Terapia génica contra la distrofia muscular probada con luz de sincrotrón
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- Опубліковано 1 сер 2022
- Un estudio del Institut de Recerca Sant Joan de Déu, el ICFO, el CIBERER y el Sincrotrón ALBA ha ayudado a demostrar que la terapia génica puede revertir los efectos de la mutación que causa los síntomas de la distrofia muscular congénita en células de pacientes. La mutación, que conlleva un desorden en el colágeno del organismo, ha sido silenciada a través de una técnica de edición genética basada en el sistema CRISPR/Cas9. Experimentos en la línea de luz MISTRAL de ALBA han revelado daños en las células que eran desconocidos hasta el momento. La distrofia muscular congénita es una enfermedad minoritaria rara que afecta principalmente a niños y no tiene tratamiento.
#FECYT
Lee la notica completa en: www.sincrotronalba.es/es/actu... - Наука та технологія
Soy de Perú ,queriendo saber más sobre está enfermedad,a mi hijo le dieron este diagnóstico,muchas bendiciones y que sigan los avances para la cura de esta enfermedad.
Hola Rosa, esta investigación en concreto la ha llevado a cabo el Hospital Sant Joan de Déu, en Barcelona.
El enlace al artículo científico es este: www.mdpi.com/1422-0067/23/14/7651
Allí encontrarás el contacto de correo de sus investigadoras, por si quieres ponerte en contacto con ellas.
De todas formas, te recomendamos que te pongas en contacto con la Fundación Noelia, que representa y acoge a las personas afectadas por la Distrofia Muscular por déficit de colágeno VI y a sus familias: fundacionnoelia.org/
Ellos tienen mucha información al respecto y seguro que os pueden dar apoyo.
Un cordial saludo desde ALBA.
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You can find the English version here: ua-cam.com/video/6xaZOmm01YY/v-deo.html
Thanks for your interest!
A mi niña se lo acaban de diagnosticar, tiene 12 años, me pueden informar?? Hay esperanzas? Gracias
Buenos días Carmen, disculpa el retraso en la respuesta.
Esta investigación en concreto la ha llevado a cabo el Hospital Sant Joan de Déu.
El enlace al artículo científico es este: www.mdpi.com/1422-0067/23/14/7651
Allí encontrarás el contacto de correo de sus investigadoras, por si quieres ponerte en contacto con ellas. De todas formas, te recomendamos que te pongas en contacto con la Fundación Noelia, que representa y acoge a las personas afectadas por la Distrofia Muscular por déficit de colágeno VI y a sus familias: fundacionnoelia.org/
Ellos tienen mucha información al respecto y seguro que os pueden dar apoyo.
Un cordial saludo desde ALBA.