Hola, Hace tiempo que te sigo. Yo recibí mi diagnóstico hace un año con 47 años . En aquel momento lo estaba pasando fatal pero tengo que decir que hoy por hoy a mi me encanta ser quien soy. He aprendido a respetarme y cuidarme mucho mas y no me someto a la validación de los otros ni me fuerzo a hacer lo que no quiero dentro de lo posible claro. Salvando los momentos de saturación y demás. Estoy mucho mejor y mas regulada ahora gracias a respetarme y quererme más. Pero queda mucho por hacer en cuanto a respeto a la diferencia de los otros. Los prejuicios matan. Rompamos el silencio :)
Yo siento tranquilidad con mi diagnóstico, a pesar que lo obtuve a los 40, pero si no hubiesen diagnosticado a mi hijo primero yo tampoco hubiera llegado al mío 😞 y ahora siento más libertad en conocer lo que soy
Te sigo desde hace un tiempo, el lunes pasado, a los 45 años me dieron mi diagnostico, tea 1, después de tantos años de psicoanálisis...psiquiatras...medicación...hoy me siento en paz...tendré que trabajar la bronca que hoy siento y sanarla...es que nadie me pudo ver?!!. por medio de mi hijo, busque mi diagnostico, y aquí estoy...comenzando desde cero...pero me siento en paz. Gracias por tu canal❤
Yo también pasé por ese "pero nadie se dio cuenta antes????". Creo que es parte del proceso. Como digo en el vídeo, es cierto que hace unos años no se tenía tanto conocimiento del autismo, y hemos pagado por ello. La buena noticia, y la más importante, en mi opinión, es que ya tienes tu diagnóstico, y ahora puedes ir poco a poco reparando todo ese daño. Mucho ánimo y gracias por seguir el proyecto.
Hola Nuria, un episodio muy necesario, estoy bastante de acuerdo con la afirmación de que la dinámica de la sociedad actual (tan rápida y tecnológica) crea más dificultades a las personas en el espectro. Yo estoy casi segura de que mi madre lo está, y en su adolescencia y juventud encontró un entorno más favorable y tranquilo que el que tuve yo
Hacía falta una reivindicación así. Yo creo que si no todos, el 90 % nos hemos encontrado con profesionales de la salud que nos han dicho barbaridades como “solo mirándote a la cara, ya sé que no eres autista” (psiquiatra), “vamos a dejar las etiquetas a un lado” (psicóloga), “tu hijo no se relaciona con otros niños, porque tú no hablas con otras madres” (otro psicóloga, los dos somos autistas), “tú lo que tienes que hacer es relajarte y no darle tantas vueltas a la cabeza” (otra psicóloga más)… Y así podría seguir largo rato. El otro día le explicaba a mi médico de cabecera, por qué necesitaba la tarjeta sanitaria AA contándole mi ultimo meltdown y por supuesto, no sabía lo que era. Al menos se lo apuntó para buscarlo… Hay tanto desconocimiento sobre el autismo en todos los ámbitos! Pero que tengan ese desconocimiento, los profesionales de la salud que tienen que tratarte… nos deja en situación de desamparo y vulnerabilidad. Espero que llegue hay mucha gente y nos ayude a todos
Hola. El vídeo está genial. No obstante, a Sukhareva (la psiquiatra infantil ucraniana que habla por primera vez del autismo en 1926, con unos términos que Kanner y Asperger utilizarían más adelante en 1943 y 1944, respectivamente) no se le concedió crédito hasta recientemente, no tanto por su condición de mujer, como por el hecho de publicar sus resultados dentro de un Estado totalitario (la URSS). Algo parecido sucedió con los estudios de Asperger, que da a conocer sus resultados en la Austria anexionada al III Reich en 1944, no siendo descubierto hasta 1981 por Lorna Wing, y no traduciéndose su obra del alemán al inglés hasta 1990 por Uta Frith. De esta manera, las teorías de Kanner (un psiquiatra austríaco exiliado a Estados Unidos) sentarían las bases de todo lo que se conocería sobre el autismo desde 1943 en adelante, incluyendo, por supuesto, los aspectos más estereotipados y estigmatizadores, tanto para el autista como para su familia (las madres-nevera como posible explicación del autismo).
Quizá debiera haber evaluadores autistas. Puesto que el autismo, para mí, es básicamente una vivencia o experiencia interna, etc. Quien no experimenta esa vivencia, difícilmente podría tener la agudeza de darse cuenta que tiene en frente a un Asperger o autista nivel 1. Te dirán que eres fenotipo. Gracias. Exelente tu análisis!
A mí me diagnosticó una neuropsicologa autista, y llevo terapia con una psicóloga y una fonoaudióloga autistas y es la gloria. El nivel de comprensión y entendimiento es único.❤
Gracias Nuria! Te quiero mucho!e encantó el video! Cómo Autista diagnosticada hace unos meses, con 46 años, y profesional de la salud, te digo que tienes toda la razón en todo lo que dices en este video que si era muy necesario, ojalá le llegue a otros profesionales que sean Neurotípicos, no como yo..😅 porque sí, hace mucha falta que lo vean y entiendan. Te mando un abrazo grande!
@@Alos40autismo Es que soy Autista 😅 💙 jajaja! Hablando seriamente, antes dei diagnóstico, yo JAMÁS le hubiera dicho a NADIE no pareces autista o todo eso que ya sabemos, por pues si no sé nada del tema, que voy a opinar?! Cuando viene un paciente y le pregunto por los antecedentes de enfermedad y me dice que es diabético, que tuvo tuberculosis hace 10 años, o lo que sea, le creo, por qué no lo voy a hacer? Si sospecho que no es así porque veo que su relato no tiene sentido, o algo, pues evaluó, si es que la persona tiene una patología psiquiátrica y es un delirio, si no entendió lo que le dijeron, si recuerda mal, si yo soy la que no entendió, y mil etc. Qué voy a opinar de si alguien es Autista Ono si nunca lo estudié? Porque eso en la Universidad de medicina NO se estudia y en más especialidades tampoco. Sólo un par de hojas los que hacen psiquiatría o neuro, pero lo tocan de oído, leen 3 hojas y nunca más y se dedican a otra cosa, así que ellos tampoco pueden opinar. Excepto el que decida especializarse en el tema y hasta donde sé, sólo los que descubrimos que somos neurodivergentes, o les hacen el diagnóstico a un hijo o familiar cercano o amigo, somos los que terminamos estudiando el tema. Yo apenas ahora voy a empezar con algo light para luego ir profundamente hasta especializarme lo máximo posible. Y algún día, le voy a pedir a otros profesionales con más experiencia en el tema y demás, que me ayuden para que hacer ya propuesta para que el tema se de dentro de la currícula de todas las carreras relacionadas con la salud, esto cómo mínimo. Después veré como hago para meterlo en los colegios, por ejemplo ir a dar una charla, cosa q mí terapeuta hace. No sé, eso veré más adelante, pero los niños y padres también deben estar al tanto de algas cosas. En vacaciones probablemente, o cuando la Lic. me diga, voy a dar una charla q me pidió hace un tiempo, para padres, cómo adulta autista, contando mí experiencia en la niñez, y cosas así, no algo académico. Si no mí testimonio sobre mí infancia. Para ayudarlos a entender a sus hijos. Así que lo vamos a ir preparando desde ahora, porque si bien, no tengo que estudiar nada, ya que es mí vida, pues como sabes, no puedo ir sin tener todo "fríamente calculado", sin haber imaginado miles de veces lo que voy a decir, lo que no, que preguntas me van a hacer, que voy a responder, que me voy a poner, cómo me voy a mover, y tantos etcéteras.
En España. El proceso ha costado un año, llegué a consulta por trastorno de la conducta alimenticia y detrás de ese desorden se escondía el autismo. Ha sido duro
🧶 Te agradeceré mil los videos de meditación, lo he intentado y soy incapaz. Aunque no hace mucho ya me dijeron que lo de parar al cerebro no es real (yo lo he intentado y me parece imposible)
A mí, la directora técnico de una asociación federada a Autismo España me preguntó que para qué quería el diagnóstico si ya era adulto y había conseguido importantes logros profesionales. La evaluación que me realizó a continuación se basó, exclusivamente, en la utilización de un simple test de cribado, sin diagnóstico diferencial ni posterior acompañamiento tras el diagnóstico. En la actualidad, me estoy sometiendo a una nueva evaluación, esta vez sí realizada por un profesional que sí está siguiendo de manera escrupulosa cada uno de los pasos, lo que incluye el uso de pruebas estandarizadas de validez demostrada, ya sea con los autistas (ADOS-2), ya sea con sus familiares (ADI-R).
🤦🏽♀️ estoy viendo que muchas asociaciones de autismo (no todas, por supuesto) no están en absoluto actualizadas, y desconocen mucho las manifestaciones del espectro en adultos. Me alegro de que estés recibiendo un diagnóstico más profesional.
soy nueva en este canal y son ciertas muchas cosas de las que dices NURIA . los rasgos no son los mismos porque aún que el género es una conjunción social los rasgos si se mamanifiestan diferente yo tengo una anciedad generalizada como concecuencia de esta salud compleja. y yo creo( que lo complejo no es el cerebro autista) si no la invalidés neurotípica eso es la verdad.
Yo vivo en Santa Cruz de Tenerife y mi experiencia con la Seguridad Social de aquí es nefasta. Los profesionales son mayores y nada actualizados (se quedaron en los 90). Siempre la misma humillación (psicólogos y psiquiatras) mira lo que has conseguido y no tienes características notorias (estereotipias galopantes, etc). Por privado ya tengo mi diagnóstico y desde luego me ha dejado mucho más tranquilo. en el afrontamiento a la vida.
Jajajaja, por un momento he pensado "quién es este tío". No me digas!, no sé si tengo tu teléfono o contacto, creo que lo perdí, pero escríbeme por privado en Instagram o al correo hola@alos40autismo.com y me cuentas. Gracias por dejarme un comentario.
Yo soy un no diagnosticado. Se me trató como neurotípico toda mi vidapuesto que mis padres siempre se negarona a aceptar que tenía un problema. He sido el tonto al que se puede engañar y abusar porque 'no se da cuenta de nada'. Tuve un encierro voluntario de diez años seguido de un ingreso. Ahí me hicieron pruebas de autismo para niños en plan dime si la ranita está conenta o triste y decidieron que no tenía autismo si no que me plantaron el diagnóstico de paranoide, ya que tras una vida de mentiras y abusos soy una persona muy desconfiada. Tengo una depresión crónica sin diagnosticar desde adolescente. Muchos problemas de socialización. Trastornos de ansiedad desde la adolescencia. Trastornos alimenticios (todo un tema). He insistido un par de veces en que me hagan pruebas para adultos pero nadie está por la labor. Parece que cuando te enchufan el diagnóstico de paranoide todo el mundo te deja de creer y solo te dan largas como a un tonto. O no sé, igual hay otros motivos pero tampoco es que comprenda en absoluto la imagen que se tiene de mi. Solo quería explicarlo. Sigue escroleando
No sigo escroleando. Te mereces tu tiempo de lectura como todos los demás. Siento mucho que estés pasando por esto. Ojalá encuentres buenos profesionales que entiendan tu situación y encuentres las respuestas que necesitas ❤
🎇🎇 Tienda para autistas ➡ alos40autismo.com/tienda-para-autistas/
Hola, Hace tiempo que te sigo. Yo recibí mi diagnóstico hace un año con 47 años . En aquel momento lo estaba pasando fatal pero tengo que decir que hoy por hoy a mi me encanta ser quien soy. He aprendido a respetarme y cuidarme mucho mas y no me someto a la validación de los otros ni me fuerzo a hacer lo que no quiero dentro de lo posible claro. Salvando los momentos de saturación y demás. Estoy mucho mejor y mas regulada ahora gracias a respetarme y quererme más. Pero queda mucho por hacer en cuanto a respeto a la diferencia de los otros. Los prejuicios matan. Rompamos el silencio :)
Muchas gracias por tu testimonio. Creo que es muy importante que se evidencie que saberlo nos da mayor bienestar.
@@Alos40autismo Totalmente de acuerdo :)
El 10 de mayo de 2024 y con 52 años he recibido mi diagnóstico, gracias por todo esto que estás haciendo!!!!
Bienvenida 👏👏👏
Yo siento tranquilidad con mi diagnóstico, a pesar que lo obtuve a los 40, pero si no hubiesen diagnosticado a mi hijo primero yo tampoco hubiera llegado al mío 😞 y ahora siento más libertad en conocer lo que soy
Me alegro mucho ❤
Te sigo desde hace un tiempo, el lunes pasado, a los 45 años me dieron mi diagnostico, tea 1, después de tantos años de psicoanálisis...psiquiatras...medicación...hoy me siento en paz...tendré que trabajar la bronca que hoy siento y sanarla...es que nadie me pudo ver?!!.
por medio de mi hijo, busque mi diagnostico, y aquí estoy...comenzando desde cero...pero me siento en paz.
Gracias por tu canal❤
Yo también pasé por ese "pero nadie se dio cuenta antes????". Creo que es parte del proceso. Como digo en el vídeo, es cierto que hace unos años no se tenía tanto conocimiento del autismo, y hemos pagado por ello. La buena noticia, y la más importante, en mi opinión, es que ya tienes tu diagnóstico, y ahora puedes ir poco a poco reparando todo ese daño. Mucho ánimo y gracias por seguir el proyecto.
Hola Nuria, un episodio muy necesario, estoy bastante de acuerdo con la afirmación de que la dinámica de la sociedad actual (tan rápida y tecnológica) crea más dificultades a las personas en el espectro. Yo estoy casi segura de que mi madre lo está, y en su adolescencia y juventud encontró un entorno más favorable y tranquilo que el que tuve yo
Gracias Marga. Ánimo.
Hacía falta una reivindicación así. Yo creo que si no todos, el 90 % nos hemos encontrado con profesionales de la salud que nos han dicho barbaridades como “solo mirándote a la cara, ya sé que no eres autista” (psiquiatra), “vamos a dejar las etiquetas a un lado” (psicóloga), “tu hijo no se relaciona con otros niños, porque tú no hablas con otras madres” (otro psicóloga, los dos somos autistas), “tú lo que tienes que hacer es relajarte y no darle tantas vueltas a la cabeza” (otra psicóloga más)… Y así podría seguir largo rato.
El otro día le explicaba a mi médico de cabecera, por qué necesitaba la tarjeta sanitaria AA contándole mi ultimo meltdown y por supuesto, no sabía lo que era. Al menos se lo apuntó para buscarlo… Hay tanto desconocimiento sobre el autismo en todos los ámbitos! Pero que tengan ese desconocimiento, los profesionales de la salud que tienen que tratarte… nos deja en situación de desamparo y vulnerabilidad. Espero que llegue hay mucha gente y nos ayude a todos
Ojalá, porque necesitan mucha actualización. Es una vergüenza el trato de algunos profesionales.
Gracias Nuria. Hermosa exposicion, agradesco tu interes por comunicar. Gracias saludos de Argentina
Muchas gracias Mónica.
Hola. El vídeo está genial. No obstante, a Sukhareva (la psiquiatra infantil ucraniana que habla por primera vez del autismo en 1926, con unos términos que Kanner y Asperger utilizarían más adelante en 1943 y 1944, respectivamente) no se le concedió crédito hasta recientemente, no tanto por su condición de mujer, como por el hecho de publicar sus resultados dentro de un Estado totalitario (la URSS). Algo parecido sucedió con los estudios de Asperger, que da a conocer sus resultados en la Austria anexionada al III Reich en 1944, no siendo descubierto hasta 1981 por Lorna Wing, y no traduciéndose su obra del alemán al inglés hasta 1990 por Uta Frith. De esta manera, las teorías de Kanner (un psiquiatra austríaco exiliado a Estados Unidos) sentarían las bases de todo lo que se conocería sobre el autismo desde 1943 en adelante, incluyendo, por supuesto, los aspectos más estereotipados y estigmatizadores, tanto para el autista como para su familia (las madres-nevera como posible explicación del autismo).
Gracias por tus aportaciones. Me faltaba exactitud a la hora de exponer mi idea, y tú la has aportado.
Me encanta lo que nos enseñas y como lo dices, toda la razón 👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻
Ori, muchas gracias ❤
Excelente Nuria, nada que agregar. A difundir!
Eso, que llegue a muchos profesionales de la salud
Quizá debiera haber evaluadores autistas. Puesto que el autismo, para mí,
es básicamente una vivencia o experiencia interna, etc. Quien no experimenta esa vivencia, difícilmente podría tener la agudeza de darse cuenta que tiene en frente a un Asperger o autista nivel 1. Te dirán que eres fenotipo.
Gracias.
Exelente tu análisis!
Muchas gracias. Sí, también creo que es importante. Yo estoy en el camino de serlo algún día y poder contribuir con mi granito de arena al espectro.
A mí me diagnosticó una neuropsicologa autista, y llevo terapia con una psicóloga y una fonoaudióloga autistas y es la gloria. El nivel de comprensión y entendimiento es único.❤
💚🇦🇷 Te miro y te escucho con toda mi atención! y adoración desde Argentina. Es un momento para mi y lo disfruto. Gracias por el episodio de hoy 🙌
Ohhhh, que bonito. Al menos con un 🧉? 😊😊😊
Hola, me gusta mucho tu canal, por qué hablas de cosas del día a día que te pasan❤
❤️❤️❤️ Muchas gracias
❤ Apoya el proyecto nuriahidalgo.thrivecart.com/donacion-a40a/ ❤
MUCHISIMAS GRACIAS!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
De nada
🇨🇱 te escucho mientras trabajo en mi taller
Que guay, de alguna manera, contribuyo al trabajo que haces ❤️
Gracias Nuria! Te quiero mucho!e encantó el video! Cómo Autista diagnosticada hace unos meses, con 46 años, y profesional de la salud, te digo que tienes toda la razón en todo lo que dices en este video que si era muy necesario, ojalá le llegue a otros profesionales que sean Neurotípicos, no como yo..😅 porque sí, hace mucha falta que lo vean y entiendan. Te mando un abrazo grande!
Mi bonita. Ojalá todos tuvieran la conciencia que tú tienes ❤️❤️
@@Alos40autismo Es que soy Autista 😅 💙 jajaja! Hablando seriamente, antes dei diagnóstico, yo JAMÁS le hubiera dicho a NADIE no pareces autista o todo eso que ya sabemos, por pues si no sé nada del tema, que voy a opinar?! Cuando viene un paciente y le pregunto por los antecedentes de enfermedad y me dice que es diabético, que tuvo tuberculosis hace 10 años, o lo que sea, le creo, por qué no lo voy a hacer? Si sospecho que no es así porque veo que su relato no tiene sentido, o algo, pues evaluó, si es que la persona tiene una patología psiquiátrica y es un delirio, si no entendió lo que le dijeron, si recuerda mal, si yo soy la que no entendió, y mil etc. Qué voy a opinar de si alguien es Autista Ono si nunca lo estudié? Porque eso en la Universidad de medicina NO se estudia y en más especialidades tampoco. Sólo un par de hojas los que hacen psiquiatría o neuro, pero lo tocan de oído, leen 3 hojas y nunca más y se dedican a otra cosa, así que ellos tampoco pueden opinar. Excepto el que decida especializarse en el tema y hasta donde sé, sólo los que descubrimos que somos neurodivergentes, o les hacen el diagnóstico a un hijo o familiar cercano o amigo, somos los que terminamos estudiando el tema. Yo apenas ahora voy a empezar con algo light para luego ir profundamente hasta especializarme lo máximo posible. Y algún día, le voy a pedir a otros profesionales con más experiencia en el tema y demás, que me ayuden para que hacer ya propuesta para que el tema se de dentro de la currícula de todas las carreras relacionadas con la salud, esto cómo mínimo. Después veré como hago para meterlo en los colegios, por ejemplo ir a dar una charla, cosa q mí terapeuta hace. No sé, eso veré más adelante, pero los niños y padres también deben estar al tanto de algas cosas. En vacaciones probablemente, o cuando la Lic. me diga, voy a dar una charla q me pidió hace un tiempo, para padres, cómo adulta autista, contando mí experiencia en la niñez, y cosas así, no algo académico. Si no mí testimonio sobre mí infancia. Para ayudarlos a entender a sus hijos. Así que lo vamos a ir preparando desde ahora, porque si bien, no tengo que estudiar nada, ya que es mí vida, pues como sabes, no puedo ir sin tener todo "fríamente calculado", sin haber imaginado miles de veces lo que voy a decir, lo que no, que preguntas me van a hacer, que voy a responder, que me voy a poner, cómo me voy a mover, y tantos etcéteras.
@Jesica_Leila pues me parece genial esa iniciativa. Seguro que ayudas mucho ❤️❤️
He tenido la suerte de recibir mi diagnóstico en la seguridad social hace 15 días.
Olé por esos profesionales 👏🏻👏🏻👏🏻
En qué país y cómo fue tu proceso?
@d.d.z. En España. Lo cuento en el capítulo 3 o 4 👍🏻
Gracias por tu pronta respuesta pero me refería más a la persona que comentó. Sigo tu canal de cerca. 😊
En España. El proceso ha costado un año, llegué a consulta por trastorno de la conducta alimenticia y detrás de ese desorden se escondía el autismo. Ha sido duro
Te escucho en ambos lados gracias por este video en especial hablas mucho de lo que llevamos dentro y a veces nos cuesta expresar
Gracias a ti por escuchar siempre ❤️❤️
Y si hacés un podcast de meditación? Yo de otro no lo hago ni loca, pero en vos confío. Me gustaría mucho, seguramente me va ayudar mucho.
Ya tengo uno, pero de tintes más espirituales y no le gusta a todo el mundo. En TikTok estoy subiendo ejercicios.
Eres la mejor. Y ya
Qué bonita / bonito, no sé quién eres. Gracias
🧶
Te agradeceré mil los videos de meditación, lo he intentado y soy incapaz. Aunque no hace mucho ya me dijeron que lo de parar al cerebro no es real (yo lo he intentado y me parece imposible)
Anotado, los iré subiendo a TikTok. No, no se para el cerebro, sólo se controla.
Ohhhh, me encanta tu forma de escucharme ❤️❤️❤️
Bravisimo 👏👏👏👏
Gracias ❤️❤️❤️
A mí, la directora técnico de una asociación federada a Autismo España me preguntó que para qué quería el diagnóstico si ya era adulto y había conseguido importantes logros profesionales. La evaluación que me realizó a continuación se basó, exclusivamente, en la utilización de un simple test de cribado, sin diagnóstico diferencial ni posterior acompañamiento tras el diagnóstico. En la actualidad, me estoy sometiendo a una nueva evaluación, esta vez sí realizada por un profesional que sí está siguiendo de manera escrupulosa cada uno de los pasos, lo que incluye el uso de pruebas estandarizadas de validez demostrada, ya sea con los autistas (ADOS-2), ya sea con sus familiares (ADI-R).
🤦🏽♀️ estoy viendo que muchas asociaciones de autismo (no todas, por supuesto) no están en absoluto actualizadas, y desconocen mucho las manifestaciones del espectro en adultos. Me alegro de que estés recibiendo un diagnóstico más profesional.
soy nueva en este canal y son ciertas muchas cosas de las que dices NURIA . los rasgos no son los mismos porque aún que el género es una conjunción social los rasgos si se mamanifiestan diferente yo tengo una anciedad generalizada como concecuencia de esta salud compleja. y yo creo( que lo complejo no es el cerebro autista) si no la invalidés neurotípica eso es la verdad.
Claro, somos diferentes y nos compartamos de manera diferente. Ánimo.
Yo vivo en Santa Cruz de Tenerife y mi experiencia con la Seguridad Social de aquí es nefasta. Los profesionales son mayores y nada actualizados (se quedaron en los 90). Siempre la misma humillación (psicólogos y psiquiatras) mira lo que has conseguido y no tienes características notorias (estereotipias galopantes, etc). Por privado ya tengo mi diagnóstico y desde luego me ha dejado mucho más tranquilo. en el afrontamiento a la vida.
Es una pena, la verdad. Ojalá se actualicen.
💚
Bueno no me lo puedo creer Nuria!! Hace 15 años que no te veo, pero vamos, que estoy en las mismas que tu jajaj
Jajajaja, por un momento he pensado "quién es este tío". No me digas!, no sé si tengo tu teléfono o contacto, creo que lo perdí, pero escríbeme por privado en Instagram o al correo hola@alos40autismo.com y me cuentas. Gracias por dejarme un comentario.
@@Alos40autismo hecho ;)
Yo soy un no diagnosticado. Se me trató como neurotípico toda mi vidapuesto que mis padres siempre se negarona a aceptar que tenía un problema. He sido el tonto al que se puede engañar y abusar porque 'no se da cuenta de nada'. Tuve un encierro voluntario de diez años seguido de un ingreso. Ahí me hicieron pruebas de autismo para niños en plan dime si la ranita está conenta o triste y decidieron que no tenía autismo si no que me plantaron el diagnóstico de paranoide, ya que tras una vida de mentiras y abusos soy una persona muy desconfiada. Tengo una depresión crónica sin diagnosticar desde adolescente. Muchos problemas de socialización. Trastornos de ansiedad desde la adolescencia. Trastornos alimenticios (todo un tema). He insistido un par de veces en que me hagan pruebas para adultos pero nadie está por la labor. Parece que cuando te enchufan el diagnóstico de paranoide todo el mundo te deja de creer y solo te dan largas como a un tonto. O no sé, igual hay otros motivos pero tampoco es que comprenda en absoluto la imagen que se tiene de mi.
Solo quería explicarlo. Sigue escroleando
No sigo escroleando. Te mereces tu tiempo de lectura como todos los demás. Siento mucho que estés pasando por esto. Ojalá encuentres buenos profesionales que entiendan tu situación y encuentres las respuestas que necesitas ❤
🛌
🥪☕
🚗🛣️🏝️
👌🏻😉🌈
🛏
Descansa 😘
🧑🍳
Cocinando 👌🏻👌🏻
@@Alos40autismo me concentro muchísimo cuando cocino y escucho temas que me interesan. Las comidas me quedan más deliciosas.
🤓☕
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