ну не знаю, мой муж сломался и сбежал через 14 лет . 17 лет мы живём без папы у сына синдром Ангельмана. еще рано судить.Дай бог чтоб в этой семье все было хорошо.
Я всегда восхищалась и восхищаюсь такими родителями, которые не отказываются от своих особенных деток. Делают всё возможное для своего ребёнка. Сколько сил физических и эмоциональных, терпения и упорства. Дай Бог им всего самого хорошего, удачи и успехов!
Каким бы малыш не родился,его любят родители,бабушки,дедушки и все близкие и родные. Храни Господь эту молодую семью ,дай им здоровье и взаимопонимание.Славный малыш,при любящих родителях у него будет все отлично.
У моего внука такой же диагноз. Тоже задавались вопросом, почему мы? Мы любим его всей душой, называем его нашим Ангелочком. Мы радуемся каждому его достижению, первый раз сделал шаги с ходунками, первый глоток из кружки.....Вам очень повезло, вы живёте в городе, где много возможностей для вашего малыша. Мы живём в маленьком городе на Дальнем востоке, где про эту болезнь даже не слышали. Но я верю в чудо, что скоро найдут лекарство и наш малыш будет как все. А пока мы любим нашего Ангелочка всем сердцем, учимся терпению...Господи! Сотвори чудо для всех наших детей!!!!!
Откуда в комментах столько злости и зависти? Одних бесит, что русскоязычная молодая пара живёт в Люксембурге, других, что девушка читает текст, третьи вставляют свои пять копеек о наследственности. Вас только это интересует? Ролик о родительской любви. Люди, будьте людьми❤️❤️❤️
Пусть всех ,кто пишет злобные комменты обойдет стороной всё. Это жесть. Это реабилитация. Специалисты по два в один день. Больницы. Отдых, кафе, заграница. За душой не одной копейки.
Господи дай им сил справиться, дай новое открытие в медицине по лечению генных заболеваний. Малыш прекрасен с умными добрыми глазами и у него все будет хорошо воСлаву Божью!!!!!
Я из Эстонии,У меня племянник с синдромом Ангельмана, в этом году ему будет 18 лет…… бедная моя Сестра … диагноз поставили к году… делали всё возможное… результат нулевой…
Вот таким родителям такой сынок, а алкаши рожают здоровеньких. Где же этот Бог, о котором так много говорят? Надеюсь, у них все будет хорошо и они со всем справятся⚘
у меня сын болен, тоже синдром Ангельмана ему 31 год Да тяжело, лечению не поддается, врачи уговаривали отказаться от него .я никогда этого не сделаю, страшно что будет с ним после моего ухода.Он очень добрый всегда улыбается.😢😥
Девочки, читаю ночью и хочется плакать...моему сынуле 19, тоже достаточно тяжелый случай у нас. Самостоятельно не ходит (с поддержкой), практически не обслуживает себя, но это мой ангелочек, люблю больше жизни, мое солнышко. Нам всем терпения, здоровья и очень долгой жизни. Если захотите общаться, буду рада (вацап, телеграмм)
Настанет время, когда ни один из жителей не скажет:"я болен". Придёт время, когда не будет боли, болезней, старости, и даже смерти. (книга Откровение, Библия).
@@user-uo9ls7hy7r В Библии сказано, что великое множество людей из всех наций и народов, будет жить вечно в райских условиях на Земле! Бог призывает людей равняться на безупречных и честных людей. Потому что будущее за такими людьми.
@@user-kg7rz8ol1d А вы хотели бы никогда не болеть, не стареть и не умирать? Откуда у человека жажда жизни? Почему люди все пытаются найти эликсир молодости и бессмертия? У человека есть генетическая память. А в Библии сказано:"Бог вложил вечность в сердца людей". Это не утопия! Это желание жить так, как изначально замыслил наш Создатель!
Спасибо за Ваш ролик. Это редкое заболевание, выступаете, как мотиваторы для других родителей.медицина развивается, деток много сеичас с различными заболеваниями. Да и эти детки не просто так, благодаря им меняется мировозрение.
У меня вывод, что идеальная беременность у матерей особенных малышей. У всех остальных какие то проблемы бывают. Все начинают рассказ об идеальной беременности.
Не соглашайтесь на клинические испытания фондов они могут сделать вам совершенно необратимые последствия. Никакого лекарства не существует. Он особенный ребенок Он такой какой есть. Примите и гордитесь.да он не говорит, да умственная осталость. Вылечитт и изменить это невозможно .возможно радоваться жизни !! Я коррекцирнный педагог из Израиля и у меня дочь с Синдромом Дауна. Моя ученица с синдромом Ретта по совету фонда ввели ей лекарство генетическое и ее парализовало через неделю.не верьте генетическим испытаниям. Вы прекрасные родители и Дай Бог вам здоровья.
Ой тяжело будет этой маме которая так много мечтает. Она не приняла ребёнка таким какой он есть. У неё через несколько лет труда может наступить выгорание от того что не получилось сделать нормальным. А он не будет обычным ребенком он уже родился таким у него такие гены. Разработки слышала идут давно и пока что то стоящее будет сделано пройдут десятки лет. Это генетика и тут ничего не сделаешь. И сильными занятиями могут спровоцировать эпи тогда ещё будет хуже.
надо принять таким какой есть. Просто развивать надо. У каждого человека есть свой пьедестал если развивать будет какое то развитие. Ну вот родился нормик мама хочет сделать из него баскетболиста, а он не вырос и что делать? Ложится и умирать... если будет стараться в баскетбол засунуть она сломает жизнь всем. Просто надо жить и принять как данность. Ребёнок уже есть и диагноз которого не изменить.
Здравствуйте, я вас понимаю, вы большие молодцы, моей девочке 15 лет и у неё Ангельман синдром. Это великий труд выростить такого ребёнка, но вы вместе и это главное. У вас всё получится. Удачи. Очень трогательно.
Здравствуйте, у нас тоже подозрение на синдром, но анализ не сдавали. Скажите, есть ли у Вашего ребенка эпилепсия? У моего синдром Тассинари. Как с речью? Как ходит?
Здравствуйте, мы уже последние 2 года без больших приступов эпилепсии, но присутствуют моменты схожие на секундные приступы, принимаем три раза в день Petnidan по пять миллилитров,, Аня начала ходить примерно в три года, постоянно были приступы до шести раз в день, было очень плохо, принимали много препаратов, ничего не помогало,
Когда,что то у матери с ребенком,и каждая задаёт себе вопрос ,за что почему именно мой ребенок,но надо как то научится с этим жить раз уж такое случилось с вами ,всем здоровья и благополучия
Когда ребёнок плохо берёт грудь и после каждого вскармливания срыгивает молоком, а не кефиром- это говорит о проблеме черепа ребёнка, и зажатии диафрагмального и блуждающего нерва. Очень жаль что врачи в последнее время не обращают ни на что внимание....
@@user-tp7pg7bk1u знаю прекрасно.поэтому вам и говорю, тут другой механизм.Точно такая клиника может быть при атрезии пищеевода, пилоростеноза, езофагального рефлюкса.Трудности с всеармливанием часто при хромосомной патологии и при любых синдромах с умственной отсталостью, при пороках сердца итд
Я мама чотирьох синів. Один хлопчик - Данііл - з синдромом Ангельмана. Народився у 1996 році. Не міг не сонати, не ковтати. Сидіти самостійно зміг в півтора роки. Приступи епілепсії почалися з двох років. Ходить почав у 7 років. Дуже любить гратися з водою і піском. Від народження і до сьогодні погано спить ночами . Не балакає. Сам себе не обслуговує. Данііл дуже ласкавий,любить обійматися і їздити будь яким видом транспорту. Він щирий, любвіобільний, завжди посміхається і всім перехожим махає руками . Зараз ми живемо в Німеччині, хотілось би познайомитись з сім’ями , які виховують таких діток.
Люксембург там поруч, особливо від таких міст , як Трір і Сарбрюкен. Але вони , ця сім’я, мабуть росіяни. І взагалі чи схочуть вони з вами комуні кувати (((…
Есть правительство Бога, которое единственное разрешит проблемы людей. Это правительство устранит все человеческие правительства, а само будет стоять вечно. "Отрет Бог всякую слезу с их глаз и смерти уже не будет, ни скорби, ни рыданий, ни боли уже не будет, прежнее прошло". Библия. "Он будет судьёй многих народов и уладит разногласия между далёкими сильными народами. Они перекуют свои мечи на плуги и копья на серпы. Народы не пойдут друг на друга с мечом и больше не будут учиться воевать. Каждый будет сидеть под своей виноградный лозой и под своим инжиром и никто не будет внушать им страх, потому что это сказал Иегова, Бог воинств ". Библия.
Спасибо мужу, что не сломался и не сбежал, как делают некоторые слабаки.Пусть все у вас будет хорошо.
ну не знаю, мой муж сломался и сбежал через 14 лет . 17 лет мы живём без папы у сына синдром Ангельмана. еще рано судить.Дай бог чтоб в этой семье все было хорошо.
pisut cto eto ot roditelei ,u muza intersnaja vniesnost ,,,nu ne tak iploxa s riebionkom ...mozet popravitsia,dai ,bog
Если мужчина любит женщину, то не сбежит даже если ребёнок с проблемой. А если не любит- то и от здорового ребёнка уйдёт.
@@ericantoine5819 любовь - это чувство проходящее(
@@fridakahlo5647а к детям?
Такой славный малыш! Никаких отклонений не видно. Чудесный живой мальчишечка.
У малыша такие умные глаза, подвижный, живой и кушает как хорошо. Желаю вам исполнения вашей мечты, терпения и здоровья всем.
Они больше понимают, чем говорят, таких детей можно многому обучить, правда, он , увы, всегда будет необычным ребёнком
Очаровательный малыш,относитесь к ему как обычному ребёнку.Даниель ты частичка вселенной, ты важное звено земли,будь счастлив.
У меня тоже у сына генетическое заболевание, но другое. Это так тяжело😔
Здоровья всем деткам 🙏
Милый мой малыш, я тебе желаю здоровья , пусть прорыв в медицине сделает тебя здоровым и всю Вашу семью счастливее, молю Бога за тебя Ангелочек🙏🏻❤️
Пока малыш... как потом , ? Когда ему будет 15?.. очень вас жаль, ваша жизнь ранена
Светлана, жизнь их не ранена , она сломана .....
Я всегда восхищалась и восхищаюсь такими родителями, которые не отказываются от своих особенных деток. Делают всё возможное для своего ребёнка. Сколько сил физических и эмоциональных, терпения и упорства. Дай Бог им всего самого хорошего, удачи и успехов!
Каким бы малыш не родился,его любят родители,бабушки,дедушки и все близкие и родные. Храни Господь эту молодую семью ,дай им здоровье и взаимопонимание.Славный малыш,при любящих родителях у него будет все отлично.
Вы прекрасные любищие родители а любовь творит чудеса у вас красивый ребенок и все у вас будет хорошо удачи и здоровья вам и вашему ребенку.
У моего внука такой же диагноз. Тоже задавались вопросом, почему мы? Мы любим его всей душой, называем его нашим Ангелочком. Мы радуемся каждому его достижению, первый раз сделал шаги с ходунками, первый глоток из кружки.....Вам очень повезло, вы живёте в городе, где много возможностей для вашего малыша. Мы живём в маленьком городе на Дальнем востоке, где про эту болезнь даже не слышали. Но я верю в чудо, что скоро найдут лекарство и наш малыш будет как все. А пока мы любим нашего Ангелочка всем сердцем, учимся терпению...Господи! Сотвори чудо для всех наших детей!!!!!
А ребенок с этим синдромом обязательно будет двигаться с нарушениями?
@@user-rd3of8vh5g к сожалению, да
@@user-yu2wn4uv5g у моего ребенка очень похоже на этот синдром,но двигается нормально
@@user-rd3of8vh5g у нас тоже,а какой возраст у вас?
@@user-rd3of8vh5g мій син ходив з підтримкою до 14 років. У нього Сіндорм Ангельмана. Зараз йому 26 років. Ходить нормально. Стрибати не може.
Откуда в комментах столько злости и зависти? Одних бесит, что русскоязычная молодая пара живёт в Люксембурге, других, что девушка читает текст, третьи вставляют свои пять копеек о наследственности. Вас только это интересует? Ролик о родительской любви. Люди, будьте людьми❤️❤️❤️
Они не поймут пока у самих аутист не родится, и то большенство не выдержат, такой ноши.
❤️
Жму Вам руку,за обьективный комментарий.
Пусть всех ,кто пишет злобные комменты обойдет стороной всё. Это жесть. Это реабилитация. Специалисты по два в один день. Больницы. Отдых, кафе, заграница. За душой не одной копейки.
Несчастные все злые.
Ваш сын не чувствует себя несчастным, а с вашей родительской любовью ему всегда будет хорошо и комфортно.
Господи дай им сил справиться, дай новое открытие в медицине по лечению генных заболеваний. Малыш прекрасен с умными добрыми глазами и у него все будет хорошо воСлаву Божью!!!!!
какая красивая мама , заботливый папа , малыш очаровательный , очень жаль , что так случилось, пусть найдут лекарство от таких нарушений !!!
Папа молодец! Не сбежал. Обычно мужчины не выдерживают в таких ситуациях.
Дорогие,боритесь! Любого ребенка можно развивать.
Вы молодцы. Желаю вам
мужества , сил и много любви!
Дети всего мира пусть вас Бог хранит
Прекрасная семья!
Родите ещё детей
Даниэлю желаю здоровья и счастья!
Медицина пусть будет в помощь таким деткам!
Милые ребята, вы умнички. Желаю вам счастья, много много счастья и душевных сил.
Господи дай здоровья и счастья этой семье аминь 🙏😇
Здоровья малышу, терпения и любви родителям .
Господи спаси и сохрани малыша Даниеля, помоги ему поскорее вылечиться. Родителям здоровья и терпения.
🙏🙏🙏
Такие прекрасные родители, я верю, что жизнь вашего сына сложится удачно!
Я из Эстонии,У меня племянник с синдромом Ангельмана, в этом году ему будет 18 лет…… бедная моя Сестра … диагноз поставили к году… делали всё возможное… результат нулевой…
А какие были симптомы?
@@NastyaShk симптомы озвучены - отклонения в развитии.
@@dira6996 ?...
Ребята милые,добра и веры.
Добрый вечер
Сил и терпения
Господи,спаси и помилуй эту семью.
Моя крестница Ангельман, ей 15 лет. Она старшая.
Спасибо, что вы не спрятались и не спрятали его. Что вы вместе, втроем.
Ребята,держитесь,сил вам и здоровья.Самое главное,что вы вместе.
Дай бог вам сил и терпения,не опускать руки,вы молодцы!
Вот таким родителям такой сынок, а алкаши рожают здоровеньких. Где же этот Бог, о котором так много говорят?
Надеюсь, у них все будет хорошо и они со всем справятся⚘
Терпения,здоровья счастья.
Пусть у вас все будет хорошо!
Как сейчас дела у Даниэля! Очень хочется услышать добрые вести! Пожалуйста, напишите! Здоровья Вам и Вашим близким!
Счастья вам, ребята и вашему малышу
у меня сын болен, тоже синдром Ангельмана ему 31 год
Да тяжело, лечению не поддается, врачи уговаривали отказаться от него .я никогда этого не сделаю, страшно что будет с ним после моего ухода.Он очень добрый всегда улыбается.😢😥
Моему -27. Тяжелейшая форма..Не дай бог никому.
@@user-pe1jq3fc9p сил вам душевных и физических и терпения!!! 🙏🙏💥💥💥🌞🌞🌞🌹🌹🌹
@@user-de6rl8zc5m Спасибо Вам,Нина❤
Откуда знаю? Просто хнаю
Девочки, читаю ночью и хочется плакать...моему сынуле 19, тоже достаточно тяжелый случай у нас. Самостоятельно не ходит (с поддержкой), практически не обслуживает себя, но это мой ангелочек, люблю больше жизни, мое солнышко. Нам всем терпения, здоровья и очень долгой жизни. Если захотите общаться, буду рада (вацап, телеграмм)
Терпения вам, дорогие родители, а вашему малышу здоровья и пусть он будет счастливым
Счастье вам! Люблю вас!!!
Настанет время, когда ни один из жителей не скажет:"я болен".
Придёт время, когда не будет боли, болезней, старости, и даже смерти. (книга Откровение, Библия).
верно
Ну да и не кого уже не будет
Из нас имею ввиду)))
Все мы когда нибудь боты склеем
@@user-uo9ls7hy7r В Библии сказано, что великое множество людей из всех наций и народов, будет жить вечно в райских условиях на Земле!
Бог призывает людей равняться на безупречных и честных людей. Потому что будущее за такими людьми.
УТОПИЯ..
@@user-kg7rz8ol1d А вы хотели бы никогда не болеть, не стареть и не умирать? Откуда у человека жажда жизни? Почему люди все пытаются найти эликсир молодости и бессмертия? У человека есть генетическая память.
А в Библии сказано:"Бог вложил вечность в сердца людей".
Это не утопия! Это желание жить так, как изначально замыслил наш Создатель!
Любови и ласка, делают чудеса. Сил вам, терпения и здоровья. Держитесь🙏
Проверяйте себя генетически и рожайте второго, третьего ребенка..не зацикливайтесь на Дане..
Счастья вам и исполнения желаний! Вы такие позитивные и решительные!
Красивый ребёнок ,даже не видно отклонений .Пусть у вас всё будет хорошо
У меня двоюродная сестра с синдромом Дауна.Это человек с золотым сердцем.Очень заботливая и добрая.
Здоровья, сил и терпения Родителям и их малышу! Пусть сбудутся ваши мечты!!!
Чудесная семья! Удачи вам!
Прекрассные родители,любят своего малыша,и все будет хорошо.Бог вам воздаст,за любовь и веру в ребенка!!!!!!Да будет так!!!!!!!
Здоровья ,удачи вам! И большого человеческого счастья!
Спасибо за Ваш ролик. Это редкое заболевание, выступаете, как мотиваторы для других родителей.медицина развивается, деток много сеичас с различными заболеваниями.
Да и эти детки не просто так, благодаря им меняется мировозрение.
Полностью подерживаю. В мире нет лишних людей. Каждый человек нужен и важен!
У меня вывод, что идеальная беременность у матерей особенных малышей. У всех остальных какие то проблемы бывают.
Все начинают рассказ об идеальной беременности.
Спасибо огромное за историю
Ребята! Вы большие молодцы! Вы все правильно делаете! Надейтесь, любите и верьте себе и Даниэлю. У вас все получится.
Терпения вам и здоровья с таким ребенком.
Вы такие милые, добрые.
Терпения вам и сил!!
Данюшка, милый ты мой котёнок, у тебя замечательные родители и видно состоятельные сил вам родители и любви Даньке
Сил вам,здоровья и любви...
Какие прекрасные родители! Щимит сердце...
Держитесь, ребята! Вы молодцы!
Отличная семья и сынок умничка!все ваши мечты уже сбываються любите друг друга!
Долгих лет жизни и здоровья вам
Не соглашайтесь на клинические испытания фондов они могут сделать вам совершенно необратимые последствия.
Никакого лекарства не существует.
Он особенный ребенок
Он такой какой есть. Примите и гордитесь.да он не говорит, да умственная осталость. Вылечитт и изменить это невозможно .возможно радоваться жизни !!
Я коррекцирнный педагог из Израиля и у меня дочь с Синдромом Дауна.
Моя ученица с синдромом Ретта по совету фонда ввели ей лекарство генетическое и ее парализовало через неделю.не верьте генетическим испытаниям.
Вы прекрасные родители и Дай Бог вам здоровья.
Ой тяжело будет этой маме которая так много мечтает. Она не приняла ребёнка таким какой он есть. У неё через несколько лет труда может наступить выгорание от того что не получилось сделать нормальным. А он не будет обычным ребенком он уже родился таким у него такие гены. Разработки слышала идут давно и пока что то стоящее будет сделано пройдут десятки лет. Это генетика и тут ничего не сделаешь. И сильными занятиями могут спровоцировать эпи тогда ещё будет хуже.
Ну если не мечтать, не верить, то как жить то этой маме? Представить трудно, что у неё на сердце.
надо принять таким какой есть. Просто развивать надо. У каждого человека есть свой пьедестал если развивать будет какое то развитие. Ну вот родился нормик мама хочет сделать из него баскетболиста, а он не вырос и что делать? Ложится и умирать... если будет стараться в баскетбол засунуть она сломает жизнь всем. Просто надо жить и принять как данность. Ребёнок уже есть и диагноз которого не изменить.
@@user-jx5xv8du6b самое страшное, что ничего не изменить. А жить дальше надо. Молодые, жалко их.
Здоровья🥰🌹🌹🌹
Чудесный малыш ! Дай бог здоровья всем !
Красивый мальчишечка,😢 и очень развитый и интересный!
Які ви гарні!!! І сильні!!!
І я вірю, що терапія допоможе!!! Цілую вас, Даніеля!♥️
Мальчик не виноват так случилось дай бог ему и вашей семье здоровья
Родите ещё ребенка,не тяните! ошибка многих семей не рожать ещё деток.все будет у вас хорошо!
Тут проблема в гене🤦🏻♀️родится такой же!
@@pinacolada7321 не верное мнение.
@@pinacolada7321не правда, у моей подруги после Ангельмана здоровый ребенок.
@@pinacolada7321Вероятность рождения такого же - 1%.
У Вас все будет хорошо!
Ну как возможно бросить этого беспомощного малыша! Родительское сердце верит в чудо! Только Надежда даёт силы!
У вас всё будет хорошо, верьте в своего ребёнка , чудеса случаются.
Все будет хорошо! Такие хорошие родители у малыша!
У тебя всё будет хорошо малыш ❤
Дай Бог чтобы ваши желания исполнились ☺️🙏🙏🙏
Здравствуйте, я вас понимаю, вы большие молодцы, моей девочке 15 лет и у неё Ангельман синдром. Это великий труд выростить такого ребёнка, но вы вместе и это главное. У вас всё получится. Удачи. Очень трогательно.
Здравствуйте, у нас тоже подозрение на синдром, но анализ не сдавали. Скажите, есть ли у Вашего ребенка эпилепсия? У моего синдром Тассинари. Как с речью? Как ходит?
Здравствуйте, мы уже последние 2 года без больших приступов эпилепсии, но присутствуют моменты схожие на секундные приступы, принимаем три раза в день Petnidan по пять миллилитров,, Аня начала ходить примерно в три года, постоянно были приступы до шести раз в день, было очень плохо, принимали много препаратов, ничего не помогало,
Удачи Вам
Красивый мальчик, красивый взгляд
Все будет хорошо, молитва матери творит чудеса! Самое главное, что он у вас есть!
Какие милые люди, очень жаль.
С такими родителями у мальчика,все будет хорошо!
С виду абсолютно милый , чудный малыш , который абсолютно все понимает. Даст Бог , медицина не стоит на месте
Желаем вам , ребята, победы над этой болезнью!!!!!! Счастья вам!!!!
Какая победа это генетика... улучшить жизнь можно и все
Умничка
Удивительно симпатичный малыш)))
А на вид очень даже хороший ангелочек и не скажешь что с ним что то не то
Господи, помоги!
❤пусть все дети на планете Земля были здоровы
На ком будут генетическую коррекцию экспериментировать , интересно
Когда,что то у матери с ребенком,и каждая задаёт себе вопрос ,за что почему именно мой ребенок,но надо как то научится с этим жить раз уж такое случилось с вами ,всем здоровья и благополучия
Когда ребёнок плохо берёт грудь и после каждого вскармливания срыгивает молоком, а не кефиром- это говорит о проблеме черепа ребёнка, и зажатии диафрагмального и блуждающего нерва. Очень жаль что врачи в последнее время не обращают ни на что внимание....
интересно откуда сведения?
Нарушение вскармливания имеет милион причин, и никакого отношение к блуждающему нерву не имеет
@@user-kg5qi7py8f с практики
@@user-kg5qi7py8f рекомендую изучить анотомию человека и нервы тоже, может тогда вам будет понятно
@@user-tp7pg7bk1u знаю прекрасно.поэтому вам и говорю, тут другой механизм.Точно такая клиника может быть при атрезии пищеевода, пилоростеноза, езофагального рефлюкса.Трудности с всеармливанием часто при хромосомной патологии и при любых синдромах с умственной отсталостью, при пороках сердца итд
До слез
Да б- г , чтоб Ваши надежды сбылись
Человек - интересное существо. Сначала он сознательно создаёт себе проблемы, а потому всю жизнь пытается решать их...
Пусть все мечты мамочки сбудуться и ребенок выздоровеет.
Пусть счастье и удача не оставляет ваш дом!❤
Как это знакомо...
Скажу жестокость, но правду. Когда находят лекарство от таких болезней, гены передаются дальше по наследству...
Потом будут другие мечтать, природе виднее .Богатые оплатят лекарства, а бедные нет.
А так же передается аллергия, заболевания ЖКТ, диабет, астма. Просто с этими заболеваниями научились жить.
Советую Вам пройти обследование на наличие генетических мутаций.
В одной мутации можете быть уверены-низкий эмоциональный интеллект.
В полемику не вхожу.. Знаю, я права.
@@user-nh9dw2iv9g Это тоже диагноз
Родители молодцы не опускают руки счастья и здоровья
Я мама чотирьох синів. Один хлопчик - Данііл - з синдромом Ангельмана. Народився у 1996 році. Не міг не сонати, не ковтати. Сидіти самостійно зміг в півтора роки. Приступи епілепсії почалися з двох років. Ходить почав у 7 років. Дуже любить гратися з водою і піском. Від народження і до сьогодні погано спить ночами . Не балакає. Сам себе не обслуговує. Данііл дуже ласкавий,любить обійматися і їздити будь яким видом транспорту. Він щирий, любвіобільний, завжди посміхається і всім перехожим махає руками . Зараз ми живемо в Німеччині, хотілось би познайомитись з сім’ями , які виховують таких діток.
Люксембург там поруч, особливо від таких міст , як Трір і Сарбрюкен. Але вони , ця сім’я, мабуть росіяни. І взагалі чи схочуть вони з вами комуні кувати (((…
@@larysameininger6731я росіянка і я підтримую і з радістю спілкуюсь з українцями, не всі росіяни зомбовані ідіоти
Есть правительство Бога, которое единственное разрешит проблемы людей. Это правительство устранит все человеческие правительства, а само будет стоять вечно. "Отрет Бог всякую слезу с их глаз и смерти уже не будет, ни скорби, ни рыданий, ни боли уже не будет, прежнее прошло". Библия. "Он будет судьёй многих народов и уладит разногласия между далёкими сильными народами. Они перекуют свои мечи на плуги и копья на серпы. Народы не пойдут друг на друга с мечом и больше не будут учиться воевать. Каждый будет сидеть под своей виноградный лозой и под своим инжиром и никто не будет внушать им страх, потому что это сказал Иегова, Бог воинств ". Библия.
🙏🙏🙏🙏