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Bonjour, dans notre cours nous avons aussi bu la fixation aux protéines titulaires et tissu adipeux, je ne comprends pas bien à quel moment intervient cette deuxième possibilité dans tout ça 🤔
Bonjour, je n'ai pas compris l'histoire du Vd. Dans cette histoire, qu'est-ce qui est connu? la concentration plasmatique d'un principe actif et son volume de distribution, c'est ça? Et on cherche à savoir quelle quantité de médicament on doit administrer au patient? Quant aux cycles, qu'est-ce que vous entendez par "il peut faire 5 cycles"? A partir du moment ou il y a eu absorption du médicament et que son principe actif est dans le sang, il va circuler dans l'organisme 5 fois. A chaque cycle la concentration en principe actif diminue. Et il faut 5 cycles pour quoi? Pour qu'il n'y ait plus de principe actif dans le sang? Ou pour que la concentration en principe actif soit incompressible et égale à la concentration plasmatique connue/attendue? Je ne sais pas si je suis très claire... désolée.
Si je recolle les morceaux de ce que je comprends, je dirais qu'on veut une certaine concentration de principe actif dans les tissus. On sait que pour l'obtenir il va falloir n cycles sanguins; en fait jusqu'à ce que les concentration plasmatique et tissulaire soient égales. Sachant qu'une personne a y litres de sang dans son organisme, on calcule son Vd pour ce médicament, soit (n x y). Et du coup, on peut calculer la quantité de médicament à administrer à cette personne qui est égale à Vd x concentration souhaitée. Ça ressemblerait à ça?
En gros si le volume de distribution est à 60L, bah comme on recycle notre sang (5L) toutes les minutes. Le médicament fera 12 cycles avant d'être métabolisé puis excrété par les reins. Donc plus le volume de distribution est élevé, meilleur sera le médicament.
Bonjour comment on fait pour déterminer le volume définie (votre exemple était de 60L). moi j'aimerais déterminer pour un médicament spécifique par exemple
Salut Léana, pour un médicament ou quelque soit la molécule, tu as besoin de connaître sa clairance et sa constante d'élimination, ainsi Vd = Cl /ke. Il existe pleins d'autres formules pour calculer le volume de distribution.
@@cmacademiebyanty d’accord du coup je pense qu’il me manque des informations dans l’énoncé de mon calcul 😂 merci beaucoup pour votre réponse en tout cas !
C est le volume fictif dans le quel devrait se distribuer le médicament pour être à la même concentration que celle du plasma J ai po compris exactement cette phrase,est ce que vous pouvez m m'expliquer
Une molécule qui se distribue bien dans les tissus, peut être active ou ne pas l'être, tout dépend de la cible, des récepteurs et de sa métabolisation.
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Merci beaucoup pour votre explication ❤
Avec plaisir 😌
Merci Monsieur 😁, j'avais absolument besoin de ce cours
Avec plaisir 😜
Merci pour cette vidéo j'ai bien compris
Avec plaisir
Bien expliqué merci
Merci :)
Amazing explication thank youuuuu ✨✨🤍
thanks =)
A propos de la distribution est ce que ce sont les molécules lipophiles ou hydrophiles qui diffusent vers les tissus ?
Merci beaucoup
Avec plaisir :)
Le petit kitty cat❤️
Yeah 😜
Question🙏🏻:pourquoi si le volume de distribution (vd) augmente la concentration plasmatiques diminue ?
Si je prends la formule C = n/V alors lorsque V augmente alors C diminue. C'est la même chose dans le sang 😜
Bonjour, dans notre cours nous avons aussi bu la fixation aux protéines titulaires et tissu adipeux, je ne comprends pas bien à quel moment intervient cette deuxième possibilité dans tout ça 🤔
Remet moi dans le contexte, quelle 2eme possibilité ?
Prq l'unité de Vd est L/kg ? Quelle relation on obtient pour cette unité ?
Bonjour,
je n'ai pas compris l'histoire du Vd. Dans cette histoire, qu'est-ce qui est connu? la concentration plasmatique d'un principe actif et son volume de distribution, c'est ça? Et on cherche à savoir quelle quantité de médicament on doit administrer au patient?
Quant aux cycles, qu'est-ce que vous entendez par "il peut faire 5 cycles"? A partir du moment ou il y a eu absorption du médicament et que son principe actif est dans le sang, il va circuler dans l'organisme 5 fois. A chaque cycle la concentration en principe actif diminue. Et il faut 5 cycles pour quoi? Pour qu'il n'y ait plus de principe actif dans le sang? Ou pour que la concentration en principe actif soit incompressible et égale à la concentration plasmatique connue/attendue? Je ne sais pas si je suis très claire... désolée.
Si je recolle les morceaux de ce que je comprends, je dirais qu'on veut une certaine concentration de principe actif dans les tissus. On sait que pour l'obtenir il va falloir n cycles sanguins; en fait jusqu'à ce que les concentration plasmatique et tissulaire soient égales. Sachant qu'une personne a y litres de sang dans son organisme, on calcule son Vd pour ce médicament, soit (n x y). Et du coup, on peut calculer la quantité de médicament à administrer à cette personne qui est égale à Vd x concentration souhaitée.
Ça ressemblerait à ça?
En gros si le volume de distribution est à 60L, bah comme on recycle notre sang (5L) toutes les minutes. Le médicament fera 12 cycles avant d'être métabolisé puis excrété par les reins. Donc plus le volume de distribution est élevé, meilleur sera le médicament.
Bonsoir, les 12 fois viennent d'où svp? comment vous les avez trouvé? merci
Bonjour comment on fait pour déterminer le volume définie (votre exemple était de 60L). moi j'aimerais déterminer pour un médicament spécifique par exemple
Salut Léana, pour un médicament ou quelque soit la molécule, tu as besoin de connaître sa clairance et sa constante d'élimination, ainsi Vd = Cl /ke. Il existe pleins d'autres formules pour calculer le volume de distribution.
@@cmacademiebyanty d’accord du coup je pense qu’il me manque des informations dans l’énoncé de mon calcul 😂 merci beaucoup pour votre réponse en tout cas !
@@leanamelizer7626 avec plaisir 😜 lâche rien 🔥
@@cmacademiebyanty 💪🏽😊
C est le volume fictif dans le quel devrait se distribuer le médicament pour être à la même concentration que celle du plasma
J ai po compris exactement cette phrase,est ce que vous pouvez m m'expliquer
Merci pour ta question. Alors Vd = quantité administré / concentration plasmatique. Cela permet de prédire la dose a administrer.
Pourquoi on dit qu’une molecule qui se distribue bien tres bien nest pas forcement active?
Une molécule qui se distribue bien dans les tissus, peut être active ou ne pas l'être, tout dépend de la cible, des récepteurs et de sa métabolisation.