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Professor Cláudio Gabriel
Приєднався 19 жов 2011
Você busca um conteúdo de Química Orgânica em linguagem mais acessível e objetiva, sem perder a qualidade? Aqui você encontra aulas ministradas pelo prof. Claudio Gabriel Lima Junior, nas disciplinas de Química Orgânica I e II.
Representando formas canônicas
Nesta videoaula apresento alguns padrões para melhor caminharmos na representação de estruturas de ressonância, também chamadas de estruturas canônicas.
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Відео
Como representar estruturas de ressonância?
Переглядів 1,6 тис.4 роки тому
Neste vídeo apresento alguns padrões interessantes de se estudar quando se necessita representar corretamente estruturas canônicas ou de ressonância.
Edicao Shotcut curso UFPB
Переглядів 1774 роки тому
Atividade sobre edição de vídeo usando software Shotcut. Imagem inserida no primeiro slide e texto no último slide.
Reações de Substituição eletrofílica Aromática (Parte II)
Переглядів 10 тис.6 років тому
Nesta aula abordamos a influencia dos grupos substituintes nas reações via mecanismo de SEar.
Reações de substituição Eletrofílica Aromática (Parte I)
Переглядів 22 тис.6 років тому
Nesta aula estudaremos as reações de substituição eletrofílica aromática.
Benzeno e compostos aromáticos
Переглядів 5 тис.6 років тому
Nesta aula apresentamos a importância, característica dos compostos aromáticos e critérios para determinar a aromaticidade ou não de uma determinada espécie química.
Nomenclatura_derivados_benzeno
Переглядів 1,5 тис.6 років тому
Nesta aula, apresento alguns modelos para nomear derivados do benzeno.
Reações de Michael e Anelação de Robinson
Переглядів 10 тис.8 років тому
Reações de Michael e Anelação de Robinson
Enóis e Enolatos: reações de halogenação e alquilação
Переглядів 7 тис.8 років тому
Enóis e Enolatos: reações de halogenação e alquilação
Reações de adição a alcenos (parte II)
Переглядів 2,8 тис.8 років тому
Reações de adição a alcenos (parte II)
Reações de Adição a Alcenos e Alcinos
Переглядів 11 тис.8 років тому
Reações de Adição a Alcenos e Alcinos
Estereoquímica das Reações SN1 e SN2
Переглядів 3,5 тис.8 років тому
Estereoquímica das Reações SN1 e SN2
Efeito de Solvente nas reações SN1 / SN2
Переглядів 4,1 тис.8 років тому
Efeito de Solvente nas reações SN1 / SN2
Representando as substâncias orgânicas
Переглядів 3,4 тис.8 років тому
Representando as substâncias orgânicas
Entendendo as reações orgânicas (Parte II)
Переглядів 1,3 тис.8 років тому
Entendendo as reações orgânicas (Parte II)
Entendendo as reações orgânicas (Parte I)
Переглядів 2,3 тис.8 років тому
Entendendo as reações orgânicas (Parte I)
Derivados de acidos Carboxilicos (Parte III)
Переглядів 2,5 тис.8 років тому
Derivados de acidos Carboxilicos (Parte III)
Derivados acidos carboxílicos parte II
Переглядів 3,7 тис.8 років тому
Derivados acidos carboxílicos parte II
Derivados de ácidos carboxilicos (Parte I)
Переглядів 7 тис.8 років тому
Derivados de ácidos carboxilicos (Parte I)
até hoje auxiliando os alunos, essa aula é ouro !
Muito bom, volta com as vídeo aulas pff
Professor, e quanto a substratos secundarios que não dão margem nem para rearranjo e nem efeito de ressonancia, é valido o uso dos dois mecanismos?
Eu olharia outros parâmetros, mas em geral SN2
Muito bom, professor, obrigada!
aula incrivel👏👏 estava com dificuldades neste conteudo, mas este video me ajudou a esclarecer!
Muito boa a aula!!
Paguei orgânica 1 e 2 tem um tempão com o senhor e estou aqui visitando de novo 👺
Prof, serve apara ensaio superior?
Não entendi sua pergunta, mas o enfoque é ensino superior. Mas... nada impede de estudar por aqui. Obrigado por sua presença por aqui!
Ótima aula Professor!
ótima aula!
Professor faz video aula de carbenos...por favor.
Espero que tenha ajudado. Estou com tempo bem corrido, mas espero continuar ajudando a tod@s vocês.
Ótimas aulas! Isso sim é democratização do ensino. Parabéns pela qualidade, professor.
Obrigado Eduarda. Vamos plantando flores em meio as pedras. Abração e bons estudos!
Excelente aula, ao vivo é melhor ainda. Aprendi muito com esse cara!!!
Melhor professor de Química. ❤
Ótima aula. Me ajudou a treinar meu pensamento de retrossíntese.
muito boa sua aula!
Obrigado pelo carinho! Divulgue aí! Espero que ajude a voce e demais.
muito boa a aula.
O melhor !!
Sensacional esse professor.
Declaro que estive presente aqui
Declaro que estive presente aqui.
Declaro que estive presente para revisar para organica 2
Declaro que estive presente para revisar o conteudo pra organica 2, boa aula.
Muito obrigado pelo vídeo! Explicação nota 10
Aula boa, sem rodeios! Parabéns, professor!
Sensacional professor, me ajudou muito :)
Excelente. Vai me ajudar na prova de orgânica avançada. Já ajuda em várias questões.
Que aula incrível
Que ótima aula. Parabéns Professor Claudio. Ganha os alunos, ganha a universidade e ganha a sociedade. 👏👏👏
ótima aula!
Somente na reação de conversão de ácido carboxílico em éster que a carboxila precisa ser ativada?
Não Jean! Várias reações via carbonila passam por catálise. Veja formação de iminas, por exemplo em nossa aula sobre aldeidos e cetonas... pense sempre assim: quando o nucleofilo é neutro, geralmente partimos para uma melhora do eletrofilo e a catálise ácida muitas vezes é empregada.
Excelente didática! foi uma aula muito dinâmica e clara.
Obrigado Jean! Divulga aí!
Gostei da aula! 👏
O cátion ciclopentenila não é aromático, ele é antiaromático, porque embora ele seja planar e cíclico ele possui um número par de pares de elétrons pi... ele não obedece a regra de 4n +2
Perfeito!
Obrigado Léo! Divulga aí o canal. Espero ter contribuído para seu aprendizado. Bons estudos!
PARABÉNS PROFESSOR , AULA MARAVILHOSA
Obrigado amigo! Bons estudos aí é qualquer dúvida, estou as ordens!
Me salvou, com a sua explicação consegui entender bem. Muito obrigada!!
Show de aula.
Excelente aula! Muito obrigado pela disponibilização gratuita desse material!! Show!!!
Obrigada pela aula, professor!
a b com HO- e H2O Consegui, a da acetofenona, agora a letra não estou conseguindo não. Tem que usar o Na+ e -OCH2CH3. Não tenho a mínima ideia
Esqueça o Na+ .. quem faz o papel de base de bronsted é o ânion -OCH2CH3. Gere o enolato. Ele vai ser o nucleofilo que irá atacar o CH3I via SN2 conforme apresentado no vídeo. A isso chamamos de alquilacao direta.
Achei o enolato da 1,3 ciclo pentatona. É uma ressonância, uma hora fica de um lado, outra hora do outro. Agora não estou sabendo o que fazer com o Na+ e o -OCH2CH3. Rrs
@@professorclaudiogabriel2079 Entendi, esse ânion aí é só pra tirar o hidrogênio para gerar o enolato. Já gerei o enolato........ Agora vou tentar fazer a reação com o CH3I
@@professorclaudiogabriel2079 OK entendi! Agora vou tentar fazer a reação de SN2 com o -OCH2CH3 e CH3I. Eles me confundiram muito! Agora entendi!
@@joseantoniodesouza7796 não... você agora vai fazer a reação do enolato com o CH3I. O -OCH2CH3 já atuou como base, gerou CH3CH2OH. Esqueça ele.
muito bom. gostei mesmo. quero te convidar a conhecer o meu Canal, voltado para aulas de contrabaixo, da uma passadinha lá e confere: ua-cam.com/channels/_gcsKmDcp_6et6jnQSQbmg.html não esquece de deixar o like, é rapidinho, valeu...
Professor, estou com umas duvidas, você não tiraria
Coloque sua dúvida aqui, pode ser?
@@professorclaudiogabriel2079 Sim! Preveja os produtos e o mecanismo das reações 1,3 ciclopentadiona com Na+ -OCH2CH3 e CH3I Acetofenona com HO-, H2O e I2
A resposta para esses casos leva em consideração formação de enolatos possíveis, já que o meio é base forte. No primeiro caso, após a formação do enolato, teremos a metilação via SN2; no segundo caso, me parece uma iodação em posição alfa
Olá Antônio! Realmente não tenho intenção de dar respostas prontas a questões num primeiro momento e sim conduzir você a aprender sem decorar. Para te ajudar mais ainda e acredito que você vai gostar do que vai assistir, veja a videoaula intitulada Enois e Enolatos: reações de halogenacao e alquilação. Bons estudos!
@@professorclaudiogabriel2079 Valeu! Só vou tirar meu número da msg anterior
Prof estou estudando para prova do doutorado por suas aulas. São as melhores. Obg
Obrigado pelo elogio Diego! Boa sorte aí na prova. Grande abraço e feliz 2021!
Estou feliz por ter respondido meu comentário. Prof, posso tirar dúvidas com o Senhor sobre os conteúdos? Outra coisa, o senhor tem aulas sobre termodinâmica?
@@diegonascimento6227 Termodinâmica não... somente aplicada a orgânica. Se for de seu interesse, veja meu vídeo entendendo as reações orgânicas. Grande abraço e até breve!
Excelente aula, obrigada!
Na acilação pode-se ter também Br ligado ao grupo acila?
Mesmo princípio kkkk
Cláudio, aqui é a Natália, profa da UFS, te conheci através do Prof Tasso do IFS. Seu canal está ótimo. Esse vídeo passei para os meu alunos. Estou com um canal também, Tarja preta, mas devido o trabalho remoto e as crianças, não estou conseguindo gravar novos vídeos por enquanto. Obrigada mais uma vez!
Olá Natália! Quanto tempo querida! Saudades de ti. Que bom que gostou! Vou seguir seu canal, tá? O que precisar mande as ordens! Abração!
Obrigado pelo vídeo.
Obrigado pela aula, professor.
Que nada amigo! Obrigado e qualquer coisa, mande as ordens!
Nossa que professor incrível que você é! obrigada!
Obrigada Betânia! O que precisar, mande as ordens!