acabo de entrarme que soy autista 1 con alta capacidad, Por fin se que no soy una persona rara y he podido entender muchas de mi vida, soy mama de 4 hijas y tengo 14 nietos y creo que hay algunos con mis mismas caracteriscas, mi padre también lo fue . Yo tenia terror a un diagnostico de autismo, pero ahora hasta lo considero un regalo de Dios, trabajo en una editorial de libros y mi alta concentración es clave en mi trabajo.
Yo estoy buscando si es eso pero no encuentro un buen psicólogo y no sé qué más hacer, no me puedo auto-diagnosticar y cada día me estoy sintiendo más cansada porque todo me cuesta y todos me dicen que es normal pero no me entienden 😢😢😢
Soy autista...he sufrido mucho en la vida😢demasiado😢pero ahora soy libre pese que la sociedad me sigue marginado y tratándome mal por ello sobretodo las mujeres en mi trabajo
Lo siento muchísimo... me ha pasado lo mismo siendo mujer a mis 44 años.😓 Y si no fuera malo el pasado sufrido, mi círculo cercano me sigue cuestionándo y diciendo que soy yo la que me empeño por alguna razón, que no entienden, en decir que soy autista!!😭 "¡Que no lo eres!"🤯🤒😵💫 Ya sabes, como no soy un caso típico de mutismo, esterotipias... etc
En mi diagnóstico dice alteración severa en 2 pruebas, número alto de características autistas, empatía menor al promedio y en 2 pruebas más dice alteración media a moderada. En coeficiente de trastorno dice Muy Alto. Y en otro ( sistemstizacion) dice habilidad sobresaliente. Antes me gustaba decir los Síndromes por separado, pero HOY los dos manuales que menciona el especialista dicen sólo AUTISMO. Así que esos Síndromes ya no existen. Soy muy Autista, alteración severa si lo quieren ver así, y también soy muy funcional, más que los "normales", yo pasé mis 2 entrevistas de trabajo sin problemas, con dos idiomas extranjeros y un salario 4 o 5 veces superior a mi anterior. Mis compañeros "normales" que han aplicado son rechazados una y otra vez... por errores de lógica ( que ellos no ven). Así que... creo que si fuera normal, estaría en trabajos como ellos, y no tendría la oportunidad que tengo hoy.
Ser sobresaliente no está en ser o no neurodivergente, está en las virtudes que uno tiene en su vida, eso depende de cada persona y es independiente del grupo neurólogo al que uno pertenezca.
@@peluchito_6126yo no soy autista ni tengo nada d esas habilidades pero amo mi espacio y detesto estar en medio de tanta gente y tener que interactuar con personas y menos hoy en día donde hay tanta hipocresía envidia y personas bien superficiales 😂😂
Soy autismo de estados unidos. Espanol y la hispanohablante estan unas de mis interesadas especiales. Entonces es muy bueno que tener calales como este por mi camino aprendiendo espanol y mi vida con autismo.
Hello!, hope you're doing well, I'm just trying to help you, Your text it's pretty understandable, however i think you could improve it in this way: Instead of "Autismo-> Autism" use "Autista -> Autistic" "Intereses especiales"(masculine) instead of "interesadas especiales"(femenine) You're doing great, Spanish it's hard,but you're really close to your goal 👌🏻 And since you understand pretty well spoken Spanish my tip will be: keep on watching videos in spanish and you will start to catch those exceptions in conjugations by just "this doesn't sound correct".
SALUDOS DESDE PUERTO RICO 🇵🇷Estoy excepcionalmente emocionada, alegre por esta maravillosa entrevista. Hace 8 meses mi hijo fue diagnosticado con Autismo y tiene 17 años. Con ustedes he aprendido mucho. Les quiero agradecer desde lo más profundo de mi corazón. Ya que me sentía con muchas lagunas mentales. Tienen mucha razón de expresar que hay mucho desconocimiento en la sociedad del tema del Autismo. La compresión del Dr Reaño es muy amorosa. ¡GRACIAS A AMBOS POR COMPARTIR SUS EXPERIENCIAS!
En la Internet no se puede escuchar cualquier tipo de información. ¡Gracias a Dios que los encontré a ustedes! Me han enseñado mucho... ¡Gracias, Gracias!
Qué maravilla de conversación entre dos grandes 🤩🤩🤩🤩 mis felicitaciones!!! "¿Cuál es el sentido de la vida de esa persona?" Para tenerlo muy en cuenta cuando tenemos a una persona frente a nosotros/as 🙏 Gracias a Bea Sánchez por todo lo que ha enseñado y me sigue enseñando cada día. Gracias a Ernesto Reaño, por evaluarme con tanto cariño, y por esa frase suya que se ha convertido en mi mantra: "Felicidades María, eres autista". Un abrazo para ambos 🫂🫂🫂🌈💜🧠
Bea, me encanta tu canal! Me has ayudado a ver muchas cosas. Tengo TDAH y sospechas de autismo (segun mi psicologo y mi propia comprensión) Pero te cuento, vivo en Perú y Reaño una vez no solo me dijo que no parezco autista, sino que prácticamente se rió de mi por preguntarle... ni me hizo los examenes. Años despues recien encuentro medicos y psicologos que se dignaron a escucharme y ver mas alla de la mascara. espero que él también haya trabajado en sí mismo.
@@belenrosales2930fue lo que me pasó... no soy de las que me gusta hablar de los demás la verdad, en esa época tenía muchos rasgos límites que ahora se relacionan con la neurodivergencia y veo que ha avanzado mucho la comprensión del autismo desde ese entonces, no sé si sería igual ahora. Solo sé que me hizo sentir muy mal y ahora recibo terapia especializada que ya no me encasilla de esa forma. Otros en el rubro que lo conocen también mencionan algo similar, quizá muchos intelectuales no sean tan capaces como terapeutas (por un tema de empatia).
@@matildelestrange es muy injusto que pase eso con quienes tuvieron que ayudarte. Lo siento mucho, espero puedas sentirte mejor. Es bueno que hables de tu experiencia. Seguramente el reaño se actualizo, tiene varios vídeos explicando lo exhaustivo de las primeras sesiones para la detección femenina
Buenas. De verdad k cuando entras en este mundo, te has de sujetar la cabeza...porque sientes k se te va. Muy interesante lo k dice el señor, pero súper farragoso para los k ni más ni menos el autismo entra en nuestras vidas. Me gustaría k pudierais leer.: LA,RAZON POR LA QUE SALTO. DE NAOKI HIGASHIDA.... ESTOY SEgura k mucha gente lo conocerá, después de leer este pequeño libreto...he podido empezar a entender...de k va esto... Me duele la vida de estas personas, en especial porque realmente no los entendemos...y ahí va el.IVA k les hacemos pagar a estar criaturas... demasiado...les pedimos demasiado. No me refiero a k consigan lo máximo para k puedan conseguir lo mejor para ellos...me refiero a nuestras pequeñas o grandes mentes....no tenemos paciencia ...ni para ellos, ni para otros muchas personas o asuntos. Si podéis y no lo habéis leído hacerlo. Gracias por vuestra charla y no dejar de hablar del tema..por nosotros, pero especialmente por los Autistas.. Gracias de nuevo.
@@matildelestrange Matilde te recomiendo En Primera Persona de Chile, especialistas en mujeres autistas, yo hice mi evaluación con ellas, son expertas en mujeres autistas. Soy autista, tengo 61 años. Saludos
Fantástica entrevista. Siemore es un lujo escucharte bea.. Y conocer a tus maravillosos invitados. Solo aportar en el duelo de ser padres, que yo cuando estaba embarazada, intuyendo que era un varón (que sí lo fué), un día un ecografista me dijo q era una niña.. Lloré a mares por todas las dificultades q podría llegar a tener en la vida.. Todas las que pasé yo, pensando q si fuera varón tendría una vida más ventajosa. Luego nació mi precioso niño autista y cuando obtuve mi identidad también, a raíz de estudiarlo a él, comprendí que mi llanto no había sido el pensar que una niña tiene más dificultades al crecer, sino que yo había sufrido por ser autista. Por crecer sin adecuaciones. Mi duelo con el diagnóstico fué comprender que desde ese día me convertiría en la protectora de mi hijo hasta que la muerte decida llevarme. Además heredó las altas capacidades de mi esposo, así que mi vocación actual radica en luchar por sus adecuaciones e inclusión escolar. No quiero hablar de mi. Quiero dejar en claro que una madre autista rara vez siente que le han robado a su niño. Siempre lo sentí maravilloso desde el minuto 1 que intuí estar embarazada. Saber ahora que compartimos un poco nuestras neurodivergencias me hace demasiado feliz. Nunca más me vuelvo a sentir sola en la vida. Espero que él de grande pueda sentir esta felicidad compartida también. Es un elixir mental escuchar personas como ustedes siempre. Un abrazo enorme desde Chubut, Argentina
Hola Bea, hola Ernesto, muchas gracias por el vídeo. Estoy muy de acuerdo con lo que comentáis. Sí es verdad que el término TEA es tan común que se acaba generando una necesidad práctica de usarlo para que los demás (En personas promedio. No en personas que estén puestas en el tema) te entiendan sin asociar los prejuicios que puedan tener sobre el autismo (Nos pasa algo similar a los TDAH cuando tratamos de explicar que es lo que antiguamente llamaban ser hiperactivo, pero que el concepto es mucho más complejo que la idea de chicos inquietos que no prestan atención). En efecto, el cerebro TDAH está hecho para situaciones dinámicas de activación alerta-calma en busca de lo que se sale del patrón. En ese sentido, se complementa muy bien con lo que comentáis del autismo. Es verdad que los TDAH no somos más rígidos sobre ciertas cosas de lo que los mitos piensan ya que puede costarnos romper con nuestras rutinas. Sin embargo, no llega al punto de los autistas y, precisamente, tendemos a tener que trabajar mucho más la sistematización. Necesitamos una rigidez de la que partir en ciertas cosas para que nuestro estado de calma se pueda desactivar por estímulos que rompen ese espacio rígido porque estar alerta continuamente nos machacaría. De hecho, como TDAH, cuando he tenido que esperar a que me llamasen de un empleo, era desquiciante porque te obligaba a estar muchas horas en estado de alerta continua, pendiente de cada llamada o ruido del móvil como si fuera a haber un ataque de un depredador de manera inminente, con impaciencia para que llegase la recompensa a corto plazo que retroalimenta esa vigilancia y con la desregulación emocional que te genera recibir una llamada y que no sea una ONG que quiere que dones un dinero que no tienes o un comercial para hacerte de otra compañía telefónica cuando, si quisieras cambiar de compañía, tú mismo buscarías las ofertas por escrito y les consultarías. Es verdad que el concepto de amistad es complejo. Tengo mucho debate con una amiga porque ella considera que, para que alguien sea amigo, tienes que conocerle bastante mientras que yo puedo tener amigos que sean más bien conocido y buenos amigos que sean amigos profundos mientras que los conocidos los veo como personas con las que tratas, pero no hay posibilidad de que se desarrolle una amistad. Como TDAH, quizá, ACI, de niño, tuve una época en que sentía que no tenía amigos y que había gente con la que podía irme a hacer actividades, pero que no veía como amigos. Amigos podía ser aquella persona que veía fuera de la escuela con una quedada individual y podíamos jugar a algo mientras hablábamos de nuestras cosas en la medida en que podíamos hacerlo o, al menos, había alguna complicidad mayor que sólo un compañero de juegos. Sobre el arte, diría que es raro que un neurodivergente no tenga una vena artística. Es verdad que no es exclusivo de los neurodivergentes, pero es algo que me cuesta imaginar a un neurodivergente que no sienta pasión por algún arte. Sea a la hora de crear o como consumidor analítico. Está claro que, si alguien tiene las cualidades hiperanalíticas sistematizadoras del autismo, cuando el arte es algo lleno de matices, de belleza, de estética, de comunicación, a menudo, alternativa, y de reflexión, se sienta seducido. Como TDAH, soy escritor amateur (Tuve mi época de considerarme profesional, pero ya desistí), recitante, cinéfilo, seriéfilo, conlanger, hago ilustraciones con el Paint y el Paint 3D (O hacía. Llevo unos meses sin hacerlas), ex gamer (Alguna vez, me envicio al "LBA2" y al "LBA", pero ya no es un interés primario), y, por supuesto, me gusta hacer fotos de lo que me llama la atención (No el tema técnico, sino el impulso compulsivo de ver algo que te llama y guardarlo en tu cámara del móvil), la lectura (Soy filólogo), la música (De ir a conciertos, tener algunos discos, y escuchar música en youtube y Spotify. Música de distintas parte del mundo y de diversos estilos) y me gustan las artes (Yo disfruto de ciertos cuadros, de arquitecturas, de esculturas y demás. Incluso, de las postales y libros antiguos o de la forja de las armas blancas como piezas de artesanía). Bea, espero que el duelo de tu marido le lleve a valorar todos los aspectos del TDAH y le sirva para mejorar en su desarrollo personal. Personalmente, no recuerdo mucho de mi proceso de duelo porque era muy pequeño cuando, según dicen mis padres, recibí el diagnóstico y sólo recuerdo vagamente el ir a terapia junto con los problemas del colegio, pero sí podría decirse que el último año está siendo liberador porque he cambiado mi perspectiva del TDAH al conocer y asumir el movimiento de la Neurodiversidad. No sólo pasa esa presión de "¿Por qué no atiendes?", etc. en la infancia. Es el pan de cada día. Puedes estar unos segundos mirando el móvil para responder algo importante a un amigo y que alguien traiga un carrito. Como has tardado unos segundos en fijarte en el carro, alguien va a increparte por no haber cogido el carro antes y que se lo va a llevar otra persona. Exacto. El tema de producir es clave. Esa mirada de que todos tenemos que producir de la misma forma y esa forma es la neurotípica, nos causa muchos quebraderos de cabeza. Desde luego. Esa mirada del valor de la diferencia es esencial. En filología, en mis dos carreras, las asignaturas donde me he sentido más motivado han sido aquellas donde los profesores veían mi potencial y estaban más abiertos a que buscase mis intereses dentro de un tema. Donde veía que había una perspectiva diferente. Uno de los aspectos donde más noto una lectura es cuando leo una obra que resulta muy árida, pero, de repente, hay algo con miga y la atención se hiperfocaliza, tienes la sensación de que la memoria se agudiza, el ritmo se vuelve más llevadero, te notas más motivado y sientes que has encontrado un diamante en bruto. Sin duda, nos sirven no sólo para mejorar el entendimiento, sino la resiliencia. El arte no cura, pero puede ser clave para no volverse loco con las tenciones que se generan entre la propia persona y el entorno a lo largo de su vida. Muy cierta esa conexión entre la noche y la neurodivergencia. Es una bonita metáfora la de los soles. No recuerdo si leí algo de Gérard de Nerval en Filología Románica (01:08:27).
Bea te sigo hace tiempo! Me fasciina cuando hablas y explicas, sobre altas capacidades, sensibilidad alta o autismo😊❤ He trabajado con niños, jovenes q es igual si tenian otras caràcteristicas y sin saberlo creo q he interactuado bien con estas personas y se han sentido comprendidos y respetados! Con mi nieto tambien hay cosas de alta capacidad, sensibilidad, autismo leicht, diria yo, no se encuentran las palabras aùn! Me entiendo muy bien con nieto y el dice q yo soy q soy quien le entinde mejor! Me gustaria q se sintiera mejor con sus compañeros cole y otrs temas especìficos! Me pregunto si hoy fuera al cole, que dirian como soy? Sennsitiva alta soy, q mas nò? Sandrian seguro un par de cosas mas? Gracias a los dos! Lo trasladais maravillosamente y gracias cada vez sabèmos mas? Gran respeto por los dos! Teneis q aportar mucho al mundo😊❤ Saludos desde Viena❤😊
Yo siempre me he sentido muy mal por tener una pareja autista…, no hay comunicación, ni relación íntima, no hay muchas cosas ..hoy después de esta charla me ayudará a entender muchas cosas muy difíciles, en tantos años juntos! Les agradezco mucho y seguiré informándome más sobre el autismo. El valor de la vida es existir”, muy exclusivo!
Te felicito por se fuerte en intentar avanzar con un hombre adulto que le cuesta abrir sus emociones más intimas o básicas. Tengo un hijo que joven y pienso en su futuro. En mi hijo logro que se una apertura en su trato cuando hablo primero de sus "intereses" puedo enfocarme después en otros temas más domésticos. Llegar a acuerdos y alejarse un poco de tantos "ruidos externos" o "estímulos externos" puede ayudarte. Mientras más expuesto a estrés es mucho mayor el encierro y tendemos a cerrarnos más porque no podemos cumplir con los estándares del matrimonio, el trabajo, la relación con los hijos, etc Fuerza y ganas. Busca a Dios porque para mí ha sido mi esperanza y te hace ir más allá de lo meramente artificial y superficial....
Me siento aliviada y triste al escucharlos. Cuando me tocó elegir profesión estuve meses indagando hasta que elegí Interpretación. Durante el tiempo que duró fué una experiencia completa; me proportcionaba intimidad, acción, seguridad , un grupo de personas y todo desde la seguridad de la ficción y un espacio de retiro. Ahora empiezo mi proceso diagnóstico y me da ternura darme cuenta los pasos que tome cuando no sabía que era autista. Muchas gracias por el espacio, es un sitio de descanso para mi. Un saludo.
Que charla más enriquecedora y educativa, con una mirada desde lo positivo que ayuda a romper barreras. Gracias por este gran material que nos ayuda a entendernos como autistas y encontrar un lugar en este mundo tan caótico
Hola Bea. Sospecho que soy autitsta y los videos de ambos, mas los de Sara Cordina, me estan ayudando muchisimo. Escuchando a uds sobre el lenguaje y la palabra "funcionalidad", pensé en el termino "estilos cognitivos", creo que lo que existen son diferentes estilos cognitivos y que esos estilos ( lo tipico/normativo o lo atipico) pueden ir acompañados de coexistencias. La falta de visbilidad del espectro hace que la gente en gral ( a la cual hasta hace dos semana me incluia) suela vincular autismo solo con personas con mayor necesidad de apoyo. Que gran reto tenemos en empezar a aumentar la exposicion del tema. Gracias por este video a ambos. Mariana desde Argentina.
La mejor entrevista sobre autismo que he visto ❤ información clara, concreta, totalmente apegada a la realidad de nosotros los autistas. Los sigo y los admiro a ambos, ver una entrevista con los dos es un maravilloso regalo, saludos desde México!
Soy múltiple excepcional, tengo alexitimia y dps y tus vídeos me han ayudado mucho a ver el mundo y a mí misma de forma diferente, realmente no sé si sabes todo lo que aportas con tus vídeos, muchas gracias ❤
Creo que vivimos en la era del despertar, al haber conseguido cambiar el lenguaje de referencia, divulgar la realidad del autismo…muchos estamos abriendo los ojos y nuestros hijos van a tener un soporte desde otro prisma y a la vez los padres se auto descubren en ese proceso. Estoy segura de que en un par de décadas estaremos en una realidad muy diferente a la actual. Gracias por la labor de ambos porque es de gran ayuda en este proceso.
Dos hermanos de mi padre sufren de demencia prematura. Ambos con AACC y TEA. Me preocupa mucho que exista una correlacion significativa. Eso lo convertiría en un problema. En cuanto al resto, es un regalo poder comprender TODA mi vida.
Gracias Bea por invitar a este gran profesional👏👏👏 ha sido un placer escucharos a los dos, me podía pasar las horas aprendiendo de vosotros. Un abrazo de oso de peluche ❤
Gracias, sigo a Ernesto también desde hace un tiempo. No tengo diagnóstico. He ido a psicólogos y "no parezco autista", pero sé que hay algo que no cuadra, tengo 46 años y estoy hiperadaptada.... en mi casa necesito horas sola para recuperarme. Conoces a profesionales que puedan orientarme en Argentina? Gracias!!!
Que lujo de entrevista!!!! Gracias Bea, gracias Ernesto soy abuela de un niño de 6 años, desde los 3 que tuvo este diagnóstico "autismo nivel 1" ... estoy tratando de aprender acerca de esta condición. Cuanto agradezco vuestras enseñanzas individualmente y hoy juntos... gracias
Maravillosa y esclarecedora conversación que me reafirma en mi condición autista no diagnosticada. Comparto en mis redes y Vea, te seguiré de forma asidua y visionaré todos y cada uno de tus vídeos. Muchas gracias.
Yo empecé a estudiar el autismo gracias a un comentario de UA-cam en un vídeo de una entrevista a Glenn Gould, me impresionó muchísimo que algunas de las cosas del día a día de Glenn fueran como un espejo para mí, por lo que comenté y alguien respondió y me soltó la pregunta bomba "¿Sabes que él es autista y que esos comportamientos que describes se pueden explicar dentro de un diagnóstico de autismo?"
Yo buscando sobre burnout...porque me pasa casi de dos en dos años...cuando me aparecieron videos sobre burnout autista...me quedé con los ojos bien abiertos. Y después segui buscando conocimento y: ahi está, yo soy así. Estoy esperando saber cuando tendré mi evaluación relativo al autismo. Un saludo
Me pasó lo mismo. Mi esposo es trabajador social y trabajó mucho con discapacidad en un hogar de niños. Luego descubrimos qué yo era autista y de a poco él a entendido el autismo desde otro lado, yo tengo suerte de tener de pareja a una persona que me entiende y me acompaña 😊
Que liberador es oir esta entrevista, cuando dijo que los autistas existen pero que el concepto no puede abarcar la gran diversidad me recordó mis clases de evolución y diversificación biológica, el profe nos decía : las especies existen pero ningún concepto de especie puede aplicarse por completo a cualquier organismo porque es eso, la diversidad es un continuo, las especies no son entidades discretas y no pueden cumplir con los criterios de los conceptos o porque sobran criterios o porque faltan. Es una lástima yo enterarme tarde de mis condiciones y haber crecido en un ambiente que no ayudó, cuando trataba de refugiarme en el arte, dibujando me regañaban diceindo que ya estaba perdiendo el tiempo, entonces lo hacía escondida o en ratitos donde no estuviera ocupada con oficios de la casa y así aprendí incluso a hacer retratos. Ahora soy ilustradora botánica pero de verdad pude haber hecho mas...
Qué maravilla de entrevista, Bea. La estoy disfrutando mucho. ¡Muchas gracias a los dos por vuestra generosidad y por compartir vuestros conocimientos!
Muchas gracias Bea y Ernesto por ser la voz de muchos en el espectro. Por vuestra labor divulgativa para concienciar y seguir derivando estereotipos y mitos, y así, la sociedad también puede ir cambiando la forma de tratarnos en ámbitos educativos, laborales y sociales. Es muy importante seguirles como autista, y un auténtico placer.
Estoy de acuerdo en que ser neurodivergente no es ni enfermedad ni trastorno, es mas, creo que el mundo necesita de mucha neurodivergencia para poder cambiar. Gracias por todo el trabajo
Ponen el palabras claras lo que me está sucediendo despues del diagnóstico... Invalidación y no recibir apoyo me provoca ansiedad y depresión, lidiar con ellos es mi desafío y me cuesta encontrar psicólogo en mi ciudad que trabajen con mujeres dentro del espectro
Creo que incluso la palabra "autismo" suena medio despectiva, a mi me sonaba como de "automático" una especie de máquina, pero veo que es "auto" de "sí mismo", prácticamente como decir egoísta. Me gustaría más que se clasificara como sobre exitabilidades o sensibilidades diferentes en lugar de usar ésa etiqueta creada por gente que patologizaba la condición
Desde luego. Se crea a pesar del sufrimiento porque se crea, bajo mil formas, directas e indirectas, al usar todo lo que nos sucede en la vida para sublimarlo en arte con las emociones y la tensión que hay detrás. Suena interesante la vida de Derek Paravicini. Desde luego, vendrían muy bien los apoyos específicos para todo. Es verdad que se ven las cosas desde otro lugar. La última clase universitaria de literatura a la que asistí fue en junio de 2013 (Pude asistir a una de literatura italiana de un instituto italiano) y ha pasado una década. Se mira desde otro lugar, aunque se sigan haciendo cosas porque es una faceta de ti. Yo veo que mi escritura es estructurada desde una dinámica caótica continuada. Puedo saltar de unos temas a otros al componer las ideas o al escribir los pasajes o descripciones del léxico con la cronología. Sobre el tema de la pintura, tengo cierta tendencia a rasgos caricaturescos en los personajes más figurativos. En las banderas, me salía la bandera más irregular y las curvas más ágiles con el Paint. Sí es verdad que probé a crear un puntillismo morse (Rayas y puntos de colores que aludían a la materia de los objetos) o representar los planetas, el vacío y la luz desde lo semiabrastracto como si fueran trazos que se interconectan entre distintos tipos de rayas y puntos en algo caótico, pero, al mismo tiempo, ordenado. Hay piezas geométricas, pero tienen algo de batiburrillo que conecta junto a distintos colores. A veces, con ciertos juegos de pareidolia. Con el Paint 3D, tengo figuras más armoniosas, como una serie de triángulos de distintas formas sosteniéndose entre sí en "Diversidad", o la agilidad de los espacios con el simbolismo abstracto de dos figuras geométricas donde una se muestra más alejada del cilindro que representa el anillo del matrimonio, pero sigue estando vinculada a la otra figura como si se dieran la mano. O la perspectiva imponente de los tuvo interconectados de una figura geométrica que representa el tiempo. O esa sensación de movimiento en su estaticidad de una criatura fantástica fractal que desarrollé para hablar del concepto de tiempo y sus posibilidades como si fuera realidades alternativas. O un ajedrez de figuras similares, en distintos colores, y aspectos extraños, descuidados, desde lo que permitía la geometría, para hablar de geopolítica. El usar elementos mínimos como el movimiento de los tentáculos de una criatura de ciencia ficción, creada con Paint 3D, junto a la posición de la cabeza, para expresar emociones. Las texturas y colores como algo no medido. En cambio, no suelo tener problemas para representar los rostros, aunque tiendo a representarlos de perfil. Sin duda, desregula bastante. Yo noto cuando dedico mucho tiempo a la burocracia escritora y poco a la parte creadora. Se agradece cuando me surge la excusa para escribir, aunque sea completar un fragmento de un texto que no entrará en mis novelas en verso hasta dentro de años. Es absurdo lo de las curas. Desde luego. Si te hacen creer que tienes una enfermedad, harás lo que sea por curarte. Cuando hablamos de gestión, las dinámicas cambian porque hay sentido crítico donde ves tus fortaleza y debilidades para gestionarlas mejor, pero mucha gente no sabe cómo asumir esto. Piensan que asumir que no es una enfermedad va a negar la necesidad de ayuda cuando una cosa no se opone a la otra. Hace falta mucha consciencia social para evitar malentendidos. Si tienes un padre que no está informado y, por ello, no ha tenido posibilidad de concienciarse de que ser autista no es una enfermedad, pienso lo mismo. Va a caer en manos de esos timadores. Desde luego, el duelo es un momento crucial. Por cierto, nadie nos habla de la realidad de cómo es un niño autista. Es verdad que siempre hay algún tipo de niño ideal, sea hijo, sobrino, nieto, etc., pero, luego, conoces al de verdad y es más interesante. No recuerdo mucho de cómo me imaginaba a mi sobrina, pero, ahora que está en mi vida, con sus virtudes y defectos, no puedo más que sentirme agradecido y no la cambiaría por ningún ideal. Sin duda, hay que parar al timador y no culpar a la víctima. En efecto, la sociedad es muy dañina en ese sentido. La gordofobia es aún más invisibilizada porque se mueve en la fina línea entre la preocupación por la salud, algo razonable dentro de ciertos límites, y la agresión social por no cumplir con los cánones. Es un tema sobre el que las personas gordas no nos atrevemos a hablar con mucho sentido crítico porque se nos tacha de exagerados y que lo decimos como una excusa para no dejar de estar gordos, pero que está ahí muy marcado en nuestra sociedad de muchas formas. Lo más triste de todo es que nuestro mayor deseo es ser aceptados gordos o delgados, sentirnos bellos delgados o gordos. No perder diez kilos y sentir que la aceptación de los demás está a alquiler de no recuperarlos porque te miran con horror por estar gordo. Por no hablar cuando hablas con abogados sobre si hay ayudas para encontrar empleo para personas con sobrepeso y te hablan de pedir una incapacidad absoluta cuando lo que quieres es que no te discriminen. Quieres que buena presencia no sea sinónimo de "delgadez" en el imaginario laboral. O prueba todas las dietas, o se pone reaccionario hacia cuidar su alimentación porque tampoco le genera una aceptación real. Yo puedo querer afeitarme, pero, si quisiera dejarme barba, entiendo que la sociedad lo aceptaría. No hay ese parecer desde lo constructivo de que ambas opciones son respetables y que cuidar tu salud no depende tanto de los kilos que peses, dentro de unos límites, que de otros factores. Y no hay una gran presencia de normalización corporal. Desde luego, generan bastante exclusión. Como bisexual, TDAH (Puede que deba sumar ACI y eso tiene doble filo para la sociedad), no tan joven (34 años), desempleado, alto (He notado a algunas mujeres que, cuando te acercas con toda normalidad, te miran con miedo como si, por ser alto, temieran que fueras a hacerlas algo cuando nada más lejos) y gordo (La gordofobia) es normal que tenga muchos problemas que resolver, aunque no haya caído en la anorexia o la bulimia en algún momento de mi vida. Sin duda, amplifican el acoso en redes. Es una buena frase. Apoyo el derecho al aborto, pero soy consciente de que no es una decisión que haya que tomar a la ligera, que es una decisión muy personal y difícil (Si pudiera gestar hijos, la naturaleza no me ha dado la biología para ello, seguramente no abortaría. Otras personas tienen situaciones donde no ven otra opción para su vida que la del aborto y también necesitan respeto), donde la persona, tome la decisión que tome, debe ser apoyada en lugar de recriminada, y me alegro de que decidiera tenerte. Muchas gracias. Un saludo.
Acabo de recibir diagnóstico a mis 28 y todas las frases son “no creo que lo seas” “ay pero has de tener el .001 “ “yo creo que está mal la persona que te diagnosticó “ 😪 a veces me llega la duda de si no estuvo erróneo el diagnóstico porque me siento bien, pero regresan las dificultades y ya otra vez me siento mal y recuerdo porqué busqué mi diagnóstico.
GRACIAS, GRACIAS Y GRACIAS por esta conversación!!! Ya sé cual será mi próximo libro. Os sigo muy de cerca a los 2 hace ya tiempo.Evidentemente, según el grado de afectación, no todos pueden dejar de verlo como un trastorno, q conlleva muuuuchas ayudas y apoyos, pero en otros muchos casos no es así y con un entorno favorable el cambio puedo ser espectacular. Sigan investigando e informando por favor con tanto rigor y positivimo q es lo q hace falta en la sociedad !!!!
Wow mientras más veo tu contenido más voy abrazando la condición. Yo no tengo un diagnóstico pero concuerda con tantas cosas en mi vida, lo que si es que aún no se si tengo altas capacidades, me gustaría saberlo... Pero esto es maravilloso porque me veo con más luz quien soy, siempre me percibí como mala, equivocada, rara... Tengo dos hijas y veo señales muy claras en las dos con características diferentes
El 14 de mayo me dieron mi diagnóstico y el 30 es mi cumple. Soy Historiadora del Arte ahora se porque de niña los libros de arte me “regulaban” sin saberlo. Esto último Gracias a ustedes dos por la información. Admiro también a Reaño. Cariños totales a ambos.
Tengo un hijo de 14 años y fue diagnosticado con traatorno del desarrollo social y del lenguaje a los 3 años y luego casi a los 5 como Asperger cuando aun no estaba dentro del paraguas Tea, lo he tenido que cambiar de colegio mas de dos veces y le ja costado mucho lo académico pero es muy inteligente
Excelentísima entrevista o conversación, sólo me queda darles las gracias por su labor de divulgación en español sobre estos temas tan importantes. Saludos a ambos
Maravilloso vídeo, Bea, necesitamos directorio de profesionales respetuosos y actualizados como mínimo, para terapias y valoraciones, nosotros vivimos en A Coruña y de momento no encuentro a ningun@.
Hola Bea buenas tardes. Tus video y los del Dr. Ernesto me han servido para obtener información clara del autismo, la Neurodivergencia, etc. Y esto para compartir la información con personas neurotípicas, neurodiversas y Neurodivergentes. Saludos desde Guadalajara, México.
Me encanto la charla vengo de suscribirme al canal del sr Reaño y me preguntaba su formacion encuentro que explica muy bien , los autistas viven los mismos desafios mundialmente yo vivo en Canada y es lo mismo no los toman mucho en cuenta cuando hacen cosas para ellos , el sistema publicosi si bien ofrece servicios son lamentablemente deficientes , pero en el servicio privado son buenos especialistas......
Qué maravillosa entrevista, la he enviado a todos mis familiares. Mi hijo de casi 4 añitos ha sido diagnosticado recientemente y yo cuánto más aprendo sobre autismo, más pienso que lo soy. Pues bien, quería comentar que varias personas me han comentado de darle cosas a mi hijo horribles para “curarlo” cuando nadie sabe realmente cuáles son las dificultades de él, ya que encaja en la descripción de “no puedes ser autista” , entonces con esa fórmula venenosa qué le pretenden curar?? Yo acogí el diagnóstico celebrándolo y en pocos días casi caigo en una depresión de ver cómo se hablaba del autismo, cosas terribles que jamás me había planteado cómo que ojalá hubiese forma de evitarlo en el embarazo. Cuando oí esto no me podía creer que realmente una rama de la ciencia quisiera evitar que mi hijo naciese si es un niño PERFECTO, las dificultades me las como yo y las trabajo con mi paciencia y mi amor de madre. Solo imaginarme que en el embarazo me hubiesen metido miedo y dicho que mejor no lo tuviera porque venía autista como hacen con el down y rompo a llorar, de imaginarme interrumpiendo mi embarazo por miedo e imposición de la bata blanca de los hospitales. Yo siempre supe que si me quedaba embarazada de un bebé down, lo iba a tener pero porque sabía lo que era, pero el desconocimiento del autismo podría haberme puesto en la tesitura del aborto planificado, lo cual solo me produce tristeza y rechazo a que se desarrolle una investigación para una prueba para conocer en el embarazo si el bebé es autista 😢
Mi hijo desde pequeño tenia intereses particulares pero en muchos comportamiento se le deba por ser hijo unico ahora que tiene 20 años se diagnostica autista y con bajo ci en algunos campos pero es tan brillante en temas de su interes, ahora entiendo que los test de ci realmente depende de muchos factores, pero es que yo a mis 56 años entiendo que se identifica tanto conmigo Yo soy autista
Me has encantado la entrevista Bea!!! Estoy pasando por un bornaut muy largo y la entrevista me ha dado ese aire fresco de información que se convierte en energía. Tengo Fibromialgia y hace un año mi diagnóstico de autismo grado uno y me cuesta diferenciar entre fatiga crónica y bornaut porque se parecen mucho y se mezclan entre los dos y la sensibilidad sensorial es muy fuerte … otra cosa con la que me identifique contigo en en el tema artístico , yo tuve unos años muy intensos en los que solo pintaba y noto que desde q lo he dejado estoy más desreguladas y ahí veo la importancia del arte o de cualquier exprecion que nos aporte esa autorregulación . Un beso y gracias ❤
Muy buena entrevista . Gracias por compartirla Bea y tambien gracias por incluirnes a nosotres la comunidad artistica entre les persones con doble diagnostico ❤ somos muches. Saludos desde Argentina
Bea fue maravilloso encontrarme con tu historia yo estoy derivando por el diagnostico de mi hijo de 16...hay algún espacio para contactar directo contigo ?
Gracias al universo que hay esta información y personas maravillosas como tú la comparten. Tengo un nieto con características de autismo y me gusta aprender para poder comprenderlo. Y como se hace un examen para adultos? Muchas gracias ❤
Hola @beasanchez2e , sigo hace un par de semanas tus videos con mucha intensidad. Sospecho que estoy dentro del espectro y tus videos me animan a buscar diagnóstico y alguna terapia con la que me sienta a gusto. Hay mucha gente de la comunidad autista informando responsablemente pero además tus videos son muy dulces, eso me agrada. Quería preguntarte acerca de eso de que se nos pega sin querer el acento del interlocutor (me pasa 9 de 10 veces y la vez que no es porque pongo esfuerzo, ahora entiendo que es un rasgo más de la CEA), quiero saber tu óptica de ese fenómeno, ¿creés que tiene que ver con el exceso de empatía que a veces aparece? ¿es un esfuerzo de masking que se va tanto de las manos que uno imita de más? Supongo hay varias respuestas pero para saber a qué lo atribuís vos. Un abrazo desde Argentina.
Excelente programa realizado por estos dos personas dotadas de mucho conocimiento sobre el tema del autismo. Gracias a ustedes me ha despertado la curiosidad de preocuparme por mi misma , cosas que antes ignoraba ya que lo podia demostrar como algo normal pero por dentro sabia que habia algo diferente en mi. Aun no he podido consultar a un psicologo o un especialista en este campo pero si tendre la oportunidad de hacerlo porque se que es algo de paciencia y de tiempo. Ahora en este momento tengo una pregunta relevante que me esta dando vuelta y es: Puede confundirse un trastorno de ansiedad con una discapacidad como lo es el autismo? . Mi vida en este momento esta en un proceso en donde descubro cosas de mi parte cognitiva y se distinguir en algunos aspectos pero poco a poco se une las fichas del rompecabeza y esto me esta interesando aun mas. Mil gracias por todo!
Nunca antes me he sentido tan orgullosa de ser Autista 😊, después de esta charla soy más feliz!
Yo no, desearia estar muerto
acabo de entrarme que soy autista 1 con alta capacidad, Por fin se que no soy una persona rara y he podido entender muchas de mi vida, soy mama de 4 hijas y tengo 14 nietos y creo que hay algunos con mis mismas caracteriscas, mi padre también lo fue . Yo tenia terror a un diagnostico de autismo, pero ahora hasta lo considero un regalo de Dios, trabajo en una editorial de libros y mi alta concentración es clave en mi trabajo.
Yo estoy buscando si es eso pero no encuentro un buen psicólogo y no sé qué más hacer, no me puedo auto-diagnosticar y cada día me estoy sintiendo más cansada porque todo me cuesta y todos me dicen que es normal pero no me entienden 😢😢😢
Soy autista...he sufrido mucho en la vida😢demasiado😢pero ahora soy libre pese que la sociedad me sigue marginado y tratándome mal por ello sobretodo las mujeres en mi trabajo
Comparto tu sentimiento. Yo lo descubrí el año pasado a los 52 años.
Lo siento muchísimo... me ha pasado lo mismo siendo mujer a mis 44 años.😓
Y si no fuera malo el pasado sufrido, mi círculo cercano me sigue cuestionándo y diciendo que soy yo la que me empeño por alguna razón, que no entienden, en decir que soy autista!!😭
"¡Que no lo eres!"🤯🤒😵💫
Ya sabes, como no soy un caso típico de mutismo, esterotipias... etc
En mi diagnóstico dice alteración severa en 2 pruebas, número alto de características autistas, empatía menor al promedio y en 2 pruebas más dice alteración media a moderada. En coeficiente de trastorno dice Muy Alto. Y en otro ( sistemstizacion) dice habilidad sobresaliente. Antes me gustaba decir los Síndromes por separado, pero HOY los dos manuales que menciona el especialista dicen sólo AUTISMO. Así que esos Síndromes ya no existen. Soy muy Autista, alteración severa si lo quieren ver así, y también soy muy funcional, más que los "normales", yo pasé mis 2 entrevistas de trabajo sin problemas, con dos idiomas extranjeros y un salario 4 o 5 veces superior a mi anterior. Mis compañeros "normales" que han aplicado son rechazados una y otra vez... por errores de lógica ( que ellos no ven). Así que... creo que si fuera normal, estaría en trabajos como ellos, y no tendría la oportunidad que tengo hoy.
Ser sobresaliente no está en ser o no neurodivergente, está en las virtudes que uno tiene en su vida, eso depende de cada persona y es independiente del grupo neurólogo al que uno pertenezca.
@@peluchito_6126qué????
Y tus habilidades sociales????
Gracias por tú canal ❤❤❤
@@peluchito_6126yo no soy autista ni tengo nada d esas habilidades pero amo mi espacio y detesto estar en medio de tanta gente y tener que interactuar con personas y menos hoy en día donde hay tanta hipocresía envidia y personas bien superficiales 😂😂
Soy autismo de estados unidos. Espanol y la hispanohablante estan unas de mis interesadas especiales. Entonces es muy bueno que tener calales como este por mi camino aprendiendo espanol y mi vida con autismo.
Hello!, hope you're doing well, I'm just trying to help you, Your text it's pretty understandable, however i think you could improve it in this way:
Instead of "Autismo-> Autism" use "Autista -> Autistic"
"Intereses especiales"(masculine) instead of "interesadas especiales"(femenine)
You're doing great, Spanish it's hard,but you're really close to your goal 👌🏻
And since you understand pretty well spoken Spanish my tip will be: keep on watching videos in spanish and you will start to catch those exceptions in conjugations by just "this doesn't sound correct".
SALUDOS DESDE PUERTO RICO 🇵🇷Estoy excepcionalmente emocionada, alegre por esta maravillosa entrevista. Hace 8 meses mi hijo fue diagnosticado con Autismo y tiene 17 años. Con ustedes he aprendido mucho. Les quiero agradecer desde lo más profundo de mi corazón. Ya que me sentía con muchas lagunas mentales. Tienen mucha razón de expresar que hay mucho desconocimiento en la sociedad del tema del Autismo. La compresión del Dr Reaño es muy amorosa. ¡GRACIAS A AMBOS POR COMPARTIR SUS EXPERIENCIAS!
El año pasado conocí al dr Reaño que hizo su diagnóstico a mi peque y es súper genial
En la Internet no se puede escuchar cualquier tipo de información. ¡Gracias a Dios que los encontré a ustedes! Me han enseñado mucho... ¡Gracias, Gracias!
Qué maravilla de conversación entre dos grandes 🤩🤩🤩🤩 mis felicitaciones!!!
"¿Cuál es el sentido de la vida de esa persona?" Para tenerlo muy en cuenta cuando tenemos a una persona frente a nosotros/as 🙏
Gracias a Bea Sánchez por todo lo que ha enseñado y me sigue enseñando cada día.
Gracias a Ernesto Reaño, por evaluarme con tanto cariño, y por esa frase suya que se ha convertido en mi mantra: "Felicidades María, eres autista".
Un abrazo para ambos 🫂🫂🫂🌈💜🧠
Bea, me encanta tu canal! Me has ayudado a ver muchas cosas. Tengo TDAH y sospechas de autismo (segun mi psicologo y mi propia comprensión)
Pero te cuento, vivo en Perú y Reaño una vez no solo me dijo que no parezco autista, sino que prácticamente se rió de mi por preguntarle... ni me hizo los examenes. Años despues recien encuentro medicos y psicologos que se dignaron a escucharme y ver mas alla de la mascara. espero que él también haya trabajado en sí mismo.
Queee???
@@belenrosales2930fue lo que me pasó... no soy de las que me gusta hablar de los demás la verdad, en esa época tenía muchos rasgos límites que ahora se relacionan con la neurodivergencia y veo que ha avanzado mucho la comprensión del autismo desde ese entonces, no sé si sería igual ahora. Solo sé que me hizo sentir muy mal y ahora recibo terapia especializada que ya no me encasilla de esa forma. Otros en el rubro que lo conocen también mencionan algo similar, quizá muchos intelectuales no sean tan capaces como terapeutas (por un tema de empatia).
@@matildelestrange es muy injusto que pase eso con quienes tuvieron que ayudarte. Lo siento mucho, espero puedas sentirte mejor. Es bueno que hables de tu experiencia. Seguramente el reaño se actualizo, tiene varios vídeos explicando lo exhaustivo de las primeras sesiones para la detección femenina
Buenas. De verdad k cuando entras en este mundo, te has de sujetar la cabeza...porque sientes k se te va.
Muy interesante lo k dice el señor, pero súper farragoso para los k ni más ni menos el autismo entra en nuestras vidas.
Me gustaría k pudierais leer.: LA,RAZON POR LA QUE SALTO. DE NAOKI HIGASHIDA....
ESTOY SEgura k mucha gente lo conocerá, después de leer este pequeño libreto...he podido empezar a entender...de k va esto...
Me duele la vida de estas personas, en especial porque realmente no los entendemos...y ahí va el.IVA k les hacemos pagar a estar criaturas... demasiado...les pedimos demasiado.
No me refiero a k consigan lo máximo para k puedan conseguir lo mejor para ellos...me refiero a nuestras pequeñas o grandes mentes....no tenemos paciencia ...ni para ellos, ni para otros muchas personas o asuntos.
Si podéis y no lo habéis leído hacerlo.
Gracias por vuestra charla y no dejar de hablar del tema..por nosotros, pero especialmente por los Autistas..
Gracias de nuevo.
@@matildelestrange Matilde te recomiendo En Primera Persona de Chile, especialistas en mujeres autistas, yo hice mi evaluación con ellas, son expertas en mujeres autistas. Soy autista, tengo 61 años. Saludos
Fantástica entrevista. Siemore es un lujo escucharte bea.. Y conocer a tus maravillosos invitados. Solo aportar en el duelo de ser padres, que yo cuando estaba embarazada, intuyendo que era un varón (que sí lo fué), un día un ecografista me dijo q era una niña.. Lloré a mares por todas las dificultades q podría llegar a tener en la vida.. Todas las que pasé yo, pensando q si fuera varón tendría una vida más ventajosa. Luego nació mi precioso niño autista y cuando obtuve mi identidad también, a raíz de estudiarlo a él, comprendí que mi llanto no había sido el pensar que una niña tiene más dificultades al crecer, sino que yo había sufrido por ser autista. Por crecer sin adecuaciones. Mi duelo con el diagnóstico fué comprender que desde ese día me convertiría en la protectora de mi hijo hasta que la muerte decida llevarme. Además heredó las altas capacidades de mi esposo, así que mi vocación actual radica en luchar por sus adecuaciones e inclusión escolar.
No quiero hablar de mi. Quiero dejar en claro que una madre autista rara vez siente que le han robado a su niño. Siempre lo sentí maravilloso desde el minuto 1 que intuí estar embarazada. Saber ahora que compartimos un poco nuestras neurodivergencias me hace demasiado feliz. Nunca más me vuelvo a sentir sola en la vida. Espero que él de grande pueda sentir esta felicidad compartida también. Es un elixir mental escuchar personas como ustedes siempre. Un abrazo enorme desde Chubut, Argentina
A parte de lo extraordinario de la conversación, no puedo dejar de mirar la biblioteca detrás. Lo siento mi híper foco son los libros.
❤❤❤ Yo también admirando la biblioteca.
Me pasa igual .😅
Yo también…guaoooo😅
Yo soy de las que si no hubiera existido la música no estaría aquí.
Hola Bea, hola Ernesto, muchas gracias por el vídeo. Estoy muy de acuerdo con lo que comentáis. Sí es verdad que el término TEA es tan común que se acaba generando una necesidad práctica de usarlo para que los demás (En personas promedio. No en personas que estén puestas en el tema) te entiendan sin asociar los prejuicios que puedan tener sobre el autismo (Nos pasa algo similar a los TDAH cuando tratamos de explicar que es lo que antiguamente llamaban ser hiperactivo, pero que el concepto es mucho más complejo que la idea de chicos inquietos que no prestan atención). En efecto, el cerebro TDAH está hecho para situaciones dinámicas de activación alerta-calma en busca de lo que se sale del patrón. En ese sentido, se complementa muy bien con lo que comentáis del autismo. Es verdad que los TDAH no somos más rígidos sobre ciertas cosas de lo que los mitos piensan ya que puede costarnos romper con nuestras rutinas. Sin embargo, no llega al punto de los autistas y, precisamente, tendemos a tener que trabajar mucho más la sistematización. Necesitamos una rigidez de la que partir en ciertas cosas para que nuestro estado de calma se pueda desactivar por estímulos que rompen ese espacio rígido porque estar alerta continuamente nos machacaría. De hecho, como TDAH, cuando he tenido que esperar a que me llamasen de un empleo, era desquiciante porque te obligaba a estar muchas horas en estado de alerta continua, pendiente de cada llamada o ruido del móvil como si fuera a haber un ataque de un depredador de manera inminente, con impaciencia para que llegase la recompensa a corto plazo que retroalimenta esa vigilancia y con la desregulación emocional que te genera recibir una llamada y que no sea una ONG que quiere que dones un dinero que no tienes o un comercial para hacerte de otra compañía telefónica cuando, si quisieras cambiar de compañía, tú mismo buscarías las ofertas por escrito y les consultarías.
Es verdad que el concepto de amistad es complejo. Tengo mucho debate con una amiga porque ella considera que, para que alguien sea amigo, tienes que conocerle bastante mientras que yo puedo tener amigos que sean más bien conocido y buenos amigos que sean amigos profundos mientras que los conocidos los veo como personas con las que tratas, pero no hay posibilidad de que se desarrolle una amistad. Como TDAH, quizá, ACI, de niño, tuve una época en que sentía que no tenía amigos y que había gente con la que podía irme a hacer actividades, pero que no veía como amigos. Amigos podía ser aquella persona que veía fuera de la escuela con una quedada individual y podíamos jugar a algo mientras hablábamos de nuestras cosas en la medida en que podíamos hacerlo o, al menos, había alguna complicidad mayor que sólo un compañero de juegos.
Sobre el arte, diría que es raro que un neurodivergente no tenga una vena artística. Es verdad que no es exclusivo de los neurodivergentes, pero es algo que me cuesta imaginar a un neurodivergente que no sienta pasión por algún arte. Sea a la hora de crear o como consumidor analítico. Está claro que, si alguien tiene las cualidades hiperanalíticas sistematizadoras del autismo, cuando el arte es algo lleno de matices, de belleza, de estética, de comunicación, a menudo, alternativa, y de reflexión, se sienta seducido. Como TDAH, soy escritor amateur (Tuve mi época de considerarme profesional, pero ya desistí), recitante, cinéfilo, seriéfilo, conlanger, hago ilustraciones con el Paint y el Paint 3D (O hacía. Llevo unos meses sin hacerlas), ex gamer (Alguna vez, me envicio al "LBA2" y al "LBA", pero ya no es un interés primario), y, por supuesto, me gusta hacer fotos de lo que me llama la atención (No el tema técnico, sino el impulso compulsivo de ver algo que te llama y guardarlo en tu cámara del móvil), la lectura (Soy filólogo), la música (De ir a conciertos, tener algunos discos, y escuchar música en youtube y Spotify. Música de distintas parte del mundo y de diversos estilos) y me gustan las artes (Yo disfruto de ciertos cuadros, de arquitecturas, de esculturas y demás. Incluso, de las postales y libros antiguos o de la forja de las armas blancas como piezas de artesanía).
Bea, espero que el duelo de tu marido le lleve a valorar todos los aspectos del TDAH y le sirva para mejorar en su desarrollo personal. Personalmente, no recuerdo mucho de mi proceso de duelo porque era muy pequeño cuando, según dicen mis padres, recibí el diagnóstico y sólo recuerdo vagamente el ir a terapia junto con los problemas del colegio, pero sí podría decirse que el último año está siendo liberador porque he cambiado mi perspectiva del TDAH al conocer y asumir el movimiento de la Neurodiversidad. No sólo pasa esa presión de "¿Por qué no atiendes?", etc. en la infancia. Es el pan de cada día. Puedes estar unos segundos mirando el móvil para responder algo importante a un amigo y que alguien traiga un carrito. Como has tardado unos segundos en fijarte en el carro, alguien va a increparte por no haber cogido el carro antes y que se lo va a llevar otra persona. Exacto. El tema de producir es clave. Esa mirada de que todos tenemos que producir de la misma forma y esa forma es la neurotípica, nos causa muchos quebraderos de cabeza. Desde luego. Esa mirada del valor de la diferencia es esencial. En filología, en mis dos carreras, las asignaturas donde me he sentido más motivado han sido aquellas donde los profesores veían mi potencial y estaban más abiertos a que buscase mis intereses dentro de un tema. Donde veía que había una perspectiva diferente. Uno de los aspectos donde más noto una lectura es cuando leo una obra que resulta muy árida, pero, de repente, hay algo con miga y la atención se hiperfocaliza, tienes la sensación de que la memoria se agudiza, el ritmo se vuelve más llevadero, te notas más motivado y sientes que has encontrado un diamante en bruto. Sin duda, nos sirven no sólo para mejorar el entendimiento, sino la resiliencia. El arte no cura, pero puede ser clave para no volverse loco con las tenciones que se generan entre la propia persona y el entorno a lo largo de su vida. Muy cierta esa conexión entre la noche y la neurodivergencia. Es una bonita metáfora la de los soles. No recuerdo si leí algo de Gérard de Nerval en Filología Románica (01:08:27).
Bea te sigo hace tiempo!
Me fasciina cuando hablas y explicas, sobre altas capacidades, sensibilidad alta o autismo😊❤
He trabajado con niños, jovenes q es igual si tenian otras caràcteristicas y sin saberlo creo q he interactuado bien con estas personas y se han sentido comprendidos y respetados!
Con mi nieto tambien hay cosas de alta capacidad, sensibilidad, autismo leicht, diria yo, no se encuentran las palabras aùn! Me entiendo muy bien con nieto y el dice q yo soy q soy quien le entinde mejor!
Me gustaria q se sintiera mejor con sus compañeros cole y otrs temas especìficos!
Me pregunto si hoy fuera al cole, que dirian como soy? Sennsitiva alta soy, q mas nò? Sandrian seguro un par de cosas mas?
Gracias a los dos! Lo trasladais maravillosamente y gracias cada vez sabèmos mas? Gran respeto por los dos! Teneis q aportar mucho al mundo😊❤
Saludos desde Viena❤😊
Yo siempre me he sentido muy mal por tener una pareja autista…, no hay comunicación, ni relación íntima, no hay muchas cosas ..hoy después de esta charla me ayudará a entender muchas cosas muy difíciles, en tantos años juntos!
Les agradezco mucho y seguiré informándome más sobre el autismo.
El valor de la vida es existir”, muy exclusivo!
No te da sexo que feo, nadie debe estar atado a nadie miserablemente
Te felicito por se fuerte en intentar avanzar con un hombre adulto que le cuesta abrir sus emociones más intimas o básicas. Tengo un hijo que joven y pienso en su futuro. En mi hijo logro que se una apertura en su trato cuando hablo primero de sus "intereses" puedo enfocarme después en otros temas más domésticos. Llegar a acuerdos y alejarse un poco de tantos "ruidos externos" o "estímulos externos" puede ayudarte. Mientras más expuesto a estrés es mucho mayor el encierro y tendemos a cerrarnos más porque no podemos cumplir con los estándares del matrimonio, el trabajo, la relación con los hijos, etc Fuerza y ganas. Busca a Dios porque para mí ha sido mi esperanza y te hace ir más allá de lo meramente artificial y superficial....
Me siento aliviada y triste al escucharlos. Cuando me tocó elegir profesión estuve meses indagando hasta que elegí Interpretación. Durante el tiempo que duró fué una experiencia completa; me proportcionaba intimidad, acción, seguridad , un grupo de personas y todo desde la seguridad de la ficción y un espacio de retiro. Ahora empiezo mi proceso diagnóstico y me da ternura darme cuenta los pasos que tome cuando no sabía que era autista. Muchas gracias por el espacio, es un sitio de descanso para mi. Un saludo.
Saludos desde Perú, que orgullo escuchar a mi compatriota y a ti por supuesto Bea.
Que charla más enriquecedora y educativa, con una mirada desde lo positivo que ayuda a romper barreras. Gracias por este gran material que nos ayuda a entendernos como autistas y encontrar un lugar en este mundo tan caótico
Hola Bea. Sospecho que soy autitsta y los videos de ambos, mas los de Sara Cordina, me estan ayudando muchisimo. Escuchando a uds sobre el lenguaje y la palabra "funcionalidad", pensé en el termino "estilos cognitivos", creo que lo que existen son diferentes estilos cognitivos y que esos estilos ( lo tipico/normativo o lo atipico) pueden ir acompañados de coexistencias. La falta de visbilidad del espectro hace que la gente en gral ( a la cual hasta hace dos semana me incluia) suela vincular autismo solo con personas con mayor necesidad de apoyo. Que gran reto tenemos en empezar a aumentar la exposicion del tema. Gracias por este video a ambos. Mariana desde Argentina.
La mejor entrevista sobre autismo que he visto ❤ información clara, concreta, totalmente apegada a la realidad de nosotros los autistas.
Los sigo y los admiro a ambos, ver una entrevista con los dos es un maravilloso regalo, saludos desde México!
El video definitivo acerca del libro definitivo. Gracias Bea por traer al Dr Reaño.
En toda comunicación es importante usar los signos lingüísticos más cercano al mensaje que queremos comunicar.
Soy múltiple excepcional, tengo alexitimia y dps y tus vídeos me han ayudado mucho a ver el mundo y a mí misma de forma diferente, realmente no sé si sabes todo lo que aportas con tus vídeos, muchas gracias ❤
Creo que vivimos en la era del despertar, al haber conseguido cambiar el lenguaje de referencia, divulgar la realidad del autismo…muchos estamos abriendo los ojos y nuestros hijos van a tener un soporte desde otro prisma y a la vez los padres se auto descubren en ese proceso. Estoy segura de que en un par de décadas estaremos en una realidad muy diferente a la actual. Gracias por la labor de ambos porque es de gran ayuda en este proceso.
Dos hermanos de mi padre sufren de demencia prematura. Ambos con AACC y TEA. Me preocupa mucho que exista una correlacion significativa. Eso lo convertiría en un problema. En cuanto al resto, es un regalo poder comprender TODA mi vida.
Excelente entrevista! Gracias Bea por ser la voz de muchos autistas y gracias a Ernesto por su conocimiento en el tema y su gran apoyo y empatía. 🙏❤
Gracias Bea por invitar a este gran profesional👏👏👏 ha sido un placer escucharos a los dos, me podía pasar las horas aprendiendo de vosotros. Un abrazo de oso de peluche ❤
Tremenda entrevista miy educativa y esclarecedora! Muy buen crossover ❤
Muchas gracias por esos temas.tengo un hijo autista. No pude encontrar apoyo para el.hoy tiene 39años
Soy Juez y tengo esa sensación de sentirme identificada en muchos aspectos de neurodiversidad. Agradezco sus pláticas.
Una profesión estricta y analítica como para un autista de alta capacidades.
Gracias, sigo a Ernesto también desde hace un tiempo. No tengo diagnóstico. He ido a psicólogos y "no parezco autista", pero sé que hay algo que no cuadra, tengo 46 años y estoy hiperadaptada.... en mi casa necesito horas sola para recuperarme. Conoces a profesionales que puedan orientarme en Argentina? Gracias!!!
Podés preguntar en la Liga Asperger 7
Que lujo de entrevista!!!! Gracias Bea, gracias Ernesto soy abuela de un niño de 6 años, desde los 3 que tuvo este diagnóstico "autismo nivel 1" ... estoy tratando de aprender acerca de esta condición. Cuanto agradezco vuestras enseñanzas individualmente y hoy juntos... gracias
Impresionante ver y escuchar a este par de maravillas, un abrazo y mi aprecio para ambos. 🙏 🧩🧩🧩🙏
Maravillosa y esclarecedora conversación que me reafirma en mi condición autista no diagnosticada. Comparto en mis redes y Vea, te seguiré de forma asidua y visionaré todos y cada uno de tus vídeos. Muchas gracias.
Yo empecé a estudiar el autismo gracias a un comentario de UA-cam en un vídeo de una entrevista a Glenn Gould, me impresionó muchísimo que algunas de las cosas del día a día de Glenn fueran como un espejo para mí, por lo que comenté y alguien respondió y me soltó la pregunta bomba "¿Sabes que él es autista y que esos comportamientos que describes se pueden explicar dentro de un diagnóstico de autismo?"
Yo buscando sobre burnout...porque me pasa casi de dos en dos años...cuando me aparecieron videos sobre burnout autista...me quedé con los ojos bien abiertos. Y después segui buscando conocimento y: ahi está, yo soy así. Estoy esperando saber cuando tendré mi evaluación relativo al autismo. Un saludo
Qué placer escucharlos🥰 gracias a los dos por estos espacios de aprendizaje!
Me pasó lo mismo. Mi esposo es trabajador social y trabajó mucho con discapacidad en un hogar de niños. Luego descubrimos qué yo era autista y de a poco él a entendido el autismo desde otro lado, yo tengo suerte de tener de pareja a una persona que me entiende y me acompaña 😊
Que liberador es oir esta entrevista, cuando dijo que los autistas existen pero que el concepto no puede abarcar la gran diversidad me recordó mis clases de evolución y diversificación biológica, el profe nos decía : las especies existen pero ningún concepto de especie puede aplicarse por completo a cualquier organismo porque es eso, la diversidad es un continuo, las especies no son entidades discretas y no pueden cumplir con los criterios de los conceptos o porque sobran criterios o porque faltan. Es una lástima yo enterarme tarde de mis condiciones y haber crecido en un ambiente que no ayudó, cuando trataba de refugiarme en el arte, dibujando me regañaban diceindo que ya estaba perdiendo el tiempo, entonces lo hacía escondida o en ratitos donde no estuviera ocupada con oficios de la casa y así aprendí incluso a hacer retratos. Ahora soy ilustradora botánica pero de verdad pude haber hecho mas...
Qué maravilla de entrevista, Bea. La estoy disfrutando mucho. ¡Muchas gracias a los dos por vuestra generosidad y por compartir vuestros conocimientos!
Mas videos con él ❤
Muy bueno gracias! Saludos desde Brasil
Muchas gracias Bea y Ernesto por ser la voz de muchos en el espectro. Por vuestra labor divulgativa para concienciar y seguir derivando estereotipos y mitos, y así, la sociedad también puede ir cambiando la forma de tratarnos en ámbitos educativos, laborales y sociales. Es muy importante seguirles como autista, y un auténtico placer.
Gracias !❤
Vaya máster clase no es estáis dando valis millones !!!❤
Las noches oscuras del alma.
La música amansa a las fieras.... Las fieras son nuestros males que todos poseemos en nuestro interior. Muy sanador
Estoy de acuerdo en que ser neurodivergente no es ni enfermedad ni trastorno, es mas, creo que el mundo necesita de mucha neurodivergencia para poder cambiar. Gracias por todo el trabajo
Maravillosa y esperanzadora conversación entre dos personas magníficas. Gracias por compartirla.
Esencial este vídeo. Me encanta. Construyendo puentes #autismo #AltasCapacidades #SoyAutista #SoyNeurodivergente
Ponen el palabras claras lo que me está sucediendo despues del diagnóstico... Invalidación y no recibir apoyo me provoca ansiedad y depresión, lidiar con ellos es mi desafío y me cuesta encontrar psicólogo en mi ciudad que trabajen con mujeres dentro del espectro
Te recomiendo En primera Persona, Fundacion especialista en mujeres autistas, es de Chile . Saludos
Cual es tu ciudad?
Creo que incluso la palabra "autismo" suena medio despectiva, a mi me sonaba como de "automático" una especie de máquina, pero veo que es "auto" de "sí mismo", prácticamente como decir egoísta.
Me gustaría más que se clasificara como sobre exitabilidades o sensibilidades diferentes en lugar de usar ésa etiqueta creada por gente que patologizaba la condición
Desde luego. Se crea a pesar del sufrimiento porque se crea, bajo mil formas, directas e indirectas, al usar todo lo que nos sucede en la vida para sublimarlo en arte con las emociones y la tensión que hay detrás. Suena interesante la vida de Derek Paravicini. Desde luego, vendrían muy bien los apoyos específicos para todo. Es verdad que se ven las cosas desde otro lugar. La última clase universitaria de literatura a la que asistí fue en junio de 2013 (Pude asistir a una de literatura italiana de un instituto italiano) y ha pasado una década. Se mira desde otro lugar, aunque se sigan haciendo cosas porque es una faceta de ti.
Yo veo que mi escritura es estructurada desde una dinámica caótica continuada. Puedo saltar de unos temas a otros al componer las ideas o al escribir los pasajes o descripciones del léxico con la cronología. Sobre el tema de la pintura, tengo cierta tendencia a rasgos caricaturescos en los personajes más figurativos. En las banderas, me salía la bandera más irregular y las curvas más ágiles con el Paint. Sí es verdad que probé a crear un puntillismo morse (Rayas y puntos de colores que aludían a la materia de los objetos) o representar los planetas, el vacío y la luz desde lo semiabrastracto como si fueran trazos que se interconectan entre distintos tipos de rayas y puntos en algo caótico, pero, al mismo tiempo, ordenado. Hay piezas geométricas, pero tienen algo de batiburrillo que conecta junto a distintos colores. A veces, con ciertos juegos de pareidolia. Con el Paint 3D, tengo figuras más armoniosas, como una serie de triángulos de distintas formas sosteniéndose entre sí en "Diversidad", o la agilidad de los espacios con el simbolismo abstracto de dos figuras geométricas donde una se muestra más alejada del cilindro que representa el anillo del matrimonio, pero sigue estando vinculada a la otra figura como si se dieran la mano. O la perspectiva imponente de los tuvo interconectados de una figura geométrica que representa el tiempo. O esa sensación de movimiento en su estaticidad de una criatura fantástica fractal que desarrollé para hablar del concepto de tiempo y sus posibilidades como si fuera realidades alternativas. O un ajedrez de figuras similares, en distintos colores, y aspectos extraños, descuidados, desde lo que permitía la geometría, para hablar de geopolítica. El usar elementos mínimos como el movimiento de los tentáculos de una criatura de ciencia ficción, creada con Paint 3D, junto a la posición de la cabeza, para expresar emociones. Las texturas y colores como algo no medido. En cambio, no suelo tener problemas para representar los rostros, aunque tiendo a representarlos de perfil. Sin duda, desregula bastante. Yo noto cuando dedico mucho tiempo a la burocracia escritora y poco a la parte creadora. Se agradece cuando me surge la excusa para escribir, aunque sea completar un fragmento de un texto que no entrará en mis novelas en verso hasta dentro de años.
Es absurdo lo de las curas. Desde luego. Si te hacen creer que tienes una enfermedad, harás lo que sea por curarte. Cuando hablamos de gestión, las dinámicas cambian porque hay sentido crítico donde ves tus fortaleza y debilidades para gestionarlas mejor, pero mucha gente no sabe cómo asumir esto. Piensan que asumir que no es una enfermedad va a negar la necesidad de ayuda cuando una cosa no se opone a la otra. Hace falta mucha consciencia social para evitar malentendidos. Si tienes un padre que no está informado y, por ello, no ha tenido posibilidad de concienciarse de que ser autista no es una enfermedad, pienso lo mismo. Va a caer en manos de esos timadores. Desde luego, el duelo es un momento crucial. Por cierto, nadie nos habla de la realidad de cómo es un niño autista. Es verdad que siempre hay algún tipo de niño ideal, sea hijo, sobrino, nieto, etc., pero, luego, conoces al de verdad y es más interesante. No recuerdo mucho de cómo me imaginaba a mi sobrina, pero, ahora que está en mi vida, con sus virtudes y defectos, no puedo más que sentirme agradecido y no la cambiaría por ningún ideal. Sin duda, hay que parar al timador y no culpar a la víctima. En efecto, la sociedad es muy dañina en ese sentido.
La gordofobia es aún más invisibilizada porque se mueve en la fina línea entre la preocupación por la salud, algo razonable dentro de ciertos límites, y la agresión social por no cumplir con los cánones. Es un tema sobre el que las personas gordas no nos atrevemos a hablar con mucho sentido crítico porque se nos tacha de exagerados y que lo decimos como una excusa para no dejar de estar gordos, pero que está ahí muy marcado en nuestra sociedad de muchas formas. Lo más triste de todo es que nuestro mayor deseo es ser aceptados gordos o delgados, sentirnos bellos delgados o gordos. No perder diez kilos y sentir que la aceptación de los demás está a alquiler de no recuperarlos porque te miran con horror por estar gordo. Por no hablar cuando hablas con abogados sobre si hay ayudas para encontrar empleo para personas con sobrepeso y te hablan de pedir una incapacidad absoluta cuando lo que quieres es que no te discriminen. Quieres que buena presencia no sea sinónimo de "delgadez" en el imaginario laboral. O prueba todas las dietas, o se pone reaccionario hacia cuidar su alimentación porque tampoco le genera una aceptación real. Yo puedo querer afeitarme, pero, si quisiera dejarme barba, entiendo que la sociedad lo aceptaría. No hay ese parecer desde lo constructivo de que ambas opciones son respetables y que cuidar tu salud no depende tanto de los kilos que peses, dentro de unos límites, que de otros factores. Y no hay una gran presencia de normalización corporal. Desde luego, generan bastante exclusión. Como bisexual, TDAH (Puede que deba sumar ACI y eso tiene doble filo para la sociedad), no tan joven (34 años), desempleado, alto (He notado a algunas mujeres que, cuando te acercas con toda normalidad, te miran con miedo como si, por ser alto, temieran que fueras a hacerlas algo cuando nada más lejos) y gordo (La gordofobia) es normal que tenga muchos problemas que resolver, aunque no haya caído en la anorexia o la bulimia en algún momento de mi vida. Sin duda, amplifican el acoso en redes. Es una buena frase.
Apoyo el derecho al aborto, pero soy consciente de que no es una decisión que haya que tomar a la ligera, que es una decisión muy personal y difícil (Si pudiera gestar hijos, la naturaleza no me ha dado la biología para ello, seguramente no abortaría. Otras personas tienen situaciones donde no ven otra opción para su vida que la del aborto y también necesitan respeto), donde la persona, tome la decisión que tome, debe ser apoyada en lugar de recriminada, y me alegro de que decidiera tenerte. Muchas gracias. Un saludo.
Acabo de recibir diagnóstico a mis 28 y todas las frases son “no creo que lo seas” “ay pero has de tener el .001 “ “yo creo que está mal la persona que te diagnosticó “ 😪 a veces me llega la duda de si no estuvo erróneo el diagnóstico porque me siento bien, pero regresan las dificultades y ya otra vez me siento mal y recuerdo porqué busqué mi diagnóstico.
Creo que estoy en la misma situación 😞
GRACIAS, GRACIAS Y GRACIAS por esta conversación!!! Ya sé cual será mi próximo libro. Os sigo muy de cerca a los 2 hace ya tiempo.Evidentemente, según el grado de afectación, no todos pueden dejar de verlo como un trastorno, q conlleva muuuuchas ayudas y apoyos, pero en otros muchos casos no es así y con un entorno favorable el cambio puedo ser espectacular. Sigan investigando e informando por favor con tanto rigor y positivimo q es lo q hace falta en la sociedad !!!!
Wow mientras más veo tu contenido más voy abrazando la condición. Yo no tengo un diagnóstico pero concuerda con tantas cosas en mi vida, lo que si es que aún no se si tengo altas capacidades, me gustaría saberlo... Pero esto es maravilloso porque me veo con más luz quien soy, siempre me percibí como mala, equivocada, rara... Tengo dos hijas y veo señales muy claras en las dos con características diferentes
Qué buena charla! Veo que se llega a un mejor entendimiento del autismo.
El 14 de mayo me dieron mi diagnóstico y el 30 es mi cumple. Soy Historiadora del Arte ahora se porque de niña los libros de arte me “regulaban” sin saberlo. Esto último Gracias a ustedes dos por la información. Admiro también a Reaño. Cariños totales a ambos.
Qué emoción me produce escuchar a este par de genios, de verdad. Millones de gracias!!
Tengo un hijo de 14 años y fue diagnosticado con traatorno del desarrollo social y del lenguaje a los 3 años y luego casi a los 5 como Asperger cuando aun no estaba dentro del paraguas Tea, lo he tenido que cambiar de colegio mas de dos veces y le ja costado mucho lo académico pero es muy inteligente
Excelentísima entrevista o conversación, sólo me queda darles las gracias por su labor de divulgación en español sobre estos temas tan importantes. Saludos a ambos
Magnífica entrevista. Excelentes amb@s. Gracias. He aprendido muchísimo.
Maravilloso vídeo, Bea, necesitamos directorio de profesionales respetuosos y actualizados como mínimo, para terapias y valoraciones, nosotros vivimos en A Coruña y de momento no encuentro a ningun@.
Gracias Bea por esta entrevista. Soy autista y se por intuición lo que este hombre dice por observación.
Gracias! Gracias! Gracias!
Excelente, espero los miércoles con mucho entusiasmo para ver sus videos, un abrazo ❤️
Un gran placer escucharles. El libro ya viene de camino. Gracias por su gran labor de divulgación
Hola Bea buenas tardes. Tus video y los del Dr. Ernesto me han servido para obtener información clara del autismo, la Neurodivergencia, etc. Y esto para compartir la información con personas neurotípicas, neurodiversas y Neurodivergentes. Saludos desde Guadalajara, México.
Que hermosa entrevista!!! Muchos cariños.
Me encanto la charla vengo de suscribirme al canal del sr Reaño y me preguntaba su formacion encuentro que explica muy bien , los autistas viven los mismos desafios mundialmente yo vivo en Canada y es lo mismo no los toman mucho en cuenta cuando hacen cosas para ellos , el sistema publicosi si bien ofrece servicios son lamentablemente deficientes , pero en el servicio privado son buenos especialistas......
Buenos dias. Siempre te sigo Bea, enriquecedora entrevista. Gracias
Un abrazo Ernesto Reaño, gracias por explicar las cosas tan bien... y otro a Bea por la entrevista
Qué maravillosa entrevista, la he enviado a todos mis familiares. Mi hijo de casi 4 añitos ha sido diagnosticado recientemente y yo cuánto más aprendo sobre autismo, más pienso que lo soy. Pues bien, quería comentar que varias personas me han comentado de darle cosas a mi hijo horribles para “curarlo” cuando nadie sabe realmente cuáles son las dificultades de él, ya que encaja en la descripción de “no puedes ser autista” , entonces con esa fórmula venenosa qué le pretenden curar?? Yo acogí el diagnóstico celebrándolo y en pocos días casi caigo en una depresión de ver cómo se hablaba del autismo, cosas terribles que jamás me había planteado cómo que ojalá hubiese forma de evitarlo en el embarazo. Cuando oí esto no me podía creer que realmente una rama de la ciencia quisiera evitar que mi hijo naciese si es un niño PERFECTO, las dificultades me las como yo y las trabajo con mi paciencia y mi amor de madre. Solo imaginarme que en el embarazo me hubiesen metido miedo y dicho que mejor no lo tuviera porque venía autista como hacen con el down y rompo a llorar, de imaginarme interrumpiendo mi embarazo por miedo e imposición de la bata blanca de los hospitales. Yo siempre supe que si me quedaba embarazada de un bebé down, lo iba a tener pero porque sabía lo que era, pero el desconocimiento del autismo podría haberme puesto en la tesitura del aborto planificado, lo cual solo me produce tristeza y rechazo a que se desarrolle una investigación para una prueba para conocer en el embarazo si el bebé es autista 😢
La mejor entrevista!!! Estoy emocionada, agradecida y con más luz en este camino de la vida con autismo.
Mi hijo desde pequeño tenia intereses particulares pero en muchos comportamiento se le deba por ser hijo unico ahora que tiene 20 años se diagnostica autista y con bajo ci en algunos campos pero es tan brillante en temas de su interes, ahora entiendo que los test de ci realmente depende de muchos factores, pero es que yo a mis 56 años entiendo que se identifica tanto conmigo Yo soy autista
Me lo leí en 3 días, un libro fantástico!!
Magistral
Ustedes dos y Adeline son mis preferidos!!!! Los amoooooo
Beaa amaría ver tus obras❤
De las mejores pláticas que he escuchado sobre el tema. Felicidades y gracias. 😊
Excelente!!! Gracias!!!! Millones de gracias!!!! Totalmente tecomendable
gracoias
Me has encantado la entrevista Bea!!! Estoy pasando por un bornaut muy largo y la entrevista me ha dado ese aire fresco de información que se convierte en energía. Tengo Fibromialgia y hace un año mi diagnóstico de autismo grado uno y me cuesta diferenciar entre fatiga crónica y bornaut porque se parecen mucho y se mezclan entre los dos y la sensibilidad sensorial es muy fuerte … otra cosa con la que me identifique contigo en en el tema artístico , yo tuve unos años muy intensos en los que solo pintaba y noto que desde q lo he dejado estoy más desreguladas y ahí veo la importancia del arte o de cualquier exprecion que nos aporte esa autorregulación . Un beso y gracias ❤
Muy buena entrevista . Gracias por compartirla Bea y tambien gracias por incluirnes a nosotres la comunidad artistica entre les persones con doble diagnostico ❤ somos muches. Saludos desde Argentina
Bea fue maravilloso encontrarme con tu historia yo estoy derivando por el diagnostico de mi hijo de 16...hay algún espacio para contactar directo contigo ?
Gracias al universo que hay esta información y personas maravillosas como tú la comparten. Tengo un nieto con características de autismo y me gusta aprender para poder comprenderlo. Y como se hace un examen para adultos? Muchas gracias ❤
Hola @beasanchez2e , sigo hace un par de semanas tus videos con mucha intensidad. Sospecho que estoy dentro del espectro y tus videos me animan a buscar diagnóstico y alguna terapia con la que me sienta a gusto. Hay mucha gente de la comunidad autista informando responsablemente pero además tus videos son muy dulces, eso me agrada. Quería preguntarte acerca de eso de que se nos pega sin querer el acento del interlocutor (me pasa 9 de 10 veces y la vez que no es porque pongo esfuerzo, ahora entiendo que es un rasgo más de la CEA), quiero saber tu óptica de ese fenómeno, ¿creés que tiene que ver con el exceso de empatía que a veces aparece? ¿es un esfuerzo de masking que se va tanto de las manos que uno imita de más? Supongo hay varias respuestas pero para saber a qué lo atribuís vos. Un abrazo desde Argentina.
muchas gracias! 🤍
Que maravilla es escucharos..❤ cuanto aprendizaje 🌹⚘🌹
Me encantó el reportaje. Ambos son muy explicativos. Muchas gracias 😊
Excelente programa realizado por estos dos personas dotadas de mucho conocimiento sobre el tema del autismo. Gracias a ustedes me ha despertado la curiosidad de preocuparme por mi misma , cosas que antes ignoraba ya que lo podia demostrar como algo normal pero por dentro sabia que habia algo diferente en mi. Aun no he podido consultar a un psicologo o un especialista en este campo pero si tendre la oportunidad de hacerlo porque se que es algo de paciencia y de tiempo. Ahora en este momento tengo una pregunta relevante que me esta dando vuelta y es: Puede confundirse un trastorno de ansiedad con una discapacidad como lo es el autismo? . Mi vida en este momento esta en un proceso en donde descubro cosas de mi parte cognitiva y se distinguir en algunos aspectos pero poco a poco se une las fichas del rompecabeza y esto me esta interesando aun mas. Mil gracias por todo!
Maravillosos, gracias!!!
No entiendo bien el libro sobre paternidad y autismo al que hace referencia, alguien lo conoce? Gracias!! Tremenda entrevista❤
OSTIA MANOLO estos si son crossovers y de los Legendarios OSTIA
Muchas gracias Dios los bendiga
Muy buena la entrevista ,muchas gracias.
Que lindo❤
Es de mis favoritos también! 🙌♾️
Que belleza de entrevista. Completa y precisa 💚!!
Muchísimas gracias por esta entrevista.❤
excelente. muchas gracias. hace poco fui diagnosticado y sigo aprendiendo
Donde se consigue el libro y cuanto vale?