Traducción Procariota - Síntesis de Proteínas. Alila Medical Media Español.
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- Опубліковано 19 сер 2024
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Narrado por: Agustin Blanco
Traducido por: Eva Segarra.
©Alila Medical Media. Todos los derechos reservados.
Iniciación de la traducción en procariotas:
La subunidad pequeña del ribosoma se separa de la grande con la ayuda de dos factores de iniciación: IF1 e IF3. Este complejo se une entonces a una región rica en purinas - la secuencia Shine Dalgarno - aguas arriba del codón de inicio AUG en el ARN mensajero. La secuencia Shine Dalgarno es complementaria y está emparejada a una secuencia del ARN ribosómico 16S - un componente de la subunidad pequeña. Este alineamiento asegura que el codón de inicio se encuentra en la posición correcta dentro del ribosoma. Otro factor de iniciación - IF2 - lleva el ARN transferente iniciador cargado con el aminoácido de inicio N-formilmetionina. La subunidad grande del ribosoma se une al complejo y los factores de iniciación se liberan.
El ribosoma tiene tres sitios: el sitio A sirve de entrada a nuevos ARN transferentes cargados con aminoácidos o aminoacil-ARNt (aminoacil a erre ene te); el sitio P está ocupado por el peptidil-ARNt (peptidil a erre ene te) - el ARN transferente que lleva la cadena polipeptídica creciente; el sitio E es la salida de los ARN transferentes después de haber dejado el aminoácido. El ARN transferente iniciador se coloca en el sitio P.
Elongación: Un nuevo ARN transferente cargado entra en el sitio A del ribosoma. En el ribosoma, el anticodón del ARN transferente que llega se empareja con el codón del ARN mensajero que se encuentra en el sitio A. Durante esta revisión, los ARN transferentes con anticodones incorrectos se rechazan y se reemplazan por otros nuevos que también se revisarán. Cuando el aminoacil-ARNt (aminoacil a erre ene te) correcto entra al sitio A, se crea un enlace peptídico entre los ahora adyacentes aminoácidos. Conforme se forma en enlace peptídico, el ARN transferente del sitio P libera los aminoácidos al ARN transferente del sitio A y se queda vacío. Al mismo tiempo, el ribosoma se mueve un triplete hacia delante del ARN mensajero. Como consecuencia, el ARN transferente vacío se encuentra ahora en el sitio E y el peptidil-ARNt (peptidil a erre ene te) en el sitio P. El sitio A se encuentra ahora libre y listo para aceptar un nuevo ARN transferente. El ciclo se repite para cada codón del ARN mensajero.
Terminación: La terminación ocurre cuando en el sitio A se coloca alguno de los tres codones de parada. No hay ningún ARN transferente que pueda unirse al sitio A ya que ninguno puede emparejarse con esa secuencia. En su lugar, estos codones son reconocidos por una proteína, un factor de terminación. Al unirse este factor de terminación se cataliza la escisión del enlace que une el polipéptido y el ARN transferente. El polipéptido se libera del ribosoma. El ribosoma se disocia en sus subunidades y está listo para un nuevo ciclo de traducción.
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Muchas gracias!
0:03 iniciacion
1:34 elongacion
3:00 terminacion
Me encanta cuando alguien enseña tan bien.
Llevaba tiempo sin entender esto y lo has explicado muy pero muy sencillo, mil gracias y gran trabajo.
por fin un video en condiciones!!! siglos buscando videos sobre la traduccion y que no se entiende nada. Buenisimo
Tu me podrías responder a mi pregunta?
Mi duda radica en lo que pasa después de detener el proceso de traducción, con el uso de un antibiótico llamado "Tetraciclina". ¿Que pasa en la célula?, ¿Queda detenido todo el proceso de la síntesis de proteínas?.
Exacto, a ver yo solo soy estudiante de la universidad no soy licenciada en nada de esto. Pero el antibiotico es como si actuara directamente como un factor de terminacion, se adosa directamente en la porcion A del ribosomo y no deja que entre ningun ARNt, por lo que la traduccion se detiene, se separan los ribosomas del ARNmensajero y todas sus unidades...etc. Entonces que pasa, que no se ha sintetizado ninguna proteina porque no se han adosado ningun aminoacido. Por lo tanto sin proteinas las bacterias, celulas o cualquier organismo no puede reproducirse, porque no forma esas proteinas necesarias para la membrana y todos sus componentes y si no se reproduce pasa un tiempo y todas las celulas o bacterias en un tiempo mueren XD.
Tienes que saber que los antibioticos no son 100% eficaces porque las bacterias tienen muchos tipos de regulacion para adaptarse y producir proteinas de otro modo que no interfieran los antibioticos, de ahi la resistencia antes los antibiocos, pero si, son utiles.
El mejor video sobre esto
Lo que mi maestra no pudo explicar 😍
Hermoso, simplemenete hermoso, me suscribo
Muy gráfico y aclaratorio!
Excelente video, claro y conciso
Mil gracias ❤
Con todo respeto creo que hay un error. El factor IF1 tapa el sitio A de la subunidad 30s asegurando que fmet-tRNAfmet se una solamente al sitio P y que ningún otro aminoaciltRNA pueda unirse al sitio A durante la iniciacionpor lo tanto del IF1 en el esquema debería ubicarse del otro lado. Igualmente es un Excelente video! Saludos
CORRECION: los factores de inciacion solo se utilizan en el inicio de la traduccion no en la elongacion el cual tu estas mencionando...
Entonces ahora a quien le hago caso :'v aiudaa
QUE VÍDEO!!!!!! GRACIAS.
Excelente explicación!! Muchas gracias =)
ALGUIRN EN EL 2020 EN TOQUE DE QUEDA🙂🙂🙂
❤❤❤❤Gracias!!😊
Buen vídeo, muchas gracias
Muy bueno parecía chino en mi libro
Faltaron los factores de elongación amigo
te amo
Yo tengo una duda sobre en como afecta un antibiótico (Tetraciclina) sobre este proceso.
Tengo entendido, que tal antibiótico afecta justamente al sitio A ( donde llega el RNA de transferencia). Mi duda radica en lo que pasa después de detener el proceso de traducción. ¿Que pasa en la célula?, ¿Queda detenido todo el proceso de la síntesis de proteínas?.
Correcto. Y a medida que se detiene la síntesis de proteínas , la célula no puede dividirse, las bacterias no pueden crecer y morir. Lo siento , yo sólo puedo escribir en Inglés , esta es una traducción automática.
Interesante
Parece una máquina, pero quien dirige todos eso movimientos??
Demasiada complejidad en la explicación
Buen trabajo, claro y sencillo. Se agradece el aporte
PD: Agradeceríamos también un volumen de voz un poco más alto.
y los factores de elongacion ..?? te faltaron ponerlos
El futuro es hoy oíste viejo.jpg xd
Y que pasa después con la cadena polipeptídica?
estoy en segundo de bachillerato y me mandaron a exponer esto(no entiendo nada :c)
sintesis de proteinas se puede realizar en las 2 celulas? eucariotas y procariotas?
Pero y quien es Shine Dalgarno
pero cuál es la diferencia con la eucariota? segun he visto otros videos varían en mucho, pero en este parece q solo has puesto el video de la traducción en eucariotas pero con otro nombre
La diferencia esta en los factores que se utilizan en procariontes con IF’s y en eucariontes eFI’s. También cambia la secuencia de donde se une la subunidad pequeña
creo que te quiero
Hola, no creo posible que me conteste en esta semana, sin embargo necesito una aclaración... Investigando de fondo en el tema de las secciones de los ribosomas me he topado con cuatro formas de clasificarlo, las cuales son:
1. Sitio A, Sitio Catalítico y Sitio P.
2. Sitio A, Sitio P, Sitio E (eucariotas y procariotas).
3. Sitio A y Sitio P (Sólo en eucariotas, sin sitio E) y Sitio A, Sitio P y Sitio E (sólo en procariotas).
4. Algunas fuentes ni siquiera hablan de la existencia de un sitio E.
¿Entonces que es lo correcto?
Te recomiendo que te apegues a lo que tu institución te dice, o sea a la bibliografía que ellos te recomienden
el sitio E esta tanto en eucariontes como en procariontes por lo que el 3 y 4 están descartados, ahora sitio catalítico es difícil ya que el ribosoma posee varios factores de traducción que poseen sitios catalíticos, pero de haber u sitio catalítico de reacción este es el P, donde ocurre el ataque nucleofílico de aminoácidos, por lo que la 1 me parece bien rara, yo diría que podría ser esto una confusión de conceptos, puede ser por malentender los papers de donde sacaste la información, recomiendo leer bien la introduccion de ser papers porque puede que obvien la existencia del sitio E al estudiar otro sitio o función ribosomal. otra cosa es que puedes leerte libros, el libro de albert de biología molecular 5ta edición es bueno para estos conceptos.