para un adulto no diagnosticado debe ser muy dificil ir por la vida, preguntándose porque carajos le cuesta tanto encajar, porque le molestan cosas que a los demás parece que no y porque ve las cosas como las ve y que los demás no comprendan su óptica. la vida puede ser muy agobiante, desde lo más simple como ruidos fuertes, hasta lo más importante, como el amor. Termina uno como una bruja o un bicho raro, y uno como siempre, solo, en silencio y odiándose por no ser normal
Concuerdo, por lo menos así fue mi experiencia, y es por eso que el diagnóstico es fundamental, desde que supe que estoy en el espectro me permitió conocerme mejor, y dejar de exigirme no ser como los demás, sino trabajar con mis propias fortalezas y debilidades, e irónicamente eso me ha permitido encajar mejor con los demás
Muy bueno lo que decís. Soy grande, casi 60 años y no sé cuál es mi problema. Siendo muy joven, dije a mi mamá que necesitaba ayuda, pero no comprendió y la entiendo, ella fue huérfana a los 8 años con una vida muy dura. Nadie me ha diagnosticado, pero mi vida está atravesada desde siempre por las características que describis. Por suerte, me pasaron el contacto de un médico neurólogo que parece ser muy bueno. Un gran saludo.
TOTALMENTE, ESO ES SER ENTREVISTADOR, HACER QUE EL INVITADO SE ABRA Y NO DIRECCIONAR LAS RESPUESTAS E INTERRUMPIR COMO HACEN MUCHOS OTROS ENTREVISTADORES.
En mi niñez mi madre se enteró de mi diagnóstico. A lo cual mi madre hizo caso omiso, por qué según la teoría de mi madre. Yo crecería normal, mi situación no marcaría mi desarrollo y esfuerzo me ayudaría mucho a poder vivir con mi situación y sacarle provecho. A mis 30 años me lo diagnosticaron de forma formal y con más actualización en diagnóstico. Le comenté a mi madre y dijo. Si yo tomaba tu diagnóstico y preocupaba a todos. El trato contigo sería diferente, tu desempeño sería diferente y tú comportamiento ahora de adulto sería diferente. Hoy en día tengo 2 carreras universitarias, dos especialidades, me case, tengo amigos. Llevo una vida "normal" porque aprendí a vivir en un mundo que no estaba aún diseñado para personas como yo. Pero aprendí a sobrellevar mi situación. Algunos días si me frustro, Pero aprendí a controlarme. 😊
Que bueno, pero en el fondo tu mamá si hizo algo al respecto entonces... Aceptarte en tu normalidad, de eso se trata. Yo diagnosticada en mi vida adulta llegué con diagnósticos errados, depresión, fobia social, trastorno de la personalidad evitativo, trauma complejo... Para mi vieja como yo era muy inteligente, no le hizo ruido que me encierre a jugar en la oscuridad sola, desarmando cosas, que tenga mutismo selectivo, etc... Era más negacionista de los conflictos 😂
Esto no siempre sale bien, seguramente con un tratamiento de igual forma te podías graduar, casar, tener hijos, etc, tengo 34 años recién me entero que estoy dentro del espectro, logré muchas cosas en la vida pero siempre luché con el hecho de no entender a los demás, me genera mucho conflicto, hoy saber de donde viene se siente raro, pensé que era mi personalidad. Llegue a mi diagnóstico porque mi hijo de 3 años también lo tiene, lo trataré súper normal como lo hicieron mis padres conmigo, porque si es un niño normal, pero a su vez le brindaré todos los apoyos que se que le ayudarán
"Funcionar socialmente es un esfuerzo conciente". Tal cual, yo tengo que argumentarme internamente de una manera muy particular para ir a un entorno social, tengo que generarme internamente las condiciones y explicaciones necesarias para estar en ese ambiente. Y, como dice Valentín, el autoconocimiento que uno desarrolla es enorme, porque uno tiene que estar muchisimo más atento a uno mismo y sus límites y alcances para poder funcionar. Gracias por estas descripciones.
Me veo reflejado en lo que expones. Porque en general, tengo que planear las conductas y lo que voy a decir a la hora de socializar. Es un esfuerzo conciente, una capacidad que, en contraposición, las demás personas lo hacen en "piloto automático".
@@arnaldomendoza2409más que planear, mi familia y amigos me advierten antes de entrar a esas situaciones, ya que muchas veces me falta tacto o no quiero callar mis opiniones. Aunque no sean populares.
@@arnaldomendoza2409y no hay una forma de entrar en piloto automático de vez en cuando? Yo noto que a veces me ocurre, algunas interacciones son mucho más fluidas que otras. Os pasa? Por qué esas diferencias?
@@connyo8 Si me sucede. De acuerdo a lo que entiendo hasta ahora, a veces es porque son otras personas neurodivergentes, y otras porque son personas neurotípicas que son abiertas a la diferencia y te pueden aceptar. Además, entiendo que todos tienen "características autístas", entonces puede que hagan click
Conocí a mi pareja en la oficina y parecía muy normal, trabajaba bien y era hasta jefe. Cuando empezamos la relación noté que era un poco raro, bueno tenía reacciones extrañas como despedirse de la nada, o pedirme que me fuera de su casa a las 9 en punto 🤨 Nunca terminé de entender sus cosas y forma de ser. Yo sabía que me amaba pero siempre quería tener su espacio y no me dejaba quedarme a dormir. Muchas cosas que en los adultos son normales, con él no podían darse. Yo soy muy comprensiva pero todas mis amistades me decían: mándalo a la mierda! Yo no podía lo amaba y además no me parecían cosas tan graves, sólo que eran raras pero no encontraba una mala persona por eso. Lo amé muchísimo y sé que él a mí también. Pero sólo cuando falleció y hablé con su hermano y su ex esposa, es que entendí que con ellos era muchísimo peor. Ellos no podían creer que nos viéramos tres veces a la semana, o que pasáramos las tardes juntos, que fuéramos al parque, etc. Resulta que con la esposa sólo duró casado seis meses y viviendo juntos mucho menos. Yo ahora entiendo que él debe haber sido autista o Asperger. No sé si deba decírselo a la familia, para que lo entiendan mejor, con tal ya murió, pero después de leer muchísimo ya a un año de su fallecimiento es que entiendo mejor las cosas. Igual yo tengo TDAH y nos llevábamos espectacular, quizá por lo mismo, que ninguno de los dos era normal, o neurotípico.
Esas cosas que nombras opino igual , dan lo mismo . Pero en aspectos más afectivos Y sensibles , se conectaría satisfactoriamente ? O siempre parapetado en él , en sus límites y sus reglas ? Yo creo que por ahí van los verdaderos problemas
@ O sea cuando se entregaba se daba con todo. El tema es que había que llegar a él con mucho cuidado. Él es cómo una paloma, había que acercarse de a poquito. Cualquier movimiento en falso podía provocar que saliera volando. No era fácil, igual sufrí harto al tener que frenar mis impulsos y tener que andar todo el tiempo pensando cada cosa que hacía o mensaje que le enviaba, que no fuera a sobresaltarlo o hacerlo salir corriendo. Lo amé muchísimo pero igual fue triste para mí.
@ no sé si te das cuenta , pero aquí me estás contando como eras tú con él , pero mi pregunta era con respecto a cómo era él contigo . Quizás no lo exprese bien . Veo claramente que tú eras muy comprensiva y dedicada ❤️
@@rocioinostroza6905Hmm, él conmigo era muy cariñoso a través de los mensajes y las llamadas. También lo era en persona cuando nos veíamos. El problema era que él evitaba el contacto. Lo limitaba mucho. Ponía excusas y pretextos ridículos (como que debía lavar ropa y planchar), según que por eso no podíamos vernos los domingos. Tampoco le gustaba que llegara de sorpresa o sin avisar. Aveces me decía que estaba ocupado o que tenía planes de hacer cualquier estupidez sin sentido. Pero otras veces tenía suerte y me hacía pasar y podíamos compartir sin problema un domingo viendo fútbol. Las cosas podían estar bien, pero siempre y cuando él tuviera la disposición o naciera de él invitarme a salir o a su casa. Invitarlo yo, o aparecer de la nada, era un rechazo casi seguro, el 80% del tiempo. Otras veces aceptaba a regañadientes, y andaba súper de mal humor, sin razón aparente. Y se le notaba incómodo. Así que ahí estaba un ratito nomás para no molestarlo, o a veces se le pasaba esa amargura y se relajaba. Pero era todo tan incierto, no sé qué decirte. Nunca sabía cómo iba a reaccionar. Si nacía del, todo bien. Si yo tomaba la iniciativa, era difícil saber su respuesta. Ya fuera así vernos en persona y con los mensajes lo mismo, nunca sabía si los iba a responder o no 🤷🏻♀️
Tengo 35 años, diagnosticado hace 10. Lo describiría como "sentirse extranjero", de a poco aprendes el lenguaje de la masa y a fingir afecto por su cultura. Lo que más me ha ayudado es la practica del mindfulness y el estudio de la neurociencia
Ojalá desde niños al menos una vez al mes disfrutar de vídeos así pero en directo. Por la información, formación, y es verdad, inconscientemente ser consciente de la capacidad de escucha que "en debates de TV" es difícil encontrar. Y BRAVO la capacidad de expresarse así. Maravilla de publicación.
Que me hayan diagnosticado de adulto me trajo mucha paz porque entendí muchas cosas... yo soy de los que no se nota pero yo si que lo noto. Pero si no es algo que no se anda diciendo porque generalmente cuando por uno u otro motivo tengo que decir que lo soy mucha gente no me cree y eso sí me molesta muchísimo. Sólo uno sabe lo que le cuesta vivir en estos dos mundos a la vez como lo dijo Valentín.
Yo conozco a un hombre que tiene un hijo autista y el aunque no me lo reconoció también es asperger: no habla con nadie solo con un compañero de trabajo y conmigo el otro día estuvimos casi 2 horas juntos sobre sus gustos, comida, viajes, etc.. yo soy su conocida, habla por motivos de trabajo con otras personas super serio y sin hacer contacto visual conmigo lo hace y me sonríe, a veces cuando hablamos se me queda mirando fijamente sin decir nada, no se marcha y no sabe finalizar una conversación. Me mira mucho cuando me ve en algún lado y se empieza a poner nervioso y toser cuando me ve. Yo tengo TDAH y también tengo mis cosas. ¿Como puedo saber si le gusto y siente algo por mí?
Mi hijo es autista, no me lo han querido decir pero yo ya estoy segura. No sé a qué punto sea en los niveles que ponen los médicos con las diferentes categorías. Solo sé que lo voy ayudar sin descansar para que tenga la mejor vida posible. No estoy triste, solo quiero empezar pronto su terapia. Lo amo a mi hijo y lo amaré como sea. Mi hijo entiende cuando se le habla, interactúa mucho con los mayores pero con los niños menos, cuando era pequeño interactúaba más. Mira bien a los ojos, le gusta mucho la música, es un poco selectivo con los alimentos y se balancea , lo que me llamó primero la atención eran los balanceos y ahora a casi tres años aún no habla mucho. Empieza a decir más palabras ahora. Lo amo. No importa , le voy a ayudar y sé que todo irá mejor.
El otro dia le contaba a mi mamá que habia una explicación de por qué me aislaba cuando niña, no podia entender las dinámicas sociales, pero con alto desempeño en ciertas áreas y falta de conocimiento y diagnóstico en los 80 probablemente no podian comorender por qué en el aspecto social era tan rara. Me encanta saberlo, me encanta ser quien soy, lo neurotipico no es lo más sentir diferente, percibir diferente, ser más sensible nos hace ser personas sumamente necesarias, potque este mundo corre demasiado loco y rápido, noosotros vinimos a bajarle al acelerador.
Yo tengo un caso similar y lo estoy descubriendo apenas después de 55 años. Yo no sabía porque mi papá me llevo casi en la adolescencia (11años) al centro psiquiátrico y pues de lo que recuerdo en la niñez yo siempre fui tímido, no hacía amigos o muy pocos, era concentrado en la escuela, era muy aprehensivo me preocupaba por todo, y pues ya de adulto a mi padre siempre le pregunté que porque me llevaba. Y que diagnóstico le dieron y nunca me dijo o no quiso saber, pero según que me hacían estudios psico métricos, electro-enfacelogramas. Y solo le dijeron que tenía un IQ alto. Al igual que tú a los 11 años me dieron el Tegretol (carbamazepina) que es antiepiléptico. Y lo tomaba pero me sentía mal, por sus efectos secundarios. Ya después de adolescente y adulto no tome nada de medicamentos por lo mismo que me caían mal. Mi vida transcurrió normal sin embargo con algunos claroscuros como en la relación social, nunca me gustó reunirme con compañeros de escuela y de trabajo, siempre te iba gustos diferentes a la mayoria por ejemplo, a mí me encanta la música instrumental y la música clásica desde pequeño me gustan instrumentos musicales toco él piano y teclados, nunca me gustó ir a antros, bares mucho menos a tablet dance, no soy Gay aclaro, me case me divorcie tengo un hijo de 24 años, me estresa estar con gente que no comparte cierta afinidad conmigo, fui bueno en los estudios, estuve becado en el ITESM, logré buenos puestos de trabajo en empresas tecnológicas como ingeniero electrónico y sistemas. Aunque ahora recuerdo que de niño me dijeron que de repente hacía berrinches y me aventaba para atrás golpeandome, (no era epilepsia) o mi papá me dice aún en día que cuando era niño jugando ya sea voleibol o fútbol si perdíamos me enojaba con el y le tiraba patadas o me iba al equipo ganador. Practique deportes como tenis y fútbol con destacadas actuaciones. Pero.me decante por los estudios. También recuerdo que de pequeño tuve parásitos (amibas);y como se sabe estos afectan el sistema nervioso, tal vez la cosa vaya por ahí, ya que aunque la ciencia avanza cada vez no son los sumos sacerdotes que se creen ya que en los 70'y 80" que fui niño y adolescente tal vez diagnosticaban como TEA (TRANSTORNO DE ESPECTRO AUTISTA) cualquier sintoma que no encajaba con la persona neurotipica y etiquetaron a todas esas enfermedades psiquiátricas así, está como las enfermedades que no saben su origen y las etiquetan de enfermedades idiopaticas., Cómo se sabe ahora hay muchas enfermedades neurológicas y psiquiátricas como ansiedad, depresión, transtorno bipolar, etcétera que te dan prácticamente lobotomias químicas para "curarlas" siendo que tienen muchas causas como las infecciosas, tóxicas y traumáticas (físicas). Lamentablemente los doctores y especialistas crecen y aprenden con esos postulados incompletos o incorrectos y así salen al ruedo a diagnosticar mal a millones de pacientes. Hacen lo que les dicta el sistema y ya no investigan por su cuenta todas las posibilidades. Les gusta más recetar sus medicamentos que la ind. Farmacéutica les indica y no tener un enfoque más integral y humanista y conformarse con sus ganancia$$. Espero que el Dr. Veller lea esto y que acepte que hay mucho rezago y brechas en el desarrollo de la investigación medica y esta y supeditada a los corporativos que generan jugosas ganancias a costo del sufrimiento humano . Y por lo general dicen siempre: 'Es lo que hay", hay que esperar nuevos estudios, etcétera. 😒😒😒😒😒😒😒
Me interesa mucho el autismo, ahora soy muy mayor, pero de niña tuve muchos problemas , nunca tuve más de una o dos amigas. Ni pandillas, ni me gustan los ruidos , me gusta la soledad, vivo sola .Aunque me casé y tuve familia y quiero mucho a los míos no soy besucona... No creo ser autista, pero sí os entiendo y muchas veces me he sentido fuera de lugar. Admiro vuestra lucha diaria. Y sufro por vuestros padres
El mejor comentario, me identifico mucho en sus relatos y estoy de acuerdo que estás "enfermedades" si se pueden llamar así, son causa de toxicidad, disbiosis intestinal o parásitos en la madre antes o durante el embarazo lo que lleva a un cambio o deterioro genético en la siguiente generación. Creo q el generar conciencia, el autoconocimiento, la nutrición, desintoxicación, el encontrar la forma para educar o aprender y el ejercicio físico ( ayuda a liberar stress y a reparar el sistema nervioso a parte del locomotor) es el camino. Fuerza y a no bajar los brazos❤
Me pasó lo mismo que a ti, tengo el Sindrome de Asperger (el tipo más leve de autismo) y nunca fue tratado de ninguna manera. Me siento absolutamente identificado con tu relato.
Yo tengo a mi novio al que de muy chico sus papas le hicieron estudios y supuestos diagnósticos, que indicaban que tenía TEA, pero como era leve, no decidieron tratarlo.. Cuestión que ahora estuvo tramitando el certificado de discapacidad, ya de adulto, y fue con un psiquiatra que como conejillo de Indias tome una medicación q es para la esquizofrenia para ver y diagnosticar que es lo que tiene.. lo q me pareció muy mal, porq a ellos no les importa si la pastilla le cae mal, o si genera dependencia, así q optamos por seguir investigando del tema e ir con el profesional indicado
Que pilera de muchacho, arreglo la vida de los chicos y adultos con esta condicion en minutos con dos consejos y eso no lo logra a veces ni un terapeuta en años, buenos consejos chico. MUY UTILES. EL PRIMERO CONSEJO; EL AUTOCONOMIENTO A TRAVES DE REGISTROS DE CONDUCTA Y EMOCIONES PARA SER CONSIENTES Y CAMBIAR RUTINAS, PENSAMIENTOS Y HABITOS NEGATIVOS Y EL SEGUNDO CONSEJO; INVESGTIGAR Y APRENDER COMO REPETIR Y ACTUAR ANTE SITUACIONES EN LAS QUE NO SE SABE COMO HACERLO ( COMO CONQUISTA, HABLARLE A ALGUIEN QUE ESTA PASANDO POR UN MAL MOMENTO, ETC..).
Fui diagnósticado a los 21 años, siempre me costó encajar y pense que habia algo raro en mí. Pero la vida me compenso con un grupo de amigos en el trabajo que supieron entender todo, mucho antes de que yo pudiese tocar el tema con ellos.
Habemos muchos autistas diagnosticados después de los 40 años. A mi me sirvió el diagnóstico, me liberó. Sólo fui a terapia 2 meses. Me ha ido muy bien en la vida, he tenido novias, tuvimos s3sso varias veces, he tenido puestos directivos en mis trabajos, sé dos idiomas, aprendo el tercero. Tengo un Post MBA. He sido profesor Universitario, tengo certificaciones, diplomas en ciencias duras, blandas, deportes colectivos, arte, me encanta hacer videos y editar, también hacer videos en UA-cam y Tik Tok, etc. Soy grado 1 ( Atipico y antes Asperger) tengo dos TEA simultáneamente. Tengo AACC, también Hiperpraxia y a veces Dispraxia, un poco de Taquilalia... sin embargo ya aprendí a enmascarar muchas cosas. Soy hipersensible a sonidos, luces, sabores, olores y tacto. Tengo una excelente vista y oído. Tengo un trabajo de base permanente con muy buen salario. Tengo mis emprendimientos. También dirijo dos asociaciones sin lucro locales, aquí donde vivo. Y soy altamente funcional. Mis diagnósticos dicen Alteración Severa en cognición social, Alteración severa en sensibilidad social, número alto de características autistas, se supone ( eso dicen los papeles) que tengo coeficiente de empatia menor al promedio, habilidad sobresaliente en sistematizacion y coeficiente de trastorno muy alto ( 27.5% arriba de alto). Me dicen muchas veces " no pareces autista", porque en el imaginario colectivo un Autista es una persona discapacitada. Y en mi caso, mi trastorno es severo o más alto de lo normal, pero mi funcionamiento es grado 1. Antes necesitaba ayuda en la escuela, en los trabajos, etc... nunca la tuve. Mi familia me ayudó y me ha ayudado siempre. Tengo alta empatía con los animales y siento cambios de clima, de energías o de movimiento atómicos como si fuera una máquina tecnológica del año 2100 o algo así. Veo películas de amor, terror, etc... y lloro mucho, me asusto mucho. En las de comedia me río mucho. Soy capaz de encestar balones desde media cancha, sacar en volibol desde 4 metros atrás de la línea exterior y pasar la pelota sin problemas, dibujar objetos y paisajes a detalle, he dado conferencias de Ingeniería , Economía, Administración en Universidades públicas y privadas... y como mencionas, a veces... cuando llega el Burn Out o Melt Down, choco con las cosas, me da trabajo vestirme, etc.. esos días de Domingo o Sábado por la noche... mejor no salgo, me quedo en casa hasta que me regule y esa maquinaria cuasiperfecta vuelva a funcionar más que bien. 😢... es raro ser sobrecapacitado y a veces discapacitado en el mismo cuerpo.. pero más feo es darse cuenta de ello, y no poder hacer nada en el momento para solucionarlo. Es como ser Clark Kent a veces... y un 80 o 90% del tiempo ser Superman, estar por arriba de muchas personas en todo. También AMO enseñar a los demás lo que sé, muchas veces gratis y de corazón cuando se da la oportunidad y puedo pasar horas y horas haciéndolo... ❤❤
Por que dices que estas arriba de muchas personas en todo?..... Eres narcisista? Los autistas tambien pueden ser narcisistas, psicopatas o sociopaths right?
Creo que si nos estudia la ciencia, todos vamos a tener algún trastorno. A mi hijo le diagnosticaron TDH a los 7 años; en esa oportunidad me dijeron: "su hijo no va a poder terminar la escuela primaria, pues su trastorno es severo". Yo casi enloquezco, pero fui a buscar información, tomé un curso, hice unas jornadas de capacitación en TDH etc. Todo ello para comprender a qué se estaba enfrentando mi hijo. Han pasado ya 20 años desde entonces; mi hijo terminó la escuela, luego la secundaria y luego la universidad. Él tiene altísimo grado de creatividad y su CI es bastante alto. Doy testimonio de ello para padres que están agobiados con esta problemática. Busquen la información. No sometan a sus hijos a psicofármacos, no los obliguen a las terapias. Aprendan a respetar sus tiempos, a veces ellos se vuelven más lentos que el común de los chicos, pero no se alteren por ello, son etapas que deben pasar. Estén atentos a lo que ellos expresen. Tomen ustedes la decisión de ser sus educadores, no deleguen en los docentes pues la mayoría no está preparada para atender las necesidades de un niño con TDH. Recuerden que estos niños se dispersan rápidamente. Busquen momentos del día para enseñarles, no más de 10 minutos en cada oportunidad, no más de 3 o veces por día. Paciencia, pues si ustedes se alteran, su hijo/hija tendrá un síndrome cada vez más severo. Lo peor que pueden hacer es presionarlos; uno debe aprender a marcar los límites en forma amorosa. Durante años, mi hijo, volcó el contenido del vaso sobre el mantel, todos los días durante el almuerzo. Paciencia, eso también ya lo ha superado. Bendiciones.
Mi hijo mayor tiene TDH y le ha seguido en la adultez es médico muy inteligente ..mucha paciencia y mucho amor ..tratar de que cumplan rutinas que se hace difícil
Q suerte tiene tu hijo x ser tú la madre, xq yo tengo TDAH y mi padre no supo como tratarme; ya q a todo lo q yo quería aprender o cualquier otra cosa buena o mala me decía q no y me disciplinaba de forma brusca, lo cual fue muy traumático para mi después de perder a mi madre a los doce años. El TDAH me lo diagnosticaron de adulta, xq cuando era una niña no se sabía de eso en la Argentina; hoy día vivo en USA q es donde supe de mi trastorno, pero sospecho q también estoy en el espectro autista.
me encantó que haya dicho lo del psicoanálisis. yo tengo otro diagnóstico y lo que me cambió la vida fue empezar con terapia cognitivo conductual. el psicoanálisis era: echar culpas, hablar horas y horas del pasado, no trabajar para hacer algo concreto sobre lo que me pasaba, no llegar a nada.... es plata y tiempo tirado a la basura, es posta como dice él, perverso, porque mirando lo que "trataste" en las sesiones parece que te tomaron el pelo. ya mí primer encuentro con mí terapeuta conductual me había cambiado la vida.
Tengo diagnóstico bipolar y me pasó lo mismo, sentí pura culpa. Con la cognitivo conductual nos pusimos manos a la obra enseguida y ya por fin estoy de alta y estable.
Tengo un hijo con Austismo lo diagnosticaron de adulto, ahora estamos tranquilos porque sabemos cómo nos tenemos que tratar para no confrontar.Son personas muy inteligentes ,y muy buenos como todas.
a mis 25 años estoy por obtener mi primer diagnóstico de autismo, siento que en este tiempo de espera han sido largos años sin entender por qué soy así y por qué no calzo tan fácilmente con las demás personas, pero también me ha hecho como "calzar" en este mundo de una forma más fácil, aun así pensaba mientras me hacían exámenes y me trataban como una persona con un autismo severo, que no me gustaría que mis amigos y familia se confundan solo por llevar un título, esto es para entender quién soy y porque soy así pero no significa que cambien el trato que ellos tienen conmigo, si me gustaría que entendiesen más el cómo me siento.
Esclarecedora entrevista, estupenda, de lo mejor que he visto en años. Soy madre de adulto autista sin lenguaje y me ha ayudado mucho a entenderlo un poco más. Gracias
Que buena la mención del psicoanálisis, realmente es muy perverso y amerita investigación por parte de todos nosotros ver en manos de quien depositamos nuestra salud mental
Me gustó mucho esta entrevista porque siempre me dijeron que yo tengo unos muy leves rasgos autistas que nunca entendí y ahora que él dijo que fue aprendiendo y le salen algunas cosas sobretodo en momentos de estrés, entendí todo.
No tengo ningún diagnóstico, y medio que no siento que lo necesito, pero me sirve mucho el preguntarme cómo me siento en el momento. Soy alguien que ciertas sensaciones son demasiado leves, como si hubiese sensaciones que me provocan emociones fuertes, y otras que directamente podría decir que ni las siento, pero ahí están. Descubrí que, muchas veces, la simulación de la emoción provoca la liberación de la sensación. Especialmente lo aseguro porque hay demasiadas ocasiones en que quiero simular la emoción y no consigo nada más que actuar. Se que soy capaz de sentir rabia e ira, porque practico box y siento cómo me enojo al golpear el costal, hasta puedo terminar de sacar esa sensación sin haber terminado mi sesión de ejercicio. Muy parecido a cuando hice yoga por primera vez, cuando no sabía lo mal que me sentía hasta que todo ese dolor se fue. Y ahora, de tanta práctica, he pasado de necesitar sesiones de una hora, hasta poder hacer una sola sesión de unos pocos minutos para aliviar muchas incomodidades y estrés de mi cuerpo. Aprender a conocerte a ti mismo, incluyendo a tu cuerpo,, aprender a escuchar lo que dice, es demasiado importante. Hay demasiados padecimientos por los que vamos al médico año tras año, sin parar, que solo con cambiar un hábito sería suficiente para olvidarte de ese dolor.
Una entrevista sumamente esclarecedora y el entrevistado un ser admirable que ayuda mucho a los que pasan por el espectro autista. Un placer escuchar como se maneja y se autocontrola, un conocimiento de si que hace que entendamos el esfuerzo y la constancia. Gracias.
Realmente útil, es tomar conciencia de tu propia persona y conocerse funcionalmente, es asombroso darse cuenta que no solo uno llegó a esas lógicas tan personales del auto conocimiento, lo importante es no detenerse pero tampoco dejar que te controle, de cierta forma diria experimentar consigo mismo en la auto observacion.
Maravillosa exposición en.primera y única persona de Valentin.con profunda sabiduría almica.con la más absoluta claridad y sinceridad.Una enseñanza para todos.El entrevistador a la altura,con conocimiento,mesura y.respeto por la palabra de Valentin.Muchas.gracias Felicitaciones.
Muy buena entrevista. Soy autista adulto recientemente diagnosticada y a la vez mamá de 2 niños con Diabetes Tipo 1 y me resultó muy interesante esta relación de hacerse el auto check list de cómo estoy igual que mis hijos que deben medirse y chequearse varias veces al dia. Muy valioso este contenido!! Gracias!
Hola! Soy psicoanalista y no todos tenemos esa visión respecto al autismo :) considero que es tremendo reducirlo a una praxis pervesa. Como en todos los servicios es importante buscar y en este en caso un terapeuta con una solida formación mas cuando se trata del cuidado del psiquismo. No olviden que cada caso es singular.
Son importantísimas las conclusiones a las que llegan. Incluso si no estoy segura de estar en el espectro, creo que varios de esos consejos me podrían servir. Es cierto, al buscar más información terminas siendo consciente de muchas más cosas
Tal cual. A veces, los síntomas son tan leves, que ningún terapeuta lo ve. Porque lo típico, jamás ocurre. Son acciones mínimas 🤏.(Requiere formarse mucho tiempo. 🙄 Hay que saber materias de base, que en la Lic.de Psicología, no se cursan) Hay muchos subtipos, totalmente distintos entre sí. 🤭. 🤐
Ojo con el Psicoanálisis, que no es la ÚNICA teoría aplicable , para TRATAR TODOS los males. CONSIDERO que la corriente a aplicar en cada caso , es como para enseñar a leer y escribir .Hay niños a quienes les basta un método puro : sea palabra generadora,método global o método silábico etc. , pero está , en la capacidad del docente, personalizar la combinación de métodos para el logro del objetivo. " Cada uno, es cada cual"
Yo he ido a muchos psicólogos en mi vida y no saqué nada de ellos... Obvio, no se trata de solucionar un trauma, sino de aceptarme, comprenderme y aprender a gestionarme
Llevo tiempo pensando que si no soy "normal " algo me pasa, de echo he pedido hora para un análisis o test en la asociación de asperger. Este video me apareció por arte de magia 😂 y creo que si, totalmente me siento así. Te digo que de golpe, no es que me asusté, es que me cayó una cortina.
En el caso de niños ..darles mucho amor. Tener mucha paciencia voluntad soporte...cuando están más grandes ellos pueden darse cuenta ir esforzándose para superar..lo logran..la familia es fundamental..
No solo la pirotecnia..... los autos con altoparlantes onda discoteca nos revientan el corazón.... yo tengo tremendo stress.... necesitamos ayuda para que se acabe la violencia acústica
@victoriapettigrew1431 ¿Por qué nos vamos a adaptar a algo que hace daño? se prohibió fumar, hay muchas cosas prohibidas porque hacen daño al resto, vayan los ruidosos a tirar pirotecnia al desierto, si son los que quieren joder
Por favor, que poca empatia en los comentarios...noto hasta maldad en algunos, con una persona que esta compartiendo su experiencia y haciendo el esfuerzo de ser lo mas claro posible...para que podamos entender y conocer un poco mas esta forma de vivir en el mundo,de sentirse,de relacionarse.
No se habla sobre los Autistas Adultas y existimos. En mi caso, soy mujer, un factor más olvidado y la etiqueta que muchas veces se categoriza es errada porque se califica como una mujer "con cerebro masculino y con dificultad de ubicarse". Me identifico en la entrevista, porque en mi caso me considero una persona que me autoanalizo y comparaba antes del diagnóstico que diferente soy a la mayoría y me cuestionaba porqué soy tan distinta y no puedo lograr ciertas cosas que otras personas sí pueden. En realidad nos sentimos que no encajamos en este mundo, aún en el mismo hogar donde habitamos, es muy frustrante.
Cada vez se habla más. Hay muchos videos en inglés y ajora tmb en castellano. Es interesante buscar la palabra "masking" sobre como mujeres autistas enmascaran esas diferencias (aun sin darae cuenta).
@@irenitele8497sí, cada vez se habla más, pero aún así seguimos rezagadas en los campos de diagnóstico, un ejemplo sería el del un paro cardiaco en la mujer. Poco a poco mejora pero como todos las bases de estudios fueron hombres o niños, ya te imaginarás.
No me diagnosticaron; sin embargo, ya adulta, al ver un vídeo sobre una chica autista, me di cuenta que yo tenía muchas coincidencias y comprendí algunas situaciones de mi vida y como yo misma, desde niña, construí mis "corredores" y "máscaras" para ser más funcional pero como comentas, con más estrés y en lugares desagradables, me cuesta interactuar de manera tranquila. En verdad, si no soy consciente de que debo relacionarme, me aíslo y me siento muy cómoda así porque, en grupo, no suelo tener tacto al decir ciertas cosas o al actuar de acuerdo a las normas grupales y eso me pone en estrés.
Es cierto usar mascaras de manera conciente es muy agotador, tener procesos mentales más largos qué otras personas puede ponernos en desventaja, lo malo es que podemos llegar a controlar esto en edades más adultas.
Gracias me cambiaste mucho la perspectiva de la vida, ahora me siento más positiva y compresiva hacia mi entorno y menos egoísta. como dando un sentido a las diferencias, gracias.
Muy buen aporte. Se agradece muchísimo y esto tiene mucho valor. Escuché hablar del espectro autista como nunca lo había escuchado antes y encontré muchas similitudes con cosas que son más "reales" que lo que se habla del tema en general. Felicitaciones
Soy una mujer de 50 años, toda la vida me he sentido como la única invitada extranjera en una fiesta típica en un país en el que todos comparten un idioma y costumbres; me he adaptado, pero siempre con un enorme esfuerzo y siempre sintiéndome una extranjera. En mi niñez el diagnóstico no era común, y sólo se determinó que mi falta de control de ira era la “malcrianza” de una niña mimada por sus abuelos, y que debía evitar deportes de contacto. Aprendí a controlarlo, hoy soy un adulto aunque solitario, funcional.
SOY ASTUTAS CUANDO UNOS VAN ESTOY D REFRESO, LES ADIVIDO UN FUTURO A ALGUIEN CON ESCUCHARLOS HABLARE SE PARA Q DAS, JAMAS COMENTIS NADA. SI ES MALOS EN MEDIO SEGUNDO LOS CACTO, ME ALEJO Y LOS MIOS, MIS HIJOS DICEN MAMI COMO CACTATES, BIEN COMO HABLAS., PIENSO NO TENGO NADA, NADAMAS INSTUICION D MI PASADO.
Nadie puede decirse que es 100% "normal" Todo el mundo tiene sus matices unos extrovertidos y otros introvertidos, los extremos son un problema, y entre ese rango comienzan otros encasillamientos en los distintos grados de adaptacion social.
Bueno yo aprendí un poco a integrarme siempre fui como tu entrando y saliendo de ambos mundos. En la adolescencia se asentó y su familia me cuesta mirar a los ojos siento que estoy controlada en la ansiedad aunq hay situaciones que me detonan no me gustan los abrazos aunq me gustaría sentirme amada siento que si me gustaria. Hay sonidos qué no soporto personas o acciones que hacen amo la oscuridad y detesto la luz. Sonidos silbidos los detesto repito así sea mil veces mi canción favorita y no tolero qué cambien mis cosas donde las dejé amo los mecanismos los aprendo rápido seguir ordenes. Etc
Este vídeo está muy bien es de lo mejor que he visto sobre Autismo,yo tengo Síndrome de Asperger y se me hizo un diagnóstico muy tardio pues yo tenía 32 años y ahora tengo 57 años el diagnóstico que me hicieron fue gracias a que mi madre aquí en España conoció a Ángel Riviere y eso hizo que mi vida mejore.
A mi me pasó con mi hijo que lo saqué de psicoanálisis porque no lo ayudó y tal cual buscaban una causa exogena y materna de lo que le ocurría a mi hijo y con la terapia cognitiva lo re ayudó.
Muchas gracias por está excelente entrevista con respecto al autismo,y el valor de publicarlo! Gue mi Dios los proteja y los siga iluminando @ desde Lima Perú Juana vives
Cuando él expresa sobre cuando los niños hacen cosas y dejan de hacerlas, se le llama "regresión" y no se refiere al término regresión en psicoanálisis (uno de los mecanismos de defensa).
Me di cuenta de mi condición hace unos meses, sin diagnostico, por la difusión que se le está dando al tema, recordé que a mi hermano lo trataron de niño, en el colegio las maestras lo ataban a la silla para q esté quieto, y ahí entendi q yo podia tener lo mismo. El ahora es una persona "normal", creo q muchas personas logramos superar esta condición solos, puedo decir q se me ve normal, pero no tolero el ruido, tengo mutismo selectivo, aunque cuando hablo soy muy elocuente (gran contradiccion) y siento q estoy en un personaje cuando tengo q socializar, cosa q evito lo más q puedo. Esta entrevista fue de gran ayuda, para entender lo q me pasa xq no saber xq sentis todo esto genera más ansiedad y te sentis un antisocial.
Una entrevista súper interesante, y una valiosa prueba que puede orientar a aquellas personas que viven el autismo de un modo más funcional. Además, creo que sus palabras van a ayudar a desdibujar ideas estereotipadas, y luchar un poco con el inevitable problema de la desinformación. Gracias por compartir la charla. Saludos. Buen trabajo periodístico.
Wow! Pusiste en palabras algo que me pasa y no podía identificar, que dependiendo el nivel de estrés "me convierto en un autista estereotipico" Empiezo con los problemas con más texturas, con los problemas con las comidas, con el recluirme y hablar en monosílabos, estar más sensibles a la luz y los sonidos, en casos extremos a lo táctil.
Hola, me parece muy interesante la perspectiva planteada. Pero, no estoy de acuerdo con que el psicoanálisis, por centrar su interés en el lenguaje, no sea una herramienta útil para mejorar la funcionalidad. Yo estoy en el espectro, y como dice Valentín, de chica esto era más notorio. Pero ahora soy lingüista y semióloga, he estudiado mucho la sociosemiótica, el lenguajes verbal, visual y gestual, he estudiado lingüística cognitiva, textolingüística, pragmalingüística, y demás, e integro a mis prácticas investigativa postulados del psicoanálisis, porque he sido profe en esas áreas. entonces, justamente comprender el lenguaje y el pensamiento, me ha permitido entender cómo operan los sujetos en las relaciones sociales, lo cual me hace altamente funcional. De hecho, yo creía que había superado mucho. Pero, como señala Valentín, en situaciones de alto stress me veo como cuando era chica... jeje. 🤭🤭🤭🤭🤭
A lo mejor la cuestión del lenguaje como herramienta es funcional en las mujeres mucho más que en los hombres. Bueno, es una idea que pensé. Fuerte abrazo.😊🤗
Yo siempre me senti y veia que era diferente a los demas empezando por mis hermanos nunca me diagnosticaron pero si escuchaba a mi mamá preocuparse por mi y hacer algún comentario pero yo pense que era por ser yo la menor. Cuando nació mi hijo note algo diferente en la forma de asociarse con los demás siempre estaba super concentrado muy observador hablo y leyo muy pequeño en la escuela no hablo por 6 meses pero hacia todo lo que le decian. La maestra de Kinder se preocupo y me preguntó si en casa hablaba y yo le dije que si, hablaba demasiado entonces lo vimos como natural varias veces le comenté al pediatra y me preguntaba como iba en la escuela y pues el tubo siempre calificaciones exelentes y platicaba con él y lo veia normal entonces me decian que no me preocupara pero yo sabia que algo era diferente. Todo estubo mas o menos normal hasta que se fue a la Universidad resulta que ahi se entero que él tenia TADH termino bien la Universidad pero de ahi ya dice que no podia hacer nada que le era imposible seguir una rutina que no podia y yo se que el es súper inteligente y capaz ahora él a buscado terapia y recientemente lo han diagnosticado con TCDC esta en tratamiento lo que a mi me preocupa es que mientras el no supo que tenia alguna condición todo fue muy bien ahora que sabe y esta en terapia no puede funcionar y todo lo que me dice es "que no vez que tengo TADH y TCDC me cuesta concentrarme, no puedo seguir horarios " Y ahora el me ha dicho Mamá tu tienes TADH y me he informado y si tengo todos los sintomas pero yo funcione asi ahora soy menos dura conmigo misma por ser tan desenfocada no hago caso cuando me dicen que actuo de una forma deapreocupada cuando es totalmente lo opuesto me quiero y acepto como soy y trato de reenforzar mis debilidades para poder funcionar sobre todo con los horarios que es lo que mas me afecto.Pero si me preocupa mucho mi hijo y sobre todo siento que él se siente descalificado para hacer algo porque no se siente sumamente capaz es demasiado exigente con él mismo y se esta privando de seguir abanzando. Y yo se que tiene un gran potencial él lee demasiado, es trilingüe, ha viajado bastante es una biblioteca andando del tema que le preguntes no importa cual sea te da una catedra pero le cuesta salir de casa y siento que eso le esta causando ansiedad y esta callendo en un círculo que me preocupa.😢
Muchas gracias, muy interesante. Y que verdad sobre el psicoanálisis y el autismo, como familia lo vivimos y sufrimos por 14 años pensando qué hicimos como padres por lo cual nuestra hija es como es.
Me duele un poco lo que dice del psicoanálisis porque a eso me dedico, pero es cierto. Pocos autores psicoanalíticos he encontrado que estén hablando del tema y en todos mis años de formación jamás escuché mencionar el asunto del espectro autista y mucho menos en adultos. Hoy estoy transformando mi práctica clínica porque empiezo a reconocer otros patrones y además reconociendo las implicaciones de mi propio posible diagnóstico en la práctica clínica. Entiendo la dureza de las palabras de Valentín, pero el psicoanálisis no se trata de sustento científico empírico, sino más bien un paradigma sobre el sujeto que permite hacer unas transformaciones a la manera en que interpreta su existencia en relación con el mundo. Mi propio proceso analítico me dio la posibilidad de comprender y aceptar mi rareza, y de alguna forma pude aislar el malestar de mi capacidad de adaptación a la vida una vez pude reparar el malestar de mis conflictos personales.
Pero es salud mental, hay que trabajar desde la ciencia y el método científico. No es desarrollo personal, es la vida de las personas. Las teorías sin base empírica carecen de ética y son peligrosas. Si te interesa ayudar, quizá es momento de cambio.
@@eleonorakoning no voy a renunciar a mi profesión ni devolver 10 años de formación, incluyendo posgrados, por un comentario prejuicioso en UA-cam. Esta discusión en la psicología hace 100 años ya estaba fuera de lugar. Hay un área de la psicología que necesita ciencia y otra en la que se trabaja el discurso. El psicoanálisis es tal vez el campo de estudio con más escrutinio, más vigilado y más criticado. Hay escuelas en diferentes partes del mundo y se enseña en las universidades. No estamos leyendo el tarot
@@JoolsGuitar10 años... pues qué lástima de tiempo y dinero. Estás colegiado? Porque sabrás que se está empezando a abordar el tema de que la psicología, como disciplina, es la única que no ha refutado nada y donde todo es válido. Por cierto, en mi universidad el psicoanálisis estaba en las asignaturas que abordaba la historia de la disciplina, y alguna optativa bastante marginal. Licenciada ya en el 2002 y me consta que sigue siendo así (en mi facultad y tantas otras)
Acá otra adulta diagnosticada. Lo veo y escucho a valentin y siento que estoy hablando yo misma no solo por el mensaje que dice; es por las palabras que usa, la forma de expresarse, el lenguaje corporal.
Ola estoy muy contenta y voy a volverte a escuchar la entrevista aparte que el olor el ruido sí las luces flacses menos eso todo lo as dicho mejor que otras entrevistas son tantas cosas por eso por tú edad y padres y saberlo y informarte pues me has gustado mucho sé muchas cosas lo mío lo sé yo pero Los sigcopedapeutas pues irán sabiendo lo por qué lo confiaré yo a ellos la vida ya y la sociedad ya sé han burlando recuerdo mí madre no té entienden todo lo as dicho tú el nacer Los hijos él amor dé sus padres el feto mí hijo también pero no sé lo cree su hija desde que nacimos tengo una foto igual mí hijo viene a notarlo a los dos años.no quieren no saben osé lavan las manos sigcologa yo me entró un problema muy grande en el COVID empecé a investigar me yo savia algo té tratan mal eres rara y muchas cosas dé lo largo de mí vida al no trabajar me dedique a saber empecé también pequeña esto compulsiones en el estómago y todo lo que dices muchas gracias por poderte oír tengo 66años no sabemos decir mentiras aunque nos vaya la vida Ya sabrás lo que he sufrido estoy sufriendo y mi vida es bueno también quería decir que ahun así pará mí los raros son los normales tiene mucha maldad la sociedad nosotros.somos muy padecedoresy muy buenas personas gracias ❤❤❤❤❤❤
Yo nunca fui diagnosticada pero desde hace más de 14 años entendí que tengo un 90% de ser Asperguer, ya tengo 62 añosyhe aprendido a pasar “inadvertida” copiando las conductas y respuestas de los neurotipicos. Me ha costado mucho emocional y psicológicamente, mucho stress emocional, depresión y alta ansiedad. Muy fuerte y desgastante cuando ni yo misma logro comprender que se espera de mí, como debo reaccionar ante algo de forma “normal”
Yo tampoco fui diagnosticada y también sé que soy autista desde hace unos 15 años. Aunque sospechaba desde hace más de 20. Aun lucho contra la idea de conseguir diagnóstico o no. Si yo ya sé, de qué me serviría el diagnóstico médico? Qué riesgos corro al meter ese dato a mi historial medico? y el problema con la salud en Chile, que es mala, déspota, ignorante y muy costosa. Yo ya no espero salir de la depresión, pero sí espero aprender a manejarla. Porque siempre regresa. Meditar es difícil, pero eventualmente resulta y ayuda mucho. Recomiendo más la meditación en movimiento como el Taichi, que la inmovilidad y el silencio absoluto. Ayuda bastante. Un abrazo! (Tengo 42, por si acaso)
En este nivel en este planeta todos sin excepción tenemos limitaciones de todo tipo. Este lugar es de experiencias y aprendizajes. Esta manía que tenemos de querer cambiar curar en vez de acompañar. Ejemplo una persona un ser autista que no se expresa verbalmente lo hace de otras maneras nos está enseñando a comunicarnos de otras infinitas formas. No estandarizar. El Ego de las persona y la baja autoestima son la esencia de las verdaderas limitaciones.
"....Esta manía que tenemos de querer cambiar curar en vez de acompañar. ...." y esa persona con ese ejemplo que das cómo sobrevivirá sola sin familia? sin red? con una sociedad narcisista? El problema de ego lo tenés vos.
A mi me a costado mucho porque yo tengo la sospecha que mi hijo está dentro del espectro. No he podido llevarlo directamente a que lo evalúen porque no existe alguien aquí que tenga ese conocimiento y tengo el temor que lo perjudiquen a la larga (mi hija mas grande le diagnosticaron bipolaridad y fue un verdadero calvario desde los colegios, los estigmas de la gente y los mismos psicólogos, mas bien tuvimos como familia el estudiar y buscar que su red de apoyo fuera efectiva). Mi hijo es un niño inteligente, me impresiona mucho la forma de resolver, su forma efectiva pero diferente de asociar situaciones, etc.. Pero le costó mucho aprender a leer y me hicieron buscarle ayuda porque su forma de hablar y pronunciar aveceses es diferente (no le encontraron ningún problema ni físico, ni intelectual, nada). Los momentos de estrés para el son muy difíciles, lo que le causa estrés y desagrado que detonan una crisis puede ser desde el sonido de un lápiz al escribir, alguna textura en la ropa o donde se va a sentar, sentir que "perdió " algo al no encontrarlo donde lo dejó, no "entender" alguna palabra, una situación nueva, alguna textura de algún alimento o sabor (el nunca comió una papilla, o leche de bote, ni cuando era bebé de meses, porque lo vomitaba, lo escupia, y ya no queria ni comer. Los médicos me dicen tiene que comer cuando le de hambre y puede pasar dias sin comer Nada. Yo he buscado como darle la comida buscando la textura "correcta" y tratando que poco a poco tolere el olor, toque la textura sin que vomite, y el sabor ya poco a poco. He tenido que aislarlo de los sonidos que le molestan e intentar calmarlo con tecnicas de respiración (abrazarle y pegar su cabeza a mi pecho lo ayuda, pero no me escucha si le hablo, nisiquiera me ve, solo se "acurruca"). Pero es altamente funcional y juega y cada vez es mas seguro, le cuesta socializar pero cada vez lo hace mejor.
Esta muy buena la entrevista en principio porque se sale de los típicos comentarios que se suelen repetir en los videos que hablan de asperger o autismo. Se dicen varias cosas interesantes. Pero según mi visión y experiencia falta algo que es fundamental y que se relaciona con el tiempo. Incluso cuando se habla de lugares, por ejemplo si se habla de Francia, convendría aclarar que lo que se afirma es sobre las últimas décadas. Personalmente como aspie, en París del 71 me sentía como en la casa que nunca tuve. Y podría nombrar lugares y épocas y mi manera de relacionarme con el mundo, fue muy distinta según la época. Claro que mi visión sobre TEA1 o asperger, poco tiene que ver con las versiones de los neuroTípicos que suelen tener una memoria más relacionada con las creencias y las modas que con la memoria vivencial y eso explica mucho del rechazo que últimamente recibimos, porque resultamos sumamente incordiantes para esta burbuja de dualidad total de finales de un paradigma. Me gustó la opinión sobre el psicoanálisis, para mi que le faltó decir que fuimos en Bs As un verdadero laboratorio para la dependencia y a partir de los 80 pasamos a ser una sociedad zombificada donde la "normalidad" fueron las conductas puramente adaptativas. Decía, muy buena la entrevista, pero me permito sugerir dejar una puerta abierta a una lectura completamente distinta y que se relaciona con la conciencia en mayor aproximación al hemisferio derecho del cerebro y luego a la conexión del mismo con esa banda de conciencia existente en el universo cuya mayor aproximación a la ciencia creo se logra apelando al nombre la "lattice". Eso nos lleva a la integración de la noción cuántica en el universo de la razón. (hemisferio izquierdo). Una punta como para especular con alguna aproximación distinta. granbusqueda.wordpress.com/2022/01/24/capitulo-3-teas-deas-y-otros-diagnosticos-en-suspension-1a-parte/
Hola! Soy un Adulto con diagnostico tardío, obtuve el diagnostico a los 46 años, lo que expresa el entrevistado, es lo que vivimos algunos autista, el proceso de mi diagnostico fue a raíz del bullying/mobbing que recibí en mi empleo, me compararon con el personaje de ciencia ficción ¨Sheldon Cooper¨. A pesar de ser un personaje de una serie, tengo mucho del mismo, nunca había visto la serie y desde la burla en el empleo, busque ayuda y posterior el diagnostico, dando el resultado de Autismo nivel 1 funcional. Aquí en Venezuela, se esta tomando muy en serio el tema del autismo y sobre todo en adulto, desde mi diagnostico, termino los abuso en mi área laboral, mejoro mucho mi calidad de vida. Hablando del video, me gusto y me identifico....
Wow, me aclaró algunas cosas. Según la información que conozco, cuando yo era más joven sí pude haber tenido el diagnóstico, y mi aprendizaje a lo largo de los años me había hecho pensar que tal vez no estoy en el espectro, pero por varias razones sospecho que sí
Si tienes la oportunidad de evaluarlo puedes intentarlo, me paso así. Yo tuve un diagnóstico tardío (a 24 años), pero de niña profesores de preescolar sospechaban que era asperger, tambien algun u otro adulto con quien interactuaba lo mencionaban, mi madre me lo hizo notar y cuando leí sobre asperger muchas cosas me cuadraban, lastimosamente en su momento no había centros de diagnóstico de aspeger/autismo donde vivía y sólo quedó como una sospecha. Con el tiempo lo dejé pasar, hasta considere que quizas lo de asperger era exageraciones de otros y un autiodiagnostico sinsentido de mi yo puberta... hasta que ya en la adultes pasaron varias cosas que me volvieron a hacer sospechar, me hice la evaluación al fin y resultó que si :/, si era tea desde siempre. Si tienes la sospecha es bueno que lo hagas si los medios te dan, ayuda a aclarar muchas cosas.
A mi desde los 5 años me derivaron a sicologa y sicopedagoga por ser diferente a mis compañeras, porque desde pequeña fui retraida y me costaba mantenerme en mi puesto sin levantarme a bailar o distraerme mirando por la ventana:") ahora tengo 24 y mi sicologa por fin me va a deribar a siquiatra y a terapeuta por sospechas de espectro autista. Asi que espero por fin tener una respuesta a mi forma de ser ya que toda mi vida me he sentido distinta al resto
Yo no sé si soy ,pero les cuento ,siempre he sido solitaria ,amo serlo,nunca me he sentido sola, auntodidacta hice mi carrera estudiando en casa.desde Nina tengo hambre de aprender ,leo muchos libros hoy con 64 años, no soporto estar entre mucha gente, muchas objetos,mucho ruido, alérgica a los perfumes, alérgica a las cremas, no puedo usar anillos se me hinchan los dedos,no uso cadena me salen ronchas, no puedo usar ropa de vestir ,solo de algodón y casual.colores neutros y sueves,me hagarra ansiedad estar con personas q hablan mucho, siento q voy a enloquecer. Hipersencible,muy emocional,discreta de mi vida privada.no me interesa los temas q a todos les gusta.muy inteligente y fuerte ante las adversidades. En fin la rarita!!!!😢
Yo soy una adulta,dicho a "Mi" manera reacdaptada,o aparentando ser normal,no se si estoy en el espectro autista o asperger.Tuve crisis de depreción,estoy diagnosticada muy superficialmente con el espectro Bipolar,pero siento que estoy deteriorandome ficicamente por los distintos tratamientos psicofarmicos y demas.Lo que me di cuenta es que desde que estoy en un centro de día,acompañada por diferentes profecionales,y compañeros con una gran variedad,en lo que respecta a emfermedades de salud mental,más comvencida estoy que tengo que exigir una mejor evaluación.Pero soy de bajos recursos y vivo en una provincia muy ignorante en cuanto al tema.Muy buena entrevista,y muchas Gracias!!por hacer visible un transtortorno que esta muy stereotipado.
Yo estoy pasando por una situación muy compleja, es posible que este en el espectro, me cuesta mucho socializar y no puedo conservar un empleo, ya que me cuesta mucho ser multitareas siento algo raro en mi cerebro, como que soy más lenta, no incapaz, si no que las cosas las entiendo diferente. Me preocupa porque necesito trabajar ya que soy madre soltera. Me cabeza esta hecha un lío. 😢
Es importante mencionar que las características de autismo deben haber estado presentes desde las primeras etapas del desarrollo, pero a veces es dificil porque pudieron haber desarrollado estrategias de asimilación, compensación o enmascaramiento o bien manifestarse hasta que las demandas sociales superan sus habilidades 😮entonces el diagnóstico diferencial en adultos es una cosa difícil a menos que las características continúen siendo evidentes
No me gusta la palabra funcional, es demasiado capacitista, yo dirría que las características en unos años ya no se notan ¿por qué? casi siempre es por CAMUFLAJE o Enmascaramiento, y eso tiene un alto costo en lo emocional
Estoy de acuerdo. Vivo ya las consecuencias. Tengo 50 años. Asperger… es muy muy interesante como funcionamos. Felizmente el conocerse es un trabajo de toda la vida.
Es que la palabra siempre viene en contexto del sistema en el que vivimos. Ser funcional bajo el actual sistema es funcionar en la maquinaria capitalista: trabajar, generar capital, comprarte cosas, etcétera.
Yo tengo 45 desde que me gradué de maestra siento lo mismo ! Creo que es hora de ver si puedo mejorar por que me cuesta tanto entender por que soy así !
Con 56 años saber que soy TEA y haber pasado en un masking para tratar de encajar "Fue un esfuerzo inconsciente" ahora siendo consiente es otro esfuerzo si me tengo que estructurar para enfrentarlo hasta que pase el ruido y volver a mi madriguera donde me siento seguro conmigo mismo.
Tengo un hijo con esas caracteristicas muy inteligente pero para socializar le cuesta mucho, resulta q lo mande a estudiar ingles muy inteligente y ahi conocio a una mujer q le doblaba la edad el 20 años la mujer 45 y ella empezo a metercele y aser con el lo q le dio la gana hasta el punto de el irse de casa desde entonces no me vicita ya hace 3 años nunca pude hacer nada xq como el es mayor de edad y el autismo de el es leve pero ciento q esa mujer ejerce mucha precion en el
a mi mi padre, me dijo que no mencionara nunca que estoy dentro de espectro autista, pero por el que diran mas que por ser etiquetado con alguna 'condicion mental'
Cada vez estoy más convencida de que hago parte del espectro autista, hasta mi familia siempre me ha tratado de rara, callada, ida y muy directa. Jamás se les ocurrió llevarme a un especialista. Ahora mi hijo al llegar a la edad adulta, presenta muchos problemas de adaptación, y estamos muy abocados en conseguir el difícil diagnóstico.
Muchas gracias por el comentario sobre la diabetes!!! me puse a escuchar esta charla porque soy docente...y terminé sabiendo algo sobre mi condición...gracias
Algo similar me pasó, de niña me costo el proceso de desarrollo, hable y caminar;la socialización me costó mucho durante la escuela; siempre fui abanderada y no me costaba estudiar pero si pensar en los otros; mirar a los ojos me costó y me cuesta muchísimo; tuve mucha ansiedad; hacia cosas raras como comer papel por la textura, o cortar en pedazos pequeños e iguales. Sin embargo luego de los 4 años descartaron el diagnóstico, aunque hoy sigo sin un diagnóstico. Aunque mi ahijado con diagnóstico desde 1 y medio diagnosticado, es un vivido reflejo mío
El esfuerzo consciente lo tienen que hacer ustedes que son los que viven de forma automática por qué las personas que tienen autismo la mente funciona de forma consciente, despierta!!! Por lo menos se conocen a sí mismos yo no tengo idea si tengo algo pero yo me conozco a mí misma y sé que el resto de las personas del mundo no tiene ni la más pálida idea de lo que es hablar consigo mismos!!!
para un adulto no diagnosticado debe ser muy dificil ir por la vida, preguntándose porque carajos le cuesta tanto encajar, porque le molestan cosas que a los demás parece que no y porque ve las cosas como las ve y que los demás no comprendan su óptica. la vida puede ser muy agobiante, desde lo más simple como ruidos fuertes, hasta lo más importante, como el amor. Termina uno como una bruja o un bicho raro, y uno como siempre, solo, en silencio y odiándose por no ser normal
No necesariamente odiándose, yo encontré en mi soledad y la música un refugio ideal contra la norma, sin eso tal vez si odiaria.
Concuerdo, por lo menos así fue mi experiencia, y es por eso que el diagnóstico es fundamental, desde que supe que estoy en el espectro me permitió conocerme mejor, y dejar de exigirme no ser como los demás, sino trabajar con mis propias fortalezas y debilidades, e irónicamente eso me ha permitido encajar mejor con los demás
Así es
Muy bueno lo que decís. Soy grande, casi 60 años y no sé cuál es mi problema.
Siendo muy joven, dije a mi mamá que necesitaba ayuda, pero no comprendió y la entiendo, ella fue huérfana a los 8 años con una vida muy dura.
Nadie me ha diagnosticado, pero mi vida está atravesada desde siempre por las características que describis.
Por suerte, me pasaron el contacto de un médico neurólogo que parece ser muy bueno.
Un gran saludo.
Muy cierto, acabas de explicar mi día a día a la perfección.
Funcionar socialmente es un esfuerzo consciente y no siempre nos sale bien.
TOTALMENTE, ESO ES SER ENTREVISTADOR, HACER QUE EL INVITADO SE ABRA Y NO DIRECCIONAR LAS RESPUESTAS E INTERRUMPIR COMO HACEN MUCHOS OTROS ENTREVISTADORES.
Literal... Y terminamos sintiendo culpa y así en un bucle aparentemente infinito.
🤣 me identifico tanto con esto que dices
Es pesado.
Un esfuerzo muy grande.
En mi niñez mi madre se enteró de mi diagnóstico. A lo cual mi madre hizo caso omiso, por qué según la teoría de mi madre. Yo crecería normal, mi situación no marcaría mi desarrollo y esfuerzo me ayudaría mucho a poder vivir con mi situación y sacarle provecho. A mis 30 años me lo diagnosticaron de forma formal y con más actualización en diagnóstico. Le comenté a mi madre y dijo. Si yo tomaba tu diagnóstico y preocupaba a todos. El trato contigo sería diferente, tu desempeño sería diferente y tú comportamiento ahora de adulto sería diferente. Hoy en día tengo 2 carreras universitarias, dos especialidades, me case, tengo amigos. Llevo una vida "normal" porque aprendí a vivir en un mundo que no estaba aún diseñado para personas como yo. Pero aprendí a sobrellevar mi situación. Algunos días si me frustro, Pero aprendí a controlarme. 😊
Siento exactamente lo mismo. Amo a mis papas que me ayudaron a ser feliz. 😊
excelente estrategia
Que bueno, pero en el fondo tu mamá si hizo algo al respecto entonces... Aceptarte en tu normalidad, de eso se trata.
Yo diagnosticada en mi vida adulta llegué con diagnósticos errados, depresión, fobia social, trastorno de la personalidad evitativo, trauma complejo...
Para mi vieja como yo era muy inteligente, no le hizo ruido que me encierre a jugar en la oscuridad sola, desarmando cosas, que tenga mutismo selectivo, etc... Era más negacionista de los conflictos 😂
Esto no siempre sale bien, seguramente con un tratamiento de igual forma te podías graduar, casar, tener hijos, etc, tengo 34 años recién me entero que estoy dentro del espectro, logré muchas cosas en la vida pero siempre luché con el hecho de no entender a los demás, me genera mucho conflicto, hoy saber de donde viene se siente raro, pensé que era mi personalidad. Llegue a mi diagnóstico porque mi hijo de 3 años también lo tiene, lo trataré súper normal como lo hicieron mis padres conmigo, porque si es un niño normal, pero a su vez le brindaré todos los apoyos que se que le ayudarán
Estoy sufriendo por la situación de mi hijo
"Funcionar socialmente es un esfuerzo conciente".
Tal cual, yo tengo que argumentarme internamente de una manera muy particular para ir a un entorno social, tengo que generarme internamente las condiciones y explicaciones necesarias para estar en ese ambiente.
Y, como dice Valentín, el autoconocimiento que uno desarrolla es enorme, porque uno tiene que estar muchisimo más atento a uno mismo y sus límites y alcances para poder funcionar.
Gracias por estas descripciones.
Me veo reflejado en lo que expones. Porque en general, tengo que planear las conductas y lo que voy a decir a la hora de socializar. Es un esfuerzo conciente, una capacidad que, en contraposición, las demás personas lo hacen en "piloto automático".
@@arnaldomendoza2409más que planear, mi familia y amigos me advierten antes de entrar a esas situaciones, ya que muchas veces me falta tacto o no quiero callar mis opiniones. Aunque no sean populares.
Jaja uno mismo debe darse ánimo 😃😃!!
@@arnaldomendoza2409y no hay una forma de entrar en piloto automático de vez en cuando? Yo noto que a veces me ocurre, algunas interacciones son mucho más fluidas que otras. Os pasa? Por qué esas diferencias?
@@connyo8 Si me sucede. De acuerdo a lo que entiendo hasta ahora, a veces es porque son otras personas neurodivergentes, y otras porque son personas neurotípicas que son abiertas a la diferencia y te pueden aceptar. Además, entiendo que todos tienen "características autístas", entonces puede que hagan click
Conocí a mi pareja en la oficina y parecía muy normal, trabajaba bien y era hasta jefe. Cuando empezamos la relación noté que era un poco raro, bueno tenía reacciones extrañas como despedirse de la nada, o pedirme que me fuera de su casa a las 9 en punto 🤨
Nunca terminé de entender sus cosas y forma de ser. Yo sabía que me amaba pero siempre quería tener su espacio y no me dejaba quedarme a dormir. Muchas cosas que en los adultos son normales, con él no podían darse.
Yo soy muy comprensiva pero todas mis amistades me decían: mándalo a la mierda! Yo no podía lo amaba y además no me parecían cosas tan graves, sólo que eran raras pero no encontraba una mala persona por eso.
Lo amé muchísimo y sé que él a mí también. Pero sólo cuando falleció y hablé con su hermano y su ex esposa, es que entendí que con ellos era muchísimo peor. Ellos no podían creer que nos viéramos tres veces a la semana, o que pasáramos las tardes juntos, que fuéramos al parque, etc.
Resulta que con la esposa sólo duró casado seis meses y viviendo juntos mucho menos.
Yo ahora entiendo que él debe haber sido autista o Asperger. No sé si deba decírselo a la familia, para que lo entiendan mejor, con tal ya murió, pero después de leer muchísimo ya a un año de su fallecimiento es que entiendo mejor las cosas.
Igual yo tengo TDAH y nos llevábamos espectacular, quizá por lo mismo, que ninguno de los dos era normal, o neurotípico.
Descanse en paz 😢
Esas cosas que nombras opino igual , dan lo mismo . Pero en aspectos más afectivos Y sensibles , se conectaría satisfactoriamente ? O siempre parapetado en él , en sus límites y sus reglas ? Yo creo que por ahí van los verdaderos problemas
@ O sea cuando se entregaba se daba con todo. El tema es que había que llegar a él con mucho cuidado. Él es cómo una paloma, había que acercarse de a poquito. Cualquier movimiento en falso podía provocar que saliera volando.
No era fácil, igual sufrí harto al tener que frenar mis impulsos y tener que andar todo el tiempo pensando cada cosa que hacía o mensaje que le enviaba, que no fuera a sobresaltarlo o hacerlo salir corriendo. Lo amé muchísimo pero igual fue triste para mí.
@ no sé si te das cuenta , pero aquí me estás contando como eras tú con él , pero mi pregunta era con respecto a cómo era él contigo . Quizás no lo exprese bien . Veo claramente que tú eras muy comprensiva y dedicada ❤️
@@rocioinostroza6905Hmm, él conmigo era muy cariñoso a través de los mensajes y las llamadas. También lo era en persona cuando nos veíamos. El problema era que él evitaba el contacto. Lo limitaba mucho. Ponía excusas y pretextos ridículos (como que debía lavar ropa y planchar), según que por eso no podíamos vernos los domingos.
Tampoco le gustaba que llegara de sorpresa o sin avisar. Aveces me decía que estaba ocupado o que tenía planes de hacer cualquier estupidez sin sentido. Pero otras veces tenía suerte y me hacía pasar y podíamos compartir sin problema un domingo viendo fútbol.
Las cosas podían estar bien, pero siempre y cuando él tuviera la disposición o naciera de él invitarme a salir o a su casa. Invitarlo yo, o aparecer de la nada, era un rechazo casi seguro, el 80% del tiempo.
Otras veces aceptaba a regañadientes, y andaba súper de mal humor, sin razón aparente. Y se le notaba incómodo. Así que ahí estaba un ratito nomás para no molestarlo, o a veces se le pasaba esa amargura y se relajaba. Pero era todo tan incierto, no sé qué decirte.
Nunca sabía cómo iba a reaccionar. Si nacía del, todo bien. Si yo tomaba la iniciativa, era difícil saber su respuesta. Ya fuera así vernos en persona y con los mensajes lo mismo, nunca sabía si los iba a responder o no 🤷🏻♀️
Me gusta esta entrevista no solo porque el tema es interesante, sino porque el entrevistador permite a Valentìn expresarse libremente. Gracias!
no se esxpreso libremente, solo lo dijo de la manera mas comprencible para ustedes
Es el entrevistado que se expresa libremente, no necesitamos permiso de nadie para ser nosotros mismos
Tengo 35 años, diagnosticado hace 10.
Lo describiría como "sentirse extranjero", de a poco aprendes el lenguaje de la masa y a fingir afecto por su cultura.
Lo que más me ha ayudado es la practica del mindfulness y el estudio de la neurociencia
Justo eso, sentirse extranjero, yo le decía a mi mamá que me sentía como un extraterrestre
Soltá el mindfulnes por favor... Es maligno y realmente te puede arruinar el alma😢
Lo demás, que bueno que encamines positivamente tu condición ❤
@@soledadmunoz6079 Por qué maligno?
@@soledadmunoz6079 me interesa saber porque es maligno también
@@soledadmunoz6079 maligno?
Wow 👏👏👏para el entrevistador como deja hablar al invitado 💯💯
Ojalá desde niños al menos una vez al mes disfrutar de vídeos así pero en directo. Por la información, formación, y es verdad, inconscientemente ser consciente de la capacidad de escucha que "en debates de TV" es difícil encontrar. Y BRAVO la capacidad de expresarse así. Maravilla de publicación.
Que me hayan diagnosticado de adulto me trajo mucha paz porque entendí muchas cosas... yo soy de los que no se nota pero yo si que lo noto. Pero si no es algo que no se anda diciendo porque generalmente cuando por uno u otro motivo tengo que decir que lo soy mucha gente no me cree y eso sí me molesta muchísimo. Sólo uno sabe lo que le cuesta vivir en estos dos mundos a la vez como lo dijo Valentín.
Yo conozco a un hombre que tiene un hijo autista y el aunque no me lo reconoció también es asperger: no habla con nadie solo con un compañero de trabajo y conmigo el otro día estuvimos casi 2 horas juntos sobre sus gustos, comida, viajes, etc.. yo soy su conocida, habla por motivos de trabajo con otras personas super serio y sin hacer contacto visual conmigo lo hace y me sonríe, a veces cuando hablamos se me queda mirando fijamente sin decir nada, no se marcha y no sabe finalizar una conversación. Me mira mucho cuando me ve en algún lado y se empieza a poner nervioso y toser cuando me ve. Yo tengo TDAH y también tengo mis cosas. ¿Como puedo saber si le gusto y siente algo por mí?
Mi hijo es autista, no me lo han querido decir pero yo ya estoy segura. No sé a qué punto sea en los niveles que ponen los médicos con las diferentes categorías.
Solo sé que lo voy ayudar sin descansar para que tenga la mejor vida posible. No estoy triste, solo quiero empezar pronto su terapia. Lo amo a mi hijo y lo amaré como sea.
Mi hijo entiende cuando se le habla, interactúa mucho con los mayores pero con los niños menos, cuando era pequeño interactúaba más. Mira bien a los ojos, le gusta mucho la música, es un poco selectivo con los alimentos y se balancea , lo que me llamó primero la atención eran los balanceos y ahora a casi tres años aún no habla mucho. Empieza a decir más palabras ahora.
Lo amo. No importa , le voy a ayudar y sé que todo irá mejor.
El otro dia le contaba a mi mamá que habia una explicación de por qué me aislaba cuando niña, no podia entender las dinámicas sociales, pero con alto desempeño en ciertas áreas y falta de conocimiento y diagnóstico en los 80 probablemente no podian comorender por qué en el aspecto social era tan rara. Me encanta saberlo, me encanta ser quien soy, lo neurotipico no es lo más sentir diferente, percibir diferente, ser más sensible nos hace ser personas sumamente necesarias, potque este mundo corre demasiado loco y rápido, noosotros vinimos a bajarle al acelerador.
Yo tengo un caso similar y lo estoy descubriendo apenas después de 55 años. Yo no sabía porque mi papá me llevo casi en la adolescencia (11años) al centro psiquiátrico y pues de lo que recuerdo en la niñez yo siempre fui tímido, no hacía amigos o muy pocos, era concentrado en la escuela, era muy aprehensivo me preocupaba por todo, y pues ya de adulto a mi padre siempre le pregunté que porque me llevaba. Y que diagnóstico le dieron y nunca me dijo o no quiso saber, pero según que me hacían estudios psico métricos, electro-enfacelogramas. Y solo le dijeron que tenía un IQ alto. Al igual que tú a los 11 años me dieron el Tegretol (carbamazepina) que es antiepiléptico. Y lo tomaba pero me sentía mal, por sus efectos secundarios. Ya después de adolescente y adulto no tome nada de medicamentos por lo mismo que me caían mal.
Mi vida transcurrió normal sin embargo con algunos claroscuros como en la relación social, nunca me gustó reunirme con compañeros de escuela y de trabajo, siempre te iba gustos diferentes a la mayoria por ejemplo, a mí me encanta la música instrumental y la música clásica desde pequeño me gustan instrumentos musicales toco él piano y teclados, nunca me gustó ir a antros, bares mucho menos a tablet dance, no soy Gay aclaro, me case me divorcie tengo un hijo de 24 años, me estresa estar con gente que no comparte cierta afinidad conmigo, fui bueno en los estudios, estuve becado en el ITESM, logré buenos puestos de trabajo en empresas tecnológicas como ingeniero electrónico y sistemas. Aunque ahora recuerdo que de niño me dijeron que de repente hacía berrinches y me aventaba para atrás golpeandome, (no era epilepsia) o mi papá me dice aún en día que cuando era niño jugando ya sea voleibol o fútbol si perdíamos me enojaba con el y le tiraba patadas o me iba al equipo ganador.
Practique deportes como tenis y fútbol con destacadas actuaciones. Pero.me decante por los estudios. También recuerdo que de pequeño tuve parásitos (amibas);y como se sabe estos afectan el sistema nervioso, tal vez la cosa vaya por ahí, ya que aunque la ciencia avanza cada vez no son los sumos sacerdotes que se creen ya que en los 70'y 80" que fui niño y adolescente tal vez diagnosticaban como TEA (TRANSTORNO DE ESPECTRO AUTISTA) cualquier sintoma que no encajaba con la persona neurotipica y etiquetaron a todas esas enfermedades psiquiátricas así, está como las enfermedades que no saben su origen y las etiquetan de enfermedades idiopaticas.,
Cómo se sabe ahora hay muchas enfermedades neurológicas y psiquiátricas como ansiedad, depresión, transtorno bipolar, etcétera que te dan prácticamente lobotomias químicas para "curarlas" siendo que tienen muchas causas como las infecciosas, tóxicas y traumáticas (físicas).
Lamentablemente los doctores y especialistas crecen y aprenden con esos postulados incompletos o incorrectos y así salen al ruedo a diagnosticar mal a millones de pacientes. Hacen lo que les dicta el sistema y ya no investigan por su cuenta todas las posibilidades. Les gusta más recetar sus medicamentos que la ind. Farmacéutica les indica y no tener un enfoque más integral y humanista y conformarse con sus ganancia$$.
Espero que el Dr. Veller lea esto y que acepte que hay mucho rezago y brechas en el desarrollo de la investigación medica y esta y supeditada a los corporativos que generan jugosas ganancias a costo del sufrimiento humano . Y por lo general dicen siempre: 'Es lo que hay", hay que esperar nuevos estudios, etcétera. 😒😒😒😒😒😒😒
Me interesa mucho el autismo, ahora soy muy mayor, pero de niña tuve muchos problemas , nunca tuve más de una o dos amigas. Ni pandillas, ni me gustan los ruidos , me gusta la soledad, vivo sola
.Aunque me casé y tuve familia y quiero mucho a los míos no soy besucona...
No creo ser autista, pero sí os entiendo y muchas veces me he sentido fuera de lugar. Admiro vuestra lucha diaria. Y sufro por vuestros padres
El mejor comentario, me identifico mucho en sus relatos y estoy de acuerdo que estás "enfermedades" si se pueden llamar así, son causa de toxicidad, disbiosis intestinal o parásitos en la madre antes o durante el embarazo lo que lleva a un cambio o deterioro genético en la siguiente generación. Creo q el generar conciencia, el autoconocimiento, la nutrición, desintoxicación, el encontrar la forma para educar o aprender y el ejercicio físico ( ayuda a liberar stress y a reparar el sistema nervioso a parte del locomotor) es el camino. Fuerza y a no bajar los brazos❤
Me pasó lo mismo que a ti, tengo el Sindrome de Asperger (el tipo más leve de autismo) y nunca fue tratado de ninguna manera. Me siento absolutamente identificado con tu relato.
Yo tengo a mi novio al que de muy chico sus papas le hicieron estudios y supuestos diagnósticos, que indicaban que tenía TEA, pero como era leve, no decidieron tratarlo..
Cuestión que ahora estuvo tramitando el certificado de discapacidad, ya de adulto, y fue con un psiquiatra que como conejillo de Indias tome una medicación q es para la esquizofrenia para ver y diagnosticar que es lo que tiene.. lo q me pareció muy mal, porq a ellos no les importa si la pastilla le cae mal, o si genera dependencia, así q optamos por seguir investigando del tema e ir con el profesional indicado
has pensado que todos tenemos autismo, es un espectro, no dejes que te mediquen
Me encanta ver el nivel de autopercepción y autoconocimiento q tenés. Fantástico ! ❤
Que pilera de muchacho, arreglo la vida de los chicos y adultos con esta condicion en minutos con dos consejos y eso no lo logra a veces ni un terapeuta en años, buenos consejos chico. MUY UTILES.
EL PRIMERO CONSEJO; EL AUTOCONOMIENTO A TRAVES DE REGISTROS DE CONDUCTA Y EMOCIONES PARA SER CONSIENTES Y CAMBIAR RUTINAS, PENSAMIENTOS Y HABITOS NEGATIVOS Y
EL SEGUNDO CONSEJO; INVESGTIGAR Y APRENDER COMO REPETIR Y ACTUAR ANTE SITUACIONES EN LAS QUE NO SE SABE COMO HACERLO ( COMO CONQUISTA, HABLARLE A ALGUIEN QUE ESTA PASANDO POR UN MAL MOMENTO, ETC..).
Fui diagnósticado a los 21 años, siempre me costó encajar y pense que habia algo raro en mí. Pero la vida me compenso con un grupo de amigos en el trabajo que supieron entender todo, mucho antes de que yo pudiese tocar el tema con ellos.
Habemos muchos autistas diagnosticados después de los 40 años. A mi me sirvió el diagnóstico, me liberó. Sólo fui a terapia 2 meses. Me ha ido muy bien en la vida, he tenido novias, tuvimos s3sso varias veces, he tenido puestos directivos en mis trabajos, sé dos idiomas, aprendo el tercero. Tengo un Post MBA. He sido profesor Universitario, tengo certificaciones, diplomas en ciencias duras, blandas, deportes colectivos, arte, me encanta hacer videos y editar, también hacer videos en UA-cam y Tik Tok, etc. Soy grado 1 ( Atipico y antes Asperger) tengo dos TEA simultáneamente. Tengo AACC, también Hiperpraxia y a veces Dispraxia, un poco de Taquilalia... sin embargo ya aprendí a enmascarar muchas cosas. Soy hipersensible a sonidos, luces, sabores, olores y tacto. Tengo una excelente vista y oído. Tengo un trabajo de base permanente con muy buen salario. Tengo mis emprendimientos. También dirijo dos asociaciones sin lucro locales, aquí donde vivo. Y soy altamente funcional. Mis diagnósticos dicen Alteración Severa en cognición social, Alteración severa en sensibilidad social, número alto de características autistas, se supone ( eso dicen los papeles) que tengo coeficiente de empatia menor al promedio, habilidad sobresaliente en sistematizacion y coeficiente de trastorno muy alto ( 27.5% arriba de alto). Me dicen muchas veces " no pareces autista", porque en el imaginario colectivo un Autista es una persona discapacitada. Y en mi caso, mi trastorno es severo o más alto de lo normal, pero mi funcionamiento es grado 1. Antes necesitaba ayuda en la escuela, en los trabajos, etc... nunca la tuve. Mi familia me ayudó y me ha ayudado siempre. Tengo alta empatía con los animales y siento cambios de clima, de energías o de movimiento atómicos como si fuera una máquina tecnológica del año 2100 o algo así. Veo películas de amor, terror, etc... y lloro mucho, me asusto mucho. En las de comedia me río mucho. Soy capaz de encestar balones desde media cancha, sacar en volibol desde 4 metros atrás de la línea exterior y pasar la pelota sin problemas, dibujar objetos y paisajes a detalle, he dado conferencias de Ingeniería , Economía, Administración en Universidades públicas y privadas... y como mencionas, a veces... cuando llega el Burn Out o Melt Down, choco con las cosas, me da trabajo vestirme, etc.. esos días de Domingo o Sábado por la noche... mejor no salgo, me quedo en casa hasta que me regule y esa maquinaria cuasiperfecta vuelva a funcionar más que bien. 😢... es raro ser sobrecapacitado y a veces discapacitado en el mismo cuerpo.. pero más feo es darse cuenta de ello, y no poder hacer nada en el momento para solucionarlo. Es como ser Clark Kent a veces... y un 80 o 90% del tiempo ser Superman, estar por arriba de muchas personas en todo. También AMO enseñar a los demás lo que sé, muchas veces gratis y de corazón cuando se da la oportunidad y puedo pasar horas y horas haciéndolo... ❤❤
Hola. ¿Dónde te dieron todos esos resultados de cómo funciona tu mente?
Eso de que hay como dos personas en ti, me siento identificada con eso
Dios lo bendiga,disfrute mucho leyendo lo que ha compartido.
Por que dices que estas arriba de muchas personas en todo?..... Eres narcisista? Los autistas tambien pueden ser narcisistas, psicopatas o sociopaths right?
Eres un superhumano
Creo que si nos estudia la ciencia, todos vamos a tener algún trastorno. A mi hijo le diagnosticaron TDH a los 7 años; en esa oportunidad me dijeron: "su hijo no va a poder terminar la escuela primaria, pues su trastorno es severo". Yo casi enloquezco, pero fui a buscar información, tomé un curso, hice unas jornadas de capacitación en TDH etc. Todo ello para comprender a qué se estaba enfrentando mi hijo. Han pasado ya 20 años desde entonces; mi hijo terminó la escuela, luego la secundaria y luego la universidad. Él tiene altísimo grado de creatividad y su CI es bastante alto.
Doy testimonio de ello para padres que están agobiados con esta problemática. Busquen la información. No sometan a sus hijos a psicofármacos, no los obliguen a las terapias. Aprendan a respetar sus tiempos, a veces ellos se vuelven más lentos que el común de los chicos, pero no se alteren por ello, son etapas que deben pasar. Estén atentos a lo que ellos expresen. Tomen ustedes la decisión de ser sus educadores, no deleguen en los docentes pues la mayoría no está preparada para atender las necesidades de un niño con TDH.
Recuerden que estos niños se dispersan rápidamente. Busquen momentos del día para enseñarles, no más de 10 minutos en cada oportunidad, no más de 3 o veces por día.
Paciencia, pues si ustedes se alteran, su hijo/hija tendrá un síndrome cada vez más severo. Lo peor que pueden hacer es presionarlos; uno debe aprender a marcar los límites en forma amorosa. Durante años, mi hijo, volcó el contenido del vaso sobre el mantel, todos los días durante el almuerzo. Paciencia, eso también ya lo ha superado.
Bendiciones.
Paciencia respeto y amor; pueden ser muy importantes en la terapia.
Mi hijo mayor tiene TDH y le ha seguido en la adultez es médico muy inteligente ..mucha paciencia y mucho amor ..tratar de que cumplan rutinas que se hace difícil
Q suerte tiene tu hijo x ser tú la madre, xq yo tengo TDAH y mi padre no supo como tratarme; ya q a todo lo q yo quería aprender o cualquier otra cosa buena o mala me decía q no y me disciplinaba de forma brusca, lo cual fue muy traumático para mi después de perder a mi madre a los doce años. El TDAH me lo diagnosticaron de adulta, xq cuando era una niña no se sabía de eso en la Argentina; hoy día vivo en USA q es donde supe de mi trastorno, pero sospecho q también estoy en el espectro autista.
me encantó que haya dicho lo del psicoanálisis. yo tengo otro diagnóstico y lo que me cambió la vida fue empezar con terapia cognitivo conductual. el psicoanálisis era: echar culpas, hablar horas y horas del pasado, no trabajar para hacer algo concreto sobre lo que me pasaba, no llegar a nada.... es plata y tiempo tirado a la basura, es posta como dice él, perverso, porque mirando lo que "trataste" en las sesiones parece que te tomaron el pelo. ya mí primer encuentro con mí terapeuta conductual me había cambiado la vida.
Tengo diagnóstico bipolar y me pasó lo mismo, sentí pura culpa. Con la cognitivo conductual nos pusimos manos a la obra enseguida y ya por fin estoy de alta y estable.
À
Me pasó igual. Le huyo a los psicoanalistas.
Gran oportunidad para ingresar al casi inaccesible mundo de un autista. Mi cuarto hijo es Asperger, y es mi ser humano preferido en el mundo.
No debe haber hijo preferido, no es sano ni justo.
Tengo un hijo con Austismo lo diagnosticaron de adulto, ahora estamos tranquilos porque sabemos cómo nos tenemos que tratar para no confrontar.Son personas muy inteligentes ,y muy buenos como todas.
a mis 25 años estoy por obtener mi primer diagnóstico de autismo, siento que en este tiempo de espera han sido largos años sin entender por qué soy así y por qué no calzo tan fácilmente con las demás personas, pero también me ha hecho como "calzar" en este mundo de una forma más fácil, aun así pensaba mientras me hacían exámenes y me trataban como una persona con un autismo severo, que no me gustaría que mis amigos y familia se confundan solo por llevar un título, esto es para entender quién soy y porque soy así pero no significa que cambien el trato que ellos tienen conmigo, si me gustaría que entendiesen más el cómo me siento.
Trabaja mucho en el reconocimiento.. q chico tan inteligente y generoso al hablar del tema
Esclarecedora entrevista, estupenda, de lo mejor que he visto en años. Soy madre de adulto autista sin lenguaje y me ha ayudado mucho a entenderlo un poco más. Gracias
Que buena la mención del psicoanálisis, realmente es muy perverso y amerita investigación por parte de todos nosotros ver en manos de quien depositamos nuestra salud mental
Me gustó mucho esta entrevista porque siempre me dijeron que yo tengo unos muy leves rasgos autistas que nunca entendí y ahora que él dijo que fue aprendiendo y le salen algunas cosas sobretodo en momentos de estrés, entendí todo.
No tengo ningún diagnóstico, y medio que no siento que lo necesito, pero me sirve mucho el preguntarme cómo me siento en el momento. Soy alguien que ciertas sensaciones son demasiado leves, como si hubiese sensaciones que me provocan emociones fuertes, y otras que directamente podría decir que ni las siento, pero ahí están. Descubrí que, muchas veces, la simulación de la emoción provoca la liberación de la sensación. Especialmente lo aseguro porque hay demasiadas ocasiones en que quiero simular la emoción y no consigo nada más que actuar. Se que soy capaz de sentir rabia e ira, porque practico box y siento cómo me enojo al golpear el costal, hasta puedo terminar de sacar esa sensación sin haber terminado mi sesión de ejercicio. Muy parecido a cuando hice yoga por primera vez, cuando no sabía lo mal que me sentía hasta que todo ese dolor se fue. Y ahora, de tanta práctica, he pasado de necesitar sesiones de una hora, hasta poder hacer una sola sesión de unos pocos minutos para aliviar muchas incomodidades y estrés de mi cuerpo.
Aprender a conocerte a ti mismo, incluyendo a tu cuerpo,, aprender a escuchar lo que dice, es demasiado importante. Hay demasiados padecimientos por los que vamos al médico año tras año, sin parar, que solo con cambiar un hábito sería suficiente para olvidarte de ese dolor.
Una entrevista sumamente esclarecedora y el entrevistado un ser admirable que ayuda mucho a los que pasan por el espectro autista. Un placer escuchar como se maneja y se autocontrola, un conocimiento de si que hace que entendamos el esfuerzo y la constancia. Gracias.
Realmente útil, es tomar conciencia de tu propia persona y conocerse funcionalmente, es asombroso darse cuenta que no solo uno llegó a esas lógicas tan personales del auto conocimiento, lo importante es no detenerse pero tampoco dejar que te controle, de cierta forma diria experimentar consigo mismo en la auto observacion.
Maravillosa exposición en.primera y única persona de Valentin.con profunda sabiduría almica.con la más absoluta claridad y sinceridad.Una enseñanza para todos.El entrevistador a la altura,con conocimiento,mesura y.respeto por la palabra de Valentin.Muchas.gracias Felicitaciones.
Muy buena entrevista. Soy autista adulto recientemente diagnosticada y a la vez mamá de 2 niños con Diabetes Tipo 1 y me resultó muy interesante esta relación de hacerse el auto check list de cómo estoy igual que mis hijos que deben medirse y chequearse varias veces al dia. Muy valioso este contenido!! Gracias!
Tengo una hija con diabetes tipo 1, mis respetos para ti
Tus hijos tambien tienen autismo?
Aplausos para el entrevistador,excelente,ha dado el espacio necesario para que se exprese.Realmente un lujo.Muchas gracias.👏👏👏👏👏👏👏👏👏
Hola! Soy psicoanalista
y no todos tenemos esa visión respecto al autismo :) considero que es tremendo reducirlo a una praxis pervesa.
Como en todos los servicios es importante buscar y en este en caso un terapeuta con una solida formación mas cuando se trata del cuidado del psiquismo.
No olviden que cada caso es singular.
De los pocos entrevistadores que prioriza al entrevistado en lugar de su protagonismo. BRAVO
Son importantísimas las conclusiones a las que llegan. Incluso si no estoy segura de estar en el espectro, creo que varios de esos consejos me podrían servir. Es cierto, al buscar más información terminas siendo consciente de muchas más cosas
Tal cual. A veces, los síntomas son tan leves, que ningún terapeuta lo ve. Porque lo típico, jamás ocurre. Son acciones mínimas 🤏.(Requiere formarse mucho tiempo. 🙄 Hay que saber materias de base, que en la Lic.de Psicología, no se cursan) Hay muchos subtipos, totalmente distintos entre sí. 🤭. 🤐
Es muy clara la explicación de Valentín. Se difunde poco el tema del autismo. Muy buena la entrevista
me re prendí cuando empezó a hablar mal del psicoanálisis , sabe tan bueno escucharlo y no solo pensarlo🥰🤩
Ojo con el Psicoanálisis, que no es la ÚNICA teoría aplicable , para TRATAR TODOS los males.
CONSIDERO que la corriente a aplicar en cada caso , es como para enseñar a leer y escribir .Hay niños a quienes les basta un método puro : sea palabra generadora,método global o método silábico etc. , pero está , en la capacidad del docente, personalizar la combinación de métodos para el logro del objetivo.
" Cada uno, es cada cual"
Toca un clip para pegarlo en el cuadro de texto.
Yo he ido a muchos psicólogos en mi vida y no saqué nada de ellos... Obvio, no se trata de solucionar un trauma, sino de aceptarme, comprenderme y aprender a gestionarme
Llevo tiempo pensando que si no soy "normal " algo me pasa, de echo he pedido hora para un análisis o test en la asociación de asperger. Este video me apareció por arte de magia 😂 y creo que si, totalmente me siento así. Te digo que de golpe, no es que me asusté, es que me cayó una cortina.
Está muy bueno todo lo que exploca. Sirve para todos, no solo los autistas. Tener registro de nuestras emociones es fundamental.
En el caso de niños ..darles mucho amor. Tener mucha paciencia voluntad soporte...cuando están más grandes ellos pueden darse cuenta ir esforzándose para superar..lo logran..la familia es fundamental..
No solo la pirotecnia..... los autos con altoparlantes onda discoteca nos revientan el corazón.... yo tengo tremendo stress.... necesitamos ayuda para que se acabe la violencia acústica
No es violencia acuática, es el mundo real al cual hay que tratar de adaptarse o mudarse a la montaña.
@victoriapettigrew1431 ¿Por qué nos vamos a adaptar a algo que hace daño? se prohibió fumar, hay muchas cosas prohibidas porque hacen daño al resto, vayan los ruidosos a tirar pirotecnia al desierto, si son los que quieren joder
Por favor, que poca empatia en los comentarios...noto hasta maldad en algunos, con una persona que esta compartiendo su experiencia y haciendo el esfuerzo de ser lo mas claro posible...para que podamos entender y conocer un poco mas esta forma de vivir en el mundo,de sentirse,de relacionarse.
Gracias. Duele mucho leer todo esto.
No se habla sobre los Autistas Adultas y existimos. En mi caso, soy mujer, un factor más olvidado y la etiqueta que muchas veces se categoriza es errada porque se califica como una mujer "con cerebro masculino y con dificultad de ubicarse". Me identifico en la entrevista, porque en mi caso me considero una persona que me autoanalizo y comparaba antes del diagnóstico que diferente soy a la mayoría y me cuestionaba porqué soy tan distinta y no puedo lograr ciertas cosas que otras personas sí pueden. En realidad nos sentimos que no encajamos en este mundo, aún en el mismo hogar donde habitamos, es muy frustrante.
Cada vez se habla más. Hay muchos videos en inglés y ajora tmb en castellano. Es interesante buscar la palabra "masking" sobre como mujeres autistas enmascaran esas diferencias (aun sin darae cuenta).
@@irenitele8497sí, cada vez se habla más, pero aún así seguimos rezagadas en los campos de diagnóstico, un ejemplo sería el del un paro cardiaco en la mujer. Poco a poco mejora pero como todos las bases de estudios fueron hombres o niños, ya te imaginarás.
Es difícil, estamos aún más escondidas en algo oculto...
Me siento muy como tu.. No estoy diagnosticada pero asi me siento
Tengo 75 y hace menos de 10 q empecé a sospechar ...me lo estoy auto diagnosticando.Quien debería hacerlo?
Es fantastico como Mauro cuenta cosas que me pasan y no sabia porque!!!! GRACIAS
No me diagnosticaron; sin embargo, ya adulta, al ver un vídeo sobre una chica autista, me di cuenta que yo tenía muchas coincidencias y comprendí algunas situaciones de mi vida y como yo misma, desde niña, construí mis "corredores" y "máscaras" para ser más funcional pero como comentas, con más estrés y en lugares desagradables, me cuesta interactuar de manera tranquila. En verdad, si no soy consciente de que debo relacionarme, me aíslo y me siento muy cómoda así porque, en grupo, no suelo tener tacto al decir ciertas cosas o al actuar de acuerdo a las normas grupales y eso me pone en estrés.
Es cierto usar mascaras de manera conciente es muy agotador, tener procesos mentales más largos qué otras personas puede ponernos en desventaja, lo malo es que podemos llegar a controlar esto en edades más adultas.
Soy otra tu
Igual me pasa y ahora me estoy cuestionando
A mi también . Conductas desacertadas y sintiéndome muy culpable . Saber esto me ayuda a no exponerme .
Y no será q eres Asperger?
Gracias me cambiaste mucho la perspectiva de la vida, ahora me siento más positiva y compresiva hacia mi entorno y menos egoísta. como dando un sentido a las diferencias, gracias.
Muy buen aporte. Se agradece muchísimo y esto tiene mucho valor. Escuché hablar del espectro autista como nunca lo había escuchado antes y encontré muchas similitudes con cosas que son más "reales" que lo que se habla del tema en general. Felicitaciones
Soy una mujer de 50 años, toda la vida me he sentido como la única invitada extranjera en una fiesta típica en un país en el que todos comparten un idioma y costumbres; me he adaptado, pero siempre con un enorme esfuerzo y siempre sintiéndome una extranjera.
En mi niñez el diagnóstico no era común, y sólo se determinó que mi falta de control de ira era la “malcrianza” de una niña mimada por sus abuelos, y que debía evitar deportes de contacto. Aprendí a controlarlo, hoy soy un adulto aunque solitario, funcional.
NO ME GUSTAN LOS RUIDOS,FUERTES, MIXTO ME TENGO Q IR.
SOY ASTUTAS CUANDO UNOS VAN ESTOY D REFRESO, LES ADIVIDO UN FUTURO A ALGUIEN CON ESCUCHARLOS HABLARE SE PARA Q DAS, JAMAS COMENTIS NADA. SI ES MALOS EN MEDIO SEGUNDO LOS CACTO, ME ALEJO Y LOS MIOS, MIS HIJOS DICEN MAMI COMO CACTATES, BIEN COMO HABLAS., PIENSO NO TENGO NADA, NADAMAS INSTUICION D MI PASADO.
Hazte el diagnóstico, es importante. Para que puedas comprender por qué funcionas así. Saludos
Super!!!me encantaria que mucha gente lo vea!
Nadie puede decirse que es 100% "normal" Todo el mundo tiene sus matices unos extrovertidos y otros introvertidos, los extremos son un problema, y entre ese rango comienzan otros encasillamientos en los distintos grados de adaptacion social.
Bueno yo aprendí un poco a integrarme siempre fui como tu entrando y saliendo de ambos mundos. En la adolescencia se asentó y su familia me cuesta mirar a los ojos siento que estoy controlada en la ansiedad aunq hay situaciones que me detonan no me gustan los abrazos aunq me gustaría sentirme amada siento que si me gustaria. Hay sonidos qué no soporto personas o acciones que hacen amo la oscuridad y detesto la luz. Sonidos silbidos los detesto repito así sea mil veces mi canción favorita y no tolero qué cambien mis cosas donde las dejé amo los mecanismos los aprendo rápido seguir ordenes. Etc
(Y aun me cuesta)
El escuchar a este joven me da esperanzas y me indica el camino a seguir con low spectrum que tiene mi hijo de 13 anos . Gracias gracias gracias...
Este vídeo está muy bien es de lo mejor que he visto sobre Autismo,yo tengo Síndrome de Asperger y se me hizo un diagnóstico muy tardio pues yo tenía 32 años y ahora tengo 57 años el diagnóstico que me hicieron fue gracias a que mi madre aquí en España conoció a Ángel Riviere y eso hizo que mi vida mejore.
A mi me pasó con mi hijo que lo saqué de psicoanálisis porque no lo ayudó y tal cual buscaban una causa exogena y materna de lo que le ocurría a mi hijo y con la terapia cognitiva lo re ayudó.
Muchas gracias por está excelente entrevista con respecto al autismo,y el valor de publicarlo! Gue mi Dios los proteja y los siga iluminando @ desde Lima Perú Juana vives
Cuando él expresa sobre cuando los niños hacen cosas y dejan de hacerlas, se le llama "regresión" y no se refiere al término regresión en psicoanálisis (uno de los mecanismos de defensa).
Que muchacho tan agradable, muy esperanzadora esta entrevista 👏👏💖
Me di cuenta de mi condición hace unos meses, sin diagnostico, por la difusión que se le está dando al tema, recordé que a mi hermano lo trataron de niño, en el colegio las maestras lo ataban a la silla para q esté quieto, y ahí entendi q yo podia tener lo mismo. El ahora es una persona "normal", creo q muchas personas logramos superar esta condición solos, puedo decir q se me ve normal, pero no tolero el ruido, tengo mutismo selectivo, aunque cuando hablo soy muy elocuente (gran contradiccion) y siento q estoy en un personaje cuando tengo q socializar, cosa q evito lo más q puedo. Esta entrevista fue de gran ayuda, para entender lo q me pasa xq no saber xq sentis todo esto genera más ansiedad y te sentis un antisocial.
muy bella entrevista me da fuerzas con mi hijo
Una entrevista súper interesante, y una valiosa prueba que puede orientar a aquellas personas que viven el autismo de un modo más funcional. Además, creo que sus palabras van a ayudar a desdibujar ideas estereotipadas, y luchar un poco con el inevitable problema de la desinformación.
Gracias por compartir la charla.
Saludos.
Buen trabajo periodístico.
Wow! Pusiste en palabras algo que me pasa y no podía identificar, que dependiendo el nivel de estrés "me convierto en un autista estereotipico"
Empiezo con los problemas con más texturas, con los problemas con las comidas, con el recluirme y hablar en monosílabos, estar más sensibles a la luz y los sonidos, en casos extremos a lo táctil.
Gracias al autismo conocí a Valentín!! Felicidades
Hola, me parece muy interesante la perspectiva planteada. Pero, no estoy de acuerdo con que el psicoanálisis, por centrar su interés en el lenguaje, no sea una herramienta útil para mejorar la funcionalidad. Yo estoy en el espectro, y como dice Valentín, de chica esto era más notorio. Pero ahora soy lingüista y semióloga, he estudiado mucho la sociosemiótica, el lenguajes verbal, visual y gestual, he estudiado lingüística cognitiva, textolingüística, pragmalingüística, y demás, e integro a mis prácticas investigativa postulados del psicoanálisis, porque he sido profe en esas áreas. entonces, justamente comprender el lenguaje y el pensamiento, me ha permitido entender cómo operan los sujetos en las relaciones sociales, lo cual me hace altamente funcional. De hecho, yo creía que había superado mucho. Pero, como señala Valentín, en situaciones de alto stress me veo como cuando era chica... jeje. 🤭🤭🤭🤭🤭
A lo mejor la cuestión del lenguaje como herramienta es funcional en las mujeres mucho más que en los hombres. Bueno, es una idea que pensé. Fuerte abrazo.😊🤗
Yo siempre me senti y veia que era diferente a los demas empezando por mis hermanos nunca me diagnosticaron pero si escuchaba a mi mamá preocuparse por mi y hacer algún comentario pero yo pense que era por ser yo la menor. Cuando nació mi hijo note algo diferente en la forma de asociarse con los demás siempre estaba super concentrado muy observador hablo y leyo muy pequeño en la escuela no hablo por 6 meses pero hacia todo lo que le decian. La maestra de Kinder se preocupo y me preguntó si en casa hablaba y yo le dije que si, hablaba demasiado entonces lo vimos como natural varias veces le comenté al pediatra y me preguntaba como iba en la escuela y pues el tubo siempre calificaciones exelentes y platicaba con él y lo veia normal entonces me decian que no me preocupara pero yo sabia que algo era diferente. Todo estubo mas o menos normal hasta que se fue a la Universidad resulta que ahi se entero que él tenia TADH termino bien la Universidad pero de ahi ya dice que no podia hacer nada que le era imposible seguir una rutina que no podia y yo se que el es súper inteligente y capaz ahora él a buscado terapia y recientemente lo han diagnosticado con TCDC esta en tratamiento lo que a mi me preocupa es que mientras el no supo que tenia alguna condición todo fue muy bien ahora que sabe y esta en terapia no puede funcionar y todo lo que me dice es "que no vez que tengo TADH y TCDC me cuesta concentrarme, no puedo seguir horarios " Y ahora el me ha dicho Mamá tu tienes TADH y me he informado y si tengo todos los sintomas pero yo funcione asi ahora soy menos dura conmigo misma por ser tan desenfocada no hago caso cuando me dicen que actuo de una forma deapreocupada cuando es totalmente lo opuesto me quiero y acepto como soy y trato de reenforzar mis debilidades para poder funcionar sobre todo con los horarios que es lo que mas me afecto.Pero si me preocupa mucho mi hijo y sobre todo siento que él se siente descalificado para hacer algo porque no se siente sumamente capaz es demasiado exigente con él mismo y se esta privando de seguir abanzando. Y yo se que tiene un gran potencial él lee demasiado, es trilingüe, ha viajado bastante es una biblioteca andando del tema que le preguntes no importa cual sea te da una catedra pero le cuesta salir de casa y siento que eso le esta causando ansiedad y esta callendo en un círculo que me preocupa.😢
Hola mucho animo también depende la edad y las hormonas le tengan así 😢 ya cambiarán las cosas, saludos.
Oro puro, esta charla! Gracias!🙏🏼❤️
Muy interesante la charla
¡Muchas gracias!
Muchas gracias, muy interesante. Y que verdad sobre el psicoanálisis y el autismo, como familia lo vivimos y sufrimos por 14 años pensando qué hicimos como padres por lo cual nuestra hija es como es.
Me duele un poco lo que dice del psicoanálisis porque a eso me dedico, pero es cierto. Pocos autores psicoanalíticos he encontrado que estén hablando del tema y en todos mis años de formación jamás escuché mencionar el asunto del espectro autista y mucho menos en adultos.
Hoy estoy transformando mi práctica clínica porque empiezo a reconocer otros patrones y además reconociendo las implicaciones de mi propio posible diagnóstico en la práctica clínica.
Entiendo la dureza de las palabras de Valentín, pero el psicoanálisis no se trata de sustento científico empírico, sino más bien un paradigma sobre el sujeto que permite hacer unas transformaciones a la manera en que interpreta su existencia en relación con el mundo. Mi propio proceso analítico me dio la posibilidad de comprender y aceptar mi rareza, y de alguna forma pude aislar el malestar de mi capacidad de adaptación a la vida una vez pude reparar el malestar de mis conflictos personales.
Pero es salud mental, hay que trabajar desde la ciencia y el método científico. No es desarrollo personal, es la vida de las personas. Las teorías sin base empírica carecen de ética y son peligrosas. Si te interesa ayudar, quizá es momento de cambio.
@@eleonorakoning no voy a renunciar a mi profesión ni devolver 10 años de formación, incluyendo posgrados, por un comentario prejuicioso en UA-cam. Esta discusión en la psicología hace 100 años ya estaba fuera de lugar. Hay un área de la psicología que necesita ciencia y otra en la que se trabaja el discurso.
El psicoanálisis es tal vez el campo de estudio con más escrutinio, más vigilado y más criticado. Hay escuelas en diferentes partes del mundo y se enseña en las universidades. No estamos leyendo el tarot
El autismo es de nacimiento, pero también nuestro contexto social puede influir, lo malo es tomar solamente en cuenta lo segundo.
@@JoolsGuitar10 años... pues qué lástima de tiempo y dinero. Estás colegiado? Porque sabrás que se está empezando a abordar el tema de que la psicología, como disciplina, es la única que no ha refutado nada y donde todo es válido. Por cierto, en mi universidad el psicoanálisis estaba en las asignaturas que abordaba la historia de la disciplina, y alguna optativa bastante marginal. Licenciada ya en el 2002 y me consta que sigue siendo así (en mi facultad y tantas otras)
@@Raquel-by4dq gracias. Su lástima hacia mí me reconforta el corazón. Por cierto, una pregunta, si la psicología no sirve, entonces qué recomienda?
Gracias por esta magnífica entrevista 💗
Clarisimo...mil gracias ❤❤❤una pena los comentarios,realmente la mayoría de las personas son cortitas en su razonamiento 😢
Acá otra adulta diagnosticada. Lo veo y escucho a valentin y siento que estoy hablando yo misma no solo por el mensaje que dice; es por las palabras que usa, la forma de expresarse, el lenguaje corporal.
Me alegra mucho que mis palabras te sirvan.
Ola estoy muy contenta y voy a volverte a escuchar la entrevista aparte que el olor el ruido sí las luces flacses menos eso todo lo as dicho mejor que otras entrevistas son tantas cosas por eso por tú edad y padres y saberlo y informarte pues me has gustado mucho sé muchas cosas lo mío lo sé yo pero Los sigcopedapeutas pues irán sabiendo lo por qué lo confiaré yo a ellos la vida ya y la sociedad ya sé han burlando recuerdo mí madre no té entienden todo lo as dicho tú el nacer Los hijos él amor dé sus padres el feto mí hijo también pero no sé lo cree su hija desde que nacimos tengo una foto igual mí hijo viene a notarlo a los dos años.no quieren no saben osé lavan las manos sigcologa yo me entró un problema muy grande en el COVID empecé a investigar me yo savia algo té tratan mal eres rara y muchas cosas dé lo largo de mí vida al no trabajar me dedique a saber empecé también pequeña esto compulsiones en el estómago y todo lo que dices muchas gracias por poderte oír tengo 66años no sabemos decir mentiras aunque nos vaya la vida Ya sabrás lo que he sufrido estoy sufriendo y mi vida es bueno también quería decir que ahun así pará mí los raros son los normales tiene mucha maldad la sociedad nosotros.somos muy padecedoresy muy buenas personas gracias ❤❤❤❤❤❤
Muchas gracias! Excelente entrevista!
Yo nunca fui diagnosticada pero desde hace más de 14 años entendí que tengo un 90% de ser Asperguer, ya tengo 62 añosyhe aprendido a pasar “inadvertida” copiando las conductas y respuestas de los neurotipicos. Me ha costado mucho emocional y psicológicamente, mucho stress emocional, depresión y alta ansiedad. Muy fuerte y desgastante cuando ni yo misma logro comprender que se espera de mí, como debo reaccionar ante algo de forma “normal”
Yo tampoco fui diagnosticada y también sé que soy autista desde hace unos 15 años. Aunque sospechaba desde hace más de 20. Aun lucho contra la idea de conseguir diagnóstico o no. Si yo ya sé, de qué me serviría el diagnóstico médico? Qué riesgos corro al meter ese dato a mi historial medico? y el problema con la salud en Chile, que es mala, déspota, ignorante y muy costosa.
Yo ya no espero salir de la depresión, pero sí espero aprender a manejarla. Porque siempre regresa. Meditar es difícil, pero eventualmente resulta y ayuda mucho. Recomiendo más la meditación en movimiento como el Taichi, que la inmovilidad y el silencio absoluto. Ayuda bastante.
Un abrazo!
(Tengo 42, por si acaso)
En este nivel en este planeta todos sin excepción tenemos limitaciones de todo tipo. Este lugar es de experiencias y aprendizajes. Esta manía que tenemos de querer cambiar curar en vez de acompañar. Ejemplo una persona un ser autista que no se expresa verbalmente lo hace de otras maneras nos está enseñando a comunicarnos de otras infinitas formas. No estandarizar. El Ego de las persona y la baja autoestima son la esencia de las verdaderas limitaciones.
"....Esta manía que tenemos de querer cambiar curar en vez de acompañar. ...." y esa persona con ese ejemplo que das cómo sobrevivirá sola sin familia? sin red? con una sociedad narcisista? El problema de ego lo tenés vos.
Simplemente MARAVILLOSO..!❤
A mi me a costado mucho porque yo tengo la sospecha que mi hijo está dentro del espectro. No he podido llevarlo directamente a que lo evalúen porque no existe alguien aquí que tenga ese conocimiento y tengo el temor que lo perjudiquen a la larga (mi hija mas grande le diagnosticaron bipolaridad y fue un verdadero calvario desde los colegios, los estigmas de la gente y los mismos psicólogos, mas bien tuvimos como familia el estudiar y buscar que su red de apoyo fuera efectiva).
Mi hijo es un niño inteligente, me impresiona mucho la forma de resolver, su forma efectiva pero diferente de asociar situaciones, etc.. Pero le costó mucho aprender a leer y me hicieron buscarle ayuda porque su forma de hablar y pronunciar aveceses es diferente (no le encontraron ningún problema ni físico, ni intelectual, nada). Los momentos de estrés para el son muy difíciles, lo que le causa estrés y desagrado que detonan una crisis puede ser desde el sonido de un lápiz al escribir, alguna textura en la ropa o donde se va a sentar, sentir que "perdió " algo al no encontrarlo donde lo dejó, no "entender" alguna palabra, una situación nueva, alguna textura de algún alimento o sabor (el nunca comió una papilla, o leche de bote, ni cuando era bebé de meses, porque lo vomitaba, lo escupia, y ya no queria ni comer. Los médicos me dicen tiene que comer cuando le de hambre y puede pasar dias sin comer Nada. Yo he buscado como darle la comida buscando la textura "correcta" y tratando que poco a poco tolere el olor, toque la textura sin que vomite, y el sabor ya poco a poco. He tenido que aislarlo de los sonidos que le molestan e intentar calmarlo con tecnicas de respiración (abrazarle y pegar su cabeza a mi pecho lo ayuda, pero no me escucha si le hablo, nisiquiera me ve, solo se "acurruca"). Pero es altamente funcional y juega y cada vez es mas seguro, le cuesta socializar pero cada vez lo hace mejor.
Esta muy buena la entrevista en principio porque se sale de los típicos comentarios que se suelen repetir en los videos que hablan de asperger o autismo. Se dicen varias cosas interesantes. Pero según mi visión y experiencia falta algo que es fundamental y que se relaciona con el tiempo. Incluso cuando se habla de lugares, por ejemplo si se habla de Francia, convendría aclarar que lo que se afirma es sobre las últimas décadas. Personalmente como aspie, en París del 71 me sentía como en la casa que nunca tuve. Y podría nombrar lugares y épocas y mi manera de relacionarme con el mundo, fue muy distinta según la época. Claro que mi visión sobre TEA1 o asperger, poco tiene que ver con las versiones de los neuroTípicos que suelen tener una memoria más relacionada con las creencias y las modas que con la memoria vivencial y eso explica mucho del rechazo que últimamente recibimos, porque resultamos sumamente incordiantes para esta burbuja de dualidad total de finales de un paradigma. Me gustó la opinión sobre el psicoanálisis, para mi que le faltó decir que fuimos en Bs As un verdadero laboratorio para la dependencia y a partir de los 80 pasamos a ser una sociedad zombificada donde la "normalidad" fueron las conductas puramente adaptativas. Decía, muy buena la entrevista, pero me permito sugerir dejar una puerta abierta a una lectura completamente distinta y que se relaciona con la conciencia en mayor aproximación al hemisferio derecho del cerebro y luego a la conexión del mismo con esa banda de conciencia existente en el universo cuya mayor aproximación a la ciencia creo se logra apelando al nombre la "lattice". Eso nos lleva a la integración de la noción cuántica en el universo de la razón. (hemisferio izquierdo). Una punta como para especular con alguna aproximación distinta. granbusqueda.wordpress.com/2022/01/24/capitulo-3-teas-deas-y-otros-diagnosticos-en-suspension-1a-parte/
Hola! Soy un Adulto con diagnostico tardío, obtuve el diagnostico a los 46 años, lo que expresa el entrevistado, es lo que vivimos algunos autista, el proceso de mi diagnostico fue a raíz del bullying/mobbing que recibí en mi empleo, me compararon con el personaje de ciencia ficción ¨Sheldon Cooper¨. A pesar de ser un personaje de una serie, tengo mucho del mismo, nunca había visto la serie y desde la burla en el empleo, busque ayuda y posterior el diagnostico, dando el resultado de Autismo nivel 1 funcional. Aquí en Venezuela, se esta tomando muy en serio el tema del autismo y sobre todo en adulto, desde mi diagnostico, termino los abuso en mi área laboral, mejoro mucho mi calidad de vida. Hablando del video, me gusto y me identifico....
Wow, me aclaró algunas cosas. Según la información que conozco, cuando yo era más joven sí pude haber tenido el diagnóstico, y mi aprendizaje a lo largo de los años me había hecho pensar que tal vez no estoy en el espectro, pero por varias razones sospecho que sí
Si tienes la oportunidad de evaluarlo puedes intentarlo, me paso así. Yo tuve un diagnóstico tardío (a 24 años), pero de niña profesores de preescolar sospechaban que era asperger, tambien algun u otro adulto con quien interactuaba lo mencionaban, mi madre me lo hizo notar y cuando leí sobre asperger muchas cosas me cuadraban, lastimosamente en su momento no había centros de diagnóstico de aspeger/autismo donde vivía y sólo quedó como una sospecha.
Con el tiempo lo dejé pasar, hasta considere que quizas lo de asperger era exageraciones de otros y un autiodiagnostico sinsentido de mi yo puberta... hasta que ya en la adultes pasaron varias cosas que me volvieron a hacer sospechar, me hice la evaluación al fin y resultó que si :/, si era tea desde siempre. Si tienes la sospecha es bueno que lo hagas si los medios te dan, ayuda a aclarar muchas cosas.
@@NebaiArtYo también quisiera saber si tengo, pero no tengo los medios para ir a un buen centro especializado.
A mi desde los 5 años me derivaron a sicologa y sicopedagoga por ser diferente a mis compañeras, porque desde pequeña fui retraida y me costaba mantenerme en mi puesto sin levantarme a bailar o distraerme mirando por la ventana:") ahora tengo 24 y mi sicologa por fin me va a deribar a siquiatra y a terapeuta por sospechas de espectro autista. Asi que espero por fin tener una respuesta a mi forma de ser ya que toda mi vida me he sentido distinta al resto
Yo no sé si soy ,pero les cuento ,siempre he sido solitaria ,amo serlo,nunca me he sentido sola, auntodidacta hice mi carrera estudiando en casa.desde Nina tengo hambre de aprender ,leo muchos libros hoy con 64 años, no soporto estar entre mucha gente, muchas objetos,mucho ruido, alérgica a los perfumes, alérgica a las cremas, no puedo usar anillos se me hinchan los dedos,no uso cadena me salen ronchas, no puedo usar ropa de vestir ,solo de algodón y casual.colores neutros y sueves,me hagarra ansiedad estar con personas q hablan mucho, siento q voy a enloquecer.
Hipersencible,muy emocional,discreta de mi vida privada.no me interesa los temas q a todos les gusta.muy inteligente y fuerte ante las adversidades.
En fin la rarita!!!!😢
Que inteligente es, iluminado.
Yo soy una adulta,dicho a "Mi" manera reacdaptada,o aparentando ser normal,no se si estoy en el espectro autista o asperger.Tuve crisis de depreción,estoy diagnosticada muy superficialmente con el espectro Bipolar,pero siento que estoy deteriorandome ficicamente por los distintos tratamientos psicofarmicos y demas.Lo que me di cuenta es que desde que estoy en un centro de día,acompañada por diferentes profecionales,y compañeros con una gran variedad,en lo que respecta a emfermedades de salud mental,más comvencida estoy que tengo que exigir una mejor evaluación.Pero soy de bajos recursos y vivo en una provincia muy ignorante en cuanto al tema.Muy buena entrevista,y muchas Gracias!!por hacer visible un transtortorno que esta muy stereotipado.
Es genial la entrevista. No he buscado todavía, pero si tuviera 2da o 3era parte tmb la vería
Yo estoy pasando por una situación muy compleja, es posible que este en el espectro, me cuesta mucho socializar y no puedo conservar un empleo, ya que me cuesta mucho ser multitareas siento algo raro en mi cerebro, como que soy más lenta, no incapaz, si no que las cosas las entiendo diferente. Me preocupa porque necesito trabajar ya que soy madre soltera. Me cabeza esta hecha un lío. 😢
Busca ayuda. Hazte un test.
Animos Fernanda si vas a poder !!! Busca algo que no requiera que hagas varias cosas al miamo tiempo
Me sentí muy identificada con este video ❤
Es importante mencionar que las características de autismo deben haber estado presentes desde las primeras etapas del desarrollo, pero a veces es dificil porque pudieron haber desarrollado estrategias de asimilación, compensación o enmascaramiento o bien manifestarse hasta que las demandas sociales superan sus habilidades 😮entonces el diagnóstico diferencial en adultos es una cosa difícil a menos que las características continúen siendo evidentes
No me gusta la palabra funcional, es demasiado capacitista, yo dirría que las características en unos años ya no se notan ¿por qué? casi siempre es por CAMUFLAJE o Enmascaramiento, y eso tiene un alto costo en lo emocional
Que interesante
Estoy de acuerdo. Vivo ya las consecuencias. Tengo 50 años. Asperger… es muy muy interesante como funcionamos.
Felizmente el conocerse es un trabajo de toda la vida.
Es que la palabra siempre viene en contexto del sistema en el que vivimos. Ser funcional bajo el actual sistema es funcionar en la maquinaria capitalista: trabajar, generar capital, comprarte cosas, etcétera.
Contundente tu explicación... gracias
@@Blanca.2.7 👍👏👏👏👏👏
Fui diagnosticada a mis 48 años, atista 1 y TDAH. Todavía estoy resignificando mi vida entera.
Yo tengo 45 desde que me gradué de maestra siento lo mismo ! Creo que es hora de ver si puedo mejorar por que me cuesta tanto entender por que soy así !
Con 56 años saber que soy TEA y haber pasado en un masking para tratar de encajar "Fue un esfuerzo inconsciente" ahora siendo consiente es otro esfuerzo si me tengo que estructurar para enfrentarlo hasta que pase el ruido y volver a mi madriguera donde me siento seguro conmigo mismo.
Tengo un hijo con esas caracteristicas muy inteligente pero para socializar le cuesta mucho, resulta q lo mande a estudiar ingles muy inteligente y ahi conocio a una mujer q le doblaba la edad el 20 años la mujer 45 y ella empezo a metercele y aser con el lo q le dio la gana hasta el punto de el irse de casa desde entonces no me vicita ya hace 3 años nunca pude hacer nada xq como el es mayor de edad y el autismo de el es leve pero ciento q esa mujer ejerce mucha precion en el
Excelente recomendacion no acercamiento psicoanalitico . Es preferible el cognitivo asi es.
Lo más difícil es querer un mundo perfecto cuando el mismo es caótico; y el otro problema es esperar de las otras personas lo que hacemos por ellos.
a mi mi padre, me dijo que no mencionara nunca que estoy dentro de espectro autista, pero por el que diran mas que por ser etiquetado con alguna 'condicion mental'
Excelente entrevista! Gracias
Cada vez estoy más convencida de que hago parte del espectro autista, hasta mi familia siempre me ha tratado de rara, callada, ida y muy directa. Jamás se les ocurrió llevarme a un especialista. Ahora mi hijo al llegar a la edad adulta, presenta muchos problemas de adaptación, y estamos muy abocados en conseguir el difícil diagnóstico.
Muchas gracias por el comentario sobre la diabetes!!! me puse a escuchar esta charla porque soy docente...y terminé sabiendo algo sobre mi condición...gracias
Algo similar me pasó, de niña me costo el proceso de desarrollo, hable y caminar;la socialización me costó mucho durante la escuela; siempre fui abanderada y no me costaba estudiar pero si pensar en los otros; mirar a los ojos me costó y me cuesta muchísimo; tuve mucha ansiedad; hacia cosas raras como comer papel por la textura, o cortar en pedazos pequeños e iguales. Sin embargo luego de los 4 años descartaron el diagnóstico, aunque hoy sigo sin un diagnóstico. Aunque mi ahijado con diagnóstico desde 1 y medio diagnosticado, es un vivido reflejo mío
Gracias 😊❤
El esfuerzo consciente lo tienen que hacer ustedes que son los que viven de forma automática por qué las personas que tienen autismo la mente funciona de forma consciente, despierta!!!
Por lo menos se conocen a sí mismos yo no tengo idea si tengo algo pero yo me conozco a mí misma y sé que el resto de las personas del mundo no tiene ni la más pálida idea de lo que es hablar consigo mismos!!!