Виктория, посмотрите нутрициологов, они объясняют/аргументируют почему не нужно есть молочные продукты, глютен (мучные изделия) и сахар. И про важность витаминов сделав анализы, поэтому правильно, что даёте витамины, единственное, чтоб они были не искусственными! Я иногда смотрю нутрициолога Ксению Чёрную. Она рассказывает чем можно заменить молоко, муку. О недостатке ферритина и т.д
@@СуфияУсольцева здравствуйте! Пока заказывала через аптечные сайты и маркетплейсы. Разные , ориентировалась на состав и отзывы. Хотелось бы на айхерб. Но пока не получается(((, а через посредников не хочется.
Вы замечательная мама. Ванечке здоровья! Сегодня блогер Семейка А из Крыма (волонтеры) рассказывала в видео, что у них особенный ребенок и у них есть специальная группа для родителей. Может вам будет интересно с ней пообщаться.
Ванечку с Днём рождения! Монолог прослушала очень внимательно, хотя дети мои взрослые. Вика, до слёз рада положительным сдвигам Вани, ведь смотрю вас оочень давно и как и многие подписчики, радовалась рождению Вани. Удачи вам!
Я вам желаю сил и здороаья всем,верьте и все пройдет,только верте сыну своему.В Ульяновск приезжайте неврологу своему покажу вас,очень хорошая сами много лет лечились .
В связи с тем, что ребёнок наш родился в 26-28 недель, у нас были проблемы с невралгией и речью. Глиатилин и кортексин показали самые хорошие результаты в нашем лечении. Через 3 недели ребёнку 10 лет, активно занимается спортом, показывает хорошие результаты, в школе тоже всё хорошо, в году вышло две 4, остальные 5. Учимся в обычной школе. Единственное, что на мой взгляд осталось, это редкие вспышки агрессии и гиперактивности. На данный момент, никаких препаратов не принимаем, не зарекаюсь, что больше никогда к ним не вернёмся, но слава богу, что ребёнок не стал инвалидом и живёт полноценной социализированной жизнью. Желаю Ванюше скорейшего выздоровления, вы большая молодец, успехов вам в лечении!
Надежда,тоже родились в 28 недель. Наш диагноз - поражение ЦНС, гипертензионно-гидроцефальный синдром. Ставили дцп под вопросом. Пророчили два врача инвалидность. Было это 26 лет назад. Тогда ни кортексинов,ничего подобного не было. И слав Богу,как оказалось.Пили лишь аспаркам и диакраб от водянки. Сама делала массаж по книгам,интернета не было тогда. Были проблемы с речью,сама покупала книги по логопедии и занималась с ним. Все сама,день был расписан по часам. Вот и все. В школе отличником никогда не был,тройки да четверки,но это ему абсолютно не мешает зарабатывать сейчас большие деньги. Есть дочь у сына,моя внучка. Меня уже второе лето подряд за свой счет отправляет на море отдыхать,жена у него не работает,всех обеспечивает.
Захотелось отправить эту статью🤍🤍🤍 «ДЕТИ БЫВАЮТ РАЗНЫЕ…» Мне 30 лет, почти 6 из них я провела рядом с ребенком, у которого расстройство аутистического спектра. Я прошла все стадии от «заговорит» и «перерастет» до «все уже заговорили и переросли, а мы нет». Каждую бессонную ночь я анализировала свою беременность и то, что тогда пошло не так. Потом я перешла к стадии анализа родов (где не так пошло все, начиная с того, что мне вообще не хотелось на собственные роды). Потом я искала причину в себе, потом в троюродной бабушке (очень странная была женщина, наверняка ее гены). Я читала страшные и не очень истории, возила ее к генетикам, неврологам, психиатрам, и моя жизнь была похожа на кошмарный сон, потому что когда я ждала Веронику, все говорили «вот родится тебе подружка», а Вероника все время кричала и плохо спала (с такими друзьями и врагов не надо!). Я, конечно, решила, что ее не возьмут в обычный детский сад и пыталась отдать в частный, но ее и туда не взяли, потому что одна мама прочитала в интернете, что аутизм заразен. Тогда мы стали всем заниматься дома. Вероятнее всего, каждая мама ребенка с аутизмом - это замечательный детский аниматор и целый великолепный цирк, потому что довольно сложно развлекать ребенка, который или хочет все сразу, или не хочет совсем ничего. Она ела только гречку. Потом только гречку и бананы. Стала лучше говорить, но в основном - фразами из мультиков. Иногда наизусть цитировала рекламу. И никогда не давала себя обнять или поцеловать. Это было мучительнее всего, потому что я все еще ждала подружку, а не того, кто будет с омерзением вытирать щеку после моего поцелуя и даже тщательно мыть ее с мылом. Я очень берегла Веронику, потому что нас никто не любил и не принимал. Все боялись и считали опасными. А еще мне давали много советов, которые пригодились бы, если бы я изобрела машину времени («надо было беременной уезжать в деревню, там воздух чище!»). У Вероники почти не было друзей, кроме тех, кого заставляли с ней дружить из приличия. Она совсем не умела обслуживать себя в бытовом плане. И я очень переживала. А потом мне пришлось отдать ее в обычный детский сад, где воспитательница, кажется, даже не слышала меня, когда я сказала про аутизм, и прокомментировала это так: «Понятно! Дети бывают разные…». Звучало загадочно! За месяц в саду Вероника научилась раздеваться и одеваться сама. - Дети бывают разные, - объяснила воспитатель. - Но я же не могу раздеть и одеть каждого! Она начала убирать за собой игрушки. - Разные, конечно, бывают дети, но иначе я целый день буду ходить и все за ними подбирать. Она стала есть первое, второе и компот. - Дети разные, а еда у нас одна. Ей дали роль на утреннике в детском спектакле, и я слышала, как ответственному за нее ребенку объясняли: «Все разные! Ты растешь быстро, а Вероника помедленнее, так что будем помогать нашей малышке». Помогать малышке - это стало очень почетно. На каждой прогулке ко мне подбегал кто-то из детей: «Я поправил Веронике шапку!», «Я помог Веронике застегнуть пуговицы», «Вероника, за тобой пришла мама!», «Вероника, не ешь снег». Через год эти дети пойдут в школу, потом в университет и во взрослую жизнь, и я думаю, это будут замечательные взрослые! На родительском собрании, где я постоянно извинялась, мне говорили: «Ну что вы, все дети разные! Мой муж, кстати, тоже говорит очень односложно уже сорок лет!». Нянечка успокаивала меня: «Все разные. Я обожаю вашу Веронику!». Они не делали ничего особенного, все эти прекрасные люди. Не обладали специальными знаниями, не прошли десятичасовой вебинар «по улице рядом со мной идет ребенок с аутизмом - что делать в такой нестандартной ситуации?!». Может быть, прочитали пару статей и так решили для себя: «Все разные, Вероника вот такая. Понятно! Надень шапку, Вероника, давай я тебе помогу». И в мире стало на одну счастливую маму больше. Спасибо вам, тем, кто спокойно говорит «все мы разные». Так незаметно и буднично, радостно и просто делаются все великие дела. Это вы приближаете мир, в котором быть другим - больше не приговор. Анна Уткина
Уважаемая, Ольга! Читаю вашу жизнь 5 й раз, ах, если бы Вы знали, что Вы написали нам, разрывающим себе душу вопросом : почему так? Милая, добрая, благодарю! А ведь и правда : дети разные! Крылья выросли у меня и теперь я знаю , уверенна, как мне дальше быть и жить!
@@Верювлюбовь-ъ6в это не моя история🙏🏻но она меня тронула до глубины души как и все подобные истории, в том числе и история Виктории. Посмотрев этот ролик, мне в этот же день попалась на глаза статья некой Анна Уткиной (автор указан внизу) и я решила поделиться ей в комментария. Всем желаю Мира душевного🤍
в этой истории указан пример идеального детского сада и всех педагогов-воспитателей (+ няни) . Именно так должны работать воспитатели с нормотипичными детьми и с родителями нормотипичных детей. потому как неговорящим детям и детям с РАС непросто жить в мире здоровых детей и взрослых. Воспитатель объяснила здоровым детям , что девочке с РАС трудно и дети поняли и с пониманием стали относиться к ней) так и должно быть) а девочка в свою очередь стала открываться и учится обычной жизни у них) это здоровый пример инклюзии. У меня ребёнок долго не говорил, но систематические занятия и долгая работа помогли ему заговорить , речь появилась( но не все звуки произносит правильно) - но в нашем саду ровно противоположная ситуация. воспитатель и дети(+родители) не приняли его. он играет один. но хочет дружить. а с ним никто не дружит . до слёз обидно. никакая работа с детьми по инклюзии не проводится ( да воспитатель даже и незнает что это такое). а рассказ трогает до слёз.
Добрый день Виктория.! Ванюшу с Днем Рождения!!Много-много здоровья , чтобы все плохое отступило!! А вам хочу пожелать пройти, этот нелегкий путь. Но уверена, что все будет хорошо, по другому быть не может.
Желаю здоровья Ванюше! У нас такой же ребенок, наблюдались у Горшеневой С.В., похожая схема лечения, так же проходили все обследования, особенно помог Когитум. Проходили лечение в 3,5года в РеаЦентре гСамара( нам не помогло, особых сдвигов не было). после него попали к Горшеневой на прием. сложная схема и трудное лечение, совмещали с логопедом-деффектологом (занимались до 2класса школы), посещали логопедическ группу в саду. Очень счастливы, что попали к Горшеневой( никто не мог помочь нам, были у 5 неврологов). прошли столько кругов ада... сейчас мы перешли в 3класс, учимся на отлично по всем предметам. Все старания окупились. Занимайтесь, терпения Вам, все получиться!!!
Скажите пожалуйста, какой у вас диагноз?!какими препаратами вас лечил невролог?! У психиатра лечились?! Нейролептики назначали?! Ищу мамочек, у кого детки с ЗПРР, СДВГ, аутистический синдром....
Викочка, я искренне восхищаюсь вами! 32 года тому назад у меня родилась дочка " с особенностями развития" ваш рассказ ярко откликнулся в моем сердце, тогда это формулировал ось как задержка речевого развития. Как-то закончили школу, класс коррекции. Затем педколледж и платно, заочно пединститут на учителя рисования. Сейчас работает тьютером с детьми аутистами в общеобразовательной школе .
Да ещё добавлю, она конечно не стала совсем уж как все, но живёт и ведёт самостоятельно хозяйство, зарабатывает зарплату, тратит. Активный, творческий, хороший человек, есть любовь.
И ещё, все эти годы меня преследовал вопрос : почему и для чего. 20 лет тому назад я впервые прочла книги Майкл Ньютон и мечтала , на сегодня я регресолог и ответ мне был дан . Понимая взаимосвязь между жизнями легче принять и эффективно действовать в этой жизни.
А что вы поняли из "этого урока жизни"?! К каким выводам пришли?! Я вот тоже задаюсь таким вопросом:" Почему у МЕНЯ такой особенный ребенок?! Почему нам так не везет в жизни?! И к какому результату я прийду борясь с этой болезнью?! Помогите разобраться....
Дорогие друзья👋🏻! На канале "Я-ТОРТодел" вышло новое вкусное видео🎂❤ Поддержите нашу команду просмотром (если есть возможность через VPN) и лайком👍💐😀 Спасибо Вам❤ ua-cam.com/video/MjB383hMhJg/v-deo.html
В таких ситуация главное поддержка близких, то есть мужа, маме одной очень тяжело справляться. Олегу отдельная благодарность , терпения вам всем и удачи во всём.
Ванечку, с днём рождения. Здоровья, радости детства, всё будет хорошо. С такими родителями, по другому быть не может. Счастья вашей семье, терпения и мира. Любим вас))))
Доброе время суток, у меня взрослые дети, и я ещё не бабушка но рассказ про Ванюшкино ПОКА ПОКА вызвал во мне слезливо - радостные чувства! Поздравляю Вас с именинником! Виктория желаю чтоб ИСПОЛНИЛОСЬ все что Вы хотели! Вы БОЛЬШАЯ МОЛОДЕЦ!!!!
Виктория, я вами восхищаюсь! Так спокойно, целенаправленно, с уверенностью в положительном исходе - молодец! Уверена, что у вас все получится!!! Храни Вас Бог!!!
@@mamavika целый день думала и решила всё таки спросить, вы сейчас делаете торты на заказ? а для Вани на д/р делали торт и есть ли вариант при его диете сделать торт без сахара, глютена и молочных продуктов?
@@lidiya_t здравствуйте! Торты не делаю, Ванюше делала шоколадные кексы, которые ему можно и он из любит🙂🎉. Рецепты тортов для тех кто на БКБГБС диете есть, но я их пока не пробовала💐
@@mamavika Когитум- не ноотроп.Это вид аминокислоты.Он дается в сочитании с другими лекарствами.Сам он вам особо ничего не даст.Самообман.У вашего ребенка РДА.(лечение только у психиатра)Неврологи отношения не имеют к РДА.Алалия " входит в спектр РДА.Ферритин-депо железа.А рвотный рефлекс у многих детей РАС.Чтобы вы не придумывали,эти особенности поведения останутся навсегда Все трудности еще впереди У вашего ребенка ПСИХИКА,не нервная система.Не обманывайте себя
Вика вы большая молодец, после вашего рассказа в детсаде я аж расплакалась, и знаете как говорят мурашки по телу. Удачи вам и вашей семье. Ванечку с ДНЕМ РОЖДЕНИЯ, здоровья крепкого. Пусть бог его оберегает.
Как мама особенного ребенка хочу Вас поддержать и сказать: верьте в мечту, верьте в Ваню. Максимально социализируйте и слушайте только свое сердце. Идите рядом, наблюдайте за ним, корректируйте по ситуации и относитесь как к обычному ребенку.
Добрый вечер, Виктория. Только недавно подписалась на ваш канал. Просмотрела все ваши видео. Виктория, вы герой для меня. Я работаю в школе-интернат для детей с особенностями. И у нас в школе такие детки есть. И как правило, родители не готовы к тому, чтобы так серьёзно бороться за ребёнка. Чаще всего родители плывут по течению и ничего не делают. Мне, как психологу, приходится работать с родителями, для того чтобы их убеждать что нужно дальше двигаться, а не уповать только на школу. Я смотрю ваши видео для того, чтобы поучиться у вас. Как работать с такими детьми. Виктория и Олег, желаю вам здоровья, силы духа, скорейшего выздоровления Варечки. Помоги вам Бог. С уважение Фокина Татьяна
С днём рождения сыночка, счастья, здоровья вашей семье! Всё у вас наладится! Я сама мама особенного ребенка, очень понимаю вас и сопереживаю. Главное не опускать руки и верить в лучшее. Очень хочу посмотреть ваши видео про развивашка, как занимаетесь.
Здравствуйте Вика, у меня к вам такой вопрос ❓, а как реагируют старшие дети на такую диету, я имею ввиду у них есть ограничения, или вы им объяснили, что при Ване есть сладкое нельзя а за пределами дома можно?
Виктория, вы-большая молодец, прекрасная мама! Продолжайте в том же духе идти вперёд, несмотря ни на что, и придёт день, когда все наладится, Ваня полностью придёт в норму и вы перевернёте эту страницу! Не забывайте и о себе!! Все будет хорошо непременно!
Виктория, большое спасибо что делитесь информацией и своим отношением к ситуации. Я работаю педагогом-психологом в детском саду у нас тоже есть дети аутисты. К сожалению не у всех родителей хватает сил и энергии бороться. Такие родители ,как Вы очень вдохновляют тех у кого силы на исходе. Очень хочу чтоб у Вас все получилось! И верю что получится!
Виктория, бесконечно восхищаюсь вашим старанием, терпением, стойкостью, верой в результат. Сопереживаю вашим проблемам, пусть у вас всё получится поправить и исправить. Здоровья Ванюше и всему семейству❤️❤️❤️
Здравствуйте Виктория!!! Смотрю Вас с самого основания этого канала. И уже тогда восхищалась Вами как человеком! Как женщиной! Женой и мамой!!! Сейчас Вы для меня ГЕРОИНЯ! Вы и Ваш супруг!!!! Вы не опустили руки! И не важно , что пишут ,БЫДы ну ну, главное , что они помогают Ванечке! Здоровья Вам и Олегу!!!! Никите и Кириллу!!!!
Вика ты такая сильная , молодец что не сдаешься, дети это самое главное в нашей жизни. Здоровья вам всем , муж молодец , не каждый мужчина такое вытерпит. Счастья вашей семье!!!!
День добрый, нам поставили диагноз РАС осенью 2014, мы из Подмосковья, сейчас идем в 4ый класс обычной школы, восстановлены. Хотела бы написать о том, чем занимались иы: 1. АВА терапия по 2- 3 в день, по крайней мере 5 раз в неделю..АВА терапия на самом первом месте..2. БГБК диета , причем, первые годы - жесткая, плюс биомед. Это не только витамины , это и антикандидные, антибаутериальные и т.д. Причем у нас по анализам не было никакой непереносимости, но гастроэнтеролог настоял на этой диете...3.Да, мы проходили 4 курса рефлексотерапии, но можно было их и не проходить 4.ЭЭГ. Обязательно сделать дневной 5часовой или ночное...в нашем случае, стандартные ЭЭГ показали эпи пришлось делать длительное исследование в хорошей клинике, 5.Нейропсихолог. У нас были проблемы не только с мелкоц моторикой, но и с крупной.. Нейропсихолог - дорогой специалист, занимались 1 раз в неделю, но каждый день сами, по 1ч в день.6. Томатиса у нас не было. Но мы обращались к замечательному специалисту- Владе Тарасенко и у нее проходили пару курсов. 7.Советую не тратить деньги на дельфинов, лошадей и прочую фигню...Самое главное- это АВА и диета, все остальное второстепенно..Ноотропы не пили никакие. Сейчас нам исполнилось 11..Диета остается, может, не такая жесткая..Занимались пением, шахматами, дзюдо. До сих пор, занимаемся пару раз в неделю с нашим АВА терапистом и другим мальчиком , в группе, но это просто разбор социальных ситуаций, научение взаимодействия в разных случаях.. как-то так..да, был, конечно, и логопед, но когда сын уже начал говорить..По АВА терапии..есть курсы Юлии Эрц...Удачи вам, у вас, к счастью, не самый сложный случай..
Дорогие вы наши!!С Днём Рождения Ванечки!!Смотрю и радуюсь вместе с вами,очень хорошие новости,прогресс виден!!Вам всем желаю ЗДОРОВЬЯ!Хорошо что вы делитесь с нами очень полезной информацией!!Я уверена что многим ваш путь к выздоровлению Очень поможет не успокаиваться на малых результатах!!Надо все пробовать и НИКОГДА НЕ СДАВАТЬСЯ!!ЗДОРОВЬЯ, ЗДОРОВЬЯ И ЕЩЁ ЗДОРОВЬЯ!!СПАСИБО за ваш подробный путь к успеху!!💐🌺🎉🎊🌟🌟🌟❤❤❤❤❤❤
Здравствуйте, у нас тоже моторна аллалия после первого курса кортексина был скачек значительный! И когитум тоже назначали. К первому классу полностью реабилитировали сына. Удачи вам!
Вика, поздравляю Ваню и всю вашу семью с днем рождения !!! Верю, что все будет очень хорошо. С нетерпением жду каждый выпуск видео. И радуюсь каждому новому шажочку вверх .!!! Удачи !!!
Поздравляю Ванечку с днем рождения! Пусть растет здоровым и счастливым! Уверена, что все плохое отступит ! Вы замечательные родители и все будет хорошо!
Вика вы с Олегом большие молодцы, у вас получиться вылечить Ванечку. С днём рождения поздравляю Ваню, желаю ему здоровья , здоровья и ещё раз здоровья!!!!🎂🎉
С Днём рождения, Ванюша! Здоровья тебе! Виктория удачи Вам и Вашей семье! Ванюше повезло, что у него есть такие любящие и заботливые родители! Братишки у него чудо!
Здравствуйте Виктория. У нас ЗРР стоит. Спасибо за информацию и рассказ про ваш опыт. Мы в Самаре живём, ездили в Реацентр буквально 3 недели назад на обследование на этом "чудо" аппарате. Мы с мужем остались мягко говоря не в восторге в целом от той информации, что нам сказали. Точнее суть в том, что ничего нового нам не сказали. Весь рассказ невролога по-сути состоял из того, что мы сами ей рассказали и того, что написано у нас в карте. Лечение со всеми дополнительными процедурами расписали на 78 тысяч... Да и отзывы если поглубже почитать в интернете про них, то очень мутные. (В каждом случае, естественно, всё индивидуально). Но всё-таки мне кажется, что больший результат в этом лечении дают именно дополнительные занятия с логопедом, дефектологом, логопедический массаж, массаж шейно-воротниковой зоны. Мы с мужем решили пока пойти дополнительно к хорошему неврологу и подключить логопеда/дефектолога и массажи
Ванечке очень повезло с родителями. Вика, у вас всё получится, у такой как Вы, не может не получиться. И это ваш опыт, как родителей, пройти такой путь. Всего вам самого доброго.🙏🏻🌞♥️
Вика, давно пеку торты по Вашим рецептам, очень благодарна за канал, не знала про проблемы с сыном. Восхищаюсь Вашим терпением и трудами, чтобы помочь сыну, Ванечке здоровья. Никогда не сталкивалась с проблемами аутизма у детей и меня удивила диета, которую, как оказалось, часто используют в лечении. Думаю если вы расскажете о выпечке по такой диете это будет очень востребовано. Именно от Вас, как специалиста по тортам и десертам)
Здравствуйте, Вика вы молодец, это большой труд! Может снимите как питается Ваня, очень интересно, мы с детства привыкли к сладкому и мучному, и так же со своими детьми делаем. Что вы совсем исключили? Чем заменяете исключенные продукты? Как старшие дети к этому относятся, вы Ване отдельно готовите?
Вика здравствуйте. Случайно попала на Ваш калан. Там Вы рассказываете о своём сынуле . Хочу пожелать Ванечке здоровья, здоровья и ещё раз здоровья. Пусть лечение пойдёт ему на пользу. Вашему Ване повезло , что у него такие родители. Вы Молодец с большой буквы. Также я восхищаюсь Вашими роликами где Вы готовите свои тортики. Они СУПЕР. Удачи Вам и вашей семье.
Как здорово, что Ваня ходит в обычный детский сад и может играть с нормотипичными детками! Мне кажется, всем это полезно: и ему, и другим детям, чтобы они видели, что все люди - разные и готовы были общаться со всеми. С Днём Рождения Ванечку! Пусть малыш будет самым счастливым и продолжает вас радовать новыми достижениями!
здравствуйте. мы проходили ночное ээг в Омске. по поводу стимуляций я наткнулась на специалистов которые рекомендуют только АВА терапию а всё остальное( микротоки, томотисы) считают выкачкой денег и на западе не используют эти методики.
Вика, спасибо вам за ваши видео. Вы большая молодец! Просмотрела на одном дыхании, хотя слава Богу отклонений у деток нет. Было бы интересно послушать про меню Вани. Чем заменяли блюда? Как заменяли нехватку молока и т.д. Будем ждать видео про меню/рецепты по вашей диете, если это возможно!
Вика,я ранее смотрела ваши кондитерские видео,т.к.мне всегда нравились сладости,а благодаря вам я их научилась и готовить. Спасибо за это. Но я не об этом,а о том,что происходит с Ваней. Хочу поделиться моим рассказом. Живу в Италии 21 год. Родила второго сына в 2014. Все этапы развития у Але были,как" в книге написано":голос был,на четвереньках он подзал,питание грудью до 8 месяцев плюс детские добавки с 5 месяцев, первые слова с 10 месяцев,потом на ножки встал,ходил,игрался со всем и всеми. После прививки от пневмококка температура, как часто бывает,пару дней. Неделю спустя начали замечать,что ребёнок будто вообще никогда не говорил,просто немой стал.Ни на что и ни на кого не реагировал,даже если била две железных крышки за его спиной-реакция 0;начал ходить на цыпочках;рассматривать стены с особым вниманием и интересом. Пошла к педиатру,посмотрел,:"Он ещё маленький,заговорит,возможно даже к 4 году,не переживайте." Вернулась через пол года-ответ был тот же. Пошла к невропсихиатру, сказал сделать ABR(проверка слуха во сне) и в три года к нему с результатом. Пошли,врач за Алессио наблюдал 50 минут,с ним пытался говорить и играть. Вывод-аутизм первого уровня. Прошли в Неаполи в больнице "Santobono"все анализы,тесты и клинические обследования. Тот же результат. В самую первую очередь врач назначил 5часов в неделю псимотoрики,через пол года добавил ещё 2 часа логопедии. Был прогресс,но очень медленный. А дети как "пластилин"с ними работать легче и более плодотворно до 6-7лет.Нам никакого медицинского лечения не назначали и даже не было об этом речи. Дали,через комиссию,инвалидность. Моторику и логопедию мы делали в течении 21 месяца,потом добилась специального лечения-"ПРОЭКТ АВА". На сегодня мы делаем 10 часов терапии в неделю уже 22 месяца,Але сделал не шаги,а гонку вперёд! Ходит в госшколу( в сентябре в третий класс), учит министерскую программу всех деток и он,на уровне интеллекта,намного вперёд от своих одноклассников,на уровне абстракции-тяжело,но ничего,я уверенна,что он и в этом победит! Поэтому советую,если есть возможность и специализированные центры,которым можно доверять,как можно быстрее пойти по этому пути. Удачи вам и всей вашей семье!
Вика здравствуйте, мы тоже все это прошли . Когитум нам вообще ничего не дал . Глиатилин хороший препарат . Целлекс ещё не пробывали , но тоже очень хороший препарат .
Вика, спасибо за видео! Очень интересно смотреть и приятно слушать, я как человек со средним медицинским образованием восхищаюсь, как грамотно, понятно и чётко вы всё "разложили по полочкам", объяснили, рассказали. Очень рада успехам Ванечки, вы большие молодцы! Я тоже ничего плохого в статусе "ребёнок-инвалид" не вижу, даже наоборот. И если положена инвалидность, то надо её оформить. У меня старший сын ребёнок-инвалид (ДЦП и симптоматическая эпилепсия синдром Веста), моему Ване 10 лет. Младшей дочке 6 лет и совсем недавно ей поставили диагноз сенсо-моторная алалия. В Краснодарском крае уже с 4-х лет дают инвалидность с таким диагнозом. Мы живём рядом в Республике Адыгея и вот уже второй год я пытаюсь получить инвалидность для дочки, пока безуспешно. Сейчас обследовались, и хотели добиваться в районной поликлинике, чтобы собралась врачебная комиссия и разрешили наконец-то нам собрать пакет документов для МСЭ. Но у нас забрали медицинскую карту дочери на проверку в Майкоп. Пока ждём... и, кстати, наши республиканские врачи не подтверждают алалию, пишут ЗРР и дизартрия🤦♀️... А ПМПК в прошлом году назначили только занятия с логопедом и дефектологом, хотя Даше тогда было 5 лет и она не могла сосчитать до 10, не знала формы предметов и цвета, своё имя она говорит "Тата". Сейчас с постоянным лечением и занятиями у нас тоже есть успехи, и когда вы рассказывали об успехах вашего Вани, я прям плакала от радости, так это знакомо)) Спасибо вам ещё раз! Ну и конечно же с днём рождения вашего Ванюшу! ❤🤗😘
Добрый день, дорогие мои друзья! Поздравлю Ванюшку С Днём Рождения! Здоровья , счастья, любви и всего самого наилучшего в жизни!!!🎉🎁🎂💐🍾. Маме и папе здоровья, терпения , удачи 👍🏻.
Вика, восхищаюсь Вами! Очень, очень, ооочень долго не смотрела ваш канал, а вернее канал Я-тортодел (я 10 лет посвятила себя тортам, а ваш канал был как настольная книга, в 2018 торты резко «ушли» из моей жизни (так уж получилось) и ваши видео тоже «сошли на нет»). Пару дней назад в оповещении появилось видео с Я-тортодел. Решила посмотреть, вспомнить то прекрасное время, когда я пересматривала ваши видео..и .. увидела в ролике новую девушку🤔-сразу куча вопросов, читаю комментарии, офигеваю от кол-ва негатива, зашла на этот ваш канал, узнала о том , что у вас уже третий ребёнок появился, о его диагнозе… и знаете, что хочу Вам сказать? Я просто преклоняюсь перед Вами! Вы настоящий боец! В комментариях вам могут писать Советы как мамы, оказавшиеся в такой же ситуации, так и диванные эксперты, даже близко не представляющие, что значит воспитывать ребёнка с РАС. Нет таблетки от аутизма, нет единого лечения от аутизма, не знает пока медицина причин появления этого недуга и как его победить полностью. Появляются лишь разные препараты и методики, которые (как вы и говорите) кому-то ощутимо помогают, а кому-то вообще не дают эффекта. Не слушайте никого, «слушайте» своего ребёнка! Если вы видите, что ему ЭТО помогает, значит вы на правильном пути ( но это не значит что ЭТОТ метод поможет другому- пишу специально это для тех «специалистов», которые пишут что всё фигня и пустая трата времени). Дорогу осилит идущий! ❤️
Мы тоже проходили ВСП, но время назначили на обеденный сон. Глиатилин принимаем уже 2 месяца, тоже цифры начал говорить и на горшок стал ходить, в трусах правда))) нам 2,6.
Виктория, не обязательно спать 9 часов или всю ночь на ээг. Ребёнок засыпает с шапочкой на голове и спит около часа. Мама лежит рядом, успокаивает малыша, следит, чтобы датчики не трогал. Этого достаточно, чтобы снять активность мозга. Нам так выявили очень редкий вид эпилепсии. До этого никто не ставил, уверенно говорили, что её нет и с ребёнком все в порядке. Мы живём в СПБ.
Здравствуйте Вика, успехов вам на вашем пути. Очень хорошо понимаю ваше состояние, сама прошла через это, помню этот страх, отчаяние и надежду. Тоже так совпало , что после 3 акдс начался регресс, перестал говорить слова, подражать животным, реагировать на имя, мог пойти с площадки и не оглядываться, перестал понимать речь, что от него хотят. И тоже это все замечала только я, пыталась доказать, что что-то не то... тоже подозрения на аутизм были, к неврологу ходили, он отрицал, говорил вы не видели аутистов, у вас ребенок не такой, говорили все норм, особенность ребенка, ну и что, что не говорит, тоже особенность, ждите 3х лет, в общем решила к психиатру попасть, кого советовали, съездили она прям спец в этом, она сказала вы садитесь, мы с вами поговорим, ребенка не трогайте, пусть что хочет, то делает, я сама. Я также всю историю все наблюдения рассказала, она ему что-то говорила, в итоге сказала, что у него все хорошо, аутисты не смотрят в глаза, избегают этого, а мой ребенок взглядом контактен, еще меня успокаивало, что он хорошо реагировал на голубей, котов на улице. Именно после этого врача я успакоилась, что это не аутизм. Но потом выяснилось, что у ребенка аллергия на глютен, сдавали и на лактозу и на глютен, так же как и вы сама сдавала на витамины, в итоге подтвердилась аллергия на глютен, убрала это все, и да, со временем стало лучше, ходили к логопеду, пошли в логогруппу детского сада, сейчас говорит много, с проблемами, конечно, но надеюсь к школе выправим, не до конца понимает речь но стараемся. Я думаю у вас схожая ситуация, у вас очень быстрые результаты для аутизма, ттт пусть и дальше так будет, я думаю у Вани нет этого диагноза. Это мое мнение, не накручивайте так сильно, посетите психиатра.
Викуляяяяяя,Олег поздравляю вас с днём рождения вашего сыночка!!!!!!!Самого крепкого здоровья Ванюши!!!!!! всё у вас будет хорошо и отлично!!!!!!!❤️❤️❤️❤️💐💐💐💐🥳🥳🥳🥳🥳🥳🥳🥳
Вика, ваша история очень похожа на нашу, но мы пошли по пути коррекции через занятия. Нейропсихолог, аватерапия, сенсорная иртеграция и по сути такая же динамика. Буквы и цифры тоже рано заинтересовали. Для детей с РАС это актуально
Вика!) Снимите видео про то, чем кормите ребёнка. Тоже хочу своего на диету, и сама вместе с ним. Чем кормить голову ломаю. За когитум отдельное спасибо, почитаю про него
Виктория, поздравляю вас и Ванечка с днём рождения!!!здоровья вам крепкого.У нас в городе на днях будет открытие реабилитационного цента для деток с РАС"Наш солнечный мир"(г.Крымск Краснодарский край)может кому-то будет полезна информация
Будьте осторожны с Ксенией Педан, не доверяйте слепо ее "протоколам". Даже если конкретно ее ребенку что-то пошло на пользу, не факт, что то же самое подойдет и другим. Идти "напролом" не всегда хорошо, особенно если речь идет о здоровье ребенка.
Вика, вы молодец, каких мало!!! Без истерик, конструктивно мысля и поступая осознано, вы обязательно справитесь! Вы уже сама доктор, и это хорошо! Вы умница!💪 ✊ Сил, терпения и радости вам и вашей семье! 💕💕💕
Кортексин, цераксон, когитум, пантогам, атаракс в разные периоды нам тоже назначали, но ничего не смогли продавать, с первых приемов откат. Единственное что понравилось это цераксон в 3 года, спать стали лучше.
Дорогие друзья! Огромное СПАСИБО за поздравления и Ваши пожелания нашему ребёнку и в целом нашей семье 😘🎉👶🏼🎂
Виктория, посмотрите нутрициологов, они объясняют/аргументируют почему не нужно есть молочные продукты, глютен (мучные изделия) и сахар. И про важность витаминов сделав анализы, поэтому правильно, что даёте витамины, единственное, чтоб они были не искусственными!
Я иногда смотрю нутрициолога Ксению Чёрную. Она рассказывает чем можно заменить молоко, муку. О недостатке ферритина и т.д
Добрый день Виктория, скажите пожалуйста где покупаете витамины?
@@СуфияУсольцева здравствуйте! Пока заказывала через аптечные сайты и маркетплейсы. Разные , ориентировалась на состав и отзывы. Хотелось бы на айхерб. Но пока не получается(((, а через посредников не хочется.
@@mamavika , если хотите могу помочь вам заказать витамины . Мы с города Уральск рядом город Самара , если понадобится буду рада помочь 🙏🏾
Вы замечательная мама. Ванечке здоровья! Сегодня блогер Семейка А из Крыма (волонтеры) рассказывала в видео, что у них особенный ребенок и у них есть специальная группа для родителей. Может вам будет интересно с ней пообщаться.
Ванечку с Днём рождения! Монолог прослушала очень внимательно, хотя дети мои взрослые. Вика, до слёз рада положительным сдвигам Вани, ведь смотрю вас оочень давно и как и многие подписчики, радовалась рождению Вани. Удачи вам!
Я вам желаю сил и здороаья всем,верьте и все пройдет,только верте сыну своему.В Ульяновск приезжайте неврологу своему покажу вас,очень хорошая сами много лет лечились .
Вы просто ангел для своего ребёнка 🎉🎉🎉
Не являюсь мамой особенного ребёнка, но смотрю, т. К переживаю за Ванюшку. Терпения вам, пусть Бог помагает!
@@АннаРодченко-в1в что плохого в сопереживании? Пусть даже лично не знакомому человеку
Вика и Олег вы молодцы! Я верю ,что у вас всё получится ,Ваню с днём рожденья!Желаю здоровья и счастливого детства ему!
В связи с тем, что ребёнок наш родился в 26-28 недель, у нас были проблемы с невралгией и речью. Глиатилин и кортексин показали самые хорошие результаты в нашем лечении. Через 3 недели ребёнку 10 лет, активно занимается спортом, показывает хорошие результаты, в школе тоже всё хорошо, в году вышло две 4, остальные 5. Учимся в обычной школе. Единственное, что на мой взгляд осталось, это редкие вспышки агрессии и гиперактивности. На данный момент, никаких препаратов не принимаем, не зарекаюсь, что больше никогда к ним не вернёмся, но слава богу, что ребёнок не стал инвалидом и живёт полноценной социализированной жизнью. Желаю Ванюше скорейшего выздоровления, вы большая молодец, успехов вам в лечении!
Надежда,тоже родились в 28 недель. Наш диагноз - поражение ЦНС, гипертензионно-гидроцефальный синдром. Ставили дцп под вопросом. Пророчили два врача инвалидность. Было это 26 лет назад. Тогда ни кортексинов,ничего подобного не было. И слав Богу,как оказалось.Пили лишь аспаркам и диакраб от водянки. Сама делала массаж по книгам,интернета не было тогда. Были проблемы с речью,сама покупала книги по логопедии и занималась с ним. Все сама,день был расписан по часам. Вот и все. В школе отличником никогда не был,тройки да четверки,но это ему абсолютно не мешает зарабатывать сейчас большие деньги. Есть дочь у сына,моя внучка. Меня уже второе лето подряд за свой счет отправляет на море отдыхать,жена у него не работает,всех обеспечивает.
@@ЭльвираГалимзянова-л6оочень рада, что у вас тоже всё сложилось хорошо. Здоровья вам и вашей семье!🙏🙏🙏
😊БД толщ
Захотелось отправить эту статью🤍🤍🤍
«ДЕТИ БЫВАЮТ РАЗНЫЕ…»
Мне 30 лет, почти 6 из них я провела рядом с ребенком, у которого расстройство аутистического спектра. Я прошла все стадии от «заговорит» и «перерастет» до «все уже заговорили и переросли, а мы нет». Каждую бессонную ночь я анализировала свою беременность и то, что тогда пошло не так. Потом я перешла к стадии анализа родов (где не так пошло все, начиная с того, что мне вообще не хотелось на собственные роды). Потом я искала причину в себе, потом в троюродной бабушке (очень странная была женщина, наверняка ее гены).
Я читала страшные и не очень истории, возила ее к генетикам, неврологам, психиатрам, и моя жизнь была похожа на кошмарный сон, потому что когда я ждала Веронику, все говорили «вот родится тебе подружка», а Вероника все время кричала и плохо спала (с такими друзьями и врагов не надо!).
Я, конечно, решила, что ее не возьмут в обычный детский сад и пыталась отдать в частный, но ее и туда не взяли, потому что одна мама прочитала в интернете, что аутизм заразен. Тогда мы стали всем заниматься дома. Вероятнее всего, каждая мама ребенка с аутизмом - это замечательный детский аниматор и целый великолепный цирк, потому что довольно сложно развлекать ребенка, который или хочет все сразу, или не хочет совсем ничего.
Она ела только гречку. Потом только гречку и бананы. Стала лучше говорить, но в основном - фразами из мультиков. Иногда наизусть цитировала рекламу. И никогда не давала себя обнять или поцеловать. Это было мучительнее всего, потому что я все еще ждала подружку, а не того, кто будет с омерзением вытирать щеку после моего поцелуя и даже тщательно мыть ее с мылом.
Я очень берегла Веронику, потому что нас никто не любил и не принимал. Все боялись и считали опасными. А еще мне давали много советов, которые пригодились бы, если бы я изобрела машину времени («надо было беременной уезжать в деревню, там воздух чище!»). У Вероники почти не было друзей, кроме тех, кого заставляли с ней дружить из приличия. Она совсем не умела обслуживать себя в бытовом плане. И я очень переживала.
А потом мне пришлось отдать ее в обычный детский сад, где воспитательница, кажется, даже не слышала меня, когда я сказала про аутизм, и прокомментировала это так: «Понятно! Дети бывают разные…». Звучало загадочно!
За месяц в саду Вероника научилась раздеваться и одеваться сама.
- Дети бывают разные, - объяснила воспитатель. - Но я же не могу раздеть и одеть каждого!
Она начала убирать за собой игрушки.
- Разные, конечно, бывают дети, но иначе я целый день буду ходить и все за ними подбирать.
Она стала есть первое, второе и компот.
- Дети разные, а еда у нас одна.
Ей дали роль на утреннике в детском спектакле, и я слышала, как ответственному за нее ребенку объясняли: «Все разные! Ты растешь быстро, а Вероника помедленнее, так что будем помогать нашей малышке».
Помогать малышке - это стало очень почетно. На каждой прогулке ко мне подбегал кто-то из детей: «Я поправил Веронике шапку!», «Я помог Веронике застегнуть пуговицы», «Вероника, за тобой пришла мама!», «Вероника, не ешь снег». Через год эти дети пойдут в школу, потом в университет и во взрослую жизнь, и я думаю, это будут замечательные взрослые!
На родительском собрании, где я постоянно извинялась, мне говорили: «Ну что вы, все дети разные! Мой муж, кстати, тоже говорит очень односложно уже сорок лет!». Нянечка успокаивала меня: «Все разные. Я обожаю вашу Веронику!».
Они не делали ничего особенного, все эти прекрасные люди. Не обладали специальными знаниями, не прошли десятичасовой вебинар «по улице рядом со мной идет ребенок с аутизмом - что делать в такой нестандартной ситуации?!». Может быть, прочитали пару статей и так решили для себя: «Все разные, Вероника вот такая. Понятно! Надень шапку, Вероника, давай я тебе помогу». И в мире стало на одну счастливую маму больше.
Спасибо вам, тем, кто спокойно говорит «все мы разные». Так незаметно и буднично, радостно и просто делаются все великие дела. Это вы приближаете мир, в котором быть другим - больше не приговор.
Анна Уткина
Спасибо за вашу историю, очень трогательная... а ведь это действительно так что все разные..
Уважаемая, Ольга! Читаю вашу жизнь 5 й раз, ах, если бы Вы знали, что Вы написали нам, разрывающим себе душу вопросом : почему так? Милая, добрая, благодарю! А ведь и правда : дети разные! Крылья выросли у меня и теперь я знаю , уверенна, как мне дальше быть и жить!
@@Верювлюбовь-ъ6в это не моя история🙏🏻но она меня тронула до глубины души как и все подобные истории, в том числе и история Виктории. Посмотрев этот ролик, мне в этот же день попалась на глаза статья некой Анна Уткиной (автор указан внизу) и я решила поделиться ей в комментария. Всем желаю Мира душевного🤍
История до слёз 🥺
в этой истории указан пример идеального детского сада и всех педагогов-воспитателей (+ няни) . Именно так должны работать воспитатели с нормотипичными детьми и с родителями нормотипичных детей. потому как неговорящим детям и детям с РАС непросто жить в мире здоровых детей и взрослых. Воспитатель объяснила здоровым детям , что девочке с РАС трудно и дети поняли и с пониманием стали относиться к ней) так и должно быть) а девочка в свою очередь стала открываться и учится обычной жизни у них) это здоровый пример инклюзии. У меня ребёнок долго не говорил, но систематические занятия и долгая работа помогли ему заговорить , речь появилась( но не все звуки произносит правильно) - но в нашем саду ровно противоположная ситуация. воспитатель и дети(+родители) не приняли его. он играет один. но хочет дружить. а с ним никто не дружит . до слёз обидно. никакая работа с детьми по инклюзии не проводится ( да воспитатель даже и незнает что это такое). а рассказ трогает до слёз.
Добрый день Виктория.! Ванюшу с Днем Рождения!!Много-много здоровья , чтобы все плохое отступило!! А вам хочу пожелать пройти, этот нелегкий путь. Но уверена, что все будет хорошо, по другому быть не может.
Желаю здоровья Ванюше!
У нас такой же ребенок, наблюдались у Горшеневой С.В., похожая схема лечения, так же проходили все обследования, особенно помог Когитум. Проходили лечение в 3,5года в РеаЦентре гСамара( нам не помогло, особых сдвигов не было). после него попали к Горшеневой на прием. сложная схема и трудное лечение, совмещали с логопедом-деффектологом (занимались до 2класса школы), посещали логопедическ группу в саду.
Очень счастливы, что попали к Горшеневой( никто не мог помочь нам, были у 5 неврологов). прошли столько кругов ада...
сейчас мы перешли в 3класс, учимся на отлично по всем предметам. Все старания окупились.
Занимайтесь, терпения Вам, все получиться!!!
Ваши истории дают надежды многим мамам и не опускать руки
Скажите пожалуйста, какой у вас диагноз?!какими препаратами вас лечил невролог?! У психиатра лечились?! Нейролептики назначали?! Ищу мамочек, у кого детки с ЗПРР, СДВГ, аутистический синдром....
@@ЕкатеринаВ-о3п? Бо.
Викочка, я искренне восхищаюсь вами! 32 года тому назад у меня родилась дочка " с особенностями развития" ваш рассказ ярко откликнулся в моем сердце, тогда это формулировал ось как задержка речевого развития. Как-то закончили школу, класс коррекции. Затем педколледж и платно, заочно пединститут на учителя рисования. Сейчас работает тьютером с детьми аутистами в общеобразовательной школе .
Да ещё добавлю, она конечно не стала совсем уж как все, но живёт и ведёт самостоятельно хозяйство, зарабатывает зарплату, тратит. Активный, творческий, хороший человек, есть любовь.
И ещё, все эти годы меня преследовал вопрос : почему и для чего. 20 лет тому назад я впервые прочла книги Майкл Ньютон и мечтала , на сегодня я регресолог и ответ мне был дан . Понимая взаимосвязь между жизнями легче принять и эффективно действовать в этой жизни.
у меня преподаватель был "особенный" в университете. Он кандидат наук, вел одно из самых сложных дисциплин для юристов - Теория государства и права
А что вы поняли из "этого урока жизни"?! К каким выводам пришли?! Я вот тоже задаюсь таким вопросом:" Почему у МЕНЯ такой особенный ребенок?! Почему нам так не везет в жизни?! И к какому результату я прийду борясь с этой болезнью?! Помогите разобраться....
У вас дочка все же заговорила я так поняла... В каком возрасте?!
Дорогие друзья👋🏻!
На канале "Я-ТОРТодел" вышло новое вкусное видео🎂❤
Поддержите нашу команду просмотром (если есть возможность через VPN) и лайком👍💐😀
Спасибо Вам❤
ua-cam.com/video/MjB383hMhJg/v-deo.html
Уже идём смотреть новое видео 🏃♀️🏃♀️
В таких ситуация главное поддержка близких, то есть мужа, маме одной очень тяжело справляться. Олегу отдельная благодарность , терпения вам всем и удачи во всём.
Чем больше вы помогаете родителям особенных деток,тем лучше станет ваш Ванечка! Желаю крепкого здоровья ему и вам!🌷
Ванечку, с днём рождения. Здоровья, радости детства, всё будет хорошо. С такими родителями, по другому быть не может. Счастья вашей семье, терпения и мира. Любим вас))))
Супер мама! Супер родители! Буду ждать видео где вы объявите что Ванечка полностью здоров. С такими родителями это обязательно произойдет
Доброе время суток, у меня взрослые дети, и я ещё не бабушка но рассказ про Ванюшкино ПОКА ПОКА вызвал во мне слезливо - радостные чувства! Поздравляю Вас с именинником! Виктория желаю чтоб ИСПОЛНИЛОСЬ все что Вы хотели! Вы БОЛЬШАЯ МОЛОДЕЦ!!!!
Уважение и восхищение родителям Вани!!! С такими можно всё преодолеть! 💪
Виктория, я вами восхищаюсь! Так спокойно, целенаправленно, с уверенностью в положительном исходе - молодец! Уверена, что у вас все получится!!! Храни Вас Бог!!!
Виктория, поздравляю с днём рождения сыночка, надеюсь всё будет хорошо, желаю здоровья прежде всего, счастья и успехов во всём 🌹🌹🌹🎉🎊🥂😘😘😘👋👍
Здравствуйте. Спасибо большое!
@@mamavika целый день думала и решила всё таки спросить, вы сейчас делаете торты на заказ? а для Вани на д/р делали торт и есть ли вариант при его диете сделать торт без сахара, глютена и молочных продуктов?
@@lidiya_t здравствуйте! Торты не делаю, Ванюше делала шоколадные кексы, которые ему можно и он из любит🙂🎉. Рецепты тортов для тех кто на БКБГБС диете есть, но я их пока не пробовала💐
@@mamavika спасибо🙏💕
@@mamavika Когитум- не ноотроп.Это вид аминокислоты.Он дается в сочитании с другими лекарствами.Сам он вам особо ничего не даст.Самообман.У вашего ребенка РДА.(лечение только у психиатра)Неврологи отношения не имеют к РДА.Алалия " входит в спектр РДА.Ферритин-депо железа.А рвотный рефлекс у многих детей РАС.Чтобы вы не придумывали,эти особенности поведения останутся навсегда
Все трудности еще впереди
У вашего ребенка ПСИХИКА,не нервная система.Не обманывайте себя
Вика вы большая молодец, после вашего рассказа в детсаде я аж расплакалась, и знаете как говорят мурашки по телу. Удачи вам и вашей семье. Ванечку с ДНЕМ РОЖДЕНИЯ, здоровья крепкого. Пусть бог его оберегает.
С Днем Рождения сыночка! С Днем Рождения и Его Маму, красавицу, умницу и мастирицу! Крепкого вам здоровья и успехов!!🎂🥂
Как мама особенного ребенка хочу Вас поддержать и сказать: верьте в мечту, верьте в Ваню. Максимально социализируйте и слушайте только свое сердце. Идите рядом, наблюдайте за ним, корректируйте по ситуации и относитесь как к обычному ребенку.
Виктория, можете пожалуйста записать ролик про вашу диету? Что именно кушаете? Что заменяете? Очень интересно🙏🏻
Добрый вечер, Виктория. Только недавно подписалась на ваш канал. Просмотрела все ваши видео.
Виктория, вы герой для меня. Я работаю в школе-интернат для детей с особенностями. И у нас в школе такие детки есть. И как правило, родители не готовы к тому, чтобы так серьёзно бороться за ребёнка. Чаще всего родители плывут по течению и ничего не делают. Мне, как психологу, приходится работать с родителями, для того чтобы их убеждать что нужно дальше двигаться, а не уповать только на школу.
Я смотрю ваши видео для того, чтобы поучиться у вас. Как работать с такими детьми.
Виктория и Олег, желаю вам здоровья, силы духа, скорейшего выздоровления Варечки. Помоги вам Бог.
С уважение Фокина Татьяна
Виктория, вы такая хорошая мама)всё будет хорошо) вы в это верите) ДА БУДЕТ ТАК!!!!!!!
С днём рождения сыночка, счастья, здоровья вашей семье! Всё у вас наладится! Я сама мама особенного ребенка, очень понимаю вас и сопереживаю. Главное не опускать руки и верить в лучшее. Очень хочу посмотреть ваши видео про развивашка, как занимаетесь.
Вика, вы Мама с большой буквы...здоровья Ванюше, а вашей семье терпения. Все будет хорошо
Вика, Олег, Ванечку с днем рождения! Здоровья, терпения, удачи, творчества и огромного счастья всей Вашей СЕМЬЕ!
С днём рождения Ванюшу и вашу семью! Терпения вам, сил и успехов. Пусть всё сложится у вас хорошо.
Здравствуйте Вика, у меня к вам такой вопрос ❓, а как реагируют старшие дети на такую диету, я имею ввиду у них есть ограничения, или вы им объяснили, что при Ване есть сладкое нельзя а за пределами дома можно?
Вика,я медработник с большим стажем,но слушаю Вас с удовольствием! Дальнейших успехов в лечении Ванечки!
Виктория, поздравляю 🎉🎊Ванечку с днём рождения🎂💐 всего самого хорошего, крепкого здоровья, он большой умничка и всё пройдёт и у него всё получится. 😊👍
Виктория, вы-большая молодец, прекрасная мама! Продолжайте в том же духе идти вперёд, несмотря ни на что, и придёт день, когда все наладится, Ваня полностью придёт в норму и вы перевернёте эту страницу! Не забывайте и о себе!! Все будет хорошо непременно!
Виктория, большое спасибо что делитесь информацией и своим отношением к ситуации. Я работаю педагогом-психологом в детском саду у нас тоже есть дети аутисты. К сожалению не у всех родителей хватает сил и энергии бороться. Такие родители ,как Вы очень вдохновляют тех у кого силы на исходе. Очень хочу чтоб у Вас все получилось! И верю что получится!
Виктория, бесконечно восхищаюсь вашим старанием, терпением, стойкостью, верой в результат. Сопереживаю вашим проблемам, пусть у вас всё получится поправить и исправить. Здоровья Ванюше и всему семейству❤️❤️❤️
Виктория, поздравляю с 100тыс. подписчиков на этом канале, смотрю с самого его появления, очень рада, что канал растёт ❤️
Здравствуйте Виктория!!! Смотрю Вас с самого основания этого канала. И уже тогда восхищалась Вами как человеком! Как женщиной! Женой и мамой!!! Сейчас Вы для меня ГЕРОИНЯ! Вы и Ваш супруг!!!! Вы не опустили руки! И не важно , что пишут ,БЫДы ну ну, главное , что они помогают Ванечке! Здоровья Вам и Олегу!!!! Никите и Кириллу!!!!
Ваню с Днём Рождения!!! 🎉🎉🎉 Вика, вы такая молодец!!! Всё у вас будет хорошо! Мира, добра, любви и крепкого здоровья вам и вашим близким!!! ❤🌺🌺🌺
Ванечку с днём рождения. Здоровья ему крепкого. Скажу не тая, Вашим деткам повезло с таким родителям. Терпения вам. Люблю ♥️
У Ванечки д\р 23 августа ( по моему ...)
@@ЛюбовьГолованова-в6у ой. Спасибо. Что то я забыла 🤦
21,и прошлом видео Вика проговорила это
@@НадюшаСергеевна-м3ц вот я.....🥺
@@АннаРодченко-в1в 👍😂
Вика ты такая сильная , молодец что не сдаешься, дети это самое главное в нашей жизни. Здоровья вам всем , муж молодец , не каждый мужчина такое вытерпит. Счастья вашей семье!!!!
Здоровья вам и вашей семье Вика ! Терпения ! Всё получиться и все будет хорошо ! С Днём рождения сыночка ! Всех благ !)))
Крепкого здоровья вам и вашим мальчикам. Все будет хорошо!!!
День добрый, нам поставили диагноз РАС осенью 2014, мы из Подмосковья, сейчас идем в 4ый класс обычной школы, восстановлены. Хотела бы написать о том, чем занимались иы: 1. АВА терапия по 2- 3 в день, по крайней мере 5 раз в неделю..АВА терапия на самом первом месте..2. БГБК диета , причем, первые годы - жесткая, плюс биомед. Это не только витамины , это и антикандидные, антибаутериальные и т.д. Причем у нас по анализам не было никакой непереносимости, но гастроэнтеролог настоял на этой диете...3.Да, мы проходили 4 курса рефлексотерапии, но можно было их и не проходить 4.ЭЭГ. Обязательно сделать дневной 5часовой или ночное...в нашем случае, стандартные ЭЭГ показали эпи пришлось делать длительное исследование в хорошей клинике, 5.Нейропсихолог. У нас были проблемы не только с мелкоц моторикой, но и с крупной.. Нейропсихолог - дорогой специалист, занимались 1 раз в неделю, но каждый день сами, по 1ч в день.6. Томатиса у нас не было. Но мы обращались к замечательному специалисту- Владе Тарасенко и у нее проходили пару курсов. 7.Советую не тратить деньги на дельфинов, лошадей и прочую фигню...Самое главное- это АВА и диета, все остальное второстепенно..Ноотропы не пили никакие. Сейчас нам исполнилось 11..Диета остается, может, не такая жесткая..Занимались пением, шахматами, дзюдо. До сих пор, занимаемся пару раз в неделю с нашим АВА терапистом и другим мальчиком , в группе, но это просто разбор социальных ситуаций, научение взаимодействия в разных случаях.. как-то так..да, был, конечно, и логопед, но когда сын уже начал говорить..По АВА терапии..есть курсы Юлии Эрц...Удачи вам, у вас, к счастью, не самый сложный случай..
Очень подробно написали про свой опыт, но подскажите с какого вы города и Влада Тарасенко в каком городе принимает?
Дорогие вы наши!!С Днём Рождения Ванечки!!Смотрю и радуюсь вместе с вами,очень хорошие новости,прогресс виден!!Вам всем желаю ЗДОРОВЬЯ!Хорошо что вы делитесь с нами очень полезной информацией!!Я уверена что многим ваш путь к выздоровлению Очень поможет не успокаиваться на малых результатах!!Надо все пробовать и НИКОГДА НЕ СДАВАТЬСЯ!!ЗДОРОВЬЯ, ЗДОРОВЬЯ И ЕЩЁ ЗДОРОВЬЯ!!СПАСИБО за ваш подробный путь к успеху!!💐🌺🎉🎊🌟🌟🌟❤❤❤❤❤❤
Здравствуйте, у нас тоже моторна аллалия после первого курса кортексина был скачек значительный! И когитум тоже назначали. К первому классу полностью реабилитировали сына. Удачи вам!
скажите пожалуйста какие терапии Вы применяли?
Вика, поздравляю Ваню и всю вашу семью с днем рождения !!! Верю, что все будет очень хорошо. С нетерпением жду каждый выпуск видео. И радуюсь каждому новому шажочку вверх .!!! Удачи !!!
Работать, работать и еще раз работать. Много сил, здоровья вам и вашей семье! Обнимаю и шлю лучики добра.
Вы такая умничка, многим будет помощь благодаря этим роликам! Здоровья Вам и терпения , у Вас точно должно и будет все отлично! Спасибо Вам!
Поздравляю Ванечку с днём рождения! Родителей с днём рождения сыночка! Сил вам и терпения пройти путь к Ванечкиному выздоровлению!!!! Молимся за вас!
Поздравляю Ванечку с днем рождения! Пусть растет здоровым и счастливым! Уверена, что все плохое отступит ! Вы замечательные родители и все будет хорошо!
Вика вы с Олегом большие молодцы, у вас получиться вылечить Ванечку. С днём рождения поздравляю Ваню, желаю ему здоровья , здоровья и ещё раз здоровья!!!!🎂🎉
Вика, я слушаю и плачу..... Дай Бог вам здоровья, всё будет хорошо 🙏
С Днём рождения, Ванюша! Здоровья тебе! Виктория удачи Вам и Вашей семье! Ванюше повезло, что у него есть такие любящие и заботливые родители! Братишки у него чудо!
Здравствуйте Виктория. У нас ЗРР стоит. Спасибо за информацию и рассказ про ваш опыт. Мы в Самаре живём, ездили в Реацентр буквально 3 недели назад на обследование на этом "чудо" аппарате. Мы с мужем остались мягко говоря не в восторге в целом от той информации, что нам сказали. Точнее суть в том, что ничего нового нам не сказали. Весь рассказ невролога по-сути состоял из того, что мы сами ей рассказали и того, что написано у нас в карте. Лечение со всеми дополнительными процедурами расписали на 78 тысяч... Да и отзывы если поглубже почитать в интернете про них, то очень мутные. (В каждом случае, естественно, всё индивидуально). Но всё-таки мне кажется, что больший результат в этом лечении дают именно дополнительные занятия с логопедом, дефектологом, логопедический массаж, массаж шейно-воротниковой зоны.
Мы с мужем решили пока пойти дополнительно к хорошему неврологу и подключить логопеда/дефектолога и массажи
Ванечке очень повезло с родителями. Вика, у вас всё получится, у такой как Вы, не может не получиться. И это ваш опыт, как родителей, пройти такой путь.
Всего вам самого доброго.🙏🏻🌞♥️
Вот это мама с большой буквы!!!
Вика, давно пеку торты по Вашим рецептам, очень благодарна за канал, не знала про проблемы с сыном. Восхищаюсь Вашим терпением и трудами, чтобы помочь сыну, Ванечке здоровья. Никогда не сталкивалась с проблемами аутизма у детей и меня удивила диета, которую, как оказалось, часто используют в лечении. Думаю если вы расскажете о выпечке по такой диете это будет очень востребовано. Именно от Вас, как специалиста по тортам и десертам)
Здравствуйте, Вика вы молодец, это большой труд! Может снимите как питается Ваня, очень интересно, мы с детства привыкли к сладкому и мучному, и так же со своими детьми делаем. Что вы совсем исключили? Чем заменяете исключенные продукты? Как старшие дети к этому относятся, вы Ване отдельно готовите?
Вика здравствуйте. Случайно попала на Ваш калан. Там Вы рассказываете о своём сынуле . Хочу пожелать Ванечке здоровья, здоровья и ещё раз здоровья. Пусть лечение пойдёт ему на пользу. Вашему Ване повезло , что у него такие родители. Вы Молодец с большой буквы. Также я восхищаюсь Вашими роликами где Вы готовите свои тортики. Они СУПЕР. Удачи Вам и вашей семье.
Дай Бог Вам сил пройти этот этап жизни! Любовь и упорство родителей поможет всё преодолеть!
Как здорово, что Ваня ходит в обычный детский сад и может играть с нормотипичными детками! Мне кажется, всем это полезно: и ему, и другим детям, чтобы они видели, что все люди - разные и готовы были общаться со всеми.
С Днём Рождения Ванечку! Пусть малыш будет самым счастливым и продолжает вас радовать новыми достижениями!
здравствуйте. мы проходили ночное ээг в Омске. по поводу стимуляций я наткнулась на специалистов которые рекомендуют только АВА терапию а всё остальное( микротоки, томотисы) считают выкачкой денег и на западе не используют эти методики.
Вика, спасибо вам за ваши видео. Вы большая молодец! Просмотрела на одном дыхании, хотя слава Богу отклонений у деток нет. Было бы интересно послушать про меню Вани. Чем заменяли блюда? Как заменяли нехватку молока и т.д. Будем ждать видео про меню/рецепты по вашей диете, если это возможно!
Вика,я ранее смотрела ваши кондитерские видео,т.к.мне всегда нравились сладости,а благодаря вам я их научилась и готовить. Спасибо за это. Но я не об этом,а о том,что происходит с Ваней.
Хочу поделиться моим рассказом.
Живу в Италии 21 год. Родила второго сына в 2014. Все этапы развития у Але были,как" в книге написано":голос был,на четвереньках он подзал,питание грудью до 8 месяцев плюс детские добавки с 5 месяцев, первые слова с 10 месяцев,потом на ножки встал,ходил,игрался со всем и всеми.
После прививки от пневмококка температура, как часто бывает,пару дней. Неделю спустя начали замечать,что ребёнок будто вообще никогда не говорил,просто немой стал.Ни на что и ни на кого не реагировал,даже если била две железных крышки за его спиной-реакция 0;начал ходить на цыпочках;рассматривать стены с особым вниманием и интересом.
Пошла к педиатру,посмотрел,:"Он ещё маленький,заговорит,возможно даже к 4 году,не переживайте." Вернулась через пол года-ответ был тот же. Пошла к невропсихиатру, сказал сделать ABR(проверка слуха во сне) и в три года к нему с результатом. Пошли,врач за Алессио наблюдал 50 минут,с ним пытался говорить и играть. Вывод-аутизм первого уровня. Прошли в Неаполи в больнице "Santobono"все анализы,тесты и клинические обследования. Тот же результат.
В самую первую очередь врач назначил 5часов в неделю псимотoрики,через пол года добавил ещё 2 часа логопедии. Был прогресс,но очень медленный. А дети как "пластилин"с ними работать легче и более плодотворно до 6-7лет.Нам никакого медицинского лечения не назначали и даже не было об этом речи.
Дали,через комиссию,инвалидность. Моторику и логопедию мы делали в течении 21 месяца,потом добилась специального лечения-"ПРОЭКТ АВА". На сегодня мы делаем 10 часов терапии в неделю уже 22 месяца,Але сделал не шаги,а гонку вперёд! Ходит в госшколу( в сентябре в третий класс), учит министерскую программу всех деток и он,на уровне интеллекта,намного вперёд от своих одноклассников,на уровне абстракции-тяжело,но ничего,я уверенна,что он и в этом победит!
Поэтому советую,если есть возможность и специализированные центры,которым можно доверять,как можно быстрее пойти по этому пути.
Удачи вам и всей вашей семье!
Вика здравствуйте, мы тоже все это прошли . Когитум нам вообще ничего не дал . Глиатилин хороший препарат . Целлекс ещё не пробывали , но тоже очень хороший препарат .
С днем рождения Ванечки и здоровья вам всем! Всё будет хорошо!
С днём рождения сыночка!!! Всей вашей семье здоровья и успехов!!!
Вика, спасибо за видео! Очень интересно смотреть и приятно слушать, я как человек со средним медицинским образованием восхищаюсь, как грамотно, понятно и чётко вы всё "разложили по полочкам", объяснили, рассказали.
Очень рада успехам Ванечки, вы большие молодцы!
Я тоже ничего плохого в статусе "ребёнок-инвалид" не вижу, даже наоборот. И если положена инвалидность, то надо её оформить. У меня старший сын ребёнок-инвалид (ДЦП и симптоматическая эпилепсия синдром Веста), моему Ване 10 лет. Младшей дочке 6 лет и совсем недавно ей поставили диагноз сенсо-моторная алалия. В Краснодарском крае уже с 4-х лет дают инвалидность с таким диагнозом. Мы живём рядом в Республике Адыгея и вот уже второй год я пытаюсь получить инвалидность для дочки, пока безуспешно. Сейчас обследовались, и хотели добиваться в районной поликлинике, чтобы собралась врачебная комиссия и разрешили наконец-то нам собрать пакет документов для МСЭ. Но у нас забрали медицинскую карту дочери на проверку в Майкоп. Пока ждём... и, кстати, наши республиканские врачи не подтверждают алалию, пишут ЗРР и дизартрия🤦♀️... А ПМПК в прошлом году назначили только занятия с логопедом и дефектологом, хотя Даше тогда было 5 лет и она не могла сосчитать до 10, не знала формы предметов и цвета, своё имя она говорит "Тата". Сейчас с постоянным лечением и занятиями у нас тоже есть успехи, и когда вы рассказывали об успехах вашего Вани, я прям плакала от радости, так это знакомо))
Спасибо вам ещё раз! Ну и конечно же с днём рождения вашего Ванюшу! ❤🤗😘
Добрый день, дорогие мои друзья! Поздравлю Ванюшку С Днём Рождения! Здоровья , счастья, любви и всего самого наилучшего в жизни!!!🎉🎁🎂💐🍾. Маме и папе здоровья, терпения , удачи 👍🏻.
Поздравляю Ванечку с Днём Рождения Рождения! Вика, вы такая мама у вас все получится! Очень рада за вас.
Вика, восхищаюсь Вами!
Очень, очень, ооочень долго не смотрела ваш канал, а вернее канал Я-тортодел (я 10 лет посвятила себя тортам, а ваш канал был как настольная книга, в 2018 торты резко «ушли» из моей жизни (так уж получилось) и ваши видео тоже «сошли на нет»). Пару дней назад в оповещении появилось видео с Я-тортодел. Решила посмотреть, вспомнить то прекрасное время, когда я пересматривала ваши видео..и .. увидела в ролике новую девушку🤔-сразу куча вопросов, читаю комментарии, офигеваю от кол-ва негатива, зашла на этот ваш канал, узнала о том , что у вас уже третий ребёнок появился, о его диагнозе… и знаете, что хочу Вам сказать? Я просто преклоняюсь перед Вами! Вы настоящий боец! В комментариях вам могут писать Советы как мамы, оказавшиеся в такой же ситуации, так и диванные эксперты, даже близко не представляющие, что значит воспитывать ребёнка с РАС. Нет таблетки от аутизма, нет единого лечения от аутизма, не знает пока медицина причин появления этого недуга и как его победить полностью. Появляются лишь разные препараты и методики, которые (как вы и говорите) кому-то ощутимо помогают, а кому-то вообще не дают эффекта. Не слушайте никого, «слушайте» своего ребёнка! Если вы видите, что ему ЭТО помогает, значит вы на правильном пути ( но это не значит что ЭТОТ метод поможет другому- пишу специально это для тех «специалистов», которые пишут что всё фигня и пустая трата времени).
Дорогу осилит идущий! ❤️
Мы тоже проходили ВСП, но время назначили на обеденный сон. Глиатилин принимаем уже 2 месяца, тоже цифры начал говорить и на горшок стал ходить, в трусах правда))) нам 2,6.
Здоровья вам и Ванечке. Все у вас будет хорошо 🙏
Ваня обязательно поправится, каждый ваш шаг мотивирует его, я очень хочу чтоб ваш ребенок обязательно выздоровел, ангела хранителя ему и Вам
Виктория, Ванечка, с вашим днём!!!! Здоровья вам крепкого!!! Пусть все будет хорошо!!! Спасибо большое за видео. Мне оказались очень полезными!!!
Виктория, не обязательно спать 9 часов или всю ночь на ээг. Ребёнок засыпает с шапочкой на голове и спит около часа. Мама лежит рядом, успокаивает малыша, следит, чтобы датчики не трогал. Этого достаточно, чтобы снять активность мозга. Нам так выявили очень редкий вид эпилепсии. До этого никто не ставил, уверенно говорили, что её нет и с ребёнком все в порядке. Мы живём в СПБ.
Ванечку с днём рождения!!! Мира, добра и успехов в лечении!!! Люблю вашу семью и очень переживаю как за своих. ❤️❤️❤️
С днём рождения Ванюшу! Скорейшего выздоровления, всей вашей семье всего самого наилучшего!
Здравствуйте Вика, успехов вам на вашем пути. Очень хорошо понимаю ваше состояние, сама прошла через это, помню этот страх, отчаяние и надежду. Тоже так совпало , что после 3 акдс начался регресс, перестал говорить слова, подражать животным, реагировать на имя, мог пойти с площадки и не оглядываться, перестал понимать речь, что от него хотят. И тоже это все замечала только я, пыталась доказать, что что-то не то... тоже подозрения на аутизм были, к неврологу ходили, он отрицал, говорил вы не видели аутистов, у вас ребенок не такой, говорили все норм, особенность ребенка, ну и что, что не говорит, тоже особенность, ждите 3х лет, в общем решила к психиатру попасть, кого советовали, съездили она прям спец в этом, она сказала вы садитесь, мы с вами поговорим, ребенка не трогайте, пусть что хочет, то делает, я сама. Я также всю историю все наблюдения рассказала, она ему что-то говорила, в итоге сказала, что у него все хорошо, аутисты не смотрят в глаза, избегают этого, а мой ребенок взглядом контактен, еще меня успокаивало, что он хорошо реагировал на голубей, котов на улице. Именно после этого врача я успакоилась, что это не аутизм. Но потом выяснилось, что у ребенка аллергия на глютен, сдавали и на лактозу и на глютен, так же как и вы сама сдавала на витамины, в итоге подтвердилась аллергия на глютен, убрала это все, и да, со временем стало лучше, ходили к логопеду, пошли в логогруппу детского сада, сейчас говорит много, с проблемами, конечно, но надеюсь к школе выправим, не до конца понимает речь но стараемся. Я думаю у вас схожая ситуация, у вас очень быстрые результаты для аутизма, ттт пусть и дальше так будет, я думаю у Вани нет этого диагноза. Это мое мнение, не накручивайте так сильно, посетите психиатра.
Здравствуйте Вика, поздравляю Ванечку с прошедшим Днём Варенья!!!Здоровья, конечно Ванечке и всей вашей семье!!! ❤️🎉🎂🥳❤️
Ванечка,ты самый здоровый ребёнок. У тебя все все хорошо будет. Родители твои самые замечательные❤
Вика, вы больная молодец! От куда это всё берётся? У меня всегда этот вопрос в голове ((. Вам удачи и скорейшего выздоровления! Пусть свершится чудо 😊
Леночка,пожалуйста исправьте свой комментарий,а то стало обидно за Вику🙈😲😲😲.
С днём рождения сыночка! Терпения и сил Вам! У вас всё получится
Виктория вы с Олегом просто замечательные родители!!! Ваш Ванюша просто счастливчик !!! У вас все получиться!!
Викуляяяяяя,Олег поздравляю вас с днём рождения вашего сыночка!!!!!!!Самого крепкого здоровья Ванюши!!!!!! всё у вас будет хорошо и отлично!!!!!!!❤️❤️❤️❤️💐💐💐💐🥳🥳🥳🥳🥳🥳🥳🥳
Ванюшу С Днем Рождения!Родителей тоже С Днем Рождения вашего сыночка. Всё у вас будет ХОРОШО💐🎂❤
Вика, ваша история очень похожа на нашу, но мы пошли по пути коррекции через занятия. Нейропсихолог, аватерапия, сенсорная иртеграция и по сути такая же динамика. Буквы и цифры тоже рано заинтересовали. Для детей с РАС это актуально
Желаю успехов Ване! Вика очень рада за тебя, терпения и счастья вашей семье!
Вика!) Снимите видео про то, чем кормите ребёнка. Тоже хочу своего на диету, и сама вместе с ним. Чем кормить голову ломаю. За когитум отдельное спасибо, почитаю про него
Виктория, Вы умница. Смотрела Ваше видео про Ванечку, рыдала и вспоминала с болью свою историю. Если верить и бороться, то все будет хорошо.
Ванюшку с днём рождения! Сил. Здоровья,любящих родных!
Сил ваше семье, терпения, цель поставлена и вашими усилиями , знаниями врачей и божьей помощью , эта цель будет достигнута 🙏
Виктория, поздравляю вас и Ванечка с днём рождения!!!здоровья вам крепкого.У нас в городе на днях будет открытие реабилитационного цента для деток с РАС"Наш солнечный мир"(г.Крымск Краснодарский край)может кому-то будет полезна информация
Работать с детьми с РАС в Питере. знаю, что этот центр ОЧЕНЬ хороший!! Всем советую!
Будьте осторожны с Ксенией Педан, не доверяйте слепо ее "протоколам". Даже если конкретно ее ребенку что-то пошло на пользу, не факт, что то же самое подойдет и другим. Идти "напролом" не всегда хорошо, особенно если речь идет о здоровье ребенка.
Вика, поздравляю Ванечку с Днём рождения! Здоровья и всех-всех благ Вам! Вы справитесь со всем! 😘😘😘
Вика, вы молодец, каких мало!!! Без истерик, конструктивно мысля и поступая осознано, вы обязательно справитесь! Вы уже сама доктор, и это хорошо! Вы умница!💪 ✊ Сил, терпения и радости вам и вашей семье! 💕💕💕
Кортексин, цераксон, когитум, пантогам, атаракс в разные периоды нам тоже назначали, но ничего не смогли продавать, с первых приемов откат. Единственное что понравилось это цераксон в 3 года, спать стали лучше.
Вика, привет! С днем рождения Ванюшку🌿 Крепкого здоровья и счастья, всего Вам самого наилучшего, берегите себя и своих близких🌿
Поздравляю яваню с днем рождения! Желаю здоровья, чтобы рос счастливым и умным мальчиком, все у вас будет хорошо. 👍
С днем рождентя сыночка!Все у вас получиться🔥
Здоровья вашему сыночку. А вам сил и терпения.