Meu nome é Dorotéia. Perdi meu esposo dia 30/06/2023 com a ELA. Na época ele tinha 59 anos. Entre os primeiros sintomas e o óbito foram 1 ano e meio. Foram dias de muita luta e sofrimento. Estive ao lado dele todo o tempo sofrendo juntos.....não sei o que dói mais: lembrar de tudo que ele passou ou a ausência dele agora. Fomos casados por 34 anos, 7 meses e 4 dias. Fomos muito felizes. Agora resta a saudade e a esperança do reencontro na volta de Jesus. Deus abençoe todos nós. ( esse da foto é ele.....meu amor)
Eu também perdi o meu pai aos 56 anos com Ela , foi a coisa mais triste que já vi😢 , até hoje sinto as dores de luta daqueles dias tão tristes , pra ele e pra família.
Belíssimo e emocionante! Que a ciência e a tecnologia seja cada vez mais um instrumento na tentativa de amenizar o sofrimento do paciente e seus familiares. Que a paz do Espírito Santo de Deus que excede todo o entendimento seja o conforto para esses familiares.
Que material lindo, verdadeiro e transcendente?! Como apreciador de audiovisual, ter um documentário tão bem cuidado e preparado é um desafio enorme já que captar as emoções se torna uma tarefa sensível. Mas, ao mesmo tempo, como pessoa com deficiência neurodegenerativa também me vi mais vivo, mais cheio de amor e mais esperançoso porque o cuidado, o carinho e a fé é visível nos familiares e corpo multidisciplinar. Gratidão por todos envolvidos!
Que documentário emocionante! Parabéns a todos os profissionais que se dedicam ao estudo dessa doença tão difícil. E que Deus dê muita força aos familiares e pacientes.
Aqui impactada pelo documentário! Feliz pelo relato forte e positivo dos queridos Lemos e Lucimar! Agradecida pelo suporte competente e efetivo do Dr. Mário Emílio e sua equipe top!
Parabéns a todos os envolvidos! Quanto conhecimento e ciência envolvida! Mas acima de tudo, quanta empatia e humanidade envolvida! A palavra é gratidão!
sou portadora de ela 5 anos,vivo no japao,eu acho que no brasil se tem muito mais informacao que aqui 1000 vezes mais,eu mesma ja fui colocada direto no oxigenio,bjo grande para todos!
Ola @Carvanelli minha mae tevi ah ELA viveu com ah doenca ah 16 anos e so o paliativo n tevi remedio chamado riluzol so oxigenio e alguns medicamentos em fim.... Tinha 54 anos de idade e faleceu no dia 04/09/2023 Deus levo pqr estava sofreno de mas e ela pediu para ir tbm que Deus te abencoi e te guarde canal no yo tube Marly Deus ea ELA.
![[Documentário] ELA](http://i.ytimg.com/vi/mSDHsRS5Vv0/mqdefault.jpg)
![[Documentário] ELA](/img/tr.png)
Meu nome é Dorotéia. Perdi meu esposo dia 30/06/2023 com a ELA. Na época ele tinha 59 anos. Entre os primeiros sintomas e o óbito foram 1 ano e meio. Foram dias de muita luta e sofrimento. Estive ao lado dele todo o tempo sofrendo juntos.....não sei o que dói mais: lembrar de tudo que ele passou ou a ausência dele agora. Fomos casados por 34 anos, 7 meses e 4 dias. Fomos muito felizes. Agora resta a saudade e a esperança do reencontro na volta de Jesus. Deus abençoe todos nós. ( esse da foto é ele.....meu amor)
Sinto muito essa doença e muito triste meu amor tambem esta com essa maldita doença 😢
Que Deus abençoe muito as pessoas portadoras dessa doença e que a medicina avance na descoberta da cura 😢
Eu também perdi o meu pai aos 56 anos com Ela , foi a coisa mais triste que já vi😢 , até hoje sinto as dores de luta daqueles dias tão tristes , pra ele e pra família.
Belíssimo e emocionante!
Que a ciência e a tecnologia seja cada vez mais um instrumento na tentativa de amenizar o sofrimento do paciente e seus familiares.
Que a paz do Espírito Santo de Deus que excede todo o entendimento seja o conforto para esses familiares.
Será que eu ainda terei lágrimas depois desse lindo e impactante documentário? Creio que não. Só uma palavra: parabéns 👏🏼
Que material lindo, verdadeiro e transcendente?! Como apreciador de audiovisual, ter um documentário tão bem cuidado e preparado é um desafio enorme já que captar as emoções se torna uma tarefa sensível. Mas, ao mesmo tempo, como pessoa com deficiência neurodegenerativa também me vi mais vivo, mais cheio de amor e mais esperançoso porque o cuidado, o carinho e a fé é visível nos familiares e corpo multidisciplinar.
Gratidão por todos envolvidos!
Parabéns Paulinha Falluh pela fé na cura ❤❤
Que documentário emocionante! Parabéns a todos os profissionais que se dedicam ao estudo dessa doença tão difícil. E que Deus dê muita força aos familiares e pacientes.
Aqui impactada pelo documentário! Feliz pelo relato forte e positivo dos queridos Lemos e Lucimar! Agradecida pelo suporte competente e efetivo do Dr. Mário Emílio e sua equipe top!
Vídeo muito emocionante, parabéns! A divulgação responsável é fundamental para a sociedade. Parabéns ao LAIS.
Parabéns a todos os envolvidos! Quanto conhecimento e ciência envolvida! Mas acima de tudo, quanta empatia e humanidade envolvida! A palavra é gratidão!
Acabei de saber que um amigo está com essa doença, nunca imaginei que ele com uma gripe, imagine com essa doença, não sei como agir.😢
sou portadora de ela 5 anos,vivo no japao,eu acho que no brasil se tem muito mais informacao que aqui 1000 vezes mais,eu mesma ja fui colocada direto no oxigenio,bjo grande para todos!
Ola @Carvanelli minha mae tevi ah ELA viveu com ah doenca ah 16 anos e so o paliativo n tevi remedio chamado riluzol so oxigenio e alguns medicamentos em fim.... Tinha 54 anos de idade e faleceu no dia 04/09/2023 Deus levo pqr estava sofreno de mas e ela pediu para ir tbm que Deus te abencoi e te guarde canal no yo tube Marly Deus ea ELA.
Paulinha que fofa 😮
Discanso eterno e melhor😢
Perdi um irmão a dois meses dessa doença 😢
Nossa, muito, muito, triste
👏👏👏👏
👏🏻👏🏻
💔