Bin selber in der Pflege tätig und das Aktuell hauptsächlich mit ALS Patient. Es ist oftmals schon schön wie sich Paare in so einer Situation ergänzen und für einander da sind. Auch wenn es kitschig ist aber wenn ich sie Liebe natürlich.
So unglaublich stark und lebensbejahend diese junge Frau ist, so beeindruckt bin ich von ihrem Partner. Trotz allem habt ihr beide mehr, als viele jemals haben werden.
Multiple sklerose ist dennoch ein Fluch. Ich bekam die Diagnose vor 3 Jahren. Ich habe die Entzündungen im Gehirn. Kognition und alles, was im Gehirn passiert, lässt mehr und mehr nach... Unsichtbare Symptome...
Wirf alles Esoterisch/Okkulte aus dem Haus. Es bringt nur Unglück, auch wenn es anfangs anders ausschaut. Ich habe diese Erfahrungen selbst gemacht und auch alle!!! meine Freundinnen. Lies in der Bibel und folgende Bücher: Okkultes ABC, Kurt Koch Geöffnete Augen, Schröer Zauber des Aberglaubens, Kurt Hasel Das Lächeln des Dalai Lama Tod eines Guru Bücher von Tamara Lebedewa. Sie hat über diese Krankheit jahrzehntelang geforscht. Auch bipolare Störungen können durch esoterisch/okkulte Bücher, Gegenstände, Meditieren, Yoga u.. ä.. verursacht werden. Nur wenn das Haus frei von diesen Gegenständen ist und Meditation und Yoga nicht mehr praktiziert werden, kann Heilung eintreten. Ich spreche aus eigener Erfahrung. Alles Liebe und Gute Besserung Euch Beiden.❤️
Ich bekam Juli 2019 eine Woche meinen 47 Geburtstag die Diagnose MS . Ich hatte von Mai bis Juni eine Entzündung des Gehirns. Seitdem habe ich Probleme mit der linken Hand(bin Linkshänder) Habe aber seitdem keine Schübe mehr gehabt. Im Dezember 2023 ist mein Mann völlig unerwartet gestorben. Mein größtes Problem ist die Müdigkeit . Ich kämpfe weiter da unsere Katze auch noch da ist . (Keine Kinder oder Familie)
"Ich werde gebraucht, und zwar von meinem Körper!" Das ist eine sehr wichtige Einstellung, wir müssen für uns selbst sorgen - das ist stark! Danke für diesen Einblick!
Ich habe selbst MS und einer der letzten Sätze hat mich gerade zu Tränen gerührt. "Diese beschissene Krankheit hat mir gezeigt wer ich bin". Das geht mir ganz genau so.
Es ist sehr traurig, dass Menschen leiden müssen:,( Ich wünschte, es gäbe keine Krankheit. Jeder Mensch soll bis an sein Lebensende glücklich, gesund und friedlich leben.
MS ist halt auch so eine Impfkrankheit, wird nur leider immer verschwiegen. Hat sich vermutlich aber noch keiner gefragt wie es sein kann, warum wir trotz vieler Möglichkeiten statt weniger, auf mal viel mehr merkwürdige Krankheiten haben. Pharma gibt es dir und bietet die dazu eine Behandlung an. MS hällt einen grade so in der Schwebe zwischen Leben und Tod. Natürlich mit schön Medikamentengabe.
Mein Onkel hat auch Multiple Sklerose und lebt noch einiger Maßen gut damit.Ich wünsche diese Krankheiten niemanden.Und Ja ich kann mir vorstellen mein Partner zu Pflegen,wenn er Krank wird,da mein Papa das bei meiner Mama auch macht,seit sie zwei Schlaganfälle hatte.Ich wünsche allen betroffenen Personen mit Multiple Sklerose nur das Beste.
Nein Janine wir werden nicht streben .. wir kämpfen bis zum Ende und werden das Leben genießen… ich habe auch MS und mir geht immer schlechter… aber ich werde niemals aufgeben .. Das Leben ist schön und wir werden das Leben genießen… Kopf Hoch wir sind Kämpferinnen 🫶🥰🥰🥰💪💪💪
Hammer Persönlichkeit. "Wieso denn nicht ich?" So reflektiert, offen und voller Strategien und Herz. Von Menschen mit Erkrankungen könnte unsere Gesellschaft sehr viel lernen. Stattdessen hetzen sich die meisten Menschen unzufrieden durch den Alltag und wissen überhaupt nichts mehr zu schätzen. "Ich mag mich mittlerweile sehr." Das spürt man und es ist einfach sehr angenehm Janine zuzuhören. Alles Gute euch !
Was für ein tolles Team die beiden! Ich habe 2006 mit 19 Jahren die Diagnose MS bekommen. Mein damaliger Freund ist jetzt mein Mann und Vater meiner beiden Söhne - die drei Männer geben mir Kraft, weiter zu kämpfen, auch wenn es nicht jeden Tag einfach ist... Alles alles Gute für Janine und ihren Partner! 💪🏻❤️
Ich heise Ulrike und bin auch an MS erkrankt Zeit 2000 mir geht es momentan nicht so gut habe ständig ca alle 4Wochen Blasenentzündung und Inkontinenz bei der Blase und Stuhl ich Kämpfe immer dagegen an ❤😊
Ich finde es toll das ihr beide euch gefunden habt ! Mich hat meine Partnerin , als ich sie am meisten gebraucht hätte , leider verlassen . Mittlerweile meistere ich meinen Alltag mit MS alleine . Ich wünsche euch alles Gute ! Grüße aus Österreich
Wunderschöne Frau, toller Mann. Das schöne am Leben ist die Möglichkeit immer das beste aus der Situation zu machen. Von Herzen wünsche ich euch dass ihr euch und euer Lächeln niemals verliert.
Was für ein tolles Paar ihr seid. Mich hat euer Film, euer Leben, echt berührt. Zwei so tolle Menschen. Ich wünsche euch alles Gute und haltet bitte weiterhin so schön zusammen.
Du hast ein so schönes lachen einfach nur wow ! Also ich würde selbstverständlich auch so eine Freundin nehmen wenn es sich Mal sich ergeben würde sie ist ein Menschen wie alle anderen
Respekt für den Partner! Sowohl Partner als auch Pflegender zu sein, ist beachtlich. MS ist so heimtückisch. Da es unterschiedliche Formen gibt & diese auch komplett verschieden sind. Viel Erfolg für das smarte Paar 🌼 und meine vollste Hochachtung
@@miumiukate9173 beide Eltern mit MS uiuiuiii ☹ Das habe ich aus dem Internet: Welche Faktoren führen zur Entstehung von MS? Allerdings führen diese genetischen Faktoren (vererbbar durch ein Elternteil) allein aller Wahrscheinlichkeit nach nicht zur Entstehung der Krankheit. Forscher vermuten, dass neben einer genetischen Veranlagung vor allem bestimmte Umwelteinflüsse mögliche Auslöser und Ursachen für MS und deren typische Symptome sind. Zunehmend häufiger wird MS aber auch bei Kindern und Jugendlichen sowie nach dem 45. Lebensjahr diagnostiziert. In Deutschland leben mehr als 250.000 Menschen mit Multipler Sklerose.
Was für eine starke Frau! Habe selbst Friedreich Ataxie, eine ähnliche Nervenerkrankung....kann noch mit Stöcken kurz gehen, Hände ✋sind ziemlich unbrauchbar, Zähne putzen, trinken, essen......brauche ewig für die Nachricht..alle Kraft denen, die es schwer haben im Leben! ❤
Respekt vor den beiden! Es wäre aber auch schön mal andere Menschen und andere Seiten der MS zu zeigen. Ja, die Krankheit ist scheiße, aber niemand sollte Angst davor haben, man kann trotz der MS lange ein schönes und selbstständiges Leben haben.
Oh ja! Mein Vater hatte auch MS! Ich weiß, wovon ich rede! Es gibt heute Medikamente, welche die Schübe, die typisch für MS sind, nach hinten verschieben, das war es dann wohl. Malu Dreyer soll auch MS haben. Ihr scheint es noch verhältnismäßig gut zu gehen.
Ich habe Janine vor langer Zeit (ca vor 10 oder 11 Jahren Jahren) mal mit einer damaligen Freundin besucht, die beiden waren eine ganze Weile befreundet und da durfte ich sie auch mal kennenlernen als sie noch in Hamburg lebte. Sie ist eine wirklich liebe und sympathische junge Frau und ich freue mich, über diese Doku und ich freue mich, zu sehen wie stark und toll sie mit ihrer Erkrankung umgeht und dass es ihr gemeinsam mit ihrem Jochen so gut geht und sie eine Einheit wurden. Ich habe mich oft gefragt, wie es ihr wohl geht. Ich wünsche ihr von Herzen nur das Beste und das sie glücklich ist. Liebe Grüße
Bei mir wurde 2011 MS diagnostiziert, ich komme aber gut damit zu recht, ich habe ein paar Einschränkungen die sich locker kompensieren lassen, vom Tag der Diagnose an habe ich sofort Medikamente gegen MS genommen, gehe 2 mal die Woche zur Physio und zur Ergo.... Ich meistere meinen Alltag alleine, habe bis 2015 mein schwerst behindertes Kind zuhause gepflegt. Betreue meine 3 jährige Enkelin das Kind meiner ältesten Tochter, fahre Auto, gehe einkaufen, koche, putze wasche... " Ich lebe mit MS,nicht die MS mit mir"....und kümmere mich noch um meinen schwer traumatisierten Mann (US Soldat), der schwerst traumatisiert, mit post traumatischer Belastungsstörung, Traumatic Brain Injury, von den vielen Kriegseinsätzen zurück gekommen ist. Bin 4 fach Mama, 2 meiner Kinder sind schwerst mehrfach behindert und Oma..m
Hey Elke! Danke, dass du deine Geschichte und Erfahrungen so offen mit uns teilst 🙏 Was du leistest ist stark! Wir wünschen dir weiterhin alles Liebe und ganz viel Kraft 🙏🧡
Hey :) danke für die tolle Doku! Habe vor genau einem Jahr meine Diagnose bekommen :( Doofe Krankheit aber wie du in der Doku gesagt hast, sie hat dir gezeigt wer du bist. Mir auch! :)
Tolle, starke Frau! Ich wünsche jedem, der MS oder eine andere einschränkende und schwere Krankheit hat, dass er Menschen um sich hat, auf die er sich verlassen kann, die Stütze sind und ihn oft besuchen, damit die Einsamkeit und Verlorenheit nicht Überhand nimmt.
So berührend und ich freue mich so sehr das sie einen tollen Mann an ihrer Seite hat❤🙏🌻. Ich bin 46 Jahre, habe erst die schubförmige MS gehabt, seit gut 6 Jahren die chronische Form..Ich wünschte ich hätte auch einen lieben Mann ,aber bei dieser Erkrankung ist es sehr schwer ,nette, emphatische Männer oder überhaupt Menschen,kennen zulernen.. Viele Freundschaften sind zerstört,aber dann waren es eh nicht die richtigen...Ich kämpfe auch jeden Tag, aber alleine ist es verdammt schwer.. Das wird jeder MSler bestätigen können..
Was für Sysmptome hast du denn?Bin auch von der PPMS jetzt in der SPMS gelandet und keine Frau möchte mit mir was zu tun haben.Ist zwar traurig,aber daran erkennst das verlogene in dieser Gesllschaft.Wenn es schwierig wird sind alle weg
@@MS_Fighter ,Hallo Sven,ja sehr traurig, das tut mir auch leid für Dich😪😪...Hast Du Messenger? Ist besser zu schreiben...Ich habe ziemlich Gehschwierigkeiten, brauche Stock oder Rollator..Dazu Schwindel, starke Schmerzen..etc...Und Du?
was für eine tolle, schöne und inspirierende Frau!! Ich habe Tränen in den Augen, ihre Stärke beeindruckt und bewegt mich sehr. Das was sie sagt und wie sie es sagt geht tief. Ich bin bald ausgelernte Physio aber depressive Verstimmungen machen es mir schwer, mich auf die Examensarbeit vorzubereiten und am Ball zu bleiben, zur Schule zu gehen... Bin mit meiner momentanen Lebenssituation sehr unzufrieden und finde keine Ruhe. Denke oft warum ich warum ich warum gehts ,,immer'' mir so mies bla bla. Aber wie sie sagt ,,warum ich nicht''. Das nehme ich mit. Und der Jochen ist auch ein ganz toller. Ich wünsche beiden alles Gute im Leben und in ihrer Beziehung!!
Alles Gute euch beiden! Ich habe letztes Jahr MS diagnostiziert bekommen. Bin jetzt 31 Jahre alt und mir geht’s gut damit. Mein Leben läuft relativ normal. Bei Stress merke ich Kribbeln in den Armen. Wenn ich am Wochenende frei habe und mich ausruhen/ausschlafen kann, habe ich wirklich 0 Symptome. Tabletten habe ich ein 3/4 Jahr genommen aber jetzt wieder abgesetzt. Hatte extreme Magen Darm Probleme, verbunden mit blutigem Stuhl. Seitdem sind Tabletten etc für mich gar kein Thema mehr. Die Nebenwirkungen richten einfach zu viel an. Ich versuche mich so gut es geht gesund (hauptsächlich Vegan) zu ernähren. Ich nehme täglich Vitamin D und Magnesium zu mir. Ich hoffe es bleibt so sorgenfrei. Liebe Grüße aus Magdeburg 🙋🏼♂️
Vitamin D Hochdosistherapie!! Die Vorträge von Dr Spitz und Dr Coimbra vom Kanal 'Akademie für menschliche Medizin' haben mir echt die Augen geöffnet, man kann seine Situation immer verbessern.
@@schreibsel9755 Warum machen sie so viel Werbung für eine Vitamin D Hochdosistherapie, die bei einer MMS Erkrankung ?? Vitamin D hochdosiert, ist genau so wie Vitamin C hochdosiert. Es besteht die Gefahr, einer Niereninsuffizienz. Eine Niereninsuffizienz ist für MMS Erkrankte eine ganze miese Sache.
Meine Yogalehrerin macht das Selbe. Isst vegan, kein Gluten, keinen Zucker, nimmt eine Menge Nahrungsergänzungsmittel, u. a. Vit D hochdosiert und ihr geht es super. Keine Schübe bisher.
Eine sehr junge und hübsche und starke Frau! Danke für diesen Beitrag 🙏 und großen Respekt an die "Einheit", die die zwei haben und zu schätzen wissen!
Vielen dank für diese tolle Doku, auch ich habe MS und hatte an einigen stellen Gänsehaut, denn Ihre Worte haben mich oft berührt. Schade das nun wieder viele hier schreiben was zu tun und zu lassen ist. Kann man es nicht einfach mal stehen lassen? Ich wünsche allen Betroffenen alles gute und viel Kraft mit dem Leben unserer MS.
Hey Tina! Danke, dass du das hier so offen mit uns teilst! 🙏 Wir wünschen dir alles Liebe und ganz viel Kraft 🧡 Was würdest du dir für den Umgang mit Betroffenen wünschen?
@@37Grad wenn ein Betroffener um Hilfe bittet dann helfen, aber nicht anderen die ihre MS akzeptiert haben und gut damit Leben die eigenen Therapien "aufzwängen". Ich z.B. bin absolut überzeugt von der Schulmedizin und ich finde es dann schade wenn andere zu den alternativen "Missionieren" wollen. Ich bin mit meiner Schulmedizin seit 11 Jahren Schubfrei. Ganz ohne Diäten oder verzichten.
Es ist (in den Kommentaren) auch ganz wichtig, dass sie (äußerlich) schön ist.🥰🥰 Das und ganz viel Jesus werden sie retten 🙏🙏 Zurück zur Realität: ganz richtig. Keine dummen Ratschläge und Urteile, einfach viel Kraft wünschen
Du bist eine soooooo tolle Frau❤️ ich habe selbst MS(diese unnötige, beschissene Krankheit🙄😅) und folge dir schon länger bei Instagram. Du bist ein echtes Vorbild🍀
So eine tolle Frau. Ich hoffe dass sie immer diesen starken Willen hat und nie aufgibt. Kein Mensch kann sich wirklich vorstellen wie es ist diese oder eine andere Krankheit zu haben. Das können nur die Betroffenen.... Respekt an diese wunderbare Frau ❤❤❤
Ihr seid ein schönes und ermutigendes Paar 🥰🥰. Danke für den Satz: ich bin wichtig, mein Körper braucht mich. Das spricht mich sehr an und lässt mich umdenken. Oft mag ich den Kerl überhaupt nicht mehr. Sollte wohl meinen Rolli samt Hunden öfters Gassi führen. Rollator ist halt sehr begrenzt von der Reichweite der Kraft.
Du bist ein tolles Vorbild! Bin selber krank allerdings kein MS. Ich weiß wie du dich fühlst! Ich wünsch euch alles Liebe und bleib so wie du bist! Vielleicht liest du ja mein Kommentar:)
Liebe Janine, doch, Du bist etwas Besonderes und eine ganz starke Frau. Ich habe Dir und Deinem Partner so gerne zugehört und wünsche Euch beiden weiterhin viel Kraft, Glück und vor allem Gesundheit. Auch für Deine lieben Tiere alles Gute!
Meine damalige Freundin hat auch MS .Die Beziehung ging leider auseinander.Ich muß heute noch an Sie denken,obwohl wir seit 2014 getrennt sind und kein Kontakt mehr haben.Ihre Schübe damals waren teilweise sehr heftig .Ich finde es ist einer schlimmsten Krankheiten die es gibt .Ich wünsche den beiden alles gute .Und das Sie es gemeinsam so gut es geht durchstehen.
Ich habe die Diagnose 2004 bekommen. Ich werde voraussichtlich demnächst zur Blutwäsche müssen und davor graust es mich. Die MS-Medikation schlägt bei mir nicht mehr an. Ich drücke euch ganz fest und wünsche euch weiterhin alles gute
Die Welt wäre so viel schöner wenn es mehr solche tolle und nette Menschen gäbe wie die beiden. Sehr reflektierend und positiv . Danke für eueren Beitrag
Guten Abend ich finde dich extrem hübsch und sehr sehr stark und bleib wie du bist und das du noch viele viele Jahren glücklich leben kannst mach's gut
Ich habe ME/CFS und lebe alleine. Das muss man auch erstmal hinkriegen. Das ist eine andere Erkrankung, aber von der Schwere her mindestens genauso extrem, wenn es besonders hart wird. Ohne Pacing keine Chance!
Ich habe auch POTS und ME. Leider bekommen wir trotz schwere der Erkrankung nicht die nötige Unterstützung. Die Lebensqualität bei ME ist sogar niedriger im Vergleich zu MS.
Ich war bei der Diagnose 12 bin jetzt 18 und leide noch sehr unter allem obwohl ich bisher einen guten Verlauf hab hatte einen Schuh der die Diagnose gebracht hat und hatte Haider zum Glück keinen zweiten aber das Video brachte mich so zum weinen
Ich habe auch sehr jung Multiple Sklerose diagnostiziert bekommen und freue mich sehr jemanden in meinem Alter zusehen der das so toll meistert daran nehme ich mir ein Beispiel! -Dankeschön ❤
Ich lebe auch seit mittlerweile 12 Jahren mit MS und erkenne mich in vielen Dingen wieder. Obwohl die Krankheit extrem unterschiedlich verlaufen kann und fast jeder Betroffene sein individuelles Symptombild hat, versteht man sich untereinander ohne viele Erklärungen. Danke vielmals für Deinen Einblick liebe Vanessa und danke auch an 37 Grad, dass ihr diesen Beitrag wie immer mit viel Feingefühl und Verständlichkeit produziert habt 🙏❤️👍🏻👏🍀
Mein Vater hat MS im Endstadium. Es war unerträglich zu erleben, wie er immer mehr zur Hülle wurde. Er kann nichts mehr allein und sprechen kann er maximal noch einzelne Worte. Einen richtigen Schock hat es mir versetzt, als ich ihn im Frühjahr fragte, was ich für ihn in den Garten pflanzen sollte... er sagte: "irrelevant, ich erlebe es nicht mehr". Seitdem erwarte ich eigentlich täglich diesen einen Anruf, dass es zuende ist!!!
Danke, dass du das hier so offen mit uns teilst 🙏Wir hoffen sehr, dass du Menschen an deiner Seite hast, die dir beistehen und dich im Leben treu begleiten 🧡 Alles Liebe und ganz viel Kraft!
@@fatmauzun1235 naja und eine chronisch progriente (fortschreitende) Variante kann - vor allem durch die früher sehr beschränkten Therapiemöglichkeiten - so weit fortschreiten, dass alle Lebensbereiche und Körperfunktionen betroffen und beschränkt sind. Da kann man wohl von Endstadium sprechen...
Ich bin 17 Jahre Alt und als ich 15 war wurde MS auch bei mir diagnostiziert und es war ein Schock und als würde mir der Boden unter den Füßen weggezogen wird
Vitamin D Hochdosistherapie!! Die Vorträge von Dr Spitz und Dr Coimbra vom Kanal 'Akademie für menschliche Medizin' haben mir echt die Augen geöffnet, man kann seine Situation immer verbessern.
@@schreibsel9755 Warum machen sie so viel Werbung für eine Vitamin D Hochdosistherapie, die bei einer MMS Erkrankung ?? Vitamin D hochdosiert, ist genau so wie Vitamin C hochdosiert. Es besteht die Gefahr, einer Niereninsuffizienz. Eine Niereninsuffizienz ist für MMS Erkrankte eine ganze miese Sache.
Wow. Ich bin 38 und habe vor genau 13 Tagen erfahren das ich MS habe.... da informiert man sich einmal am Smartphone über MS per Google suche und bekommt direkt so einen Videovorschlag... deswegen nutze ich am PC zb nur noch Startpage als Suchmaschine - wird wohl Zeit das auch aufm Smartphone umzustellen. Aber zum Thema selbst: Seit der Diagnose arbeite ich daran mein Leben umzustellen. Ich trainiere Memo-Techniken und erstelle mir sog. Gedankenpaläste zum schnellen abspeichern von Information und versuche ständig neue Sachen zu lernen (vorher auch schon). Meine Ernährung stelle ich um, mache mehr Sport und Gleichgewichtsübungen. Ich akzeptiere die Krankheit, aber werde alles dagegen tun was in meiner Macht und Selbstverantwortung steht. Und ich bin dankbar dafür, dass ich einen scheinbar recht milden Schub-Verlauf habe
Hey du! Danke, dass du deine Erfahrungen so offen mit uns teilst. Es ist so wichtig darüber zu sprechen 🙏 Wir wünschen dir alles alles Liebe und ganz viel Kraft 💪🧡 Was würdest du dir für den Umgang mit Betroffenen wünschen?
Ich wünsche Ihnen viel Glück dabei! MS ist sehr individuell. Nicht jeder hat einen so einen dramatischen Verlauf. Man sollte nie verzweifeln. Auch mit MS kann man durchaus Lebensfreude haben. Meine Mutter hat auch MS und das seit mehr als 20 Jahren. Sie sitzt nicht in einem Rollstuhl und liebt es zu wandern. Mit der Zeit lernt man, mit der Krankheit umzugehen. Ich wünsche Ihnen auf jeden Fall eine Menge Kraft und viel Glück! :)
Ja MS is ein A...loch.Hab selber das "Vergnügen" aber hab mich mit meiner "Freundin" und ihren Aussetzern arrangiert.Inkontinenz,Sehstörungen und halbseitige Lähmung die manchmal auch wenn ich es richtig austeste mich 2h in die komplette Lähmung treibt.Mittlerweile liebe ich sie.
eine richtig tolle doku.Ich sitze selber im rollstule,habe zwar kein ms aber eine behinderung.Janine du bist eine richtig tolle frau,so schön das du trotz der ms das beste aus deinem leben machst!!Ich wünsche dir und deinem partner alles alles gute
Eine tolle Sendung über Janine, ihre Erfahrungen und ihren tollen Freund. Leider ist der Typ mit Detox, glutenfreier Ernährung, Nahrungsergänzungsmitteln und kruden Ernährungstheorien mehr als grenzwertig. Hier sollte @37grad eine klare Warnung aussprechen. Bitte nicht nachmachen.
Du bist eine starke Persönlichkeit, toll wie ihr das Meistert .Ich weiss von was ich spreche. Für die Zukunft alles Gute, eine schöne ,glückliche u.lange Zeit zusammen. LG
Ich würde meine Partner, soweit pflegen, wie ich es verantworten kann. Man muss bedenken, dass ich keine ausgebildete Pflegekraft bin. Man lernt aber durch seine Aufgaben. Dennoch muss ich leider sagen, dass auch die finanzielle Grundsicherung für uns dann gegeben sein muss. Sicher, man bekommt Unterstützungen und wie gesagt, ich würde alles, was in meiner Macht steht für meinen Mann tun. Genauso, wie ich es für meine Mutter machen würde und im Moment auch mache.
Wegen dem Essen es gibt jetzt eine tolle Sache einen Arm der es ermöglicht das man wieder selbst essen kann ❤️ wäre vielleicht eine Erleichterung für dich und ein Stück Selbständigkeit wieder 🥰 liebe Grüße
Ich arbeite in dem Bereich im völlig bettlägrigen Zustand. Es gibt so dermassen unterschiedliche Situationen und ich bin selber so dankbar, in diesem Bereich zu sein. Alles was dazu beiträgt, das Leben trotz aller Situationen zu positivieren, ist so dermassen zu schätzen. Und somit DANKE an ALLE die dazu beitragen und HELFEN. Es ist mehr, als die meisten denken!
Solch ein Bericht zu sehen ist positiv und mutmachend. Jedoch befindet sich diese Frau noch in einem Stadium, in dem sie improvisieren, überbrücken und auch aushalten kann. Aus eigener Erfahrung weiß ich, dass das nicht bis zum bitteren Ende so bleibt. Mit ihrem Partner an der Seite, der ihr hoffentlich erhalten bleibt, kann sie jedoch lange. durchhalten. Ich wünsche diesen beiden symphatischer Menschen Kraft, Annahme und einen händelbaren Leidensweg. Bis zum Ende.
Ich sehe auf diesem Kanal immer wieder die Vielfalt von Leben und lerne durch die Portraits, dass der innere Antrieb, die Muse und der Wille zur Veränderung 😊 ausmacht.
Oh Gott was für eine rührende doku von Anfang bis Ende vielen Dank 🙏 Toll das beide so für einander da sind! Was für eine Einheit so stark verbunden! Was für eine wunderschöne Frau!! Bleib so ,du wunderbares starkes und authentisches Wesen 🧚🏻♂️
Könntest du dir vorstellen deinen Partner oder deine Partnerin im Krankheitsfall zu pflegen? 🙏
Bin selber in der Pflege tätig und das Aktuell hauptsächlich mit ALS Patient. Es ist oftmals schon schön wie sich Paare in so einer Situation ergänzen und für einander da sind. Auch wenn es kitschig ist aber wenn ich sie Liebe natürlich.
@@ninakoch1799 Hey Nina! Danke für dein Feedback. Unsere Videos werden um 17 Uhr veröffentlicht 🤗
Natürlich !!
Ja könnte ich , ist doch selbstverständlich
Ja,auf jeden Fall
So unglaublich stark und lebensbejahend diese junge Frau ist, so beeindruckt bin ich von ihrem Partner. Trotz allem habt ihr beide mehr, als viele jemals haben werden.
Dankeschön 💛
Multiple sklerose ist dennoch ein Fluch. Ich bekam die Diagnose vor 3 Jahren.
Ich habe die Entzündungen im Gehirn. Kognition und alles, was im Gehirn passiert, lässt mehr und mehr nach...
Unsichtbare Symptome...
Wirf alles Esoterisch/Okkulte aus dem Haus. Es bringt nur Unglück, auch wenn es anfangs anders ausschaut. Ich habe diese Erfahrungen selbst gemacht und auch alle!!! meine Freundinnen.
Lies in der Bibel und
folgende Bücher:
Okkultes ABC, Kurt Koch
Geöffnete Augen, Schröer
Zauber des Aberglaubens, Kurt Hasel
Das Lächeln des Dalai Lama
Tod eines Guru
Bücher von Tamara Lebedewa. Sie hat über diese Krankheit jahrzehntelang geforscht.
Auch bipolare Störungen können durch esoterisch/okkulte Bücher, Gegenstände, Meditieren, Yoga u.. ä.. verursacht werden. Nur wenn das Haus frei von diesen Gegenständen ist und Meditation und Yoga nicht mehr praktiziert werden, kann Heilung eintreten. Ich spreche aus eigener Erfahrung.
Alles Liebe und Gute Besserung Euch Beiden.❤️
@@juliakrell4407 Bitte lies meinen anderen Kommentar.
Geh zu Dr. Petricevic-Riedel, Zürich
Sie hat mich geheilt.
@@paulinelab2350sag was redest du da für einen Unsinnig 😡🤬
Ich bekam Juli 2019 eine Woche meinen 47 Geburtstag die Diagnose MS . Ich hatte von Mai bis Juni eine Entzündung des Gehirns. Seitdem habe ich Probleme mit der linken Hand(bin Linkshänder) Habe aber seitdem keine Schübe mehr gehabt. Im Dezember 2023 ist mein Mann völlig unerwartet gestorben. Mein größtes Problem ist die Müdigkeit . Ich kämpfe weiter da unsere Katze auch noch da ist . (Keine Kinder oder Familie)
"Ich werde gebraucht, und zwar von meinem Körper!" Das ist eine sehr wichtige Einstellung, wir müssen für uns selbst sorgen - das ist stark! Danke für diesen Einblick!
Ich habe selbst MS und einer der letzten Sätze hat mich gerade zu Tränen gerührt. "Diese beschissene Krankheit hat mir gezeigt wer ich bin".
Das geht mir ganz genau so.
Der Partner verdient einen Platz im Himmel
Es ist sehr traurig, dass Menschen leiden müssen:,( Ich wünschte, es gäbe keine Krankheit. Jeder Mensch soll bis an sein Lebensende glücklich, gesund und friedlich leben.
MS ist halt auch so eine Impfkrankheit, wird nur leider immer verschwiegen.
Hat sich vermutlich aber noch keiner gefragt wie es sein kann, warum wir trotz vieler Möglichkeiten statt weniger, auf mal viel mehr merkwürdige Krankheiten haben. Pharma gibt es dir und bietet die dazu eine Behandlung an. MS hällt einen grade so in der Schwebe zwischen Leben und Tod. Natürlich mit schön Medikamentengabe.
Ich wünschte die Gesellschaft würde auch so über psychische Krankheiten sprechen
Du mittlerweile bin ich mit meinem Quälgeist glücklich.Sie hat mir gezeigt das ich meine Körper anders sehen soll und auf Zeich zu achten
Mein Onkel hat auch Multiple Sklerose und lebt noch einiger Maßen gut damit.Ich wünsche diese Krankheiten niemanden.Und Ja ich kann mir vorstellen mein Partner zu Pflegen,wenn er Krank wird,da mein Papa das bei meiner Mama auch macht,seit sie zwei Schlaganfälle hatte.Ich wünsche allen betroffenen Personen mit Multiple Sklerose nur das Beste.
Nein Janine wir werden nicht streben .. wir kämpfen bis zum Ende und werden das Leben genießen… ich habe auch MS und mir geht immer schlechter… aber ich werde niemals aufgeben .. Das Leben ist schön und wir werden das Leben genießen… Kopf Hoch wir sind Kämpferinnen 🫶🥰🥰🥰💪💪💪
Hammer Persönlichkeit.
"Wieso denn nicht ich?" So reflektiert, offen und voller Strategien und Herz. Von Menschen mit Erkrankungen könnte unsere Gesellschaft sehr viel lernen. Stattdessen hetzen sich die meisten Menschen unzufrieden durch den Alltag und wissen überhaupt nichts mehr zu schätzen.
"Ich mag mich mittlerweile sehr." Das spürt man und es ist einfach sehr angenehm Janine zuzuhören.
Alles Gute euch !
Was für ein tolles Team die beiden! Ich habe 2006 mit 19 Jahren die Diagnose MS bekommen. Mein damaliger Freund ist jetzt mein Mann und Vater meiner beiden Söhne - die drei Männer geben mir Kraft, weiter zu kämpfen, auch wenn es nicht jeden Tag einfach ist... Alles alles Gute für Janine und ihren Partner! 💪🏻❤️
Ich heise Ulrike und bin auch an MS erkrankt Zeit 2000 mir geht es momentan nicht so gut habe ständig ca alle 4Wochen Blasenentzündung und Inkontinenz bei der Blase und Stuhl ich Kämpfe immer dagegen an ❤😊
Ich finde es toll das ihr beide euch gefunden habt ! Mich hat meine Partnerin , als ich sie am meisten gebraucht hätte , leider verlassen . Mittlerweile meistere ich meinen Alltag mit MS alleine . Ich wünsche euch alles Gute ! Grüße aus Österreich
Eine der wunderschönsten und stärksten Frauen die ich je gesehen habe! Von Herzen alles Gute für dich! Und glaub mir, du bist sexy und einfach schön!
Wunderschöne Frau, toller Mann. Das schöne am Leben ist die Möglichkeit immer das beste aus der Situation zu machen. Von Herzen wünsche ich euch dass ihr euch und euer Lächeln niemals verliert.
Was für ein tolles Paar ihr seid. Mich hat euer Film, euer Leben, echt berührt. Zwei so tolle Menschen. Ich wünsche euch alles Gute und haltet bitte weiterhin so schön zusammen.
Ich werde gebraucht von meinem Körper, schön vielleicht wird das in Zukunft meine Devise 👍
Du hast ein so schönes lachen einfach nur wow ! Also ich würde selbstverständlich auch so eine Freundin nehmen wenn es sich Mal sich ergeben würde sie ist ein Menschen wie alle anderen
Oh je, mit 14 Jahren wurde bei der Frau schon MS diagnostiziert, das ist bitter.
Respekt für den Partner! Sowohl Partner als auch Pflegender zu sein, ist beachtlich. MS ist so heimtückisch. Da es unterschiedliche Formen gibt & diese auch komplett verschieden sind.
Viel Erfolg für das smarte Paar 🌼 und meine vollste Hochachtung
Könntest du dir vorstellen deinen Partner oder deine Partnerin im Krankheitsfall zu pflegen? 🙏
@@37Grad ja, ich pflege jedoch schon meine Eltern. Parallel wäre es schwer, Hauptberuflich jedoch vorstellbar 🙏
@@miumiukate9173 beide Eltern mit MS uiuiuiii ☹
Das habe ich aus dem Internet: Welche Faktoren führen zur Entstehung von MS?
Allerdings führen diese genetischen Faktoren (vererbbar durch ein Elternteil) allein aller Wahrscheinlichkeit nach nicht zur Entstehung der Krankheit. Forscher vermuten, dass neben einer genetischen Veranlagung vor allem bestimmte Umwelteinflüsse mögliche Auslöser und Ursachen für MS und deren typische Symptome sind.
Zunehmend häufiger wird MS aber auch bei Kindern und Jugendlichen sowie nach dem 45. Lebensjahr diagnostiziert. In Deutschland leben mehr als 250.000 Menschen mit Multipler Sklerose.
Was für eine starke Frau! Habe selbst Friedreich Ataxie, eine ähnliche Nervenerkrankung....kann noch mit Stöcken kurz gehen, Hände ✋sind ziemlich unbrauchbar, Zähne putzen, trinken, essen......brauche ewig für die Nachricht..alle Kraft denen, die es schwer haben im Leben! ❤
Ich bin sehr beeindruckt von beiden und ganz besonders von Ihr. Eine Kämpferin, die nicht aufgibt und stark ist. Ich wünsche beiden ganz viel Glück
Wunderbar wie Jochen Janine unterstützt. Alles Gute für die Beiden ♥️
Könntest du dir vorstellen deinen Partner oder deine Partnerin im Krankheitsfall zu pflegen? 🙏
"Ich bin eine Frau, ich möchte auch sexy sein " ❤️💔💔💔❤️
Respekt vor den beiden!
Es wäre aber auch schön mal andere Menschen und andere Seiten der MS zu zeigen. Ja, die Krankheit ist scheiße, aber niemand sollte Angst davor haben, man kann trotz der MS lange ein schönes und selbstständiges Leben haben.
Oh ja! Mein Vater hatte auch MS! Ich weiß, wovon ich rede! Es gibt heute Medikamente, welche die Schübe, die typisch für MS sind, nach hinten verschieben, das war es dann wohl. Malu Dreyer soll auch MS haben. Ihr scheint es noch verhältnismäßig gut zu gehen.
Ich habe Janine vor langer Zeit (ca vor 10 oder 11 Jahren Jahren) mal mit einer damaligen Freundin besucht, die beiden waren eine ganze Weile befreundet und da durfte ich sie auch mal kennenlernen als sie noch in Hamburg lebte. Sie ist eine wirklich liebe und sympathische junge Frau und ich freue mich, über diese Doku und ich freue mich, zu sehen wie stark und toll sie mit ihrer Erkrankung umgeht und dass es ihr gemeinsam mit ihrem Jochen so gut geht und sie eine Einheit wurden. Ich habe mich oft gefragt, wie es ihr wohl geht. Ich wünsche ihr von Herzen nur das Beste und das sie glücklich ist. Liebe Grüße
Bei mir wurde 2011 MS diagnostiziert, ich komme aber gut damit zu recht, ich habe ein paar Einschränkungen die sich locker kompensieren lassen, vom Tag der Diagnose an habe ich sofort Medikamente gegen MS genommen, gehe 2 mal die Woche zur Physio und zur Ergo.... Ich meistere meinen Alltag alleine, habe bis 2015 mein schwerst behindertes Kind zuhause gepflegt. Betreue meine 3 jährige Enkelin das Kind meiner ältesten Tochter, fahre Auto, gehe einkaufen, koche, putze wasche... " Ich lebe mit MS,nicht die MS mit mir"....und kümmere mich noch um meinen schwer traumatisierten Mann (US Soldat), der schwerst traumatisiert, mit post traumatischer Belastungsstörung, Traumatic Brain Injury, von den vielen Kriegseinsätzen zurück gekommen ist. Bin 4 fach Mama, 2 meiner Kinder sind schwerst mehrfach behindert und Oma..m
Hey Elke! Danke, dass du deine Geschichte und Erfahrungen so offen mit uns teilst 🙏 Was du leistest ist stark! Wir wünschen dir weiterhin alles Liebe und ganz viel Kraft 🙏🧡
Tolle Frau! Sie geht so gut mit der Krankheit um! Bester Spruch: Ich werde gebraucht und zwar von meinem Körper.
Den Spruch fand ich auch echt schön
*Sie selbst *ist doch ihr Körper. Ich werde den Buddhismus nie verstehen und das ist gut so.
Hey :) danke für die tolle Doku! Habe vor genau einem Jahr meine Diagnose bekommen :( Doofe Krankheit aber wie du in der Doku gesagt hast, sie hat dir gezeigt wer du bist. Mir auch! :)
„ sie hat mir gezeigt wer ich bin“. Wow!! Alle Achtung!! Alles gute für jeden einzelnen, weiteren Tag! Für euch beide!
Herzliche Grüße aus Kanada 🇨🇦
Ich hatte schon tränen in den Augen als er ihr den Kaffee ans Bett gebracht hat. Bleibt stark❤
Bin selber an MS erkrankt und war froh über sog. Coimbra Protokoll für Behandlung von MS zu erfahren. Vielleicht würde das Ihnen auch helfen.
Tolle, starke Frau! Ich wünsche jedem, der MS oder eine andere einschränkende und schwere Krankheit hat, dass er Menschen um sich hat, auf die er sich verlassen kann, die Stütze sind und ihn oft besuchen, damit die Einsamkeit und Verlorenheit nicht Überhand nimmt.
So berührend und ich freue mich so sehr das sie einen tollen Mann an ihrer Seite hat❤🙏🌻. Ich bin 46 Jahre, habe erst die schubförmige MS gehabt, seit gut 6 Jahren die chronische Form..Ich wünschte ich hätte auch einen lieben Mann ,aber bei dieser Erkrankung ist es sehr schwer ,nette, emphatische Männer oder überhaupt Menschen,kennen zulernen.. Viele Freundschaften sind zerstört,aber dann waren es eh nicht die richtigen...Ich kämpfe auch jeden Tag, aber alleine ist es verdammt schwer..
Das wird jeder MSler bestätigen können..
Ich habe zwar kein MS, sitze allerdings auch im Rollstuhl. Und ich kann absolut bestätigen was du geschrieben hast!
Was für Sysmptome hast du denn?Bin auch von der PPMS jetzt in der SPMS gelandet und keine Frau möchte mit mir was zu tun haben.Ist zwar traurig,aber daran erkennst das verlogene in dieser Gesllschaft.Wenn es schwierig wird sind alle weg
@@MS_Fighter ,Hallo Sven,ja sehr traurig, das tut mir auch leid für Dich😪😪...Hast Du Messenger? Ist besser zu schreiben...Ich habe ziemlich Gehschwierigkeiten, brauche Stock oder Rollator..Dazu Schwindel, starke Schmerzen..etc...Und Du?
@@brittarohde824 Bin ja genauso alt wie du.Is irgendwie witzig
@@brittarohde824 Also irgendwie löscht ds UA-cam immer.Ja habe Messenger
was für eine tolle, schöne und inspirierende Frau!! Ich habe Tränen in den Augen, ihre Stärke beeindruckt und bewegt mich sehr. Das was sie sagt und wie sie es sagt geht tief. Ich bin bald ausgelernte Physio aber depressive Verstimmungen machen es mir schwer, mich auf die Examensarbeit vorzubereiten und am Ball zu bleiben, zur Schule zu gehen... Bin mit meiner momentanen Lebenssituation sehr unzufrieden und finde keine Ruhe. Denke oft warum ich warum ich warum gehts ,,immer'' mir so mies bla bla. Aber wie sie sagt ,,warum ich nicht''. Das nehme ich mit. Und der Jochen ist auch ein ganz toller. Ich wünsche beiden alles Gute im Leben und in ihrer Beziehung!!
Eine ganz tolle Frau, wie sie ihr Leben mit MS meistert. Auch die Liebe mit Jochen, wie geduldig er sie pflegt. Tolle Doku!
Könntest du dir vorstellen deinen Partner oder deine Partnerin im Krankheitsfall zu pflegen? 🙏
Alles Gute euch beiden!
Ich habe letztes Jahr MS diagnostiziert bekommen. Bin jetzt 31 Jahre alt und mir geht’s gut damit. Mein Leben läuft relativ normal. Bei Stress merke ich Kribbeln in den Armen. Wenn ich am Wochenende frei habe und mich ausruhen/ausschlafen kann, habe ich wirklich 0 Symptome.
Tabletten habe ich ein 3/4 Jahr genommen aber jetzt wieder abgesetzt.
Hatte extreme Magen Darm Probleme, verbunden mit blutigem Stuhl. Seitdem sind Tabletten etc für mich gar kein Thema mehr. Die Nebenwirkungen richten einfach zu viel an.
Ich versuche mich so gut es geht gesund (hauptsächlich Vegan) zu ernähren.
Ich nehme täglich Vitamin D und Magnesium zu mir.
Ich hoffe es bleibt so sorgenfrei.
Liebe Grüße aus Magdeburg 🙋🏼♂️
Vitamin D Hochdosistherapie!! Die Vorträge von Dr Spitz und Dr Coimbra vom Kanal 'Akademie für menschliche Medizin' haben mir echt die Augen geöffnet, man kann seine Situation immer verbessern.
@@schreibsel9755 Warum machen sie so viel Werbung für eine Vitamin D Hochdosistherapie, die bei einer MMS Erkrankung ??
Vitamin D hochdosiert, ist genau so wie Vitamin C hochdosiert.
Es besteht die Gefahr, einer Niereninsuffizienz.
Eine Niereninsuffizienz ist für MMS Erkrankte eine ganze miese Sache.
An Vit.D und anderen Nahrungsergänzungsmitteln verdient die Pharmaindustrie aber leider nix....
Meine Yogalehrerin macht das Selbe. Isst vegan, kein Gluten, keinen Zucker, nimmt eine Menge Nahrungsergänzungsmittel, u. a. Vit D hochdosiert und ihr geht es super. Keine Schübe bisher.
Respekt für euch beiden !!!! Und bleiben gesund und zusammen für immer 😍❤💐👍🏼
Eine sehr junge und hübsche und starke Frau! Danke für diesen Beitrag 🙏 und großen Respekt an die "Einheit", die die zwei haben und zu schätzen wissen!
Vielen dank für diese tolle Doku, auch ich habe MS und hatte an einigen stellen Gänsehaut, denn Ihre Worte haben mich oft berührt.
Schade das nun wieder viele hier schreiben was zu tun und zu lassen ist. Kann man es nicht einfach mal stehen lassen?
Ich wünsche allen Betroffenen alles gute und viel Kraft mit dem Leben unserer MS.
Hey Tina! Danke, dass du das hier so offen mit uns teilst! 🙏 Wir wünschen dir alles Liebe und ganz viel Kraft 🧡 Was würdest du dir für den Umgang mit Betroffenen wünschen?
@@37Grad wenn ein Betroffener um Hilfe bittet dann helfen, aber nicht anderen die ihre MS akzeptiert haben und gut damit Leben die eigenen Therapien "aufzwängen". Ich z.B. bin absolut überzeugt von der Schulmedizin und ich finde es dann schade wenn andere zu den alternativen "Missionieren" wollen. Ich bin mit meiner Schulmedizin seit 11 Jahren Schubfrei. Ganz ohne Diäten oder verzichten.
Es ist (in den Kommentaren) auch ganz wichtig, dass sie (äußerlich) schön ist.🥰🥰 Das und ganz viel Jesus werden sie retten 🙏🙏
Zurück zur Realität: ganz richtig. Keine dummen Ratschläge und Urteile, einfach viel Kraft wünschen
@@MsDeeeBee ganz genau so!
Dumme Ratschläge sind furchtbar!
Eine starke wunderschöne Frau mit einer tollen Ausstrahlung. Ich wünsche ihr nur das beste von Herzen.
Du bist sooooo hübsch! Eine tolle Frau und ein ganz toller Partner.
Du bist eine soooooo tolle Frau❤️ ich habe selbst MS(diese unnötige, beschissene Krankheit🙄😅) und folge dir schon länger bei Instagram. Du bist ein echtes Vorbild🍀
So eine tolle Frau. Ich hoffe dass sie immer diesen starken Willen hat und nie aufgibt. Kein Mensch kann sich wirklich vorstellen wie es ist diese oder eine andere Krankheit zu haben. Das können nur die Betroffenen.... Respekt an diese wunderbare Frau ❤❤❤
Oha, der Partner ist phänomenal 😮
Ihr seid ein schönes und ermutigendes Paar 🥰🥰. Danke für den Satz: ich bin wichtig, mein Körper braucht mich. Das spricht mich sehr an und lässt mich umdenken. Oft mag ich den Kerl überhaupt nicht mehr. Sollte wohl meinen Rolli samt Hunden öfters Gassi führen. Rollator ist halt sehr begrenzt von der Reichweite der Kraft.
Du bist ein tolles Vorbild! Bin selber krank allerdings kein MS. Ich weiß wie du dich fühlst! Ich wünsch euch alles Liebe und bleib so wie du bist! Vielleicht liest du ja mein Kommentar:)
Finde es schade, dass es hier auf youtube nur noch die kürzeren Fassungen der Dokus gibt.
Liebe Janine, doch, Du bist etwas Besonderes und eine ganz starke Frau. Ich habe Dir und Deinem Partner so gerne zugehört und wünsche Euch beiden weiterhin viel Kraft, Glück und vor allem Gesundheit. Auch für Deine lieben Tiere alles Gute!
Eine wundervolle und starke Frau. Und sie strahlt so positive Energie aus. Ich wünsche euch alles Gute, und das ihr lange zusammen glücklich seid 🙏
Danke für deine lieben Worte an Janine 🙏
Wow, was für eine starke und beeindruckende Frau.
Meine damalige Freundin hat auch MS .Die Beziehung ging leider auseinander.Ich muß heute noch an Sie denken,obwohl wir seit 2014 getrennt sind und kein Kontakt mehr haben.Ihre Schübe damals waren teilweise sehr heftig .Ich finde es ist einer schlimmsten Krankheiten die es gibt .Ich wünsche den beiden alles gute .Und das Sie es gemeinsam so gut es geht durchstehen.
Eine tolle, schöne und intelligente junge Frau, ich wünsche ihr und beiden alles Liebe!
Wie wunderschöne Worte sie in den Mund nimmt um ihre Beziehung, etc. zu beschreiben
Ich habe die Diagnose 2004 bekommen. Ich werde voraussichtlich demnächst zur Blutwäsche müssen und davor graust es mich. Die MS-Medikation schlägt bei mir nicht mehr an. Ich drücke euch ganz fest und wünsche euch weiterhin alles gute
ich wünsche dir das aller Beste!
@@xitalian9428 🤗💖 danke
MS kann auch die Spätfolge von Impfungen sein.
Ganz viel Kraft für Sie
@@nightingale7829 dazu hätte ich gerne die Studie
Liebe Janine du bist wunderfol gib ni auf glaub fest an dich mit deinem wunderfolen bartner an deiner Seite schfst du das
wow! Einfach wow! Meinen aller größten Respekt an dich! Und alles Gute der Welt für dich! Du bist eine Powerfrau 😊
Du bist eine Bereicherung für unsere Welt. Danke euch beiden ❤️
Die Welt wäre so viel schöner wenn es mehr solche tolle und nette Menschen gäbe wie die beiden. Sehr reflektierend und positiv . Danke für eueren Beitrag
Habe auch seid 5jhren MS. Mein Mann stand mir von an fang an bei. Ohne zu Klagen.
Das finde ich super - ich wünsche Ihnen und Ihrem Mann alles Gute für die Zukunft!
Eine ganz tolle und beeindruckende Frau, die einen die Sichtweise auf das Leben verändert.
Guten Abend ich finde dich extrem hübsch und sehr sehr stark und bleib wie du bist und das du noch viele viele Jahren glücklich leben kannst mach's gut
Ich habe ME/CFS und lebe alleine. Das muss man auch erstmal hinkriegen. Das ist eine andere Erkrankung, aber von der Schwere her mindestens genauso extrem, wenn es besonders hart wird. Ohne Pacing keine Chance!
Ich habe auch POTS und ME. Leider bekommen wir trotz schwere der Erkrankung nicht die nötige Unterstützung. Die Lebensqualität bei ME ist sogar niedriger im Vergleich zu MS.
Bitte macht die Glocke leiser!!! Das ist unerträglich. Danke
Ich war bei der Diagnose 12 bin jetzt 18 und leide noch sehr unter allem obwohl ich bisher einen guten Verlauf hab hatte einen Schuh der die Diagnose gebracht hat und hatte Haider zum Glück keinen zweiten aber das Video brachte mich so zum weinen
🍀
Ich lebe schon über 3o jahre mit ms mir geht es gut luaufe und kann soweit alkes 👍
Ich habe auch sehr jung Multiple Sklerose diagnostiziert bekommen und freue mich sehr jemanden in meinem Alter zusehen der das so toll meistert daran nehme ich mir ein Beispiel! -Dankeschön ❤
Ich lebe auch seit mittlerweile 12 Jahren mit MS und erkenne mich in vielen Dingen wieder. Obwohl die Krankheit extrem unterschiedlich verlaufen kann und fast jeder Betroffene sein individuelles Symptombild hat, versteht man sich untereinander ohne viele Erklärungen. Danke vielmals für Deinen Einblick liebe Vanessa und danke auch an 37 Grad, dass ihr diesen Beitrag wie immer mit viel Feingefühl und Verständlichkeit produziert habt 🙏❤️👍🏻👏🍀
Zwei ganz wundervolle Menschen und so stark.
Mein Vater hat MS im Endstadium. Es war unerträglich zu erleben, wie er immer mehr zur Hülle wurde.
Er kann nichts mehr allein und sprechen kann er maximal noch einzelne Worte.
Einen richtigen Schock hat es mir versetzt, als ich ihn im Frühjahr fragte, was ich für ihn in den Garten pflanzen sollte... er sagte: "irrelevant, ich erlebe es nicht mehr". Seitdem erwarte ich eigentlich täglich diesen einen Anruf, dass es zuende ist!!!
Danke, dass du das hier so offen mit uns teilst 🙏Wir hoffen sehr, dass du Menschen an deiner Seite hast, die dir beistehen und dich im Leben treu begleiten 🧡 Alles Liebe und ganz viel Kraft!
Ich habe auch ms und habe noch nie ms in endstadium gehört es gibt nur verschiedene formen
@@fatmauzun1235 naja und eine chronisch progriente (fortschreitende) Variante kann - vor allem durch die früher sehr beschränkten Therapiemöglichkeiten - so weit fortschreiten, dass alle Lebensbereiche und Körperfunktionen betroffen und beschränkt sind. Da kann man wohl von Endstadium sprechen...
Ich bin 17 Jahre Alt und als ich 15 war wurde MS auch bei mir diagnostiziert und es war ein Schock und als würde mir der Boden unter den Füßen weggezogen wird
Alles Gute für dich 🙏🏼
Vitamin D Hochdosistherapie!! Die Vorträge von Dr Spitz und Dr Coimbra vom Kanal 'Akademie für menschliche Medizin' haben mir echt die Augen geöffnet, man kann seine Situation immer verbessern.
@@schreibsel9755 Warum machen sie so viel Werbung für eine Vitamin D Hochdosistherapie, die bei einer MMS Erkrankung ??
Vitamin D hochdosiert, ist genau so wie Vitamin C hochdosiert.
Es besteht die Gefahr, einer Niereninsuffizienz.
Eine Niereninsuffizienz ist für MMS Erkrankte eine ganze miese Sache.
Ich hab von einer Stammzelltherapie gehört. Ist leider nicht ganz günstig, könnte aber MS heilen.
Wow. Ich bin 38 und habe vor genau 13 Tagen erfahren das ich MS habe.... da informiert man sich einmal am Smartphone über MS per Google suche und bekommt direkt so einen Videovorschlag... deswegen nutze ich am PC zb nur noch Startpage als Suchmaschine - wird wohl Zeit das auch aufm Smartphone umzustellen.
Aber zum Thema selbst: Seit der Diagnose arbeite ich daran mein Leben umzustellen. Ich trainiere Memo-Techniken und erstelle mir sog. Gedankenpaläste zum schnellen abspeichern von Information und versuche ständig neue Sachen zu lernen (vorher auch schon). Meine Ernährung stelle ich um, mache mehr Sport und Gleichgewichtsübungen. Ich akzeptiere die Krankheit, aber werde alles dagegen tun was in meiner Macht und Selbstverantwortung steht. Und ich bin dankbar dafür, dass ich einen scheinbar recht milden Schub-Verlauf habe
Hey du! Danke, dass du deine Erfahrungen so offen mit uns teilst. Es ist so wichtig darüber zu sprechen 🙏 Wir wünschen dir alles alles Liebe und ganz viel Kraft 💪🧡 Was würdest du dir für den Umgang mit Betroffenen wünschen?
Professor Neumiwakin 30 Jahre betreute Zentrum für fast Tod kommende aus dem Aal
Ich wünsche Ihnen viel Glück dabei!
MS ist sehr individuell. Nicht jeder hat einen so einen dramatischen Verlauf. Man sollte nie verzweifeln. Auch mit MS kann man durchaus Lebensfreude haben.
Meine Mutter hat auch MS und das seit mehr als 20 Jahren. Sie sitzt nicht in einem Rollstuhl und liebt es zu wandern.
Mit der Zeit lernt man, mit der Krankheit umzugehen. Ich wünsche Ihnen auf jeden Fall eine Menge Kraft und viel Glück! :)
Ein wunderschöne Frau.
Ja MS is ein A...loch.Hab selber das "Vergnügen" aber hab mich mit meiner "Freundin" und ihren Aussetzern arrangiert.Inkontinenz,Sehstörungen und halbseitige Lähmung die manchmal auch wenn ich es richtig austeste mich 2h in die komplette Lähmung treibt.Mittlerweile liebe ich sie.
eine richtig tolle doku.Ich sitze selber im rollstule,habe zwar kein ms aber eine behinderung.Janine du bist eine richtig tolle frau,so schön das du trotz der ms das beste aus deinem leben machst!!Ich wünsche dir und deinem partner alles alles gute
Eine tolle Sendung über Janine, ihre Erfahrungen und ihren tollen Freund.
Leider ist der Typ mit Detox, glutenfreier Ernährung, Nahrungsergänzungsmitteln und kruden Ernährungstheorien mehr als grenzwertig. Hier sollte @37grad eine klare Warnung aussprechen.
Bitte nicht nachmachen.
Du bist eine starke Persönlichkeit, toll wie ihr das Meistert .Ich weiss von was ich spreche. Für die Zukunft alles Gute, eine schöne ,glückliche u.lange Zeit zusammen. LG
Ich sehe eine wunderschöne Frau ❤️ Alles Liebe ❤️ ❤️ ❤️ ❤️ ❤️ ❤️
Ich habe wahnsinnigen Respekt vor beiden! ❤️
So eine wunderschöne und starke Frau🥰😊
Ich würde meine Partner, soweit pflegen, wie ich es verantworten kann. Man muss bedenken, dass ich keine ausgebildete Pflegekraft bin. Man lernt aber durch seine Aufgaben. Dennoch muss ich leider sagen, dass auch die finanzielle Grundsicherung für uns dann gegeben sein muss. Sicher, man bekommt Unterstützungen und wie gesagt, ich würde alles, was in meiner Macht steht für meinen Mann tun. Genauso, wie ich es für meine Mutter machen würde und im Moment auch mache.
Sehr beeindruckende junge Dame:) Alles Gute euch beiden!
Du bist so eine coole insprierende Person! Danke für den Einblick in dein Leben.
„…warum nicht ich?“
Vielen Dank für diese Frage 🙂
Was für eine tolle Frau! Und so stark und selbstbewusst. 😃
Wegen dem Essen es gibt jetzt eine tolle Sache einen Arm der es ermöglicht das man wieder selbst essen kann ❤️ wäre vielleicht eine Erleichterung für dich und ein Stück Selbständigkeit wieder 🥰 liebe Grüße
Habe seid 5jahren MS. Lebe mal gut mal schlecht damit!! Habe die MS nicht sofort Akzeptieren wollen.
Ich arbeite in dem Bereich im völlig bettlägrigen Zustand. Es gibt so dermassen unterschiedliche Situationen und ich bin selber so dankbar, in diesem Bereich zu sein. Alles was dazu beiträgt, das Leben trotz aller Situationen zu positivieren, ist so dermassen zu schätzen. Und somit DANKE an ALLE die dazu beitragen und HELFEN. Es ist mehr, als die meisten denken!
Bitte unbedingt meine Kommentare lesen.
@@paulinelab2350sieht man net
Allerhöchsten Respekt vor euch beiden.
Wow wie stark 🏋️♀️ tolle Einstellungen zum Leben u zur Krankheit 👏🏽👏🏽🍀🍀🫶🫶💐💐💐🤗🤗🤗🤗
So eine Liebe, in der man einander trägt, wünsche ich mir auch 🍀
Solch ein Bericht zu sehen ist positiv und mutmachend. Jedoch befindet sich diese Frau noch in einem Stadium, in dem sie improvisieren, überbrücken und auch aushalten kann. Aus eigener Erfahrung weiß ich, dass das nicht bis zum bitteren Ende so bleibt. Mit ihrem Partner an der Seite, der ihr hoffentlich erhalten bleibt, kann sie jedoch lange. durchhalten. Ich wünsche diesen beiden symphatischer Menschen Kraft, Annahme und einen händelbaren Leidensweg. Bis zum Ende.
Hey Helga! Danke, dass du deine Meinung zum Thema mit uns teilst 🙏
Du bist eine beeindruckende Frau…ich wünsche dir / euch alles Glück dieser Welt ❣️❣️
Wow, eine so, so schöne Geschichte. Wünsche den beiden alles Glück der Welt!
35? Sie sieht aus wie 25 😱 😊
Wünsche ihr alles Liebe und noch viele viele schöne Jahre ♥️
Ich sehe auf diesem Kanal immer wieder die Vielfalt von Leben und lerne durch die Portraits, dass der innere Antrieb, die Muse und der Wille zur Veränderung 😊 ausmacht.
Wunderschöne Frau. Innerlich wie äußerlich. 🫶🏻
"Keine Angst vor morgen".... Danke!
Oh Gott was für eine rührende doku von Anfang bis Ende vielen Dank 🙏
Toll das beide so für einander da sind!
Was für eine Einheit so stark verbunden!
Was für eine wunderschöne Frau!!
Bleib so ,du wunderbares starkes und authentisches Wesen 🧚🏻♂️
Ich wünsche den beiden ganz viel Glück und alles,alles Liebe und unendlich viel Kraft!🍀🍀🍀🍀