ну не знаю, мой муж сломался и сбежал через 14 лет . 17 лет мы живём без папы у сына синдром Ангельмана. еще рано судить.Дай бог чтоб в этой семье все было хорошо.
У него не умные глаза ! Присмотритесь ! Свет горит но дома никого нет ! У моего сына абсолютно такие глаза , он смотрит сквозь он не понимает ничего ! Мозг умер
Я всегда восхищалась и восхищаюсь такими родителями, которые не отказываются от своих особенных деток. Делают всё возможное для своего ребёнка. Сколько сил физических и эмоциональных, терпения и упорства. Дай Бог им всего самого хорошего, удачи и успехов!
Каким бы малыш не родился,его любят родители,бабушки,дедушки и все близкие и родные. Храни Господь эту молодую семью ,дай им здоровье и взаимопонимание.Славный малыш,при любящих родителях у него будет все отлично.
Господи дай им сил справиться, дай новое открытие в медицине по лечению генных заболеваний. Малыш прекрасен с умными добрыми глазами и у него все будет хорошо воСлаву Божью!!!!!
А почему вы не пишете "мама, молодец, не сбежала". Не знаю ни одного случая, чтобы в таких ситуациях "сбегали" мамы. Но их никто не хвалит: видите ли, так и должно быть. А мужику везде у нас дорога, мужику везде у нас почет, он казак вольный, нигде никому и ни в чем не обязанный. "Молодец он, не ушел". И она молодец - не ушла. Могла бы сказать, дескать, какого ляда, ты даже на ребенка здорового не способен дать, что у тебя за предки были, уж не служили ли они в СС?!! Изучайте биографию мужнину и свою. Не было ли у вас там пособников нацистов. Ведь дети за грехи отцов отвечают до седьмого колена. Моральный закон никто не отменял. Даже, если вы в это не верите. Либо власти благословенного Люксембурга вам "помогли" с ребеночком. В послевоенной Европе эта практика была обычной (не думаю, чтобы сейчас что-то сильно изменилось). После войны на территории Европы в центрах планирования семьи просто изымали детей, которые были рождены в семьях антифашистов, т.е. левых, объявляя матерям, что ребенок умер. Таким образом в то время выкосили всю антифашистскую Испанию. Сейчас, думаю, методы несколько изменились. Возможно, они просто ставят генетические эксперименты, убивая тем самым двух зайцев - и население русскоязычное сокращают, и евгенические исследования проводят совершенно спокойно, не привлекая всеобщего внимания. Слишком много детей с генетическими нарушениями появляется сегодня. На Украине их тьма просто - и каждый ребенок представляет собой единичный случай заболевания, названия которому не существовало просто до появления этого ребенка. Разумеется, все это стало происходить после "помощи" американцев Украине. Конкретно они - территория Украины - стали просто полигоном для генетических испытаний. Что у вас - не знаю. Нужно разбираться.
У моего внука такой же диагноз. Тоже задавались вопросом, почему мы? Мы любим его всей душой, называем его нашим Ангелочком. Мы радуемся каждому его достижению, первый раз сделал шаги с ходунками, первый глоток из кружки.....Вам очень повезло, вы живёте в городе, где много возможностей для вашего малыша. Мы живём в маленьком городе на Дальнем востоке, где про эту болезнь даже не слышали. Но я верю в чудо, что скоро найдут лекарство и наш малыш будет как все. А пока мы любим нашего Ангелочка всем сердцем, учимся терпению...Господи! Сотвори чудо для всех наших детей!!!!!
Откуда в комментах столько злости и зависти? Одних бесит, что русскоязычная молодая пара живёт в Люксембурге, других, что девушка читает текст, третьи вставляют свои пять копеек о наследственности. Вас только это интересует? Ролик о родительской любви. Люди, будьте людьми❤️❤️❤️
Пусть всех ,кто пишет злобные комменты обойдет стороной всё. Это жесть. Это реабилитация. Специалисты по два в один день. Больницы. Отдых, кафе, заграница. За душой не одной копейки.
Спасибо за Ваш ролик. Это редкое заболевание, выступаете, как мотиваторы для других родителей.медицина развивается, деток много сеичас с различными заболеваниями. Да и эти детки не просто так, благодаря им меняется мировозрение.
Вот таким родителям такой сынок, а алкаши рожают здоровеньких. Где же этот Бог, о котором так много говорят? Надеюсь, у них все будет хорошо и они со всем справятся⚘
С какого хрена у алкашей должен быть больной ребенок ? Все правильно- природа выбирает сильнейших . Эти живут обеспеченные и в перспективной стране- пусть нянькаются . У алкашей нет таких возможностей и слава Богу что их дети здоровые , им нужны силы чтобы выжить в этом мире ,синими никто по терапиям и бассейнам не ходит .
у меня сын болен, тоже синдром Ангельмана ему 31 год Да тяжело, лечению не поддается, врачи уговаривали отказаться от него .я никогда этого не сделаю, страшно что будет с ним после моего ухода.Он очень добрый всегда улыбается.😢😥
Девочки, читаю ночью и хочется плакать...моему сынуле 19, тоже достаточно тяжелый случай у нас. Самостоятельно не ходит (с поддержкой), практически не обслуживает себя, но это мой ангелочек, люблю больше жизни, мое солнышко. Нам всем терпения, здоровья и очень долгой жизни. Если захотите общаться, буду рада (вацап, телеграмм)
Ой тяжело будет этой маме которая так много мечтает. Она не приняла ребёнка таким какой он есть. У неё через несколько лет труда может наступить выгорание от того что не получилось сделать нормальным. А он не будет обычным ребенком он уже родился таким у него такие гены. Разработки слышала идут давно и пока что то стоящее будет сделано пройдут десятки лет. Это генетика и тут ничего не сделаешь. И сильными занятиями могут спровоцировать эпи тогда ещё будет хуже.
надо принять таким какой есть. Просто развивать надо. У каждого человека есть свой пьедестал если развивать будет какое то развитие. Ну вот родился нормик мама хочет сделать из него баскетболиста, а он не вырос и что делать? Ложится и умирать... если будет стараться в баскетбол засунуть она сломает жизнь всем. Просто надо жить и принять как данность. Ребёнок уже есть и диагноз которого не изменить.
@@ЭльвираЭльвира-ж8двы вообще не понимаете о чем говорите ! ЭТО ГЕНЕТЧЕСКАЯ АНОМАЛИЯ ! У НЕГО НЕТ ГЕН НА УЧАСТКЕ 15 ХРОМОСОМЫ , МОЗГ УМЕР ! У него не одинаковый пьедестал с другими детьми ! Я бы сказала это овощ в обличии их сына !
Я из Эстонии,У меня племянник с синдромом Ангельмана, в этом году ему будет 18 лет…… бедная моя Сестра … диагноз поставили к году… делали всё возможное… результат нулевой…
Она родила ,не зная ,что ребенок особенный . Что ей теперь ? Оставить его что ли ??? Это горе , стресс. Но они ,умнички,что растят его . Кроме них он никому не нужен. Любят такого . Молодцы
Здравствуйте, я вас понимаю, вы большие молодцы, моей девочке 15 лет и у неё Ангельман синдром. Это великий труд выростить такого ребёнка, но вы вместе и это главное. У вас всё получится. Удачи. Очень трогательно.
Здравствуйте, у нас тоже подозрение на синдром, но анализ не сдавали. Скажите, есть ли у Вашего ребенка эпилепсия? У моего синдром Тассинари. Как с речью? Как ходит?
Здравствуйте, мы уже последние 2 года без больших приступов эпилепсии, но присутствуют моменты схожие на секундные приступы, принимаем три раза в день Petnidan по пять миллилитров,, Аня начала ходить примерно в три года, постоянно были приступы до шести раз в день, было очень плохо, принимали много препаратов, ничего не помогало,
Я мама чотирьох синів. Один хлопчик - Данііл - з синдромом Ангельмана. Народився у 1996 році. Не міг не сонати, не ковтати. Сидіти самостійно зміг в півтора роки. Приступи епілепсії почалися з двох років. Ходить почав у 7 років. Дуже любить гратися з водою і піском. Від народження і до сьогодні погано спить ночами . Не балакає. Сам себе не обслуговує. Данііл дуже ласкавий,любить обійматися і їздити будь яким видом транспорту. Він щирий, любвіобільний, завжди посміхається і всім перехожим махає руками . Зараз ми живемо в Німеччині, хотілось би познайомитись з сім’ями , які виховують таких діток.
Люксембург там поруч, особливо від таких міст , як Трір і Сарбрюкен. Але вони , ця сім’я, мабуть росіяни. І взагалі чи схочуть вони з вами комуні кувати (((…
Настанет время, когда ни один из жителей не скажет:"я болен". Придёт время, когда не будет боли, болезней, старости, и даже смерти. (книга Откровение, Библия).
@@СнежанаБеленова В Библии сказано, что великое множество людей из всех наций и народов, будет жить вечно в райских условиях на Земле! Бог призывает людей равняться на безупречных и честных людей. Потому что будущее за такими людьми.
@@НатальяСелина-з4к А вы хотели бы никогда не болеть, не стареть и не умирать? Откуда у человека жажда жизни? Почему люди все пытаются найти эликсир молодости и бессмертия? У человека есть генетическая память. А в Библии сказано:"Бог вложил вечность в сердца людей". Это не утопия! Это желание жить так, как изначально замыслил наш Создатель!
Просто дальше будет хуже. Это естественный отбор. Посмотрите на их жизнь - она наполнена борьбой или реанимациями. Возможно, они из закрытой еврейской комьюнити, там популярны близкородственные браки. И большой % генетических заболеваний. Для выхаживания и жизни с таким ребенком нужна большая семья и много средств.
У меня вывод, что идеальная беременность у матерей особенных малышей. У всех остальных какие то проблемы бывают. Все начинают рассказ об идеальной беременности.
Когда ребёнок плохо берёт грудь и после каждого вскармливания срыгивает молоком, а не кефиром- это говорит о проблеме черепа ребёнка, и зажатии диафрагмального и блуждающего нерва. Очень жаль что врачи в последнее время не обращают ни на что внимание....
@@МариямТохтыева знаю прекрасно.поэтому вам и говорю, тут другой механизм.Точно такая клиника может быть при атрезии пищеевода, пилоростеноза, езофагального рефлюкса.Трудности с всеармливанием часто при хромосомной патологии и при любых синдромах с умственной отсталостью, при пороках сердца итд
Т.Е. у б и т ь🧐👶😱?❔❓ Оно уже есть - живое, по-своему разумное...и н е н а в а ш е м о г о р о д е растет. Я не из тех, кто "тает" при виде таких 👶👶👶,но...это уже слишком
Есть правительство Бога, которое единственное разрешит проблемы людей. Это правительство устранит все человеческие правительства, а само будет стоять вечно. "Отрет Бог всякую слезу с их глаз и смерти уже не будет, ни скорби, ни рыданий, ни боли уже не будет, прежнее прошло". Библия. "Он будет судьёй многих народов и уладит разногласия между далёкими сильными народами. Они перекуют свои мечи на плуги и копья на серпы. Народы не пойдут друг на друга с мечом и больше не будут учиться воевать. Каждый будет сидеть под своей виноградный лозой и под своим инжиром и никто не будет внушать им страх, потому что это сказал Иегова, Бог воинств ". Библия.
Скажите что с ребенком ?! Прошло уже 3 года ! Как он ? У моего сына такой же диагноз , и он ведет себя так же как ваш сын . У него отсутствующий взгляд
@@отчистогосердцапростымисловами Нужно сходить к генетикам, они скажут какая вероятность рождения такого ребенка. У меня первый ребенок родился с косолапостью обеих ног. Его гипсовали, делали операции. Я вначале боялась заводить второго ребенка, но потом решилась. В итоге у меня еще двое сыновей. Старший сын замечательный! Умный, с хорошим, характером, имеет 2 здоровых детей. У младших детей тоже все в порядке. У генетиков я была. Сказали, что это мутация на генном уровне. У всех вероятность рождения нездорового ребенка 1%, а у меня чуть больше. Процента 3, но до 10% считается, что риск не велик. Когда я рожала еще не было УЗИ. Сейчас многие патологии можно определить на ранних стадиях.
Когда,что то у матери с ребенком,и каждая задаёт себе вопрос ,за что почему именно мой ребенок,но надо как то научится с этим жить раз уж такое случилось с вами ,всем здоровья и благополучия
Не соглашайтесь на клинические испытания фондов они могут сделать вам совершенно необратимые последствия. Никакого лекарства не существует. Он особенный ребенок Он такой какой есть. Примите и гордитесь.да он не говорит, да умственная осталость. Вылечитт и изменить это невозможно .возможно радоваться жизни !! Я коррекцирнный педагог из Израиля и у меня дочь с Синдромом Дауна. Моя ученица с синдромом Ретта по совету фонда ввели ей лекарство генетическое и ее парализовало через неделю.не верьте генетическим испытаниям. Вы прекрасные родители и Дай Бог вам здоровья.
Ребята успехов вам в лечении ребенка , в Украине живет В И Лосев автор безлогичного метода , этот метод помогает в разных сферах жизни и в лечении тоже
![Lp. Сердце Вселенной #60 РОЖДЕНИЕ ЛОЛОЛОШКИ [Финал] • Майнкрафт](http://i.ytimg.com/vi/YoR0pAV9FVQ/mqdefault.jpg)
Спасибо мужу, что не сломался и не сбежал, как делают некоторые слабаки.Пусть все у вас будет хорошо.
ну не знаю, мой муж сломался и сбежал через 14 лет . 17 лет мы живём без папы у сына синдром Ангельмана. еще рано судить.Дай бог чтоб в этой семье все было хорошо.
pisut cto eto ot roditelei ,u muza intersnaja vniesnost ,,,nu ne tak iploxa s riebionkom ...mozet popravitsia,dai ,bog
Если мужчина любит женщину, то не сбежит даже если ребёнок с проблемой. А если не любит- то и от здорового ребёнка уйдёт.
@@ericantoine5819 любовь - это чувство проходящее(
@@fridakahlo5647а к детям?
У малыша такие умные глаза, подвижный, живой и кушает как хорошо. Желаю вам исполнения вашей мечты, терпения и здоровья всем.
Они больше понимают, чем говорят, таких детей можно многому обучить, правда, он , увы, всегда будет необычным ребёнком
У него не умные глаза ! Присмотритесь ! Свет горит но дома никого нет ! У моего сына абсолютно такие глаза , он смотрит сквозь он не понимает ничего ! Мозг умер
Я всегда восхищалась и восхищаюсь такими родителями, которые не отказываются от своих особенных деток. Делают всё возможное для своего ребёнка. Сколько сил физических и эмоциональных, терпения и упорства. Дай Бог им всего самого хорошего, удачи и успехов!
Такой славный малыш! Никаких отклонений не видно. Чудесный живой мальчишечка.
Моя крестница Ангельман, ей 15 лет. Она старшая.
Спасибо, что вы не спрятались и не спрятали его. Что вы вместе, втроем.
Очаровательный малыш,относитесь к ему как обычному ребёнку.Даниель ты частичка вселенной, ты важное звено земли,будь счастлив.
Вы прекрасные любищие родители а любовь творит чудеса у вас красивый ребенок и все у вас будет хорошо удачи и здоровья вам и вашему ребенку.
Милый мой малыш, я тебе желаю здоровья , пусть прорыв в медицине сделает тебя здоровым и всю Вашу семью счастливее, молю Бога за тебя Ангелочек🙏🏻❤️
Пока малыш... как потом , ? Когда ему будет 15?.. очень вас жаль, ваша жизнь ранена
Светлана, жизнь их не ранена , она сломана .....
У меня тоже у сына генетическое заболевание, но другое. Это так тяжело😔
Здоровья всем деткам 🙏
Каким бы малыш не родился,его любят родители,бабушки,дедушки и все близкие и родные. Храни Господь эту молодую семью ,дай им здоровье и взаимопонимание.Славный малыш,при любящих родителях у него будет все отлично.
8❤
Дети всего мира пусть вас Бог хранит
Прекрасная семья!
Родите ещё детей
Даниэлю желаю здоровья и счастья!
Медицина пусть будет в помощь таким деткам!
Господи дай им сил справиться, дай новое открытие в медицине по лечению генных заболеваний. Малыш прекрасен с умными добрыми глазами и у него все будет хорошо воСлаву Божью!!!!!
Папа молодец! Не сбежал. Обычно мужчины не выдерживают в таких ситуациях.
А почему вы не пишете "мама, молодец, не сбежала". Не знаю ни одного случая, чтобы в таких ситуациях "сбегали" мамы. Но их никто не хвалит: видите ли, так и должно быть. А мужику везде у нас дорога, мужику везде у нас почет, он казак вольный, нигде никому и ни в чем не обязанный.
"Молодец он, не ушел". И она молодец - не ушла. Могла бы сказать, дескать, какого ляда, ты даже на ребенка здорового не способен дать, что у тебя за предки были, уж не служили ли они в СС?!!
Изучайте биографию мужнину и свою. Не было ли у вас там пособников нацистов. Ведь дети за грехи отцов отвечают до седьмого колена. Моральный закон никто не отменял. Даже, если вы в это не верите.
Либо власти благословенного Люксембурга вам "помогли" с ребеночком. В послевоенной Европе эта практика была обычной (не думаю, чтобы сейчас что-то сильно изменилось). После войны на территории Европы в центрах планирования семьи просто изымали детей, которые были рождены в семьях антифашистов, т.е. левых, объявляя матерям, что ребенок умер. Таким образом в то время выкосили всю антифашистскую Испанию. Сейчас, думаю, методы несколько изменились. Возможно, они просто ставят генетические эксперименты, убивая тем самым двух зайцев - и население русскоязычное сокращают, и евгенические исследования проводят совершенно спокойно, не привлекая всеобщего внимания.
Слишком много детей с генетическими нарушениями появляется сегодня. На Украине их тьма просто - и каждый ребенок представляет собой единичный случай заболевания, названия которому не существовало просто до появления этого ребенка. Разумеется, все это стало происходить после "помощи" американцев Украине. Конкретно они - территория Украины - стали просто полигоном для генетических испытаний. Что у вас - не знаю. Нужно разбираться.
Господи спаси и сохрани малыша Даниеля, помоги ему поскорее вылечиться. Родителям здоровья и терпения.
🙏🙏🙏
Он не вылечиться, его ген сломан . Будет только хуже к пубертету будет вообще хана - никакого лекарства нет .
какая красивая мама , заботливый папа , малыш очаровательный , очень жаль , что так случилось, пусть найдут лекарство от таких нарушений !!!
Господи дай здоровья и счастья этой семье аминь 🙏😇
У моего внука такой же диагноз. Тоже задавались вопросом, почему мы? Мы любим его всей душой, называем его нашим Ангелочком. Мы радуемся каждому его достижению, первый раз сделал шаги с ходунками, первый глоток из кружки.....Вам очень повезло, вы живёте в городе, где много возможностей для вашего малыша. Мы живём в маленьком городе на Дальнем востоке, где про эту болезнь даже не слышали. Но я верю в чудо, что скоро найдут лекарство и наш малыш будет как все. А пока мы любим нашего Ангелочка всем сердцем, учимся терпению...Господи! Сотвори чудо для всех наших детей!!!!!
А ребенок с этим синдромом обязательно будет двигаться с нарушениями?
@@ЛюбовьЕфремова-л9ш к сожалению, да
@@ВикторияАстахова-ю1ы у моего ребенка очень похоже на этот синдром,но двигается нормально
@@ЛюбовьЕфремова-л9ш у нас тоже,а какой возраст у вас?
@@ЛюбовьЕфремова-л9ш мій син ходив з підтримкою до 14 років. У нього Сіндорм Ангельмана. Зараз йому 26 років. Ходить нормально. Стрибати не може.
Милые ребята, вы умнички. Желаю вам счастья, много много счастья и душевных сил.
Как сейчас дела у Даниэля! Очень хочется услышать добрые вести! Пожалуйста, напишите! Здоровья Вам и Вашим близким!
Ребята,держитесь,сил вам и здоровья.Самое главное,что вы вместе.
Откуда в комментах столько злости и зависти? Одних бесит, что русскоязычная молодая пара живёт в Люксембурге, других, что девушка читает текст, третьи вставляют свои пять копеек о наследственности. Вас только это интересует? Ролик о родительской любви. Люди, будьте людьми❤️❤️❤️
Они не поймут пока у самих аутист не родится, и то большенство не выдержат, такой ноши.
❤️
Жму Вам руку,за обьективный комментарий.
Пусть всех ,кто пишет злобные комменты обойдет стороной всё. Это жесть. Это реабилитация. Специалисты по два в один день. Больницы. Отдых, кафе, заграница. За душой не одной копейки.
Несчастные все злые.
Спасибо за Ваш ролик. Это редкое заболевание, выступаете, как мотиваторы для других родителей.медицина развивается, деток много сеичас с различными заболеваниями.
Да и эти детки не просто так, благодаря им меняется мировозрение.
Полностью подерживаю. В мире нет лишних людей. Каждый человек нужен и важен!
Дорогие,боритесь! Любого ребенка можно развивать.
Вы молодцы. Желаю вам
мужества , сил и много любви!
Вот таким родителям такой сынок, а алкаши рожают здоровеньких. Где же этот Бог, о котором так много говорят?
Надеюсь, у них все будет хорошо и они со всем справятся⚘
С какого хрена у алкашей должен быть больной ребенок ? Все правильно- природа выбирает сильнейших . Эти живут обеспеченные и в перспективной стране- пусть нянькаются . У алкашей нет таких возможностей и слава Богу что их дети здоровые , им нужны силы чтобы выжить в этом мире ,синими никто по терапиям и бассейнам не ходит .
Ребята милые,добра и веры.
Терпения вам, дорогие родители, а вашему малышу здоровья и пусть он будет счастливым
у меня сын болен, тоже синдром Ангельмана ему 31 год
Да тяжело, лечению не поддается, врачи уговаривали отказаться от него .я никогда этого не сделаю, страшно что будет с ним после моего ухода.Он очень добрый всегда улыбается.😢😥
Моему -27. Тяжелейшая форма..Не дай бог никому.
@@СветланаАндреева-э2з сил вам душевных и физических и терпения!!! 🙏🙏💥💥💥🌞🌞🌞🌹🌹🌹
@@НинаЗаречная-э9ю Спасибо Вам,Нина❤
Откуда знаю? Просто хнаю
Девочки, читаю ночью и хочется плакать...моему сынуле 19, тоже достаточно тяжелый случай у нас. Самостоятельно не ходит (с поддержкой), практически не обслуживает себя, но это мой ангелочек, люблю больше жизни, мое солнышко. Нам всем терпения, здоровья и очень долгой жизни. Если захотите общаться, буду рада (вацап, телеграмм)
Ребята! Вы большие молодцы! Вы все правильно делаете! Надейтесь, любите и верьте себе и Даниэлю. У вас все получится.
Дай бог вам сил и терпения,не опускать руки,вы молодцы!
Счастья вам и исполнения желаний! Вы такие позитивные и решительные!
Красивый ребёнок ,даже не видно отклонений .Пусть у вас всё будет хорошо
Ой тяжело будет этой маме которая так много мечтает. Она не приняла ребёнка таким какой он есть. У неё через несколько лет труда может наступить выгорание от того что не получилось сделать нормальным. А он не будет обычным ребенком он уже родился таким у него такие гены. Разработки слышала идут давно и пока что то стоящее будет сделано пройдут десятки лет. Это генетика и тут ничего не сделаешь. И сильными занятиями могут спровоцировать эпи тогда ещё будет хуже.
Ну если не мечтать, не верить, то как жить то этой маме? Представить трудно, что у неё на сердце.
надо принять таким какой есть. Просто развивать надо. У каждого человека есть свой пьедестал если развивать будет какое то развитие. Ну вот родился нормик мама хочет сделать из него баскетболиста, а он не вырос и что делать? Ложится и умирать... если будет стараться в баскетбол засунуть она сломает жизнь всем. Просто надо жить и принять как данность. Ребёнок уже есть и диагноз которого не изменить.
@@ЭльвираЭльвира-ж8д самое страшное, что ничего не изменить. А жить дальше надо. Молодые, жалко их.
@@ЭльвираЭльвира-ж8двы вообще не понимаете о чем говорите ! ЭТО ГЕНЕТЧЕСКАЯ АНОМАЛИЯ ! У НЕГО НЕТ ГЕН НА УЧАСТКЕ 15 ХРОМОСОМЫ , МОЗГ УМЕР ! У него не одинаковый пьедестал с другими детьми ! Я бы сказала это овощ в обличии их сына !
Это генетика.ищменить нельзя.принять надо
Я из Эстонии,У меня племянник с синдромом Ангельмана, в этом году ему будет 18 лет…… бедная моя Сестра … диагноз поставили к году… делали всё возможное… результат нулевой…
А какие были симптомы?
@@NastyaShk симптомы озвучены - отклонения в развитии.
@@dira6996 ?...
Господи,спаси и помилуй эту семью.
У меня двоюродная сестра с синдромом Дауна.Это человек с золотым сердцем.Очень заботливая и добрая.
Ваш сын не чувствует себя несчастным, а с вашей родительской любовью ему всегда будет хорошо и комфортно.
Чудесная семья! Удачи вам!
Прекрассные родители,любят своего малыша,и все будет хорошо.Бог вам воздаст,за любовь и веру в ребенка!!!!!!Да будет так!!!!!!!
Она родила ,не зная ,что ребенок особенный . Что ей теперь ? Оставить его что ли ??? Это горе , стресс. Но они ,умнички,что растят его . Кроме них он никому не нужен. Любят такого . Молодцы
Данюшка, милый ты мой котёнок, у тебя замечательные родители и видно состоятельные сил вам родители и любви Даньке
Здоровья, сил и терпения Родителям и их малышу! Пусть сбудутся ваши мечты!!!
Счастья вам, ребята и вашему малышу
Здоровья малышу, терпения и любви родителям .
Ну о чём вы говорите? Генетический инвалид, какое здоровье?
Здравствуйте, я вас понимаю, вы большие молодцы, моей девочке 15 лет и у неё Ангельман синдром. Это великий труд выростить такого ребёнка, но вы вместе и это главное. У вас всё получится. Удачи. Очень трогательно.
Здравствуйте, у нас тоже подозрение на синдром, но анализ не сдавали. Скажите, есть ли у Вашего ребенка эпилепсия? У моего синдром Тассинари. Как с речью? Как ходит?
Здравствуйте, мы уже последние 2 года без больших приступов эпилепсии, но присутствуют моменты схожие на секундные приступы, принимаем три раза в день Petnidan по пять миллилитров,, Аня начала ходить примерно в три года, постоянно были приступы до шести раз в день, было очень плохо, принимали много препаратов, ничего не помогало,
Пусть у вас все будет хорошо!
Любови и ласка, делают чудеса. Сил вам, терпения и здоровья. Держитесь🙏
Мальчик не виноват так случилось дай бог ему и вашей семье здоровья
Отличная семья и сынок умничка!все ваши мечты уже сбываються любите друг друга!
Такие прекрасные родители, я верю, что жизнь вашего сына сложится удачно!
У вас всё будет хорошо, верьте в своего ребёнка , чудеса случаются.
Добрый вечер
Сил и терпения
Нормальный ребëнок, красивый, позитивный, шустрый. Всё будет хорошо👍
Я мама чотирьох синів. Один хлопчик - Данііл - з синдромом Ангельмана. Народився у 1996 році. Не міг не сонати, не ковтати. Сидіти самостійно зміг в півтора роки. Приступи епілепсії почалися з двох років. Ходить почав у 7 років. Дуже любить гратися з водою і піском. Від народження і до сьогодні погано спить ночами . Не балакає. Сам себе не обслуговує. Данііл дуже ласкавий,любить обійматися і їздити будь яким видом транспорту. Він щирий, любвіобільний, завжди посміхається і всім перехожим махає руками . Зараз ми живемо в Німеччині, хотілось би познайомитись з сім’ями , які виховують таких діток.
Люксембург там поруч, особливо від таких міст , як Трір і Сарбрюкен. Але вони , ця сім’я, мабуть росіяни. І взагалі чи схочуть вони з вами комуні кувати (((…
@@larysameininger6731я росіянка і я підтримую і з радістю спілкуюсь з українцями, не всі росіяни зомбовані ідіоти
Настанет время, когда ни один из жителей не скажет:"я болен".
Придёт время, когда не будет боли, болезней, старости, и даже смерти. (книга Откровение, Библия).
верно
Ну да и не кого уже не будет
Из нас имею ввиду)))
Все мы когда нибудь боты склеем
@@СнежанаБеленова В Библии сказано, что великое множество людей из всех наций и народов, будет жить вечно в райских условиях на Земле!
Бог призывает людей равняться на безупречных и честных людей. Потому что будущее за такими людьми.
УТОПИЯ..
@@НатальяСелина-з4к А вы хотели бы никогда не болеть, не стареть и не умирать? Откуда у человека жажда жизни? Почему люди все пытаются найти эликсир молодости и бессмертия? У человека есть генетическая память.
А в Библии сказано:"Бог вложил вечность в сердца людей".
Это не утопия! Это желание жить так, как изначально замыслил наш Создатель!
Счастье вам! Люблю вас!!!
Ну как возможно бросить этого беспомощного малыша! Родительское сердце верит в чудо! Только Надежда даёт силы!
Просто дальше будет хуже. Это естественный отбор. Посмотрите на их жизнь - она наполнена борьбой или реанимациями.
Возможно, они из закрытой еврейской комьюнити, там популярны близкородственные браки. И большой % генетических заболеваний.
Для выхаживания и жизни с таким ребенком нужна большая семья и много средств.
сколько сейчас генетических мутаций, это страшно неописуемо
Терпения,здоровья счастья.
На ком будут генетическую коррекцию экспериментировать , интересно
У меня вывод, что идеальная беременность у матерей особенных малышей. У всех остальных какие то проблемы бывают.
Все начинают рассказ об идеальной беременности.
Не верю, что было все идеально.
Долгих лет жизни и здоровья вам
Какие прекрасные родители! Щимит сердце...
Мы не знаем какие они люди не на камеру. И что у них с душой. Дети здоровые это счастье.
Проверяйте себя генетически и рожайте второго, третьего ребенка..не зацикливайтесь на Дане..
Это не от их генетики ! Это была или материнская или отсулввмкся клетка спонтанно замолчавшая на 15 хромосоме . Это спонтанность
Родите ещё ребенка,не тяните! ошибка многих семей не рожать ещё деток.все будет у вас хорошо!
Тут проблема в гене🤦🏻♀️родится такой же!
@@pinacolada7321 не верное мнение.
@@pinacolada7321не правда, у моей подруги после Ангельмана здоровый ребенок.
@@pinacolada7321Вероятность рождения такого же - 1%.
,один на 15000!Какова вероятность?@@pinacolada7321
Терпения вам и здоровья с таким ребенком.
Все будет хорошо, молитва матери творит чудеса! Самое главное, что он у вас есть!
Сил вам,здоровья и любви...
Да и пока маленький ребенок ,это так незаметно . Милый ребенок . Но ...когда вырастет ....
Вы такие милые, добрые.
Желаем вам , ребята, победы над этой болезнью!!!!!! Счастья вам!!!!
Какая победа это генетика... улучшить жизнь можно и все
Когда ребёнок плохо берёт грудь и после каждого вскармливания срыгивает молоком, а не кефиром- это говорит о проблеме черепа ребёнка, и зажатии диафрагмального и блуждающего нерва. Очень жаль что врачи в последнее время не обращают ни на что внимание....
интересно откуда сведения?
Нарушение вскармливания имеет милион причин, и никакого отношение к блуждающему нерву не имеет
@@БолотнаяКувшинка с практики
@@БолотнаяКувшинка рекомендую изучить анотомию человека и нервы тоже, может тогда вам будет понятно
@@МариямТохтыева знаю прекрасно.поэтому вам и говорю, тут другой механизм.Точно такая клиника может быть при атрезии пищеевода, пилоростеноза, езофагального рефлюкса.Трудности с всеармливанием часто при хромосомной патологии и при любых синдромах с умственной отсталостью, при пороках сердца итд
Здоровья ,удачи вам! И большого человеческого счастья!
С виду абсолютно милый , чудный малыш , который абсолютно все понимает. Даст Бог , медицина не стоит на месте
Які ви гарні!!! І сильні!!!
І я вірю, що терапія допоможе!!! Цілую вас, Даніеля!♥️
Красивый мальчишечка,😢 и очень развитый и интересный!
Здоровья🥰🌹🌹🌹
Держитесь, ребята! Вы молодцы!
❤пусть все дети на планете Земля были здоровы
Дай Бог чтобы ваши желания исполнились ☺️🙏🙏🙏
Если он не будет полноценным человеком, то не лучше ли помочь больному но полноценному ребенку и отдать здоровые органы
Т.Е. у б и т ь🧐👶😱?❔❓ Оно уже есть - живое, по-своему разумное...и н е н а в а ш е м о г о р о д е растет. Я не из тех, кто "тает" при виде таких 👶👶👶,но...это уже слишком
Прошло почти 4 года.Что с ним сейчас?
Терпения вам и сил!!
Есть правительство Бога, которое единственное разрешит проблемы людей. Это правительство устранит все человеческие правительства, а само будет стоять вечно. "Отрет Бог всякую слезу с их глаз и смерти уже не будет, ни скорби, ни рыданий, ни боли уже не будет, прежнее прошло". Библия. "Он будет судьёй многих народов и уладит разногласия между далёкими сильными народами. Они перекуют свои мечи на плуги и копья на серпы. Народы не пойдут друг на друга с мечом и больше не будут учиться воевать. Каждый будет сидеть под своей виноградный лозой и под своим инжиром и никто не будет внушать им страх, потому что это сказал Иегова, Бог воинств ". Библия.
С такими родителями у мальчика,все будет хорошо!
У тебя всё будет хорошо малыш ❤
У Вас все будет хорошо!
Не увидела ни одного злого коммента, все желают малышу и родителям только хорошего, к чему и я с удовольствием присоединяюсь
Скажите что с ребенком ?! Прошло уже 3 года ! Как он ? У моего сына такой же диагноз , и он ведет себя так же как ваш сын . У него отсутствующий взгляд
Чудесный малыш ! Дай бог здоровья всем !
А на вид очень даже хороший ангелочек и не скажешь что с ним что то не то
Вам нужно родить еще ребенка или двух.Тогда вам будет намного легче морально и эмоционально.
А вдруг это повторится
@@отчистогосердцапростымисловами Нужно сходить к генетикам, они скажут какая вероятность рождения такого ребенка. У меня первый ребенок родился с косолапостью обеих ног. Его гипсовали, делали операции. Я вначале боялась заводить второго ребенка, но потом решилась. В итоге у меня еще двое сыновей. Старший сын замечательный! Умный, с хорошим, характером, имеет 2 здоровых детей. У младших детей тоже все в порядке. У генетиков я была. Сказали, что это мутация на генном уровне. У всех вероятность рождения нездорового ребенка 1%, а у меня чуть больше. Процента 3, но до 10% считается, что риск не велик. Когда я рожала еще не было УЗИ. Сейчас многие патологии можно определить на ранних стадиях.
@@отчистогосердцапростымисловами не всегда
А если такими же родятся?
Ещё такие родятся …Тут сказать нарушение гена 15 хромосомы
Когда,что то у матери с ребенком,и каждая задаёт себе вопрос ,за что почему именно мой ребенок,но надо как то научится с этим жить раз уж такое случилось с вами ,всем здоровья и благополучия
Какие же Вы красивые 😢
Спасибо огромное за историю
Не соглашайтесь на клинические испытания фондов они могут сделать вам совершенно необратимые последствия.
Никакого лекарства не существует.
Он особенный ребенок
Он такой какой есть. Примите и гордитесь.да он не говорит, да умственная осталость. Вылечитт и изменить это невозможно .возможно радоваться жизни !!
Я коррекцирнный педагог из Израиля и у меня дочь с Синдромом Дауна.
Моя ученица с синдромом Ретта по совету фонда ввели ей лекарство генетическое и ее парализовало через неделю.не верьте генетическим испытаниям.
Вы прекрасные родители и Дай Бог вам здоровья.
Да б- г , чтоб Ваши надежды сбылись
Все будет хорошо! Такие хорошие родители у малыша!
Пусть все мечты мамочки сбудуться и ребенок выздоровеет.
Человек - интересное существо. Сначала он сознательно создаёт себе проблемы, а потому всю жизнь пытается решать их...
Как сейчас малыш?
Ребята успехов вам в лечении ребенка , в Украине живет В И Лосев автор безлогичного метода , этот метод помогает в разных сферах жизни и в лечении тоже