conhecer minha mãe no hospital. No dia seguinte já foi cuidar da minha mãe no hospital e até hoje me dá forças pra aguentar tudo isso.
Tenho lúpus a 8 anos e sorrir MT no começo depois descobri que tinha hipotireoidismo, esclerodermia e fibrose pulmonar, com um tempo aprendi a conviver. Tenho até um canal para ajudar outras pessoas que passam pela mesma situação.
Que você tenha um vida longa e feliz! ❤
Tenho uma filha c lupus tbem,descobriu em 2018.ate descobrir qual doença era,foi muito sofrido.
Passou por vários médicos,com especialidades diferentes,e não foi detectado rápido. Por sorte passamos com uma reumatologista.E só de ver minha filha,conseguiu fechar o diagnóstico.
Na época ela perdeu cabelo,perdeu muito peso,ficou sem andar.Foram dias muito difíceis,mas conseguimos.
Hoje o lupus se encontra em remissão.
Tenham força, fé,cuidem do emocional,.
No terapia é sensacional a capacidade da gente sempre saber mais sobre um assunto, se colocar no lugar do outro, ver e perceber como a pessoa deu a volta por cima, superação, momentos não tão bons, momentos de gratidão, momentos de questionamento, momentos de força, momentos de fé, momentos de ajuda, autoconhecimento...enfim, me identifiquei. Isso é viver!! Toda vez que me encontro no meu limite, ver o terapia faz muita diferença. Eu aprendo muito. Obrigada! Muita luz pra todos nós.
❤️
Ajuda a exercitar a empatia, né? Achei o canal hoje e gostei MT. É muito bom conhecer as histórias de superação das pessoas. Vc abrir mão do pânico, do medo do futuro que uma doença impõe a você é superar a si mesma. É muito bom conhecer o ponto de vista das pessoas sobre os males que a vida nos apresenta.
Tenho lúpus há 13 e fibromialgia há 8 anos e na terapia meu psicólogo disse que eu trato a doença com tanta naturalidade que nem parece que eu tenho essas doenças. Aprendi a viver um dia de cada vez e vida que segue.
Usei SAM-E pra fibromialgia, resolveu pra mim, mas tive que usar durante 6 meses. Recomendação do Ivandelio sanctus (ele tem um canal aqui no youtube) deu certinho pra mim. Fiquei curada.
@@glendaguimaraes2006O que é isso?
@@talitamacedo9551 como descobriu lúpus e a fibromialgia?
@@biancaclaudino1036 O lúpus descobri aos 25 anos, a fibromialgia veio bem depois, no início do lúpus tive uma vasculite no seio esquerdo que inflamou e corroeu uma parte da aréola do meu seio, tive febre, inchaço nas articulações, queda de cabelo, erosões na boca, rash malar no rosto, falta de apetite, fadiga e muito mal-estar. Foi feito vários exames e algumas biópsias e depois de 9 meses chegaram ao diagnóstico final: Lúpus sistêmico, após isso iniciei o tratamento, passado um tempo de 5 anos mais ou menos descobri a fibromialgia e iniciei também o tratamento.
Uma história de superação a sua👏🏾👏🏾👏🏾Tenho Dermatite Atópica descobri em 2011 Depois de passar por dois especialistas e sair o diagnóstico hj vivo com limitações pois é uma doença crônica sem cura já senti muita raiva por não levar uma vida normal...Hj já aceito bem mudei alimentação e maus hábitos evito sol e andar muito agasalhada no frio e minha qualidade de vida aumentou muito🙏🏾🙌🏾
Obrigada 🙏
Viver o hoje. O futuro é uma construção com situações boa outra não. Cada lição de vida.
Tenho lúpus há 13 anos ,hoje está em remissão, tenho uma vida normal
Será que posso entrar em contacto consigo para fazer algumas perguntas sobre a doença? Para fins académicos.
@@anasofia6684 Olá, ainda precisa de ajuda? Creio q posso ajudar :)
Filha sempre guerreira e superando obstáculos t ❤
Obrigada mãe tb te ❤️
Eu também tenha uma doença auto impune, quando descobri não aceitava,mais depois fui aprendendo conviver,enquanto à vida temos que lutar!
Isso mesmo
Era o tema ,que queria muito ver
Tenho lúpus também
Parabéns por vc ser assim.Com a aceitação é tudo mais facíl...❤❤❤
Obrigada 🙏
Tenho tb doença autoimune (duas), a gente tem enfrentar e conviver com elas da melhor forma possível. É isso aí
❤️
Tbm recebei um diagnóstico, e estou aprendendo a lidar com isso 🥺💕
Oiii, gostaria de saber, porque não tem nada a respeito do lupus nos dias atuais? Tudo que encontro é dê anos atrás.me trato amais dê 2anos,e não têm nenhum relato de pessoas atuais., precisamos que devulguem mais a respeito dessa maldita doença.obrigada❤
Gostei muito do seu vídeo, faz 1 ano que fui diagnosticada após ter tido covid e 6 meses depois o chikungunya, descobriu em um exame de sangue, não eh fácil receber esse diagnóstico...mas temos que confiar em Deus e como vc diz no vídeo viver um dia de cada vez com os cuidados mas com naturalidade, gracas a Deus ainda não sinto as dores mas faço o tratamento e o meu maior cuidado eh com os rins pois já foram afetados um pouco mas conseguimos recuperar.
Esses sentimentos destrói a gente n início vc precisa de muita vontade d continuar e Deus cuidar por as vezes vc n encontra forças mas também tenho gratidão por tudo
❤❤❤❤❤❤❤❤❤
Fui diagnosticada aos 24 anos, convivo com isso a 12 anos.
Eu também tenho filhos!
Me representou totalmente. É assim que devemos encarar. ❤
Obrigada 🙏
Guerreira! Força!
Obrigada 🙏
Uma grande lição de vida👏
Tenho lupus e é realmente assim
Minha filha desencarnou como diz os espíritas .faleceu com 23 anos de lúpus em fevereiro de 2021
Ouço Lupus e lembro do dr. House!
Top❤
Conhece a auto hemoterapia? Pesquise ...eu faço e me curei de psoriase e fibromialgia! Que mulher guerreira! Parabéns!! pelas vitórias!
Como q tem gente q dá deslike
❤️
Também estou com suspeita de lupos , tenho dores pro corpo inteiro, doe muito meu s rins
Conheço mulheres que têm lupus e tiveram filhos.
Tenho lupus e tive 4 filhos
@@user-tw7ex8yp4k ❤️
Sou uma mãe inconformada minha filha faleceu de lúpus em fevereiro de 2021
Queria muito engravidar novamente mais tenho medo devido o lupus,
Quem mais engravido e foi uma gravides normal
Eu descobri que tenho, estou com muito medo...
Há quanto tempo vc começou ter dores? Demorou o diagnóstico?
Meu enxame de fan deu reagente sinto dor em todo meu corpo nas articulações todo dia tenho dor ate para mandar doi tomo tramadol para aliviar as dores vou fazer outros exames mas eu suspeito de lúpus 😢
Quanta insensibidade desses profissionais!
@Juhkawaii , nós (kawaiis) te amamos!
quem dá deslike é amargurado
Todo video alguém esta lavando louça
Alguém com sjogren ? Quero muito conversar a respeito parece que sou a única no mundo .
Eu descobri Sjogren com lúpus recentemente acometeu a parte neurológica estou em tratamento com pulsuterapia, imunoglobulina e esperando a medicação retuximabe as 2 doenças me machucou mt 🥹