CQFR Chimie Organique
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#45 Nomenclature acide carboxylique
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Nous finissons ici cette petite série sur la nomenclature et plus précisément sur les fonctions trivalentes. Voyons la fonction acide carboxylique, cette dernière est importante car c'est d'elle que dérivent les fonctions trivalentes. Ester, amide, nitrile sont par exemples des dérivés d'acides carboxyliques. Très reconnaissable en nomenclature car son suffixe est "acide ....oïque". Lorsque cette acide est une fonction secondaire alors le préfixe carboxy- doit être utilisé.
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Vidéos en lien avec ce contenu :
- #38 Nomenclature des alcanes : ua-cam.com/video/BSEMwADBHEE/v-deo.html
- #37 Nomenclature : marche à suivre : ua-cam.com/video/qPkp8bU3kkA/v-deo.html
- #36 Reconnaitre les groupes fonctionnels : ua-cam.com/video/euOMQaId1Mo/v-deo.html
- #2 Groupes fonctionnels & nomenclature : ua-cam.com/video/akbuf1xFwsw/v-deo.html
- QCM représentation molécules et groupes fonctionnels : ua-cam.com/video/14kQwIagj7g/v-deo.html
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Відео

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Переглядів 65День тому
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КОМЕНТАРІ

  • @Miriam-vk4gc
    @Miriam-vk4gc 3 дні тому

    J’ai une question dans l’exemple 1 , normalement le prefixe c’est le 3- méthyle et ke suffixe 2-5dibromo non?

    • @CQFR-chimie-organique
      @CQFR-chimie-organique 2 дні тому

      Les halogènes sont un peut particulier et ils sont considérés comme des substituants classiques que l'on place alors simplement par ordre alphabétique. Ils possèdent pour cela uniquement un préfixe (halogéno-). Dons pas de suffixe dans le nom de cette molécule de l'exemple 1.

  • @NeyneHmeinsalime
    @NeyneHmeinsalime 7 днів тому

    Vraiment très très bonne explication ❤❤

  • @khadijakhatim2492
    @khadijakhatim2492 12 днів тому

    Bonjour professeur tres bonne année 2025 plus de progrès plus de santé

  • @Nadine-cr2kx
    @Nadine-cr2kx 19 днів тому

    Excellente vedio merci beaucoup

  • @raradubinks1376
    @raradubinks1376 25 днів тому

    Salut vous pourriez faire une vidéo sur comment choisir entre Sn1/Sn2/E1/E2

    • @CQFR-chimie-organique
      @CQFR-chimie-organique 25 днів тому

      Bonjour, ci-dessous les liens vers les vidéos concernées : - #29 Les grands genres de réactions : SN1 ou SN2 ? : ua-cam.com/video/bS3rotK26ss/v-deo.html - #33 Les grands genres de réactions : E1 ou E2 ? : ua-cam.com/video/Qzva6liD-Ak/v-deo.html

  • @khadijakhatim2492
    @khadijakhatim2492 26 днів тому

    Bonjour Merci professeur

  • @wislandesideus4881
    @wislandesideus4881 Місяць тому

    C’est possible d’avoir des questions sur la symétrie et groupes ponctuels des molécules . Merci

    • @CQFR-chimie-organique
      @CQFR-chimie-organique Місяць тому

      A l'occasion peut-être, je ne suis pas encore aller aussi loin dans la géométrie des molécules....

  • @wislandesideus4881
    @wislandesideus4881 Місяць тому

    Moi j’ai trouvé 6 bonnes réponses. J’aime beaucoup le contenu de votre channel ❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤ ❤❤❤❤❤❤❤❤plus de Quizz de ce genre

    • @CQFR-chimie-organique
      @CQFR-chimie-organique Місяць тому

      Merci beaucoup... N'hésitez pas à recommencer le quiz autant de fois que vous le souhaitez. J'essayerai d'en faire d'autres.

  • @raradubinks1376
    @raradubinks1376 Місяць тому

    Bonjour j’ai une difficulté en chimie auriez vous Instagram pour en discuter svp

  • @KonanNestorKoffi
    @KonanNestorKoffi Місяць тому

    Merci cher maître

  • @KonanNestorKoffi
    @KonanNestorKoffi Місяць тому

    Je suis beaucoup instruis par ce cours

  • @selim8783
    @selim8783 Місяць тому

    Incroyable

  • @albertbousin
    @albertbousin Місяць тому

    Bin sa c un beau film des foi il a pa tou conpri mai c valable sa fou la trouilllle la chimi sa peu fère esplosé

  • @fredericdesalpes5824
    @fredericdesalpes5824 Місяць тому

    Cours excellent de chez excellent , l’insistance sur les concepts de : stabilité des bases , force de l’acide conjugué, pKa , taille des halogènes, est formidablement expliquée, et c’est rare ... Merci beaucoup pour ces explications..Fred

    • @CQFR-chimie-organique
      @CQFR-chimie-organique Місяць тому

      Un grand merci pour ce commentaire plus que positif.... Je tente d'expliquer les choses comme j'aurai aimé que l'on me les présente... Les notions de Pka sont capitales car il est possible d'envisager énormément de mécanismes réactionnels par des mécanismes acido-basique en utilisant la définition de Lewis, à travers laquelle, par exemple, un alcène est une base capable de réagir avec un carbocation considéré comme un acide....Ça simplifie la vision des choses il me semble...L'important n'est pas de connaître par cœur les valeurs de pKa mais simplement d'être capable de positionner deux fonctions l'une par rapport à l'autre. Cette notion de pka étant relative, il est toujours nécessaire de comparer 2 groupements entre eux. Maxime

  • @selim8783
    @selim8783 Місяць тому

    C’est très bien expliqué rare de trouver des vidéos comme ça

    • @CQFR-chimie-organique
      @CQFR-chimie-organique Місяць тому

      Merci beaucoup pour ce commentaire très positif. Il n'encourage vivement à poursuivre la mise en ligne de contenu sur la chaine. Bon travail. Maxime

  • @fredericdesalpes5824
    @fredericdesalpes5824 Місяць тому

    Bonjour Maxime, merci beaucoup pour cette intéressante vidéo. Petite question : il doit y avoir une mésomérie entre le carbonyle et les 2 phényls , est ce que cela diminue l’attraction des électrons par l’ oxygène ? Merci bien...à bientôt.. Fred

    • @CQFR-chimie-organique
      @CQFR-chimie-organique Місяць тому

      Bonjour Fred, Oui il y a bien mésomérie possible avec les deux cycles. Le carbonyle étant mésomère attracteur il sera responsable de la formation de charge formelle positive sur le C du carbonyle et sur les phényls. Cette mésomérie permet un enrichissement de l’oxygène puisqu’il possède alors une charge négative. Cela va donc diminuer son caractère attracteur inductif. Etant satisfait via les électrons de cette charge il est mon enclin à tirer sur son carbone (par effet inductif). Il n’en reste pas moins que le carbone est pauvre est donc sensible à l’addition du nucléophile. Maxime

    • @fredericdesalpes5824
      @fredericdesalpes5824 Місяць тому

      @CQFR-chimie-organique Merci beaucoup Maxime de ta réponse circonstanciée,, à bientôt, Fred

  • @fredericdesalpes5824
    @fredericdesalpes5824 Місяць тому

    Je ne sais pourquoi il est apparu des barrures , il faut lire le texte intégralement, sans en tenir compte, merci ...Fred

  • @fredericdesalpes5824
    @fredericdesalpes5824 Місяць тому

    Excellent cours , démonstrations parfaites , détaillées ,et capitales pour interpréter sans erreur les effets électroniques, qui peuvent souvent être piégeants .., merci beaucoup pour ce travail. Petites questions : un atome , ou un groupe , peut se trouver être +/- M si et seulement si il fait partie d ’une conjugaison , comme par ex un enchaînement "ethenyl-ether " , ou " ethenyl -carbonyle " ? ( je veux dire , il ne peut l’etre seul , par ex , comme - O - ou -NO2 ? ) ...Si oui , et s il existe de substituants +/- I sur l’ethenyl , ça peut énormément changer ? Enfin , pour l’oxygène , quand il est doublement lié - par ex a un C -lui même avec 2 sigmas autres -, faut il "compter" un des dnl de l’O dans une conjugaison avec sa double liaison ,, je veux dire , qui ferait la suite : " dnl - pi - sigma " ( ou y a t il erreur de compter l’enchaînement " dnl pi " de l’Oxygène ? ....Merci beaucoup pour vos avis ,et à bientôt.....Fred

    • @CQFR-chimie-organique
      @CQFR-chimie-organique Місяць тому

      Bonjour Fred, une fois de plus merci pour le commentaire très positif… Exactement, comme je le précise dès que possible, si les effets inductifs existent en permanence car associé à une différence d’électronégativité, les effets mésomères, eux, n’existent que si certaines conditions sont remplies, notamment avoir à proximité un groupement capable de donner ou de recevoir des électrons. Dans le cas contraire il ne se passe rien… Et j’ai beaucoup de mal à faire passer ce message aux étudiants, car dès que je demande des effets électroniques de tel ou tel groupement ils me proposent systématiquement, en plus des effets inductifs, les effets mésomères. Tout simplement car nous les avons passé en revu et classé en +M ou -M. Mais ils oublient que cela n’est valable que selon la structure sur laquelle ils sont fixés. Effectivement un éther est classé dans les +M mais s’il est fixé sur une simple chaîne carbonée saturée alors il ne possède aucun effet mésomère il n’est que -I. Est les effets inductifs modifieront effectivement la propriété mésomère selon qu’ils vont enrichir ou appauvrir le groupement mésomère (+ ou - M). Cela peut éventuellement permettre de classer différents types de régions d’une même molécule et ayant une réactivité proche. Pour L’oxygène dans le cas d’un carbonyle, non il ne faut pas tenir compte de ses dnl, ils n’interviennent pas du tout dans la mésomérie. Seule la pi participera à une effet -M. Là aussi une erreur de la part des étudiants qui, comme pour un éther, ne considèrent que l’oxygène de la fonction carbonyle et considèrent alors qu’il est +M grâce à ses dnl. Mais il est totalement impossible pour l’O du carbonyle de donner un de ses doublets par mésomérie car cela conduira obligatoirement soit à un carbone à 5 liaisons (dépassement de l’octet absolument interdit…) soit à une rupture d’1 des sigmas de ce même carbone. Et rompre une sigma contrevient à une des règles fondamentales en mésomérie : ne jamais rompre de liaison sigma. Ainsi dans un carbonyle c’est bien l’association C et O qui est -M (pas juste l’O…). Et ce - M vient simplement du fait que l’O est plus électroattracteur que le carbone. On revient du des effets inductifs classiques (différence d’électronégativité) avec un O inductif attracteur, et du fait de la fragilité de la liaison pi et bien l’O est capable de « l’absorber » et cela entraîne le caractère - M du carbonyle... Maxime

    • @fredericdesalpes5824
      @fredericdesalpes5824 Місяць тому

      @CQFR-chimie-organique ...Et encore d excellentes explications de ta part , c’est un vrai bonheur de bénéficier de tes connaissances, patience, réactivité, et passion ...à bientôt ...Merci vraiment beaucoup. Fred

    • @fredericdesalpes5824
      @fredericdesalpes5824 Місяць тому

      @@CQFR-chimie-organique Si je devais mémoriser des grands principes , voici mes propositions : "L’Inductif ,propriété de l’élément ou du groupe , existe par lui même, et fixe à proximité une polarisation ,, ; Le Mésomére, n’existe que par son voisinage, et distribue loin des dynamiques de charges .... Est de que cela te semble juste ? ...Merci , à bientôt.... (( je suis d ’une "génération " où l’on nous apprenait la Chimie par " des Lois " , des "Commandements" , il fallait apprendre des listes opulentes de "types de réactions " ,, ... les mécanismes en étaient à leurs débuts de description , comme les techniques spectro , ...on commençait à décrire les effets électroniques de loin ... bref , c’était "avant " ....mais tout n’était pas mauvais , bien loin s’en faut... , nos anciens ont tracé les voies de la chimie moderne ... )) .... Merci de tes avis . Fred ..

    • @CQFR-chimie-organique
      @CQFR-chimie-organique Місяць тому

      @@fredericdesalpes5824 Oui c’est un bon résumé… Et en ayant juste ça en tête ça permet de commencer à appréhender la réactivité (même de structure que l’on ne connait pas forcément) et au besoin de pouvoir comparer la réactivité de structures relativement proches. Chose qui souvent ne sont pas enseignées car on nous apprend généralement la réactivité des groupes fonctionnels sous forme de catalogue et lorsque l’on se retrouve avec un composé poly fonctionnel et bien on est perdu (et ça a été mon cas…), on ne sait pas lequel réagira en premier... Connaitre et comprendre les effets inductifs et mésomères (si présents) devient alors d’une grande aide. Ça ne réponds bien sûr pas à tout, la chimie organique est tellement riche qu’il y a aussi tout un tas de cas particuliers et de mécanismes inconnus ou justes supposés. Mais lorsque l’on débute (c’est l’objet de cette chaîne) c’est suffisant… Encore merci. Maxime

    • @fredericdesalpes5824
      @fredericdesalpes5824 22 дні тому

      ​@@CQFR-chimie-organique Bonjour Maxime , une petite question de théorie générale : supposons qu’on veuille " protoner " un groupe carboxyle : lequel des "Oxygène " va engager un de ses dnl pour fixer l’ H + ? Merci beaucoup, Fred

  • @arnauddeudon6234
    @arnauddeudon6234 Місяць тому

    Je termine cette première playlist en me disant, mince, il va falloir attendre pour avoir la suite des explications sur les types de réaction... mais non, elles sont déja dans une autre playlist :) Encore un immense merci et un grand bravo pour la qualité et la clarté de vos videos. Je pense qu'on imagine pas la quantité de travail que cela représente. En tout cas, c'est vraiment d'une grande aide. 🙏

    • @CQFR-chimie-organique
      @CQFR-chimie-organique Місяць тому

      Merci beaucoup pour votre commentaire. Cela donne beaucoup de force à la chaine pour continuer à l'enrichir en contenu. Oui cela demande beaucoup de travail pour essayer de vous aider le plus régulièrement possible à progresser dans cette discipline très riche. Merci beaucoup et très bon travail. Maxime

  • @arnauddeudon6234
    @arnauddeudon6234 Місяць тому

    Bravo pour la qualité du contenu, l'esprit de synthèse et les focus sur points importants ! Cela m'aide énormément dans mon apprentissage, donc un grand merci à vous.

    • @CQFR-chimie-organique
      @CQFR-chimie-organique Місяць тому

      Merci beaucoup pour ce message encourageant qui m'aide à poursuivre le travail pour enrichir encore la chaîne. Bon travail. Maxime

  • @vision_dohoo4013
    @vision_dohoo4013 Місяць тому

    ❤❤

  • @akriamohamed8564
    @akriamohamed8564 Місяць тому

    Merci professeur c'est très clair. Pouvez vous faire des vidéos sur les C-N . liaison C=C. C-O.

    • @CQFR-chimie-organique
      @CQFR-chimie-organique Місяць тому

      Merci beaucoup. Oui bien sûr des vidéos sur la réactivité des alcools, des amines et des carbonyles seront faites. Mais je n'ai pas du tout d'idée de leur arrivée sur la chaîne. Il y a tellement de choses à faire... Bon travail. Maxime

    • @akriamohamed8564
      @akriamohamed8564 Місяць тому

      @@CQFR-chimie-organique j ai suivi toutes vos vidéos c est très clair et simple de comprendre . Moi Je prépare mon agrégation physique chimie il me reste 3 mois de passer l écrit pose par le paye France . Vos vraiment m aide bcp pour maîtriser la chimie organique merci infiniment

    • @CQFR-chimie-organique
      @CQFR-chimie-organique Місяць тому

      @@akriamohamed8564 très bien pour l'agrégation. Je vous souhaite un excellent travail et une très bonne chance. Maxime

  • @andreabarthelemy9813
    @andreabarthelemy9813 Місяць тому

    Bonjour, quelle est la différence entre un carbone stéréogène et asymétrique ?

    • @CQFR-chimie-organique
      @CQFR-chimie-organique Місяць тому

      Bonjour, Vous pouvez considérer que c’est la même chose, c’est juste une question de vocabulaire. Le terme stéréogène se rapporte à n’importe quel centre capable de générer de la stéréochimie. Ainsi un atome (ou groupe d’atomes) est défini comme centre stéréogène si la permutation de deux de ses substituants conduit à un autre stéréoisomère. Et c’est bien le cas pour notre carbone sp3 avec ses 4 substituants différents que l’on nomme plus couramment carbone asymétrique. Ce carbone asymétrique est bien un centre stéréogène, et c’est plutôt ce terme que j’utilise couramment. Mais, encore une fois il s’agit de la même chose. Bien à vous.

  • @thomasssss-n8u
    @thomasssss-n8u Місяць тому

    merci beaucoup !

  • @une_routine_pourtoi1466
    @une_routine_pourtoi1466 2 місяці тому

    Bonjour vous pouvez faire une vidéo sur les organomagnesiens. Merci.

    • @CQFR-chimie-organique
      @CQFR-chimie-organique 2 місяці тому

      Bonjour. Elle sera sans doute proposée un jour, mais je ne sais pas du tout quand. Ni trop jusqu'où je devrais aller par rapport aux organomagnésiens. Je les aborderai probablement lorsque je traiterai des additions sur les carbonyles

  • @hananepro7020
    @hananepro7020 2 місяці тому

    Très bien expliqué merci

  • @ayano9321
    @ayano9321 2 місяці тому

    Merci énormément ❤❤❤❤ pourriez vous faire une video sur la projection de chaise jai un examen blanc vendredi😭

    • @CQFR-chimie-organique
      @CQFR-chimie-organique 2 місяці тому

      Bonjour, C'est une vidéo qui est prévue mais dont le support n'est malheureusement pas encore fait..... En tout cas bon courage et bonne chance pour votre exam de demain. Maxime

  • @ayano9321
    @ayano9321 2 місяці тому

    Merci pour cette vidéo !!!!❤❤ pouvez vous faire une vidéo sur les piège dans la représentation de newman , et aussi si vous pouvez parler de permutation a 3 centre

    • @CQFR-chimie-organique
      @CQFR-chimie-organique 2 місяці тому

      Bonjour. Merci beaucoup. Je prends note de vos propositions de vidéo sur Newman et un complément sur les permutations. Maxime

  • @Archer7107
    @Archer7107 2 місяці тому

    Super bien expliqué merci ! J'ai juste une question sur cette molécule, elle appartient bien à la serie D ?

    • @CQFR-chimie-organique
      @CQFR-chimie-organique 2 місяці тому

      Bonjour, merci pour les encouragements. Et oui il s'agit bien d'une molécule de la série D. En effet pour le voir il suffit d'observer (en représentation de Fischer) le OH porté par le dernier carbone stéréogène (asymétrique) en bas de chaîne (ici celui avant le CH2OH). Et si le OH se trouve à droite alors on est en série D, s'il est à gauche on est en série L-. Bon travail. Maxime

    • @Archer7107
      @Archer7107 2 місяці тому

      ​@@CQFR-chimie-organique D'accord merci pour l'explication ! Je comprends pour le nom D-arabinose que je n'avais pas vu 😅

  • @fredericdesalpes5824
    @fredericdesalpes5824 2 місяці тому

    Bonjour Maxime ,, merci beaucoup encore pour cette vidéo remarquable par sa pédagogie.. petites questions : les enolates sont des nucleophiles ambidents,, comment prévoir si leurs additions se feront par l'oxygène ( anion oxo enolate ) ou par le carbone ( carb -enolate ) ? Et , 2ème question, pour un enol, l’addition se fait elle toujours par la double liaison , sur un substrat avec son carbone delta + ? .. D avance ,merci pour tes avis.. à bientôt,, Fred

    • @CQFR-chimie-organique
      @CQFR-chimie-organique 2 місяці тому

      Bonjour Fred, Merci une fois de plus pour ce retour positif. Effectivement les énolates ont deux sites d’action potentiel. C’est une question qui revient régulièrement de la part des étudiants. Voilà la réponse que j’apporte. Il y a en effet un équilibre mésomère qui permet d’avoir une charge négative soit sur le carbone soit sur l’oxygène, c’est la forme majoritaire, car l’O est plus apte à stabiliser une charge négative qu’un carbone. Et là j’ai déjà donné la réponse. L’oxygène stabilise plus facilement la charge négative tout simplement par ce qu’il est plus électroattracteur. S’il la stabilise plus elle est moins réactive lorsqu’elle est sur lui. Ainsi on en conclu facilement que lorsque, par mésomérie, la charge va se balader sur le carbone et bien lui la retient moins facilement, elle est plus réactive face à n’importe quel électrophile qui passe à côté. Et un élément supplémentaire qui va dans le sens de la réactivité du carbone, c’est que généralement la liaison qui se crée avec le carbone sera une liaison plus stable qu’avec l’oxygène. Les énolates sont souvent utilisés pour des réactions d’alkylation et une liaison C-C est beaucoup plus stable qu’une liaison O-C. Il existe néanmoins une réactivité sur l’O, mais généralement passée sous silence. En tout cas moi je ne l’enseigne pas du tout. Il peut s’agir de réactions secondaires (minoritaires), ou exceptionnellement majoritaires avec certains types d’électrophiles comme des dérivés à base de silicium (l’oxygène aime beaucoup le silicium), c’est une méthode qui permet dans certains cas de bloquer la forme « énolate ». De ce que je sais ces réactions de O-alkylation sont très fortement dépendantes du solvant, du contre cation et bien entendu de l’électrophile. Mais dans la quasi majorité des cas c’est de tout façon la réactivité du carbone qui est recherchée. Les réactions avec les énols (au niveau du carbone peuvent se faire avec des électrophile de type carbone (delta +, dérivés halogéné par exemples), avec des carbonyles (cétone, aldéhyde, ester…) avec des halogène (brome, iode) J’espère avoir répondu à tes interrogations. Maxime

    • @fredericdesalpes5824
      @fredericdesalpes5824 2 місяці тому

      @CQFR-chimie-organique Un très grand merci Maxime pour tes explications , toujours très précises, hautement circonstanciées ; elles sont vraiment géniales , rares, et permettent vraiment de s’y retrouver. Surtout dans ce type de domaine où l’aboutissement des réactions n’est pas chose aisée. Avec tes arguments, c’est parfaitement clair ,, et les explications vis à vis des dérivés silylés aident encore plus à y voir clair . Tes étudiants ont une chance extraordinaire de bénéficier de ton enseignement... (( Y a t il moyen de se procurer ,en les achetant , tes cours , et sous quelle forme ( livre ,, polycopiés , pdf ? ) ) Encore merci ,, À bientôt,, Fred

    • @fredericdesalpes5824
      @fredericdesalpes5824 2 місяці тому

      @@CQFR-chimie-organique Que penses tu d ’éditer des topos du genre : Protonations et Déprotonations en chimie organique ,,,,/// , Décarboxylations /// ,, Cyclisations ( juste une liste d orientation vu ce sujet fleuve ..) ///,, Epoxydations , et ouverture de cycles /// ,,, ça ferait des guide lines , sortes de mémos qu ’on ne trouve jamais facilement... à bientôt,,, merci de tes avis ,,,Fred

    • @fredericdesalpes5824
      @fredericdesalpes5824 2 місяці тому

      @@CQFR-chimie-organique... Re bonjour Maxime,,, à tout hasard, petite question : comment savoir s il existe telle ou telle combinaison bisulfitique de carbonyles qui soit hydrosoluble ( ou non ) ? .. (( par ex , il me semble que pour le vanillal , elle est soluble , manip éditéepar JP Bayle ... )) ,, .. je suis intéressé par une manip sur les pseudo-ionones , et la seconde étape serait une combi bisulfitique pour laquelle je n’arrive pas à savoir si elle serait hydrosoluble (?) .. (( c’est une cétone )) ... Merci de ton avis ... à bientôt,, Fred

    • @CQFR-chimie-organique
      @CQFR-chimie-organique 2 місяці тому

      @@fredericdesalpes5824 Bonjour Fred, merci beaucoup pour ces compliments, c’est vraiment très encourageant pour poursuivre le travail et continuer à essayer de partager. Et non malheureusement je n’ai pas de supports à la vente. Il y a quelques temps j’avais envisagé (et même commencé…) la rédaction d’un livre et je me suis lancé il y a un an dans cette chaîne et cela prends déjà un certain temps il faut l’avouer. Merci encore pour ce retour

  • @khadijakhatim2492
    @khadijakhatim2492 2 місяці тому

    Bonjour Mon cher professeur très heureuse de vous saluer d'ici du Maroc

  • @chichaouabazza3883
    @chichaouabazza3883 2 місяці тому

    Bravo pour la clarte et le travail fait je like

    • @CQFR-chimie-organique
      @CQFR-chimie-organique 2 місяці тому

      Super, merci beaucoup pour ce comm positif et très encourageant pour poursuivre le développement de la chaîne... Bon travail

  • @khadijakhatim2492
    @khadijakhatim2492 2 місяці тому

    Bonjour Professeur très heureuse de vous retrouver de nouveau dans cette chaîne je suis en S3 environnement et gestion littorale mais tous se basent sur la chimie surtout organique si on veut comprendre bien ce qui se passe en geologie. Merci beaucoup professeur c"'est intéressant. Je suis du Maroc

    • @CQFR-chimie-organique
      @CQFR-chimie-organique 2 місяці тому

      Bonjour, merci beaucoup . Très intéressant ce cursus en géologie. Je vous souhaite un excellent travail et le meilleur pour vos études.

  • @soum9468
    @soum9468 3 місяці тому

    je ne comprends pas pourquoi on doit faire une rotation de 180 degrés pour voir s'il s'agit bien d'un énantiomère . Le but est de voir si les molécule sont symétriques par rapport à un axe de symétrie ? Autant superposer les deux moélcules directement , qu'en pensez vous ?

    • @CQFR-chimie-organique
      @CQFR-chimie-organique 3 місяці тому

      Bonjour, Oui bien sûr une simple superposition peut suffire. La manip que je présente ici est là pour vraiment confirmer qu’il s’agit bien de composés énantiomères et pour appuyer mes propos. Il n’est pas nécessaire de réaliser toutes cette opération pour identifier les stéréoisomères. Néanmoins faites attention, tous les éléments de symétrie sont à prendre en compte pas uniquement les axes. Et soyez également prudent lorsque vous avez plusieurs carbones stéréogènes, la superposition pourra vous dire si vous avez bien à faire à un stéréoisomère différent, mais il faudra veiller à vérifier que les modifications ont bien eu lieu sur l’ensembles des carbones stéréogène. Cela vous permettra de dire que vous avez bien deux énantiomères et dans le cas contraire vous aurez à faire à des diastéréoisomères.

  • @khadijakhatim2492
    @khadijakhatim2492 3 місяці тому

    Merci beaucoup

  • @rominou26
    @rominou26 3 місяці тому

    Mais oui certes une vidéo un peu plus longue mais 2 fois mieux expliqué on a l'image du bonhomme qui regarde et des Carbones qui s'enroulent c'est parfait !! Merci

    • @CQFR-chimie-organique
      @CQFR-chimie-organique 3 місяці тому

      Merci beaucoup pour ce retour très positif et encourageant pour poursuivre le travail. Bon travail

  • @caba2397
    @caba2397 3 місяці тому

    Merci pour cette vidéo qui m'aide à comprendre un peu mieux ce que j'ai vu en cours ;)

  • @MT-tu9se
    @MT-tu9se 4 місяці тому

    Incroyable

  • @kad4266
    @kad4266 4 місяці тому

    Super vidéo, dommage de ne pas avoir eu d'exercices ou de qcm la dessus

    • @CQFR-chimie-organique
      @CQFR-chimie-organique 4 місяці тому

      Merci beaucoup pour les encouragement. Je suis très clairement en retard sur la création de capsule d'exercices....

  • @kad4266
    @kad4266 5 місяців тому

    Je comprends pas pourquoi 1 et 2 sont enantiomères donc image l'un de l'autre alors que le carbone stéréogène n'est pas lié au même carbone de la chaîne carboné du benzène normalement il ne peut pas y avoir d'image ?

    • @CQFR-chimie-organique
      @CQFR-chimie-organique 5 місяців тому

      Bonjour @kad4266, si, ils sont bien énantiomères. Je pense que ce qui pose problème ici c’est simplement que les deux molécules ne sont pas dessinées de la même manière dans l’espace. Le motif dibenzophénone (Les deux benzènes reliés par la fonction cétone) est bien, sur les deux molécules, fixé au carbone stéréogène en position 2 par rapport à la fonction cétone. Je pense que c’est simplement la représentation spatiale de la dibenzophénone (il y a eu des rotations sur les liaisons simples) qui vous perturbe. Mais ces substituants sont bien identiques est fixés au même endroit sur le carbone stéréogène. J’espère avoir répondu à votre question ou au moins vous avoir enlevé un doute…

    • @kad4266
      @kad4266 5 місяців тому

      @@CQFR-chimie-organique Merci pour votre réponse, j'en profite au passage pour vous témoigner ma gratitude pour le travail que vous effectuez, c'est petites vidéos sont sympas et nous permettent de savoir si le cours a bien été assimilé. N'hésitez pas à en faire d'autres😁

  • @MouniratouOuedraogo-q8x
    @MouniratouOuedraogo-q8x 5 місяців тому

    Merci beaucoup

  • @mychanneltv8615
    @mychanneltv8615 6 місяців тому

    حقا، إنها مذهلة أشرطة الفيديو الخاصة بك

  • @fredericdesalpes5824
    @fredericdesalpes5824 6 місяців тому

    Bonjour Maxime,, merci encore pour cette superbe vidéo..Petite question : pour les solvolyses : si on hydrolyse un RX ( avec l’eau ) , à priori on obtient un Alcool et une libération de HX ... Et si on " méthanolyse" un RX , obtient on un Alcool ou un Éther ? Ou y a t il compétition ? Rôle du catalyseur ,,des conditions ? .... Merci de tes avis ...., ( toujours super pertinents .. ) ... Fred

    • @CQFR-chimie-organique
      @CQFR-chimie-organique 6 місяців тому

      Bonjour Frédéric, Merci pour ce nouveau commentaire positif. Pour ce qui est des réactions de solvolyse. L’hydrolyse conduit effectivement à l’alcool. La méthanolyse conduira exclusivement à la formation de l’éther de méthyle correspondant. C’est ce qui correspond à la réaction de Williamson de formation des éthers. Cette réaction est généralement effectuée non pas avec l’alcool mais avec sa base conjuguée alcoolate, de manière à l’augmenter drastiquement le caractère nucléophile de l’oxygène. Il n’y aura pas de compétition et dans ces conditions pas de possibilité d’aller vers la formation de l’alcool. L’oxygène qui joue ici le rôle de nucléophile, une fois fixé en lieu et place de l’halogène (groupe partant), ne sera pas capable de libérer sont groupement méthyle, mais uniquement se faire prendre son hydrogène par réaction acidobasique avec l’halogénure libérer en parallèle. Les facteurs qui permettront d’influencer la vitesse de ces réactions sont relativement classiques : elles seront favorisées par une augmentation de la température et/ou de la concentration. Et l’ajout d’un catalyseur, plus particulièrement basique aura un rôle important. Par exemple dans l’hydrolyse l’addition d’anion hydroxyle, jouant le rôle à la fois de base et de nucléophile, sera très favorable. Et ensuite les facteurs classiques intervenant dans les SN : nature de l’halogénoalcane (primaire, secondaire ou tertiaire), nature du nucléofuge (Cl, Br, I) et également rôle du solvant qui doit plutôt être polaire. En espérant avoir répondu à ta question. Maxime

    • @fredericdesalpes5824
      @fredericdesalpes5824 6 місяців тому

      @@CQFR-chimie-organique Merci beaucoup Maxime pour cette réponse très circonstanciée..c’est parfait...Je continue d’étudier et reprendre tes vidéos, et je les recommande à tous ceux /celles avec qui je discute chimie, étudiants, professionnels, enseignants... à bientôt, Fred

  • @khadijakhatim2492
    @khadijakhatim2492 7 місяців тому

    Merci beaucoup de vos présentations svp la steriochimie

  • @khadijakhatim2492
    @khadijakhatim2492 7 місяців тому

    Je vous mercie beaucoup

  • @khadijakhatim2492
    @khadijakhatim2492 7 місяців тому

    Encore plus de vous je vous lercie beaucoup Monsieur

  • @wislandesideus4881
    @wislandesideus4881 7 місяців тому

    Merci 🙌

  • @wislandesideus4881
    @wislandesideus4881 7 місяців тому

    La réaction E1 se fait avec une base forte ou faible?

    • @CQFR-chimie-organique
      @CQFR-chimie-organique 7 місяців тому

      Oui les éliminations nécessitent généralement des bases fortes. La présence du groupe partant entraîne une baise du pKa des H en position bêta (par rapport à l'alcane correspondant), mais ce pKa reste assez élevé quand même. Des alcoolates (pKa aux alentours de 16) sont souvent utilisées. Il faut simplement éviter que la base est un caractère nucléophile pour limiter la compétition avec la substitution nucléophile. De plus la force de la base doit généralement être plus importante pour des éliminations d'ordre 2, là où la base permet vraiment d'amorcer la réaction.

  • @wislandesideus4881
    @wislandesideus4881 7 місяців тому

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