Hace dos Dos años y 6 meses encontré tu vídeo. En ese meses tenía 6 meses de embarazo y aquí en Francia después de numerosos estudios nos dieron la confirmación de t21 . En ese momento todo fue un caos la cabeza, y el corazón no guardaban como tu lo.mencionaste los médicos solo te dicen lo horrible que es que el bb que tienes en el vientre venga con este síndrome. Durante en embarazo estuvimos haciendo muchas analíticas, estudios especializados y ecografías específicas, aquí en Francia puedes interrumpir el.embarazo hasta un dia antes de el parto, nosotros decidimos continuar pese a las opiniones médicas. Alana nació un 14 de febrero a las 4:34 y pesando 4,343 su llanto fue tan mágico como estos números! Alana ahora mismo tiene dos años, camina, marcha, intenta correr, come y duerme bien.Es nuestro pequeño terremoto, nuestra alegría,nuestra fuerza y nuestra Unión. Tu vídeo fue un antes y después en mi embarazo fue la bocanada de aire que necesitaba ya que los doctores habían clasificado a mi hija como inservible, y llena de futuros problemas. Gracias a tus palabras pude entender los sentimientos que poco a poco llegaban, logramos incluso adelantarme a algunos procesos y ser gentil y amable conmigo misma y con mi pareja por ende con mi hija. Ahora yo veo una niña llena de cualidades y virtudes, que como todos desarrolla habilidades y hará su camino con determinación y amor. Estimado Dr. Marcos ojala que todos tuviéramos la oportunidad de prepararnos para la noticia de creación de vida, ojala a todos los papas les explicarán lo que tu me explicarte en ese entonces, y hoy después de dos años lo vuelvo a ver . Estoy orgullosa de mi misma por haber hecho este progreso ,no se si Alana me enseña a mi o yo a ella😉. Dejo mi correo y espero poder enviarle unas fotos de alana e intercambiar experiencias beatorresu@gmail.com Tengo que decir que aquí en Francia tiene muchos recursos y hemos logrado muchos progresos! Tiene un grupo grande de amistades, va a natación y próximamente intentaremos con la danza. Muchísimas gracias por tu vídeo!
Yo estoy esperando gemelos idénticos con SD ..son dos príncipes y los acepto como vienen , tengo 29 años y tengo dos varones de 10 y 7 años de edad y amaran a sus hermanos ...soy una Dominicana que vive en París
Hola Marcos, por casualidad fui a la biblioteca y vi tu novela sobre Sócrates y finalmente conocí la tierna y emocionante historia de tu linda hija. Ademas veo que como escritor has triunfado,pero sobre todo, como padre y como ser humano. No suelo leer novela y por ello no te conocía, pero ´me ha parecido un trabajo excelente. Mis mejores deseos para ti y para tu familia.
mil gracias por hacer y difundir este video Marcos, tengo a mi hijito llamado Cristian de 3 añitos con sindrome de down y todo lo que relataste es fiel a todo lo que vivi.Hoy soy un papa extremadamente feliz con el hijo que dios me dio, Gracias Marcos, muchas gracias
Me enorgullece la labor que desarrolla. No tengo hijos con el sindrome pero, como poeta soy sensible y receptivo a todo lo referente a los sentimientos y que duda cabe que la sola mirada de un niño con el sindrome es toda ella sinceridad, puro sentimiento y muestra la belleza del interior intacto del ser humano. Me alegra que su hija le animara a escribir su " Asesinato de Pitagoras" Nada nos ocurre por azar. Un abrazo compañero de letras que siempre la armonía este dentro de usted.
Mejor explicado imposible. Un excelente video informativo sobre que nos ayudas a quitarnos a muchos el mal concepto de este Síndrome. Muchas, muchas gracias. :D
Marcos muchas bendiciones para Lucia!!! Mi hija mayor Bianca con 14 años es el mejor regalo que Dios nos dios y a toda nuestra familia!!! Somos afortunados de tenerla y es la mejor noticia que puedes tener. La clave es la ACEPTACION en especial de los padres y la familia ya que ellos lo Perciben desde el primer dia y se vuelven seguros de si mismo y desarrollan mas su capacidades. Nosotros en nuestro Rol de Papa Varon influimos demasiado en su crecimiento y en brindarles la seguridad necesaria para ser independientes. Seguimos aprendiendo de ellos dia a dia, en especial el amor, la bondad que tienen, su capacidad para esforzarse, no darse por vencidos. Saludos desde Colombia.
Muchas gracias 😊 acabo de tener un bebé y nació con DS al principio fue muy difícil porque no sabía mucho de esta condición ahora con tu vídeo me ayudó muchísimo 🙂estoy feliz con mi bebé es maravilloso tenerlo Muchas bendiciones para tu hijita y tu familia
Tengo una niña de 10 años ,le gusta la musica,bailar,música,, enojada,y muy juguetona con la familia ,asus 5 años le detectaron leucemia. Ya ahora tenemos 4 años deque ah vencido esa enfermedad. Aún tiene otros chequeos de seguimientos ,aún no se comunica muy bien con nosotros verbalmente pero estamos trabajando con eso ella es la alegría de mi hogar y mi familiares.
Gracias por el tremendo trabajo realizado en su vídeo, es un tremendo aporte para todos los Padres y Madres que hoy en día tenemos un hijo o hija con Síndrome de Down. Yo tengo un Bebe el cual ya va para cumplir seis meses y que puedo decir supimos con mi Sra al momento del parto, una sorpresa que hoy en día nos llena de Amor
Si supieran, que estos hermosos niños, sólo mi Dios hermoso y divino escoje a familias super especiales para concederles el más hermoso regalo, de tener a los niños más hermosos, que lo único que brinan a la familia es la sonrisa más pura y bella que pinta nuestra vida hermosos colores, son niños demasiado inteligentes, juguetones, no conocen la maldad, y que acabamos aprendiendo todo lo maravilloso y hermoso ,de su corazón, me siento inmensamente feliz de tener un ser tan bello en mi vida.
Muchas muchas gracias por compartir la información y parte de la vida de su preciosa beba, nos ha orientado mucho y motivado a seguir adelante. Saludos.
Excelente aporte!, La confianza en las capacidades de nuestros hijos es clave a la hora de su estimulación y crianza. Compartiré tu video, hay que informar a la sociedad y eliminar las creencias de que és, que pueden y que no pueden hacer las personas con Síndrome de Down. Bendiciones a Lucía!
Marcos enhorabuena por tu hija Lucía lo primero y después por el video.Al final me has hecho llorar....¡que guapa es Lucía! No tengo hijos y no tengo nadie en mi entorno con SD pero me ha parecido muy instructiva tu explicación de como se produce el SD y muy interesante el vídeo en su totalidad. La verdad es que no tenía ni tengo ningún prejuicio acerca del SD siempre me han despertado ternura y siempre que me cruzo con uno de ellos les envío una sonrisa a ellos y a sus padres o acompañantes. Pero no es una sonrisa lastimera sino de reconocimiento del valor que han tenido en seguir adelante con el embarazo, hoy en día que la gente en general evitamos los problemas y todo lo que no sea comodidad. Os doy la enhorabuena de nuevo a ti y a tu mujer y os mando mucho ánimo en vuestra labor de enseñar a Lucia a aprender y desarrollarse en plenitud. He sabido de vosotros por una entrevista en ES Radio acerca de tu libro que voy a comprar por ser un buen libro y por contribuir en que lucía tenga a su disposición todo lo que necesite. ¡Gracias por el video!
Estimado Marcos, felicidades por tus logros literarios (me encantan tus libros), pero sobretodo por el maravilloso ser humano en el que te ha convertido tu hija Lucía. Un abrazo y profunda admiración desde Colombia.
Un abrazo grande desde General Roca, Río Negro, Argentina! Excelente material al cual llegue por un amigo y estamos eternamente agradecidos! Lo voy a compartir!
Mi hna tubo su primer hijo con sindrome de dawn y ella cuando se lo dijeron mi mama y mi hna se tito al piso y diciendo no lo kiero y yo lo abrace mucho , desp ella se dio cuenta de que era su bb xq se puso mal venia priblema de pulmones muchas internaciones medicos que te deci que se muera para tener un hijo asi , y el salio con fuerza a la vida Juan Alberto lucho mucho camino nosotras los tios le haciamos la rehabilitacion calor frio suave y camino a los 2 años que nacio su hno y de vez en cuando se ponia mal x sus pulmones , y asi el vivio hasta hace 9 mese falkecio con 38 años de una neumonia y el 31/5 /2020 cumpliria 39 y nosotros estamos muy triste y con mucho dolor y mas su mama mi hna sus tres hnos estan sufriendo mucho y te dicen ellos viven muy poco solo se que yo amaba a ese niño hombre xq era un sol puro amor , tenia sus caprichos dus enojos x ahi gritaba mucho pero eso lo extrañamos mucho era mi primer sobrino, hijo y nietos sus abuelos eran sus ojos o x Dios es muy triste muy doloroso y es cierto el a la escuela no le gustaba el era su casa y bno a las mamaz que tienen bb con sindrome de dawn tiene un regalo de Dios
Gracias. Mi hijo tiene SD y estoy empezando a aprender a como acompañarlo. Apenas tiene 50 dias de nacido. Y me he planteado muchas cosas que me ayudaste a aclarar. Saludos desde Argentina.
Muy buen vídeo, información veraz y contrastada, comprensible para los que no tenemos conocimientos médicos y de gran utilidad para la vida. Mi enhorabuena y muchas gracias por esta labor tan importante que desarrollas
Muchísimas gracias por difundir tu experiencia y ayudarnos a entender de qué se trata y de qué forma podemos apoyar como familia...Mi solcito nació hace 4 días y estoy segura que con muestra ayuda, será una niña muy felíz y se convertirá en una gran mujer!!!
Hola: quiero felicitarte por tremendo video que realmente es un gran apoyo para los que somos padres de niños con Sindrome de Down, yo tengo una preciosa hijita de ocho meses que en unos dias entrara a una cirugia de corazon, pude evidenciar que estas experiencias son las mismas que yo he vivido y realmente me siento esperanzado al ver como el amor y la dedicacion puede ayudar a nuestros hijitos a desrrollarse, Felicidades y sigue adelante que este material es muy valioso, si es posible agregar lo que son muchas de las malformaciones congenitas y como deben ser evaluadas ya que tambien para muchos padres es necesario conocer de esto con una mayor profundidad. Saludos desde Bolivia.
Marcos, buena noche. Sería espectacular ver un vídeo de tu hija y el cambio a través de los años hasta la fecha. Dios lo bendiga, a su familia y especialmente a Lucia.
Muy valiosa información yo digo que ellos son como las cometas para que avancen se les debe dar y recoger y muy importante educarlos como a todos Dios te siga bendiciendo gracias por pensar en los otros padres que recién emprenden tan ardua tarea
Gracias por hacer el video mi hija conoce a mucha gente con el síndrome de Down y siempre me preguntaba que era el síndrome¿ y ahora lo sabe muy pero muy bien
La lectura de tu libro "El asesinato de Sócrates" fue un acercamiento a tu existencia y un continuo dialogar con los personajes, las musas y las palabras que te habitan. Pero participar de tu vídeo sin duda, es una aproximación espiritual que une lo más profundo de nuestro ser. Gracias. Soy docente, y le has aportado a mi vida tanta sabiduría en tan poco tiempo que sin duda marcará mi desempeño laboral el resto de mis días.
Excelente vídeo, también para el personal educativo. Soy maestra de Pedagogía Terapéutica, y lucharé (cuando encuentre trabajo) por desarraigar las viejas concepciones que aún persisten por desgracia entre los educadores que conviven cada día con estos y otros niños con cualquier tipo de características personales. Felicidades por el vídeo y por esa niña taaaan bonita! :)
Que importante video, si hubiese sabido que existía, quiza no hubiese sufrido tanto a mis 21 años, falta más información de parte de los profesionales, quiza entregar un cd con este video ayudaría en todo sentido. Explicas detalladamente todo. Mi pequeño ya mañana cumple 2 años, está estimulado por todos lados, y me vi reflejada cuando tu hija contaba los números, decía los animales. Gracias, de verdad, para los papitos nuevos les servirá demasiado. Saludos desde chile :)
muchisimas gracias Sr Marcos, por toda esta informacion. A sido de gran ayuda para entender mejor sobre estas personas muy especiales. uno de mis hijos es SD. y lo amo mucho, es de bendicion para mi, estoy aprendiendo poco a poco de el y el de mi y sus hrnos. gracias de verdad por tomarse tiempo para explicar sobre este importante tema. Dios bendiga su bella familia.
un trabajo completo y maravilloso.... todos los niños son bellos, nuestro apoyo para ellos hara la diferencia... Una vez mas gracias Chicot, uyyyyy pero que guapa tu princesa..... Un saludo desde Republica Dominicana
Hola, hoy encontré tu vídeo, soy de la Ciudad de México y tengo un niño con Síndrome de Down se llama Guillermo y con la buena información que diste aprendí cosas que no sabía gracias por orientarnos.
gracias y felicitaciones x el video...tengo la suerte de tener a mi hijo de 10 meses con sindrome de down es un niño super cariñoso y muy inteligente...gracias x orientarme en esto en mi primer hijo pero solo dios sabe xq pasa esto el es un niño completamente sano no tiene ningun padecimiento interno ni externo solo es la condicion que tiene apezar de eso es un niño hermoso y amados por todo quien lo conoce...que dios los bendiga y gracias de nuevo...
Me gustaría saber con tu experiencia como te va ...mi bb tiene 24 días de nacido x lo cual es difícil de asimilar yo me hice el tratamiento in vitrio el gasto fue fuerte y la noticia también yo no seu en q tiempo asimilare todo me siento muy mal
informacion muy completa, conocer todos estos puntos me ha ayudado a entender y comprender por lo que estan pasando. imagine que encontraria mucha informacion sobre el tema en youtube, ingrese buscando documentales y no encontre ninguno, afortunadamente elegi tu video ¡¡¡ tu informacion es clara, con un contenido cientifico, emocional y personal. gracias por compartir. Saludos desde Mexico. DQJ
Conocí una pareja en Caracas con un niño también así. Una pareja sobradamente estable y preparada. Comí con un día ellos y estuvimos charlando todos. El niño, de 6 años era uno más, muy formado, educado y cariñoso. En Venezuela se llaman "personas especiales". Y la otra terminología que se usa es persona especial por trisomía en el par 21.
Antes q nada lo felicito mucho x q no cualquier persona se preocupa por dar aconocer sobre este tema que como ya lo a dicho usted es ignorancia yo tengo un sobrino así y es muy cierto hay muchos sentimientos encontrados y yo quiero ayudar a mi hermana ya q ella todavía no lo asimila pero este vídeo va hacer de mucha ayuda gracias de corazón x realizarlo y que Jehová Dios lo bendiga a usted y así hermosa familia
Reciba mis cordiales saludos Dr. Chicot. Soy Biologa y tía muy orgullosa de un hermoso niño con síndrome de Down. Su nombre es Percy Emilio y de cariño le decimos Peshy. El actualmente tiene 8 años. Mi familia y yo estamos muy orgullosos de él.Todos los miembros de mi familia estamos involucrados en su educación. Sus padres están en proceso de divorcio. Lamentablemente el padre ha reaccionado en forma negativa. Es un padre ausente. Le agradecemos mucho por su experiencia de vida y sus valiosos consejos como Psicólogo Clínico. Me gustaría recibir mayor información en un tema que usted trato en su vídeo y detallo a continuación. Usted dice que: "En el cromosoma 21 residen las instrucciones de fabricación de las características que nos hacen mas intrínsecamente humanos. De forma que estas personas al tener estos genes de más son especialmente afectivos, especialmente sensibles, especialmente compasivos, especialmente empáticos; captan perfectamente el ambiente de sus entornos y tienden a confortar a las personas que están sufriendo. Son alegres, son cariñosos. Todo eso que se suele decir quizás proviene porque tienen mas cromosomas que el resto de las personas; mas genes que el resto de las personas". Todos estos sentimientos nos transmite mi Peshy. Por favor Dr. Chicot podría proporcionarme mayor información sobre este tema.Que literatura científica podría revisar. Que el Señor Dios le bendiga y a su familia por ayudarnos a conocer un poco mas sobre el Síndrome De Down. Comparto su Plan Integral de Inclusión de personas con Síndrome de Down. MI email es: danny.tuestag@gmail.com
hola, me encanta tu vídeo, quisiera algo que profundice mas en el tema pero en general esta maravilloso, estudio Psicología y ahora mismo estoy en una clase sobre este síndrome y tengo dos exposiciones y veo q es bastante interesante este tema que aqueja a millones de niños.
Acabo de terminar tu libro: El asesinato de Sócrates. Y al terminar descubro a tu preciosa Lucía y me gustaría compartir contigo mi experiencia con mi hija Raquel, también con Síndrome de Down. Totalmente de acuerdo contigo. Mi hija tiene 29 años, trabaja desde los 20 años en Decathlon, y lleva 10 años viviendo en una vivienda compartida, no tutelada. Por supuesto sale con sus amigos con o Síndrome de Down. Y no te canso más, porque sabemos y luchamos por lo mismo. Yo hice un programa en Canal Sur: Madres. Madre de una hija con Síndrome de Down. Lo puedes encontrar en UA-cam. Me ha encantado leerte y escucharte mis mismos pensamientos.
Muchas gracias, Carmen, es estupendo escucharos a los que vais por delante, dando tan buen ejemplo en este camino lleno de satisfacciones. Un saludo cariñoso para ti y para Raquel
HOLA SOY LIDA LOZANO TENGO UN BB CON ESTE SINDROME Y QUIERO CONTARLES Q UNQUE EN EL PRINCIPIO FUE MUY DURO AHORA ME SIENTO MUY FELIZ Y ORGULLOSA D TENERLO AMI LADO ME CAMBIO LA VIDA AHORA SOY MAS FELIZ Y SOLO ME QUEDA DARLE GRACIAS A JEHOVA POR TRAERLO AMI HOGAR LO AMO MUCHO.NIXON HENAO LOZANO .
De acuerdo menos en la parte de la carta, donde dice tuvo mala suerte. Yo no considero que tengan mala suerte, mi sobrina no tiene mala suerte simplemente son circunstancias de la vida y ya.
Tengo un novio que tiene un hijo con sindrome de dawn y cuando lo vii senti como un shok de pensar en que yo podria ser su mama. Y gracias a este video cambie mi perspectiva sobre estos angelitos. Gracias
Debido a la lectura de Asesinato de Sócrates, me he interesado por el escritor y he leído con atención el vídeo sobre el Síndrome de Dwn, que me parece una idea muy acertada
La vida es un suspiro, y se da la paradoja de que las personas con ese síndrome (conozco bastantes) son más felices que las que no lo tienen. Por otro lado, decir otra paradoja, que es curiosa también: en cuanto a sentido común he advertido que superan a las personas normales.
Hola Marcos, de nuevo aprovecho para darte la enhorabuena por tu trabajo como gran profesional y felicitarte como padre, eres un gran ejemplo. Hoy en el post que he publicado de mi blog, hablo sobre el síndrome de down en la Moda y por supuesto, como no he podido evitar acordarme de ti, he linkado tu vídeo para que quien lea el post, se pueda acercar más al maravilloso mundo del "cromosoma extra" y aprenda de él, ya sean padres, familiares, educadores o sencillamente personas con inquietudes, para que así exista una mayor concienciación, receptividad, aceptación y lograr una mayor integración en la vida diaria. Un abrazo. www.womanbloggers.com/VisaKnowing/un-cromosoma-de-mas-en-la-moda/
Buenas noches tengo una nietecita de 15 meses de vida y nació con síndrome de down y mi hijo y su pareja se enteraron al nacer los dejaron solos toda la noche porque nació de noche y sus padres le notaron qué algo no había salido bien y hasta otro día por la mañana no le dieron la noticia
holaaa!!!! soy Colombiana y quiero tener un contacto mas cercano con ustedes ya que lidero una organización comunitaria que trabajamos con discapacidad
hola mi nombre es yessica yo tengo un bb con síndrome d dawn y es bien difícil para mi y xfa necesitó sus consejos me siente mal al principio pero oy me siento bendecida xk sólo Dios sabe xk mi bb nasio asi
yessica, yo tengo un hijo y tiene 5 años, lo mas dificil de esto, es las personas que se te acercan sin conocerte, y te dicen oh mira es un angelito, o tiene sindrome, cuando tienes la depre al máximo te sientes mal, pero no por el niño, si no por que la gente hace comentarios asi, son como todos, y se escucha cruel, pero yo de plano le decia cuando me preguntaban , oye por que estas tan gorda??? o por que tu tienes granos, solo asi dejaban de preguntar, no te desanimes, tienes un hijo como cualquier otro, son sanos, alegres SON COMO CUALQUIER NIÑO
Hola soy Rosana Cejas desde Argentina. Les cuento que soy mamá de un varón con SD. Cuando tuve a Juan sí me despertaron para decirme que el había nacido con esa condición, luego me desmayé. Pero cuando lo conocí me enamoré, el es un sol, representa mi vida entera, después que el cumplió nueve meses me volví a embarazar de una nena. Ellos se llevan justo 1 año y medio. Juan nació el 20/12/2012 y Para nació el 18/06/2014. Y nada me acostumbré a los dos, para mí no hay diferencia. Son dos niños hermosos. Juan desde luego que demanda más atención pero en la actualidad iara tiene 6 años y Juan a punto de cumplir 8. Su papá nos abandonó. Y ahora está en pareja actualmente con otra persona. Nada gente no es fácil pero tampoco imposible. Le doy para adelante y que Dios decida de nuestras vidas. Amo a mis hijos, aparte tengo una hija mayor de edad de 18 años ella a punto de terminar secundaria y con muchos sueños x cumplir yo aportando mi granito de arena día a día. Mujeres fuertes y empoderadas todas hacia adelante Dios realmente existe y nos tiende la mano cada vez que lo necesitamos. Un abrazo gigante para todos los padres y madres que le ponen amor a estos niños hermosos. Somos elegidos x nuestro padre amado Dios para criarlos. Muchas bendiciones para todos y también para el mundo entero.🇦🇷👋😍😘🤗💪
Soy madre de un chico con sd tienes 14 años es la razón de mi existir es lo mejor de mi vida soy muy orgullosa de el y todo lo que a logrado son la prolongación de la existencia Colombia
Hola que suerte tiene tu hija d tener un padre tan inteligente tu esposa tiene que estar a tu altura Lo cual es doble suerte para vuestra hija t conocí a través d Sócrates T admiro!!!!!
HOLA SOY LIDA LOZANO TENGO UN BB CON ESTE SINDROME Y QUIERO CONTARLES Q UNQUE EN EL PRINCIPIO FUE MUY DURO AHORA ME SIENTO MUY FELIZ Y ORGULLOSA D TENERLO AMI LADO ME CAMBIO LA VIDA AHORA SOY MAS FELIZ Y SOLO ME QUEDA DARLE GRACIAS A JEHOVA POR TRAERLO AMI HOGAR LO AMO MUCHO.NIXON HENAO LOZANO .
Hace dos Dos años y 6 meses encontré tu vídeo. En ese meses tenía 6 meses de embarazo y aquí en Francia después de numerosos estudios nos dieron la confirmación de t21 . En ese momento todo fue un caos la cabeza, y el corazón no guardaban como tu lo.mencionaste los médicos solo te dicen lo horrible que es que el bb que tienes en el vientre venga con este síndrome.
Durante en embarazo estuvimos haciendo muchas analíticas, estudios especializados y ecografías específicas, aquí en Francia puedes interrumpir el.embarazo hasta un dia antes de el parto, nosotros decidimos continuar pese a las opiniones médicas.
Alana nació un 14 de febrero a las 4:34 y pesando 4,343 su llanto fue tan mágico como estos números!
Alana ahora mismo tiene dos años, camina, marcha, intenta correr, come y duerme bien.Es nuestro pequeño terremoto, nuestra alegría,nuestra fuerza y nuestra Unión.
Tu vídeo fue un antes y después en mi embarazo fue la bocanada de aire que necesitaba ya que los doctores habían clasificado a mi hija como inservible, y llena de futuros problemas.
Gracias a tus palabras pude entender los sentimientos que poco a poco llegaban, logramos incluso adelantarme a algunos procesos y ser gentil y amable conmigo misma y con mi pareja por ende con mi hija.
Ahora yo veo una niña llena de cualidades y virtudes, que como todos desarrolla habilidades y hará su camino con determinación y amor.
Estimado Dr. Marcos ojala que todos tuviéramos la oportunidad de prepararnos para la noticia de creación de vida, ojala a todos los papas les explicarán lo que tu me explicarte en ese entonces, y hoy después de dos años lo vuelvo a ver . Estoy orgullosa de mi misma por haber hecho este progreso ,no se si Alana me enseña a mi o yo a ella😉.
Dejo mi correo y espero poder enviarle unas fotos de alana e intercambiar experiencias beatorresu@gmail.com
Tengo que decir que aquí en Francia tiene muchos recursos y hemos logrado muchos progresos! Tiene un grupo grande de amistades, va a natación y próximamente intentaremos con la danza. Muchísimas gracias por tu vídeo!
¡Maravilloso, muchas gracias! Son Angeles, ¡qué afortunados somos sus padres!
Yo estoy esperando gemelos idénticos con SD ..son dos príncipes y los acepto como vienen , tengo 29 años y tengo dos varones de 10 y 7 años de edad y amaran a sus hermanos ...soy una Dominicana que vive en París
Hola Tatiana como están tus bebés
Hola Marcos, por casualidad fui a la biblioteca y vi tu novela sobre Sócrates y finalmente conocí la tierna y emocionante historia de tu linda hija. Ademas veo que como escritor has triunfado,pero sobre todo, como padre y como ser humano. No suelo leer novela y por ello no te conocía, pero ´me ha parecido un trabajo excelente. Mis mejores deseos para ti y para tu familia.
Excelente, Dios le de mas sabiduría y buena voluntad para seguir orientando!
mil gracias por hacer y difundir este video Marcos, tengo a mi hijito llamado Cristian de 3 añitos con sindrome de down y todo lo que relataste es fiel a todo lo que vivi.Hoy soy un papa extremadamente feliz con el hijo que dios me dio, Gracias Marcos, muchas gracias
Me enorgullece la labor que desarrolla. No tengo hijos con el sindrome pero, como poeta soy sensible y receptivo a todo lo referente a los sentimientos y que duda cabe que la sola mirada de un niño con el sindrome es toda ella sinceridad, puro sentimiento y muestra la belleza del interior intacto del ser humano.
Me alegra que su hija le animara a escribir su " Asesinato de Pitagoras" Nada nos ocurre por azar. Un abrazo compañero de letras que siempre la armonía este dentro de usted.
Mejor explicado imposible. Un excelente video informativo sobre que nos ayudas a quitarnos a muchos el mal concepto de este Síndrome. Muchas, muchas gracias. :D
Este es el video más espectacular que he visto..... soy un afortunado de tener a mi tesoro. Saludos.
Marcos muchas bendiciones para Lucia!!! Mi hija mayor Bianca con 14 años es el mejor regalo que Dios nos dios y a toda nuestra familia!!! Somos afortunados de tenerla y es la mejor noticia que puedes tener. La clave es la ACEPTACION en especial de los padres y la familia ya que ellos lo Perciben desde el primer dia y se vuelven seguros de si mismo y desarrollan mas su capacidades. Nosotros en nuestro Rol de Papa Varon influimos demasiado en su crecimiento y en brindarles la seguridad necesaria para ser independientes. Seguimos aprendiendo de ellos dia a dia, en especial el amor, la bondad que tienen, su capacidad para esforzarse, no darse por vencidos. Saludos desde Colombia.
muchas gracias ayyy que hija mas ricaaaa felizidades por el trabajooo
Muchas gracias 😊 acabo de tener un bebé y nació con DS al principio fue muy difícil porque no sabía mucho de esta condición ahora con tu vídeo me ayudó muchísimo 🙂estoy feliz con mi bebé es maravilloso tenerlo Muchas bendiciones para tu hijita y tu familia
Tengo una niña de 10 años ,le gusta la musica,bailar,música,, enojada,y muy juguetona con la familia ,asus 5 años le detectaron leucemia. Ya ahora tenemos 4 años deque ah vencido esa enfermedad. Aún tiene otros chequeos de seguimientos ,aún no se comunica muy bien con nosotros verbalmente pero estamos trabajando con eso ella es la alegría de mi hogar y mi familiares.
Gracias por el tremendo trabajo realizado en su vídeo, es un tremendo aporte para todos los Padres y Madres que hoy en día tenemos un hijo o hija con Síndrome de Down. Yo tengo un Bebe el cual ya va para cumplir seis meses y que puedo decir supimos con mi Sra al momento del parto, una sorpresa que hoy en día nos llena de Amor
Gracias Marcos chicot hermosa familia... el síndrome de down no es una enfermedad es una especialidad.
Dios les bendiga
Si supieran, que estos hermosos niños, sólo mi Dios hermoso y divino escoje a familias super especiales para concederles el más hermoso regalo, de tener a los niños más hermosos, que lo único que brinan a la familia es la sonrisa más pura y bella que pinta nuestra vida hermosos colores, son niños demasiado inteligentes, juguetones, no conocen la maldad, y que acabamos aprendiendo todo lo maravilloso y hermoso ,de su corazón, me siento inmensamente feliz de tener un ser tan bello en mi vida.
Muchas muchas gracias por compartir la información y parte de la vida de su preciosa beba, nos ha orientado mucho y motivado a seguir adelante.
Saludos.
Que gran persona ¡.Teneis una hija preciosa .Muchas gracias x tu ayuda
Marcos....
Muchas felicidades, es un excelente trabajo. Gracias por compartirnos tu experiencia.
Excelente aporte!, La confianza en las capacidades de nuestros hijos es clave a la hora de su estimulación y crianza. Compartiré tu video, hay que informar a la sociedad y eliminar las creencias de que és, que pueden y que no pueden hacer las personas con Síndrome de Down. Bendiciones a Lucía!
Marcos enhorabuena por tu hija Lucía lo primero y después por el video.Al final me has hecho llorar....¡que guapa es Lucía! No tengo hijos y no tengo nadie en mi entorno con SD pero me ha parecido muy instructiva tu explicación de como se produce el SD y muy interesante el vídeo en su totalidad. La verdad es que no tenía ni tengo ningún prejuicio acerca del SD siempre me han despertado ternura y siempre que me cruzo con uno de ellos les envío una sonrisa a ellos y a sus padres o acompañantes. Pero no es una sonrisa lastimera sino de reconocimiento del valor que han tenido en seguir adelante con el embarazo, hoy en día que la gente en general evitamos los problemas y todo lo que no sea comodidad.
Os doy la enhorabuena de nuevo a ti y a tu mujer y os mando mucho ánimo en vuestra labor de enseñar a Lucia a aprender y desarrollarse en plenitud.
He sabido de vosotros por una entrevista en ES Radio acerca de tu libro que voy a comprar por ser un buen libro y por contribuir en que lucía tenga a su disposición todo lo que necesite.
¡Gracias por el video!
Estimado Marcos, felicidades por tus logros literarios (me encantan tus libros), pero sobretodo por el maravilloso ser humano en el que te ha convertido tu hija Lucía. Un abrazo y profunda admiración desde Colombia.
Gracias Marcos. Este tiempo que dedicas a hacer el bien te hace eterno. Dios te bendiga y no cambies.
Me encanto, está muy completo yo creí saber de este tema ahora me doy cuenta que no sabía nada, gracias por la información
Wow gracias por este video. Mi bebé hermoso nació con SD estoy muy desinformado sobre el tema. Este video me está ayudando mucho.
Un abrazo grande desde General Roca, Río Negro, Argentina! Excelente material al cual llegue por un amigo y estamos eternamente agradecidos! Lo voy a compartir!
Mi hna tubo su primer hijo con sindrome de dawn y ella cuando se lo dijeron mi mama y mi hna se tito al piso y diciendo no lo kiero y yo lo abrace mucho , desp ella se dio cuenta de que era su bb xq se puso mal venia priblema de pulmones muchas internaciones medicos que te deci que se muera para tener un hijo asi , y el salio con fuerza a la vida Juan Alberto lucho mucho camino nosotras los tios le haciamos la rehabilitacion calor frio suave y camino a los 2 años que nacio su hno y de vez en cuando se ponia mal x sus pulmones , y asi el vivio hasta hace 9 mese falkecio con 38 años de una neumonia y el 31/5 /2020 cumpliria 39 y nosotros estamos muy triste y con mucho dolor y mas su mama mi hna sus tres hnos estan sufriendo mucho y te dicen ellos viven muy poco solo se que yo amaba a ese niño hombre xq era un sol puro amor , tenia sus caprichos dus enojos x ahi gritaba mucho pero eso lo extrañamos mucho era mi primer sobrino, hijo y nietos sus abuelos eran sus ojos o x Dios es muy triste muy doloroso y es cierto el a la escuela no le gustaba el era su casa y bno a las mamaz que tienen bb con sindrome de dawn tiene un regalo de Dios
Gracias, también tengo un compromiso muy importante por conocer, asesorar, capacitar y difundir a los padres y a la sociedad. nuevamente gracias.
es.una.excelente persona.gracias. por.tus.consejos.felicidades. por.tu.hija
Gracias. Mi hijo tiene SD y estoy empezando a aprender a como acompañarlo. Apenas tiene 50 dias de nacido. Y me he planteado muchas cosas que me ayudaste a aclarar. Saludos desde Argentina.
Muy buen vídeo, información veraz y contrastada, comprensible para los que no tenemos conocimientos médicos y de gran utilidad para la vida. Mi enhorabuena y muchas gracias por esta labor tan importante que desarrollas
Muchísimas gracias por difundir tu experiencia y ayudarnos a entender de qué se trata y de qué forma podemos apoyar como familia...Mi solcito nació hace 4 días y estoy segura que con muestra ayuda, será una niña muy felíz y se convertirá en una gran mujer!!!
Hola: quiero felicitarte por tremendo video que realmente es un gran apoyo para los que somos padres de niños con Sindrome de Down, yo tengo una preciosa hijita de ocho meses que en unos dias entrara a una cirugia de corazon, pude evidenciar que estas experiencias son las mismas que yo he vivido y realmente me siento esperanzado al ver como el amor y la dedicacion puede ayudar a nuestros hijitos a desrrollarse, Felicidades y sigue adelante que este material es muy valioso, si es posible agregar lo que son muchas de las malformaciones congenitas y como deben ser evaluadas ya que tambien para muchos padres es necesario conocer de esto con una mayor profundidad. Saludos desde Bolivia.
Mi hijita tambien nacio con SD y no la quiero distinta. Si volveria al pasado y pudiese cambiar algo...pues la quiero a ella igual. Ella es amada!!!❤
Marcos, buena noche. Sería espectacular ver un vídeo de tu hija y el cambio a través de los años hasta la fecha. Dios lo bendiga, a su familia y especialmente a Lucia.
Tengo un bb de 3 años con SD es traviesos, i teligente, enojon, hermoso saludos desde puebla México
Destacable el trabajo que te has tomado para desarrollar este video! Gracias por compartir tu experiencia. Un abrazo
felicidades colega, buen trabajo
Muy valiosa información yo digo que ellos son como las cometas para que avancen se les debe dar y recoger y muy importante educarlos como a todos Dios te siga bendiciendo gracias por pensar en los otros padres que recién emprenden tan ardua tarea
Gracias por hacer el video mi hija conoce a mucha gente con el síndrome de Down y siempre me preguntaba que era el síndrome¿ y ahora lo sabe muy pero muy bien
La lectura de tu libro "El asesinato de Sócrates" fue un acercamiento a tu existencia y un continuo dialogar con los personajes, las musas y las palabras que te habitan. Pero participar de tu vídeo sin duda, es una aproximación espiritual que une lo más profundo de nuestro ser. Gracias. Soy docente, y le has aportado a mi vida tanta sabiduría en tan poco tiempo que sin duda marcará mi desempeño laboral el resto de mis días.
¡Excelente trabajo!
Muchas gracias por este video, lo puedes subir con subtitulos para personas hipoacúsicas Gracias.
Muchas gracias. Me ayuda y consuela para este gran camino que recorreremos mi mujer y mi hijo recién nacido SD
Excelente vídeo, también para el personal educativo. Soy maestra de Pedagogía Terapéutica, y lucharé (cuando encuentre trabajo) por desarraigar las viejas concepciones que aún persisten por desgracia entre los educadores que conviven cada día con estos y otros niños con cualquier tipo de características personales. Felicidades por el vídeo y por esa niña taaaan bonita! :)
Que importante video, si hubiese sabido que existía, quiza no hubiese sufrido tanto a mis 21 años, falta más información de parte de los profesionales, quiza entregar un cd con este video ayudaría en todo sentido. Explicas detalladamente todo. Mi pequeño ya mañana cumple 2 años, está estimulado por todos lados, y me vi reflejada cuando tu hija contaba los números, decía los animales. Gracias, de verdad, para los papitos nuevos les servirá demasiado.
Saludos desde chile :)
Un millon de gracias a ti el video esta excelente y me ayudo mucho la informacion, y felicidades por tu nena que esta preciosa.
AUNQUE YA TIENE TIEMPO ESTE VIDEO,MUCHAS GRACIAS POR TAN ESPECIFICA PRESENTACIÓN MIL GRACIAS Y DIOS L9 BENDIGA,SALUDOS DESDE MÉXICO
muchisimas gracias Sr Marcos, por toda esta informacion. A sido de gran ayuda para entender mejor sobre estas personas muy especiales. uno de mis hijos es SD. y lo amo mucho, es de bendicion para mi, estoy aprendiendo poco a poco de el y el de mi y sus hrnos. gracias de verdad por tomarse tiempo para explicar sobre este importante tema. Dios bendiga su bella familia.
leida urbina i
un trabajo completo y maravilloso.... todos los niños son bellos, nuestro apoyo para ellos hara la diferencia... Una vez mas gracias Chicot, uyyyyy pero que guapa tu princesa..... Un saludo desde Republica Dominicana
Hola, hoy encontré tu vídeo, soy de la Ciudad de México y tengo un niño con Síndrome de Down se llama Guillermo y con la buena información que diste aprendí cosas que no sabía gracias por orientarnos.
gracias y felicitaciones x el video...tengo la suerte de tener a mi hijo de 10 meses con sindrome de down es un niño super cariñoso y muy inteligente...gracias x orientarme en esto en mi primer hijo pero solo dios sabe xq pasa esto el es un niño completamente sano no tiene ningun padecimiento interno ni externo solo es la condicion que tiene apezar de eso es un niño hermoso y amados por todo quien lo conoce...que dios los bendiga y gracias de nuevo...
Me gustaría saber con tu experiencia como te va ...mi bb tiene 24 días de nacido x lo cual es difícil de asimilar yo me hice el tratamiento in vitrio el gasto fue fuerte y la noticia también yo no seu en q tiempo asimilare todo me siento muy mal
Preciosa Dios la bendiga.
Gracias...simplemente gracias!
es hermosa tu hija y que buen padre le toco felicidades. yo tan-bien soy papa.
Mil gracias, la información me resulta muy útil. Compartiré :)
Hermosa Lucia 😍 Gracias! 🙌🏼
informacion muy completa, conocer todos estos puntos me ha ayudado a entender y comprender por lo que estan pasando. imagine que encontraria mucha informacion sobre el tema en youtube, ingrese buscando documentales y no encontre ninguno, afortunadamente elegi tu video ¡¡¡ tu informacion es clara, con un contenido cientifico, emocional y personal. gracias por compartir. Saludos desde Mexico. DQJ
Conocí una pareja en Caracas con un niño también así. Una pareja sobradamente estable y preparada. Comí con un día ellos y estuvimos charlando todos. El niño, de 6 años era uno más, muy formado, educado y cariñoso.
En Venezuela se llaman "personas especiales". Y la otra terminología que se usa es persona especial por trisomía en el par 21.
Gracias ...esta excelente este vídeo.
Antes q nada lo felicito mucho x q no cualquier persona se preocupa por dar aconocer sobre este tema que como ya lo a dicho usted es ignorancia yo tengo un sobrino así y es muy cierto hay muchos sentimientos encontrados y yo quiero ayudar a mi hermana ya q ella todavía no lo asimila pero este vídeo va hacer de mucha ayuda gracias de corazón x realizarlo y que Jehová Dios lo bendiga a usted y así hermosa familia
Reciba mis cordiales saludos Dr. Chicot. Soy Biologa y tía muy orgullosa de un hermoso niño con síndrome de Down. Su nombre es Percy Emilio y de cariño le decimos Peshy. El actualmente tiene 8 años. Mi familia y yo estamos muy orgullosos de él.Todos los miembros de mi familia estamos involucrados en su educación. Sus padres están en proceso de divorcio. Lamentablemente el padre ha reaccionado en forma negativa. Es un padre ausente. Le agradecemos mucho por su experiencia de vida y sus valiosos consejos como Psicólogo Clínico. Me gustaría recibir mayor información en un tema que usted trato en su vídeo y detallo a continuación. Usted dice que: "En el cromosoma 21 residen las instrucciones de fabricación de las características que nos hacen mas intrínsecamente humanos. De forma que estas personas al tener estos genes de más son especialmente afectivos, especialmente sensibles, especialmente compasivos, especialmente empáticos; captan perfectamente el ambiente de sus entornos y tienden a confortar a las personas que están sufriendo. Son alegres, son cariñosos. Todo eso que se suele decir quizás proviene porque tienen mas cromosomas que el resto de las personas; mas genes que el resto de las personas". Todos estos sentimientos nos transmite mi Peshy. Por favor Dr. Chicot podría proporcionarme mayor información sobre este tema.Que literatura científica podría revisar. Que el Señor Dios le bendiga y a su familia por ayudarnos a conocer un poco mas sobre el Síndrome De Down. Comparto su Plan Integral de Inclusión de personas con Síndrome de Down. MI email es: danny.tuestag@gmail.com
hola, me encanta tu vídeo, quisiera algo que profundice mas en el tema pero en general esta maravilloso, estudio Psicología y ahora mismo estoy en una clase sobre este síndrome y tengo dos exposiciones y veo q es bastante interesante este tema que aqueja a millones de niños.
EXCELENTE VIDEO Felicitaciones.
excelente video, saludos desde Perú
Acabo de terminar tu libro: El asesinato de Sócrates.
Y al terminar descubro a tu preciosa Lucía y me gustaría compartir contigo mi experiencia con mi hija Raquel, también con Síndrome de Down. Totalmente de acuerdo contigo. Mi hija tiene 29 años, trabaja desde los 20 años en Decathlon, y lleva 10 años viviendo en una vivienda compartida, no tutelada. Por supuesto sale con sus amigos con o Síndrome de Down.
Y no te canso más, porque sabemos y luchamos por lo mismo.
Yo hice un programa en Canal Sur: Madres. Madre de una hija con Síndrome de Down. Lo puedes encontrar en UA-cam.
Me ha encantado leerte y escucharte mis mismos pensamientos.
Muchas gracias, Carmen, es estupendo escucharos a los que vais por delante, dando tan buen ejemplo en este camino lleno de satisfacciones. Un saludo cariñoso para ti y para Raquel
Excelente video, muchas gracias por tan buena informacion.
Excelente! Muchas gracias!
Gracias por informar a la sociedad!!
HOLA SOY LIDA LOZANO TENGO UN BB CON ESTE SINDROME Y QUIERO CONTARLES Q UNQUE EN EL PRINCIPIO FUE MUY DURO AHORA ME SIENTO MUY FELIZ Y ORGULLOSA D TENERLO AMI LADO ME CAMBIO LA VIDA AHORA SOY MAS FELIZ Y SOLO ME QUEDA DARLE GRACIAS A JEHOVA POR TRAERLO AMI HOGAR LO AMO MUCHO.NIXON HENAO LOZANO .
De acuerdo menos en la parte de la carta, donde dice tuvo mala suerte. Yo no considero que tengan mala suerte, mi sobrina no tiene mala suerte simplemente son circunstancias de la vida y ya.
Preciosa, maravillosa
Tengo un novio que tiene un hijo con sindrome de dawn y cuando lo vii senti como un shok de pensar en que yo podria ser su mama. Y gracias a este video cambie mi perspectiva sobre estos angelitos. Gracias
Gracias, Bendiciones.!!!
Debido a la lectura de Asesinato de Sócrates, me he interesado por el escritor y he leído con atención el vídeo sobre el Síndrome de Dwn, que me parece una idea muy acertada
La vida es un suspiro, y se da la paradoja de que las personas con ese síndrome (conozco bastantes) son más felices que las que no lo tienen.
Por otro lado, decir otra paradoja, que es curiosa también: en cuanto a sentido común he advertido que superan a las personas normales.
excelente me gustan tus videos tengo un niño especial
Hola Marcos .... agradecerte por el video y desear contactarme con Ud.
tengo mi hija de 2 meses de edad con SD... necesitaría un consejo tuyo
Gracias por el video...
Hola Marcos, de nuevo aprovecho para darte la enhorabuena por tu trabajo como gran profesional y felicitarte como padre, eres un gran ejemplo. Hoy en el post que he publicado de mi blog, hablo sobre el síndrome de down en la Moda y por supuesto, como no he podido evitar acordarme de ti, he linkado tu vídeo para que quien lea el post, se pueda acercar más al maravilloso mundo del "cromosoma extra" y aprenda de él, ya sean padres, familiares, educadores o sencillamente personas con inquietudes, para que así exista una mayor concienciación, receptividad, aceptación y lograr una mayor integración en la vida diaria. Un abrazo. www.womanbloggers.com/VisaKnowing/un-cromosoma-de-mas-en-la-moda/
Buenas noches tengo una nietecita de 15 meses de vida y nació con síndrome de down y mi hijo y su pareja se enteraron al nacer los dejaron solos toda la noche porque nació de noche y sus padres le notaron qué algo no había salido bien y hasta otro día por la mañana no le dieron la noticia
Es perfecto y normal
holaaa!!!! soy Colombiana y quiero tener un contacto mas cercano con ustedes ya que lidero una organización comunitaria que trabajamos con discapacidad
hola mi nombre es yessica yo tengo un bb con síndrome d dawn y es bien difícil para mi y xfa necesitó sus consejos me siente mal al principio pero oy me siento bendecida xk sólo Dios sabe xk mi bb nasio asi
Hola ! soy madre de una nena.. veo que estaa empezando me puedes escribir por whatsapp cualquier duda. +18093137720
yessica, yo tengo un hijo y tiene 5 años, lo mas dificil de esto, es las personas que se te acercan sin conocerte, y te dicen oh mira es un angelito, o tiene sindrome, cuando tienes la depre al máximo te sientes mal, pero no por el niño, si no por que la gente hace comentarios asi, son como todos, y se escucha cruel, pero yo de plano le decia cuando me preguntaban , oye por que estas tan gorda??? o por que tu tienes granos, solo asi dejaban de preguntar, no te desanimes, tienes un hijo como cualquier otro, son sanos, alegres SON COMO CUALQUIER NIÑO
Lilibeth Ramirez
Hola soy Rosana Cejas desde Argentina. Les cuento que soy mamá de un varón con SD. Cuando tuve a Juan sí me despertaron para decirme que el había nacido con esa condición, luego me desmayé. Pero cuando lo conocí me enamoré, el es un sol, representa mi vida entera, después que el cumplió nueve meses me volví a embarazar de una nena. Ellos se llevan justo 1 año y medio. Juan nació el 20/12/2012 y Para nació el 18/06/2014. Y nada me acostumbré a los dos, para mí no hay diferencia. Son dos niños hermosos. Juan desde luego que demanda más atención pero en la actualidad iara tiene 6 años y Juan a punto de cumplir 8. Su papá nos abandonó. Y ahora está en pareja actualmente con otra persona. Nada gente no es fácil pero tampoco imposible. Le doy para adelante y que Dios decida de nuestras vidas. Amo a mis hijos, aparte tengo una hija mayor de edad de 18 años ella a punto de terminar secundaria y con muchos sueños x cumplir yo aportando mi granito de arena día a día. Mujeres fuertes y empoderadas todas hacia adelante Dios realmente existe y nos tiende la mano cada vez que lo necesitamos. Un abrazo gigante para todos los padres y madres que le ponen amor a estos niños hermosos. Somos elegidos x nuestro padre amado Dios para criarlos. Muchas bendiciones para todos y también para el mundo entero.🇦🇷👋😍😘🤗💪
Soy madre de un chico con sd tienes 14 años es la razón de mi existir es lo mejor de mi vida soy muy orgullosa de el y todo lo que a logrado son la prolongación de la existencia Colombia
gracias...
Déjame decirte que Lucía es hermosa.
Gracias.
hola marcos estoy pasando la noticia de hijo la verdad nada bueno.... muy duro
mi hijo Adrián Martín espeal
Este es mi tío
aqi en mexico los papas con hijos dawn tanbien somos papas especiales
gracias por el video son muy animadores
Sii también soy una mamá especial , mi Quique esta hermoso lo amoo
Bendiciones
Yo no podría tener el valor que tienen los padres con hijos así. Creo que no podría aceptarlo.
cuando tienes a tu hijo asi en tus brazos , lo aceptes o no ya lo tienes ahi, yo pensaba igual que tu hasta que me toco
Hola que suerte tiene tu hija d tener un padre tan inteligente tu esposa tiene que estar a tu altura Lo cual es doble suerte para vuestra hija t conocí a través d Sócrates T admiro!!!!!
mi sobrina nació con síndrome de dawn
trisonomia 21
síndrome de daw no
HOLA SOY LIDA LOZANO TENGO UN BB CON ESTE SINDROME Y QUIERO CONTARLES Q UNQUE EN EL PRINCIPIO FUE MUY DURO AHORA ME SIENTO MUY FELIZ Y ORGULLOSA D TENERLO AMI LADO ME CAMBIO LA VIDA AHORA SOY MAS FELIZ Y SOLO ME QUEDA DARLE GRACIAS A JEHOVA POR TRAERLO AMI HOGAR LO AMO MUCHO.NIXON HENAO LOZANO .