Soy Autista y TDAH diagnósticado a mis 19 años y desde pequeño cargaba muchos estigmas en la escuela solía gritar porque no soportaba el ruido o en ocasiones sufría bullyng y yo respondí agrediendolos y de ahí me cargue el estigma de estar loco de ser un berrinchudo y es muy difícil porque incluso ala fecha cuando e sufrido colapsos que aunque no suelen ser igual de intensos yo no entendía porque me sucedían y agredia verbalmente y en ocasiones físicamente pero lanzando objetos o golpeandolos o en ocasiones afortunadamente e aprendido a identificar cuando tendré un colapso y decido encerrarme en mi habitación apagar la luz y meditar, no lo elimina por completo pero si me llega a relajar
Profesor cuando me siento desregulada o para evitar comenzar a desregularme, hago una pausa y me tomo un té. El té, su preparación y la teína han sido mi salvación mucho antes; de tener el diagnostico. Ahora que lo sé conscientemente...el té (su historia, sus tipologías y su rito) es mi ultimo hiperfoco. Como siempre gracias infinitas.
🌻Compartamos este contenido. Nos conviene divulgar conocimiento sobre nosotros, el espectro. Hagan que el algoritmo recomiende, este contenido. Demos like, y a suscribirse, cuantos más seamos, mejor nos irá a todos. Recordemos, que nuestra realidad, mejorará si la reivindicamos, detrás vienen otros. Compartamos vivencias, y conocimiento, así nos ayudaremos. Me pregunto si ¿alguien se regula de una forma eficaz, como sistema, lo han logrado? ¿Qué protocolo usan? Es distinto para todos, pero tenemos mucho en común. Gracias Ernesto, un saludo.
Ernesto Reaño se ha convertido en uno de mis nuevos intereses profundos. Entro en hiperfoco rapidamente. Excelente Exposicion. Gracias por todo el valor, conocimiento y experiencia que nos aportas!!!
Gracias a sus videos puedo comprender mejor a mi hijo. El tiene 18 años y habla muy poco. No sabe expresar sus emociones con palabras. Este año ha estado desregulado. Hemos analizado lo que lo hace sentir inseguro. Estamos trabajando en ello para mejorar su situació actual.
Brillante! Gracias maestro. Tú explicación clara sentencia mi aprendizaje. Acompaño a mi hijo, maravillosamente autista, hacia su existencia adulta y esta semana en el colegio han surgido desencuentros a causa de este tipo de respuestas conductuales. Gracias, le sigo y aprendo a entender a mí chiquito.
Muchas gracias por tu contenido. Mi expareja es autista y yo sospecho ser auTDHA, me hubiera encantado saber todo esto antes para ayudarnos a coregularnos y evitar llegar a esos estados. Este es uno de mis canales favoritos.
Buenas tardes sr. Ernesto agradecida por tan valiosa información que usted nos aporta a las personas que tenemos un ser amado Autista. Dios le bendiga. ❤
Gracias por este vídeo, Ernesto. Justo sufriendo un enorme apagón por mi preocupación hacia una persona querida. Esta explicación me ayuda un poquito y alivia ❤
Hola Ernesto, estoy aprendiendo mucho con ud. Me gustaría si algún día puede hablar del porque las mujeres autistas sufrimos demasiada ansiedad? Cómo impacta las hormonas.. otro tema es como podríamos cambiar nuestras cosas , porque por ejemplo me dijeron que tengo celiaquia y debo cambiar todo en mí cocina y mí botella de agua etc. Y aún no lo puedo lograr. Cómo trabajar ese desapego de las cosas
Hola Ernesto, estos días, ando pensando bastante en cuál es la diferencia entre tener rasgos autistas, ser autista, el T.O.C. y lo que implica. En psicoterapia individual, la psicóloga no es experta en neurodivergencias, pero se informó para poder reunir mayor información para mi caso y valorar si me merece la pena hacer una evaluación de expertos, me pasaron varios test. De nombre, recuerdo el aspie Quiz y creo recordar que el RAD-R (Había dos que abordaban el autismo aparte del aspie quiz). También, uno de perfil sensorial más exhaustivo ya que uno de los test abordaba cosas, pero se dejaba todo el tema sensorial del gusto. El Aspie Quiz y no estoy seguro de si el RAD-R (Había varios que funcionaban con "Totalmente de acuerdo", "Parcialmente de acuerdo", "Parcialmente en desacuerdo" y "Totalmente en desacuerdo" . El otro funcionaba con grados de frecuencia) coincidieron en que estaba en limítrofe. Por encima de los resultados neurotípicos, sobre todo, a nivel de talento neurotípico (20/26 en aspie y 9/22 en neurotípico) y en talento neurodiverso (9/12 en aspie. 0/2 en neurotípico). En el test de perfil sensorial, tengo en Raw Score, 42/95 en Seeking/Seeker, 59/100 en Avoiding/Avoider, 56/95 en Sensibility/Sensor, 72/110 en Registration/Bystander. Auditory 19/40. Visual 14/30. Touch 26/55. Movement 17/40. Body Position 21/40. Oral 32/50. Conduct 25/45. Social emotional 47/70. Attentional 35/50. En la escala de las flechitas, me sale seeking, con 20, recién entrado en "Just Like Majority of Others". Avoiding, con 59, en "More than others", justo a un punto fronterizo con "Much More than others". Sensibility, con 56, está dentro de la franja de 54 a 96 para "Much More Than Others". Registration, con 72, está en la franja de 56/110 en "Much More Than Others". Auditory, con 19, está en 10/24 en "Just Like Majority of Others". Visual, con 14, está en 9/15 "Just Like Majority of Others". Touch, con 26, está en 22/29 "More than others". Movement, con 17, está en 17/24 "More than others". Body Position, con 21, está en 20/40 "Much More Than Others". Oral, con 32, está en 25/32 "More than others". Conduct, con 25, está en 23/29 "More than others". Social Emotional, con 42/70 "Much More Than Others". Attentional, con 35, está en 32/50 "Much More Than Others". Es decir. En "Sensibility", "Registration", "Body Position", "Social Emotional" y "Atentional" estoy muy por encima de la mayoría. En "Avoiding", "Touch", "Movement" "Oral" y "Conduct" estoy por encima de la mayoría. Soy muy consciente de ser más tiquismiquis en las comidas y de que tiendo a preocuparme por diversos detalles que potencian mi miedo al rechazo o mi entusiasmo. Sin embargo, no tengo la impresión de ser tan sensible al tacto, o tener una posición corporal diferente. La psicóloga ve claramente PAS/SPS. Sí me empiezo a preguntar si mi tendencia a evitar pasar mucho tiempo en familia, quedándome en mi habitación, es sólo por un clima familiar mejorable desde siempre o hay un autismo subclínico ahí que está influyendo. Es verdad que, cuando estoy yo solo en casa, me muevo mucho más por la casa y siento que los espacios están disponibles para organizarlos como quiero. Cuando me levanto, necesito desayunar con la tele puesta, viendo una peli o una serie que me apetezca. Si no, me siento desregulado. Si tengo el cuarto de estar ocupado, muchos días, ni me preparo el té. Si no cumplo con mi rutina de té, desayuno con serie e intimidad durante esos momentos, me siento desregulado. El comer y cenar con los demás, salvo por comentarios y actitudes de queja/control, lo llevo bien, pero el postre, siempre que puedo, tiene que ser yo solo, con la serie/peli. Con la merienda, puedo ambas, aunque me gusta más yo solo. También, si me pongo muy a full hacia una tarea que no me entusiasma, al día siguiente o varios días después, me cuesta tener un ciclo de rendimiento mínimo. Me centro mucho en aficiones como mis conlangs, mis ideas literarias, mis series o mis post, y siento mucho placer al hacerlas, pero no dejo de sentirme culpable porque me absorban en exceso. Al mismo tiempo, ando obsesionado con no ser suficiente, no valer, que me rechacen y miedo a la muerte. Me refiero a asumir la posibilidad de que, a un ser querido, le pase algo o haberme llegado a imaginar, de forma recurrente, escenas que me llevaron a tomar medidas profesionales. También, me ha pasado mucho, aunque no sea algo racional, aumentar mis niveles de estrés y ansiedad de forma muy marcada para enterarme, a los pocos días, que algún allegado había perdido a un familiar o, en el momento de estar yo así, estaba a días de perderlo. Puede que, además de TDAH, tenga TOC, autismo oculto y PAS, pero hay demasiados "puede" en mi cabeza. En ocasiones, demasiada saturación hasta de redes sociales. Por mucho que, hoy día, el 70% de la actividad social se mueve en redes sociales a través de internet. Muchas gracias. Un saludo.
Muy buen video, Ernesto. Quiero consultarte por las reacciones del meltdown hacia afuera, en mi caso no se me da por la violencia (ni física, ni verbal) sino más bien como crisis de llanto intensas que pueden durar como 1 hora. Esto también se considera una reacción de meltdown? Por otro lado, en caso del mutismo situacional puede darse como reacción a un meltdown (pensando quizás que podría entenderse como un mecanismo de huida)? Muchas gracias de nuevo! Un saludo!
Influye mucho los cambios hormonales en las mujeres autistas con respecto a la desregulación?? Porque siento que a nosotras como neurodivergentes nos afectan más los cambios hormonales que a las mujeres neurotípicas 🥺🥺 ante alguna situación que me afecta, cuando tengo cambios hormonales me desregulo muchísimimo más
@@Star27259 Hola: Apoyo ese petición de vídeo y deseo añadir que: Creo que en hombres y mujeres dadas las grandes dosis de cortisol en las que se mueve el neurodivergente. Qué el ciclo hormonal femenino esté más estudiado, por razones de ciclos visibles, menstruación, ovulación, maternidad, menopausia pero no creo que sea distinto para los hombres. Dado los tabúes culturales, se niega, esconde y no se estudia siquiera, el declive de secreción hormonal, obvio.. de la madurez. Este proceso es similar, y equiparable a la menopausia. Por otra parte es reseñable que los ND como comunidad, suben su índice de fluidez en el género, y no es otra cosa que sus hormonas y sus procesamientos de esos ciclos. Un saludo.
@@epvs8373 es que el diagnóstico es doble excepcionalidad,.es un diagnóstico tardío, aci y tea 1, la mayor liberación es dejar el masking y mis aci ya saben que sucede, entonces ya encuentro comprensión en mi entorno y eso es suficiente para entender que tengo que huir y regularme y que no seré enjuiciado por eso.
Excelente información muchas gracias. Tengo una nena de 8 años que siempre al salir del colegio solo al verme en la puerta y cruzamos miradas estalla. grita ( es no hablante) se golpea y me golpea a mi. es frustrante no saber como ayudarla. agradezco mucho cualquier consejo o recomendación. Estoy desesperada. Hay algún terapeuta que la pueda ayudar a controlar esto o darme pautas a mi de que hacer? hasta ahora solo va con el logopeda.
Mi hijo tiene 22 años de edad autista fue víctima de maltrato en la escuela, calle, hoy tiene problemas de salud mental. Hoy responde ante la frustración con violencia física y verbal ante nosotros sus padres. Me siento sumida en la tristeza por no saber ayudarle.
Cuando me desregulo , me es mas fácil tener ideas intrusivas y para regularlas empiezo con repeticiones tipo TOC conductas y pensamientos que no tengo si estoy regulada, ¿Esto tiene sentido?
El problema es manejarlo "adecuadamente"... Y la familia o amigos, aunque sepan nuestro diagnóstico no logran entender la desregulación que sufrimos en algunas ocasiones.
Yo necesito AYUDA con mi niño. Estoy descubriendo lo que a mí hijo le ocurre... A él, lo molestaron mucho sus compañeros en 2º (esporádicamente, porque regresamos al sistema aleatorio después de la pandemia), en 3º . Sin embargo tuvo una maestra que le hacía sentir seguridad y empatía para con él y logró hacerlo trabajar (sin embargo lo molestaban de manera que la maestra no se diera cuenta). Y en 4º fue el acabose. Porque tuvieron un maestro realmente permisivo. Y el tenía explosiones... Y la escuela lo vió como que él era quien estaba mal 😢. Sin tomar en cuenta lo que los demás niños le hacían. Y a la única mamá que mandaba traer, era a mí. Hoy, mi hijo, se está desregulando. Porque ahora se suma una maestra autoritaria, intolerante y cero empática, pedagógica. No tengo empleo y tampoco los medios para lograr su diagnóstico. Y mucho menos para cambiarlo a una escuela adecuada para él. 😭😭😭😭😭
HOLA ERNESTO : AGRADEZCO TU FUNCIÓN, QUE ES FUNCIÓN DE CONOCER AL AUTISTA.. EFECTIVAMENTE NO CONOCEMOS EL "PORQUÉ" DEL C.E.A.. DEBERÍA SER OBLIGACIÓN DE PSIQUIATRS EL SABER EN PROFUNDIDA, LA POSTURA SOCIAL DEL C.E.A..
@@sandraraquelvozamolina3354 Buenas noches: La base es el perfil sensorial del autista. Cómo? Ayudando a la regulación. Parte de esa respuesta está en videos anteriores, el trauma y cómo evitarlo. Los colapsos autistas, qué son. Evitará el stress, y las reacciones antes explicadas, melt down, shut down, y Burn out. Regulándose y propiciando el entorno acorde. Yo diria que conociendo el perfil sensorial del autista. Ese es un gran paso. Sí soy susceptible al ruido, evitar, mitigar, y combatir. Igual con la luz. Si es la interacción social ... Hay mil variantes. Anticipe, organice, programe y familiarice al autista con el estresor, sin forzarlo, con el cambio. Y si sucede, a unas malas, contenga emocionalmente con afecto. No sé contraríe. Vea vídeos, hay muchas claves en ellos. Encontrará y entenderá cómo. Y pregunte y lea comentarios, libros y lo que pueda, por supuesto implíquese en la terapia, si la hubiera. Por supuesto suscríbase, Ernesto es un gran profesor. Un saludo.
Hablan de regulación como si fuese un auto. Las emociones o los afectos no se regulan. Por eso son emociones. Simplemente se vivencian. El autista no dejara de ser autista x q aprenda a " regular" sus emociones. No se deja de ser autista aprendiendo a ser como los demas.
Hola qué piensa de la estimulación magnética transcraneal? Sería interesante un vídeo sobre eso.Le pregunto porque me ha llegado información y no sé muy bien de qué se trata o para que es especificamente en relación al autismo.Gracias
Soy Autista y TDAH diagnósticado a mis 19 años y desde pequeño cargaba muchos estigmas en la escuela solía gritar porque no soportaba el ruido o en ocasiones sufría bullyng y yo respondí agrediendolos y de ahí me cargue el estigma de estar loco de ser un berrinchudo y es muy difícil porque incluso ala fecha cuando e sufrido colapsos que aunque no suelen ser igual de intensos yo no entendía porque me sucedían y agredia verbalmente y en ocasiones físicamente pero lanzando objetos o golpeandolos o en ocasiones afortunadamente e aprendido a identificar cuando tendré un colapso y decido encerrarme en mi habitación apagar la luz y meditar, no lo elimina por completo pero si me llega a relajar
Profesor cuando me siento desregulada o para evitar comenzar a desregularme, hago una pausa y me tomo un té. El té, su preparación y la teína han sido mi salvación mucho antes; de tener el diagnostico. Ahora que lo sé conscientemente...el té (su historia, sus tipologías y su rito) es mi ultimo hiperfoco. Como siempre gracias infinitas.
🌻Compartamos este contenido. Nos conviene divulgar conocimiento sobre nosotros, el espectro.
Hagan que el algoritmo recomiende, este contenido.
Demos like, y a suscribirse, cuantos más seamos, mejor nos irá a todos. Recordemos, que nuestra realidad, mejorará si la reivindicamos, detrás vienen otros.
Compartamos vivencias, y conocimiento, así nos ayudaremos.
Me pregunto si ¿alguien se regula de una forma eficaz, como sistema, lo han logrado?
¿Qué protocolo usan?
Es distinto para todos, pero tenemos mucho en común.
Gracias Ernesto, un saludo.
Ernesto Reaño se ha convertido en uno de mis nuevos intereses profundos. Entro en hiperfoco rapidamente. Excelente Exposicion. Gracias por todo el valor, conocimiento y experiencia que nos aportas!!!
Gracias a sus videos puedo comprender mejor a mi hijo. El tiene 18 años y habla muy poco. No sabe expresar sus emociones con palabras. Este año ha estado desregulado. Hemos analizado lo que lo hace sentir inseguro. Estamos trabajando en ello para mejorar su situació actual.
Tengo 40 años y llevo 1 año con mí diagnóstico de autismo y ahora se suma mí celiaquia
Brillante! Gracias maestro. Tú explicación clara sentencia mi aprendizaje. Acompaño a mi hijo, maravillosamente autista, hacia su existencia adulta y esta semana en el colegio han surgido desencuentros a causa de este tipo de respuestas conductuales.
Gracias, le sigo y aprendo a entender a mí chiquito.
Muy claro y contundente mensaje! Gracias Ernesto por su aporte a esta comunidad 🙌🏻🤗
Muchísimas gracias ,ahora mismo, estoy haciendo uso de sus conocimientos que nos ayudan tanto a los cuidadores. 😊❤❤❤
Tercer comentario: Con Ernesto Reaño aprendo a conocerme mejor y aprendo mucho! (Neurodivergente con diagnóstico tardío en España)
Muchas gracias por tu contenido. Mi expareja es autista y yo sospecho ser auTDHA, me hubiera encantado saber todo esto antes para ayudarnos a coregularnos y evitar llegar a esos estados. Este es uno de mis canales favoritos.
Buenas tardes sr. Ernesto agradecida por tan valiosa información que usted nos aporta a las personas que tenemos un ser amado Autista. Dios le bendiga. ❤
Muy bueno saber esto.Gracias,siempre a tiempo con la información.😊
Agradable presentación.
Gracias Ernesto.
Gracias, Doctor! De gran ayuda👍🏿
Gracias por este vídeo, Ernesto. Justo sufriendo un enorme apagón por mi preocupación hacia una persona querida. Esta explicación me ayuda un poquito y alivia ❤
Gracias me aclaro mucho todo
Hola Ernesto, estoy aprendiendo mucho con ud. Me gustaría si algún día puede hablar del porque las mujeres autistas sufrimos demasiada ansiedad? Cómo impacta las hormonas.. otro tema es como podríamos cambiar nuestras cosas , porque por ejemplo me dijeron que tengo celiaquia y debo cambiar todo en mí cocina y mí botella de agua etc. Y aún no lo puedo lograr. Cómo trabajar ese desapego de las cosas
Disculpa, ¿Qué es celiaquia?
Gracias Ernesto❤
Hola Ernesto, estos días, ando pensando bastante en cuál es la diferencia entre tener rasgos autistas, ser autista, el T.O.C. y lo que implica. En psicoterapia individual, la psicóloga no es experta en neurodivergencias, pero se informó para poder reunir mayor información para mi caso y valorar si me merece la pena hacer una evaluación de expertos, me pasaron varios test. De nombre, recuerdo el aspie Quiz y creo recordar que el RAD-R (Había dos que abordaban el autismo aparte del aspie quiz). También, uno de perfil sensorial más exhaustivo ya que uno de los test abordaba cosas, pero se dejaba todo el tema sensorial del gusto. El Aspie Quiz y no estoy seguro de si el RAD-R (Había varios que funcionaban con "Totalmente de acuerdo", "Parcialmente de acuerdo", "Parcialmente en desacuerdo" y "Totalmente en desacuerdo" . El otro funcionaba con grados de frecuencia) coincidieron en que estaba en limítrofe. Por encima de los resultados neurotípicos, sobre todo, a nivel de talento neurotípico (20/26 en aspie y 9/22 en neurotípico) y en talento neurodiverso (9/12 en aspie. 0/2 en neurotípico).
En el test de perfil sensorial, tengo en Raw Score, 42/95 en Seeking/Seeker, 59/100 en Avoiding/Avoider, 56/95 en Sensibility/Sensor, 72/110 en Registration/Bystander. Auditory 19/40. Visual 14/30. Touch 26/55. Movement 17/40. Body Position 21/40. Oral 32/50. Conduct 25/45. Social emotional 47/70. Attentional 35/50. En la escala de las flechitas, me sale seeking, con 20, recién entrado en "Just Like Majority of Others". Avoiding, con 59, en "More than others", justo a un punto fronterizo con "Much More than others". Sensibility, con 56, está dentro de la franja de 54 a 96 para "Much More Than Others". Registration, con 72, está en la franja de 56/110 en "Much More Than Others". Auditory, con 19, está en 10/24 en "Just Like Majority of Others". Visual, con 14, está en 9/15 "Just Like Majority of Others". Touch, con 26, está en 22/29 "More than others". Movement, con 17, está en 17/24 "More than others". Body Position, con 21, está en 20/40 "Much More Than Others". Oral, con 32, está en 25/32 "More than others". Conduct, con 25, está en 23/29 "More than others". Social Emotional, con 42/70 "Much More Than Others". Attentional, con 35, está en 32/50 "Much More Than Others". Es decir. En "Sensibility", "Registration", "Body Position", "Social Emotional" y "Atentional" estoy muy por encima de la mayoría. En "Avoiding", "Touch", "Movement" "Oral" y "Conduct" estoy por encima de la mayoría. Soy muy consciente de ser más tiquismiquis en las comidas y de que tiendo a preocuparme por diversos detalles que potencian mi miedo al rechazo o mi entusiasmo. Sin embargo, no tengo la impresión de ser tan sensible al tacto, o tener una posición corporal diferente. La psicóloga ve claramente PAS/SPS.
Sí me empiezo a preguntar si mi tendencia a evitar pasar mucho tiempo en familia, quedándome en mi habitación, es sólo por un clima familiar mejorable desde siempre o hay un autismo subclínico ahí que está influyendo. Es verdad que, cuando estoy yo solo en casa, me muevo mucho más por la casa y siento que los espacios están disponibles para organizarlos como quiero. Cuando me levanto, necesito desayunar con la tele puesta, viendo una peli o una serie que me apetezca. Si no, me siento desregulado. Si tengo el cuarto de estar ocupado, muchos días, ni me preparo el té. Si no cumplo con mi rutina de té, desayuno con serie e intimidad durante esos momentos, me siento desregulado. El comer y cenar con los demás, salvo por comentarios y actitudes de queja/control, lo llevo bien, pero el postre, siempre que puedo, tiene que ser yo solo, con la serie/peli. Con la merienda, puedo ambas, aunque me gusta más yo solo. También, si me pongo muy a full hacia una tarea que no me entusiasma, al día siguiente o varios días después, me cuesta tener un ciclo de rendimiento mínimo. Me centro mucho en aficiones como mis conlangs, mis ideas literarias, mis series o mis post, y siento mucho placer al hacerlas, pero no dejo de sentirme culpable porque me absorban en exceso. Al mismo tiempo, ando obsesionado con no ser suficiente, no valer, que me rechacen y miedo a la muerte. Me refiero a asumir la posibilidad de que, a un ser querido, le pase algo o haberme llegado a imaginar, de forma recurrente, escenas que me llevaron a tomar medidas profesionales. También, me ha pasado mucho, aunque no sea algo racional, aumentar mis niveles de estrés y ansiedad de forma muy marcada para enterarme, a los pocos días, que algún allegado había perdido a un familiar o, en el momento de estar yo así, estaba a días de perderlo. Puede que, además de TDAH, tenga TOC, autismo oculto y PAS, pero hay demasiados "puede" en mi cabeza. En ocasiones, demasiada saturación hasta de redes sociales. Por mucho que, hoy día, el 70% de la actividad social se mueve en redes sociales a través de internet. Muchas gracias. Un saludo.
Muchas gracias. Excelente! Mejor explicado no podría estar!
Muy buen video, Ernesto. Quiero consultarte por las reacciones del meltdown hacia afuera, en mi caso no se me da por la violencia (ni física, ni verbal) sino más bien como crisis de llanto intensas que pueden durar como 1 hora. Esto también se considera una reacción de meltdown? Por otro lado, en caso del mutismo situacional puede darse como reacción a un meltdown (pensando quizás que podría entenderse como un mecanismo de huida)? Muchas gracias de nuevo! Un saludo!
❤❤
Influye mucho los cambios hormonales en las mujeres autistas con respecto a la desregulación?? Porque siento que a nosotras como neurodivergentes nos afectan más los cambios hormonales que a las mujeres neurotípicas 🥺🥺 ante alguna situación que me afecta, cuando tengo cambios hormonales me desregulo muchísimimo más
Me pasa lo mismo
@@alejandrasoledadromero4163 es horrible 🥺🥺
@@Star27259
Hola:
Apoyo ese petición de vídeo y deseo añadir que:
Creo que en hombres y mujeres dadas las grandes dosis de cortisol en las que se mueve el neurodivergente.
Qué el ciclo hormonal femenino esté más estudiado, por razones de ciclos visibles, menstruación, ovulación, maternidad, menopausia pero no creo que sea distinto para los hombres.
Dado los tabúes culturales, se niega, esconde y no se estudia siquiera, el declive de secreción hormonal, obvio.. de la madurez.
Este proceso es similar, y equiparable a la menopausia.
Por otra parte es reseñable que los ND como comunidad, suben su índice de fluidez en el género, y no es otra cosa que sus hormonas y sus procesamientos de esos ciclos.
Un saludo.
Ídem 😢
Gracias
Yo antes del diagnostico, elevar la voz, insultar, era terrible. Ahora mis ACI saben que sucede y trato de huir para regularme.
Buenas tardes:
Hola, ¿Entonces no lo controlas aún del todo?
¿Huyes para no explotar, o lo logras evitar al huir?
Gracias, un saludo.
@@epvs8373 es que el diagnóstico es doble excepcionalidad,.es un diagnóstico tardío, aci y tea 1, la mayor liberación es dejar el masking y mis aci ya saben que sucede, entonces ya encuentro comprensión en mi entorno y eso es suficiente para entender que tengo que huir y regularme y que no seré enjuiciado por eso.
Primer comentario!🥳❤
Gracias por tanta información importante que nos ayuda a conocernos mejor 🫶🏻✨
Excelente información muchas gracias. Tengo una nena de 8 años que siempre al salir del colegio solo al verme en la puerta y cruzamos miradas estalla. grita ( es no hablante) se golpea y me golpea a mi. es frustrante no saber como ayudarla. agradezco mucho cualquier consejo o recomendación. Estoy desesperada. Hay algún terapeuta que la pueda ayudar a controlar esto o darme pautas a mi de que hacer? hasta ahora solo va con el logopeda.
Segundo comentario. ( Neurodivergente )
Mi hijo tiene 22 años de edad autista fue víctima de maltrato en la escuela, calle, hoy tiene problemas de salud mental. Hoy responde ante la frustración con violencia física y verbal ante nosotros sus padres. Me siento sumida en la tristeza por no saber ayudarle.
Cuando me desregulo , me es mas fácil tener ideas intrusivas y para regularlas empiezo con repeticiones tipo TOC conductas y pensamientos que no tengo si estoy regulada, ¿Esto tiene sentido?
El problema es manejarlo "adecuadamente"... Y la familia o amigos, aunque sepan nuestro diagnóstico no logran entender la desregulación que sufrimos en algunas ocasiones.
Hola buenas,porque no nos hablas de soluciones
Si no comprendemos el origen no puede hablarse de lo otro. Las soluciones pueden variar de persona a persona...
Yo necesito AYUDA con mi niño.
Estoy descubriendo lo que a mí hijo le ocurre...
A él, lo molestaron mucho sus compañeros en 2º (esporádicamente, porque regresamos al sistema aleatorio después de la pandemia), en 3º . Sin embargo tuvo una maestra que le hacía sentir seguridad y empatía para con él y logró hacerlo trabajar (sin embargo lo molestaban de manera que la maestra no se diera cuenta). Y en 4º fue el acabose. Porque tuvieron un maestro realmente permisivo. Y el tenía explosiones... Y la escuela lo vió como que él era quien estaba mal 😢. Sin tomar en cuenta lo que los demás niños le hacían.
Y a la única mamá que mandaba traer, era a mí.
Hoy, mi hijo, se está desregulando. Porque ahora se suma una maestra autoritaria, intolerante y cero empática, pedagógica.
No tengo empleo y tampoco los medios para lograr su diagnóstico. Y mucho menos para cambiarlo a una escuela adecuada para él.
😭😭😭😭😭
HOLA ERNESTO :
AGRADEZCO TU FUNCIÓN, QUE ES FUNCIÓN DE CONOCER AL AUTISTA.. EFECTIVAMENTE NO CONOCEMOS EL "PORQUÉ" DEL C.E.A.. DEBERÍA SER OBLIGACIÓN DE PSIQUIATRS EL SABER EN PROFUNDIDA, LA POSTURA SOCIAL DEL C.E.A..
¿regresar a la venta de la tolerancia, es pedir al autista que se adapte a los entornos que le producen agotamiento y ansiedad?
Como ayudar para que no ocurra
@@sandraraquelvozamolina3354 Buenas noches:
La base es el perfil sensorial del autista.
Cómo?
Ayudando a la regulación.
Parte de esa respuesta está en videos anteriores, el trauma y cómo evitarlo.
Los colapsos autistas, qué son. Evitará el stress, y las reacciones antes explicadas, melt down, shut down, y Burn out.
Regulándose y propiciando el entorno acorde. Yo diria que conociendo el perfil sensorial del autista. Ese es un gran paso.
Sí soy susceptible al ruido, evitar, mitigar, y combatir.
Igual con la luz.
Si es la interacción social ... Hay mil variantes.
Anticipe, organice, programe y familiarice al autista con el estresor, sin forzarlo, con el cambio. Y si sucede, a unas malas, contenga emocionalmente con afecto. No sé contraríe. Vea vídeos, hay muchas claves en ellos.
Encontrará y entenderá cómo. Y pregunte y lea comentarios, libros y lo que pueda, por supuesto implíquese en la terapia, si la hubiera. Por supuesto suscríbase, Ernesto es un gran profesor.
Un saludo.
Hablan de regulación como si fuese un auto. Las emociones o los afectos no se regulan. Por eso son emociones. Simplemente se vivencian. El autista no dejara de ser autista x q aprenda a " regular" sus emociones. No se deja de ser autista aprendiendo a ser como los demas.
Hola qué piensa de la estimulación magnética transcraneal? Sería interesante un vídeo sobre eso.Le pregunto porque me ha llegado información y no sé muy bien de qué se trata o para que es especificamente en relación al autismo.Gracias
Porfa or porque mueve tanto las manos.,es lenguaje de sordos .sin ofenderte.
Gracias