Главное не отчаиваться, терпение и труд всё перетрут. Воспитываю сына с диагнозом атипичный аутизм.Прошла долгий, тернистый путь в борьбе с особенностями сына.Заведующая больницы, в которой нам был установлен диагноз и проходили плановое лечение ежегодно, видя моё отрицание их методик лечения, сказала мне, что чуда не ждите, дальше будет хуже, умственно отсталый, смиритесь. Но я не смогла смириться ни с её словами ни со всеми теми, кто постоянно считал моего ребёнка отбросами общества, дебилом и т.д.(Да, всякое пришлось услышать в начале нашего пути). Но..... Дорогу осилит идущий.Каждое плохое мнение других для меня были как волшебный пендаль, как стимул идти дальше и дальше к намеченной цели. Сын ходил в обычный садик(хотя не разговаривал почти до 5 лет и поведение его кординально отличалось от других детей) где воспитывались дети без особенностей, постоянно пытались нас гнобить другие родители, ходили к заведующей с просьбами нас исключить, даже один воспитатель ставила перед фактом, либо нас убирают из группы либо она увольняется. Было тяжело, много слез выплакала, но не шла на поводу у доброжелателей. Особенным детям нужно общество, социум, их нельзя ограждать от всех. Дома он будет жить в комфортном мирке, где всё гладко и сладко, а так нельзя. Им нужна адаптация ко всем условиям окружающего мира.Я не жалела ни себя, ни сына, теперь пожинаем плоды. Ежедневные занятия с логопедом деффектологом, занятия дома(хотя приходилось ещё и на работу ходить), хождения по врачам, оббивание порогов профессоров дали результаты, заговорил и начал писать и читать одновременно. Сейчас ему 16 лет, учится в общеобразовательной школе,на общеобразовательной программе на 4 и 5(причем 5 больше) Стал Призидентом школы, член детской администрации г. Симферополь, член молодёжного совета Сакского района, лауреат премии общественного признания "Преград нет" С 1 сентября будет получать региональную степендию за успехи в учёбе и творческой деятельности и много имеет прочих заслуг во многих сферах деятельности(не хвастаюсь,хочу просто добавить вам ещё мотивации на борьбу с диагнозом) Виктория, помните всегда, что диагноз-это не приговор и всё у вас получиться с Ваней, главное не падайте духом и идите к своей цели несмотря ни на что!!!!
Вы большая молодец, что не опускали руки. Даже при постоянных занятиях можно обучить аутиста многому. Куча методик и программ тому доказательства. Главное помогать таким детям и людям , а не махать на них рукой. Сама работала с аутистами , знаю.
Сын тоже аутист 23 года .Закончил школу с золотой медалью.Сотня грамот первых -вторых мест по разным предметам.Закончил университет в Польше,получил диплом,работает программистом,пишет программы,зарплата достойная,есть девушка.Да,с коммуникацией есть особенности,эмоций мало,обнимашки нет ,не любил вообще,все должно быть в порядке и по заведённому им правилу.Вспыльчив,но если быть корректным, и не заострять проблемы то норм.Врать они не умеют, очень честные.Все детство,начиная с полтора года и до 16 Ти лечились,Пантогам и всякое другое,физиопроцедуры,регулярные осмотры у врачей,массажи.Короче,как вспомню,так вздрогну, сколько сил и энергии мы отдали.Но только сейчас услышали впервые,что он нас любит.
Согласна со многими комментариями. Первого ребенка родила в 1999 г. переносила- выдавливали,потом лежали в больнице 1 месяц( внетречерепное давление , у ребенка голово была больше в объеме груди) ,но был очень развит к году говорил по слогам,ходить начал в 10 месяцев,но на носочках,сейчас 24 года: в школе отучился хорошо,сходил в армию,сейчас работает( но до сих пор если босиком ходит на насочках,но это не мешает ему жить) . Второй сын родился в 2003 г.- ставили разные диагнозы: не хотел ни сидеть ,ни ползать,был очень крупным- в 6 месяцев весил 9 кг. А к году вес стабилизировался начал активно ползать,в 1,2 пошёл,к 1,6 вес пришел в норму: что было врачи так и не определили,сейчас заканчивает техникум,а осенью в армию. Треть родила дочь в 2011г. Всё УЗИ показали ОК. Пришлось делать кесарево срочно( отошли воды) ,так как ребенок перевернулся на 36 неделе( что не возможно по словам врачей) ,потом поставили диагноз- недоразвитие лёгкого нижнего мозжечка головного мозга( два года бегала по больницам- говорили буде умственно отсталой),сейчас дочь учится в школе хорошо,и в музыкальной школе по классу фортепиано. Я это всё к чему,может мы сами порой видим то ,чего нет,так же как и врачи. Есть возрастные особенности,есть личность,есть характер,в конце концов есть особенности!!!
Вика, я бабушка нашего особенного внука Яромира, ему уже 10 лет, все, что вы наблюдали за Ваней, все сомнения, мы тоже это пережили, все то же самое, когда вчера услышала от вас, что Ваня не говорит, у меня сразу появились подозрения. Сейчас Яромир ходит в школу во второй класс, школа в Ульяновске, коррекционная. Говорим с ним по видео, он в основном повторяет, совсем недавно начал говорить, папа занимается с ним всеми видами спорта, я благодарю бога, что ему достался такой папа, ребенок физически развитый, самокат, с мячом, тренажеры и все с улыбкой на лице. Вот пишу вам и слушаю, все точь в точь, и эти процедуры дорогие, позже родители отказались, это сплошное выманивание денег. У вас большая дружная семья, любящие родители - это нужно очень вашему Ване
Да. Многие занятия и процедуры ребёнку с определенным заболеванием не нужны вообще. Если, например, умственная отсталость от имбецильности или хороший такой аутизм, то хоть лопните-не будет сдвига. Что бы вам не вещали педагоги. Вы сами увидите, что ребёнок остановился в развитии и дальше никуда не идет. Речь у умственно отсталых не появится никогда, если она не появилась. Логопед ничегошеньки не исправит. Для формирования речи нужны мозги ребёнка, а не логопеда. И так далее. В моём саду есть ребёнок не говорящий, он слышит, в его лексиконе три-пять слов. В основном короткие слова, всё остальное звуки. Родители напрочь отказываются верить, что их сынок не сможет вообще учиться нигде. В школе для умственно отсталых есть типа учёба:собрали, попу учат подтирать, попрыгали, подвергались, всё. А больше ничего такие дети освоить не могут. Но в нас же нет необучаемых детей. Есть, ребята, и очень много. Терпения всем мамам, у которых такой малыш
Добрый день. Редко пишу комментарии, но хотела бы поддержать вас, потому решила написать :) Я работаю в детском саду 11 лет, за это время у меня в группе были два мальчика с диагнозом аутизм. Один был очень спокойный, совершенно не агрессивный, другой наоборот - очень агрессивный. Хочу сказать, что работать с такими детьми не просто, во-первых, потому что воспитатели очень часто не знают, что такое аутизм и как с этим работать. Да у воспитателей есть педагогическое образование и мы знаем основы психологии, но аутизм как диагноз появился сравнительно недавно, и мы во время обучения ни разу даже не слышали такого слова. Сейчас трудно найти грамотных специалистов по этой проблеме, что уж говорить про воспитателей! Во-вторых, в группе много детей (в моей варьируется от 35 до 25) и просто физически нет возможности уделить каждому ребёнку много времени. Поэтому я не рекомендую отдавать детей с таким диагнозом в общую группу. Да, нельзя совсем отрывать ребёнка от социума, нужно обязательно посещать детские площадки, какие-то развивающие центры, возможно. Ну хотя бы в крайнем случае водить ребёнка в садик на 2-3 часа. Я просто сама видела, как таким детям не комфортно в общей группе, где много детей, шум, гам и т. п. Когда я первый раз столкнулась с таким ребёнком, то я сразу поняла, что он необычный. Он не откликался на своё имя, никак не реагировал на мои слова, приходилось брать его за руку и вести куда-то, сажать, ложить и т. п. При этом мальчик вовсе не был умственно отсталым, он знал домашние животные, овощи, фрукты и т. д. Я полезла в интернет (так как родители ничего не говорили об особенностях ребёнка, они только спрашивали как покушал, спал ли и т.п. Возможно они сами ещё не знали) и стала искать информацию, оказалось, что это всё признаки аутизма. Я прочитала рекомендации врачей для таких детей и старалась применять их в работе, хоть честно скажу, что это было не просто. Особенно с мальчиком, который проявлял агрессию. Я с ним проработала 1 год и ушла в декрет. После они поменяли три группы и много воспитателей, было много скандалов, жалоб и всего такого. В результате оба всё таки выпустились. Учатся оба хорошо, во многом с возрастом у них сглаживаются все их особенности, я надеюсь, что в жизни у них всё будет хорошо. И у вашего Ванечки тоже всё будет хорошо, я уверена, особенно с такой мамой :) Вы молодец, что не стали прятать как страус голову в песок и говорить, что у меня обычный нормальный ребёнок и я ничего делать не буду, само пройдёт. На самом деле с такими детьми нужно работать,, нужно много внимания, времени и сил, но это всё окупится в дальнейшем. Здоровья вам и благополучия, терпения и позитива. Не обращайте внимания на людей, которые могут не лестно отзываться о вашем ребёнке (а таких найдётся не мало), идите своим путём и удачи вам!
ЗДРАВСТВУЙ Вика ! ТЫ В НАЧАЛЕ ПУТИ ! ВСЁ ,что сейчас происходит с Ванюшей , надо пропустить через себя и жить жить ... И не замыкаться только на Ванюше. Есть ещё двое мальчишек и муж. Они любят тебя и им нужна здоровая мама физически и психологически. Решение отложить работу и привычный ритм жизни правильное , но если будешь зацикливатся , а ты очень активный и творческий человек , впадешь в клиническую дипрессию., а оттуда ой как тяжело выйти. У меня особая девочка ей 23 года , Я очень тебя понимаю. Мне 47 лет. Не теряй лучшие годы своей жизни делай всё паралельно! Ваня , дети , работа , отдых. ! Не повторяй моих ошибок . Не плач , выспись! Займись своей рукой! Ванечке здоровья ! Обнимаю. Лина.Минск.
Хорошая поддержка И всё правильно сказано Главное не признавать болезнь её нет Тогда сами не заметите как выправится Если мы утверждаем и проговариваем о ......... То и она будет увеличиваться но если мы говорим ЭТО ВЫХОД результаты будут ХОРОШО 👍❤️
@@LMolodkina Если Вам интересно откройте канал МИХАЭЛЬ ПАСКЕВИЧ у него есть методика лечения обыкновенным чаем через произношение ФОРМУЛЫ Сама формула имеет силу которой НЕТ равных. Чай с молоком и солью МИХАЭЛЬ ПАСКЕВИЧ
Виктория здравствуйте! Слушаю Вас и понимаю, что один в один как у нас было. Только Вы молодец, что относительно рано начали бить тревогу, я очень много потеряла времяни из-за псевдо врачей каторые говорили что вот вот заговорит. А по последовательности всё так же... Только у нас ещё дикие истерики были, просто так на пустом месте. АКДС, температура, постепенно замкнулся в себе, неврологи, понтагам, энцефабол, уколы картексина, остеопат, массаж, физио. Психиатр и диагноз аутизм. И начались бега в поисках волшебной таблетки. Перелопатила много летиратуры и научных статей на эту тему. Куча анализов, даже на тяжёлые металлы волос сдавали. Витамины, противопаразитарные протоколы и так далее. Спустя время осознала и приняла как факт. Оформили инвалидность. Сейчас моему сыну пять лет. Ходим на занятия АФК, нейропсихолог, бассейн, логопед, психолог. В сад не на весь день, но ходит. Ребёнок меняется в лучшую сторону. Спасибо Вам большое, что рассказываете, думаю такие видео помогут мамам таких деток, кто сейчас в начале своего не простого пути!
У нас было также, нам очень помог "Реацентр" Волгограда, да это не дешовое удовольствие, но оно того стоило, после первого курса мы увидели сдвиги в лучшую сторону, провели пять курсов. Но мы ходили в обычный садик, в логопедичекую группу. Сейчас нам 14 лет, учимся в обычной школе. Не скажу что мой ребёнок сильно отличается от одноклассников, но всё же в глаза он-не смотрит
@@маринафалалеева-б6ю здравствуйте! Анализ делали на тяжёлые металлы и микроэлементы, показал нехватку селена и цинка, а в остальном всё в пределах нормы.
Викуля, спасибо, что доверили нам свою историю про Ванюшу. Дорогу осилит идущий. Ваша забота, любовь и стремление улучшить ситуацию и дадут свои плоды.
Моему сыну 5, у него аутизм. Всё тоже самое было и у нас. Откат начался от возраста 1,6 до 2 лет. Хотя до этого он произносил 5-7 слов. Но постепенно все навыки утратил. Ставили нам и зрр, и зпрр. Пили множество лекарси, уколы, неврологи менялись один за другим. Всё бестолку. Помогла нам ABA терапия, занятия с логопедом-дефектологом. Появилось понимание речи, начал реагировать на своё имя, в быту много новых навыков. Работы ещё много, но когда есть результат, есть и желание продолжать
Слушаю вас и вспоминаю как у нас также сестрёнка потеряла понимание речи но тогда бабушка сказала что все хорошо и просто к ребенку придераються но она так и не заговорила много было утрачено времени ,а вы Виктория молодец что бете тревогу пусть Ванюша будет здоров да и все детки на свете
Добрый день, Вика. Много лет я работаю воспитателем в детском саду. Да, детей с задержкой речи сейчас очень много. В 2019 году к нам поступил мальчик в возрасте 2 лет и 3 мес. Веселый, добродушный, не говорящий, только звуки, мычание и т.д. Мою речь не понимал, мне тогда казалось, что привык к маме, а я чужая тетя, может говорю с др. интонацией, может быстро, может медленно. Говорю ему "неси стульчик", несет кубик. Научился приспосабливаться, глядя на детей, Сначала думала задержка речевого и психического развития. Но спустя год, заметила: красные кубики в рядок, на уровне глаз, лего прилеплены в рядок. Каждый день разного цвета. Машинки тоже в рядок. Играет всегда один. Что хочет ничего не понятно. Врачей у нас тоже нет , как и у вас. Мама конечно молодец, после моих разговоров, она поняла, что надо бить тревогу. Она считала , что у него только одна проблема - не говорит. И вот сейчас ему 5 лет и 6 мес. Буквально сегодня хвалила его, назвал все цвета, формы предметов, собирает пазлы и многое др. что делают его сверстники, иногда даже больше. Хотя говорит плохо, но я уже его понимаю. Конечно много жестикулирует, что бы его поняли. Я это все к тому, что если мама хочет вытащить своего ребенка, у нее это обязательно получится. Я конечно кроме задержки речевого развития не знаю его диагноз., но вижу, что плохо - говорящий Пашка к школе будет готов. Всего вам самого лучшего, терпения, Ваня обязательно поправится.
Вы замечательный педагог, судя по тому что вы написали. Мой ребенок пошел в сад в 3,3 , тоже неговоряший , ну как сказать , мама папа, до 30 слов . .Я тоже переживала и воспитателю говорила , аутизм .Она нет , у вас его нет ! Он понимает все , с детками играет , но у нас одна проблема он громко газует играя с машинками ...на занятиях не понимает что делают , что надо делать ....мог встать и идти играть . В группу мы попали в середине года , дети от 3,5-4 года там . И в один день наш ребенок стал неудобен , кричит с игрушками , не спит больше 45 мин ( хотя когда не спит, не шумит, не мешает) , дома по 3 часа спит ...сам не одевается . Мы до сада были у 2 неврологов, психиатра , энцефалограмма , ничего не ставили. А тут воспитатель сказала идите пусть вам диагноз ставят ...ходим в обычный сад , есть в других группах реально аутисты .. Я рыдала , поехали ещё к 3 неврологу , результат никакого диагноза , ноотропов для улучшения мозговой деятельности . . Мы говорим около 200 слов , по 2-3 слова в предложения ...переводимся в другой садик , надеюсь там не будет такого воспитателя , которому мы неудобны .
@@ОльгаБилык-ю2я у моей дочки похожее поведение, и нет речи, только слова. Я подозреваю это. СДВГ. Но диагноз нам не ставят, даже направление не дают к врачу, говорят рано, дочке почти 3.
@@katjaday А вы от бесплатной медицины ничего не ждите. Бесплатная медицина для медосмотра и показателей, А не для здоровья. Ищите невролога для платного приёма.
Здравствуйте. Вика, у моего сына такие же были проблемы с задержкой речи. Врачи говорили сначала все будет хорошо,заговорит. Потом начали говорить, что только инвалидность-он не заговорит. Мы потеряли много времени. У него тоже были непонятные "лепетания". Искали специалистов. (И у нас тоже была моторная- алалия.) И только когда ему исполнилось 5 лет,мы нашли хорошего логопеда-дефектолога. Она работала со сложными детьми. И спустя какое-то время работы с ней, наш сын начал говорить!!! Что мы только не пережили... были и слёзы и разговоры за спиной, что мы плохие родители🤦♀️ и т.д. Но в первый класс мы успели пойти,ему было безумно сложно... Сейчас ему 12лет.перешел в 6класс. Да,он не отличник, учится на 3. Но мы рады и такому результату. Боритесь, все будет хорошо! Просто нужно время и хорошие специалисты.
Та же история с моим племянником.Сколько было врачей и диагнозов не передать!Потом в 7 лет сестра нашла опытного логопеда дефектолога и в школе была очень терпеливая и неравнодушная учительница.Сейчас перешёл в 9 класс,учится на уверенные 3 и 4.Очень хорошо разбирается в технике(старый дедов мотоцикл Урал весь перебрал,отремонтировал и гоняет на нем😁,отлично водит авто и разбирается в ремонте)Так что мы все уверены,что он найдет свое место в жизни!Главное не отчаиваться и не сидеть на попе ровно.
Викочка, как же важно то, что Вы делаете, что делитесь! Это поможет очень многим родителям не терять время на поиски и ошибки, а сразу действовать и помочь свои особенным деткам! Викочка, сил Вам с мужем на этом пути, терпения, только позитивного настроя, наискорейших результатов и здоровья Ванюшке! Мы с Вами! 💕🙏
Вика терпения Вам и удачи! У моего сына аутизм, начало очень похоже на нашу. Не корите себя никогда! Вы хорошая мама! Увы, но медицина в этом вопросе очень сильно отстаёт. Волшебной таблетки нет (это моё мнение), только занятия и любовь к сыну!
Виктория, спасибо, что поделились! У Вас такая замечательная семья! Вы такая хорошая мама! Все будет хорошо! У вас все получится!!! Я тоже тортодел, и три сыночка. Маленькому только 4 месяца) Пусть у Вас все получится! Терпения Вам, а Ванечке крепкого здоровья!
Надо это видео в супер-мега топ, чтобы родители прислушивались в первую очередь к себе, а не к мнению окружающих👍 спасибо за, можно сказать, маршрутный лист того, как искали пути лечения❤
Вика, вы просто невероятная женщина! Сильная духом, трудолюбивая, прекрасная жена и отличная мама! От всей души желаю, чтобы этот трудный период в вашей жизни прошёл поскорей.
@@ЕвгенияЗавьялова-е6т чтобы у других людей, у которые особенный ребёнок , был алгоритм действий, эта информация может помочь людям, странный вопрос «зачем?»
Вика, здравствуйте) Я смотрела видео и плакала, все один в один, лепетал до года, говорил слоги, после прививки в 1.3 - перестал отзываться на имя, машинки в рядочки, слушает звуки колёс, как врачи потом сказали, говорили ваша речь для него как иностранная, поэтому вас не понимает и не слышит. Нам ставили РАС, f - 83.2, сенсорная алалия, диагнозов много, врачей много. Что помогло - в 3.5 года - курс Томатис, начал зеркалить речь, всего 3 курса, потом в 5 лет - транскраниальная микрополяризация чередовали с БАК - биоакустическая коррекция. Много пили омеги, гомеопатия успокоительные. Ноотропы только возбуждали, эффекта ноль. Сейчас 7.5 лет, через 1 год идем в школу нормакласс - диагноз на сегодня СДВГ, дизартрия. речь нормальная, когда отвечает на вопросы, где был - только с 6 лет, контактный, не агрессивный, немного есть странности в поведении, все выправляется) Тест векслера на интеллект - норма. Главное не опускайте руки, не сдавайтесь, пробуйте все, надо успеть до 6-7 лет, все выправить. Я из Минска. Благодаря вам начала своё кондитерское дело. Обнимаю.
У меня тоже такая же история,после прививки замолчала моя девочка,с 3х начала активное лечение,с 6ти более или менее началась связная речь, сейчас нам уже 15,говорим,учимся в средней школе, всё хорошо, насколько возможно
Вика, сегодня я в очередной раз зашла на Ваш канал, чтобы поучиться , делаю торты только по Вашим рецептам и именно благодаря Вам это стало моим хобби и у меня начало получаться! Так вот, неожиданно наткнулась на это видео, Вы описываете мою ситуацию с ребенком один в один. Я живу в Грузии и хочу сказать, что здесь аутизм не называют болезнью, у нас спектр аутистических расстройств, здесь даже анализы не назначают, исходя из того, что это не болезнь! Причины появления аутизма не установлены. Невролог назначил терапевтические занятия в спец. центре развития. Ходит 2 раза в неделю туда и еще включились в программу АВА терапии, здесь она 100% финансируется государством, если есть рекомендация невролога или педиатра. У нас есть результаты, ребенок что называется «проснулся», перестал ходить одной дорожкой, машинки строить в ряд и тд, речь правда корявая, но она есть! К сожалению, 2ю часть я не смогла загрузить и посмотреть, очень интересно узнать Ващи результаты. Но мой совет-это не таблетки непонятно от чего, тк причины не доказаны, соответственно и лекарства быть не может. Занимайтесь развитием моторики, банально давайте ребенку помесить гречку в тазике, уберите телефон и здесь, конечно, нужен специалист-нейропсихолог, со мной ребенок ничего не хотел делать, только они его разбудили и повернули на правильную дорогу. Удачи Вам и скорейших результатов в Вашей борьбе!
Вика, хочу вас немного подбодрить) у меня сыну сейчас 13 лет и начиная с 3.5 лет мы боролись за здоровье своего сына. Точно уже не подскажу по препаратам их было несколько, по мимо этого очень помог дефектолог, мы перешли в коррекционный садик и занятия были ежеднвно. К 6 годам пошла речь, не очень связана, неверно ставил ударения и и т. Д. Но мы и этому были безумно рады. Перед школой мы пошли на комиссию и там нам уже не ставили страшные диагнозы, поставили стандартно задержку речевого, но порекомендовали коррекционный класс, благо в городе у нас была школа с таким классом. Там были дети посильнее и послабее, и был преподаватель, который знал какие это дети и какие у них проблемы. И самое важное среди детей было свое невербальное общение) и к концу 2 класса сын начал говорить!!) мы уже не принимали никакие припараты, он был отличником все 2 года и наш учитель сказал, что нам нужно переходить в 3 обычный класс, так мы и сделали. Для чего я все это пишу, наверное как и вы хочу морально поддержать родителей, потому сама помню эти ночи в слезах, не понимание почему МОЙ сын? Все происходит не просто так, для меня эта ситуация наука быть настоящей мамой, быть другом сыну, за время лечения и реабилитации я наверное поняла что такое БЫТЬ мамой, а не казаться. Для себя такие выводы я сделала. Вика, боритесь за своего сына как никогда, я верю, что у вас все получится. Вы заметили проблему, это уже половина пути. Сейчас сын учится в обычной школе на 4 и 5, помогает по дому, занимается баскетболом, ездит в лагерь, читает рэп, у него есть друзья и я безумно благодарна богу, что мы с мужем не опустили руки тогда... PS один из психолргов дал нам совет: обнимать ежедневно и как можно больше ребёнка, прям крепко и подогу, она сказала что так у них настраивается контакт с людьми.
Викулечка, вы замечательная и самая лучшая мама для Ванюши. Я уверена, вы добьетесь самых лучших результатов и выведете Ванюшу в норму. Младшая дочка чуть младше Ванечки, ей 2,7. Тоже была подобная ситуация, в 1,5 года, дочь не откликалась на имя, не было указательного жеста, начались рядочки из лопаток и грабелек в песочнице. Тест на рас был пограничный. Стимов руками не было, но она бегала от одного конца комнаты в другой, играла с игрушками в определенной порядке, нажимала кнопки по долгу, но переключалась легко на другую игру, без истерик, и игрушку можно было забрать тоже легко. Одним словом, аутичные черты были, но эти же черты могли и ничего не значить. Триада рас вроде и была, а вроде и не была. Я была в долгой истерике, потому что уже с первой дочкой пересмотрела кучу видео про аутизм, и в тех видео был не только высокоинтеллектуальный, но и с умственной отсталостью разной степени. Сходили к неврологу (в Питере хоть выбор есть), он меня не до конца успокоил, но полегче стало. Сказал, что не рас, дети с рас другие, но что-то есть. Послал проверить слух, ЭЭГ, узи мозга и потом опять к нему. Потом что-то случилось и все нормализовалось, и откликаться стала, и нервирующие меня рядки закончились. В этом июле перед садом были у невролога в поликлинике, поставила ЗРР. Ну ЗРР точно есть, не отрицаю, знаю детей, которые болтают много, сложными предложениями и словарный запас большой. А сейчас почти каждый день новые слова. Обращенную речь понимает, обращается к нам, взаимодействует. То есть, пока я выдохнула. Я напряглась, когда увидела в вашем видео, где Ванюша помогает чистить картошку, что он облизывает три картошины подряд. Значит, с сенсорным восприятием что-то не то. И честное слово, так злят комментарии, что нужно подождать, что в 3-4-5 лет заговорит и все будет хорошо. Вы умница и большая молодец, что прислушались к себе, что не пустили на самотёк. Мой муж тоже говорил, что все нормально, что я наговариваю на ребенка. Слава богу, у нас все ограничилось занятиями с мамой. Самое вредное в таких ситуациях слушать людей, которые не знают вашего ребенка, не видят его на протяжении дня, не находятся с ним 24/7, которым не нужно с ним заниматься и проходить долгую и дорогую реабилитацию. От всей души желаю вам скорее справиться с этим, вы не затянули, все у вас получится. И вам, конечно, здоровья и удачной операции.
@@Marihka1405 мы ходили к обычному в платную клинику, у нас случай не тяжелый был. Центры Доктрина и Прогноз хвалят. Есть еще ДЭМ - центр комплексной коррекции и развития. Это что касается коррекции
Вика, я вас обнимаю и верю, что у вас все получиться. При тяжелом аутизме все сразу ясно. В вашем случае все исправимо. Это сложный путь, но мне почему-то кажется, что спустя годы, вы будете записывать видео, о том, как у вас все получилось. Сил вам, терпения и толковых врачей.
Вика, я мама особенного ребёнка. Всё это тоже прошли- теперь также понимаю какие ошибки совершили, врачей тоже кучу прошли, хороших, грамотных еденицы и приходиться самой всё изучать. У нас ещё и спровоцировали гинерализованную эпилепсию, очень много сил, чтобы её купировать. Сейчас просматривая все обследования начала понимать, а тогда путём проб и ошибок
Вика, держитесь! Боритесь! Вы сильная женщина и хорошая мать! Верю получится все получится! У меня второй сынишка 1,5 года. Тоже ждем, что заговорит, говорит на японском. Стал вставать часто на цыпочки. Спасибо, что подробно описываете. Теппрь я знаю с чего начать. Спасибо за смелость и решимость рассказать. Терпенияи сил и здоровья!
Большое спасибо, что так подробно обо всём рассказываете. Это может стать большим подспорьем для тех, кто столкнулся или столкнётся с похожими проблемами. Вы- молодец. Держитесь! У Вас, Ванечки, Вашей семьи всё будет хорошо ✊✊✊
Виктория, добрый день! Не отпускайте руки. Всё будет хорошо. Бог даст, и Ванечка поправится!!! А мы будем молиться🙏Дай Бог здоровья всем деткам и их родителям🤲🙏
К сожалению нет, не поправится. Я не дослушала конечно вторую часть точный диагноз, но... Всё проходили много лет назад, в семье у ближайших родственников родился ребёнок (подтверждённый диагноз аутизм) и ничего не предвещало беды, и вот всё как под копирку, когда особенно физически ребёнок здоров, ничего такого не замечаешь, где то ближе к 2 годам всё вылазит наружу. И плакали и всей семьёй искали врачей по городу и не только в своем, педиатр вообще открещивалась что всё нормально. И про маршрутный лист в точку, всё что можно пробывали, не жалко было никаких денег, лишь бы помогло. Сейчас мальчику 8 лет, не разговаривает, ходил в специальный сад и сейчас специальная школа. Самое главное научить особенных детей приспособливаться к жизни, в нашем случае у нас на 3 сестёр 4 ребёнка, учим 3 сладить за братом, не бросать, помогать во чтобы то ни стало. И хорошо что про такие проблемы говорят сейчас, это очень большая помощь другим родителям, которые только начинают свои путь. В Ставрополе есть очень хорошее место, где особенным детям дают базовые навыки самообслуживания, если надо будет, дайте знать, уточню и напишу как называется.
@@user-y1p4p А у моей сестры сына вытянули,аутизм ставили,те же симптомы,в Италии они живут шесть лет с ним занимались разные педагоги,в итоге занимаетсч баскетболом и ходит с обычную школу
@@ВикторияОсипова-п9и возможно случай не сложный, в школе есть разговаривающие дети. Возможно в Италии технологии другие, хорошо бы если опытом поделились с нашей страной. На самом деле это круто когда вытягивают детей, но пока убеждаюсь что это больше исключение из правил.
Виктория, здравствуйте! За 20 лет я так понимаю ничего не изменилось Как же быстро пролетело время, помню все свои переживания, понимание и принятие. Врачи, родственники говорили тоже самое. Но у меня хоть и первый ребенок, понимала, что, что - то не так. Все ,что будете вкладывать в него сейчас, то и будет. У всех детей,все по разному и протекает по разному. Только Вы знаете своего ребенка, ни один врач не узнает за два часа приема. Небольшие рекомендации позвольте Вам написать, от души, может пригодится. Соблюдайте режим, это важно. Завтрак, занятия, прогулка, сон, обед.... Постоянно разговаривайте с ним, даже если кажется,что он не понимает, это не так. Просите принести какие то предметы, например машинку и.тд Если есть центры развития для особенных детей, то возите туда. Никогда не смотрите, на других детей и не говорите, что тот может то то, а мой не может. У каждого свой диагноз, поврежден мозг по разному. Ваша задача вытянуть все, на что способен ваш ребенок.С осторожностью к медикаментозному лечению, проверьте назначения у нескольких врачей. Ведь ноотропы по разному действуют и не каждый препарат подойдет именно вам, может привести в дальнейшем к агрессии. Осторожно к нейролептикам. Для речи нам толчок, хорошо дал Когитум и массаж у логопеда. ( Массаж щек, языка ) Ежедневные занятия, как уже писала. Специализированные центры. Нужны педагоги , психолохи, логопеды, дефектологи. Не заставляйте силой, не кричите, но и не показывайте свою слабость. Занятия в игровой форме с любовью) 🤗🤗🤗
Вика, моему ребенку сейчас 2.4 года. Тоже подозревали аутизм, оказалось ушки. Тоже где-то после полутора лет перестала издавать звуки, и как-то не очень реагировала на имя. Просьбы игнорировала. Хотя мультики, даже тихо, слышала из другой комнаты и определяла интересный или нет, стоит ли идти. Я стала бить тревогу около двух, когда смотрю на младшую дочь, разница полтора года, а у нее реакция на имя и другие обращение более активная. Решила проверить слух у сурдолога. Сурдолог сказал, что результаты 100% слух. Я заставила его объяснить почему ребенок, тогда слушает карусельку только правым ухом, да и реакция на звуки с той стороны были лучше. Оказалось (два лор-врача нас смотрело перед этим), что у ребенка двусторонний катар слуховых труб (непроходимость), то есть он слышит, но не очень. Вылечили ушки и вот спустя месяц ребенок уже активно понимает, что я говорю, отзывается на имя. Хотя и не идеально но прогресс вижу. 👉Проверьте ушки, даже лёгкая тугоухость или воспаление отражаются на речи и главное поведении ребенка. Кстати, мы тоже в рядок любим складывать игрушки. Но один признак, это не показатель.
Виктория, как хорошо, что вы набрались сил и рассказали все подробно. Я прочитала много комментариев и многие рекомендуют докторов или центры. Это очень важно для родителей, кто не знает куда податься. Может и вы тоже обратитесь к кому то из рекомендованых. Еще, меня так поражает колличество деток, которые болеют. Дай Бог всем деткам скорейшего выздоровления, а родителям сил и терпения. У меня сыночку 6 месяцев, а дочке 3ги 10 месяцев. С дочкой был несчастный случай и тоже проблема со специалистами. Спасибо Богу, после долгого и сложного лечения, все наладилось. С сына глаз не спускаю. Желаю всем здоровья, Божьих благословений и мирного неба.
Вы как будто мою историю рассказываете, Вика. Куча диагнозов, непонимание куда бежать, неодобрение со стороны близких, зачем ребёнка мучаю... как вспомнила, прям расплакалась. У нас всё наладилось, и вашему малышу желаю здоровья!!! 🌹
Здоровья Ванечке! Вы хорошая мама, Вика! Очень жаль, что в нашей медицине очень мало специалистов, которые действительно помогут. Это ведь целый квест найти правильного врача. У вас все будет хорошо!
Здравствуйте! У меня дочь. Говорить стала в 7 лет дз моторная алалия. Проблемы в школе были. Плакали и все равно шли вперёд. мы все преодолели! Сдали егэ, поступили в вуз и отлично учимся на 3 курсе. Всем кто сталкивается с проблемами желаю терпения, сама знаю как это непросто... Любой ваш труд окупится сполна, надо лишь набраться терпения! ❤
Спасибо, что делитесь! Вы правы, как правило остеопатический сеанс проводится 1 раз в неделю. Перерыв между сеансами даётся для переадаптации в тканях после остеопатической коррекции. При аутизме основной зажим в зоне соединения головы и шеи (там проходят важные сосуды, нервы и другие важные структуры) также напряжение на уровне головы и шеи (напряжение фасций, мышц..) и в других зонах. Перед обращением к специалисту желательно заранее поинтересоваться о наличии соответствующего образования (например в России и в США, остеопат - это врачебная специальность), это повышает шанс что специалист может помочь (но не даёт гарантию). Работа над улучшением - это большой кропотливый труд и путь. Желаю Вам и всем родителям, терпения и дальнейшей работы над улучшениями. Никогда, никогда не сдавайтесь! Будьте Здоровы!
@@ОльгаКон-у8яя не интересуюсь лечением таких детей,их не вылечить.псих.болезни не лечатся.мой сосед в 34 года вышел с 17 эт.не пил,не наркоманил.я в ют.наткнулась на видео психиатра о шз,что их тянет на крыши домов,на мосты.он вышел весной.вы можете сколько угодно сюсюкаться,но ч жизни нет мелодрам а психи Очень опасны,и под поезд толкнут просто так.страшно жить в общ-ве,где главное"авось получится,пронесет".
Здравствуйте! Спасибо за ваши видео и такой хороший канал!!! Интересно смотреть! Мне уже 35 лет, а у меня так и не появились ни друзья, ни отношения. Я всю жизнь был замкнутым и редко общался с людьми. Почти всю жизнь просто сидел дома. Только сейчас начал осознавать что надо в жизни чтото менять. Понимаю что поздно, но я тоже боюсь в итоге остатся один. Дай Бог вам каждому хороших друзей и взаимной любви в отношениях 🙏❤ Берегите своих близких, не оставайтесь одни.
Здравствуйте Вика.Два раза пересмотрела видео,до глубины души меня так все впечатлило.Пусть у вас все наладиться, здоровье Ванечка,всей вашей семье.Пусть у вас все будет хорошо)))
Все симптомы ,что вы рассказываете были к моего внука ,все началось тоже с полтора года.Мы думали ,что все можно победить,занятия сотнями часов,разные педагоги,медики.Сейчас нам уже девять,не говорит ,повторяет кое какие слова на уровне ,двух летнего ребёнка. желаю вам терпения,боритесь ,аутизм очень разный ,каждый ребёнок индивидуален.
Вика, здравствуйте! Вы очень смелая, что решили рассказать о такой сложной ситуации с младшим ребенком. Желаю Вам встречать на своем пути добрых, отзывчивых и грамотных врачей и людей. Вам терпения, с Божьей помощью Вы с сыночком всё преодолеете🙏 Я от всей души вам этого желаю🙏
Виктория, моему сыну тоже в 3 года поставили моторная аллалия, хор, диспраксия. Прошли курсами остеопата, логопед-дефектолог на постоянной основе, АФК, бассейн, занятия на мелкую моторику, телесная терапия. Всё в совокупности дало хорошие результаты. В этом году идём в школу, в речи ещё есть аграматизмы, но в целом почти выравнялись. Онр 4 уровня и диспраксия. Хорошо пишет, читает, считает. Главное не опускать руки, занятия на регулярной основе и всё получится!
Вика,Вы со всем справитесь и всë наладится.Всевышний посылает крест человеку по его силам.Конечно,было очень заметно,что у Ванечки проблемы.Я писала как-то про речь,но учить родителей,я думала,что это не совсем корректно.Хорошо,что вы нашли правильное лечение.Здоровья Ванюше.
Вика, благодарю вас за откровение не каждый поделится. Многим мамочкам поможет ваш рассказ, ваша дорога... всего самого наилучшего, всё получится, шлю вам лучик света🧚♀️
У нас довольно схожая ситуация, после полутора лет ребенок переменился, до этого все шло в норме, начал выстраивать в ряд, речь осталась на уровне му, гав, мяу и т.д.но я тоже все думала, что не всем говорить с двух лет, с мужем тоже только в три заговорили, списывали на генетику. С 2,5 пошли в сад и там начали указывать, что все плохо, у них на имя не отзывался, хотя со мной такого не было, начались походы по врачам, поставили зрр. Пошли на развивашки и пили пантокальцин. На пол года успокоились. Потом был и массаж, и ЛФК, пропили ноофен, магний, пантогам, ходили к логопеду, сменили сад и группу на логопедическую. И вот с этого мая ходим третий месяц к другому логопеду, пропили по ее совету когитум, и ребенок заговорил, да, не идеально, не так, как должны говорить в 4, 6, но теперь он строит предложения. стоит моторная аллалия, но сравнить, что было раньше, это небо и земля. Делали ЭЭГ, нашли нарушения в затылочной части, но это было пол года назад, сейчас поедем повторить и увидеть разницу. Машинки в ряд пропали уже год как примерно, видно, что ребенок стал понимать нас лучше, с ним уже можно договориться, можно уговорить и объясню что либо. Не отчаивайтесь, все будет хорошо с такими родителями, которым не все равно.
Добрый день, вы пишете что после полутора лет переменился ребенок. Может вы заметили после чего именно, болезнь, высокая температура, прививка? Очень похожая ситуация у племянника, но после прививки....
@@ЮліяГолляк я не уверена насчет прививки в полтора года, я уже точно не помню последовательность, но точно помню, что вскоре у ребенка упала температура вообще без повода и он просто как уснул в обед так и спал не пробуждаясь, полежали в больнице два дня под капельницами и выписали, как будто ничего и не было, вот после этого пошло все наперекосяк, он там и испугался очень сильно, сказали, что инфекция, а какая-не понятно. Списывали на тепловой удар, но мы тогда и на улице почти не были, и в деревне были, дом холодный, не душно🤔
@@ЮліяГолляк просто прививка и эта болезнь были очень рядом, может максимум месяц разницы, а то и меньше, на то время я понять не могла, что произошло, а сейчас уже и не вспомню все точно по датам, правильно делают, когда ведут дневник, никто не знает, что нас ждет впереди, а так хоть посмотреть можно.
Здравствуйте, я не видела Вашего малыша, знала только о канале с тортами. Хочу Вас поддержать- я работаю в коррекционной школе для детей с тяжелыми нарушениями речи, и я хочу сказать, что если ребёнком заниматься, не игнорировать проблемы, соответственно продолжать всю коррекционную работу, результат будет очень значимый! У меня есть несколько учеников с моторной алалией, которые делают успехи в учёбе и очень активны в спорте, творчестве, коммуницируют с окружающими
@@НатальяМ-ч9й речь появляется, у кого-то к первому классу, у кого-то к четвёртому, например, был мальчик, который в 8 лет не говорил, а в выпускных классах его было её остановить Главное, не сходить с пути и не отчаиваться, любая коррекционная работа - это благо для ребенка. И чтобы педагог-дефектолог и логопед не зацикливались на одном виде терапии, например, модные нынче томатис и су джок. Как элемент коррекционной работы они неплохи, но полностью на что-то одно опираться нельзя
Полностью согласна, , у меня у сына диагноз моторная аллалия, занимаемся с 3 лет, занимались вообще всем чем могли, сменили несколько логопедов и неврологов, пока не нашли своего. Речь появилась в 4 года, сейчас пошёл в 5 класс, учится хорошо. Главное заниматься постоянно, хороший невролог + разнообразные логопедические упражнения со специалистом- все это даст результат.
Абсолютно ! У моего сына была моторная алалия, дизартрия, дислексия, ОНР 2 степени! Эффект от коррекционного детского сада ошеломительный. Сейчас переходим в 5 класс . Хорошист. Трудимся с русским языком до сих пор, читаем. Ребёнок ничем не отличается от сверстников, где -то превосходит. Победитель 2 олимпиад по математике. До 3-4 лет мычал и показывал пальцем. Но это тяжелый, ежедневный труд! Низкий поклон преподавателям, логопеду, психологам, дефектологам.
Боже мой. Вика, я взрослая женщина, вырастила двоих детей и внуков,слава богу,все здоровы. Но с каким вниманием я слушаю вас. И не только,но и с возмущением ( по поводу врачей),с удивлением,с сожалением. Всех чувств не назвать. Какая вы умница,что рассказываете обо всем. Я надеюсь,что вы нашли правильное решение и лечение. Я желаю Ванюше здоровья и пусть всё будет хорошо. Жду с нетерпением продолжения. Всего вам доброго.
Викуля, молюсь и верю ! Главное -не падайте духом! Пусть медленно , но верно! Верьте , все будет хорошо! Вы прекрасные родители, а мамочка то какая 👍👍👍👍👍
Все что вы рассказываете мы прошли под копирку. Нам уже 11. В большей степени компенсировался . Но некоторые особенности остались. Если у вас будут вопросы Вика , напишите может смогу чем то помочь .
Как это так? Таких детей сейчас много,,,,, вы не переживайте.... каждой маме хочется что её ребёнок был здоров и переживает. У Вас всё будет хорошо. На всё надо время.
Спасибо за видео! Из собственного опыта по выращиванию ребенка с отставанием в развитии (только у сына было отставание физическое, но связанное с головным мозгом ), скажу что хождение по отдельным врачам не даст правильного диагноза (диагноз конечно поставят, но я бы не стала на 100% верить ему), нужно пройти полное обследование в неврологическом отделении какой-либо детской больницы областной (краевой, республиканской), лучше если это будет НИИ педиатрии (как это было в случае с моим сыном) - обследование проходит в форме двухнедельного стационара в соответствующем отделении где ребенок будет полностью проверен по всем статьям и всеми специалистами, будут исключены все причины могущие вызывать эту проблему и тогда получите верный диагноз и назначения которые дадут результат. Лет 8 я с регулярным постоянством возила сына к врачу нашей специализации в областную детскую больницу - посмотрит, пошлет к другим врачам, назначит анализы кое-какие, поставит диагноз, назначит препараты и так до следующего приезда... Результатов не было практически никаких, и когда я ей об этом сказала она порекомендовала лечь на обследование в отделение НИИ педиатрии, куда я и записалась без проблем по телефону. Вот тут я и получила то чего ждала - полное обследование моего ребенка в течении двух недель, учет всех особенностей именно моего ребенка при постановке диагноза и назначении доз препарата (была гормональная терапия), диагноз ставится на консилиуме врачей, мне как маме разъяснялся каждый пункт обследования и его результатов, они же и давали запрос в Минздрав и сын бесплатно получал гормон до 18 лет, все обследования и пребывание в стационаре (они были 2 раза в год) так же все годы были бесплатными. Сейчас мой сын обычный парень и живет обычной жизнью, а ведь в начале все до одного родственники "крутили у виска"и говорили что я безумная мать мучающая ребенка бесконечными тасканиями по врачам. Конечно очень не хватает в начале пути инструкций правильных чтобы не тратить время зря и не упускать возможности... Виктория, Вы все делаете правильно и у Ванечки будет лучший результат, вот увидите!!!
@@ЛюдмилаЛ-р7т в НИИ педиатрии, в нужное нам отделение (у нас было эндокринное) первично я звонила сама и записывалась на госпитализацию для обследования, затем ставила в известность о записи нашего педиатра - направление конечно же выписывал он и все анализы для госпитализации тоже делались через нашего участкового педиатра...
Очень хочется пожелать вам счастья,здоровья .во втором классе вместе с моим внуком учится мальчик аутист ,красивый,милый ребенок ,он еще посещает секцию футбола .
Виктория, совсем недавно познакомилась с вами. Вы очень светлый человек. Здоровья Ванечке и всей вашей семье. Верьте, все обязательно будет хорошо, с такой замечательной и заботливой мамой не может быть по другому!!! Удачи вам!!!
ВИКА, здравствуйте, правильно делаете что вовремя распознали проблему, надо лечить и у вас все получится, естт знакомые им тоже ставили, что развитие речи задержка, мама бегала по всем врачам, и ребенок заговорил, молимся за вас, держитесь и не опускайте руки
*как же это знакомо. Я боролась за дочку 5 лет. Сейчас она уже взрослая дама)) 12 лет ей. Но она все равно не похожа на других деток. Как белая ворона скажем так. И достаточно закрытая девочка. Но разговаривает, классно рисует и у неё своя чёткая позиция на все. По этому держитесь правильно что боритесь.* 🌸🥰🌸🥰🌸🥰🌸🥰🌸🥰🌸🥰
С коллективом и у нас особо не ладится. Смотрят на неё как на инопланитянку. Друзей мало. Больше с мальчиками находит общий язык. В том году отдала её в художку там её принимают. Как дальше будет кто знает но надеемся на лучшее 😊
Как же я Вас понимаю! Вот слушаю и вспоминаю нашу историю. Практически один в один. Постепенный откат после ревакцинации Акдс в 1,4 месяца. Постепенно ушла речь, изменилось поведение, перестал смотреть в глаза. Бегали по всем неврологам, выписывали лошадиных дозы ноотропов и всяких уколов для речи. От них было не горячо не холодно. Тоже ставили аутические черты. Зпрр. Говорили ждите до трех. Мы пичкали ребёнка всякими лекарствами толку нет. После них бегал , как угорелый , вообще его будоражили эти препараты. Потом попался невролог, который предположил что это от прививки, т. К ребёнок родился нормальный. Искали спецов для развития речи. От нас все отказывались. Попалась нам одна психолог. Я ей всю жизнь буду спасибо говорить!!! Она нас взяла на занятия, год к ней ходили. Она работала над поведением ребёнка. Параллельно мы нашли врача, чистились препаратами по специальной схеме года два. Стало намного лучше,стал общаться, пошла речь. Как мне сказали произошло отравление организма от вакцины, повредились участки мозга, отвечающего за речь. Год у психолога, потом нам посоветовали отличного логопеда, каюоторый работал с тяжёлыми детьми. В общей сложности мы восстанавливались 5 лет. В школу пошли почти в 8. Ребёнок ходит в лицей. Конечно не без проблем. Лого проблемы сказались на литературе. Тяжело ребёнку выражать мысли. Конечно я ему помогаю, чем могу в пределах разумного. У нас по логопедии была зрр и стертая дизартрия. В добавокСДВГ. Он в школе один из лучших по чтению и математике. Сдвг проходит с возрастом. Хотя нам пророчили спец школу. Так что не сдавайтесь, все получится!
В конце 90-х годов, у троюродной сестры мужа, один из сыновей умер от АКДСки. Было ему пол года. Причём у них даже есть бумага, от врачей, о таком поствакцинальном осложнении.....
Сдвг не проходит с возрастом, как и аутизм. С РАС рождаются, это как другая операционная система в мозгу. Мозг работает по-другому, ни так как у нейротипичных детей/людей. Ещё бы пубертат перпжить, там ясно будет.
Здравствуйте, скажите, а АКДС отечественная была? Моему сыну 2,3 речи почти нет. Прививок тоже нет. Для сада требуют полиомиелит, иначе будут высаживать на 60 дней, если кто- то из детей привьётся живой вакциной. Очень волнуюсь по поводу прививок.
@@Елена-ч4ы8з извините, что вмешиваюсь, 2,3 года и речи совсем нет? Даже слов отдельных? Мама, папа осознанное есть? Логопеды-дефектологи занимаются с детьми до 3х лет по запуску речи. Так же онлайн тест АТЕК пройдите, чтобы понимать, над чем работать. Если боитесь аутизма от прививки, то избегание прививок от аутизма не убережет. Есть большой процент непривитых детей с аутизмом
Виктория добрый день. Вика вы очень сильная личность и у вас замечательная семья, я уверена у вас всё получится и у Ванюши всё будет хорошо. Здоровья вам и вашим близким! ❤️🌈
Обнимаю вас❤️ младшему сыну тоже только недавно поставили такой диагноз, первое время только и плакала, потом взяла себя в руки, понимаю, что ему нужно помочь, ему нужна счастливая здоровая мама, я не должна раскисать и плакать, а помогу ему🙏🏼 мы , мамочки, обязаны быть сильными и счастливыми 🙏🏼
А моей дочери Пантогам очень помог.. 2 курса прошли, ребенок изменился, с двоек на пятерки перешли! Тоже подозревала аутизм, долго приглядывалась, рядочки и т.д, пошли в 1 класс и тут началось.. 2 года лечились, еще 2 занимались, всё хорошо теперь, 14 лет, нормальная, сообразительная девченка))
Викуль, все у вас получится)). У нас тоже особенныш))- наш младшенький. Занимались с малым, проходили коррекцию, учились в норматипичной частной школе, старались изо всех сил.... Зимой- война, и теперь за границей(( пока наладим все...неизвестно... Дай Бог здоровья и мира! А все остальное - справимся ;-)). И дети наши самые лучшие, самые умные...мы даже не представляем какой чудесный, огромный мир у наших мальчишек)). И их способности нами даже не охватываются. Главное, помочь им социализироваться и раскрыть их возможности максимально.
У меня есть опыт и жить с инвалидностью моей дочери. Были тяжелые, сложные операции, много инфекционных заболеваний и т.д. В больнице я встретил медсестру, которая, видя мое отчаяние во время смены, вселила в меня надежду, сказав: «Этот минус может превратиться в огромный плюс», фраза, которая находит во мне отклик и по сей день. Конечно, это не сделало мою дочь здоровой, но дало мне силы любить ее, заботиться о ней и жить полноценной жизнью. Приятно, что ты не боишься делиться своим опытом и я верю, что ты найдешь путь, который тебе подходит и по которому ты смело пойдешь всей семьей❤️
Здравствуйте, Виктория. Я искренне верю, что Ваня обязательно поправится, что всё будет хорошо 🌼буду за него молиться. У самой пятеро детей, всё что касается здоровья ребёнка очень тяжело это всё переживается. У нас у ребёнка сахарный диабет 1 типа. Тоже когда заболели, всё анализировала и всё это очень тяжело далось. Держитесь, не сдавайтесь, всё будет хорошо ❤❤❤🌼
Главное не отчаиваться, терпение и труд всё перетрут. Воспитываю сына с диагнозом атипичный аутизм.Прошла долгий, тернистый путь в борьбе с особенностями сына.Заведующая больницы, в которой нам был установлен диагноз и проходили плановое лечение ежегодно, видя моё отрицание их методик лечения, сказала мне, что чуда не ждите, дальше будет хуже, умственно отсталый, смиритесь. Но я не смогла смириться ни с её словами ни со всеми теми, кто постоянно считал моего ребёнка отбросами общества, дебилом и т.д.(Да, всякое пришлось услышать в начале нашего пути). Но..... Дорогу осилит идущий.Каждое плохое мнение других для меня были как волшебный пендаль, как стимул идти дальше и дальше к намеченной цели.
Сын ходил в обычный садик(хотя не разговаривал почти до 5 лет и поведение его кординально отличалось от других детей) где воспитывались дети без особенностей, постоянно пытались нас гнобить другие родители, ходили к заведующей с просьбами нас исключить, даже один воспитатель ставила перед фактом, либо нас убирают из группы либо она увольняется. Было тяжело, много слез выплакала, но не шла на поводу у доброжелателей. Особенным детям нужно общество, социум, их нельзя ограждать от всех. Дома он будет жить в комфортном мирке, где всё гладко и сладко, а так нельзя. Им нужна адаптация ко всем условиям окружающего мира.Я не жалела ни себя, ни сына, теперь пожинаем плоды. Ежедневные занятия с логопедом деффектологом, занятия дома(хотя приходилось ещё и на работу ходить), хождения по врачам, оббивание порогов профессоров дали результаты, заговорил и начал писать и читать одновременно. Сейчас ему 16 лет, учится в общеобразовательной школе,на общеобразовательной программе на 4 и 5(причем 5 больше) Стал Призидентом школы, член детской администрации г. Симферополь, член молодёжного совета Сакского района, лауреат премии общественного признания "Преград нет" С 1 сентября будет получать региональную степендию за успехи в учёбе и творческой деятельности и много имеет прочих заслуг во многих сферах деятельности(не хвастаюсь,хочу просто добавить вам ещё мотивации на борьбу с диагнозом) Виктория, помните всегда, что диагноз-это не приговор и всё у вас получиться с Ваней, главное не падайте духом и идите к своей цели несмотря ни на что!!!!
Вы большая молодец, что не опускали руки. Даже при постоянных занятиях можно обучить аутиста многому. Куча методик и программ тому доказательства. Главное помогать таким детям и людям , а не махать на них рукой. Сама работала с аутистами , знаю.
Мамы у кого особенные детки - Вам надо памятник поставить(в хорошем смысле) за ваш труд, упорство, силу.
Алена, спасибо вам за поддержку Вики!!!!
Спасибо Вам за Ваш отзыв!!! Это дает столько мотивации! Успехов Вам и дальше во всем!!! Вы очень сильная женщина!!!
Алёна, Вы большая молодец. Я преклоняюсь перед, такими родителями. Здоровья Вам и Вашим близким. Храни Вас Бог. Вашему сыну удачи и новых побед.
Сын тоже аутист 23 года .Закончил школу с золотой медалью.Сотня грамот первых -вторых мест по разным предметам.Закончил университет в Польше,получил диплом,работает программистом,пишет программы,зарплата достойная,есть девушка.Да,с коммуникацией есть особенности,эмоций мало,обнимашки нет ,не любил вообще,все должно быть в порядке и по заведённому им правилу.Вспыльчив,но если быть корректным, и не заострять проблемы то норм.Врать они не умеют, очень честные.Все детство,начиная с полтора года и до 16 Ти лечились,Пантогам и всякое другое,физиопроцедуры,регулярные осмотры у врачей,массажи.Короче,как вспомню,так вздрогну, сколько сил и энергии мы отдали.Но только сейчас услышали впервые,что он нас любит.
У вас скорее всего синдром Аспергера
@@liliyadyakovich3131 да, это именно он.
Аутизм делят на три группы . Сложная это первая вторая кто более активен и третья синдром Аспенгра
Вы конечно большие молодцы
Й³³й
Вика, вы молодец, что никого не стали слушать и даст Бог всё наладится. Главное вы нашли проблему и способ её решения. Сил вам и мудрости во всём!
Нашла? Так в чем проблема?
Согласна со многими комментариями. Первого ребенка родила в 1999 г. переносила- выдавливали,потом лежали в больнице 1 месяц( внетречерепное давление , у ребенка голово была больше в объеме груди) ,но был очень развит к году говорил по слогам,ходить начал в 10 месяцев,но на носочках,сейчас 24 года: в школе отучился хорошо,сходил в армию,сейчас работает( но до сих пор если босиком ходит на насочках,но это не мешает ему жить) . Второй сын родился в 2003 г.- ставили разные диагнозы: не хотел ни сидеть ,ни ползать,был очень крупным- в 6 месяцев весил 9 кг. А к году вес стабилизировался начал активно ползать,в 1,2 пошёл,к 1,6 вес пришел в норму: что было врачи так и не определили,сейчас заканчивает техникум,а осенью в армию. Треть родила дочь в 2011г. Всё УЗИ показали ОК. Пришлось делать кесарево срочно( отошли воды) ,так как ребенок перевернулся на 36 неделе( что не возможно по словам врачей) ,потом поставили диагноз- недоразвитие лёгкого нижнего мозжечка головного мозга( два года бегала по больницам- говорили буде умственно отсталой),сейчас дочь учится в школе хорошо,и в музыкальной школе по классу фортепиано. Я это всё к чему,может мы сами порой видим то ,чего нет,так же как и врачи. Есть возрастные особенности,есть личность,есть характер,в конце концов есть особенности!!!
Виктория, все наладиться. Вы проделываете большую работу. И даёте очень много ребенку. Мы мысленно с Вами 🥰😍
Вика, я бабушка нашего особенного внука Яромира, ему уже 10 лет, все, что вы наблюдали за Ваней, все сомнения, мы тоже это пережили, все то же самое, когда вчера услышала от вас, что Ваня не говорит, у меня сразу появились подозрения. Сейчас Яромир ходит в школу во второй класс, школа в Ульяновске, коррекционная. Говорим с ним по видео, он в основном повторяет, совсем недавно начал говорить, папа занимается с ним всеми видами спорта, я благодарю бога, что ему достался такой папа, ребенок физически развитый, самокат, с мячом, тренажеры и все с улыбкой на лице. Вот пишу вам и слушаю, все точь в точь, и эти процедуры дорогие, позже родители отказались, это сплошное выманивание денег. У вас большая дружная семья, любящие родители - это нужно очень вашему Ване
Да. Многие занятия и процедуры ребёнку с определенным заболеванием не нужны вообще. Если, например, умственная отсталость от имбецильности или хороший такой аутизм, то хоть лопните-не будет сдвига. Что бы вам не вещали педагоги. Вы сами увидите, что ребёнок остановился в развитии и дальше никуда не идет. Речь у умственно отсталых не появится никогда, если она не появилась. Логопед ничегошеньки не исправит. Для формирования речи нужны мозги ребёнка, а не логопеда. И так далее. В моём саду есть ребёнок не говорящий, он слышит, в его лексиконе три-пять слов. В основном короткие слова, всё остальное звуки. Родители напрочь отказываются верить, что их сынок не сможет вообще учиться нигде. В школе для умственно отсталых есть типа учёба:собрали, попу учат подтирать, попрыгали, подвергались, всё. А больше ничего такие дети освоить не могут. Но в нас же нет необучаемых детей. Есть, ребята, и очень много. Терпения всем мамам, у которых такой малыш
Батюшка Владимир Головин рядом, молитва по- соглашению
@@Elena-sc9dd улыбка на лице? Какой диагноз у ребенка? СД+РАС?
Добрый день. Редко пишу комментарии, но хотела бы поддержать вас, потому решила написать :)
Я работаю в детском саду 11 лет, за это время у меня в группе были два мальчика с диагнозом аутизм. Один был очень спокойный, совершенно не агрессивный, другой наоборот - очень агрессивный. Хочу сказать, что работать с такими детьми не просто, во-первых, потому что воспитатели очень часто не знают, что такое аутизм и как с этим работать. Да у воспитателей есть педагогическое образование и мы знаем основы психологии, но аутизм как диагноз появился сравнительно недавно, и мы во время обучения ни разу даже не слышали такого слова. Сейчас трудно найти грамотных специалистов по этой проблеме, что уж говорить про воспитателей!
Во-вторых, в группе много детей (в моей варьируется от 35 до 25) и просто физически нет возможности уделить каждому ребёнку много времени.
Поэтому я не рекомендую отдавать детей с таким диагнозом в общую группу. Да, нельзя совсем отрывать ребёнка от социума, нужно обязательно посещать детские площадки, какие-то развивающие центры, возможно. Ну хотя бы в крайнем случае водить ребёнка в садик на 2-3 часа.
Я просто сама видела, как таким детям не комфортно в общей группе, где много детей, шум, гам и т. п.
Когда я первый раз столкнулась с таким ребёнком, то я сразу поняла, что он необычный. Он не откликался на своё имя, никак не реагировал на мои слова, приходилось брать его за руку и вести куда-то, сажать, ложить и т. п. При этом мальчик вовсе не был умственно отсталым, он знал домашние животные, овощи, фрукты и т. д.
Я полезла в интернет (так как родители ничего не говорили об особенностях ребёнка, они только спрашивали как покушал, спал ли и т.п. Возможно они сами ещё не знали) и стала искать информацию, оказалось, что это всё признаки аутизма.
Я прочитала рекомендации врачей для таких детей и старалась применять их в работе, хоть честно скажу, что это было не просто. Особенно с мальчиком, который проявлял агрессию. Я с ним проработала 1 год и ушла в декрет. После они поменяли три группы и много воспитателей, было много скандалов, жалоб и всего такого. В результате оба всё таки выпустились. Учатся оба хорошо, во многом с возрастом у них сглаживаются все их особенности, я надеюсь, что в жизни у них всё будет хорошо.
И у вашего Ванечки тоже всё будет хорошо, я уверена, особенно с такой мамой :)
Вы молодец, что не стали прятать как страус голову в песок и говорить, что у меня обычный нормальный ребёнок и я ничего делать не буду, само пройдёт. На самом деле с такими детьми нужно работать,, нужно много внимания, времени и сил, но это всё окупится в дальнейшем. Здоровья вам и благополучия, терпения и позитива. Не обращайте внимания на людей, которые могут не лестно отзываться о вашем ребёнке (а таких найдётся не мало), идите своим путём и удачи вам!
ЗДРАВСТВУЙ Вика ! ТЫ В НАЧАЛЕ ПУТИ ! ВСЁ ,что сейчас происходит с Ванюшей , надо пропустить через себя и жить жить ... И не замыкаться только на Ванюше. Есть ещё двое мальчишек и муж. Они любят тебя и им нужна здоровая мама физически и психологически. Решение отложить работу и привычный ритм жизни правильное , но если будешь зацикливатся , а ты очень активный и творческий человек , впадешь в клиническую дипрессию., а оттуда ой как тяжело выйти. У меня особая девочка ей 23 года , Я очень тебя понимаю. Мне 47 лет. Не теряй лучшие годы своей жизни делай всё паралельно! Ваня , дети , работа , отдых. ! Не повторяй моих ошибок . Не плач , выспись! Займись своей рукой! Ванечке здоровья ! Обнимаю.
Лина.Минск.
Хорошая поддержка И всё правильно сказано Главное не признавать болезнь её нет Тогда сами не заметите как выправится Если мы утверждаем и проговариваем о ......... То и она будет увеличиваться но если мы говорим ЭТО ВЫХОД результаты будут ХОРОШО 👍❤️
@@ТатьянаЯ-п4д , это как?? Как не признавать болезнь? Как она пройдет? Сама рассосётся? Или Вы не правильно выразились, или сказали что то не то...
на носках,жто дэбилищм,болещнь мозга,очегь много ходят на носках
а море причем,что вы поехали,дэбилов тоже возят на море ,а море то что должно изменить,ну свози на северный океан
@@LMolodkina Если Вам интересно откройте канал МИХАЭЛЬ ПАСКЕВИЧ у него есть методика лечения обыкновенным чаем через произношение ФОРМУЛЫ Сама формула имеет силу которой НЕТ равных. Чай с молоком и солью МИХАЭЛЬ ПАСКЕВИЧ
Виктория здравствуйте! Слушаю Вас и понимаю, что один в один как у нас было. Только Вы молодец, что относительно рано начали бить тревогу, я очень много потеряла времяни из-за псевдо врачей каторые говорили что вот вот заговорит. А по последовательности всё так же... Только у нас ещё дикие истерики были, просто так на пустом месте.
АКДС, температура, постепенно замкнулся в себе, неврологи, понтагам, энцефабол, уколы картексина, остеопат, массаж, физио. Психиатр и диагноз аутизм. И начались бега в поисках волшебной таблетки. Перелопатила много летиратуры и научных статей на эту тему. Куча анализов, даже на тяжёлые металлы волос сдавали. Витамины, противопаразитарные протоколы и так далее. Спустя время осознала и приняла как факт. Оформили инвалидность. Сейчас моему сыну пять лет. Ходим на занятия АФК, нейропсихолог, бассейн, логопед, психолог. В сад не на весь день, но ходит. Ребёнок меняется в лучшую сторону.
Спасибо Вам большое, что рассказываете, думаю такие видео помогут мамам таких деток, кто сейчас в начале своего не простого пути!
У нас было также, нам очень помог "Реацентр" Волгограда, да это не дешовое удовольствие, но оно того стоило, после первого курса мы увидели сдвиги в лучшую сторону, провели пять курсов. Но мы ходили в обычный садик, в логопедичекую группу. Сейчас нам 14 лет, учимся в обычной школе. Не скажу что мой ребёнок сильно отличается от одноклассников, но всё же в глаза он-не смотрит
Валентина, здравствуйте! Вы написали,что сдавали анализы на тяжёлые металлы . Что показал анализ? Спасибо
@@маринафалалеева-б6ю здравствуйте! Анализ делали на тяжёлые металлы и микроэлементы, показал нехватку селена и цинка, а в остальном всё в пределах нормы.
Скажите, пожалуйста, а АКДС какую ставили, отечественную?
@@Елена-ч4ы8з здравствуйте! Да.
Викуля, спасибо, что доверили нам свою историю про Ванюшу. Дорогу осилит идущий. Ваша забота, любовь и стремление улучшить ситуацию и дадут свои плоды.
Моему сыну 5, у него аутизм. Всё тоже самое было и у нас. Откат начался от возраста 1,6 до 2 лет. Хотя до этого он произносил 5-7 слов. Но постепенно все навыки утратил. Ставили нам и зрр, и зпрр. Пили множество лекарси, уколы, неврологи менялись один за другим. Всё бестолку. Помогла нам ABA терапия, занятия с логопедом-дефектологом. Появилось понимание речи, начал реагировать на своё имя, в быту много новых навыков. Работы ещё много, но когда есть результат, есть и желание продолжать
И у нас все тоже самое...
У нас тоже аутизм. Так время быстро пролетело. Нам уже почти 20 лет, а все как вчера....
@Violetta Denisova, ваши родители? И правда.
@Violetta Denisova несчастная вы женщина, мне вас жаль. Пусть у вас все будет хорошо!
А прививка не могла стать причиной?
Вика, желаю, чтобы у Ванюши все было хорошо. Вы большая молодец. Лечитесь, а мы будем ждать вас на канале .
Вика очень рада вас снова видеть. Спасибо вам , что вернулись, так переживали за вас🙏 Всё будет хорошо, мы будем вас ждать. Здоровья вашей семье.
Слушаю вас и вспоминаю как у нас также сестрёнка потеряла понимание речи но тогда бабушка сказала что все хорошо и просто к ребенку придераються но она так и не заговорила много было утрачено времени ,а вы Виктория молодец что бете тревогу пусть Ванюша будет здоров да и все детки на свете
Добрый день, Вика. Много лет я работаю воспитателем в детском саду. Да, детей с задержкой речи сейчас очень много. В 2019 году к нам поступил мальчик в возрасте 2 лет и 3 мес. Веселый, добродушный, не говорящий, только звуки, мычание и т.д. Мою речь не понимал, мне тогда казалось, что привык к маме, а я чужая тетя, может говорю с др. интонацией, может быстро, может медленно. Говорю ему "неси стульчик", несет кубик. Научился приспосабливаться, глядя на детей, Сначала думала задержка речевого и психического развития. Но спустя год, заметила: красные кубики в рядок, на уровне глаз, лего прилеплены в рядок. Каждый день разного цвета. Машинки тоже в рядок. Играет всегда один. Что хочет ничего не понятно. Врачей у нас тоже нет , как и у вас. Мама конечно молодец, после моих разговоров, она поняла, что надо бить тревогу. Она считала , что у него только одна проблема - не говорит. И вот сейчас ему 5 лет и 6 мес. Буквально сегодня хвалила его, назвал все цвета, формы предметов, собирает пазлы и многое др. что делают его сверстники, иногда даже больше. Хотя говорит плохо, но я уже его понимаю. Конечно много жестикулирует, что бы его поняли. Я это все к тому, что если мама хочет вытащить своего ребенка, у нее это обязательно получится. Я конечно кроме задержки речевого развития не знаю его диагноз., но вижу, что плохо - говорящий Пашка к школе будет готов. Всего вам самого лучшего, терпения, Ваня обязательно поправится.
Вы замечательный педагог, судя по тому что вы написали. Мой ребенок пошел в сад в 3,3 , тоже неговоряший , ну как сказать , мама папа, до 30 слов . .Я тоже переживала и воспитателю говорила , аутизм .Она нет , у вас его нет ! Он понимает все , с детками играет , но у нас одна проблема он громко газует играя с машинками ...на занятиях не понимает что делают , что надо делать ....мог встать и идти играть . В группу мы попали в середине года , дети от 3,5-4 года там . И в один день наш ребенок стал неудобен , кричит с игрушками , не спит больше 45 мин ( хотя когда не спит, не шумит, не мешает) , дома по 3 часа спит ...сам не одевается . Мы до сада были у 2 неврологов, психиатра , энцефалограмма , ничего не ставили. А тут воспитатель сказала идите пусть вам диагноз ставят ...ходим в обычный сад , есть в других группах реально аутисты .. Я рыдала , поехали ещё к 3 неврологу , результат никакого диагноза , ноотропов для улучшения мозговой деятельности . . Мы говорим около 200 слов , по 2-3 слова в предложения ...переводимся в другой садик , надеюсь там не будет такого воспитателя , которому мы неудобны .
Огромное спасибо Вам за Ваш труд!!!
@@ОльгаБилык-ю2я у моей дочки похожее поведение, и нет речи, только слова. Я подозреваю это. СДВГ. Но диагноз нам не ставят, даже направление не дают к врачу, говорят рано, дочке почти 3.
@@katjaday А вы от бесплатной медицины ничего не ждите. Бесплатная медицина для медосмотра и показателей, А не для здоровья. Ищите невролога для платного приёма.
@@ОльгаБилык-ю2я почитайте о сенсорной аллалии.
Здравствуйте. Вика, у моего сына такие же были проблемы с задержкой речи. Врачи говорили сначала все будет хорошо,заговорит. Потом начали говорить, что только инвалидность-он не заговорит. Мы потеряли много времени.
У него тоже были непонятные "лепетания". Искали специалистов.
(И у нас тоже была моторная- алалия.) И только когда ему исполнилось 5 лет,мы нашли хорошего логопеда-дефектолога. Она работала со сложными детьми. И спустя какое-то время работы с ней, наш сын начал говорить!!!
Что мы только не пережили... были и слёзы и разговоры за спиной, что мы плохие родители🤦♀️ и т.д.
Но в первый класс мы успели пойти,ему было безумно сложно...
Сейчас ему 12лет.перешел в 6класс. Да,он не отличник, учится на 3. Но мы рады и такому результату.
Боритесь, все будет хорошо! Просто нужно время и хорошие специалисты.
Подскажите, пожалуйста, со школой вам что/кто помог? Пошли в простую школу?
Вы молодец!
Скажите пожалуйста в каком городе вы живете?
Та же история с моим племянником.Сколько было врачей и диагнозов не передать!Потом в 7 лет сестра нашла опытного логопеда дефектолога и в школе была очень терпеливая и неравнодушная учительница.Сейчас перешёл в 9 класс,учится на уверенные 3 и 4.Очень хорошо разбирается в технике(старый дедов мотоцикл Урал весь перебрал,отремонтировал и гоняет на нем😁,отлично водит авто и разбирается в ремонте)Так что мы все уверены,что он найдет свое место в жизни!Главное не отчаиваться и не сидеть на попе ровно.
@@ОльгаШаурова-у4н г. Октябрьск, Самарская область.
Викочка, как же важно то, что Вы делаете, что делитесь! Это поможет очень многим родителям не терять время на поиски и ошибки, а сразу действовать и помочь свои особенным деткам! Викочка, сил Вам с мужем на этом пути, терпения, только позитивного настроя, наискорейших результатов и здоровья Ванюшке! Мы с Вами! 💕🙏
Вика терпения Вам и удачи! У моего сына аутизм, начало очень похоже на нашу. Не корите себя никогда! Вы хорошая мама! Увы, но медицина в этом вопросе очень сильно отстаёт. Волшебной таблетки нет (это моё мнение), только занятия и любовь к сыну!
Абсолютно с Вами согласна!
Виктория, спасибо, что поделились! У Вас такая замечательная семья! Вы такая хорошая мама! Все будет хорошо! У вас все получится!!!
Я тоже тортодел, и три сыночка. Маленькому только 4 месяца)
Пусть у Вас все получится! Терпения Вам, а Ванечке крепкого здоровья!
Надо это видео в супер-мега топ, чтобы родители прислушивались в первую очередь к себе, а не к мнению окружающих👍 спасибо за, можно сказать, маршрутный лист того, как искали пути лечения❤
Вика, вы просто невероятная женщина! Сильная духом, трудолюбивая, прекрасная жена и отличная мама! От всей души желаю, чтобы этот трудный период в вашей жизни прошёл поскорей.
Вика, вы такая молодец!!!! Понимаю, как вам сейчас трудно говорить об этом. Обнимаю❤❤
Респект за то , что не скрываете и делитесь своим опытом! Очень вам благодарна 😇
ЗАЧЕМ?????
@@ЕвгенияЗавьялова-е6т чтобы у других людей, у которые особенный ребёнок , был алгоритм действий, эта информация может помочь людям, странный вопрос «зачем?»
Вика, здравствуйте) Я смотрела видео и плакала, все один в один, лепетал до года, говорил слоги, после прививки в 1.3 - перестал отзываться на имя, машинки в рядочки, слушает звуки колёс, как врачи потом сказали, говорили ваша речь для него как иностранная, поэтому вас не понимает и не слышит. Нам ставили РАС, f - 83.2, сенсорная алалия, диагнозов много, врачей много.
Что помогло - в 3.5 года - курс Томатис, начал зеркалить речь, всего 3 курса, потом в 5 лет - транскраниальная микрополяризация чередовали с БАК - биоакустическая коррекция. Много пили омеги, гомеопатия успокоительные. Ноотропы только возбуждали, эффекта ноль. Сейчас 7.5 лет, через 1 год идем в школу нормакласс - диагноз на сегодня СДВГ, дизартрия.
речь нормальная, когда отвечает на вопросы, где был - только с 6 лет, контактный, не агрессивный, немного есть странности в поведении, все выправляется) Тест векслера на интеллект - норма.
Главное не опускайте руки, не сдавайтесь, пробуйте все, надо успеть до 6-7 лет, все выправить. Я из Минска. Благодаря вам начала своё кондитерское дело. Обнимаю.
Здравствуйте! Спасибо за Вашу историю💐Только вперёд 👏🏻😘
@@mamavika и все получится, вы большая умничка❤️
Вот и я сделала выводы по детям знакомых, что именно после прививок детки меняются в своем поведении, развитие на шаг назад....
@@ЮліяГолляк
У меня тоже такая же история,после прививки замолчала моя девочка,с 3х начала активное лечение,с 6ти более или менее началась связная речь, сейчас нам уже 15,говорим,учимся в средней школе, всё хорошо, насколько возможно
Вика, сегодня я в очередной раз зашла на Ваш канал, чтобы поучиться , делаю торты только по Вашим рецептам и именно благодаря Вам это стало моим хобби и у меня начало получаться!
Так вот, неожиданно наткнулась на это видео, Вы описываете мою ситуацию с ребенком один в один. Я живу в Грузии и хочу сказать, что здесь аутизм не называют болезнью, у нас спектр аутистических расстройств, здесь даже анализы не назначают, исходя из того, что это не болезнь! Причины появления аутизма не установлены. Невролог назначил терапевтические занятия в спец. центре развития. Ходит 2 раза в неделю туда и еще включились в программу АВА терапии, здесь она 100% финансируется государством, если есть рекомендация невролога или педиатра. У нас есть результаты, ребенок что называется «проснулся», перестал ходить одной дорожкой, машинки строить в ряд и тд, речь правда корявая, но она есть!
К сожалению, 2ю часть я не смогла загрузить и посмотреть, очень интересно узнать Ващи результаты. Но мой совет-это не таблетки непонятно от чего, тк причины не доказаны, соответственно и лекарства быть не может. Занимайтесь развитием моторики, банально давайте ребенку помесить гречку в тазике, уберите телефон и здесь, конечно, нужен специалист-нейропсихолог, со мной ребенок ничего не хотел делать, только они его разбудили и повернули на правильную дорогу.
Удачи Вам и скорейших результатов в Вашей борьбе!
Вика, не знаю как Вам выразить слова поддержки и понимания,, но Вы сильные и Ваша вера и любовь все преодолеют, мысленно и молитвенно с Вами.
Вика, хочу вас немного подбодрить) у меня сыну сейчас 13 лет и начиная с 3.5 лет мы боролись за здоровье своего сына. Точно уже не подскажу по препаратам их было несколько, по мимо этого очень помог дефектолог, мы перешли в коррекционный садик и занятия были ежеднвно. К 6 годам пошла речь, не очень связана, неверно ставил ударения и и т. Д. Но мы и этому были безумно рады. Перед школой мы пошли на комиссию и там нам уже не ставили страшные диагнозы, поставили стандартно задержку речевого, но порекомендовали коррекционный класс, благо в городе у нас была школа с таким классом. Там были дети посильнее и послабее, и был преподаватель, который знал какие это дети и какие у них проблемы. И самое важное среди детей было свое невербальное общение) и к концу 2 класса сын начал говорить!!) мы уже не принимали никакие припараты, он был отличником все 2 года и наш учитель сказал, что нам нужно переходить в 3 обычный класс, так мы и сделали.
Для чего я все это пишу, наверное как и вы хочу морально поддержать родителей, потому сама помню эти ночи в слезах, не понимание почему МОЙ сын? Все происходит не просто так, для меня эта ситуация наука быть настоящей мамой, быть другом сыну, за время лечения и реабилитации я наверное поняла что такое БЫТЬ мамой, а не казаться. Для себя такие выводы я сделала. Вика, боритесь за своего сына как никогда, я верю, что у вас все получится. Вы заметили проблему, это уже половина пути. Сейчас сын учится в обычной школе на 4 и 5, помогает по дому, занимается баскетболом, ездит в лагерь, читает рэп, у него есть друзья и я безумно благодарна богу, что мы с мужем не опустили руки тогда...
PS один из психолргов дал нам совет: обнимать ежедневно и как можно больше ребёнка, прям крепко и подогу, она сказала что так у них настраивается контакт с людьми.
Дай бог моему сыну тоже как вашему😍 , на следующий год идём в школу с сдвг, дислалия, зпрр🥲
Даже всплакнула от написанного. Ух, всем бы нам так стрельнуть. И знать бы заранее, что все будет не так плохо, сколько слез бы сэкономили
Викулечка, вы замечательная и самая лучшая мама для Ванюши. Я уверена, вы добьетесь самых лучших результатов и выведете Ванюшу в норму.
Младшая дочка чуть младше Ванечки, ей 2,7. Тоже была подобная ситуация, в 1,5 года, дочь не откликалась на имя, не было указательного жеста, начались рядочки из лопаток и грабелек в песочнице. Тест на рас был пограничный.
Стимов руками не было, но она бегала от одного конца комнаты в другой, играла с игрушками в определенной порядке, нажимала кнопки по долгу, но переключалась легко на другую игру, без истерик, и игрушку можно было забрать тоже легко. Одним словом, аутичные черты были, но эти же черты могли и ничего не значить. Триада рас вроде и была, а вроде и не была.
Я была в долгой истерике, потому что уже с первой дочкой пересмотрела кучу видео про аутизм, и в тех видео был не только высокоинтеллектуальный, но и с умственной отсталостью разной степени. Сходили к неврологу (в Питере хоть выбор есть), он меня не до конца успокоил, но полегче стало. Сказал, что не рас, дети с рас другие, но что-то есть. Послал проверить слух, ЭЭГ, узи мозга и потом опять к нему. Потом что-то случилось и все нормализовалось, и откликаться стала, и нервирующие меня рядки закончились.
В этом июле перед садом были у невролога в поликлинике, поставила ЗРР. Ну ЗРР точно есть, не отрицаю, знаю детей, которые болтают много, сложными предложениями и словарный запас большой.
А сейчас почти каждый день новые слова. Обращенную речь понимает, обращается к нам, взаимодействует. То есть, пока я выдохнула.
Я напряглась, когда увидела в вашем видео, где Ванюша помогает чистить картошку, что он облизывает три картошины подряд. Значит, с сенсорным восприятием что-то не то. И честное слово, так злят комментарии, что нужно подождать, что в 3-4-5 лет заговорит и все будет хорошо. Вы умница и большая молодец, что прислушались к себе, что не пустили на самотёк. Мой муж тоже говорил, что все нормально, что я наговариваю на ребенка. Слава богу, у нас все ограничилось занятиями с мамой.
Самое вредное в таких ситуациях слушать людей, которые не знают вашего ребенка, не видят его на протяжении дня, не находятся с ним 24/7, которым не нужно с ним заниматься и проходить долгую и дорогую реабилитацию.
От всей души желаю вам скорее справиться с этим, вы не затянули, все у вас получится.
И вам, конечно, здоровья и удачной операции.
Скажите, пожалуйста, в Питере вы смогли найти хорошего невролога?
@@Marihka1405 мы ходили к обычному в платную клинику, у нас случай не тяжелый был. Центры Доктрина и Прогноз хвалят. Есть еще ДЭМ - центр комплексной коррекции и развития. Это что касается коррекции
Вика, я вас обнимаю и верю, что у вас все получиться. При тяжелом аутизме все сразу ясно. В вашем случае все исправимо. Это сложный путь, но мне почему-то кажется, что спустя годы, вы будете записывать видео, о том, как у вас все получилось. Сил вам, терпения и толковых врачей.
Вика, спасибо большое, что делитесь своим опытом, этим тяжёлым пройденным путем!!!
Ванюшке только здоровья!!!
Виктория, даже не представляю каких трудов вам стоил этот путь! Здоровья вам, Ванечке, и всей вашей семье!
Викуля,самое главное не отчаивайся,Молись!Борись!Все получится и будет хорошо🙏
Вика, я мама особенного ребёнка. Всё это тоже прошли- теперь также понимаю какие ошибки совершили, врачей тоже кучу прошли, хороших, грамотных еденицы и приходиться самой всё изучать. У нас ещё и спровоцировали гинерализованную эпилепсию, очень много сил, чтобы её купировать. Сейчас просматривая все обследования начала понимать, а тогда путём проб и ошибок
Здравствуйте. Скажите, если сможете, как врачи допустили такое? Без обследование назначали какие-то препараты?
Вика, держитесь! Боритесь! Вы сильная женщина и хорошая мать! Верю получится все получится! У меня второй сынишка 1,5 года. Тоже ждем, что заговорит, говорит на японском. Стал вставать часто на цыпочки. Спасибо, что подробно описываете. Теппрь я знаю с чего начать. Спасибо за смелость и решимость рассказать. Терпенияи сил и здоровья!
Большое спасибо, что так подробно обо всём рассказываете. Это может стать большим подспорьем для тех, кто столкнулся или столкнётся с похожими проблемами. Вы- молодец. Держитесь! У Вас, Ванечки, Вашей семьи всё будет хорошо ✊✊✊
Вика, терпения и здоровья вашему сыночку. Верьте и надейтесь на лучшее. Все у вас будет хорошо. Дай вам бог!!!
Ьльлгн. 9гщгошшрлощшдлдлзлзлхщэзздзоддддддлжзджьдтллт
Виктория, добрый день! Не отпускайте руки. Всё будет хорошо. Бог даст, и Ванечка поправится!!! А мы будем молиться🙏Дай Бог здоровья всем деткам и их родителям🤲🙏
К сожалению нет, не поправится. Я не дослушала конечно вторую часть точный диагноз, но... Всё проходили много лет назад, в семье у ближайших родственников родился ребёнок (подтверждённый диагноз аутизм) и ничего не предвещало беды, и вот всё как под копирку, когда особенно физически ребёнок здоров, ничего такого не замечаешь, где то ближе к 2 годам всё вылазит наружу. И плакали и всей семьёй искали врачей по городу и не только в своем, педиатр вообще открещивалась что всё нормально. И про маршрутный лист в точку, всё что можно пробывали, не жалко было никаких денег, лишь бы помогло. Сейчас мальчику 8 лет, не разговаривает, ходил в специальный сад и сейчас специальная школа. Самое главное научить особенных детей приспособливаться к жизни, в нашем случае у нас на 3 сестёр 4 ребёнка, учим 3 сладить за братом, не бросать, помогать во чтобы то ни стало. И хорошо что про такие проблемы говорят сейчас, это очень большая помощь другим родителям, которые только начинают свои путь.
В Ставрополе есть очень хорошее место, где особенным детям дают базовые навыки самообслуживания, если надо будет, дайте знать, уточню и напишу как называется.
@@user-y1p4p А у моей сестры сына вытянули,аутизм ставили,те же симптомы,в Италии они живут шесть лет с ним занимались разные педагоги,в итоге занимаетсч баскетболом и ходит с обычную школу
@@ВикторияОсипова-п9и возможно случай не сложный, в школе есть разговаривающие дети. Возможно в Италии технологии другие, хорошо бы если опытом поделились с нашей страной. На самом деле это круто когда вытягивают детей, но пока убеждаюсь что это больше исключение из правил.
@@ВикторияОсипова-п9и вытянули и поправится - вещи разные вещи.
@@ВикторияОсипова-п9ив европе'"образование"настолько слабое,что хвалиться нечем.
Прочитайте книгу «Дэниэл молчит», я читала как педагог, но для родителей детей, испытывающих трудности с речью, тоже будет полезно.
Виктория, здравствуйте!
За 20 лет я так понимаю ничего не изменилось Как же быстро пролетело время, помню все свои переживания, понимание и принятие.
Врачи, родственники говорили тоже самое. Но у меня хоть и первый ребенок, понимала, что, что - то не так.
Все ,что будете вкладывать в него сейчас, то и будет. У всех детей,все по разному и протекает по разному. Только Вы знаете своего ребенка, ни один врач не узнает за два часа приема. Небольшие рекомендации позвольте Вам написать, от души, может пригодится.
Соблюдайте режим, это важно.
Завтрак, занятия, прогулка, сон, обед....
Постоянно разговаривайте с ним, даже если кажется,что он не понимает, это не так.
Просите принести какие то предметы, например машинку и.тд
Если есть центры развития для особенных детей, то возите туда.
Никогда не смотрите, на других детей и не говорите, что тот может то то, а мой не может. У каждого свой диагноз, поврежден мозг по разному. Ваша задача вытянуть все, на что способен ваш ребенок.С осторожностью к медикаментозному лечению, проверьте назначения у нескольких врачей. Ведь ноотропы по разному действуют и не каждый препарат подойдет именно вам, может привести в дальнейшем к агрессии.
Осторожно к нейролептикам.
Для речи нам толчок, хорошо дал Когитум и массаж у логопеда. ( Массаж щек, языка )
Ежедневные занятия, как уже писала.
Специализированные центры. Нужны педагоги , психолохи, логопеды, дефектологи.
Не заставляйте силой, не кричите, но и не показывайте свою слабость.
Занятия в игровой форме с любовью)
🤗🤗🤗
Как я вас во всем понимаю. Моему сыну 9 лет. Аутизм диагностировали в 2,4 г. Уже пройден большой путь. И столько же впереди. Сил вам!
Вика, моему ребенку сейчас 2.4 года. Тоже подозревали аутизм, оказалось ушки.
Тоже где-то после полутора лет перестала издавать звуки, и как-то не очень реагировала на имя. Просьбы игнорировала. Хотя мультики, даже тихо, слышала из другой комнаты и определяла интересный или нет, стоит ли идти.
Я стала бить тревогу около двух, когда смотрю на младшую дочь, разница полтора года, а у нее реакция на имя и другие обращение более активная. Решила проверить слух у сурдолога. Сурдолог сказал, что результаты 100% слух. Я заставила его объяснить почему ребенок, тогда слушает карусельку только правым ухом, да и реакция на звуки с той стороны были лучше. Оказалось (два лор-врача нас смотрело перед этим), что у ребенка двусторонний катар слуховых труб (непроходимость), то есть он слышит, но не очень.
Вылечили ушки и вот спустя месяц ребенок уже активно понимает, что я говорю, отзывается на имя. Хотя и не идеально но прогресс вижу.
👉Проверьте ушки, даже лёгкая тугоухость или воспаление отражаются на речи и главное поведении ребенка.
Кстати, мы тоже в рядок любим складывать игрушки. Но один признак, это не показатель.
Какая Вы приятная женщина. Дай Бог Вам здоровья, сил. А Ваши детки всегда будут здоровы и счастливы
Вика, спасибо, что делитесь. Мамочкам, бабушкам очень полезная информация. Здоровья Вам, Ванечке и всем Вашим родным!
Виктория, как хорошо, что вы набрались сил и рассказали все подробно. Я прочитала много комментариев и многие рекомендуют докторов или центры. Это очень важно для родителей, кто не знает куда податься. Может и вы тоже обратитесь к кому то из рекомендованых. Еще, меня так поражает колличество деток, которые болеют. Дай Бог всем деткам скорейшего выздоровления, а родителям сил и терпения. У меня сыночку 6 месяцев, а дочке 3ги 10 месяцев. С дочкой был несчастный случай и тоже проблема со специалистами. Спасибо Богу, после долгого и сложного лечения, все наладилось. С сына глаз не спускаю. Желаю всем здоровья, Божьих благословений и мирного неба.
Дай Бог чтобы всё наладилось!!! Вы очень хорошие родители !!!
Вы как будто мою историю рассказываете, Вика. Куча диагнозов, непонимание куда бежать, неодобрение со стороны близких, зачем ребёнка мучаю... как вспомнила, прям расплакалась. У нас всё наладилось, и вашему малышу желаю здоровья!!! 🌹
Вы тоже делали прививки ?
@@captainjack1110причём тут прививки? Полно аутистов или малышей с алалией ВООБЩЕ БЕЗ ПРИВИВОК
@@bittersweetnoitaтак мутация часто вообще у мамы. А мамы все заколотые в детсве
@@mama3sinovey а когда прививок не было? А аутисты были уже тогда. Тогда что виновато было?
@@bittersweetnoita есть открытые данные исследований, что численность аутистов в 70е-80е годы взорвплась и с тех пор сильно растет.
Желаю здоровья Ванечке. Вам терпения и мужества. Вы молодцы. Вы все сможете ❤️
Здоровья Ванечке! Вы хорошая мама, Вика!
Очень жаль, что в нашей медицине очень мало специалистов, которые действительно помогут. Это ведь целый квест найти правильного врача. У вас все будет хорошо!
Мы сами виноваты и государство тоже
@@Ірина-и1н брысь отсюда
Здравствуйте Вика!!! Главная цель в жизни это МАМА!!!!я вас поддерживаю,вы просто умничка!!!Сил,терпения и поддержки вам и вашей семье!!!
Здравствуйте, Вика у нас копия такой ситуация . Мы уже больше 2 года занимаемся и лечимся результат вот сейчас показывает себя.Дай бог терпение вам
Дай Бог чтобы все у Вас было хорошо !!!
Пробовала печь по вашим рецептам и буду ещё печь ,Вы большая молодец!
Здравствуйте! У меня дочь. Говорить стала в 7 лет дз моторная алалия. Проблемы в школе были. Плакали и все равно шли вперёд. мы все преодолели! Сдали егэ, поступили в вуз и отлично учимся на 3 курсе. Всем кто сталкивается с проблемами желаю терпения, сама знаю как это непросто... Любой ваш труд окупится сполна, надо лишь набраться терпения! ❤
Викочка и Олег, вы такие молодцы. Надо стучать во все двери, чтобы вылечить ребёнка. Выход есть 💯
Спасибо, что делитесь!
Вы правы, как правило остеопатический сеанс проводится 1 раз в неделю. Перерыв между сеансами даётся для переадаптации в тканях после остеопатической коррекции.
При аутизме основной зажим в зоне соединения головы и шеи (там проходят важные сосуды, нервы и другие важные структуры) также напряжение на уровне головы и шеи (напряжение фасций, мышц..) и в других зонах.
Перед обращением к специалисту желательно заранее поинтересоваться о наличии соответствующего образования (например в России и в США, остеопат - это врачебная специальность), это повышает шанс что специалист может помочь (но не даёт гарантию).
Работа над улучшением - это большой кропотливый труд и путь. Желаю Вам и всем родителям, терпения и дальнейшей работы над улучшениями.
Никогда, никогда не сдавайтесь!
Будьте Здоровы!
Викуль, терпения вам и сил , всё будет хорошо . Вы большая умничка и справитесь , я верю в это 🙏
@Violetta Denisova, если вы никому не нужны - это повод задуматься.
@Violetta Denisova 🤦🏼♀️
Да не будет,зачем обманываться
Вика, желаю успехов в лечении и крепкого здоровья Ванюше! Вам терпения !!! Всё получится! Держитесь!
@Violetta Denisova С какой целью интересуетесь?) Как думаете, что должно получиться-Если речь идёт о лечении ребёнка?
@@ОльгаКон-у8яя не интересуюсь лечением таких детей,их не вылечить.псих.болезни не лечатся.мой сосед в 34 года вышел с 17 эт.не пил,не наркоманил.я в ют.наткнулась на видео психиатра о шз,что их тянет на крыши домов,на мосты.он вышел весной.вы можете сколько угодно сюсюкаться,но ч жизни нет мелодрам а психи Очень опасны,и под поезд толкнут просто так.страшно жить в общ-ве,где главное"авось получится,пронесет".
Здравствуйте! Спасибо за ваши видео и такой хороший канал!!! Интересно смотреть! Мне уже 35 лет, а у меня так и не появились ни друзья, ни отношения. Я всю жизнь был замкнутым и редко общался с людьми. Почти всю жизнь просто сидел дома. Только сейчас начал осознавать что надо в жизни чтото менять. Понимаю что поздно, но я тоже боюсь в итоге остатся один. Дай Бог вам каждому хороших друзей и взаимной любви в отношениях 🙏❤ Берегите своих близких, не оставайтесь одни.
Как я рада,что вы вернулись!!! Здоровья вашим деткам,мы вас всегда и во всём поддержим!!!♥️
Здравствуйте Вика.Два раза пересмотрела видео,до глубины души меня так все впечатлило.Пусть у вас все наладиться, здоровье Ванечка,всей вашей семье.Пусть у вас все будет хорошо)))
Все симптомы ,что вы рассказываете были к моего внука ,все началось тоже с полтора года.Мы думали ,что все можно победить,занятия сотнями часов,разные педагоги,медики.Сейчас нам уже девять,не говорит ,повторяет кое какие слова на уровне ,двух летнего ребёнка. желаю вам терпения,боритесь ,аутизм очень разный ,каждый ребёнок индивидуален.
Дай Бог вам сил Виктория! И дай Бог здоровья Ванюшке!
Вика, здравствуйте! Вы очень смелая, что решили рассказать о такой сложной ситуации с младшим ребенком. Желаю Вам встречать на своем пути добрых, отзывчивых и грамотных врачей и людей. Вам терпения, с Божьей помощью Вы с сыночком всё преодолеете🙏 Я от всей души вам этого желаю🙏
Виктория, моему сыну тоже в 3 года поставили моторная аллалия, хор, диспраксия. Прошли курсами остеопата, логопед-дефектолог на постоянной основе, АФК, бассейн, занятия на мелкую моторику, телесная терапия. Всё в совокупности дало хорошие результаты. В этом году идём в школу, в речи ещё есть аграматизмы, но в целом почти выравнялись. Онр 4 уровня и диспраксия. Хорошо пишет, читает, считает. Главное не опускать руки, занятия на регулярной основе и всё получится!
Вика,Вы со всем справитесь и всë наладится.Всевышний посылает крест человеку по его силам.Конечно,было очень заметно,что у Ванечки проблемы.Я писала как-то про речь,но учить родителей,я думала,что это не совсем корректно.Хорошо,что вы нашли правильное лечение.Здоровья Ванюше.
Вика, благодарю вас за откровение не каждый поделится. Многим мамочкам поможет ваш рассказ, ваша дорога... всего самого наилучшего, всё получится, шлю вам лучик света🧚♀️
Вика,спасибо,что вы рассказываете.Ведь это может кому- нибудь помочь!А вам я желаю только всего самого хорошего!А Ванечке быстрей поправиться!!!🙌🙌🙌
У нас довольно схожая ситуация, после полутора лет ребенок переменился, до этого все шло в норме, начал выстраивать в ряд, речь осталась на уровне му, гав, мяу и т.д.но я тоже все думала, что не всем говорить с двух лет, с мужем тоже только в три заговорили, списывали на генетику. С 2,5 пошли в сад и там начали указывать, что все плохо, у них на имя не отзывался, хотя со мной такого не было, начались походы по врачам, поставили зрр. Пошли на развивашки и пили пантокальцин. На пол года успокоились. Потом был и массаж, и ЛФК, пропили ноофен, магний, пантогам, ходили к логопеду, сменили сад и группу на логопедическую. И вот с этого мая ходим третий месяц к другому логопеду, пропили по ее совету когитум, и ребенок заговорил, да, не идеально, не так, как должны говорить в 4, 6, но теперь он строит предложения. стоит моторная аллалия, но сравнить, что было раньше, это небо и земля. Делали ЭЭГ, нашли нарушения в затылочной части, но это было пол года назад, сейчас поедем повторить и увидеть разницу. Машинки в ряд пропали уже год как примерно, видно, что ребенок стал понимать нас лучше, с ним уже можно договориться, можно уговорить и объясню что либо. Не отчаивайтесь, все будет хорошо с такими родителями, которым не все равно.
Добрый день, вы пишете что после полутора лет переменился ребенок. Может вы заметили после чего именно, болезнь, высокая температура, прививка? Очень похожая ситуация у племянника, но после прививки....
@@ЮліяГолляк я не уверена насчет прививки в полтора года, я уже точно не помню последовательность, но точно помню, что вскоре у ребенка упала температура вообще без повода и он просто как уснул в обед так и спал не пробуждаясь, полежали в больнице два дня под капельницами и выписали, как будто ничего и не было, вот после этого пошло все наперекосяк, он там и испугался очень сильно, сказали, что инфекция, а какая-не понятно. Списывали на тепловой удар, но мы тогда и на улице почти не были, и в деревне были, дом холодный, не душно🤔
@@ЮліяГолляк просто прививка и эта болезнь были очень рядом, может максимум месяц разницы, а то и меньше, на то время я понять не могла, что произошло, а сейчас уже и не вспомню все точно по датам, правильно делают, когда ведут дневник, никто не знает, что нас ждет впереди, а так хоть посмотреть можно.
Здравствуйте, я не видела Вашего малыша, знала только о канале с тортами. Хочу Вас поддержать- я работаю в коррекционной школе для детей с тяжелыми нарушениями речи, и я хочу сказать, что если ребёнком заниматься, не игнорировать проблемы, соответственно продолжать всю коррекционную работу, результат будет очень значимый! У меня есть несколько учеников с моторной алалией, которые делают успехи в учёбе и очень активны в спорте, творчестве, коммуницируют с окружающими
А речь, хоть какая-то появляется? Мы очень много занимаемся, ребёнок всё понимает но речи нет
@@НатальяМ-ч9й речь появляется, у кого-то к первому классу, у кого-то к четвёртому, например, был мальчик, который в 8 лет не говорил, а в выпускных классах его было её остановить
Главное, не сходить с пути и не отчаиваться, любая коррекционная работа - это благо для ребенка. И чтобы педагог-дефектолог и логопед не зацикливались на одном виде терапии, например, модные нынче томатис и су джок. Как элемент коррекционной работы они неплохи, но полностью на что-то одно опираться нельзя
Полностью согласна, , у меня у сына диагноз моторная аллалия, занимаемся с 3 лет, занимались вообще всем чем могли, сменили несколько логопедов и неврологов, пока не нашли своего. Речь появилась в 4 года, сейчас пошёл в 5 класс, учится хорошо. Главное заниматься постоянно, хороший невролог + разнообразные логопедические упражнения со специалистом- все это даст результат.
Абсолютно ! У моего сына была моторная алалия, дизартрия, дислексия, ОНР 2 степени! Эффект от коррекционного детского сада ошеломительный. Сейчас переходим в 5 класс . Хорошист. Трудимся с русским языком до сих пор, читаем. Ребёнок ничем не отличается от сверстников, где -то превосходит. Победитель 2 олимпиад по математике. До 3-4 лет мычал и показывал пальцем.
Но это тяжелый, ежедневный труд! Низкий поклон преподавателям, логопеду, психологам, дефектологам.
Боже мой. Вика, я взрослая женщина, вырастила двоих детей и внуков,слава богу,все здоровы. Но с каким вниманием я слушаю вас. И не только,но и с возмущением ( по поводу врачей),с удивлением,с сожалением. Всех чувств не назвать. Какая вы умница,что рассказываете обо всем. Я надеюсь,что вы нашли правильное решение и лечение. Я желаю Ванюше здоровья и пусть всё будет хорошо. Жду с нетерпением продолжения. Всего вам доброго.
Спасибо вам за честность и откровеность! У вас прекрасная семья. Чудесные детки. Вы прекрасная мама. Сил вам, мудрости и терпения.
Виктория дорогая как мы вас ждали. С Ванечка все будет хорошо. Я до 5лет вообще не разговаривала. Потом и говорить и петь начала. Все будет хорошо
Викуля, молюсь и верю ! Главное -не падайте духом! Пусть медленно , но верно! Верьте , все будет хорошо! Вы прекрасные родители, а мамочка то какая 👍👍👍👍👍
ЖЕЛАЮ ВАШЕЙ СЕМЬЕ ЗДОРОВЬЯ КРЕПКОГО И СЕМЕЙНОГО БЛАГОПАЛУЧИЯ
Все что вы рассказываете мы прошли под копирку. Нам уже 11. В большей степени компенсировался . Но некоторые особенности остались. Если у вас будут вопросы Вика , напишите может смогу чем то помочь .
Как это так? Таких детей сейчас много,,,,, вы не переживайте.... каждой маме хочется что её ребёнок был здоров и переживает. У Вас всё будет хорошо. На всё надо время.
Спасибо за видео! Из собственного опыта по выращиванию ребенка с отставанием в развитии (только у сына было отставание физическое, но связанное с головным мозгом ), скажу что хождение по отдельным врачам не даст правильного диагноза (диагноз конечно поставят, но я бы не стала на 100% верить ему), нужно пройти полное обследование в неврологическом отделении какой-либо детской больницы областной (краевой, республиканской), лучше если это будет НИИ педиатрии (как это было в случае с моим сыном) - обследование проходит в форме двухнедельного стационара в соответствующем отделении где ребенок будет полностью проверен по всем статьям и всеми специалистами, будут исключены все причины могущие вызывать эту проблему и тогда получите верный диагноз и назначения которые дадут результат. Лет 8 я с регулярным постоянством возила сына к врачу нашей специализации в областную детскую больницу - посмотрит, пошлет к другим врачам, назначит анализы кое-какие, поставит диагноз, назначит препараты и так до следующего приезда... Результатов не было практически никаких, и когда я ей об этом сказала она порекомендовала лечь на обследование в отделение НИИ педиатрии, куда я и записалась без проблем по телефону. Вот тут я и получила то чего ждала - полное обследование моего ребенка в течении двух недель, учет всех особенностей именно моего ребенка при постановке диагноза и назначении доз препарата (была гормональная терапия), диагноз ставится на консилиуме врачей, мне как маме разъяснялся каждый пункт обследования и его результатов, они же и давали запрос в Минздрав и сын бесплатно получал гормон до 18 лет, все обследования и пребывание в стационаре (они были 2 раза в год) так же все годы были бесплатными. Сейчас мой сын обычный парень и живет обычной жизнью, а ведь в начале все до одного родственники "крутили у виска"и говорили что я безумная мать мучающая ребенка бесконечными тасканиями по врачам. Конечно очень не хватает в начале пути инструкций правильных чтобы не тратить время зря и не упускать возможности... Виктория, Вы все делаете правильно и у Ванечки будет лучший результат, вот увидите!!!
Подскажите , это участковый педиатр должен направить?Мы тоже ходим везде по кругу
@@ЛюдмилаЛ-р7т в НИИ педиатрии, в нужное нам отделение (у нас было эндокринное) первично я звонила сама и записывалась на госпитализацию для обследования, затем ставила в известность о записи нашего педиатра - направление конечно же выписывал он и все анализы для госпитализации тоже делались через нашего участкового педиатра...
@@ЕленаАнатольевна-ы2е в нашем городе нету такого( звонила в центр сказали что госпитализация только после инсульта.Вы в какой городе обследовались?
@@ЛюдмилаЛ-р7т я говорю про г.Ростов--на-Дону, конкретно мой сын лечился в ОДКБ и в НИИАП. В маленьких городах даже не ищите, там такого не будет...
@@ЕленаАнатольевна-ы2е спасибо за ответ🌺
Мы очень любим Ванюшу ❤️❤️❤️ Он замечательный мальчик 🥰🥰🥰
Вика, пусть Бог даст вам сил и здоровья Ванечке и всей вашей семье!🌹🌹🌹
Очень хочется пожелать вам счастья,здоровья .во втором классе вместе с моим внуком учится мальчик аутист ,красивый,милый ребенок ,он еще посещает секцию футбола .
Вика,какая вы молодец. Сил вам, терпения. Все обязательно будет хорошо. Мы вас всегда поддержим.
Виктория, совсем недавно познакомилась с вами. Вы очень светлый человек. Здоровья Ванечке и всей вашей семье. Верьте, все обязательно будет хорошо, с такой замечательной и заботливой мамой не может быть по другому!!! Удачи вам!!!
Дай Бог вам пройти цей важкий період в житті ! Я вірю ,що Ваня ❤️таки одужає …
Нехай у вас все буде добре!
Вы умница, что наши в себе силы это рассказать. Я желаю вам сил и терпения справится с этой ситуацией!
Вика, все наладится. Ванюша, обязательно поправится. Не отчаивайся.
ВИКА, здравствуйте, правильно делаете что вовремя распознали проблему, надо лечить и у вас все получится, естт знакомые им тоже ставили, что развитие речи задержка, мама бегала по всем врачам, и ребенок заговорил, молимся за вас, держитесь и не опускайте руки
Вика, верим в лучшее 🙏🤍 Здоровья вам и вашей семье.
Викуля Вы умница. Здоровья Вам и Вашей семье. Ванюшка замечательный ребёнок 🥰. Всё обязательно будет хорошо
Виктория дай Бог вашему сыночку Ванечки здоровья! А вам сил и терпения! Все будет хорошо
Вика, спасибо вам большое, что вы рассказали об этом. Я думаю что вы помогли многим родителям. Спасибо вам!!!!
*как же это знакомо. Я боролась за дочку 5 лет. Сейчас она уже взрослая дама)) 12 лет ей. Но она все равно не похожа на других деток. Как белая ворона скажем так. И достаточно закрытая девочка. Но разговаривает, классно рисует и у неё своя чёткая позиция на все. По этому держитесь правильно что боритесь.* 🌸🥰🌸🥰🌸🥰🌸🥰🌸🥰🌸🥰
Моей 13, все ничего, но коллектив её не принимает. По поводу своего чёткого мнения на все- это прям в точку
С коллективом и у нас особо не ладится. Смотрят на неё как на инопланитянку. Друзей мало. Больше с мальчиками находит общий язык. В том году отдала её в художку там её принимают. Как дальше будет кто знает но надеемся на лучшее 😊
Как же я Вас понимаю! Вот слушаю и вспоминаю нашу историю. Практически один в один. Постепенный откат после ревакцинации Акдс в 1,4 месяца. Постепенно ушла речь, изменилось поведение, перестал смотреть в глаза. Бегали по всем неврологам, выписывали лошадиных дозы ноотропов и всяких уколов для речи. От них было не горячо не холодно. Тоже ставили аутические черты. Зпрр. Говорили ждите до трех. Мы пичкали ребёнка всякими лекарствами толку нет. После них бегал , как угорелый , вообще его будоражили эти препараты. Потом попался невролог, который предположил что это от прививки, т. К ребёнок родился нормальный. Искали спецов для развития речи. От нас все отказывались. Попалась нам одна психолог. Я ей всю жизнь буду спасибо говорить!!! Она нас взяла на занятия, год к ней ходили. Она работала над поведением ребёнка. Параллельно мы нашли врача, чистились препаратами по специальной схеме года два. Стало намного лучше,стал общаться, пошла речь. Как мне сказали произошло отравление организма от вакцины, повредились участки мозга, отвечающего за речь. Год у психолога, потом нам посоветовали отличного логопеда, каюоторый работал с тяжёлыми детьми. В общей сложности мы восстанавливались 5 лет. В школу пошли почти в 8. Ребёнок ходит в лицей. Конечно не без проблем. Лого проблемы сказались на литературе. Тяжело ребёнку выражать мысли. Конечно я ему помогаю, чем могу в пределах разумного. У нас по логопедии была зрр и стертая дизартрия. В добавокСДВГ. Он в школе один из лучших по чтению и математике. Сдвг проходит с возрастом. Хотя нам пророчили спец школу. Так что не сдавайтесь, все получится!
В конце 90-х годов, у троюродной сестры мужа, один из сыновей умер от АКДСки. Было ему пол года. Причём у них даже есть бумага, от врачей, о таком поствакцинальном осложнении.....
Короче от вакцин один вред
Сдвг не проходит с возрастом, как и аутизм. С РАС рождаются, это как другая операционная система в мозгу. Мозг работает по-другому, ни так как у нейротипичных детей/людей. Ещё бы пубертат перпжить, там ясно будет.
Здравствуйте, скажите, а АКДС отечественная была? Моему сыну 2,3 речи почти нет. Прививок тоже нет. Для сада требуют полиомиелит, иначе будут высаживать на 60 дней, если кто- то из детей привьётся живой вакциной. Очень волнуюсь по поводу прививок.
@@Елена-ч4ы8з извините, что вмешиваюсь, 2,3 года и речи совсем нет? Даже слов отдельных? Мама, папа осознанное есть? Логопеды-дефектологи занимаются с детьми до 3х лет по запуску речи. Так же онлайн тест АТЕК пройдите, чтобы понимать, над чем работать. Если боитесь аутизма от прививки, то избегание прививок от аутизма не убережет. Есть большой процент непривитых детей с аутизмом
Виктория добрый день. Вика вы очень сильная личность и у вас замечательная семья, я уверена у вас всё получится и у Ванюши всё будет хорошо. Здоровья вам и вашим близким! ❤️🌈
Удачи вам, Вика. Вы сильная, уверена что со всем справитесь
Здоровья Ванечки. Пусть у вас все будет хорошо. Вы замечательная семья❤
Обнимаю вас❤️ младшему сыну тоже только недавно поставили такой диагноз, первое время только и плакала, потом взяла себя в руки, понимаю, что ему нужно помочь, ему нужна счастливая здоровая мама, я не должна раскисать и плакать, а помогу ему🙏🏼 мы , мамочки, обязаны быть сильными и счастливыми 🙏🏼
Мой крестник заговорил в 4 года, в туалет не просился до этого возраста! Сейчас ему 25. Все абсолютно нормально. Красавец-парень, слава Богу.
А моей дочери Пантогам очень помог.. 2 курса прошли, ребенок изменился, с двоек на пятерки перешли! Тоже подозревала аутизм, долго приглядывалась, рядочки и т.д, пошли в 1 класс и тут началось.. 2 года лечились, еще 2 занимались, всё хорошо теперь, 14 лет, нормальная, сообразительная девченка))
Пантогам-пустышка, без доказанной эффективности
Хоть один здравый комментарий. Пантогам, кортексин, остеопат… мракобесие какое-то…
Хоть один здравый комментарий. Пантогам, кортексин, остеопат… мракобесие какое-то…
Хоть один здравый комментарий. Пантогам, кортексин, остеопат… мракобесие какое-то…
Хоть один здравый комментарий. Пантогам, кортексин, остеопат… мракобесие какое-то…
Викуль, все у вас получится)). У нас тоже особенныш))- наш младшенький. Занимались с малым, проходили коррекцию, учились в норматипичной частной школе, старались изо всех сил.... Зимой- война, и теперь за границей(( пока наладим все...неизвестно... Дай Бог здоровья и мира! А все остальное - справимся ;-)). И дети наши самые лучшие, самые умные...мы даже не представляем какой чудесный, огромный мир у наших мальчишек)). И их способности нами даже не охватываются. Главное, помочь им социализироваться и раскрыть их возможности максимально.
У меня есть опыт и жить с инвалидностью моей дочери. Были тяжелые, сложные операции, много инфекционных заболеваний и т.д. В больнице я встретил медсестру, которая, видя мое отчаяние во время смены, вселила в меня надежду, сказав: «Этот минус может превратиться в огромный плюс», фраза, которая находит во мне отклик и по сей день. Конечно, это не сделало мою дочь здоровой, но дало мне силы любить ее, заботиться о ней и жить полноценной жизнью. Приятно, что ты не боишься делиться своим опытом и я верю, что ты найдешь путь, который тебе подходит и по которому ты смело пойдешь всей семьей❤️
Здравствуйте, Виктория. Я искренне верю, что Ваня обязательно поправится, что всё будет хорошо 🌼буду за него молиться. У самой пятеро детей, всё что касается здоровья ребёнка очень тяжело это всё переживается. У нас у ребёнка сахарный диабет 1 типа. Тоже когда заболели, всё анализировала и всё это очень тяжело далось. Держитесь, не сдавайтесь, всё будет хорошо ❤❤❤🌼
Спасибо вам за такой откровенный рассказ. Спасибо что делитесь, мне как маме первого ребёнка эта информация очень важна.