O cátion ciclopentenila não é aromático, ele é antiaromático, porque embora ele seja planar e cíclico ele possui um número par de pares de elétrons pi... ele não obedece a regra de 4n +2
Claudio...vou usar o AAS como exemplo, no caso de uma síntese desse composto, usaria uma alquilação, pois ambos se encontram na posição orto, em seguida uma oxidação...
Olá Jeferson Gueiros! Quando se propõe uma síntese, partimos de reagentes bem semelhantes em termos de estrutura de nosso composto alvo. Partindo do ácido salicílico é mais facil. No entanto teu raciocínio está correto em relação a oxidação de um grupo alquimia gerar ácidos carboxilicos
Muito bom mesmo.
Fala dos parabenos ,aneis benzenicos e phenoxitanol,derivados do phenol que tb sao hidrocarboetos aromaticos
O cátion ciclopentenila não é aromático, ele é antiaromático, porque embora ele seja planar e cíclico ele possui um número par de pares de elétrons pi... ele não obedece a regra de 4n +2
Claudio...vou usar o AAS como exemplo, no caso de uma síntese desse composto, usaria uma alquilação, pois ambos se encontram na posição orto, em seguida uma oxidação...
Olá Jeferson Gueiros! Quando se propõe uma síntese, partimos de reagentes bem semelhantes em termos de estrutura de nosso composto alvo. Partindo do ácido salicílico é mais facil. No entanto teu raciocínio está correto em relação a oxidação de um grupo alquimia gerar ácidos carboxilicos
Professor. Esses elementos obtidos através desses aromáticos não sofrem mecanismos como os outros elementos estudados anteriormente?
Em breve, 2 vídeos dedicados somente ao mecanismo de reação para estes compostos!
🙂